Berlition - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!

Berlitioni nimed, vabastamisvormid ja koostis

Praegu on ravim Berlition saadaval kahes ravimvormis:
1. tabletid;
2. Kontsentraat süstelahuse valmistamiseks.

Tabletid sisaldavad 300 mg toimeainet ja lahuse valmistamise kontsentraat - 300 mg või 600 mg. Pealegi on toimeaine sisaldus kontsentraadis alati sama ja on 25 mg / ml. Toimeaine koguannus saavutatakse tänu kontsentraadi mahule ampullis: 300 mg sisaldub 12 ml ampullides ja 600 mg on 24 ml.

Ravimi annuse näitamiseks kasutatakse sageli lihtsustatud nimetusi "Berlition 300" või "Berlition 600". Lahuse valmistamise kontsentraati nimetatakse sageli lihtsalt "Berlitioni ampullideks". Mõnikord võite kuulda Berlitioni kapslitest, kuid täna pole sellist ravimvormi ja inimene tähendab ravimi suukaudseks manustamiseks võimalust.

Toimeainena sisaldab Berlition alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tiokthappeks. Lahuse valmistamise kontsentraat sisaldab abikomponentidena propüleenglükooli ja süstevett. Ja Berlitioni tabletid sisaldavad abikomponentidena järgmisi aineid:

• Laktoos;
• Mikrokristalne tselluloos;
• Magneesiumstearaat;
• Naatriumkroskarmelloos;
• Povidoon;
• Hüdreeritud ränidioksiid.

Berlitioni tabletid on saadaval pakendites, milles on 30, 60 või 100 tükki, 300 mg kontsentraati - 5, 10 või 20 ampulli ja 600 mg kontsentraati - ainult 5 ampulli.

Kontsentraat on hermeetiliselt suletud läbipaistvates ampullides. Kontsentraat ise on läbipaistev, värvuselt rohekaskollane. Tablettidel on ümmargune kaksikkumer kuju ja värvus on kollane. Tablettide ühel pinnal on oht. Vaheajal on tabletil ebaühtlane teraline pind, värvus kollane.

Berlitioni ravitoime

Berlitioni ravitoime tagab selle alfa-lipoehape. Praegu on eksperimentaalselt kinnitatud järgmised Berlitioni mõjud:

• Antioksüdantne toime. Ravim aitab hävitada rakke kahjustavaid vabu radikaale, põhjustades nende enneaegset surma;
• Maksa kaitsev toime. Tioktsiinhape normaliseerib maksa tööd ja kaitseb elundit erinevate tegurite, sealhulgas alkoholi ja narkootikumide negatiivsete mõjude eest;
• Lipiidide taset langetav toime. Ravim vähendab kahjulike lipiidide fraktsioonide kontsentratsiooni veres;
• Hüpokolesteroleemiline toime. Ravim vähendab kolesterooli kontsentratsiooni veres;
• Hüpoglükeemiline toime. Ravim vähendab suhkru kontsentratsiooni veres ja hoiab ära diabeedi tüsistused;
• Võõrutusmeetod. Ravim kõrvaldab joobeseisundi sümptomid.

Tioktsiinhapet sünteesivad tavaliselt inimkeha rakud ja selle toimespekter sarnaneb B-rühma vitamiinide omadustega. Detoksifitseerimine ja hepatoprotektiivne toime viib üldise seisundi paranemiseni, veresuhkru kontsentratsiooni vähenemiseni ja närvirakkude (neuronite) toitumise paranemiseni..

Veresuhkru kontsentratsiooni vähenemise saavutamine toimub rakkude insuliinitundlikkuse suurendamise ja resistentsuse vähenemise kaudu. Selle tagajärjel väheneb suhkurtõvega patsientidel glükoosi ladestumine veresoonte sisepinnale ning väheneb glükosüülimise intensiivsus ja närvirakkude kahjustus vabade radikaalide poolt. See omakorda vähendab närvikiudude ja rakkude hüpoksiat, kaitseb neid vabade radikaalide eest ning parandab ka nende toitumist ja toimimist. Selle tulemusena välditakse suhkurtõvega patsientidel valkude liigse glükosüülimisega seotud neuropaatiat. See tähendab, et Berlition parandab perifeersete närvide tööd, leevendab polüneuropaatia sümptomeid (põletustunne, valu, tuimus jne)..

