Berlition 300: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Berlithion 300

ATX-kood: A16AX01

Toimeaine: tioktsiinhape (tioktsiinhape)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 22.10.2018

Hinnad apteekides: alates 469 rubla.

Berlition 300 - ainevahetusaine.

Väljalaske vorm ja koostis

  • kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollase värvusega selge lahus [12 ml tumeda klaasist ampullides, mille ampulli ülaosas on katkendjoon (valge rõngas), 5, 10 või 20 tk. kontuurpappides (kandikud), pappkimbus 1 pakend];
  • õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel on poolitusjoon, kahvatukollane; ristlõikes on ebaühtlane teraline helekollane pind [10 tk. blisterpakendites (blistrid), pappkarbis 3, 6 või 10 blistrit].

Preparaadi toimeaine: tioktiinhappe (α-lipoehappe) etüleendiamiinsool, 1 tablett ja 1 ampull kontsentraati tiokthappe sisalduses sisaldab 300 mg.

Kontsentraadi abiained: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Tablettide lisakomponendid:

  • abiained: kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, povidoon (K = 30), laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid;
  • kilekest: vedel parafiin ja Opadray OY-S-22898 kollane, mis sisaldab naatriumlaurüülsulfaati, titaandioksiidi (E 171), hüpromelloosi, vedelat parafiini, päikeseloojangukollaseid värvaineid ja kinoliinkollast (E 104).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktsiinhape on a-ketohapete dekarboksüülimisreaktsioonide koensüüm. See on otsese ja kaudse toime endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Kaitseb rakke lagunemisproduktide kahjustuste eest, suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust, parandab endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, stimuleerib kolesterooli ainevahetust. Diabeedi korral vähendab see valkude progresseeruva glükosüülimise lõppproduktide moodustumist närvirakkudes, vähendab glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas ja insuliiniresistentsust, mõjutab glükoosi alternatiivset ainevahetust, vähendab patoloogiliste metaboliitide akumuleerumist polüoolide kujul, vähendades seeläbi närvikoe turset. Rasvade ainevahetuses osalemine suurendab α-lipoehape fosfolipiidide (eriti fosfinoinoiidi) biosünteesi ja parandab seeläbi rakumembraanide kahjustatud struktuuri.

Tioktsiinhape kõrvaldab püroviinhappe ja atseetaldehüüdi (alkoholi metaboliidid) toksilised mõjud, normaliseerib närviimpulsside juhtivust ja energia ainevahetust, vähendab vabade hapnikuradikaalide liigset moodustumist, endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat, nõrgendades seeläbi selliseid polüneuropaatia ilminguid nagu paresteesiad, tuimus, valu ja põletustunne jäsemed.

Seega parandab ravim lipiidide ainevahetust, omab antioksüdantset, hüpoglükeemilist ja neurotroofset toimet..

Toimeaine, mida kasutatakse etüleendiamiinsoola kujul, vähendab tiokthappele omaste võimalike kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Α-lipoehappe intravenoossel manustamisel annuses 600 mg on maksimaalne plasmakontsentratsioon umbes 20 μg / ml ja see märgitakse 30 minuti pärast.

Suukaudsete tablettide võtmisel imendub Berlition 300 tiokhape seedetraktist kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas jõuab 25-60 minuti jooksul. Absoluutne biosaadavus - 30%. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Imendumine väheneb koos toidu tarbimisega.

Ravimil on maksa kaudu esmakordne toime. Konjugatsiooni ja külgahela oksüdeerumise tulemusena moodustuvad metaboliidid. Plasma kliirens on kokku 10-15 ml / min / kg. See eritub peamiselt neerude kaudu (80–90%) metaboliitidena. Poolväärtusaeg (T1/2) - kuni 25 minutit.

Näidustused kasutamiseks

Berlition 300 kasutatakse diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia raviks.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Tablettidena on Berlition 300 vastunäidustatud ka laktaasipuuduse, päriliku laktoositalumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi korral..

Berlition 300 kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

Kontsentraadist valmistatud lahus süstitakse aeglaselt (vähemalt 30 minutit) intravenoosselt tilguti kujul päevases annuses 300-600 mg (1-2 ampulli) 2-4 nädala jooksul. Seejärel viiakse patsient ravimi tabletivormi ja määratakse 1-2 tabletti päevas.

Üldise ravikuuri kestus ja vajadus seda korrata määrab arst individuaalselt.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus valmistatakse vahetult enne kasutamist. Selleks lahjendatakse 1-2 ampulli sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Tioktsiinhape on valgustundlik, seetõttu tuleks valmistatud lahust selle eest kaitsta, kasutades näiteks alumiiniumfooliumi. Pimedas kohas võib lahustunud kontsentraati säilitada kuni 6 tundi.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Berlition 300 tablette tuleb võtta suu kaudu üks kord päevas 30 minutit enne sööki, neelates need tervelt alla ja juues palju vedelikku.

Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 600 mg (2 tabletti).

Arst määrab individuaalselt ravi kestuse ja vajaduse korduvate kursuste järele. Ravimit saab kasutada pikka aega.

Kõrvalmõjud

Berlition 300 on üldiselt hästi talutav. Väga harva (Berlitiona 300 väga harvadel juhtudel on lisaks võimalikud lokaalsed reaktsioonid (põletustunne). Ravimi kiire kasutuselevõtuga võib koljusisene rõhk tõusta (väljendub raskustundena peas), hingamine võib olla keeruline.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada peavalu, iiveldust ja oksendamist.

Rasketel juhtudel (tioktsiinhappe võtmisel annuses üle 80 mg / kg) on ​​võimalikud järgmised: happe-aluse tasakaalu tõsised rikkumised, laktatsidoos, teadvuse hägustumine või psühhomotoorne agitatsioon, levinud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom, äge skeletilihaste nekroos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, mitme organi rike, luuüdi aktiivsuse pärssimine, hüpoglükeemia (kuni kooma arenguni).

