See ravim parandab maksa, närvisüsteemi ja aju rakkude tööd. Meditsiinipraktikas kasutatakse sagedamini Berlition 600, mille ampulle kasutatakse tilguti täitmiseks. Lahus eemaldab kahjulikud ained, stimuleerib kudedes troofilisi protsesse ja normaliseerib ainevahetust.

Koostis ja vabanemisvorm

Farmakoloogilise toimeaine aktiivne komponent on alfa-lipoehape (tioktiline). Destilleeritud vesi, propüleenglükool, etüleendiamiin täiendavad seda.

Ravimit toodab Saksamaa farmaatsiaettevõte Berlin-Chemie / Menarini. Seda toodetakse süstelahuse kujul ja see asetatakse hermeetiliselt suletud läbipaistvast klaasist ampullidesse. Pakett sisaldab 5 tk. maht 24 ml. Neile on lisatud kasutusjuhised..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi toime põhjustab järgmisi mõjusid:

  • antioksüdantne toime;
  • vere glükoosisisalduse kiire langus;
  • toksiinide eemaldamine kehast;
  • kolesterooli fraktsioonide näitajate normaliseerimine;
  • rasvade ainevahetuse parandamine;
  • suurenenud glükogeeni tootmine maksarakkude poolt jne..

Alfa-lipoehappe tase saavutab haripunkti pool tundi pärast Berlitioni süstimist ja patsiendile tilgutati. Ravim läbib rida maksas muundumisi ja 90% sellest eritub neerude kaudu 25 minuti pärast. 10% eemaldavad muud kehasüsteemid.

Näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks

Kõige sagedamini määratakse ravim alkoholimürgistuse, erineva etioloogiaga hepatiidi, diabeetilise polüneuropaatia, maksa rasvade degeneratsiooni kompleksravi korral.

See on kasulik suhkurtõve, mürgistuse, hüperglükeemia sümptomite ägenemiseks.

Süstelahus on ette nähtud perifeerse närvisüsteemi haiguste ja polüneuropaatia all kannatavate patsientide seisundi parandamiseks.

Berlitioni kasutamisel ampullides on vastunäidustusi.

Ravimit ei tohi tilgutada alla 18-aastastele patsientidele. Seda ei kasutata kogu raseduse ja järgneva laktatsiooni vältel..

Te ei tohiks kasutada farmakoloogilist ainet ja suurema tundlikkusega selle komponentide suhtes.

Berlition 600 ampullides: kasutusjuhised

Patsienditeraapia jaoks on oluline ja vajalik välja kirjutada tilguti Berlition - miks see asetatakse, peate sellest üksikasjalikumalt rääkima.

Ravimi kasutamine on valitud vahend ägedate seisundite leevendamiseks või raske neuropaatia raviks. Kui inimese enesetunne paraneb, asendab spetsialist sageli ravi tablettide vormidega.

Ravimit kasutatakse kõige sagedamini tilguti süstimiseks. Võtke 1 ampull ja lahjendage see 250 ml 0,9% soolalahuses.

Infusioonipudel tuleb tihedalt ümbritseda valguskindla tumeda fooliumiga.

Infusioonide maksimaalne lubatud aeg (intravenoosne tilguti) ei tohiks ületada 30 minutit.

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit annusega 300 mg ja 600 mg kasutatakse samadel näidustustel ja sarnasel viisil. Manustatava toimeaine koguse määrab arst sõltuvalt patsiendi seisundi tõsidusest ja haiguse tähelepanuta jätmise astmest. Kõige sagedamini soovitatav seade on tilguti. Kui see pole võimalik, tehakse süste.

Intravenoosset Berlitioni süstitakse aeglaselt, mitte kiiremini kui 1 ml minutis. See tähendab, et ampull mahuga 12 ml tuleb ära kasutada 12 minutiga ja 24 ml 24-ga.

Intramuskulaarsed süstid viiakse läbi annuses 2 ml. Patsiendi pehmetesse kudedesse ei saa sisestada suuremat mahtu. Seetõttu on ühes vastuvõtus vaja teha 6 süsti erinevates punktides..

Soovitatav on süstida mitte rohkem kui 0,6 g päevas või 1 ampull.

Kursuse kestuse määrab ainult spetsialist ja see on ligikaudu 21 päeva. Tulevikus on vajalik patsiendi täielik läbivaatus. IV-ravi võib vajadusel jätkata.

Kui inimese seisund paraneb, määratakse tablettidena suu kaudu 0,3-0,6 g päevas.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Kui ravimi kasutamise juhiseid ei järgita, pole keha negatiivsed reaktsioonid välistatud.

Sagedamini kui teisi märgitakse:

  • allergiline reaktsioon;
  • tugev valu ja kõvastumine süstepiirkonnas;
  • suurenenud hüpoglükeemia;
  • pearinglus;
  • topeltnägemine;
  • rikkalikud nahalööbed;
  • migreen;
  • petehhiad;
  • vere hüübimise järsk langus;
  • krambid;
  • lämbumisrünnakud jne..

Ravimi lubatud annuse ületamisel täheldatakse düspeptilisi sümptomeid ja peavalu.

Tõsise mürgistuse korral, mis tekib siis, kui 1 kg patsiendi kehamassist manustatakse rohkem kui 80 mg toimeainet, võib mõnikord tekkida maniakaalne seisund, segasus, epileptiformsed krambid.

  • koomasse langemine;
  • lihaste atroofia;
  • üldise ainevahetuse rikkumine;
  • elundi puudulikkus;
  • vereglükoosi järsk langus;
  • hematopoeesi pärssimine;
  • vormitud elementide hävitamine;
  • keha pH muutus;
  • tromboos.

erijuhised

Kui suhkurtõvega patsientidele manustatakse ravimit, tuleb vereringes pidevalt jälgida glükoosisisaldust. Seetõttu viib arst enne lahuse kasutamist inimese täieliku uurimise läbi. Kui keha normaalsed parameetrid vähenevad, lõpetage suukaudsete ravimite võtmine või vähendage insuliini annust.

Enne farmakoloogilise aine kasutamist tuleb test teha ka allergiliste reaktsioonide olemasolu suhtes. Kui on sügelus, heaolu rikkumine või turse, ei saa tilgutit panna.

Koostoimed ravimitega ja alkoholiga kokkusobivus

Ravimit ei saa kombineerida hüpoglükeemiliste ainete ja insuliiniga, kuna need võimendavad üksteise toimet.

Rauda sisaldavad ravimid moodustavad koos toimeainega lahustumatud kompleksid. Samal põhjusel ei tohiks te kasutada erinevaid suhkruid sisaldavaid ravimeid..

Berlition 300 või 600 ja tsisplatiini samaaegse kasutuselevõtuga nõrgeneb ravimite toime. Need farmakoloogilised ained ei sobi Ringeri lahuse, glükoosi, dekstroosi, fruktoosiga. Neid ei saa kombineerida disulfiidi või SH-rühmi sisaldavate ravimitega..

Alkohol ja muud alkoholi sisaldavad tooted nõrgendavad tilgutit. Seetõttu on need kogu selle kasutamise aja jooksul vastunäidustatud..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Berlitioniga ravimise kogu perioodi vältel on vaja keelduda suurema tähelepanu kontsentreerimist nõudvate ülesannete täitmisest.

Ei ole soovitatav juhtida autot, töötada keerukate seadmetega ega käitada ohtlikku tootmist..

Sellised seisundid on seotud asjaoluga, et ravimiteraapia viib tähelepanu, motoorsete funktsioonide ja reageerimise ajutise nõrgenemiseni. Patsient ei välista äkilist pearinglust, hingamisraskusi, värisemist, ähmast nägemist.

Müügi- ja hoiutingimused

Farmakoloogilist ainet väljastatakse apteekidest ainult spetsialisti retsepti alusel. Mõnes kohas on see kaubanduslikult saadaval, kuid seda on lubatud kasutada raviarsti soovitusel ja järelevalve all..

