KOOSTIS JA VÄLJASTUSVORM

Glükoosilahus 40% - hüpertooniline. See on selge, värvitu või kergelt kollakas, magusa maitsega vedelik, pH 3,0–4,0. Pakendatud 100 ml, 200 ml ja 400 ml klaasviaalidesse.

Glükoos on üks kõige paremini seeditavaid suhkruid. See imendub hästi vereringesse ning selle ülejääk läheb maksa ja lihastesse, kus see muundatakse glükogeeniks. Kehas laguneb see energia moodustamiseks, mis annab soojust, lihaseid ja muid kudesid. Glükoos stimuleerib ka loomade kehas hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab keha kaitsevõimet. Hüpertoonilise glükoosilahuse intravenoossel manustamisel suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, suurenevad metaboolsed protsessid, maksa detoksifitseerimisfunktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, anumad laienevad ja uriinieritus suureneb.

Mürgised infektsioonid, nakkushaigused, mitmesugused mürgistused (ravimimürgitus, vesiniktsüaniidhape ja selle soolad, süsinikmonooksiid, aniliin, arseenvesinik ja muud ained), maksahaigused (hepatiit, tsirroos, düstroofia ja maksa atroofia), südame dekompensatsioon, kopsuödeem, hemorraagiline diatees ja paljud muud patoloogilised seisundid. Mäletsejalistel on see ette nähtud seedetrakti haiguste korral, millel on joobeseisundi sümptomid, hüpotensioon, proventriculuse atoonia, samuti atsetoneemia, sünnitusjärgse hemoglobinuuria, ketonuuria ja tokseemia korral. Glükoosilahused on nõrkadele ja alatoidetud loomadele ette nähtud energia ja toitumise abina..

Doosid ja rakendusmeetod

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele suu kaudu või intravenoosselt 1-2 korda päevas järgmistes annustes (milliliitrites looma kohta): veised - 75-370, hobused - 75-300, lambad ja kitsed - 10-75, sead - 20–75, koerad ja kassid - 5–50.

Õige kasutamise ja annustamise korral kõrvaltoimeid tavaliselt ei täheldata.

Pärast glükoosilahuse kasutamist võib loomseid saadusi kasutada ilma piiranguteta.

Kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 0 kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Lemmikloomadele mõeldud kaubad:

Kataloogi jaotised:

Telli uudised
veterinaarapteegid VETLEK!

2005–2020 OÜ VETLEK. Kõik õigused kaitstud.
Teabe kasutamine mis tahes eesmärgil ilma Vetlek LLC loata on keelatud.

Kasutame küpsiseid saidi toimivuse parandamiseks ja kasutajasõbraliku kogemuse pakkumiseks. Saidi kasutamist jätkates nõustute küpsiste kasutamisega

Glükoos (glükoos) 40% ampullides. Kasutusjuhend, hind, ülevaated

Glükoosi lahuse kujul kasutatakse sageli seedetrakti patoloogiate, vere koostise muutuste kompleksravi osana. Kõige tõhusamaks peetakse ravimi 40% versiooni ampullides, mis võimaldab teil kiiresti saada ravitoimet..

Ravim aitab seisundit parandada, hoiab ära sümptomite süvenemise. Tüsistuste vältimiseks on oluline kasutada lahust ainult arsti juhiste järgi..

40% glükoosikoostis

Toode on patsientidele saadaval läbipaistva magusa, setteta lahuse kujul, mis on pakendatud 10 ja 20 ml läbipaistvast klaasist ampullidesse. Toimeaine kontsentratsioon kompositsioonis võib olla mitte ainult 40%, vaid ka 10 või 5%. Esimest võimalust kasutatakse üsna sageli..

Toode sisaldab glükoosmonohüdraati koguses 0,4 g 1 ml lahuse kohta. Tänu sellele realiseerub peamine ravitoime. Lahus sisaldab ka abiaineid naatriumkloriidi, vesinikkloriidhappe, süstevee kujul.

Täiendavatel ainetel ei ole terapeutilisi omadusi, need on tasakaalustatud keemilise valemi säilitamiseks. Lahus ei ole alati selge, mõnikord võib sellel olla kergelt kollakas värvus. Ampullid on pakendatud pappkarpidesse.

Enamasti sisaldab see pakend 10 ampulli. Väiksema toimeaine kontsentratsiooniga toode on saadaval 100 või 200 ml pudelites. Tavaliselt on sellise lahuse glükoosikontsentratsioon 5%.

Toodet toodavad erinevad farmaatsiaettevõtted, mistõttu ampullide, viaalide ja pakendite välimus on erinev.

Farmakoloogilised omadused

Ampullide 40% glükoosil on väljendunud taastavad ja hüperglükeemilised omadused. See aitab taastada veresuhkru tasakaalu ja takistab selle uuesti langemist. Sarnast seisundit täheldatakse paljude haiguste korral, seetõttu lühendab ohutu lahuse kasutamine taastumisperioodi oluliselt..

Aine on ka stimuleerivate omadustega. Aitab suurendada füüsilist jõudu ja vastupidavust, hoiab ära nõrkuse piisava glükoosikoguse puudumisel veres. Agent osaleb ainevahetusprotsessis.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast aine tungimist verre jaotub toimeaine ja tungib rakkudesse ja kudedesse. Ravim on võimeline kogunema kehasse väikestes kogustes, mis seletab selle kiirust..

Glükoos siseneb rakkudesse ja osaleb ainevahetusprotsessis. Selle töötlemise tulemusena vabaneb energia, mis on vajalik paljude bioloogiliste protsesside täielikuks rakendamiseks kehas. Nende muutuste taustal on aju töö märkimisväärselt paranenud, kuna närvikudedesse on koondunud üsna suur kogus ainet.

Glükoosi töötlemisel tekib ATP kujul suur hulk energiat. See koostisosa osaleb peaaegu kõigis patsiendi organismi elutähtsates protsessides, aitab täita energiapuudujääki, hoiab ära jõu kadumise dieedi rikkumise taustal.

Tööriistal on veel üks efekt:

  • Kompositsiooni koostisosa stimuleerib vere filtreerimist, mis suurendab igapäevast uriinieritust ja aitab vältida urolitiaasi arengut kuseteede stagnatsiooni taustal..
  • Glükoos mõjutab soodsalt müokardi seisundit, suurendab selle kontraktiilsust ja takistab isheemilise koha levikut, kui see on juba olemas.
  • Aine aitab kiirendada kudede taastumist ja suurendada ainevahetust rakkudes.
  • Takistab uute rakkude kiiret hävitamist.
  • Aktiveerib maksa, viib selles glükogeeni sadestumiseni, mis osaleb ainevahetusprotsessides.
  • Stimuleerib redoksprotsesse, mis aitavad oluliselt parandada erinevate häirete seisundit.

Selle kokkupuute tagajärjel tunnevad patsiendid kergendust. Kuid ravim võib seisundit märkimisväärselt parandada ainult koos teiste ravimitega. Ravimi enda kasutamine toob mõnikord leevendust, kui sümptomid on seotud vere glükoosisisalduse kriitilise ja järsu langusega.

