Ravim Berlition 600 on organismile väljendunud antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib süsivesikute ja rasvade ainevahetusprotsesse.

Ravimi vabastamise vorm ja koostis

Ravim Berlition 600 on saadaval kontsentraadi kujul intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks. Ravim on pakendatud plastikust alustesse ampullides 24 ml, 5 tükki pappkarbis koos lisatud üksikasjalike juhistega.

Berlition 600 kontsentraat on selge kollakasroheline lahus. Ravimi peamine toimeaine on tioktiinhape (600 ühikut 1 ampullis), abikomponentidena toimivad etüleendiamiin ja süstevesi.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Kontsentraadi peamine aktiivne komponent - Tiokthape on antioksüdant, mille toime on suunatud vabade radikaalide - komponentide, mis põhjustavad pahaloomuliste onkoloogiliste protsesside arengut, sidumiseks. Ravimi toimel organismis langeb veres glükoositase, normaliseerub süsivesikute ja rasvade metabolism, kolesterooli tase veres normaliseerub.

Ravimil on organismile väljendunud antioksüdantne toime, mille tõttu paraneb vere mikrotsirkulatsioon anumate kaudu, maksafunktsioon normaliseerub ja hepatotsüütide kaitsvad omadused suurenevad..

Tioktsiinhape neutraliseerib alkohoolsete toksiinide mõju maksarakkudele ja patsiendi siseorganitele tervikuna, vähendab hüpoksia ja isheemia riski, kõrvaldab valu, paresteesia, jäsemete tuimus.

Näidustused kasutamiseks

Berlition 600 kontsentraat määratakse patsientidele järgmiste seisundite raviks:

  • Süsivesikute ja rasvade ainevahetuse rikkumine;
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Alkoholimürgistus ja polüneuropaatia alkoholimürgituse taustal;
  • Raske maksahaigus.

Kasutamise vastunäidustused

Seda ravimit tohib kasutada ainult arsti juhiste järgi. Enne ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema lisatud juhised, kuna ravimil on mõned piirangud ja vastunäidustused:

  • Vanus alla 18;
  • Raseduse ja imetamise periood;
  • Kontsentraadi aktiivsete või abikomponentide individuaalne sallimatus.

Ravimi manustamisviis ja annus

Kontsentraat on ette nähtud lahuse valmistamiseks intravenoosseks tilgutamiseks. Kontsentraati saate lahjendada ainult naatriumkloriidi soolalahusega..

Sõltuvalt patsiendi näidustustest ja üldisest seisundist valib arst individuaalselt ravimi annuse ja määrab ravi kestuse.

Juhiste kohaselt määratakse diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanud patsientidele raskes vormis 1 ampull Berlition 600 kontsentraati päevas. Tugevate tuhakahjustuste korral määratakse patsientidele 2 ampulli ravimit päevas, see tähendab 1200 mg tiokthapet. Kontsentraadikuuri kestus ei ületa 1 kuu, pärast mida viiakse patsient vajadusel edasi Berlitioni tablettidega.

Ravimi tilgutamise ajal peab patsient olema pidevalt arsti vaateväljas, kuna anafülaktilise šoki, üldise nõrkuse või muude ebameeldivate nähtuste ilmnemine ravi ajal ei ole haruldane..

Berlition 600 lahusega ravi ajal diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendid peavad regulaarselt mõõtma vere glükoosisisaldust ja vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite päevast annust.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Seda ravimit ei ole ette nähtud rasedate naiste raviks, kuna meditsiinis puuduvad andmed tioktsiinhappe mõju ohutuse kohta raseduse kulgemisele ja loote emakasisesele arengule.

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui naine katkestab imetamise, kuna pole teada, kas ravimi toimeaine tungib rinnapiima.

Kõrvalmõjud

Berlition-ravi ajal tekivad patsientidel sageli järgmised kõrvaltoimed:

  • Toidukanali organitest - iiveldus, oksendamine, ebameeldiv maitse suus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, valu paremas hüpohoones, suurenenud gaasitootmine;
  • Närvisüsteemist - pea kuumuse tunne, raskustunne, peavalu, topeltnägemine, krampide sündroomi areng (kõige sagedamini ilmnevad need kõrvaltoimed ravimi liiga kiire veeni infundeerimise taustal);
  • Südamest ja veresoontest - valu südames, õhupuudus, tahhükardia;
  • Liigne higistamine;
  • Allergilised nahareaktsioonid - urtikaaria, lööbed, angioödeemi või anafülaktilise šoki tekkimine;
  • Hüpoglükeemia areng;
  • Hingamisraskused;
  • Paresteesiad.

Ravimi üleannustamine

Kui patsiendile manustatakse suures koguses ravimit, tekivad kiiresti üleannustamise nähtused, mis väljenduvad ülalkirjeldatud kõrvaltoimete suurenemises. Lisaks kogevad patsiendid segadust, ärrituvust ja suurenenud psühhomotoorset agitatsiooni. Kontsentraadi liiga suurte annuste infundeerimisel võib patsiendil tekkida tõsine mürgistus, sealhulgas kooma või surm..

Ravimi üleannustamise sümptomite raskusaste suureneb samaaegselt infusioonilahuse kasutamisel Berlitioni tablettidega, samuti kui ravimit kombineeritakse etüülalkoholi või alkohoolsete jookidega..