Tablettides olevat ravimit hoitakse 2 aastat ja lahus tuleb ära kasutada 3 aasta jooksul. Lähtepunktiks tuleks pidada pakendil märgitud valmistamiskuupäeva..

Ampulle tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Neid on lubatud paigutada külmkapi seinale. On vaja tagada, et lastel ja lemmikloomadel puudub juurdepääs ravimile.

Pärast säilitamisaja möödumist või ampullide terviklikkuse rikkumise korral on nende kasutamine keelatud..

Enne Berlitioni kodus kasutamist peate saama spetsialisti täieliku heakskiidu..

Analoogid (lühidalt)

Kui ravimi kasutamiseks on meditsiinilisi kraane, tuleks see asendada sarnase toimemehhanismiga farmakoloogiliste ainetega..

Kõige sagedamini määrab arst:

  1. Actovegin.
  2. Gastricumel.
  3. Dalargin.
  4. Lipin.
  5. Lipotioksoon.
  6. Neurolipon.
  7. Oktolipeen.
  8. Orfadin.
  9. Plazmol.
  10. Tiogammu.
  11. Tioktatiid 600 T.
  12. Tiolipon.
  13. Erbisol.

Mis tahes ravimit määrab ainult spetsialist ja seda kasutatakse tema range kontrolli all..

Berlition

Berlition on vahend ainevahetusprotsesside reguleerimiseks inimeste kehas, kellel on probleeme süsivesikute ja lipiidide ainevahetusega.

Tegevus põhineb α-lipoehappe võimel suurendada püroviinhappe taset vereplasmas. See hoiab ära glükoosi sadestumise anumatesse, parandab maksa tööd, parandab endoneuraalset verevoolu ja moodustab aktiivsemalt antioksüdantkomponenti glutatiooni.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Berlitioni, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Berlitioni juba kasutanud inimeste tõelisi arvustusi saab lugeda kommentaaridest.

Koostis ja vabanemisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid. Neil on ümmargune, kaksikkumer kuju ja kahvatukollane värv. Tabletid on pakitud 10 tükist koosnevasse rakumullidesse, pappkarpi 10, 6 või 3 villi.

1 ravimi tablett sisaldab 300 või 600 mg alfa-lipoehapet (tioktilist) hapet ja abiaineid (magneesiumstearaat, naatriumkroskarmelloos, laktoosmonohüdraat, hüdreeritud ränidioksiid, povidoon ja mikrotselluloos).

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust.

Millega Berlition aitab?

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ravis:

  1. Erineva iseloomuga hepatiidiga (toksiline, viiruslik);
  2. Maksatsirroos;
  3. Hepatoos (maksa rasvane degeneratsioon);
  4. Krooniline mürgistus mis tahes ühendite ja ainetega;
  5. Pärgarteri ateroskleroos;
  6. Diabeetiline neuropaatia, mille korral perifeerses süsteemis esinevate närvide tundlikkus ja juhtivus on glükoosi põhjustatud kahjustuste tõttu häiritud;
  7. Alkohoolne neuropaatia koos perifeersete närvide kahjustuse ja häiretega alkohoolsete metaboliitide poolt.

farmatseutiline toime

Berlition on alfa-lipoehapet sisaldav preparaat. See toimib alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel koensüümina. Suhkurtõvega patsientidel aitab ravim muuta püroviinhappe taset vereplasmas.

  • Ravim Berlition hoiab ära glükoosi ladestumise veresoonte maatriksvalkudele, glükeerumise lõppproduktide moodustumise, parandab endoneuraalset verevoolu ja stimuleerib antioksüdantse aine glutatiooni moodustumist.

Selle toimingu tõttu parandab Berlition sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide perifeersete närvide tööd. Lisaks parandab tioktiinhape maksahaigusega patsientidel maksa tööd..

Kasutusjuhend

Ametlikud juhised Berlition 300 kasutamiseks on identsed Berlition 600 kasutamise juhistega selle ravimi kõigi ravimvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) kohta..

  • Õhukese polümeerikattega tablettide ja kapslite kujul võetakse Berlition suu kaudu. Pealegi on oluline meeles pidada, et nende närimine on keelatud. Ravimi päevane annus on soovitatav võtta korraga, optimaalselt tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki. Ravikuur võtab tavaliselt pika perioodi. Igal juhul koostab selle raviarst, lähtudes patsiendi individuaalsetest omadustest ja tema haiguse tõsidusest.
  • Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravimit Berlition määratakse esialgu päevases annuses 300-600 mg, mis süstitakse iga päev intravenoosselt vähemalt 30 minutit, 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistage ravimi lahus, segades 1 ampulli 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%)..

Toimeaine valgustundlikkuse tõttu tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne kasutamist. Valmistatud infusioonilahus sobib kasutamiseks 6 tunni jooksul pärast valmistamist tingimusel, et seda hoitakse pimedas kohas..

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei saa ravimit kasutada:

  1. Dekstroosi lahusega samaaegne kasutamine;
  2. Kasutamine lastel;
  3. Samaaegne kasutamine Ringeri lahusega;
  4. Igal raseduse trimestril;
  5. Patsientide ülitundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
  6. Imetamise periood;
  7. Individuaalne sallimatus Berlitioni või selle komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  1. Kardiovaskulaarne süsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, pingutustunne ja valu rinnus;
  2. Seedeelundkond: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
  3. Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist on võimalik arendada krampe, raskustunne peas, diploopia;
  4. Allergilised ilmingud - lööve, urtikaaria, sügelus, ekseem, anafülaktiline šokk.

Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoossel manustamisel tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, pearingluse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpuri ja trombotsütopeenia tekkimine..

Analoogid

Berlitioni analoogideks on Alfa-Lipon ja Tiogamma tabletid. Need sisaldavad ka tiokthapet, mis mõjutab seedesüsteemi ja ainevahetusprotsesse. Süstelahuse kujul on Berlitioni analoogideks Dialipon, Tioktatsiid, Lipohape, Espa-Lipon ja Tioktodar.

Lahus lahjendatakse isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse intravenoosselt. Seda kasutatakse diabeetilise polüneuropaatia raskete vormide, ainevahetushäirete, maksahaiguste, kroonilise mürgistuse korral. Süste tehakse üks kord päevas 1-2 nädala jooksul.

BERLITION 600 keskmine hind, kontsentraat apteekides (Moskva) 840 rubla.

BERLITION 300 LAHUS

  • Farmakokineetika
  • Näidustused kasutamiseks
  • Rakendusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Säilitamistingimused
  • Väljalaske vorm
  • Kompositsioon
  • Lisaks

Berlition 300 - hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpolipideemiline, hepatoprotektiivne ravim.
Mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina osaleb see püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. Soodustab vere glükoosisisalduse vähenemist ja maksa glükogeeni suurenemist, samuti insuliiniresistentsuse ületamist.
Biokeemilise toime olemuselt on see lähedane B-rühma vitamiinidele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust, parandab maksa tööd. Tioktiinhappe trometamoolsoola (millel on neutraalne reaktsioon) kasutamine intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahustes võib vähendada kõrvalreaktsioonide raskust.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult (toiduga söömine vähendab imendumist). Aeg Cmax saavutamiseks - 40-60 min.
Biosaadavus - 30%. Mõjub läbi maksa esmakordselt. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdeerumise ja konjugatsiooni tulemusena.
Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Peamised metaboolsed teed on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tiokthape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). T1 / 2 - 20-50 min. Kogu plasma Cl - 10-15 ml / min.

Näidustused kasutamiseks

Süstelahus Berlition 300 on ette nähtud järgmiste haiguste raviks: diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia, erineva etioloogiaga steatohepatiit, maksa rasvane degeneratsioon, krooniline mürgistus.