Tõsise joobeseisundi kahtluse korral on soovitatav erakorraline hospitaliseerimine. Esiteks viivad nad läbi juhusliku mürgituse jaoks vajalikud üldised meetmed: kutsuvad esile oksendamise, pesevad magu, määravad aktiivsöe jne. Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja muude joobeseisundi potentsiaalselt eluohtlike tagajärgede ravi on sümptomaatiline, mis viiakse läbi vastavalt kaasaegse intensiivravi põhiprintsiipidele..

Spetsiifilist antidooti pole. Tioktsiinhappe sunnitud eritamise, hemoperfusiooni ja hemodialüüsi meetodid ei ole efektiivsed.

erijuhised

Ravimi intravenoossel manustamisel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid. Selliste sümptomite korral nagu sügelus, halb enesetunne, iiveldus, tuleb Berlition 300 viivitamatult tühistada.

Alkohol vähendab tiokthappe efektiivsust, seetõttu tuleks raviperioodil ja võimalusel kuuride vahepeal alkoholi joomisest hoiduda..

Lüofilisaadist valmistatud lahus peab olema valguse eest kaitstud.

Diabeedihaigetel, kes saavad suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, tuleb pidevalt jälgida vere glükoosisisaldust, eriti Berlition 300-ravi alguses. Vajadusel tuleb nende annust kohandada, et vältida hüpoglükeemia teket..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Spetsiaalseid uuringuid tiokthappe mõju kohta keerukate mehhanismide ja sõidukite juhtimisvõimele ei ole läbi viidud, seetõttu on potentsiaalselt ohtlike tagajärgedega tegevustes soovitatav olla ettevaatlik..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Reproduktiivtoksilisuse kliinilistes uuringutes ei tuvastatud riske seoses viljakusega, ravimi embrüotoksiliste omadustega ja selle mõjuga loote arengule. Tiokthappe kasutamisel selles patsientide kategoorias pole siiski piisavalt kliinilisi kogemusi, seetõttu on Berlition 300 määramine raseduse ajal vastunäidustatud..

Ei ole teada, kas tioktiinhape tungib ema piima ja seetõttu on ravim vastunäidustatud ka imetamise ajal..

Kasutamine lastel

Juhiste kohaselt ei ole Berlition 300 ette nähtud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, kuna selle vanusekategoorias ei ole selle kasutamise kogemust..

Ravimite koostoimed

Tioktsiinhape võib moodustada kelaatkomplekse metallidega, selle samaaegne kasutamine raua ja magneesiumi preparaatidega, samuti piimatoodete (kuna need sisaldavad kaltsiumi) kasutamine ei ole soovitatav. Vajadusel tuleb nende annuste vahel jälgida vähemalt 2-tunniste intervallidega..

Berlition 300 vähendab tsisplatiini efektiivsust.

Tioktsiinhappe efektiivsust vähendab etanool.

Ravim suurendab samaaegsel kasutamisel insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete toimet.

Tioktsiinhape koos suhkrumolekulidega moodustab halvasti lahustuvaid kompleksühendeid, seetõttu ei saa Berlition 300 sobimatuse tõttu kasutada koos disulfiidsidemetega lahustega, Ringeri lahustega, dekstroosiga, glükoosiga ja fruktoosiga ning lahustega, mis reageerivad SH-rühmadega.

Analoogid

Ladustamistingimused

Säilitamistingimused: lastele kättesaamatu, valguse eest kaitstud koht temperatuuriga kuni 25 ° C. Kontsentraati ei tohi külmutada.

Kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat, pärast lahjendamist soolalahusega - 6 tundi pimedas kohas. Tablette saab säilitada 2 aastat..

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Berlition 300 kohta

Ravimit määratakse sageli diabeedi ja maksa patoloogiate korral. Enamik Berlition 300 kohta tehtud arvustusi on positiivsed nii arstide kui ka ravitud patsientide seas. Ravimit iseloomustatakse efektiivsena ja see praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. Asjakohane meditsiinispetsialist peaks seda määrama siiski ainult juhul, kui on näidustused kasutamiseks..

Berlition 300 hind apteekides

Berlition 300 hind on 600–830 rubla 30 tableti pakendi kohta. Kontsentraadi kujul on ravimi maksumus 500-675 rubla 5 12 ml ampulli kohta.

Berlition

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition - alfa lipoehappel põhinev preparaat.

Väljalaske vorm ja koostis

Valmistatakse järgmisi Berlitioni ravimvorme:

  • Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks pimedas klaasist ampullides 12 ml ja 24 ml, pakendis 5 või 10 tükki. 1 ampull sisaldab 300 RÜ või 600 RÜ tiokthapet;
  • Õhukese polümeerikattega tabletid Berlition 300 Suukaudsed, 10 tk blistrites, mis sisaldavad 300 mg tiokthapet;
  • Pehmed želatiinikapslid Berlition 300 ja Berlition 600, 15 tk plaadil, mis sisaldab 300 mg või 600 mg tiokhapet.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Berlition näidustatud alkohoolse või diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks, millega kaasneb paresteesia.

Samuti võib ravimit välja kirjutada maksahaiguse erineva raskusastmega patsientidele.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Berlition vastunäidustatud:

  • Alfa-lipoehappe või ravimi abikomponentide individuaalne talumatus;
  • Alla 18-aastased;
  • Rasedus ja imetamine;

Berlition 300 suukaudsed tabletid on vastunäidustatud glükoosi-galaktoosi imendumise nõrgenemise, laktaasipuuduse ja galaktoseemia all kannatavate patsientide raviks. Berlitioni kapsleid ei määrata fruktoositalumatusega patsientidele..

Berlitioni kasutamisel tuleb suhkruhaiguse korral olla ettevaatlik. Kui on vaja ravimit selle kategooria patsientide jaoks kasutada, tuleb regulaarselt jälgida glükeemiat.