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel viiakse patsient viivitamatult haiglasse. Ravimil puudub antidoot. Tiokthappe üleannustamise ravi seisneb vajadusel enterosorbentide kasutamises ja sümptomaatilises ravis.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Raviperioodil Berlition 600 on keelatud kasutada etüülalkoholi sisaldavaid ravimeid, samuti alkohoolsete jookide kasutamist. See võib põhjustada tõsist mürgistust ja ravimi üleannustamise arengut..

Ravimi Berlition ravi taustal täheldatakse hüpoglükeemiliste ravimite terapeutilise toime suurenemist, seetõttu vajavad suhkurtõvega patsiendid ravimite päevaannuse korrigeerimist.

Pärast ravimi intravenoosset manustamist ei soovitata patsiendil veel 8 tundi tarbida piimatooteid, kaltsiumi, magneesiumi ega rauapreparaate. Nende komponentide kombinatsioon tiokthappega viib kompleksühendite moodustumiseni, mis võivad häirida patsiendi maksa ja neerude tööd..

erijuhised

Kuna patsiendid tunnevad Berlition 600-ravi ajal mõnikord pearinglust, ei ole soovitatav ravi ajal juhtida autot ega keerukaid mehhanisme, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentreerumist..

Tablettide Berlition 600 analoogid

Järgmised ravimid on koostiselt ja ravitoimelt sarnased Berlition 600-ga:

  • Alfa-lipoehape;
  • Tiogamma;
  • Espa lipon.

Ravimi väljastamise ja säilitamise tingimused

Ravim Berlition 600 kontsentraat väljastatakse apteekides arsti ettekirjutusel. Ampulle tuleb hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas, vältides ravimi otsest päikesevalgust. Kontsentraadiga avamata ampulli kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, tingimusel et seda hoitakse temperatuuril mitte üle 15–20 kraadi.

Valmistatud infusioonilahuse lahus on kasutatav mitte kauem kui 6 tundi, tingimusel et ravimiga pudel ei ole otsese päikesevalguse käes..

Ravimi Berlition 600 keskmine kontsentraadi vormis maksumus Moskva apteekides on 1520 rubla 5 ampulli pakendi kohta.

PÄRASTUS

  • Farmakoloogilised omadused
  • Näidustused kasutamiseks
  • Rakendusviis
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed.
  • Kõrvaltoimed
  • Üleannustamine
  • Säilitamistingimused
  • Väljalaske vorm
  • Kompositsioon
  • Lisaks

Berlition - ravim, mis mõjutab seedesüsteemi ja ainevahetusprotsesse.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Tioktsiinhape on vitamiinide toimel sarnane endogeenne aine, mis täidab koensüümi funktsiooni ja osaleb a-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. Diabeedi korral esineva hüperglükeemia tõttu lisatakse veresoonte maatriksvalkudele glükoos ja moodustuvad nn "kiirendatud glükolüüsi lõppsaadused". See protsess viib endoneuraalse verevoolu ja endoneuraalse hüpoksia / isheemia vähenemiseni, mis omakorda põhjustab perifeerseid närve kahjustavate hapnikku sisaldavate vabade radikaalide suurenenud moodustumist. Perifeersetes närvides on täheldatud ka antioksüdantide, näiteks glutatiooni, vähenenud taset.

Farmakokineetika. Pärast suukaudset manustamist imendub tioktiinhape kiiresti. Märkimisväärse esmase möödumise ainevahetuse tulemusena on tioktiinhappe absoluutne biosaadavus ligikaudu 20%. Kiire kudedes jaotumise tõttu on tioktiinhappe poolväärtusaeg plasmas umbes 25 minutit. Tahkete ravimvormide suukaudseks manustamiseks on tioktiinhappe suhteline biosaadavus proportsionaalselt joogilahusega üle 60%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon 4 μg / ml mõõdeti umbes 30 minutit pärast 600 mg tiokhappe allaneelamist. Uriinis leitakse muutumatuna ainult väike kogus ainet. Ainevahetus toimub vastavate tioolide külgahela oksüdatiivse redutseerimise (β-oksüdeerumine) ja / või S-metüülimise teel. Tioktsiinhape reageerib in vitro metalliioonide kompleksidega, näiteks tsisplatiiniga, ja moodustab suhkrumolekulidega mõõdukalt lahustuvaid komplekse.

Näidustused kasutamiseks

Paresteesia diabeetilise polüneuropaatia korral.

Rakendusviis

Täiskasvanud. Päevane annus on 600 mg tiokthapet (2 kapslit Berlition 300 kapslit või 1 kapsel Berlition 600 kapslit), mis tuleb võtta ühekordse annusena 30 minutit enne esimest söögikorda. Samaaegne toidu tarbimine raskendab imendumist, seetõttu on patsientide puhul, keda iseloomustab pikaajaline mao tühjenemine, eriti oluline kasutada ravimeid enne sööki. Kapslid ilma närimata, rohke vedeliku joomine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tioktiinhappe või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tiokthappe kasutamine raseduse ajal ei ole asjakohaste kliiniliste andmete puudumise tõttu soovitatav. Tioktiinhappe tungimise kohta rinnapiima andmed puuduvad, seetõttu ei ole soovitatav seda rinnaga toitmise ajal kasutada..