Rakendusviis

Berlitioni lahust kasutatakse veenisiseselt, seestpoolt.
IV polüneuropaatia raskete vormide korral 12–24 ml (300–600 mg alfa-lipoehapet) päevas 2–4 nädala jooksul. Selleks lahjendatakse 1-2 ravimi ampulli 250 ml füsioloogilises 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse tilguti abil umbes 30 minutit. Tulevikus lähevad nad üle hooldusravile Berlition 300 tablettide kujul annuses 300 mg päevas.
Polüneuropaatia raviks - 1 tabel. 1-2 korda päevas (300-600 mg alfa-lipoehapet).

Kõrvalmõjud

Süstelahus Berlition 300: mõnikord raskustunne peas ja hingamisraskused (kiire intravenoosse manustamise korral).
Võimalikud allergilised reaktsioonid süstekohal koos nõgestõve või põletustunne ilmnemisega.
Mõnel juhul - krambid, diploopia, naha ja limaskestade täpsed verejooksud.

Vastunäidustused

Berlitioni süstelahuse kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus, rasedus, imetamine. Ei saa määrata lastele ja noorukitele (selle ravimi kasutamise kliinilise kogemuse puudumise tõttu).

Rasedus

Berlitioni kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Ravi ajaks tuleb rinnaga toitmine katkestada (nendel juhtudel ei ole piisavalt kogemusi kasutamise kohta)..

Koostoimed teiste ravimitega

Süstelahus Berlition 300 nõrgendab tsisplatiini toimet, võimendab - hüpoglükeemilisi ravimeid.

Üleannustamine

Berlition 300 süstelahuse üleannustamise sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti pole.

Säilitamistingimused

Süstelahus Berlition 300 tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Valmis lahus - pimedas kohas kuni 6 tundi.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Väljalaske vorm

Berlition 300 - süstelahus 25 mg / ml 1 amp.
Pruunist klaasist ampullides, 12 ml; pappkarbis 5, 10 või 20 ampulli.

Kompositsioon

Süstelahus Berlition 300 sisaldab: 388 mg alfa-lipoehappe etüleendiamiinsoola (vastab 300 mg tioktilisele (alfa-lipoehappele) happele)..
Abiained: propüleenglükool; süstevesi.

Berlition

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition on ravim, mis reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust. On hüpolipideemilist, hüpoglükeemilist, hepatoprotektiivset ja hüpokolesteroleemilist toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Berlition on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Süstimine. Sellel on läbipaistev helekollane värvus roheka varjundiga. Üks ampull lahust sisaldab 300 või 600 RÜ alfa-lipoehapet (tioktiinhapet) ja abiaineid (süstevesi, propüleenglükool). Pappkarp sisaldab 5, 10 või 20 pruuni klaasist ampulli mahuga 12 või 24 ml;
  • Õhukese polümeerikattega tabletid. Neil on ümmargune, kaksikkumer kuju ja kahvatukollane värv. Ühel küljel on jaotussälk. 1 ravimi tablett sisaldab 300 või 600 mg alfa-lipoehapet (tioktiinhapet) ja abiaineid (magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, laktoosmonohüdraat, hüdreeritud ränidioksiid, povidoon ja mikrotselluloos). Tabletid on pakitud 10 tükist koosnevasse rakumullidesse, pappkarpi 10, 6 või 3 villi.

Näidustused kasutamiseks

Näidustused Berlitioni kasutamiseks on:

  • Alkohoolne polüneuropaatia;
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Maksa rasvane degeneratsioon;
  • Erinevat päritolu steatohepatiit;
  • Krooniline joove.

Vastunäidustused

Berlitionit ei määrata lapsepõlves, kuna ravimi ohutus ja efektiivsus ei ole tõestatud, raseduse ja imetamise ajal piisava kasutamise kogemuse puudumise tõttu, samuti suurenenud tundlikkusega ravimi põhi- või abikomponentide suhtes..

Manustamisviis ja annustamine

Juhiste kohaselt võetakse Berlitioni tablette suu kaudu. Ravimi ööpäevane annus on 300-600 mg, manustamise sagedus on 1-2 korda päevas..

Polüneuropaatia raskete vormide raviks määratakse Berlition esimese 2-4 nädala jooksul intravenoosselt annuses 12-24 ml (vastavalt 300-600 mg). Pärast seda minnakse üle toetavale ravile, mille käigus patsient võtab ühe tableti (300 mg) üks kord päevas.

Intramuskulaarselt manustatuna ei tohiks ravimi annus ühes süstekohas ületada 2 ml (50 mg). Kui vajalik on intramuskulaarne süstimine suurtes annustes, viiakse see läbi mitme süstena (2 ml süstekoha kohta)..

Infusioonilahus valmistatakse järgmiselt: 1-2 Berlitioni ampulli (annus 300 U) lahjendatakse 250 ml soolalahusega (0,9% NaCl) ja süstitakse intravenoosselt pooleks tunniks.

Toimeaine valgustundlikkuse tõttu tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne kasutamist. Nõuetekohase säilitamise korral (valguse eest kaitstud kohas) on valmistatud lahus kasutatav 6 tundi.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kiire intravenoosse manustamise korral võivad tekkida hingamisraskused ja raskustunne peas. Sellised sümptomid kaovad iseenesest ja ei vaja ravimi katkestamist..

Mõnel juhul täheldati Berlitioni intravenoossel kasutamisel krampe, petehhiat, trombotsütopaatiat, hüpoglükeemiat ja diploopiat. Süstekohas on võimalik ekseem ja urtikaaria ilmnemine, mõnikord - põletav valu, harva - üldised allergilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk. Berlitioni sees võtmisel võivad tekkida allergiad nahal.

erijuhised

Viimaste aastate kliinilised uuringud on kinnitanud Berlitioni suurt efektiivsust II tüüpi suhkurtõvega ja diabeetilise neuropaatia kardiovaskulaarsete ilmingutega patsientidel..

Analoogid

Berlitioni struktuursed analoogid on sellised ravimid nagu:

  • Espa Lipon;
  • Tiogamma;
  • Thioctacid BV;
  • Lipohape;
  • Tiolepta;
  • Tiolipoon;
  • Oktolipeen;
  • Tiokthape.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks Berlitionit hoida jahedas ja kuivas, valguse eest kaitstult. Tablettide säilivusaeg on 2 aastat ja süstelahus on kasutatav 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Berlition

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition - alfa lipoehappel põhinev preparaat.

Väljalaske vorm ja koostis

Valmistatakse järgmisi Berlitioni ravimvorme:

  • Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks pimedas klaasist ampullides 12 ml ja 24 ml, pakendis 5 või 10 tükki. 1 ampull sisaldab 300 RÜ või 600 RÜ tiokthapet;
  • Õhukese polümeerikattega tabletid Berlition 300 Suukaudsed, 10 tk blistrites, mis sisaldavad 300 mg tiokthapet;
  • Pehmed želatiinikapslid Berlition 300 ja Berlition 600, 15 tk plaadil, mis sisaldab 300 mg või 600 mg tiokhapet.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Berlition näidustatud alkohoolse või diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks, millega kaasneb paresteesia.

Samuti võib ravimit välja kirjutada maksahaiguse erineva raskusastmega patsientidele.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Berlition vastunäidustatud:

  • Alfa-lipoehappe või ravimi abikomponentide individuaalne talumatus;
  • Alla 18-aastased;
  • Rasedus ja imetamine;

Berlition 300 suukaudsed tabletid on vastunäidustatud glükoosi-galaktoosi imendumise nõrgenemise, laktaasipuuduse ja galaktoseemia all kannatavate patsientide raviks. Berlitioni kapsleid ei määrata fruktoositalumatusega patsientidele..

Berlitioni kasutamisel tuleb suhkruhaiguse korral olla ettevaatlik. Kui on vaja ravimit selle kategooria patsientide jaoks kasutada, tuleb regulaarselt jälgida glükeemiat.

Manustamisviis ja annustamine

Berlitioni tablettidena ja kapslitena manustatakse suu kaudu. Kasutamise ajal ei ole soovitatav ravimit närida ega jahvatada. Päevane annus võetakse üks kord päevas, umbes pool tundi enne hommikust sööki. Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on soovitatav rangelt järgida Berlitioni juhistes täpsustatud vastuvõtueeskirju.