Manustamisviis ja annustamine

Berlitioni tablettidena ja kapslitena manustatakse suu kaudu. Kasutamise ajal ei ole soovitatav ravimit närida ega jahvatada. Päevane annus võetakse üks kord päevas, umbes pool tundi enne hommikust sööki. Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on soovitatav rangelt järgida Berlitioni juhistes täpsustatud vastuvõtueeskirju.

Reeglina on Berlitioniga ravi kestus pikk. Täpse vastuvõtuaja määrab raviarst individuaalselt. Ravimite annus:

  • Diabeetilise polüneuropaatia korral - 600 mg päevas;
  • Maksahaiguste korral - 600-1200 mg tiokthapet päevas.

Rasketel juhtudel on patsiendil soovitatav eelnevalt määrata Berlition infusioonilahuse kujul.

Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul olevat Berlitioni kasutatakse intravenoosseks manustamiseks. Lahustina tohib kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi, 250 ml valmis lahust süstitakse poole tunni jooksul. Ravimite annus:

  • Raske diabeetilise polüneuropaatia korral - 300-600 mg Berlitionit;
  • Raske maksahaigusega - 600-1200 mg tiokthapet päevas.

Ravimi parenteraalsed vormid on ette nähtud raviks, mille kestus on 0,5-1 kuu, pärast mida viiakse patsient reeglina Berlitioni tablettide või kapslite juurde.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedeelundkond: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
  • Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist on võimalik arendada krampe, raskustunne peas, diploopia;
  • Kardiovaskulaarne süsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, pingutustunne ja valu rinnus;
  • Allergiad: nahalööve, sügelus, ekseem, nõgestõbi.

Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoossel manustamisel tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, pearingluse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpuri ja trombotsütopeenia tekkimine..

Polüneuropaatiaga patsientidel võib Berlition-ravi algstaadiumis suureneda paresteesiad, millega kaasneb "hanemuhkade" tunne..

erijuhised

Berlition-ravi ajal ei tohiks te alkohoolseid jooke tarbida.

Tiokthape vähendab tsisplatiini terapeutilist toimet, kui seda kasutatakse koos.

Berlition võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite terapeutilist toimet. Kui on vaja seda välja kirjutada suhkurtõvega patsientidele, on vaja jälgida vere glükoosisisaldust ja diabeedivastaste ravimite annuseid..

Kuna tiokthape moodustab raua, magneesiumi ja kaltsiumiga keerukaid ühendeid, on soovitatav neid ravimeid ja tooteid võtta mitte varem kui 6-8 tundi pärast Berlitioni kasutamist.

Berlitioni suurte annuste võtmise korral võib patsiendil tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Annuse edasise suurendamise korral on:

  • Psühhomotoorne agiteerimine;
  • Teadvuse segasus;
  • Raske mürgistus (võimalik on surmav tulemus).

Veelgi enam, koos alkoholiga suureneb märkimisväärselt tioktiinhappega mürgituse raskusaste. Raske mürgistuse korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, levinud intravaskulaarne koagulatsioon, vähenenud luuüdi funktsioon, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi viivitamatut hospitaliseerimist. Berlitioni suukaudsete vormidega mürgituse korral on näidustatud maoloputus ja aktiivsöe tarbimine. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

Berlitioni infusiooni korral ei ole anafülaktilise šoki tõenäosus välistatud, seetõttu on soovitatav ravimit manustada meditsiinitöötajate järelevalve all.

Analoogid

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:

  • Espa Lipon;
  • Tiogamma;
  • Alfa lipoehape.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks Berlitionit hoida kuivas, pimedas ja jahedas..

Infusioonilahuse valmistamise kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Valmis infusioonilahust ei saa säilitada kauem kui 6 tundi (tingimusel, et pudel on päikese eest kaitstud).

Berlition 300 suukaudsete tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat, Berlition 300 kapsleid - 3 aastat, Berlition 600 - 2,5 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Berlition 300, 600: ravimi kasutamise juhised

Berlition on Saksamaa metaboolne aine, mida toodab Berlin-Chemie. Ravim on saadaval kahes versioonis - tabletid ja kontsentreeritud lahus intravenoosseks infusiooniks. Berlitioni toimeaine on tioktiline (sünonüüm - lipoehape) hape, mis on võimas antioksüdant ja osaleb aktiivselt looduslikus ainevahetuses. Berlitioni kasutamise näidustuseks on neuropaatia, mis tekib diabeedi ja kroonilise alkoholimürgistuse korral.

Patsientide ülevaadete kohaselt määratakse ravimit sageli teiste ainevahetushäiretega otseselt seotud haiguste korral: hüperlipideemia, ateroskleroos ja kõrge vererõhk, metalli ja mürgiste taimede mürgitus, hepatiit, maksatsirroos, hepatoos.

Lühike teave ravimi Berlition kohta

Tähtis on teada! Endokrinoloogide soovitatud uudsus diabeedi pidevaks tõrjeks! Teil on seda lihtsalt vaja iga päev. Loe lisaks >>

Berlitioni vabastamisvormid:

  1. Kaetud tabletid Berlition 300. Neil on ainus annusvõimalus - 300 mg. Reeglina ette nähtud suhkurtõve profülaktilistel eesmärkidel või neuropaatia algstaadiumis.
  2. Berlition 300 ampullides sisalduv kontsentraat on rohkem väljendunud. Iga ampull sisaldab 12 ml kontsentraati, tiokthappes 300 mg. Ravim lahjendatakse soolalahusega ja kasutatakse intravenoosseks infusiooniks.
  3. Berlition 600 kontsentratsioon on sama, mis Berlition 300, kuid ampull sisaldab kaks korda rohkem kontsentraati - 24 ml.
Narkootikumide teaveTabletidKontsentreerige
Ravimitunnistuse omanikBerlin-Pharma, Venemaa (Berlin-Chemie tütarettevõte)Berlin-Chemie, Saksamaa
TootjatiokthapeOlon, Itaalia
ravimvormHaupt Pharma, SaksamaaBerliin-Chemie
pakkimine / pakkimineBerliin-Pharma
VälimusÜmmargused, helekollased, kaetud poolitusjoonega tabletid.Läbipaistev lahus ilma helekollase või helerohelise setteta pruunides klaasist ampullides.
AbiainedPovidoon, ränidioksiid, tselluloos, kroskamelloos, laktoos.Propüleenglükool, diaminoetaan, puhastatud vesi.
Annustamine300 mg25 mg milliliitri kohta
Ladustamisaeg2 aastat3 aastat (valmislahus - kuni 6 tundi)
Kui palju maksab ravikuur?Kuni 6 kuud 1400 rubla eest. igaks kuuks.2400–4800 RUB + 15-30 tilguti hind ja nende seadistus.