Lapsed. Seda ravimit ei tohi välja kirjutada lastele ja noorukitele, kuna selle vanuserühma kohta puudub piisav kliiniline kogemus..

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed.

Tsisplatiini efektiivsus väheneb samaaegsel kasutamisel ravimiga Berlition. Tioktsiinhape on metalli kompleksimoodustaja ja seetõttu ei tohiks seda farmakoteraapia põhiprintsiipide kohaselt kasutada samaaegselt metalliühenditega (näiteks raua või magneesiumi sisaldavate toidu lisaainetega, piimatoodetega, kuna need sisaldavad kaltsiumi). Kui ravimi kogu päevane annus kasutatakse 30 minutit enne hommikusööki, siis tuleks pärastlõunal või õhtul kasutada toidulisandeid, mis sisaldavad rauda ja magneesiumi. Tioktiinhappe kasutamisel suhkurtõvega patsientidel on võimalik suurendada insuliini ja suukaudsete diabeedivastaste ainete hüpoglükeemilist toimet, seetõttu on soovitatav ravi algfaasis hoolikalt jälgida veresuhkru taset. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia sümptomite vältimiseks olla vajalik insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ainete annuse vähendamine.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemist. Maitse muutus või rikkumine.

Seedetraktist. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja seedetrakti valu, kõhulahtisus.

Ainevahetushäired. Veresuhkru taseme langus. On teatatud kaebustest, mis viitavad hüpoglükeemilistele seisunditele, nimelt pearinglus, suurenenud higistamine, peavalu ja nägemishäired.

Immuunsüsteemist. Allergilised reaktsioonid, sealhulgas nahalööbed, nõgestõbi (urtikaaria), sügelus, hingamisraskused.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võivad tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Pärast juhuslikku allaneelamist või enesetapukatset tioktsiinhappe suukaudsel manustamisel annustes 10 g kuni 40 g kombinatsioonis alkoholiga täheldati märkimisväärset mürgistust, mis mõnel juhul lõppes surmaga. Esialgsel etapil võib joobeseisundi kliiniline pilt avalduda psühhomotoorse agitatsiooni või teadvuse häirena. Tulevikus tekivad üldised krambid ja piimhappe atsidoos. Lisaks on tiokthappe suurtes annustes mürgituse korral kirjeldatud hüpoglükeemiat, šokki, skeletilihaste ägedat nekroosi, hemolüüsi, levinud intravaskulaarset koagulatsiooni sündroomi, luuüdi supressiooni ja mitme organi puudulikkust..

Ravi. Isegi kui kahtlustatakse rasket Berlitioni mürgistust (näiteks võetakse üle 20 kapsli 300 mg täiskasvanutele või üle 50 mg / kg kehakaalu kohta lastel), on juhusliku mürgituse korral soovitatav viivitamatult hospitaliseerida ja võtta meetmeid vastavalt üldpõhimõtetele (näiteks oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe tarbimine). Üldiste krampide, laktatsidoosi ja muude mürgistuse eluohtlike tagajärgede sümptomaatiline ravi tuleks läbi viia vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele. Hemodialüüsi, hemoperfusiooni või tioktsiinhappe eritumise filtreerimise eeliseid pole veel kinnitatud..

Säilitamistingimused

Berlitioni kapslid: hoida temperatuuril mitte üle 30 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

  • Berlition 300 kapslit - 3 aastat.
  • Berlition 600 kapslit - 2,5 aastat.

Väljalaske vorm

15 kapslit blisterpakendis, 1 või 2 blisterpakendit pappkarbis.

Retseptide väljastamise kategooria.

Kompositsioon

  • 1 kapsel ravimipesust 300 kapslit sisaldab 300 mg tiokthapet
  • 1 kapsel ravimit Berlition 600 kapslit sisaldab 600 mg tiokthapet

abiained: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid;

kapsli kest: sorbitooli lahus ei kristalliseeri 70% (E 420) glütseriini (85%); želatiin; titaandioksiid (E 171) amarant 85% (E 123).

Lisaks

Diabeetilise polüneuropaatia efektiivse ravi peamine tegur on patsiendi veresuhkru taseme optimaalne korrigeerimine. Regenereerimisprotsesside kaudu polüneuropaatia ravi alguses on paresteesia lühiajaline suurenemine koos "hiiliva" tundega võimalik. Tioktiinhappe kasutamisel suhkurtõvega patsientidel on vajalik vere glükoosisisalduse sagedane jälgimine. Mõnel juhul on hüpoglükeemia tekke vältimiseks vaja vähendada diabeedivastaste ravimite annuseid. Alkohoolsete jookide regulaarne tarbimine on polüneuropaatia tekkimise ja progresseerumise oluline riskitegur ning võib häirida ravi edukust, seetõttu tuleks ravi ajal ja ravikuuride vahel alkoholi vältida. Ravim sisaldab sorbitooli, mistõttu seda ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on nii haruldane pärilik haigus nagu fruktoositalumatus..

Võime mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel, töötamisel mehhanismidega või muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust kõrvaltoimete nagu hüpoglükeemia, pearinglus ja nägemispuude võimalikkuse tõttu..

Berlition - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!

Berlitioni nimed, vabastamisvormid ja koostis

Praegu on ravim Berlition saadaval kahes ravimvormis:
1. tabletid;
2. Kontsentraat süstelahuse valmistamiseks.