Näidustused lahuse kasutamiseks ampullides

Glükoos määratakse erinevas vanuses ja erinevate häiretega patsientidele. Kriitilistes tingimustes peetakse nõudlikuks lahuse 40-protsendilist kontsentratsiooni ampullides..

Kohtumise peamised näidustused:

  • Vere glükoositaseme järsk langus somaatiliste patoloogiate puudumisel. Patsiendid märgivad tugevat nõrkust, peavalu, pearinglust. Samal ajal märgivad paljud inimesed treeningu ajal silmade tumenemist või kärbeste virvendamist..
  • Süsivesikute puudus patsientidel, kes mitmesuguste tegurite tagajärjel ei saa toitu suu kaudu süüa. Sellisel juhul aitab lahuse parenteraalne manustamine kompenseerida oluliste komponentide puudust. Võimetust toitu süüa võib täheldada kõri ja neelu vigastustega, pärast seedetrakti organite kirurgilisi sekkumisi pahaloomuliste kasvajatega.
  • Vere glükoositaseme langus I tüüpi diabeediga patsientidel. Selliste häirete korral on võimalik eluohtliku hüpoglükeemilise kooma tekkimine, kuid lahenduse kasutuselevõtt aitab näitajaid normaliseerida.
  • Vedeliku kadu patsiendi kehas pikaajalise kõhulahtisuse või korduva oksendamise tagajärjel. Seda täheldatakse sageli rotaviiruse infektsiooni, mürgistuse, võõrutusnähtude korral.
  • Šokk, kollaps, seisundid, millega kaasneb vererõhu näitajate kriitiline langus. Tööriist aitab suurendada ringleva vere mahtu, mis parandab oluliselt seisundit. Sageli aitab lahuse kasutamine surma vältida..

Ravim on sageli kaasatud erinevate haiguste kompleksravisse.

Vastunäidustused

Ravimi ohutu koostis ja positiivne mõju kehale ei võimalda seda ilma eelneva uurimiseta kasutada. Absoluutne vastunäidustus on allergiline reaktsioon kompositsiooni komponentidele või kalduvus sellistele ilmingutele.

Kasutamiseks on ka muid tõkkeid:

  • Vere glükoosisisalduse tõus või hüperglükeemia. Seda seisundit võib täheldada ka I tüüpi diabeedi korral. Sellisel juhul tekib patsiendil mitte vähem eluohtlik hüperglükeemiline kooma..
  • Ägeda või kroonilise neerupuudulikkuse raske vorm, mille korral väheneb igapäevane uriinieritus, kaasnevad kõrvalekalded.
  • Maksatsirroos, millega kaasneb astsiidi areng, see tähendab suure koguse vedeliku kogunemine kõhuõõnde. Sellisel juhul suureneb patsiendi kõhu maht, mis põhjustab siseorganite kokkusurumise tagajärjel muid häireid.
  • Dekompenseeritud südamepuudulikkus, mille korral sümptomid sageli halvenevad ja süvenevad.
  • Dekompenseeritud suhkurtõve vorm. Sellisel juhul otsustab spetsialist lahenduse määramise igal juhul eraldi, kui selline vajadus tekib..
  • Pankrease patoloogiad, mida lahuse kasutamine võib süvendada.
  • Viirushepatiit.
  • Ägedad nakkuslikud patoloogiad kaugelearenenud staadiumis.
  • Trauma ja muude tegurite põhjustatud aju turse.
  • Kopsuödeem südamepatoloogiate taustal.
  • Hüperosmolaarse kooma diagnoosimine.
  • Ägeda vasaku vatsakese puudulikkuse sümptomite tuvastamine patsiendil.

Suhteliste vastunäidustuste hulka kuulub patsiendi kõrge vanus, kui ravimi kasutamine pole alati lubatud, võib see põhjustada komplikatsioone.

Mis vanuses on lubatud kandideerida?

Ampullides sisalduv 40% glükoos on lubatud kasutada patsientide ravimisel alates esimestest elukuudest. Kuid tavaliselt määratakse neile vähem kontsentreeritud lahused. Igal juhul otsustab arst konkreetse kontsentratsiooni lahuse määramise individuaalselt.

Kasutusjuhend, annustamine

Sõltuvalt seisundist ja kaasuvate komplikatsioonide olemasolust võib ainet kasutada vastavalt erinevatele skeemidele. Seda võib manustada intravenoosselt süstlaga või tilgutatult pikka aega. Eksperdid määravad lahuse ühekordseks süstimiseks või kasutamiseks mitme päeva jooksul.

Glükoos 40-protsendiline ampull

Agendi manustamisskeem ja annus

Rikkumine
Vere glükoositaseme languse taustal arenevad ägedad seisundidSelliste rikkumiste korral süstitakse täiskasvanule lahus väga aeglaselt intravenoosselt koguses 20-50 ml. Tavaliselt on see manifestatsioonide kõrvaldamiseks piisav. Spetsiifiline annus määratakse sõltuvalt häirest. Vajadusel korratakse sissejuhatust 2 korda päevas sagedusega 10 tundi, kursus kestab kuni 3 päeva. Ravitoime puudumisel on ette nähtud muud lahused.
Šokk või kollapsSelliste häirete tekkimisel kasutatakse kontsentreeritud lahust veenisiseseks joa süstimiseks koguses 30-40 ml. Pärast ägedate ilmingute kõrvaldamist määratakse patsiendile ravimi tilguti kiirusega 30 tilka minutis. Toote maksimaalne ööpäevane annus on 300 ml. Selline ravi kestab mitte rohkem kui 3 päeva..
Vererõhu näitajate, mürgistuse ja muude pikaajalist kasutamist nõudvate seisundite langusSelliste rikkumiste korral määratakse patsiendile lahendus koos teiste vahenditega. Päevane kiirus on 100-200 ml, ainet manustatakse tilguti abil. Ravi kestus on 3-5 päeva, sõltuvalt manifestatsioonide tõsidusest. Keelatud on annust ületada või kuuri pikendada. Tavaliselt piisab sellest terapeutilise tulemuse saamiseks..

Ravimit on hädavajalik tilguti ja nööri meetodil aeglaselt süstida. See väldib negatiivseid reaktsioone. Annust ja kasutamise kestust kohandatakse sõltuvalt patsiendist ja tema seisundist, kuid arst teeb seda uuringu andmete põhjal.

Kõrvalmõjud

Ampullides sisalduv 40 protsenti glükoos võib põhjustada komplikatsioone, kui seda ei kasutata vastavalt juhistele ega patsiendile. Ainult mõnel juhul võib kõigi reeglite järgi kasutamine põhjustada negatiivsete reaktsioonide ilmnemist..