Berlitioni toimemehhanism

Tiokthappe meditsiinis kasutamise peamine põhjus on selle väljendunud antioksüdandid. Selle happe molekulil on kaks tioolrühma. Nad on võimelised siduma vabu radikaale ja ioniseeritud rauda, ​​mis osaleb lipiidide oksüdatsioonis. Tiokthapet toodetakse meie kehas ja see siseneb kehasse ka koos toiduga. Selle peamised allikad on veiseliha, rups, piim, munad, spinat, kapsas, riis.

Suhkurtõbi ja rõhulangused jäävad minevikku

Diabeet põhjustab ligi 80% kõigist insultidest ja amputatsioonidest. Kümnest 7 inimest sureb südame- või ajuarterite ummistuste tõttu. Peaaegu kõikidel juhtudel on sellise kohutava lõpu põhjus sama - kõrge veresuhkur..

Suhkrut on võimalik ja vaja maha lüüa; Kuid see ei ravi haigust ennast, vaid aitab ainult toime, mitte haiguse põhjuse vastu võidelda..

Ainus ravim, mida ametlikult soovitatakse diabeedi raviks ja seda kasutavad ka endokrinoloogid, on diabeediplaaster Dzhi Dao.

Ravimi efektiivsus, arvutatuna standardmeetodi järgi (ravitud patsientide koguarv 100 ravitava rühma patsientide koguarvuni) oli:

  • Suhkru normaliseerimine - 95%
  • Veenitromboosi kõrvaldamine - 70%
  • Tugeva südamelöögi kõrvaldamine - 90%
  • Kõrge vererõhu leevendamine - 92%
  • Päeval suureneb elujõud, paraneb öine uni - 97%

Dzhi Dao tootjad ei ole kommertsorganisatsioonid ja neid rahastab riik. Seetõttu on nüüd igal elanikul võimalus saada ravimit 50% soodsamalt.

Vabade radikaalide liig moodustub põletiku, immuunhaiguste, suhkurtõve, ateroskleroosi, hüpoksia, kehale toksilise toime, antioksüdantide ebapiisava tootmise või tarbimise ajal. Berlitioni tablettide määramine aitab sel juhul vähendada oksüdatiivset stressi, parandada ainevahetust.

Mis aitab Berlitionil ja selle tiokthapet sisaldavatel analoogidel:

  • aidata kaasa glükoosi metabolismi normaliseerumisele. Vähendage insuliiniresistentsust, suurendage suhkruhaigetel glükoosi tarbimist rakkude poolt, vähendage hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini vajadust;
  • pärssida kolesterooli moodustumist, mis võimaldab ateroskleroosiga patsientidel parandada veresoonte seisundit ja vähendada survet;
  • omavad metaboolse sündroomiga patsientide seisundile kompleksset toimet, vähendades insuliiniresistentsust, ennetades suhkruhaigust ja selle tüsistusi, vähendades survet;
  • hõlbustada ainevahetushäiretega inimeste kehakaalu langust. Kaalust alla võtjate sõnul vähendavad need ravimid isu magusa järele, parandavad üldist seisundit ja soodustavad kiiremat kaalulangust;
  • stabiliseerida rakumembraane, sealhulgas trombotsüüte ja erütrotsüüte. Pankreatiidiga võimaldab see Berlitioni tegevus leevendada haiguse kulgu, vähendada surmaohtu;
  • on nõrk põletikuvastane, analgeetiline ja immunotroopne toime;
  • stimuleerida aksonite kasvu, vähendada närvikudede vabade radikaalide hävitamise protsesse, vähendada glükoosi voolamist närvidesse, vältida dekompenseeritud diabeedi korral neuropaatiat;
  • suurendada väikeste veresoonte toonust, parandada veresoonte seinte seisundit, suurendades seeläbi elundite verevarustust ja vähendades vererõhku. Ravimit võtnud patsientide ülevaated näitavad, et Berlition annab parimaid tulemusi kerge hüpertensiooniga - rõhk ei ületa 160/100. Mõnel juhul saab rõhku normaliseerida ainult tiokthappe ja elustiili muutmisega, ilma antihüpertensiivsete ravimite kasutamiseta;
  • soodustada glükogeenivarude moodustumist, vältida lipiidide kuhjumist maksas (rasvhepatoos), suurendada maksa ja mõnede ensüümide aktiivsust;
  • on mürgituse korral fosforiorgaaniliste ühendite, plii, elavhõbeda ja muude väga mürgiste ainetega mürgitamisel.

Näidustused määramiseks

Tähtis on teada! Endokrinoloogide soovitatud uudsus diabeedi pidevaks tõrjeks! Teil on seda lihtsalt vaja... Loe edasi >>

Hoolimata asjaolust, et meditsiinipraktikas on tioktiinhappe kasutusala üsna lai, näitavad Berlitioni ravimi juhised ainult ühte näidustust - diabeetilise või alkohoolse tüübi neuropaatia.