Näidustused kasutamiseks

Ravimi Berlition kasutamise juhised

Berlitioni tabletid

Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks tabletti üks kord päevas. See tähendab, et korraga võetakse kaks tabletti. Berlition tuleb alla neelata ilma närimata ja rohkelt vett (vähemalt pool klaasi) joomata. Tablette võetakse hommikul, pool tundi enne esimest söögikorda. Ravi kestus sõltub taastumise kiirusest, sümptomite leevendamisest ja seisundi normaliseerumisest. Keskmiselt kestab ravi 2 kuni 4 nädalat. Pärast neuropaatiaravi saate jätkata Berlitioni võtmist ühe tabletina päevas säilitusravina, mille eesmärk on retsidiivi ennetamine..

Lisaks võib Berlitioni tablette võtta maksahaiguste, mürgistuse ja ateroskleroosi kompleksravi osana üks tükk päevas. Vastuvõtmise kestus määratakse taastumise kiiruse järgi.

Juhised Berlitioni kasutamiseks ampullides (Berlition 300 ja 600)

Ampullide kontsentraati kasutatakse lahuse valmistamiseks, mida manustatakse intravenoosse infusioonina (tilguti). Veelgi enam, samal viisil kasutatakse kontsentraate toimeaine sisaldusega 300 mg ja 600 mg. Valiku määrab see, millist annust inimene konkreetsel ajahetkel vajab. Neuropaatia raskete kliiniliste sümptomite korral on eelistatav infusioon tablettide asemel.

Berlitioni infusioone kasutatakse peamiselt neuropaatiate raviks. Mürgistuse, ateroskleroosi ja maksahaiguste ravi viiakse läbi tablettidega. Kui aga inimene ei saa tablette võtta, manustatakse Berlitioni intravenoosselt annuses 300 mg päevas (1 ampull 12 ml)..

Intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks tuleb üks Berlitioni 12 ml või 24 ml (300 mg või 600 mg) ampull lahjendada 250 ml soolalahuses. Neuropaatiate raviks manustatakse 300 mg või 600 mg Berlitioni sisaldavat lahust üks kord päevas 2 kuni 4 nädala jooksul. Seejärel lähevad nad üle Berlitioni võtmisele tablettidena säilitusannusega 300 mg päevas.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus tuleb valmistada vahetult enne kasutamist, kuna see kaotab oma omadused kiiresti. Valmis lahus tuleb kaitsta päikesevalguse eest, pakkides sellega anuma fooliumiga või paksu läbipaistmatu paberiga. Lahjendatud kontsentraati võib pimedas kohas hoida maksimaalselt 6 tundi.

Kui infusioonilahust ei ole võimalik valmistada, võib lahjendamata kontsentraadi süstida intravenoosselt süstla ja perfusiooni abil. Sellisel juhul tuleb kontsentraati süstida aeglaselt, mitte kiiremini kui 1 ml minutis. See tähendab, et 12 ml ampulli tuleb süstida vähemalt 12 minutit ja vastavalt 24 ml 24 minutit.

Berlitioni võib manustada intramuskulaarselt 2 ml kontsentraadina süstimise kohta. Ühte 2 ml kontsentraati ei saa süstida samasse lihasesse kohta. See tähendab, et 12 ml kontsentraadi (1 ampull) süstimiseks on vaja teha 6 süsti lihase erinevatesse osadesse jne..

Berlition - reeglid tilguti jaoks

Kontsentraadi lahustina võib kasutada ainult steriilset soolalahust..

erijuhised

Berlitioni kasutamise jooksul tuleks hoiduda alkohoolsete jookide joomisest, kuna need vähendavad ravimi efektiivsust. Suurtes annustes alkoholi ja Berlitioni võtmisel võib tekkida tõsine mürgistus suure surma tõenäosusega.

Berlition-ravi alguses peaksid diabeedihaiged patsiendid kontrollima glükoosi kontsentratsiooni veres 1–3 korda päevas. Kui Berlitioni kasutamise ajal on glükoosikontsentratsioon langenud normi alampiirini, on vaja vähendada insuliini või hüpoglükeemiliste ainete annuseid.