Kõige sagedasemad tüsistused ravi ajal:

  • Süstepiirkonnas võib ilmneda tugev valu, flebiidi areng. Viimast peetakse ohtlikuks komplikatsiooniks, kuna seda iseloomustab veenide siseseinte põletik, millesse lahus süstitakse. Sellega kaasneb valu, temperatuuri lokaalne tõus, kõvastumise ja punetuse ilmnemine kahjustatud anuma kohas. Kui sümptomid püsivad pikka aega, on seisund halvenenud ja tromboflebiit areneb.
  • Närvisüsteemi poolt ei esine komplikatsioone nii sageli, vaid nendega kaasnevad tõsised häired peavalu, unehäirete ja jõudluse vähenemise näol mäluhäirete ja keskendumisvõime taustal. Pärast ravimi kasutamisest keeldumist seisund normaliseerub, kuid sümptomid võivad püsida pikka aega, mõnikord on vaja spetsiaalset ravi.
  • Seedetraktist täheldatakse iiveldust ja oksendamist, mis halvendavad seisundit. Patsiendid märgivad seedimise halvenemist ja väljaheidete häirimist, mis ilmnevad sagedase kõhulahtisuse korral. Nende häirete taustal süveneb söögiisu, on tugev janu.
  • Kuseteede poolt on võimalik urineerimise sagedus ja valu neerupiirkonnas. Seisund halveneb paarisorgani krooniliste patoloogiate olemasolul.
  • Sageli ilmnevad kõrvalreaktsioonid veresuhkru taseme olulise tõusu ning kaaliumi ja magneesiumi hulga vähenemise näol. Need häired põhjustavad halba südametegevust..
  • Allergiline reaktsioon avaldub nahalööbe, põletuse ja sügeluse kujul. Selliseid reaktsioone ei peeta tavalisteks, kuid need võivad seisundit oluliselt halvendada, ohustada patsiendi elu..

Negatiivsete ilmingute raskusaste sõltub ravimi kasutamise kestusest, iga patsiendi konkreetsest annusest ja organismi omadustest. Negatiivsete reaktsioonide ilmnemisel on oluline kasutamine koheselt katkestada. Enamikul juhtudel on see seisundi normaliseerimiseks piisav. Mõnel juhul on vaja spetsiaalset ravi.

Üleannustamine

Ravim võib provotseerida üleannustamist, mille kõige ilmekam sümptom on osmootse rõhu tõus veres. See suurendab märkimisväärselt hüperglükeemilise kooma tekkimise riski. Seisundiga kaasnevad iiveldus, oksendamised ja tugev peavalu.

Võimalik teadvuse kahjustus, liikumishäired. Uriini uurimisel leiavad eksperdid selles suurenenud glükoosisisalduse, urineerimine muutub sagedaseks, uriini kogus suureneb. Selle põhjuseks on suurenenud janu. Patsient võtab palju vedelikke, mis viib ringleva vere mahu suurenemiseni ja igapäevase uriinierituse suurenemiseni.

Üleannustamisega võib kaasneda tahhükardia, vererõhu tõus ja suurenenud higistamine. Selliste märkide avastamisel tuleb ravi lahusega kohe katkestada..

Pärast seda on manifestatsioonide kõrvaldamiseks ette nähtud sümptomaatiline ravi. Ravi kõige olulisem etapp on insuliini määramine, mis aitab normaliseerida vere glükoosisisaldust. Üleannustamise korral saab patsient abi haiglas, kuna vere glükoosisisaldust on vaja pidevalt jälgida.

erijuhised

40% glükoos ampullides on ette nähtud ainult siis, kui see on näidustatud. Vastasel juhul on tüsistuste vältimine peaaegu võimatu. Kui patsientidele on vaja süstida veretooteid või puhast erütrotsüütide massi, tasub lahuse kasutamisest keelduda.

Siiani pole andmeid ravimi mõju kohta kontsentratsioonile, kui seda kasutatakse vastavalt juhistele. Kuid suuremate annuste kasutamisel tasub autojuhtimisest loobuda..

Lahust ei süstita kunagi intramuskulaarselt ega subkutaanselt, kuna see võib esile kutsuda tüsistusi. Kiire jet või tilguti intravenoosne manustamine võib provotseerida flebiiti ja veenitromboosi, eriti patsientidel, kellel on varem esinenud selliseid tüsistusi..

Kui pärast ravimi esmakordset kasutamist tekivad negatiivsed reaktsioonid, ei tohiks te uuesti lahusesse siseneda. Sellisel juhul kasutatakse muid sarnaste omadustega ravimeid. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal ei ole keelatud. Kuid spetsialist peab rangelt kontrollima annust, mis on suuremate annuste manustamisel seotud loote hüperglükeemia tekkimise riskiga..

Rasedad ja imetavad naised saavad toodet haiglas, mis võimaldab neil jälgida nende seisundit ja kasutamise efektiivsust. Vajalik on eelnev konsultatsioon arstiga.

Ravimite koostoimed

Lahust ei tohi manustada samaaegselt toodetega, mis sisaldavad koostises sama toimeainet. Lahuse segamine ühes süstlas valuvaigistite, uinutite ja leeliseliste ainetega ei ole lubatud. See võib põhjustada ettenägematuid tüsistusi..

Patsiendi taluvus glükoosi suhtes väheneb märkimisväärselt, kui seda kasutatakse samaaegselt silmus- ja tiasiiddiureetikumidega. Seda tuleks ametissenimetamisel arvestada. Glükoosilahus võib märkimisväärselt vähendada paljude ravimite toksilist toimet maksale.

Negatiivsete reaktsioonide arengut ei esine, kui ravimit kombineeritakse antibiootikumide, hepatoprotektorite ja vaskulaarsete ainetega. Igal juhul on ravimite kokkusobimatusest tulenevate komplikatsioonide vältimiseks vajalik eelnev arstiga konsulteerimine.

Müügi- ja ladustamistingimused

Apteekides väljastatakse ravim arsti retsepti alusel. Maksimaalne säilitusaeg on 5 aastat..

Ladustamise ajal on oluline piirata juurdepääsu lastele, vältida otsest päikesevalgust. Toote valmistamise kuupäev on märgitud pakendile, pärast kõlblikkusaega on kasutamine rangelt keelatud.

Fondide maksumus algab 20 rubla eest. Hind sõltub jaotumispiirkonnast ja ampullide arvust pakendis.

Glükoosi peetakse üheks oluliseks lahenduseks paljude häiretega patsientide seisundi parandamiseks. Sageli kasutatakse ravimi 40% kontsentratsiooni ampullides, mis võimaldab teil kiiresti saada terapeutilist tulemust. Eneserakendamine ilma eelkontrollita on tungivalt soovitatav..

Osta apteekidest glükoosi süstelahus 40% 10ml nr 10

Hind kehtib ainult veebisaidilt tellimisel. Hinnad veebisaidil erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult veebisaidil või mobiilirakenduses tellimust vormistades. Apteegis tellimuse saamisel ei ole võimalik tooteid saidi hindadega lisada, vaid eraldi ost apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 30089

Pickup, tasuta. Broneering kehtib 24 tundi

  • Kirjeldus
  • DOSEERIMISVORMID
    lahus intravenoosseks manustamiseks 400mg / ml
    süstelahus 40%

    TOOTJAD
    Allergeen Stavropol (Venemaa)
    Belvitamiinid (Venemaa)
    Belgorodvitamiinid (Venemaa)
    Biosünteesi JSC (Venemaa)
    Veropharmi Belgorodi filiaal (Venemaa)
    Veropharmi Voroneži filiaal (Venemaa)
    MTÜ Virion (Venemaa)
    Voroneži-Vremja farmaatsiaettevõte (Venemaa)
    Voronežkhimpharm (Venemaa)
    Dalkhimpharm (Venemaa)
    Kalceks (Läti)
    Microgen NPO (allergeen) Stavropol (Venemaa)
    Moskhimpharm valmistab need ette. ON. Semaško (Venemaa)
    Novosibkhimpharm (Venemaa)
    Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa)

    GRUPP
    Suhkrud ja magusained

    KOOSTIS
    Dekstroos.