Neuropaatia on dekompenseeritud diabeedi üks peamisi tüsistusi. Pikaajaline kõrge veresuhkur aitab kaasa valkude glükeerumisele. Esiteks mõjutavad need protsessid veresoonte seinu, mis on otseses kontaktis verega. Need hävitatakse, jättes närvikiud toitumata. Kannatavad glükoosi ja närvirakke moodustavaid valke, mis veelgi süvendavad neuropaatiat.

Berlitioni määramine neuropaatia jaoks aitab vähendada selliste sümptomite raskust nagu valu, tuimus, jäsemete kipitus. Uuringud on tõestanud ravimi ohutust annustes 600 ja 1200 mg. Samuti leiti, et intravenoosne manustamine 3 nädala jooksul päevas, üks Berlition 600 ampull, aitab parandada patsientide seisundit ja suukaudne manustamine annuses 800 kuni 1800 mg kuue kuu jooksul aeglustab neuropaatia progresseerumist..

Praegu kuuluvad Berlition 300, 600 ja nende identse koostisega analoogid hädavajalike ravimite loetellu, nii et neuropaatiaga diabeediga patsiendid saavad neid tasuta saada..

Vastuvõtureeglid

Selleks, et Berlition-ravi oleks võimalikult tõhus ja ohutu, peaksite enne selle alustamist tutvuma ravimi kasutamise reeglitega:

  1. Diabeedihaigetel, kes võtavad hüpoglükeemiavastaseid tablette või kasutavad insuliini, soovitatakse kasutusjuhendis veresuhkrut sagedamini mõõta. Berlitioni võtmisel võib insuliiniresistentsuse vähenemise tõttu olla hüpoglükeemia. Diabeetikute ülevaates Berlitioni kohta mainitakse sageli, et nad pidid vähendama diabeetiliste ravimite annuseid.
  2. Berlitionil on alkoholiga halvasti kokkusobivus, kuna etanool vähendab tiokthappe aktiivsust. Ravi ajal on soovitatav välistada alkoholi kasutamine.
  3. Berlitioni pikaajalisel kasutamisel hüpertensiivsetel patsientidel võib rõhk langeda, mis võib nõuda antihüpertensiivsete ravimite annuse vähendamist.
  4. Tioktsiinhape võib reageerida magneesiumi, raua, kaltsiumi preparaatidega, mistõttu nende tarbimine tuleks edasi lükata teisele ajale. Näiteks kui Berlition on purjus hommikul, kanduvad mineraalid õhtusse..
  5. Suure kaltsiumisisalduse tõttu soovitatakse juhendis mitte tarbida piimatooteid 4 tundi pärast Berlitioni tablettide võtmist.
  6. Ehkki tiokthape on looduslik ravim, võivad suured annused olla ohtlikud. Ainuüksi ravimit võib võtta ainult tablettidena, mille päevane annus ei ületa 600 mg.

Tabletid

Tähtis on teada! Endokrinoloogide soovitatud uudsus diabeedi pidevaks tõrjeks! Teil on seda lihtsalt vaja... Loe edasi >>

Juhiste kohaselt on Berlitioni tablettide optimaalne annus neuropaatiaga komplitseeritud suhkruhaiguse korral 600 mg (2 tabletti) päevas. Suukaudselt võetuna halvendab toit tioktsiinhappe efektiivsust, seetõttu juuakse seda rangelt tühja kõhuga, vähemalt pool tundi enne sööki. Tablette saab poolitada, kuid neid ei saa purustada.

Berlitioni tabletid on ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks. Neuropatoloogide sõnul on minimaalne vastuvõtuaeg, mille järel võib oodata esimesi tulemusi, 3 nädalat. Vajadusel võimaldab juhis ravimit võtta kuus kuud, pärast mida on soovitatav teha paus.

Kontsentreerige

Berlitioni intravenoosne manustamine on efektiivsem kui suukaudne manustamine, kuna see välistab tiokthappe kadu selle koostoimes toiduga. Ravimi kasutamise juhendis on näidatud soovitatav annus - 1 ampull Berlition 300 või Berlition 600, st. 300-600 mg päevas. Ühes uuringus, kus uuriti tiokthappe mõju neuropaatia kulgemisele, leiti, et madala 100 mg annuse kasutuselevõtu mõju praktiliselt puudub. Suurte 600 ja 1200 mg annuste mõju oli palju tugevam. Patsientide tundlikkus kuumuse ja vibratsiooni suhtes paranes, valu vähenes. Optimaalseks annuseks osutus enamiku patsientide puhul 600 mg - 1 Berlition 600 ampull. See oli sama efektiivne kui 1200 mg ja samal ajal praktiliselt ei põhjustanud kõrvaltoimeid (kõrvaltoimete sagedus platseebotasemel)..

Lahuse valmistamiseks lahjendatakse üks Berlitioni ampull 250 g soolalahuses. Glükoosilahust, Ringeri lahust ja selle glükoosi sisaldavaid analooge ei saa lahjendamiseks kasutada, sest tiokthappe efektiivsus väheneb järsult. Berlitioni kasutusjuhendis rõhutatakse eriti seda, et kontsentraat tuleb vahetult enne manustamist lahjendada. Vajadusel võib lahust hoida päikesevalguseta kohas kuni 6 tundi.

Valmis lahus süstitakse intravenoosselt, kasutades infusioonisüsteemi. Kogu lahuse manustamise aeg on vähemalt pool tundi. Kui Berlitionit manustatakse ampullides kiiremini, halveneb selle taluvus, hingamisraskused ja koljusisese rõhu tõus on võimalik, millega kaasneb raskustunne või valu peas..

Ravi Berlition ampullidega kestab 2 nädalat kuni üks kuu. Reeglina viiakse patsient pärast tilgutite kuuri ravimitesse tablettidena..

Üleannustamise oht

Berlitioni kerge üleannustamine tähelepanematuse tõttu ampulli või purjus lisapille sisu lahjendamisel ei ole ohtlik. Patsiendil võib olla peavalu ja iiveldus, mis mööduvad iseenesest.