Reeglina on Berlitioniga ravi kestus pikk. Täpse vastuvõtuaja määrab raviarst individuaalselt. Ravimite annus:

  • Diabeetilise polüneuropaatia korral - 600 mg päevas;
  • Maksahaiguste korral - 600-1200 mg tiokthapet päevas.

Rasketel juhtudel on patsiendil soovitatav eelnevalt määrata Berlition infusioonilahuse kujul.

Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul olevat Berlitioni kasutatakse intravenoosseks manustamiseks. Lahustina tohib kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi, 250 ml valmis lahust süstitakse poole tunni jooksul. Ravimite annus:

  • Raske diabeetilise polüneuropaatia korral - 300-600 mg Berlitionit;
  • Raske maksahaigusega - 600-1200 mg tiokthapet päevas.

Ravimi parenteraalsed vormid on ette nähtud raviks, mille kestus on 0,5-1 kuu, pärast mida viiakse patsient reeglina Berlitioni tablettide või kapslite juurde.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedeelundkond: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
  • Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist on võimalik arendada krampe, raskustunne peas, diploopia;
  • Kardiovaskulaarne süsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, pingutustunne ja valu rinnus;
  • Allergiad: nahalööve, sügelus, ekseem, nõgestõbi.

Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoossel manustamisel tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, pearingluse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpuri ja trombotsütopeenia tekkimine..

Polüneuropaatiaga patsientidel võib Berlition-ravi algstaadiumis suureneda paresteesiad, millega kaasneb "hanemuhkade" tunne..

erijuhised

Berlition-ravi ajal ei tohiks te alkohoolseid jooke tarbida.

Tiokthape vähendab tsisplatiini terapeutilist toimet, kui seda kasutatakse koos.

Berlition võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite terapeutilist toimet. Kui on vaja seda välja kirjutada suhkurtõvega patsientidele, on vaja jälgida vere glükoosisisaldust ja diabeedivastaste ravimite annuseid..

Kuna tiokthape moodustab raua, magneesiumi ja kaltsiumiga keerukaid ühendeid, on soovitatav neid ravimeid ja tooteid võtta mitte varem kui 6-8 tundi pärast Berlitioni kasutamist.

Berlitioni suurte annuste võtmise korral võib patsiendil tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Annuse edasise suurendamise korral on:

  • Psühhomotoorne agiteerimine;
  • Teadvuse segasus;
  • Raske mürgistus (võimalik on surmav tulemus).

Veelgi enam, koos alkoholiga suureneb märkimisväärselt tioktiinhappega mürgituse raskusaste. Raske mürgistuse korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, levinud intravaskulaarne koagulatsioon, vähenenud luuüdi funktsioon, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi viivitamatut hospitaliseerimist. Berlitioni suukaudsete vormidega mürgituse korral on näidustatud maoloputus ja aktiivsöe tarbimine. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

Berlitioni infusiooni korral ei ole anafülaktilise šoki tõenäosus välistatud, seetõttu on soovitatav ravimit manustada meditsiinitöötajate järelevalve all.

Analoogid

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:

  • Espa Lipon;
  • Tiogamma;
  • Alfa lipoehape.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks Berlitionit hoida kuivas, pimedas ja jahedas..

Infusioonilahuse valmistamise kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Valmis infusioonilahust ei saa säilitada kauem kui 6 tundi (tingimusel, et pudel on päikese eest kaitstud).

Berlition 300 suukaudsete tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat, Berlition 300 kapsleid - 3 aastat, Berlition 600 - 2,5 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Berlition 600

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition 600 - ainevahetusaine; on antioksüdandi, hüpoglükeemilise ja neurotroofse toimega.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul: läbipaistev, rohekaskollane [24 ml tumedast klaasist ampullides mahuga 25 ml, millel on kolm triipu (roheline - kollane - roheline) ja murdekohta näitav marker (valge); 5 ampulli plastist kaubaalustes; papppakendis üks kaubaalus ja Berlition 600 kasutusjuhend].

Koostis 1 kontsentraadi ampulli kohta:

  • toimeaine: alfa-lipoehape (tioktiline) hape - 600 mg (25 mg 1 ml kontsentraadis);
  • abikomponendid: süstevesi, etüleendiamiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktsiinhape on kaudse / otsese toime endogeenne antioksüdant ja α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise reaktsioonide koensüüm. See vähendab plasma glükoosisisaldust ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas; stimuleerib kolesterooli ainevahetust; vähendab insuliiniresistentsust; reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust.

Antioksüdantsete omaduste tõttu kaitseb tioktiinhape rakke vabade radikaalide kahjulike mõjude eest, vähendab valkude lõpliku glükosüülimise saaduste hulka närvirakkudes, parandab endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni ning tõstab glutatiooni (antioksüdant) füsioloogilist taset..

Suhkurtõvega patsientidel mõjutab alfa-lipoehape glükoosi oksüdatsiooni pentoosfosfaadi rada, vähendades seeläbi polüoolide kogunemist ja närvikoe turset.

Tiokthappe osalemine rasvade ainevahetuses seisneb selle võimes suurendada fosfolipiidide biosünteesi ja see omakorda aitab taastada rakumembraanide kahjustatud struktuuri. Alfa-lipoehape normaliseerib ka energia ainevahetust ja närviimpulsside juhtivust.

Tioktsiinhape kõrvaldab alkoholi ainevahetuse toodete (atsetaldehüüd ja püroviinhape) toksilise toime; vähendab vabade radikaalide liigset sisaldust kehas; vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat.

Farmakokineetika

Ravimi intravenoossel manustamisel saavutatakse tiokthappe maksimaalne kontsentratsioon plasmas 30 minuti pärast. C väärtusmax umbes 20 μg / ml. Metaboliseeritakse nii külgahela oksüdeerimise kui ka konjugatsiooni teel. Vd (jaotusruumala) on 450 ml / kg. Tioktsiinhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (peamine eritumistee). Poolväärtusaeg - umbes 25 minutit.

Näidustused kasutamiseks

Berlition 600 on näidustatud alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud naistele raseduse ja imetamise ajal, alla 18-aastastele lastele ja noorukitele ning ülitundlikkusele tioktsiinhappe või ravimi abikomponentide suhtes..

Berlition 600: kasutusjuhised (annus ja meetod)

Berlition 600 manustatakse intravenoosselt infusioonilahusena.

Ravi alguses määratakse ravim annuses 600 mg päevas (1 kontsentraadi ampull). Üldiselt on ravikuur 2–4 nädalat, millele järgneb hooldusravi tioktikhappega tablettide kujul annuses 300–600 mg päevas. Ravi kogu kestuse, samuti vajaduse korduvate kuuride järele määrab arst.

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 250 ml soolalahuses. Valmis lahus süstitakse intravenoosselt, aeglaselt (vähemalt 30 minutit). Tioktsiinhape on valgustundlik, seetõttu ei tohiks ravimit eelnevalt lahjendada. Valmistatud lahus peab olema valguse eest kaitstud.

Kõrvalmõjud

  • ainevahetus: väga harva - plasma glükoosisisalduse langus, mõnikord kuni hüpoglükeemiani (mis avaldub selliste sümptomite nagu pearinglus, peavalu, nägemiskahjustus ja tugev higistamine);
  • kesk- ja perifeerne närvisüsteem: väga harva - maitse muutus, binokulaarse nägemishäire, krambid;
  • vereloomesüsteem: väga harva - tromboflebiit, hemorraagiline lööve, trombotsüütide talitlushäirete tõttu suurenenud verejooks;
  • allergilised reaktsioonid: väga harva - urtikaaria, sügelus, nahalööve; üksikjuhud - anafülaktiline šokk;
  • lokaalsed reaktsioonid: väga harva - põletustunne infusioonilahuse süstekohas;
  • muu: hingamisraskused ja raskustunne peas (ilmnevad ravimi kiire manustamise korral ja mööduvad iseenesest).