    RAHVUSVAHELINE VARA NIMETUS
    Dekstroos

    SÜNONÜMID
    Veevaba glükoos, glükoosipruun, glükoos Buffus, glükoos intravenoosseks infusiooniks 50 g / l, glükoos NS, glükoos-senderees, glükoos-E, glükoos-Eskom, glükoosmonohüdraat, glükoosteriil, dekstroos, dekstroos 10%, dekstroos 20%, Dekstroos 5%, dekstroosmonohüdraat, Likadex PF, Likadex PF dekstroosmonohüdraat

    FARMAKOLOOGILINE MÕJU
    Plasmat asendavad, niisutavad, metaboolsed, detoksifitseerivad. Aluspõhi tagab energia ainevahetuse. Säilitab ringleva plasma mahtu. Isotooniline lahus täiendab kaotatud vedeliku mahtu, hüpertooniliste lahuste suurenenud osmootne aktiivsus suurendab koevedeliku vabanemist vaskulaarsesse voodisse ja hoiab seda selles, suurendab uriinieritust ja mürgiste ainete eritumist. Dekstroosi molekule kasutatakse energiavarustuse protsessis.

    KASUTUSNÄIDUSTUSED
    Hüpoglükeemia, hüpoglükeemiline kooma, hüpovoleemia, dehüdratsioon, šokk, kollaps, joobeseisund (kirurgilise, trauma, elustamise praktikas); ravimilahuste valmistamine.

    VASTUNÄIDUSTUSED
    Suhkurtõbi, mitmesugused seisundid, millega kaasneb hüperglükeemia.

    KÕRVALMÕJU
    Palavik, koepõletik süstekohas, tromboos ja / või tromboflebiit - kõige sagedamini seotud aseptika rikkumisega lahuse valmistamise või süstimistehnika ajal, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

    Suhtlemine
    Pole informatsiooni.

    KASUTAMISVIIS JA DOSEERIMINE
    Intravenoosne, juga, tilguti. Annustamine sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja seisundist. Glükoosi täielikumaks imendumiseks manustatakse insuliini mõnikord samaaegselt (4–5 U naha alla)..

    ÜLEDOOS
    Pole informatsiooni.

    ERIJUHISED
    Mitte.

    SÄILITAMISTINGIMUSED
    Kuivas jahedas ja pimedas kohas.

    Glükoosi (GLUCOSA) kasutusjuhised

    Müügiloa hoidja:

    Annustamisvormid

    reg. Ei: LP-000730, kuupäev 29.09.2011 - Praegune
    Glükoos
    reg. Ei: LP-000730, kuupäev 29.09.2011 - Praegune
    reg. Ei: LP-000730, kuupäev 29.09.2011 - Praegune
    reg. Ei: LP-000730, kuupäev 29.09.2011 - Praegune

    Ravimi vabastamise vorm, pakend ja koostis glükoos

    Infusioonilahus selge värvitu.

    1 ml
    dekstroos0,05 g

    Abiained: naatriumkloriid 0,00026 g, soolhappe lahus 0,1 M kuni pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja kuni 1 ml.

    Teoreetiline osmolaarsus 277 mOsm / L

    250 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
    500 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
    250 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.
    500 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.

    Infusioonilahus selge värvitu.

    1 ml
    dekstroos0,1 g

    Abiained: naatriumkloriid 0,00026 g, soolhappe lahus 0,1 M kuni pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja kuni 1 ml.

    Teoreetiline osmolaarsus 555 mOsm / L

    250 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
    500 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
    250 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.
    500 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.

    Infusioonilahus on selge värvusetu kuni helekollane.

    1 ml
    dekstroos0,2 g

    Abiained: naatriumkloriid 0,00026 g, soolhappe lahus 0,1 M kuni pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja kuni 1 ml.

    Teoreetiline osmolaarsus 1110 mOsm / L

    250 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
    500 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
    250 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.
    500 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.

    Infusioonilahus on selge värvusetu kuni helekollane.

    1 ml
    dekstroos0,4 g

    Abiained: naatriumkloriid 0,00026 g, soolhappe lahus 0,1 M kuni pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja kuni 1 ml.

    Teoreetiline osmolaarsus 2220 mOsm / L

    250 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
    500 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
    250 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.
    500 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.

    farmatseutiline toime

    Osaleb keha erinevates ainevahetusprotsessides. Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides. 5% glükoosilahus on vereplasma suhtes isotooniline. Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, suurendavad uriinieritust. 10% dekstroosi teoreetiline osmolaarsus - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

    Farmakokineetika

    Ravimi näidustused Glükoos

    • hüpoglükeemia;
    • süsivesikute toitumise puudumine;
    • toksikoinfektsioon;
    • mürgistus maksahaigustega (hepatiit, maksa düstroofia ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus);
    • hemorraagiline diatees;
    • dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, postoperatiivne periood);
    • joove;
    • kokkuvarisemine;
    • šokk.
    Avage ICD-10 koodide loend
    ICD-10 koodNäidustus
    A05Muu bakteriaalne toidumürgitus, mujal klassifitseerimata
    A09Muu nakkusliku ja täpsustamata päritoluga gastroenteriit ja koliit
    B15Äge A-hepatiit
    B16Äge hepatiit B
    B17.1Äge C-hepatiit
    B18Krooniline viirushepatiit
    D69Purpura ja muud hemorraagilised seisundid
    E16.0Ravimitest põhjustatud hüpoglükeemia ilma koomata
    E16.1Muud hüpoglükeemia vormid (hüperinsulinism)
    E86Vedeliku mahu vähenemine (sh dehüdratsioon, hüpovoleemia)
    K59.1Funktsionaalne kõhulahtisus
    K72Maksakahjustus, mujal klassifitseerimata (sh maksa kooma, maksaentsefalopaatia)
    K74Fibroos ja maksatsirroos
    R11Iiveldus ja oksendamine
    R54Äge joove
    R55Minestamine [sünkoop] ​​ja kokkuvarisemine
    R57Šokk, mujal klassifitseerimata

    Annustamisskeem

    5% lahust süstitakse maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 tilka) / min (400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

    10% lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele - 1 liiter.

    20% lahus - kuni 30-40 tilka / min (1,5-2 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 500 ml.

    40% lahus - kuni 30 tilka / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 250 ml.

    10-50 ml 5% ja 10% lahuseid.

    Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitava glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.t. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200–300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30–40 ml / kg.

    Laste parenteraalseks toitmiseks manustatakse esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas, seejärel vajadusel kuni 15 g / kg / päevas koos glükoosi, rasvade ja aminohapetega..