Tabletid sisaldavad 300 mg toimeainet ja lahuse valmistamise kontsentraat - 300 mg või 600 mg. Pealegi on toimeaine sisaldus kontsentraadis alati sama ja on 25 mg / ml. Toimeaine koguannus saavutatakse tänu kontsentraadi mahule ampullis: 300 mg sisaldub 12 ml ampullides ja 600 mg on 24 ml.

Ravimi annuse näitamiseks kasutatakse sageli lihtsustatud nimetusi "Berlition 300" või "Berlition 600". Lahuse valmistamise kontsentraati nimetatakse sageli lihtsalt "Berlitioni ampullideks". Mõnikord võite kuulda Berlitioni kapslitest, kuid täna pole sellist ravimvormi ja inimene tähendab ravimi suukaudseks manustamiseks võimalust.

Toimeainena sisaldab Berlition alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tiokthappeks. Lahuse valmistamise kontsentraat sisaldab abikomponentidena propüleenglükooli ja süstevett. Ja Berlitioni tabletid sisaldavad abikomponentidena järgmisi aineid:

  • Laktoos;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Magneesiumstearaat;
  • Naatriumkroskarmelloos;
  • Povidoon;
  • Hüdreeritud ränidioksiid.

Berlitioni tabletid on saadaval pakendites, milles on 30, 60 või 100 tükki, 300 mg kontsentraati - 5, 10 või 20 ampulli ja 600 mg kontsentraati - ainult 5 ampulli.

Kontsentraat on hermeetiliselt suletud läbipaistvates ampullides. Kontsentraat ise on läbipaistev, värvuselt rohekaskollane. Tablettidel on ümmargune kaksikkumer kuju ja värvus on kollane. Tablettide ühel pinnal on oht. Vaheajal on tabletil ebaühtlane teraline pind, värvus kollane.

Berlitioni ravitoime

Berlitioni ravitoime tagab selle alfa-lipoehape. Praegu on eksperimentaalselt kinnitatud järgmised Berlitioni mõjud:

  • Antioksüdantne toime. Ravim aitab hävitada rakke kahjustavaid vabu radikaale, põhjustades nende enneaegset surma;
  • Maksa kaitsev toime. Tioktsiinhape normaliseerib maksa tööd ja kaitseb elundit erinevate tegurite, sealhulgas alkoholi ja narkootikumide negatiivsete mõjude eest;
  • Lipiidide taset langetav toime. Ravim vähendab kahjulike lipiidide fraktsioonide kontsentratsiooni veres;
  • Hüpokolesteroleemiline toime. Ravim vähendab kolesterooli kontsentratsiooni veres;
  • Hüpoglükeemiline toime. Ravim vähendab suhkru kontsentratsiooni veres ja hoiab ära diabeedi tüsistused;
  • Võõrutusmeetod. Ravim kõrvaldab joobeseisundi sümptomid.

Tioktsiinhapet sünteesivad tavaliselt inimkeha rakud ja selle toimespekter sarnaneb B-rühma vitamiinide omadustega. Detoksifitseerimine ja hepatoprotektiivne toime viib üldise seisundi paranemiseni, veresuhkru kontsentratsiooni vähenemiseni ja närvirakkude (neuronite) toitumise paranemiseni..

Veresuhkru kontsentratsiooni vähenemise saavutamine toimub rakkude insuliinitundlikkuse suurendamise ja resistentsuse vähenemise kaudu. Selle tagajärjel väheneb suhkurtõvega patsientidel glükoosi ladestumine veresoonte sisepinnale ning väheneb glükosüülimise intensiivsus ja närvirakkude kahjustus vabade radikaalide poolt. See omakorda vähendab närvikiudude ja rakkude hüpoksiat, kaitseb neid vabade radikaalide eest ning parandab ka nende toitumist ja toimimist. Selle tulemusena välditakse suhkurtõvega patsientidel valkude liigse glükosüülimisega seotud neuropaatiat. See tähendab, et Berlition parandab perifeersete närvide tööd, leevendab polüneuropaatia sümptomeid (põletustunne, valu, tuimus jne)..

Näidustused kasutamiseks

Ravimi Berlition kasutamise juhised

Berlitioni tabletid

Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks tabletti üks kord päevas. See tähendab, et korraga võetakse kaks tabletti. Berlition tuleb alla neelata ilma närimata ja rohkelt vett (vähemalt pool klaasi) joomata. Tablette võetakse hommikul, pool tundi enne esimest söögikorda. Ravi kestus sõltub taastumise kiirusest, sümptomite leevendamisest ja seisundi normaliseerumisest. Keskmiselt kestab ravi 2 kuni 4 nädalat. Pärast neuropaatiaravi saate jätkata Berlitioni võtmist ühe tabletina päevas säilitusravina, mille eesmärk on retsidiivi ennetamine..

Lisaks võib Berlitioni tablette võtta maksahaiguste, mürgistuse ja ateroskleroosi kompleksravi osana üks tükk päevas. Vastuvõtmise kestus määratakse taastumise kiiruse järgi.