Üleannustamine

Kerge Berlition 600 üleannustamise korral täheldatakse peavalu, iiveldust ja oksendamist. Raskemates olukordades tekivad patsiendil üldised krambid, hüpoglükeemia ja skeletilihaste äge nekroos, luuüdi funktsioon on pärsitud, täheldatakse psühhomotoorset agitatsiooni, hemolüüsi, levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi ja hulgiorgani puudulikkuse sündroomi, häiritakse happe-aluse tasakaalu.

Raske joobeseisundi korral tuleb patsient kiiresti hospitaliseerida. Vajalik sümptomaatiline ja intensiivne ravi viiakse läbi arstide järelevalve all..

Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs, tioktsiinhappe sundfiltreerimine ja hemoperfusioon on ebaefektiivsed.

erijuhised

Spetsiaalseid hüpoglükeemilisi ravimeid kasutavad diabeedihaiged peaksid regulaarselt mõõtma veresuhkru taset (eriti Berlition 600-ravi alguses). See on vajalik hüpoglükeemilise seisundi õigeaegseks ennetamiseks. Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks insuliini või hüpoglükeemiliste ravimite annuste kohandamine suukaudseks manustamiseks.

Intravenoossel manustamisel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid. Sügeluse, iivelduse, halva enesetunde või muude ülitundlikkusnähtude ilmnemine on osutus tioktihappe viivitamatuks tühistamiseks.

Alkohol vähendab Berlition 600 efektiivsust, seetõttu peaksite ravi ajal alkohoolsete jookide joomise lõpetama.

Kontsentraadi lahustina võib kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas, kaitstuna lisaks valguse eest alumiiniumfooliumiga. Lahuse kõlblikkusaeg ei ületa 6 tundi.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Puuduvad andmed Berlition 600 mõju kohta patsiendi võimele keskenduda või olukorrale kiiresti reageerida, kuna spetsiaalseid uuringuid pole läbi viidud. Ravimiga ravi ajal tuleb olla ettevaatlik mis tahes töö tegemisel, mis on seotud suurenenud ohuga elule ja tervisele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Berlition 600 kasutamist rasedatel ja imetavatel naistel ei soovitata, kuna selle kategooria patsientidele pole ravimi kasutamise kohta piisavalt kliinilisi kogemusi..

Kasutamine lastel

Berlition 600 on vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele (tiokthappe ohutust ja efektiivsust lastel ei ole uuritud).

Ravimite koostoimed

Berlition 600 on võimeline kelaatima raua, magneesiumi, kaltsiumi ja muude metallidega, seetõttu tuleks vältida nende samaaegset manustamist.

Tiokthape tugevdab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet ning vähendab ka tsisplatiini terapeutilist toimet.

Etanool vähendab märkimisväärselt Berlition 600 toimet.

Infusioonilahuse valmistamiseks ärge kasutage fruktoosi, dekstroosi, glükoosi, Ringeri lahuseid, samuti lahuseid, mis suhtlevad disulfiidsildade ja SH-rühmadega.

Analoogid

Berlition 600 analoogid on: Tiolepta, Tioktikhape-viaal, Tiogamma, Tioktatsiid 600 T, Lipohape, Alfa-lipoehape, Tioktiinhape, Lipotioksiin, Berlition 300, Tioktaktid BV, Espa-Lipon, Oktolipenioliponiid, Niponiid.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° С valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas. Kontsentraati ei tohi külmutada.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Berlition 600 ülevaadet

Ravim on pälvinud palju positiivseid ülevaateid, kuna see pole mitte ainult efektiivne, vaid ka patsientide poolt hästi talutav. Antitoksilise toime tõttu kasutatakse Berlition 600 sageli alkoholismi ravis. Samuti aitab see hästi suhkurtõve tüsistuste ennetamisel ja ravimisel, olles tõhusam kui mõned analoogid..

Ülevaadete kohaselt pole Berlition 600-l peaaegu mingeid puudusi, välja arvatud üsna kõrge hind.

Berlition 600 hind apteekides

Berlition 600 kontsentraadi hind infusioonilahuse valmistamiseks 600 ühikut / 24 ml ampullis, pakendis 5 ampulli, keskmiselt 880 rubla.

BERLITION 600 0,025 / ML 24ML N5 AMP KONTS D / R-RA

kontsentraat lahuse valmistamiseks...

Läbipaistev rohekaskollane lahus.

Toimeaine: tioktiinhape - 0,600 g. Abiained: etüleendiamiin - 0,155 g, süstevesi - kuni 24 ml.

Ravim on ette nähtud infusiooni manustamiseks. Ravi alguses manustatakse Berlition® 600 intravenoosselt päevaannusena 600 mg (1 ampull). Enne kasutamist lahjendatakse 1 ampulli (24 ml) sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse veeni, aeglaselt, vähemalt 30 minutit. Toimeaine valgustundlikkuse tõttu valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist. Valmistatud lahus peab olema kaitstud valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumiga. Ravikuur Berlition® 600-ga on 2-4 nädalat. Hilisema säilitusravina kasutatakse tioktiinhapet suukaudses vormis päevaannusena 300-600 mg. Ravikuuri kestuse ja vajaduse seda korrata määrab arst..

Suhkurtõvega patsientidel on vajalik plasma glükoosikontsentratsiooni pidev jälgimine, eriti Berlition® 600-ravi alguses. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia tekke vältimiseks osutuda vajalikuks suukaudseks manustamiseks mõeldud insuliini või hüpoglükeemiliste ainete annuse vähendamine. Alkoholi tarbimine vähendab Berlition® 600-ravi efektiivsust, seetõttu peaksid patsiendid Berlition® 600-ravi ajal hoiduma alkoholi tarvitamisest kogu ravikuuri vältel ja võimalusel ka kursuste vahel. Parenteraalse manustamise korral võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid. Kui ilmnevad ülitundlikkusnähud (sügelus, halb enesetunne), tuleb ravim kohe lõpetada. Ainult 0,9% naatriumkloriidi lahus võib olla Berlition® 600 lahusti. Värskelt valmistatud infusioonilahus peab olema kaitstud valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumiga. Valguse eest kaitstud lahust saab säilitada umbes 6 tundi. Mõju sõiduki juhtimise võimele. Kolmapäev ja karusnahk: Berlition® 600 mõju psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ja võimet olukorda tajuda või hinnata ei ole spetsiaalselt uuritud, seetõttu tuleks Berlition® 600-ravi ajal olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlikel tegevustel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus.

Kuna tioktiinhape on võimeline moodustama kelaatkomplekse metallidega, tuleks vältida samaaegset manustamist rauapreparaatidega. Ravimi Berlition® 600 samaaegne kasutamine koos tsisplatiiniga vähendab viimase efektiivsust. Tioktsiinhape moodustab suhkrumolekulidega halvasti lahustuvad kompleksühendid. Berlition® 600 ei sobi kokku glükoosi-, fruktoosi- ja dekstroosilahuste, Ringeri lahusega, samuti lahustega, mis reageerivad disulfiidi ja SH-rühmadega. Ravim Berlition® 600 suurendab samaaegsel kasutamisel suukaudseks manustamiseks insuliini ja hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet. Etanool vähendab märkimisväärselt tiokthappe terapeutilist efektiivsust.