Berlitioni intravenoossel manustamisel võib tekkida allergiline reaktsioon sügeluse või halva enesetunde kujul. Sellisel juhul on vaja lahuse manustamine viivitamatult peatada..

Kui lahus süstitakse liiga kiiresti, võivad tekkida raskustunne peas, krambid ja kahekordne nägemine. Need sümptomid kaovad iseenesest ja ei vaja ravimi katkestamist..

Kogu Berlitioni kasutamise käigus tuleb olla ettevaatlik autoga sõites ja tööd tehes, mis nõuavad suurt tähelepanu.

Üleannustamine

Berlitioni üleannustamisega kaasnevad iiveldus, oksendamine ja peavalud. Üleannustamise korral on vaja läbi viia sümptomaatiline ravi, kuni valulikud ilmingud täielikult kaovad.

Üle 5000 mg Berlitioni manustamisel või intravenoossel manustamisel võib üleannustamine tekkida selliste raskete sümptomitega nagu:

• Psühhomotoorne agiteerimine;
• Teadvuse hägustumine;
• Krambid;
• Atsidoos;
• Glükoosi kontsentratsiooni järsk langus veres kuni hüpoglükeemilise koomani;
• Skeletilihaste nekroos;
• DIC sündroom;
• Erütrotsüütide hemolüüs;
• Luuüdi supressioon;
• Mitme elundi ja süsteemi rike.

Berlitioni tõsise üleannustamise korral on vaja kiiresti hospitaliseerida inimene intensiivravi osakonnas, kus mao pestakse, manustatakse sorbente ja valusate sümptomite kõrvaldamiseks suunatud sümptomaatiline ravi. Berlitionil puudub spetsiifiline antidoot ning hemodialüüs, filtreerimine ja hemoperfusioon ei kiirenda Berlitioni eritumist..

Berlitioni kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Koostoimed teiste ravimitega

Berlition interakteerub keemiliselt ioonmetallide kompleksidega, mistõttu võib see vähendada neid sisaldavate ravimite, näiteks tsisplastiini jms kliiniliste mõjude raskust..

Kuna võime metalliioonidega keemiliselt suhelda, ei ole pärast Berlitioni võtmist soovitatav võtta magneesiumi, raua ega kaltsiumi preparaate, kuna nende imendumine väheneb. Sellisel juhul on soovitatav võtta Berlition hommikul ja pärast metalliühendeid sisaldavad preparaadid pärastlõunal või õhtul. Sama kehtib piimatoodete kohta, mis sisaldavad palju kaltsiumi..

Erinevates tinktuurides sisalduvad alkohoolsed joogid ja etüülalkohol vähendavad Berlitioni efektiivsust.

Berlitioni kontsentraat ei sobi kokku glükoosi, fruktoosi, dekstroosi ja Ringeri lahustega, kuna tiokthape moodustab suhkrumolekulidega halvasti lahustuvaid ühendeid.

Berlition suurendab hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet, seetõttu on nende samaaegsel kasutamisel vaja vähendada nende annust.

Berlitioni kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed Berlitioni kasutamisel eri vanuses ja soost inimestel on haruldased. Pealegi puudub seos kõrvaltoimete esinemissageduse ja soo või vanuse vahel. See tähendab, et neid täheldatakse noortel ja vanadel inimestel, samuti sama sagedusega meestel ja naistel..

Berlition võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid erinevatest elunditest ja süsteemidest:
1. Närvisüsteemist:

• Maitse muutmine või rikkumine;
• Krambid;
• Diploopia (topeltnägemine).

2. Seedetrakti küljelt (ainult tablettide puhul):

• Iiveldus;
• Oksendamine;
• Kõrvetised.

3. Veresüsteemi küljelt:

Kasutamise vastunäidustused

Berlition (300 ja 600) - analoogid

Praegu on Venemaa ja SRÜ riikide ravimiturul Berlitioni analoogid ja sünonüümid. Sünonüümid on preparaadid, mis sisaldavad lisaks Berlitionile aktiivse komponendina alfa-lipoehapet. Analoogid on ravimid, millel on Berlitioniga sarnane terapeutiline toime, kuid mis sisaldavad muid toimeaineid.