Juhised Berlitioni kasutamiseks ampullides (Berlition 300 ja 600)

Ampullide kontsentraati kasutatakse lahuse valmistamiseks, mida manustatakse intravenoosse infusioonina (tilguti). Veelgi enam, samal viisil kasutatakse kontsentraate toimeaine sisaldusega 300 mg ja 600 mg. Valiku määrab see, millist annust inimene konkreetsel ajahetkel vajab. Neuropaatia raskete kliiniliste sümptomite korral on eelistatav infusioon tablettide asemel.

Berlitioni infusioone kasutatakse peamiselt neuropaatiate raviks. Mürgistuse, ateroskleroosi ja maksahaiguste ravi viiakse läbi tablettidega. Kui aga inimene ei saa tablette võtta, manustatakse Berlitioni intravenoosselt annuses 300 mg päevas (1 ampull 12 ml)..

Intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks tuleb üks Berlitioni 12 ml või 24 ml (300 mg või 600 mg) ampull lahjendada 250 ml soolalahuses. Neuropaatiate raviks manustatakse 300 mg või 600 mg Berlitioni sisaldavat lahust üks kord päevas 2 kuni 4 nädala jooksul. Seejärel lähevad nad üle Berlitioni võtmisele tablettidena säilitusannusega 300 mg päevas.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus tuleb valmistada vahetult enne kasutamist, kuna see kaotab oma omadused kiiresti. Valmis lahus tuleb kaitsta päikesevalguse eest, pakkides sellega anuma fooliumiga või paksu läbipaistmatu paberiga. Lahjendatud kontsentraati võib pimedas kohas hoida maksimaalselt 6 tundi.

Kui infusioonilahust ei ole võimalik valmistada, võib lahjendamata kontsentraadi süstida intravenoosselt süstla ja perfusiooni abil. Sellisel juhul tuleb kontsentraati süstida aeglaselt, mitte kiiremini kui 1 ml minutis. See tähendab, et 12 ml ampulli tuleb süstida vähemalt 12 minutit ja vastavalt 24 ml 24 minutit.

Berlitioni võib manustada intramuskulaarselt 2 ml kontsentraadina süstimise kohta. Ühte 2 ml kontsentraati ei saa süstida samasse lihasesse kohta. See tähendab, et 12 ml kontsentraadi (1 ampull) süstimiseks on vaja teha 6 süsti lihase erinevatesse osadesse jne..

Berlition - reeglid tilguti jaoks

Kontsentraadi lahustina võib kasutada ainult steriilset soolalahust..

erijuhised

Berlitioni kasutamise jooksul tuleks hoiduda alkohoolsete jookide joomisest, kuna need vähendavad ravimi efektiivsust. Suurtes annustes alkoholi ja Berlitioni võtmisel võib tekkida tõsine mürgistus suure surma tõenäosusega.

Berlition-ravi alguses peaksid diabeedihaiged patsiendid kontrollima glükoosi kontsentratsiooni veres 1–3 korda päevas. Kui Berlitioni kasutamise ajal on glükoosikontsentratsioon langenud normi alampiirini, on vaja vähendada insuliini või hüpoglükeemiliste ainete annuseid.

Berlitioni intravenoossel manustamisel võib tekkida allergiline reaktsioon sügeluse või halva enesetunde kujul. Sellisel juhul on vaja lahuse manustamine viivitamatult peatada..

Kui lahus süstitakse liiga kiiresti, võivad tekkida raskustunne peas, krambid ja kahekordne nägemine. Need sümptomid kaovad iseenesest ja ei vaja ravimi katkestamist..

Kogu Berlitioni kasutamise käigus tuleb olla ettevaatlik autoga sõites ja tööd tehes, mis nõuavad suurt tähelepanu.

Üleannustamine

Berlitioni üleannustamisega kaasnevad iiveldus, oksendamine ja peavalud. Üleannustamise korral on vaja läbi viia sümptomaatiline ravi, kuni valulikud ilmingud täielikult kaovad.

Üle 5000 mg Berlitioni manustamisel või intravenoossel manustamisel võib üleannustamine tekkida selliste raskete sümptomitega nagu:

  • Psühhomotoorne agiteerimine;
  • Teadvuse hägustumine;
  • Krambid;
  • Atsidoos;
  • Glükoosi kontsentratsiooni järsk langus veres kuni hüpoglükeemilise koomani;
  • Skeletilihaste nekroos;
  • DIC sündroom;
  • Erütrotsüütide hemolüüs;
  • Luuüdi supressioon;
  • Mitme elundi ja süsteemi rike.

Berlitioni tõsise üleannustamise korral on vaja kiiresti hospitaliseerida inimene intensiivravi osakonnas, kus mao pestakse, manustatakse sorbente ja valusate sümptomite kõrvaldamiseks suunatud sümptomaatiline ravi. Berlitionil puudub spetsiifiline antidoot ning hemodialüüs, filtreerimine ja hemoperfusioon ei kiirenda Berlitioni eritumist..

Berlitioni kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Koostoimed teiste ravimitega

Berlition interakteerub keemiliselt ioonmetallide kompleksidega, mistõttu võib see vähendada neid sisaldavate ravimite, näiteks tsisplastiini jms kliiniliste mõjude raskust..

Kuna võime metalliioonidega keemiliselt suhelda, ei ole pärast Berlitioni võtmist soovitatav võtta magneesiumi, raua ega kaltsiumi preparaate, kuna nende imendumine väheneb. Sellisel juhul on soovitatav võtta Berlition hommikul ja pärast metalliühendeid sisaldavad preparaadid pärastlõunal või õhtul. Sama kehtib piimatoodete kohta, mis sisaldavad palju kaltsiumi..