Ravimite võtmisega annuses 10-40 g (rohkem kui 15 ampulli Berlition 600 või 30 tabletti) kaasneb tugev joove. Sellega võivad kaasneda krambid, happe-aluse tasakaal ja vere hüübimishäired ning veresuhkru langus. Rasketel juhtudel võimalik laktatsidoos või hüpoglükeemiline kooma, surm.

Haiglaravi on vajalik, kui täiskasvanud võtavad korraga rohkem kui 10 Berlitioni tabletti. Lapse jaoks on ohtlik annus üle 50 mg kehakaalu kilogrammi kohta (kaaluga 30 kg - 5 tabletti).

Kõrvalmõjud

Berlitioni sageli välja kirjutavate arstide ülevaadetes hinnatakse selle ohutust väga kõrgeks. Kui soovitatud annuseid ei arvestata, on selle kõrvaltoimete esinemissagedus äärmiselt madal:

Esinemissagedus,%Berlitioni kõrvaltoimed
kuni 10Iiveldus, pearinglus.
kuni 0,01Oksendamine, seedehäired, kõhuvalu, maitse muutused
Allergilised reaktsioonid, mida väljendab lööve, sügelus. Naha põletamine süstekohas. Quincke ödeem.
Veresuhkru langus. Risk on suurem diabeediga inimestel, kes võtavad hüpoglükeemilisi ravimeid. Sellega kaasnevad värinad, segasus, peavalu. Seda saab peatada mis tahes kiirete süsivesikute, näiteks suhkru abil.

Arvukate arvustuste põhjal otsustades ilmnevad Berlitioni kõrvaltoimed väga harva, kaovad iseenesest ja tavaliselt ei ole vaja ravi tühistada.

Vastunäidustused

Tulenevalt asjaolust, et tiokthape siseneb meie kehasse iga päev ja seda isegi toodetakse selle sees, on Berlitioni määramise vastunäidustuste loetelu äärmiselt lühike:

  • lapsepõlv. Lapsel annab organism ise vajaliku koguse tiokthapet, mis on oluliselt väiksem kui täiskasvanu vajadus. Berlitionis sisalduvate suurte annuste võtmine on neile vastunäidustus;
  • Rasedus. Tiokthappe suurte annuste ohutuse uuringuid rasedatel ei ole läbi viidud, mistõttu on ravim neile keelatud;
  • imetamine, sest ei ole teada, kui palju tiokthapet eritub rinnapiima;
  • reaktsioonid kontsentraadi või tablettide komponentidele. Kui ilmnevad allergiad või talumatusreaktsioonid (näiteks kõhulahtisus), on soovitatav Berlitioni kasutamine lõpetada. Range vastunäidustus - Quincke ödeem.

Ravimi hind

Tähtis on teada! Endokrinoloogide soovitatud uudsus diabeedi pidevaks tõrjeks! Teil on seda lihtsalt vaja... Loe edasi >>

Berlition on üsna kallis ravim. Täielik ravikuur - kuu tilguti ja pool aastat pillide võtmist maksab rohkem kui 13 tuhat rubla:

  • tablettide hind on umbes 700 rubla. 30 tk jaoks on kuus vaja 30-60 tabletti, sõltuvalt ettenähtud annusest;
  • ampullid Berlition 300 maksavad 530 rubla. 5 tk pakendi jaoks;
  • Berlition 600 maksab umbes 800 rubla. 5 ampulli jaoks.

Venemaal toodetud Berlitioni odavamaid analooge ja asendajaid pole võimalik osta, sest nende hind ravikuuri kohta on veidi erinev.

Berlitioni juhistes märgib tootja, et müüakse retseptiravimeid. Kuid seda saab vabalt osta igas apteegis, arsti retsepti pole vaja..

Berlitioni analoogid

Berlitioni täielikud analoogid:

Bränd / TootjaVormid, annusedligikaudne hind
tabletid, mglahus 25 mg / ml
300600
Espa-Lipon (Esparma, Saksamaa)-++640 RUB - 30 vahelehte, 700 rubla. - 5 ampulli 24 ml
Oktolipeen (Pharmstandard, RF)++-RUB 660 - 30 vaheleht. 600 mg
Thioctacid BV (MedaFarma, Saksamaa)-+-1720 RUB - 30 vaheleht..
Thioctacid 600T (MedaFarma, Saksamaa)--+1420 RUB - 5 amprit.
Tiolepta (Kanonfarma, RF)++-RUB 615 - 30 vaheleht. 600 mg
Thiogamma (WerwagFarma, Saksamaa)-+-RUB 830 - 30 vaheleht..
Tioktsiinhape (atoll, viaal, RF)++-310 RUB - 30 vaheleht. 300 mg
Lipotioksoon (Sotex, RF)--+425 RUB - 5 amprit Igaüks 12 ml

Analoogsed ja asendajad, millel on sarnane koostis, kuid erinevad annused:

Vorm, annusNimiTootjaPakendamiskulud
tabletid 12 ja 25 mgLipohapeMarbiopharm, Uralbiopharm, RF45 RUB - 50 vaheleht. Igaüks 25 mg
lahus 30 mg / ml, 10 mg ampullisOktolipeenPharmstandard, RF400 RUB - 10 amprit.
TioliponBiosüntees, RF
TiokthapeAtoll, RF
lahus 12 mg / ml, 50 mg viaalisTiogammaWerwagFarma, Saksamaa1750 RUB - 10 pudelit

Tootja Marbiopharm lipoehapet ei kasutata suhkurtõve korral, kuna need tabletid sisaldavad sahharoosi ja glükoosi.

Kui neuropaatiaga patsient ei talu tioktiinhapet hästi, võib Berlitioni vastavalt arsti ettekirjutusele asendada nikotiinhappe, vitamiinidega B6, B12.

Kumb on tõhusam - tioktatiid või Berlition?