Berlitioni sünonüümid on järgmised ravimid:

• Lipamiid - tabletid;
• Lipohape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
• Lipotioksoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
• Neurolipon - kapslid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
• Oktolipeen - kapslid, tabletid ja kontsentraat intravenoosse manustamise lahuse valmistamiseks;
• Tiogamma - tabletid, lahus ja kontsentraat infusiooniks;
• Thioctacid 600 T - lahus intravenoosseks manustamiseks;
• Thioctacid BV - tabletid;
• Tioktsiinhape - tabletid;
• Tiolepta - tabletid ja infusioonilahus;
• Tiolipon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
• Espa-Lipon - tabletid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks.

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:

• Bifiform Kids - närimistabletid;
• Gastrikumel - homöopaatilised tabletid;
• Kardin - kapslid;
• Orfadin - kapslid;
• Kuvan - tabletid.

Berlition (300 ja 600) - ülevaated

Ravimi Berlition arvustusi on vähe, kuid enamik neist on positiivsed. Inimesed, kes jätsid positiivsed arvustused, kasutasid Berlitionit peamiselt erineva päritoluga neuropaatia raviks, näiteks pärast tuulerõugeid, herniated ketta taustal koos närvide, diabeedi jne. Enne ravi alustamist märkisid inimesed neuropaatia raskete kliiniliste sümptomite esinemist koos valuga närvid, jooksvate hiilimiste tunne, tuimus, värinad jne. Pärast Berlitioni kasutamist need neuropaatia ebameeldivad sümptomid kas täielikult kadusid või leevendusid märkimisväärselt. Seetõttu jätsid Berlitioni neuropaatiate raviks kasutanud inimesed selle ravimi kohta enamasti positiivsed arvustused. Mõned ülevaated näitavad, et ravi positiivne mõju oli ootamatu, kuna varem prooviti neuropaatia sümptomite kõrvaldamiseks erinevaid meetodeid.

Negatiivseid ülevaateid Berlitioni kohta on väga vähe ja need tulenevad peamiselt temalt oodatud mõju puudumisest. Teisisõnu arvestasid inimesed ühe efektiga, kuid tulemus oli mõnevõrra erinev. Sellises olukorras on ravim pettunud ja inimesed jätavad negatiivse tagasiside..

Lisaks jätavad Berlitioni kohta negatiivsed arvustused arstid, kes peavad kinni tõenduspõhise meditsiini põhimõtetest. Kuna Berlitioni kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et ravim on ebamõistlik ja seda ei pea üldse välja kirjutama suhkruhaiguse ja muude seisundite või haiguste neuropaatiate raviks. Hoolimata inimese seisundi subjektiivsest paranemisest peavad arstid Berlitionit täiesti kasutuks ja jätavad tema kohta negatiivseid ülevaateid.

Berlition või tioktatiid?

Berlition ja Tioctacid on sünonüümsed ravimid, see tähendab, et need sisaldavad toimeainena sama ainet - alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tiokthappeks. Mõlema ravimi tootjad on hea mainega farmaatsiakontsernid (Berlin-Chemie ja Pliva), seega on Berlitioni ja tioktatiidi kvaliteet sama.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud tioktatiidi turustatakse kaubandusliku nimetuse Thioctacid 600 T all ja see sisaldab ampullis 100 mg või 600 mg toimeainet. Ja Berlition süstimiseks on saadaval annustes 300 mg ja 600 mg. Seega, kui on vaja kasutada lipohapet väikestes annustes, on eelistatav tioktatsiid. Kui peate süstima 600 mg lipoehapet, saate isikliku eelistuse põhjal valida mis tahes aine. Nii Berlition kui ka Tioctacid on saadaval ka tablettidena, nii et kui peate kasutama suukaudset ainet, võite valida mis tahes ravimi.

Näiteks on tioktatiidi tabletid saadaval annuses 600 mg ja Berlition - igaüks 300 mg, seega tuleb esimest võtta üks päevas ja teine ​​vastavalt kaks. Mugavuse seisukohalt on eelistatum tioktatsiid, kuid kui inimest ei pea piinlikuks vajadus võtta iga päev kaks tabletti korraga, siis on Berlition talle ideaalne..