Erinevates tinktuurides sisalduvad alkohoolsed joogid ja etüülalkohol vähendavad Berlitioni efektiivsust.

Berlitioni kontsentraat ei sobi kokku glükoosi, fruktoosi, dekstroosi ja Ringeri lahustega, kuna tiokthape moodustab suhkrumolekulidega halvasti lahustuvaid ühendeid.

Berlition suurendab hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet, seetõttu on nende samaaegsel kasutamisel vaja vähendada nende annust.

Berlitioni kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed Berlitioni kasutamisel eri vanuses ja soost inimestel on haruldased. Pealegi puudub seos kõrvaltoimete esinemissageduse ja soo või vanuse vahel. See tähendab, et neid täheldatakse noortel ja vanadel inimestel, samuti sama sagedusega meestel ja naistel..

Berlition võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid erinevatest elunditest ja süsteemidest:
1. Närvisüsteemist:

  • Maitse muutmine või rikkumine;
  • Krambid;
  • Diploopia (topeltnägemine).
2. Seedetrakti küljelt (ainult tablettide puhul):
  • Iiveldus;
  • Oksendamine;
  • Kõrvetised.
3. Veresüsteemi küljelt:

Kasutamise vastunäidustused

Berlition (300 ja 600) - analoogid

Praegu on Venemaa ja SRÜ riikide ravimiturul Berlitioni analoogid ja sünonüümid. Sünonüümid on preparaadid, mis sisaldavad lisaks Berlitionile aktiivse komponendina alfa-lipoehapet. Analoogid on ravimid, millel on Berlitioniga sarnane terapeutiline toime, kuid mis sisaldavad muid toimeaineid.

Berlitioni sünonüümid on järgmised ravimid:

  • Lipamiid - tabletid;
  • Lipohape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
  • Lipotioksoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Neurolipon - kapslid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Oktolipeen - kapslid, tabletid ja kontsentraat intravenoosse manustamise lahuse valmistamiseks;
  • Tiogamma - tabletid, lahus ja kontsentraat infusiooniks;
  • Thioctacid 600 T - lahus intravenoosseks manustamiseks;
  • Thioctacid BV - tabletid;
  • Tioktsiinhape - tabletid;
  • Tiolepta - tabletid ja infusioonilahus;
  • Tiolipon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Espa-Lipon - tabletid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks.

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:
  • Bifiform Kids - närimistabletid;
  • Gastrikumel - homöopaatilised tabletid;
  • Kardin - kapslid;
  • Orfadin - kapslid;
  • Kuvan - tabletid.

Berlition (300 ja 600) - ülevaated

Ravimi Berlition arvustusi on vähe, kuid enamik neist on positiivsed. Inimesed, kes jätsid positiivsed arvustused, kasutasid Berlitionit peamiselt erineva päritoluga neuropaatia raviks, näiteks pärast tuulerõugeid, herniated ketta taustal koos närvide, diabeedi jne. Enne ravi alustamist märkisid inimesed neuropaatia raskete kliiniliste sümptomite esinemist koos valuga närvid, jooksvate hiilimiste tunne, tuimus, värinad jne. Pärast Berlitioni kasutamist need neuropaatia ebameeldivad sümptomid kas täielikult kadusid või leevendusid märkimisväärselt. Seetõttu jätsid Berlitioni neuropaatiate raviks kasutanud inimesed selle ravimi kohta enamasti positiivsed arvustused. Mõned ülevaated näitavad, et ravi positiivne mõju oli ootamatu, kuna varem prooviti neuropaatia sümptomite kõrvaldamiseks erinevaid meetodeid.

Negatiivseid ülevaateid Berlitioni kohta on väga vähe ja need tulenevad peamiselt temalt oodatud mõju puudumisest. Teisisõnu arvestasid inimesed ühe efektiga, kuid tulemus oli mõnevõrra erinev. Sellises olukorras on ravim pettunud ja inimesed jätavad negatiivse tagasiside..

Lisaks jätavad Berlitioni kohta negatiivsed arvustused arstid, kes peavad kinni tõenduspõhise meditsiini põhimõtetest. Kuna Berlitioni kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et ravim on ebamõistlik ja seda ei pea üldse välja kirjutama suhkruhaiguse ja muude seisundite või haiguste neuropaatiate raviks. Hoolimata inimese seisundi subjektiivsest paranemisest peavad arstid Berlitionit täiesti kasutuks ja jätavad tema kohta negatiivseid ülevaateid.

Berlition või tioktatiid?

Berlition ja Tioctacid on sünonüümsed ravimid, see tähendab, et need sisaldavad toimeainena sama ainet - alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tiokthappeks. Mõlema ravimi tootjad on hea mainega farmaatsiakontsernid (Berlin-Chemie ja Pliva), seega on Berlitioni ja tioktatiidi kvaliteet sama.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud tioktatiidi turustatakse kaubandusliku nimetuse Thioctacid 600 T all ja see sisaldab ampullis 100 mg või 600 mg toimeainet. Ja Berlition süstimiseks on saadaval annustes 300 mg ja 600 mg. Seega, kui on vaja kasutada lipohapet väikestes annustes, on eelistatav tioktatsiid. Kui peate süstima 600 mg lipoehapet, saate isikliku eelistuse põhjal valida mis tahes aine. Nii Berlition kui ka Tioctacid on saadaval ka tablettidena, nii et kui peate kasutama suukaudset ainet, võite valida mis tahes ravimi.