    Glükoosiannuse arvutamisel 5% ja 10% lahuste kasutuselevõtuga tuleb arvestada süstitud vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

    Normaalsetes metaboolsetes tingimustes on glükoosi manustamise maksimaalne kiirus täiskasvanutel 0,25-0,5 g / kg / h. (ainevahetuse intensiivsuse vähenemisega vähendatakse sisestamise kiirust 0,125-0,25 g / kg / h). Lastel kasutatakse lahuseid, mille kontsentratsioon ei ületa 20-25%; glükoosi manustamise kiirus ei tohiks ületada 0,75 g / kg / h.

    Kõrvalmõju

    Kasutamise vastunäidustused

    • hüperglükeemia;
    • hüperlaktatsideemia;
    • üleküllus;
    • operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired;
    • aju ja kopsude turset ähvardavad vereringehäired;
    • aju turse;
    • kopsuturse;
    • äge vasaku vatsakese puudulikkus;
    • hüperosmolaarne kooma;
    • laste vanus (üle 20-25% lahenduste puhul);
    • ülitundlikkus.

    Ettevaatlikult: dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi.

    Glükoos

    Kasutusjuhend:

    Hinnad Interneti-apteekides:

    Glükoos on preparaat parenteraalseks toitmiseks, rehüdratsiooniks (dehüdratsiooni kõrvaldamiseks) ja võõrutuseks.

    Väljalaske vorm ja koostis

    Glükoos on valmistatud pulbri kujul, tablettidena, 20 tk pakendis, samuti 5% süstelahusena 400 ml viaalides, 40% lahus 10 või 20 ml ampullides..

    Ravimi aktiivne komponent on dekstroosmonohüdraat.

    Näidustused kasutamiseks

    Juhiste kohaselt kasutatakse glükoosi lahuse kujul järgmistel juhtudel:

    • Isotooniline rakuväline dehüdratsioon;
    • Süsivesikute allikana;
    • Parenteraalselt kasutatavate ravimainete lahjendamiseks ja transportimiseks.

    Glükoositabletid on ette nähtud:

    • Hüpoglükeemia;
    • Süsivesikute toitumise puudumine;
    • Joove, sealhulgas maksahaigustest (hepatiit, degeneratsioon, atroofia) tulenev;
    • Mürgised infektsioonid;
    • Šokk ja kollaps;
    • Dehüdratsioon (postoperatiivne periood, oksendamine, kõhulahtisus).

    Vastunäidustused

    Vastavalt juhistele on glükoosi kasutamine keelatud:

    • Hüperglükeemia;
    • Hüperosmolaarne kooma;
    • Dekompenseeritud suhkurtõbi;
    • Hüperlaktatsideemia;
    • Keha immuunsus glükoosi suhtes (metaboolse stressi korral).

    Glükoosi määratakse ettevaatusega, kui:

    • Hüponatreemia;
    • Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
    • Krooniline dekompenseeritud südamepuudulikkus.

    Manustamisviis ja annustamine

    5% glükoosilahus (isotooniline) süstitakse tilguti (veeni). Maksimaalne süstimiskiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / tunnis. Annus täiskasvanutele on 500-3000 ml päevas.

    Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml 1 kg kehamassi kohta päevas. Lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, võtavad 150 ml kehakaalu kg kohta päevas, üle 20 kg - 170 ml iga kehakaalu kg kohta päevas.

    Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kg kohta minutis, olenevalt vanusest ja kehakaalust.

    Hüpertooniline glükoosilahus (40%) süstitakse tilkhaaval kiirusega kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Maksimaalne annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas..

    Intravenoosse joa manustamiseks kasutatakse 5-50% glükoosilahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ärge ületage soovitatud annuseid.

    Diabeedi korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt jälgides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on soovitatav glükoosi annus 50-250 ml ravimi annuse kohta. Lahuse annus ja manustamiskiirus sõltuvad glükoosis lahustatud ravimi omadustest..

    Glükoositablette võetakse suu kaudu, 1-2 tabletti päevas.

    Kõrvalmõjud

    5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada liigset vedelikku (liigne vedelik kehas), millega kaasneb vee ja soola tasakaalu rikkumine.

    Hüpertoonilise lahuse kasutuselevõtmisel, kui ravim satub nahka, tekib nahaaluskoe nekroos, väga kiire manustamise korral on võimalik flebiit (veenipõletik) ja verehüübed (verehüübed)..

    erijuhised

    Glükoosi liiga kiire manustamise ja pikaajalise kasutamise korral on võimalik:

    • Hüperosmolaarsus;
    • Hüperglükeemia;
    • Osmootne diurees (hüperglükeemia tagajärjel);
    • Hüperglükoosuria;
    • Hüpervoleemia.

    Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav rakendada abinõusid nende kõrvaldamiseks ja toetavat ravi, sealhulgas diureetikumide kasutamisel.

    5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite põhjustatud üleannustamise nähud määravad peamiselt nende ravimite omadused. Üleannustamise korral on soovitatav lahuse manustamine jätta ja läbi viia sümptomaatiline ja toetav ravi..

    Glükoosi ja teiste ravimite vahel pole ravimite koostoimeid..

    Raseduse ja imetamise ajal on glükoos lubatud kasutamiseks.

    Glükoosi paremaks omastamiseks määratakse patsientidele samaaegselt nahaalune insuliin kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi kohta.

    Glükoosi ei soovitata manustada kohe pärast vereülekandeid samas süsteemis, kuna on olemas tromboosi ja hemolüüsi võimalus.

    Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult siis, kui see on läbipaistev, pakend on terve ja nähtavaid lisandeid pole. Lahust tuleb kasutada kohe pärast viaali kinnitamist infusioonisüsteemi.

    Keelatud on järjestikku ühendatud glükoosilahuse mahutite kasutamine, kuna see võib põhjustada õhuemboolia tekkimist esimesse pakendisse jäänud õhu imemise tõttu.

    Enne infusiooni või infusiooni ajal tuleb lahusele lisada muid ravimeid, süstides anuma spetsiaalselt selleks ettenähtud kohta. Ravimi lisamisel tuleb kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Segamislahus tuleb peale kanda kohe pärast valmistamist.

    Mahuti tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim jääb sellesse või mitte..

    Analoogid

    Glükoosi struktuursed analoogid on järgmised ravimid:

    • Glükosteriil;
    • Glükoos-E;
    • Glükoospruun;
    • Glükoos Bufus;
    • Dekstroos;
    • Glükoos Eskom;
    • Dekstroosi viaal;
    • Kõhukelme glükoos, madala kaltsiumilahusega.

    Ladustamistingimused

    Vastavalt juhistele tuleb glükoosi mis tahes ravimvormis hoida jahedas temperatuuril, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi kõlblikkusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.

    Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

    Glükoos 40%

    Tootja: JSC "Khimfarm" Kasahstani Vabariik

    ATC-kood: B05CX01

    Väljalaskevorm: vedelad ravimvormid. Süstimine.

    Üldised omadused. Koostis:

    Toimeaine on glükoosmonohüdraat (arvutatud veevaba ainena) 2,0 g.

    Abiained: naatriumkloriid, 0,1 M vesinikkloriidhape, süstevesi.