Tioktiline (alfa-lipoehape) on otsese (seob vabu radikaale) ja kaudse toime endogeenne antioksüdant. See on alfa-ketohapete dekarboksüülimisreaktsioonide koensüüm. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas ja suurendada glükogeeni kontsentratsiooni maksas, vähendab ka insuliiniresistentsust, osaleb süsivesikute ja lipiidide ainevahetuse reguleerimisel ning stimuleerib kolesterooli ainevahetust. Tänu antioksüdantsetele omadustele kaitseb tioktiinhape rakke nende lagunemisproduktide eest, vähendab suhkurtõvega närvirakkudes valkude progresseeruva glükosüülimise lõppsaaduste moodustumist, parandab mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset verevoolu, suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust. Aidates vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas, mõjutab see suhkurtõve korral glükoosi alternatiivset ainevahetust, vähendab patoloogiliste metaboliitide akumuleerumist polüoolide kujul ja vähendab seeläbi närvikoe turset. Tänu osalemisele rasvade ainevahetuses suurendab tioktiinhape fosfolipiidide, eriti fosfoinosiidide, biosünteesi, parandades seeläbi rakumembraanide kahjustatud struktuuri; normaliseerib energia ainevahetust ja närviimpulsside juhtimist. Tioktsiinhape kõrvaldab alkoholi metaboliitide (atsetaldehüüd, püroviinhape) toksilise toime, vähendab hapniku vabade radikaalide liigset moodustumist, vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat, nõrgendades polüneuropaatia ilminguid paresteesiate, põletustunde, valu ja jäsemete tuimusena. Seega on tiokthappel antioksüdant, neurotroofne toime, parandab lipiidide ainevahetust. Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinsoola kujul võib vähendada võimalike kõrvaltoimete raskust.

Tioktsiinhappe intravenoossel manustamisel on maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 30 minuti pärast umbes 20 μg / ml, kontsentratsiooni-aja kõvera all olev pind on umbes 5 μg / h / ml. Mõjub läbi maksa esmakordselt. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdeerumise ja konjugatsiooni tulemusena. Jaotumise maht on umbes 450 ml / kg. Plasma kliirens on kokku 10-15 ml / min / kg. See eritub neerude kaudu (80–90%), peamiselt metaboliitidena. Poolväärtusaeg - umbes 25 minutit.

Diabeetiline polüneuropaatia; alkohoolne polüneuropaatia.

Anamneesis ülitundlikkus tioktiinhappe või ravimi muude komponentide suhtes; vanus kuni 18 aastat (ravimi efektiivsust ja ohutust ei ole kindlaks tehtud); rasedus, imetamisperiood (ravimiga pole piisavalt kogemusi). Rasedus ja imetamine: Kuna ravimi Berlition® 600 kasutamise kohta raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal ei ole piisavalt kliinilisi kogemusi, ei soovitata seda kasutada vastavas patsientide kategoorias.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu. Rasketel juhtudel: psühhomotoorne agiteerimine või teadvuse hägustumine, generaliseerunud krambid, rasked happe-aluse tasakaalu häired, laktatsidoos, hüpoglükeemia (kuni kooma arenguni), äge skeletilihaste nekroos, levinud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom, hemolüüs, luuüdi supressioon, mitme organi rike. Ravi: kui kahtlustatakse tiokthappe mürgistust (näiteks rohkem kui 80 mg tiokhappe manustamine 1 kg kehakaalu kohta), on soovitatav erakorraline haiglaravi ja viivitamatu meetmete rakendamine juhusliku mürgituse korral vastuvõetud üldpõhimõtete kohaselt. Teraapia on sümptomaatiline. Üldiste krampide, laktatsidoosi ja muude mürgistuse eluohtlike tagajärgede ravi peaks toimuma vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüsi, hemoperfusiooni või tioktiinhappe eritamise filtreerimismeetodid ei ole efektiivsed.

Ravimi Berlition® 600 võimalikud kõrvaltoimed on loetletud allpool esinemissageduse kahanevas sageduses: sageli (≥ 1/100),

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 25 mg / ml, 24 ml - 5 amp. ühikus.

Berlition 300, 600: ravimi kasutamise juhised

Berlition on Saksamaa metaboolne aine, mida toodab Berlin-Chemie. Ravim on saadaval kahes versioonis - tabletid ja kontsentreeritud lahus intravenoosseks infusiooniks. Berlitioni toimeaine on tioktiline (sünonüüm - lipoehape) hape, mis on võimas antioksüdant ja osaleb aktiivselt looduslikus ainevahetuses. Berlitioni kasutamise näidustuseks on neuropaatia, mis tekib diabeedi ja kroonilise alkoholimürgistuse korral.

Patsientide ülevaadete kohaselt määratakse ravimit sageli teiste ainevahetushäiretega otseselt seotud haiguste korral: hüperlipideemia, ateroskleroos ja kõrge vererõhk, metalli ja mürgiste taimede mürgitus, hepatiit, maksatsirroos, hepatoos.

Lühike teave ravimi Berlition kohta

Tähtis on teada! Endokrinoloogide soovitatud uudsus diabeedi pidevaks tõrjeks! Teil on seda lihtsalt vaja iga päev. Loe lisaks >>

Berlitioni vabastamisvormid:

  1. Kaetud tabletid Berlition 300. Neil on ainus annusvõimalus - 300 mg. Reeglina ette nähtud suhkurtõve profülaktilistel eesmärkidel või neuropaatia algstaadiumis.
  2. Berlition 300 ampullides sisalduv kontsentraat on rohkem väljendunud. Iga ampull sisaldab 12 ml kontsentraati, tiokthappes 300 mg. Ravim lahjendatakse soolalahusega ja kasutatakse intravenoosseks infusiooniks.
  3. Berlition 600 kontsentratsioon on sama, mis Berlition 300, kuid ampull sisaldab kaks korda rohkem kontsentraati - 24 ml.
Narkootikumide teaveTabletidKontsentreerige
Ravimitunnistuse omanikBerlin-Pharma, Venemaa (Berlin-Chemie tütarettevõte)Berlin-Chemie, Saksamaa
TootjatiokthapeOlon, Itaalia
ravimvormHaupt Pharma, SaksamaaBerliin-Chemie
pakkimine / pakkimineBerliin-Pharma
VälimusÜmmargused, helekollased, kaetud poolitusjoonega tabletid.Läbipaistev lahus ilma helekollase või helerohelise setteta pruunides klaasist ampullides.
AbiainedPovidoon, ränidioksiid, tselluloos, kroskamelloos, laktoos.Propüleenglükool, diaminoetaan, puhastatud vesi.
Annustamine300 mg25 mg milliliitri kohta
Ladustamisaeg2 aastat3 aastat (valmislahus - kuni 6 tundi)
Kui palju maksab ravikuur?Kuni 6 kuud 1400 rubla eest. igaks kuuks.2400–4800 RUB + 15-30 tilguti hind ja nende seadistus.

Berlitioni toimemehhanism

Tiokthappe meditsiinis kasutamise peamine põhjus on selle väljendunud antioksüdandid. Selle happe molekulil on kaks tioolrühma. Nad on võimelised siduma vabu radikaale ja ioniseeritud rauda, ​​mis osaleb lipiidide oksüdatsioonis. Tiokthapet toodetakse meie kehas ja see siseneb kehasse ka koos toiduga. Selle peamised allikad on veiseliha, rups, piim, munad, spinat, kapsas, riis.

Suhkurtõbi ja rõhulangused jäävad minevikku

Diabeet põhjustab ligi 80% kõigist insultidest ja amputatsioonidest. Kümnest 7 inimest sureb südame- või ajuarterite ummistuste tõttu. Peaaegu kõikidel juhtudel on sellise kohutava lõpu põhjus sama - kõrge veresuhkur..

Suhkrut on võimalik ja vaja maha lüüa; Kuid see ei ravi haigust ennast, vaid aitab ainult toime, mitte haiguse põhjuse vastu võidelda..

Ainus ravim, mida ametlikult soovitatakse diabeedi raviks ja seda kasutavad ka endokrinoloogid, on diabeediplaaster Dzhi Dao.

Ravimi efektiivsus, arvutatuna standardmeetodi järgi (ravitud patsientide koguarv 100 ravitava rühma patsientide koguarvuni) oli:

  • Suhkru normaliseerimine - 95%
  • Veenitromboosi kõrvaldamine - 70%
  • Tugeva südamelöögi kõrvaldamine - 90%
  • Kõrge vererõhu leevendamine - 92%
  • Päeval suureneb elujõud, paraneb öine uni - 97%

Dzhi Dao tootjad ei ole kommertsorganisatsioonid ja neid rahastab riik. Seetõttu on nüüd igal elanikul võimalus saada ravimit 50% soodsamalt.