Näiteks on tioktatiidi tabletid saadaval annuses 600 mg ja Berlition - igaüks 300 mg, seega tuleb esimest võtta üks päevas ja teine ​​vastavalt kaks. Mugavuse seisukohalt on eelistatum tioktatsiid, kuid kui inimest ei pea piinlikuks vajadus võtta iga päev kaks tabletti korraga, siis on Berlition talle ideaalne..

Lisaks on ravimite suhtes individuaalne tolerantsus, mis sõltub iga inimese organismi omadustest. See tähendab, et üks inimene suudab paremini taluda Berlitionit ja teine ​​- tioktatiidi. Sellises olukorras on vaja valida ravim, mis on kõige paremini talutav ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid seda saab teada ainult eksperimentaalselt, proovides võtta erinevaid ravimeid..

Kui aga kliinilised sümptomid on piisavalt tõsised või pillid ei aita, on soovitatav alfa-lipoehapet sisaldavaid ravimeid süstida intravenoosselt. Sellises olukorras on vaja kasutada Berlitionit kontsentraadi kujul intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks või Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletid, ampullid, 300 ja 600) - hind

Berlitioni toodab Saksamaa farmaatsiakontsern "Berlin-Chemie" ja vastavalt sellele imporditakse seda SRÜ riikidesse. Seetõttu on ravimite hindade erinevused apteekides seletatavad konkreetse apteegiketi transpordikulude, valuutakõikumiste ja kaubandusmarginaalidega. Kuna kõik need tegurid ei mõjuta ravimi kvaliteeti, pole Berlitionil vahet, mida müüakse kallima ja odavama hinnaga. Seetõttu saate osta odavaima võimaluse..

Praegu on Venemaa linnade apteekides Berlitioni kulud järgmised:

  • Berlition 300 mg tabletid 30 tükki - 720 - 850 rubla;
  • Berlitioni kontsentraat 300 mg (12 ml) 5 ampulli - 510 - 721 rubla;
  • Kontsentreerige Berlition 600 mg (24 ml) 5 ampulli - 824 - 956 rubla.

Kust saab osta?

Berlitioni tuleks soovituste kohaselt müüa arsti ettekirjutusega, kuid tegelikult müüb peaaegu iga apteek ravimit ilma retseptita. Seetõttu saab Berlitioni tablette ja kontsentraati osta igast tavalisest apteegist või Interneti-apteegi kaudu..

Ostmisel peate pöörama tähelepanu kõlblikkusaegale, mis on tablettide jaoks 2 aastat, ja kontsentraadi jaoks - 3 aastat, alates valmistamiskuupäevast. Tablette ja lahust tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas, kus valgust ja päikesevalgust ei pääse, õhutemperatuuril kuni 25 o C. Ravimit võib hoida külmkapis, vältides külmumist..

Kui Berlitioni aegumiskuupäev on möödunud või ravimit hoiti valesti, tuleks selle kasutamisest loobuda.

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Berlitioni tabletid: kasutusjuhised

Annustamisvorm

Kompositsioon

1 kapsel sisaldab

toimeaine - tioktiinhape 600 mg

abiained: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid.

kest: 70% sorbitooli lahus, mittekristalluv (veevaba aine osas), 85% glütseriin (veevaba aine osas), želatiin, titaandioksiid (E 171), karmiinlakk (E 120).

Kirjeldus

Piklikud roosad pehmed želatiinikapslid. Sisu - kollane pastataoline mass

Farmakoterapeutiline rühm

Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Erinevad muud ravimid seedetrakti ja ainevahetushaiguste raviks. Tiokthape

ATX-kood А16AX01

Farmakoloogilised omadused

Inimestel imendub tioktiinhape pärast suukaudset manustamist kiiresti. Esimese maksa läbipääsu väljendunud mõju tõttu on tioktiinhappe suukaudne absoluutne biosaadavus (võrreldes intravenoosse manustamisega) umbes. 20%. Kiire kudedes jaotumise tõttu on tioktiinhappe plasma poolväärtusaeg inimestel umbes 25 minutit..

Tiokthappe suhteline biosaadavus tahkete ravimvormide suukaudseks manustamiseks on suukaudsete lahuste suhtes üle 60%. Maksimaalne plasmasisaldus on u. 4 μg / ml, saavutatakse u. 0,5 tundi pärast 600 mg tiokthappe suukaudset manustamist.

Loomkatsetes (rotid, koerad) oli radioaktiivse märgise abil võimalik tuvastada peamiselt neerude kaudu eritumise tee (80–90%), nimelt metaboliitidena. Inimestel leitakse uriinist ainult väikestes kogustes eritunud puutumatut ainet. Biotransformatsioon toimub peamiselt külgahela oksüdatiivse lühenemise (beetaoksüdatsioon) ja / või vastavate tioolide S-metüülimise teel.