Tioktatiidil ja Berlitionil on sama annus, mida toodavad tuntud Saksa ettevõtted. Miks on tioktatsiid oluliselt kallim? Fakt on see, et ta oli esimene Venemaal registreeritud tiokthappega ravim intravenoosseks manustamiseks. Ravimi registreerimine ja reklaamimine nõuab alati märkimisväärseid investeeringuid, eriti kui see on põhimõtteliselt uus ravim.

Uurige kindlasti! Kas arvate, et pillid ja insuliin on ainus viis suhkru kontrolli all hoidmiseks? Pole tõsi! Kasutamist alustades saate seda ise kontrollida. loe edasi >>

Oluline erinevus nende ravimite vahel on tioktsiinhappe erinevad soolad: Berlition sisaldab etüleendiamiini, tioktatiidi - trometamooli. Uuringute ja meditsiiniliste ülevaadete kohaselt on trometamoolsool paremini talutav. Kui Berlitioniga kaasneva raviga kaasnevad tundlikkushäired, jäsemevalu, ebamugavustunne süstekohas, on parem ravim asendada tioktatiidiga.

Berlition 300

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition 300 on antioksüdant, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

Berlition 300 on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, ühel küljel joonega, kahvatukollased; sektsioonil on helekollane teraline struktuur (10 tk blistrites; pappkarbis 3, 6 või 10 blistrit);
  • kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 25 mg / ml: läbipaistev, rohekaskollane värvus (12 ml tumeda klaasist ampullides, mille katkendjoon on valge rõnga kujul; 5, 10 või 20 ampulli pappkarbis; 1 alus pappkarbis).

Igas pakendis on ka Berlition 300 kasutamise juhised.

Ühe tableti koostis:

  • toimeaine: tioktiline (alfa-lipoehape) hape - 300 mg;
  • abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, povidoon;
  • kilekest: Opadry OY-S-22898 kollane (naatriumlaurüülsulfaat, vedel parafiin, hüpromelloos, päikeseloojangukollane värv, titaandioksiid, kinoliinkollane värv).

Kontsentraadi ühe ampulli koostis:

  • toimeaine: tioktiline (alfa-lipoehape) hape (alfa-lipoehappe etüleendiamiinsoola kujul) - 300 mg;
  • abikomponendid: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Alfa-lipoehape on otsese ja kaudse toime endogeenne antioksüdant, samuti alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise reaktsioonide koensüüm. See aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja suurendada maksa glükogeeni taset; stimuleerib kolesterooli ainevahetust; võtab osa lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimisest; vähendab insuliiniresistentsust.

Alfa-lipoehappe antioksüdantne toime avaldub võimes kaitsta rakke vabade radikaalide kahjuliku mõju eest, vähendada närvirakkudes valkude lõpliku glükosüülimise saaduste moodustumist (suhkurtõvega diabeedihaigetel), suurendada antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust ning parandada endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni.

Vere glükoositaseme languse tõttu mõjutab tioktiinhape suhkurtõve korral glükoosi oksüdatsiooni pentoosfosfaadi rada, vähendab mitmehüdroksüülsete alkoholide akumuleerumist, vähendades seeläbi närvikoe turseid.

Alfa-lipoehape osaleb rasvade ainevahetuses: see suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mis viib rakumembraanide kahjustatud struktuuri paranemiseni. Lisaks normaliseerib tioktiinhape impulsside juhtimist närvirakkude kaudu ja energia ainevahetust..

Alfa-lipoehappe toimel elimineeritakse alkoholi ainevahetusproduktide toksiline toime, väheneb vabade radikaalide liigne moodustumine, väheneb isheemia ja endoneuraalne hüpoksia.

Seega on Berlition 300-l neurotroofne, antioksüdantne ja hüpoglükeemiline toime, samuti paraneb rasvade ainevahetus..

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinsoola kujul vähendab selle võimalike kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub alfa-lipoehape seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub 25–60 minutit. Absoluutne biosaadavus on 30%, mis on tingitud maksa esimese läbipääsu mõjust. Metaboliseeritakse konjugatsiooni ja külgahela oksüdatsiooni teel. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg (T1/2) võrdub 25 minutiga. Plasma kliirens - 10-15 ml / min / kg.

Parenteraalsel manustamisel 600 mg alfa-lipoehapet saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 30 minuti pärast ja keskmiselt 20 μg / ml.

Näidustused kasutamiseks

Berlition 300 kasutatakse diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia raviks.

Vastunäidustused

  • laktoositalumatus, laktaasiensüümi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (õhukese polümeerikattega tablettide korral);
  • raseduse ja imetamise periood;
  • lapsed ja kuni 18-aastased noorukid;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus alfa-lipoehappe või Berlition 300 teiste koostisosade suhtes.

Berlition 300: kasutusjuhised (annustamine ja meetod)

Berlition 300 tablette võetakse suu kaudu, tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne sööki. Tablett tuleb alla neelata tervelt koos rohke veega või muu vedelikuga.

Päevane annus on 600 mg (kaks tabletti) üks kord päevas. Ravi kestuse ja korduvate kuuride võimaluse määrab arst. Võtame ravimit pikka aega.

Berlition 300 kontsentraadi kujul lahuse valmistamiseks on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks. Valmis infusioonilahuse saamiseks lahjendatakse ravimit 0,9% naatriumkloriidi lahusega (1-2 kontsentraadi ampulli 250 ml naatriumkloriidi kohta). Saadud lahus süstitakse intravenoosselt vähemalt 30 minutiks. Kuna tiokthape on valgustundlik, tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne manustamist ja kaitsta ka otsese valguse eest, näiteks katta see alumiiniumfooliumiga. Valmistatud lahust saab hoida pimedas kohas, kuid mitte rohkem kui 6 tundi.