Vabade radikaalide liig moodustub põletiku, immuunhaiguste, suhkurtõve, ateroskleroosi, hüpoksia, kehale toksilise toime, antioksüdantide ebapiisava tootmise või tarbimise ajal. Berlitioni tablettide määramine aitab sel juhul vähendada oksüdatiivset stressi, parandada ainevahetust.

Mis aitab Berlitionil ja selle tiokthapet sisaldavatel analoogidel:

  • aidata kaasa glükoosi metabolismi normaliseerumisele. Vähendage insuliiniresistentsust, suurendage suhkruhaigetel glükoosi tarbimist rakkude poolt, vähendage hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini vajadust;
  • pärssida kolesterooli moodustumist, mis võimaldab ateroskleroosiga patsientidel parandada veresoonte seisundit ja vähendada survet;
  • omavad metaboolse sündroomiga patsientide seisundile kompleksset toimet, vähendades insuliiniresistentsust, ennetades suhkruhaigust ja selle tüsistusi, vähendades survet;
  • hõlbustada ainevahetushäiretega inimeste kehakaalu langust. Kaalust alla võtjate sõnul vähendavad need ravimid isu magusa järele, parandavad üldist seisundit ja soodustavad kiiremat kaalulangust;
  • stabiliseerida rakumembraane, sealhulgas trombotsüüte ja erütrotsüüte. Pankreatiidiga võimaldab see Berlitioni tegevus leevendada haiguse kulgu, vähendada surmaohtu;
  • on nõrk põletikuvastane, analgeetiline ja immunotroopne toime;
  • stimuleerida aksonite kasvu, vähendada närvikudede vabade radikaalide hävitamise protsesse, vähendada glükoosi voolamist närvidesse, vältida dekompenseeritud diabeedi korral neuropaatiat;
  • suurendada väikeste veresoonte toonust, parandada veresoonte seinte seisundit, suurendades seeläbi elundite verevarustust ja vähendades vererõhku. Ravimit võtnud patsientide ülevaated näitavad, et Berlition annab parimaid tulemusi kerge hüpertensiooniga - rõhk ei ületa 160/100. Mõnel juhul saab rõhku normaliseerida ainult tiokthappe ja elustiili muutmisega, ilma antihüpertensiivsete ravimite kasutamiseta;
  • soodustada glükogeenivarude moodustumist, vältida lipiidide kuhjumist maksas (rasvhepatoos), suurendada maksa ja mõnede ensüümide aktiivsust;
  • on mürgituse korral fosforiorgaaniliste ühendite, plii, elavhõbeda ja muude väga mürgiste ainetega mürgitamisel.

Näidustused määramiseks

Tähtis on teada! Endokrinoloogide soovitatud uudsus diabeedi pidevaks tõrjeks! Teil on seda lihtsalt vaja... Loe edasi >>

Hoolimata asjaolust, et meditsiinipraktikas on tioktiinhappe kasutusala üsna lai, näitavad Berlitioni ravimi juhised ainult ühte näidustust - diabeetilise või alkohoolse tüübi neuropaatia.

Neuropaatia on dekompenseeritud diabeedi üks peamisi tüsistusi. Pikaajaline kõrge veresuhkur aitab kaasa valkude glükeerumisele. Esiteks mõjutavad need protsessid veresoonte seinu, mis on otseses kontaktis verega. Need hävitatakse, jättes närvikiud toitumata. Kannatavad glükoosi ja närvirakke moodustavaid valke, mis veelgi süvendavad neuropaatiat.

Berlitioni määramine neuropaatia jaoks aitab vähendada selliste sümptomite raskust nagu valu, tuimus, jäsemete kipitus. Uuringud on tõestanud ravimi ohutust annustes 600 ja 1200 mg. Samuti leiti, et intravenoosne manustamine 3 nädala jooksul päevas, üks Berlition 600 ampull, aitab parandada patsientide seisundit ja suukaudne manustamine annuses 800 kuni 1800 mg kuue kuu jooksul aeglustab neuropaatia progresseerumist..

Praegu kuuluvad Berlition 300, 600 ja nende identse koostisega analoogid hädavajalike ravimite loetellu, nii et neuropaatiaga diabeediga patsiendid saavad neid tasuta saada..

Vastuvõtureeglid

Selleks, et Berlition-ravi oleks võimalikult tõhus ja ohutu, peaksite enne selle alustamist tutvuma ravimi kasutamise reeglitega:

  1. Diabeedihaigetel, kes võtavad hüpoglükeemiavastaseid tablette või kasutavad insuliini, soovitatakse kasutusjuhendis veresuhkrut sagedamini mõõta. Berlitioni võtmisel võib insuliiniresistentsuse vähenemise tõttu olla hüpoglükeemia. Diabeetikute ülevaates Berlitioni kohta mainitakse sageli, et nad pidid vähendama diabeetiliste ravimite annuseid.
  2. Berlitionil on alkoholiga halvasti kokkusobivus, kuna etanool vähendab tiokthappe aktiivsust. Ravi ajal on soovitatav välistada alkoholi kasutamine.
  3. Berlitioni pikaajalisel kasutamisel hüpertensiivsetel patsientidel võib rõhk langeda, mis võib nõuda antihüpertensiivsete ravimite annuse vähendamist.
  4. Tioktsiinhape võib reageerida magneesiumi, raua, kaltsiumi preparaatidega, mistõttu nende tarbimine tuleks edasi lükata teisele ajale. Näiteks kui Berlition on purjus hommikul, kanduvad mineraalid õhtusse..
  5. Suure kaltsiumisisalduse tõttu soovitatakse juhendis mitte tarbida piimatooteid 4 tundi pärast Berlitioni tablettide võtmist.
  6. Ehkki tiokthape on looduslik ravim, võivad suured annused olla ohtlikud. Ainuüksi ravimit võib võtta ainult tablettidena, mille päevane annus ei ületa 600 mg.

Tabletid

Tähtis on teada! Endokrinoloogide soovitatud uudsus diabeedi pidevaks tõrjeks! Teil on seda lihtsalt vaja... Loe edasi >>

Juhiste kohaselt on Berlitioni tablettide optimaalne annus neuropaatiaga komplitseeritud suhkruhaiguse korral 600 mg (2 tabletti) päevas. Suukaudselt võetuna halvendab toit tioktsiinhappe efektiivsust, seetõttu juuakse seda rangelt tühja kõhuga, vähemalt pool tundi enne sööki. Tablette saab poolitada, kuid neid ei saa purustada.

Berlitioni tabletid on ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks. Neuropatoloogide sõnul on minimaalne vastuvõtuaeg, mille järel võib oodata esimesi tulemusi, 3 nädalat. Vajadusel võimaldab juhis ravimit võtta kuus kuud, pärast mida on soovitatav teha paus.

Kontsentreerige

Berlitioni intravenoosne manustamine on efektiivsem kui suukaudne manustamine, kuna see välistab tiokthappe kadu selle koostoimes toiduga. Ravimi kasutamise juhendis on näidatud soovitatav annus - 1 ampull Berlition 300 või Berlition 600, st. 300-600 mg päevas. Ühes uuringus, kus uuriti tiokthappe mõju neuropaatia kulgemisele, leiti, et madala 100 mg annuse kasutuselevõtu mõju praktiliselt puudub. Suurte 600 ja 1200 mg annuste mõju oli palju tugevam. Patsientide tundlikkus kuumuse ja vibratsiooni suhtes paranes, valu vähenes. Optimaalseks annuseks osutus enamiku patsientide puhul 600 mg - 1 Berlition 600 ampull. See oli sama efektiivne kui 1200 mg ja samal ajal praktiliselt ei põhjustanud kõrvaltoimeid (kõrvaltoimete sagedus platseebotasemel)..