Tioktsiinhape reageerib in vitro metalliioonide kompleksidega (nt tsisplatiin). Tiokthape koos suhkrumolekulidega siseneb halvasti lahustuvateks kompleksühenditeks.

Farmakodünaamika

Tioktsiinhape on vitamiinitaoline, kuid endogeenne aine, mis toimib alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel koensüümina. Diabeedi põhjustatud hüperglükeemia viib glükoosi sadestumiseni veresoonte maatriksi valkudele ja arenenud glükosüülimise lõppproduktide ("Advanced Gllycosylation End Products") moodustumiseni. See protsess viib endoneuraalse verevoolu vähenemiseni ja endoneuraalse hüpoksia / isheemiana, mis on seotud perifeerseid närve kahjustavate vabade hapnikuradikaalide suurema tootmisega. Antioksüdantide, näiteks glutatiooni, ammendumist on leitud ka perifeersetes närvides. Eksperimentaalsed uuringud näitavad, et tioktsiinhape osaleb nendes biokeemilistes protsessides, vähendades glükosüülimise lõpptoodete moodustumist, parandades endoneuraalset verevoolu ja tõstes antioksüdandi glutatiooni füsioloogilisi tasemeid. See toimib ka antioksüdandina diabeetiliste närvide hapniku vabade radikaalide vastu. Need katse ajal täheldatud mõjud viitavad sellele, et tiokthape võib parandada perifeersete närvide funktsionaalsust. See kehtib diabeetilise polüneuropaatia sensoorsete häirete kohta, mis võivad avalduda düsesteesia ja paresteesiana (näiteks põletustunne, valu, tuimus või hiilivad aistingud). Kliinilised uuringud näitavad tiokthappe kasulikku toimet diabeetilise polüneuropaatia sümptomaatilises ravis, millega kaasnevad sellised tuntud sümptomid nagu põletus, paresteesiad, tuimus ja valu..

Näidustused kasutamiseks

- paresteesia diabeetilise polüneuropaatia korral

Berlition 600 ED: kasutusjuhised

Annustamisvorm

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 600 mg / 24 ml

Kompositsioon

24 ml kontsentraati sisaldab:

toimeaine - tioktiinhappe etüleendiamiinsool 0,755 g (võrdne 0,600 g tioktsiinhappega),

abiained: süstevesi, lämmastik, argoon.

Kirjeldus

Läbipaistev rohekaskollane lahus

Farmakoterapeutiline rühm

Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Erinevad muud ravimid seedetrakti ja ainevahetushaiguste raviks. Tiokthape

ATX-kood А16AX01

Farmakoloogilised omadused

Tioktiinhapet mõjutab tugevalt esimene maksa läbimine. Tioktsiinhappe süsteemses biosaadavuses on märkimisväärseid individuaalseid erinevusi. Tioktsiinhape biotransformeerub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel.

Inimestel on tioktsiinhappe poolväärtusaeg vereplasmast umbes 25 minutit ja kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min / kg. 30-minutilise 600 mg infusiooni lõpus on plasmatase umbes 20 μg / ml. Loomkatsetes (rotid, koerad) oli radioaktiivse märgise abil võimalik tuvastada peamiselt neerude kaudu eritumise tee, mis moodustas 80–90%, nimelt metaboliitidena. Inimestel leitakse uriinist ainult väikestes kogustes eritunud puutumatut ainet. Biotransformatsioon toimub peamiselt külgahela oksüdatiivse lühenemise (beetaoksüdatsioon) ja / või vastavate tioolide S-metüülimise teel.

Tioktsiinhape reageerib in vitro metalliioonide kompleksidega (nt tsisplatiin). Tiokthape koos suhkrumolekulidega siseneb halvasti lahustuvateks kompleksühenditeks.

Tioktsiinhape on vitamiinitaoline, kuid endogeenne aine, mis toimib alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel koensüümina. Diabeedi põhjustatud hüperglükeemia viib glükoosi sadestumiseni veresoonte maatriksi valkudele ja arenenud glükosüülimise lõppproduktide ("Advanced Gllycosylation End Products") moodustumiseni. See protsess viib endoneuraalse verevoolu vähenemiseni ja endoneuraalse hüpoksia / isheemiana, mis on seotud perifeerseid närve kahjustavate vabade hapnikuradikaalide suurema tootmisega. Antioksüdantide, näiteks glutatiooni, ammendumist on leitud ka perifeersetes närvides. Eksperimentaalsed uuringud näitavad, et tioktsiinhape osaleb nendes biokeemilistes protsessides, vähendades glükosüülimise lõppproduktide moodustumist, parandades endoneuraalset verevoolu ja tõstes antioksüdandi glutatiooni füsioloogilisi tasemeid. Samuti toimib see diabeetiliste närvide hapniku vabade radikaalide antioksüdandina. Nende eksperimenti käigus täheldatud mõjude põhjal võib eeldada, et tiokthape parandab perifeersete närvide funktsionaalsust. See kehtib diabeetilise polüneuropaatia sensoorsete häirete kohta, mis võivad avalduda düsesteesia ja paresteesiana (näiteks põletamine, valu, tuimus või moodustumine). Kliinilised uuringud näitavad tiokthappe kasulikku toimet diabeetilise polüneuropaatia sümptomaatilises ravis koos selliste sümptomitega nagu põletus, paresteesiad, tuimus ja valu.

Lisateave Hüpoglükeemia