Ravimi päevaannus on 1–2 ampulli (300–600 mg tiokthapet). Ravi kestus on 2 kuni 4 nädalat. Seejärel viiakse patsient Berlition 300-le tablettide kujul (päevane annus - 300-600 mg)..

Kõrvalmõjud

  • ainevahetus: väga harva - vere glükoosisisalduse langus (kuni hüpoglükeemiline seisund, mis avaldub peavalu, pearingluse, higistamise ja nägemiskahjustuse korral);
  • hemostaatiline süsteem: väga harva - suurenenud veritsus trombotsüütide, purpuri düsfunktsiooni tõttu;
  • närvisüsteem: väga harva - kahekordne nägemine silmades, rikkumine või maitse muutus, krambid;
  • immuunsüsteem: väga harva - urtikaaria, nahalööve, sügelus; üksikjuhud - anafülaktiline šokk;
  • lokaalsed reaktsioonid (intravenoosse manustamisega): väga harva - põletustunne infusioonilahuse süstekohas;
  • muud reaktsioonid: hingamisraskused ja koljusisese rõhu tõus (ilmnevad Berlition 300 kiire intravenoosse manustamise korral ja mööduvad spontaanselt).

Üleannustamine

Tioktiinhappe üleannustamise sümptomiteks on oksendamine, iiveldus ja peavalu. Kui seda võetakse lastel annuses üle 50 mg / kg või täiskasvanutel üle 20 tableti, täheldatakse generaliseerunud krampe, teadvuse hägustumist või psühhomotoorset agitatsiooni, hüpoglükeemiat (kuni kooma), hemolüüsi, tõsist happe-aluse tasakaalustamatust, levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi. skeletilihase äge nekroos, mitme organi puudulikkus, luuüdi supressioon.

Ravimi tõsise mürgituse kahtluse korral on soovitatav patsiendi erakorraline hospitaliseerimine ja mürgituse korral üldtunnustatud meetmete rakendamine (maoloputus ja oksendamise esilekutsumine, sorbentide tarbimine jne). Ravige laktatsidoosi, krampe ja muid eluohtlikke seisundeid vastavalt intensiivravi põhimõtetele.

Tiokthappe jaoks pole spetsiifilist antidooti. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja sundfiltreerimise meetodid on ebaefektiivsed.

erijuhised

Diabeediga patsientidel, kes võtavad suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, tuleb hüpoglükeemia tekke vältimiseks regulaarselt jälgida vere glükoosisisaldust (eriti tioktiinhappega ravi alguses) (võib osutuda vajalikuks suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete või insuliini annuse vähendamine)..

Berlition 300 tuleb viivitamatult tühistada iivelduse, halva enesetunde, sügeluse ja muude ülitundlikkusreaktsioonide korral.

Toidu tarbimine vähendab ravimi imendumist ja alkohol vähendab ravi efektiivsust, seetõttu tuleb ravi ajal ja kuuride vahelisel ajal hoiduda alkoholi joomisest.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Spetsiaalseid uuringuid tioktsiinhappe mõju kohta psühhomotoorsetele võimetele ei ole läbi viidud, seetõttu peaks ravi ajal sõidukeid juhtima ettevaatusega ja tegelema muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Berlition 300 kontsentraat ja tabletid on rasedatele vastunäidustatud, kuna kliiniline kogemus ravimi kasutamisest raseduse ajal on piiratud.

Puuduvad andmed alfa-lipoehappe tungimise kohta rinnapiima, seetõttu ei soovitata Berlition 300 kasutada imetamise ajal.

Ravimite koostoimed

Berlition 300 samaaegne manustamine koos magneesiumi- ja rauapreparaatide, samuti piimatoodetega (kuna need sisaldavad kaltsiumi) ei ole soovitatav. Tiokthappe ning loetletud metalle sisaldavate preparaatide ja toodete kasutamise vaheline intervall peaks olema vähemalt 2 tundi.

Berlition 300 vähendab tsisplatiini efektiivsust ning suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini toimet. Ravimi terapeutiline aktiivsus väheneb koos alkoholi tarbimisega.

Alfa-lipoehape interakteerub suhkrumolekulidega, moodustades halvasti lahustuvaid komplekse; seetõttu ei saa infusioonilahuse valmistamiseks kasutada Ringeri, glükoosi, fruktoosi, dekstroosi lahuseid ega SH-rühmade või disulfiidsildadega reageerivaid lahuseid..

Analoogid

Berlition 300 analoogid on alfa-lipoehape, lipotoksiin, lipoehape, lipamiid, oktolipeen, tiogamma, tiolipoon, tioktiinhape, tioktatiid 600 T, tioktiinhape-viaal, tioktätsiid-viaal, tioktätsiid BV, Tiolepta, neurolipoon, lipionlitioon 600.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Infusioonilahuse kontsentraati ei tohi külmutada ja hoida otsese valguse käes..

Kõlblikkusaeg: õhukese polümeerikattega tabletid - 2 aastat, infusioonilahuse kontsentraat - 3 aastat.

Valmistatud lahust saab hoida pimedas kohas kuni 6 tundi.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Berlition 300 kohta

Seda ravimit kasutatakse edukalt maksahaiguse ja suhkurtõvega patsientide raviks, seetõttu on ülevaated Berlition 300 kohta enamasti positiivsed. See aitab hästi vähendada veresuhkru taset, kõrvaldada lihasnõrkust ja peatada tundlikkuse kadu. Kõrvaltoimeid esineb harva.

Puuduste hulka kuuluvad patsientide sõnul ravimi kõrge hind ja korduvate kuuride sagedus. Mõned inimesed märgivad, et ravim on efektiivne ainult koos teiste ravimitega..

Berlition 300 hind apteekides

Ravimit kaetud tablettide kujul (30 tk. Pakendi kohta) saab osta 730-790 rubla eest. Berlition 300 hind kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks, 25 mg / ml (5 ampulli pakis) on 500-580 rubla.

Lisateave Hüpoglükeemia