    Farmakoloogilised omadused:

    Farmakokineetika. Tungib hõlpsasti histohematogeensetesse barjääridesse kõikidesse elunditesse ja kudedesse. Rakku transportimist reguleerib insuliin. Organismis toimub see biotransformatsioon mööda heksoosfosfaadi rada (energia metabolismi peamine rada koos suure energiasisaldusega ühendite moodustumisega) ja pentoosfosfaadi rada (peamine plastilise metabolismi rada nukleotiidide, aminohapete, glütserooli moodustumisega). Glükolüüsi protsessi sisenedes metaboliseeritakse glükoos süsinikdioksiidiks ja veeks, moodustades energia ATP kujul. Glükoosi täieliku oksüdeerumise lõppsaadused erituvad kopsudest (süsinikdioksiid) ja neerude kaudu (vesi).

    Farmakodünaamika. Glükoos tagab substraadi energia täiendamise. Hüpertooniliste lahuste süstimisel veeni suureneb intravaskulaarne osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, ainevahetusprotsessid kiirenevad, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb ja uriinieritus suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga tõhustatakse oksüdatsiooni-redutseerimise protsesse, aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas. Samal ajal toimib keha elutegevuseks vajalike toitainete ja energia allikana.

    Näidustused kasutamiseks:

    - hüpoglükeemia (madal veresuhkur)

    Manustamisviis ja annustamine:

    Ravimit manustatakse intravenoosselt joa või tilguti abil.

    40% glükoosilahust süstitakse intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord), täiskasvanutele - 20-40-50 ml süsti kohta. Vajadusel süstige tilguti kiirusega kuni 30 tilka / min. Annus täiskasvanutele intravenoosse tilgutiga - kuni 300 ml päevas (6,0 g glükoosi 1 kg kehakaalu kohta).

    Rakenduse funktsioonid:

    Ravimit tuleb kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all.

    Glükoosilahust ei soovitata välja kirjutada raske traumaatilise ajukahjustuse ägedas perioodis, ägeda ajuveresoonkonna õnnetuse korral, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral)..

    Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine kombineerida samaaegselt kaaliumipuuduse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu)..

    Hüpotoonilise dehüdratsiooniga - ravimi kasutamine on näidustatud samaaegselt hüpertooniliste soolalahuste kasutuselevõtuga.

    Ärge kasutage lahust subkutaanselt ega intramuskulaarselt..

    Ampulli sisu saab kasutada ainult ühe patsiendi jaoks; pärast ampulli sulgemist tuleb kasutamata lahus ära visata..

    Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia korral on glükoosi määramisel, kesksete hemodünaamiliste näitajate jälgimisel vaja olla eriti ettevaatlik..

    Ravimit kasutatakse lastele ainult vastavalt juhistele ja arsti järelevalve all..

    Raseduse ja imetamise ajal on võimalik glükoosi kasutada vastavalt näidustustele.

    Ravim ei mõjuta sõiduki ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide haldamist.

    Kõrvalmõjud:

    - valu süstekohas, veenide ärritus, flebiit, venoosne tromboos;

    - allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööbed, angioödeem, šokk).

    Koostoimed teiste ravimitega:

    Kui seda kasutatakse koos naatriumkloriidi lahusega, on sellel aditiivne toime lahuse osmolaarsusele.

    Tulenevalt asjaolust, et glükoos on üsna tugev oksüdeeriv aine, ei tohiks seda süstida samasse süstlasse heksametüleentetramiini, verepreparaatidega erütrotsüütide agregatsiooni või hemolüüsi tõttu.

    Glükoosilahust ei ole soovitatav segada ühes süstlas üldanesteetikumide ja uinutitega (nende aktiivsus väheneb), alkaloidide lahustega (toimub nende lagunemine)..

    Glükoos nõrgendab analgeetikumide, adrenergiliste agonistide toimet, inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.

    Glükoosi paremaks imendumiseks normoglükeemilistes tingimustes on soovitatav kombineerida ravimi manustamine 4-8 ühiku lühitoimelise insuliini (subkutaanselt) määramisega.

    Vastunäidustused:

    - ülitundlikkus ravimi suhtes;

    - intrakraniaalne ja subarahhnoidne veritsus seljaajus, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid;

    - raske dehüdratsioon, sealhulgas alkohoolne deliirium;

    - suhkurtõbi ja muud seisundid, millega kaasneb hüperglükeemia;

    - glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;

    Üleannustamine:

    Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, osmootse vererõhu tõus (kuni hüperglükeemilise kooma tekkimiseni), liigne hüdratsioon ja elektrolüütide tasakaaluhäired.

    Ravi: ravim tühistatakse ja insuliin määratakse 1 RÜ kohta iga 0,45–0,9 mmol vere glükoosisisalduse kohta, kuni saavutatakse veresuhkru tase 9 mmol / l. Vere glükoosisisaldust tuleb vähendada järk-järgult. Samaaegselt insuliini manustamisega viiakse läbi tasakaalustatud soolalahuste infusioon.

    Vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

    Säilitamistingimused:

    Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

    Puhkuse tingimused:

    Pakend:

    5 ml neutraalsest klaasist ampullides või steriilse süstla täidisega ampullides. Iga ampull on märgistatud etiketipaberiga või tekst kantakse ampullile sügavtrükivärviga klaasitoodete jaoks.

    5 ampulli on pakitud polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumiga mullpakendisse. Igasse pakendisse pannakse ampullide skarifikaator.

    Ampullide pakkimisel sälgude, rõngaste ja täppidega ei lisata kobestajaid.

    Kontuurpakendid koos heakskiidetud meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles vastavalt pakendite arvule pannakse tarbijapakendiks või lainepapiks valmistatud karpi..

    Glükoos 40% 10ml 10 tk. infusioonilahus

    • Kõik apteegid
    • Lemmik
    • Annus: 40%
    • Pakend: N10
    • Vabanemisvorm: infusioonilahus. Toimeaine: ->
    • Pakend: ampullid
    • Tootja: Update
    • Tootmisettevõte: PFK uuendamine (Venemaa)
    • Toimeaine: dekstroos

    Kasutusjuhend Glükoos 40% 10ml 10 tk. infusioonilahus

    Koostis ja vabanemisvorm

    Infusioonilahus 40% - 100 ml: dekstroos 40 g.

    10 ml - ampullid (10) - papppakendid.

    farmatseutiline toime

    Rehüdratatsiooni- ja detoksifitseeriv aine.

    Keha vedelikuga täiendamiseks kasutatakse isotoonilist dekstroosi lahust (5%). Lisaks annab see väärtusliku toitaine, mis imendub kergesti. Kui glükoos metaboliseerub kudedes, eraldub märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutähtsate funktsioonide jaoks..

    Hüpertooniliste lahuste intravenoosse süstimisega (10%, 20%, 40%) suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, suurenevad metaboolsed protsessid, maksa maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, anumad laienevad ja diurees.

    Farmakokineetika

    Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides. Eritub neerude kaudu.

    Kliiniline farmakoloogia

    Preparaat rehüdreerimiseks ja detoksifikatsioon parenteraalseks kasutamiseks.