Lahuse valmistamiseks lahjendatakse üks Berlitioni ampull 250 g soolalahuses. Glükoosilahust, Ringeri lahust ja selle glükoosi sisaldavaid analooge ei saa lahjendamiseks kasutada, sest tiokthappe efektiivsus väheneb järsult. Berlitioni kasutusjuhendis rõhutatakse eriti seda, et kontsentraat tuleb vahetult enne manustamist lahjendada. Vajadusel võib lahust hoida päikesevalguseta kohas kuni 6 tundi.

Valmis lahus süstitakse intravenoosselt, kasutades infusioonisüsteemi. Kogu lahuse manustamise aeg on vähemalt pool tundi. Kui Berlitionit manustatakse ampullides kiiremini, halveneb selle taluvus, hingamisraskused ja koljusisese rõhu tõus on võimalik, millega kaasneb raskustunne või valu peas..

Ravi Berlition ampullidega kestab 2 nädalat kuni üks kuu. Reeglina viiakse patsient pärast tilgutite kuuri ravimitesse tablettidena..

Üleannustamise oht

Berlitioni kerge üleannustamine tähelepanematuse tõttu ampulli või purjus lisapille sisu lahjendamisel ei ole ohtlik. Patsiendil võib olla peavalu ja iiveldus, mis mööduvad iseenesest.

Ravimite võtmisega annuses 10-40 g (rohkem kui 15 ampulli Berlition 600 või 30 tabletti) kaasneb tugev joove. Sellega võivad kaasneda krambid, happe-aluse tasakaal ja vere hüübimishäired ning veresuhkru langus. Rasketel juhtudel võimalik laktatsidoos või hüpoglükeemiline kooma, surm.

Haiglaravi on vajalik, kui täiskasvanud võtavad korraga rohkem kui 10 Berlitioni tabletti. Lapse jaoks on ohtlik annus üle 50 mg kehakaalu kilogrammi kohta (kaaluga 30 kg - 5 tabletti).

Kõrvalmõjud

Berlitioni sageli välja kirjutavate arstide ülevaadetes hinnatakse selle ohutust väga kõrgeks. Kui soovitatud annuseid ei arvestata, on selle kõrvaltoimete esinemissagedus äärmiselt madal:

Esinemissagedus,%Berlitioni kõrvaltoimed
kuni 10Iiveldus, pearinglus.
kuni 0,01Oksendamine, seedehäired, kõhuvalu, maitse muutused
Allergilised reaktsioonid, mida väljendab lööve, sügelus. Naha põletamine süstekohas. Quincke ödeem.
Veresuhkru langus. Risk on suurem diabeediga inimestel, kes võtavad hüpoglükeemilisi ravimeid. Sellega kaasnevad värinad, segasus, peavalu. Seda saab peatada mis tahes kiirete süsivesikute, näiteks suhkru abil.

Arvukate arvustuste põhjal otsustades ilmnevad Berlitioni kõrvaltoimed väga harva, kaovad iseenesest ja tavaliselt ei ole vaja ravi tühistada.

Vastunäidustused

Tulenevalt asjaolust, et tiokthape siseneb meie kehasse iga päev ja seda isegi toodetakse selle sees, on Berlitioni määramise vastunäidustuste loetelu äärmiselt lühike:

  • lapsepõlv. Lapsel annab organism ise vajaliku koguse tiokthapet, mis on oluliselt väiksem kui täiskasvanu vajadus. Berlitionis sisalduvate suurte annuste võtmine on neile vastunäidustus;
  • Rasedus. Tiokthappe suurte annuste ohutuse uuringuid rasedatel ei ole läbi viidud, mistõttu on ravim neile keelatud;
  • imetamine, sest ei ole teada, kui palju tiokthapet eritub rinnapiima;
  • reaktsioonid kontsentraadi või tablettide komponentidele. Kui ilmnevad allergiad või talumatusreaktsioonid (näiteks kõhulahtisus), on soovitatav Berlitioni kasutamine lõpetada. Range vastunäidustus - Quincke ödeem.

Ravimi hind

Tähtis on teada! Endokrinoloogide soovitatud uudsus diabeedi pidevaks tõrjeks! Teil on seda lihtsalt vaja... Loe edasi >>

Berlition on üsna kallis ravim. Täielik ravikuur - kuu tilguti ja pool aastat pillide võtmist maksab rohkem kui 13 tuhat rubla:

  • tablettide hind on umbes 700 rubla. 30 tk jaoks on kuus vaja 30-60 tabletti, sõltuvalt ettenähtud annusest;
  • ampullid Berlition 300 maksavad 530 rubla. 5 tk pakendi jaoks;
  • Berlition 600 maksab umbes 800 rubla. 5 ampulli jaoks.

Venemaal toodetud Berlitioni odavamaid analooge ja asendajaid pole võimalik osta, sest nende hind ravikuuri kohta on veidi erinev.

Berlitioni juhistes märgib tootja, et müüakse retseptiravimeid. Kuid seda saab vabalt osta igas apteegis, arsti retsepti pole vaja..

Berlitioni analoogid

Berlitioni täielikud analoogid:

Bränd / TootjaVormid, annusedligikaudne hind
tabletid, mglahus 25 mg / ml
300600
Espa-Lipon (Esparma, Saksamaa)-++640 RUB - 30 vahelehte, 700 rubla. - 5 ampulli 24 ml
Oktolipeen (Pharmstandard, RF)++-RUB 660 - 30 vaheleht. 600 mg
Thioctacid BV (MedaFarma, Saksamaa)-+-1720 RUB - 30 vaheleht..
Thioctacid 600T (MedaFarma, Saksamaa)--+1420 RUB - 5 amprit.
Tiolepta (Kanonfarma, RF)++-RUB 615 - 30 vaheleht. 600 mg
Thiogamma (WerwagFarma, Saksamaa)-+-RUB 830 - 30 vaheleht..
Tioktsiinhape (atoll, viaal, RF)++-310 RUB - 30 vaheleht. 300 mg
Lipotioksoon (Sotex, RF)--+425 RUB - 5 amprit Igaüks 12 ml

Analoogsed ja asendajad, millel on sarnane koostis, kuid erinevad annused:

Vorm, annusNimiTootjaPakendamiskulud
tabletid 12 ja 25 mgLipohapeMarbiopharm, Uralbiopharm, RF45 RUB - 50 vaheleht. Igaüks 25 mg
lahus 30 mg / ml, 10 mg ampullisOktolipeenPharmstandard, RF400 RUB - 10 amprit.
TioliponBiosüntees, RF
TiokthapeAtoll, RF
lahus 12 mg / ml, 50 mg viaalisTiogammaWerwagFarma, Saksamaa1750 RUB - 10 pudelit

Tootja Marbiopharm lipoehapet ei kasutata suhkurtõve korral, kuna need tabletid sisaldavad sahharoosi ja glükoosi.

Kui neuropaatiaga patsient ei talu tioktiinhapet hästi, võib Berlitioni vastavalt arsti ettekirjutusele asendada nikotiinhappe, vitamiinidega B6, B12.

Kumb on tõhusam - tioktatiid või Berlition?

Tioktatiidil ja Berlitionil on sama annus, mida toodavad tuntud Saksa ettevõtted. Miks on tioktatsiid oluliselt kallim? Fakt on see, et ta oli esimene Venemaal registreeritud tiokthappega ravim intravenoosseks manustamiseks. Ravimi registreerimine ja reklaamimine nõuab alati märkimisväärseid investeeringuid, eriti kui see on põhimõtteliselt uus ravim.

Uurige kindlasti! Kas arvate, et pillid ja insuliin on ainus viis suhkru kontrolli all hoidmiseks? Pole tõsi! Kasutamist alustades saate seda ise kontrollida. loe edasi >>

Oluline erinevus nende ravimite vahel on tioktsiinhappe erinevad soolad: Berlition sisaldab etüleendiamiini, tioktatiidi - trometamooli. Uuringute ja meditsiiniliste ülevaadete kohaselt on trometamoolsool paremini talutav. Kui Berlitioniga kaasneva raviga kaasnevad tundlikkushäired, jäsemevalu, ebamugavustunne süstekohas, on parem ravim asendada tioktatiidiga.

Lisateave Hüpoglükeemia