    Näidustused kasutamiseks

    Süsivesikute puuduse kompenseerimine kehas. Operatsioonijärgsel perioodil oksendamisest, kõhulahtisusest tingitud dehüdratsiooni korrigeerimine. Detoksifitseeriv infusioonravi. Kollaps, šokk (mitmesuguste verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina). Kasutatakse intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

    Soovitatav

    Seda kasutatakse mitmesuguste vereasendajate ja šokivastaste vedelike komponendina. intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

    Kasutamise vastunäidustused

    Hüperglükeemia, suhkurtõbi, liigne hüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired, hüperosmolaarne kooma, hüperlaktatsideemia.

    Ettevaatlikult - raske südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüponatreemia.

    Kasutamine raseduse ja laste ajal

    Vastavalt näidustustele on võimalik dekstroosi kasutada raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

    Kõrvalmõjud

    Palavik, hüpervoleemia, nakkuse ja tromboflebiidi areng glükoosi süstimise kohas, ekstravasatsioon.

    Annustamine

    Dekstroosilahused süstitakse intravenoosselt.

    5% lahus: maksimaalselt 150 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit;

    10% lahus: maksimaalselt 60 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml;

    20% lahus: maksimaalselt 40 tilka / min, maksimaalne päevane annus täiskasvanutele on 300 ml;

    40% lahus: maksimaalselt 30 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 250 ml.

    Glükoosiamper 40% 10ml N10

    Grotex OÜVenemaa

    Kirjeldus:

    Toimeaine

    Annustamisvorm:

    Koostis:

    1 ml ravimit sisaldab:

    Dekstroosmonohüdraat (arvutatud dekstroosina)

    0,1 M vesinikkloriidhappe lahus või 0,1 M naatriumhüdroksiidi lahus

    Süstevesi

    Kirjeldus:

    Läbipaistev, värvitu või kergelt värvunud vedelik.

    Farmakoterapeutiline rühm:

    Toitaineline süsivesikute ravim

    B.05.C Kastmislahused

    V.06.D Muud toitumispreparaadid

    V.04.C Muud diagnostilised tooted

    Farmakodünaamika:

    Osaleb keha erinevates ainevahetusprotsessides. Glükoosilahuste infusioon kompenseerib veepuuduse osaliselt. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides.

    Dekstroosilahus 400 mg / ml on hüpertooniline, suurendab vere osmootset rõhku, laiendab veresooni, suurendab uriinieritust.

    Farmakokineetika:

    Glükoosi biosaadavus pärast intravenoosset manustamist on 100%. Glükoos metaboliseeritakse kahel erineval viisil: anaeroobne ja aeroobne. Dekstroos, lagunedes püroviin- või piimhappeks (anaeroobne glükolüüs), metaboliseerub energia eraldumisel süsinikdioksiidiks ja veeks. Tavaliselt imendub glükoos täielikult ja ei eritu neerude kaudu..

    Näidustused:

    Süsivesikute allikana (üksinda või vajaduse korral parenteraalse toitmise osana).

    Vastunäidustused:

    Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes, hüperglükeemia, hüperlaktateemia, hüperhüdratatsioon, operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired; aju ja kopsude turset ähvardavad vereringehäired; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma, lapsepõlv (lahjendamata), dekompenseeritud suhkurtõbi, dekstroositalumatus, sealhulgas metaboolne stress.

    Hoolikalt:

    Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi.

    Rasedus ja imetamine:

    Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust tõestatud..

    Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult arsti juhiste järgi, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele..

    40% glükoosilahust raseduse ajal ja imetamise ajal võib kasutada ainult arsti järelevalve all.

    Manustamisviis ja annustamine:

    Süstitava lahuse kontsentratsioon ja annus sõltuvad patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist..

    Ravimi kasutamine peaks toimuma regulaarselt arsti järelevalve all..

    Hoolikalt tuleb jälgida kliinilisi ja bioloogilisi parameetreid, eriti glükoosi kontsentratsiooni veres, samuti vee ja soola tasakaalu.

    Täiskasvanud ja 15-aastased ja vanemad noorukid: maksimaalne ööpäevane annus on 15 ml kehakaalu kg kohta päevas, mis vastab 6 g glükoosile kg kehakaalu kohta päevas. Maksimaalne infusioonikiirus on 0,62 ml kehakaalu kg kohta tunnis, mis vastab 0,25 g glükoosile 1 kg kehakaalu kohta tunnis. 70 kg kaaluva patsiendi maksimaalne infusioonikiirus on 43 ml tunnis (glükoos - 17,5 g tunnis).

    Lapsed: maksimaalne ööpäevane annus: enneaegsed lapsed - 18 g dekstroosi 1 kg kehakaalu kohta või 45 ml 1 kg kehakaalu kohta; täisajaga imikud - 15 g dekstroosi 1 kg kehakaalu kohta või 37,5 ml 1 kg kehakaalu kohta; 1-2 aastat - 15 g kehakaalu kg kohta / 37,5 ml kg kehakaalu kohta; 3-5 aastat - 12 g kehakaalu kg kohta / 30 ml kg kehakaalu kohta; 6–10-aastased - 10 g kehakaalu kg kohta / kuni 25 ml kg kehakaalu kohta; 11–14-aastased - 8 g kehakaalu kg kohta / 20 ml kg kehakaalu kohta. Vastsündinutel kasutamisel on vaja arvestada lahuse kõrge osmolaarsusega..

    Eakad patsiendid: kasutage enamasti täiskasvanutele soovitatavaid annuseid, kuid südame- või neerupuudulikkusega patsientidel tuleb vedeliku mahu ja dekstroosi annuse määramisel olla ettevaatlik..

    Patsiendid, kellel on vähenenud glükoosi metabolism (näiteks varajases postoperatiivses või traumajärgses perioodis, hüpoksia või elundipuudulikkus): glükoosi kontsentratsiooni veres tuleb hoolikalt jälgida. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohi glükoosi võimaliku oksüdatsiooni taset ületada.

    Suurtes annustes manustatud dekstroosi täielikumaks assimileerimiseks määratakse samaaegselt lühitoimeline insuliin kiirusega 1 U insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

    Diabeedihaigetele süstitakse dekstroosi selle kontsentratsiooni kontrolli all veres ja uriinis. Hemodelutsiooni vältimiseks tuleb maksimaalsed mahud manustada 24 tunni jooksul.

    Maksimaalne infusioonikiirus ei tohiks ületada glükoosi kasutamise künnist patsiendi kehas, kuna see võib põhjustada hüperglükeemiat.

    Sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist võib osmootse diureesi riski vähendamiseks manustamiskiirust vähendada..

    Hüpoglükeemilise kooma leevendamiseks võib seda ravimit süstida veenisiseselt.

    Polümeerampullidega töötamise protseduur:

    1. Võtke ampull ja raputage seda kaelast kinni hoides.

    2. Pigistage ampulli käsitsi, kuni ravim ei vabane, ja pöörake ja eraldage ventiili pöörlevate liigutustega.

    3. Ühendage süstal moodustunud augu kaudu kohe ampulliga.

    4. Pöörake ampull ümber ja tõmmake kogu sisu aeglaselt süstlasse.

    5. Pange nõel süstlale.

    Kui on vaja manustada suuri annuseid 40% dekstroosi, tuleb kasutada dekstroosilahuseid, mis on toodetud nõutava annuse saavutamiseks piisavas mahus. Kuna 1 10 ml ampull sisaldab 4 g dekstroosi ja juhul, kui on vaja suuri dekstroosi annuseid, tuleb kasutada märkimisväärset arvu ampulle (üle 100), mis võib põhjustada ebatäpseid annuseid.

    Kõrvalmõjud:

    Ainevahetus- ja toitumishäired: hüpokaleemia, hüpomagneseemia, hüpofosfateemia, dehüdratsioon, hüpervoleemia, hüperglükeemia.

    Immuunsüsteemi häired: ülitundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid (võimalikud ilmingud maisiallergiaga patsientidel).

    Vaskulaarsed häired: venoosne tromboos, flebiit.

    Neerude ja kuseteede häired: polüuuria.

    Üldised häired ja häired süstekohas: külmavärinad, palavik, infektsiooni tekkimine süstekohas, kerge valu ja tromboflebiit intravenoosses süstekohas.

    Üleannustamine:

    Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline, hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaalustamatus, maksa rasvainete infiltratsioon, äge vasaku vatsakese puudulikkus, iooniline tasakaalustamatus.

    Ravi: lõpetage glükoos, manustage lühitoimelist insuliini, sümptomaatiline ravi.

    Koostoimed:

    Teiste ravimitega segatuna on vaja nende kokkusobimatust visuaalselt jälgida. Sobivusuuringute puudumisel ei tohiks ravimit teiste ravimitega segada. Enne ravimi lisamist peate veenduma, et see on vees lahustuv ja stabiilne ravimi pH vahemikus. Pärast ühilduva ravimi lisamist preparaadile tuleb saadud lahus kohe süstida. Teadaolevate kokkusobimatustega ravimeid ei tohi kasutada.

    Ärge sisestage dekstroosilahustesse sama infusioonisüsteemi kaudu nagu vereülekande korral, võib olla hemolüüsi ja tromboosi oht.

    Erijuhised:

    Glükoosilahust ei saa kiiresti ja pikka aega manustada. Kui lahuse manustamise ajal tekib külmavärinad, tuleb manustamine koheselt lõpetada..

    Tromboflebiidi vältimiseks tuleb seda süstida aeglaselt suurte veenide kaudu.

    Dekstroosilahuste kasutuselevõtuga on vaja kontrollida elektrolüütide tasakaalu, vere ja uriini glükoosi.

    Saab kasutada mitmesuguste verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

    Kuna suhkurtõve, neerupuudulikkuse või ägeda kriitilise seisundiga patsiendid võivad kahjustada glükoosi (dekstroosi) taluvust, tuleks eriti hoolikalt jälgida nende kliinilisi ja laboratoorset parameetrit, eriti elektrolüütide sisaldust vereplasmas, sealhulgas magneesiumi või fosforit, glükoosi kontsentratsioon veres. Hüperglükeemia korral tuleb kohandada ravimi manustamiskiirust või määrata lühitoimeline insuliin. Koljusisese hüpertensiooni episoodides on vajalik vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine.

    Dekstroosilahuste kasutamine võib põhjustada hüperglükeemiat. Seetõttu ei soovitata neid manustada pärast ägedat isheemilist insultit, kuna hüperglükeemia on seotud suurenenud isheemilise ajukahjustusega ja takistab taastumist. Ravimi intravenoosse manustamise alguses on vajalik eriti hoolikas kliiniline jälgimine.

    Piisava elektrolüüdisisaldusega süsivesikute lahuseid ei saa rehüdreerimisel kasutada, kuna see võib põhjustada seerumi elektrolüütide kontsentratsiooni olulist vähenemist, eriti raske hüponatreemia ja hüpokaleemia, millel võivad olla patsiendile potentsiaalselt kahjulikud tagajärjed, näiteks ajukahjustus või südamehaigus. Eelkõige on ohus lapsed, eakad ja nõrgenenud patsiendid. Elektrolüütide puuduse, näiteks hüponatreemia või hüpokaleemia korral ei tohiks lahust kasutada ilma korraliku elektrolüüdi asenduseta.

    Vaja on kontrollida glükoosi ja elektrolüütide kontsentratsiooni veres, vee tasakaalu, samuti keha happe-aluse tasakaalu.

    Hüperosmolaarsete glükoosilahuste manustamine võib vere-aju barjääri terviklikkuse häirega patsientidel suurendada intrakraniaalset / intraspinaalset rõhku.

    Erinevad seisundid, millega kaasnevad metaboolsed häired (näiteks pärast operatsiooni või pärast traumat, hüpoksia või elundipuudulikkusega), võivad aeglustada oksüdatiivset glükoosi metabolismi ja viia metaboolse atsidoosini.

    Hüperglükeemiat tuleb korralikult jälgida ja vajaduse korral kontrollida lühitoimelise insuliini manustamisega. Insuliini sisseviimine viib kaaliumi rakkudesse täiendavalt ja võib seetõttu põhjustada hüpokaleemiat või seda süvendada.

    Vastsündinutel, eriti enneaegsetel ja madala kehakaaluga sündinud lastel, suureneb hüpo- või hüperglükeemia tekkimise oht, seetõttu on dekstroosilahuste intravenoosse manustamise perioodil vajalik pikaajalise soovimatute tagajärgede vältimiseks veresuhkru kontsentratsiooni hoolikas jälgimine. Hüpoglükeemia vastsündinutel võib põhjustada pikaajalisi krampe, kooma ja ajukahjustusi.

    Hüperglükeemiat on seostatud intraventrikulaarse verejooksu, viivitatud bakteriaalsete ja seeninfektsioonide, enneaegse retinopaatia, nekrotiseeriva enterokoliidi, bronhopulmonaalse düsplaasia, pikaajalise hospitaliseerimise ja surmaga.

    Vastsündinute potentsiaalselt surmaga lõppeva intravenoosse ravimi üleannustamise vältimiseks tuleb erilist tähelepanu pöörata manustamisviisile.

    IV-seadmeid ja muid manustamisvahendeid tuleks regulaarselt jälgida.

    Mõju sõiduki juhtimise võimele. Kolmapäev ja karusnahk:

    Ravimi kasutamine ei mõjuta autojuhtimist ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste kasutamist, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

    Väljalaskevorm / annus:

    Lahus intravenoosseks manustamiseks, 400 mg / ml.

    Pakend:

    5 või 10 ml madala tihedusega polüetüleeni või polüpropüleeni ampullides või värvitu või toonitud klaasist ampullides.

    5 või 10 madala tihedusega polüetüleeni või polüpropüleeni ampulli koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

    5 klaasampulli polüvinüülkloriidkilest valmistatud polümeerkilega või lakitud alumiiniumfooliumiga või ilma polümeerkile ja lakitud alumiiniumfooliumita mullpakendis või ampullide pakkimiseks pappidena.

    1 või 2 blisterpakendit või pappvormi koos kasutusjuhendiga ja ampullisõlmijaga või ilma ampullisõlitajana pappkarbis.

    Säilitamistingimused:

    Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° С.

    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Säilitusaeg:

    Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Lisateave Hüpoglükeemia