Lisaks on ravimite suhtes individuaalne tolerantsus, mis sõltub iga inimese organismi omadustest. See tähendab, et üks inimene suudab paremini taluda Berlitionit ja teine ​​- tioktatiidi. Sellises olukorras on vaja valida ravim, mis on kõige paremini talutav ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid seda saab teada ainult eksperimentaalselt, proovides võtta erinevaid ravimeid..

Kui aga kliinilised sümptomid on piisavalt tõsised või pillid ei aita, on soovitatav alfa-lipoehapet sisaldavaid ravimeid süstida intravenoosselt. Sellises olukorras on vaja kasutada Berlitionit kontsentraadi kujul intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks või Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletid, ampullid, 300 ja 600) - hind

Berlitioni toodab Saksamaa farmaatsiakontsern "Berlin-Chemie" ja vastavalt sellele imporditakse seda SRÜ riikidesse. Seetõttu on ravimite hindade erinevused apteekides seletatavad konkreetse apteegiketi transpordikulude, valuutakõikumiste ja kaubandusmarginaalidega. Kuna kõik need tegurid ei mõjuta ravimi kvaliteeti, pole Berlitionil vahet, mida müüakse kallima ja odavama hinnaga. Seetõttu saate osta odavaima võimaluse..

Praegu on Venemaa linnade apteekides Berlitioni kulud järgmised:

• Berlition 300 mg tabletid 30 tükki - 720 - 850 rubla;
• Berlitioni kontsentraat 300 mg (12 ml) 5 ampulli - 510 - 721 rubla;
• Kontsentreerige Berlition 600 mg (24 ml) 5 ampulli - 824 - 956 rubla.

Kust saab osta?

Berlitioni tuleks soovituste kohaselt müüa arsti ettekirjutusega, kuid tegelikult müüb peaaegu iga apteek ravimit ilma retseptita. Seetõttu saab Berlitioni tablette ja kontsentraati osta igast tavalisest apteegist või Interneti-apteegi kaudu..

Ostmisel peate pöörama tähelepanu kõlblikkusaegale, mis on tablettide jaoks 2 aastat, ja kontsentraadi jaoks - 3 aastat, alates valmistamiskuupäevast. Tablette ja lahust tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas, kus valgust ja päikesevalgust ei pääse, õhutemperatuuril kuni 25 o C. Ravimit võib hoida külmkapis, vältides külmumist..

Kui Berlitioni aegumiskuupäev on möödunud või ravimit hoiti valesti, tuleks selle kasutamisest loobuda.

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Berlition

Kompositsioon

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokthapet. Valikuline: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokthapet. Lisaks: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitooli lahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tiokthapet. Lisaks: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadray OY-S-22898 (kestana).

Väljalaske vorm

Berlitioni ravimit toodetakse kontsentreeritud (kontsentraadi) infusioonilahuse kujul ampullides 12 ml 300 mg ja 24 ml 600 mg nr 5 või 10 ampullide jaoks; kapslite kujul 300 mg ja 600 mg nr 15 või nr 30; 300 mg tablettidena nr 30.

farmatseutiline toime

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Berlition sisaldab toimeainena tioktsiinhapet (alfa-lipoehapet) etüleendiamiinsoola kujul, mis on endogeenne antioksüdant, mis seob vabu radikaale alfa-ketohapete dekarboksüülimise koensüümiga.

Berlitioniga läbiviidud ravi aitab vähendada plasma glükoosisisaldust ja tõsta maksa glükogeeni taset, nõrgendab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust. Tiokthape kaitseb oma antioksüdatiivse toime tõttu inimkeha rakke nende lagunemisproduktide tekitatud kahjustuste eest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tioktiinhape valgu glükatsiooni lõppproduktide vabanemist närvirakkudes, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneuraalset verevoolu, suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Võimaluse tõttu vähendada plasma glükoosisisaldust mõjutab see selle ainevahetuse alternatiivset rada.

Tiokthape vähendab patoloogiliste polüooli metaboliitide kuhjumist, aidates seeläbi vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside juhtivust ja energia ainevahetust. Osaledes rasvade ainevahetuses, suurendab see fosfolipiidide biosünteesi, mille tulemusena reformitakse rakumembraanide kahjustatud struktuuri. Kõrvaldab alkoholi ainevahetusproduktide (püroviinhape, atseetaldehüüd) toksilise toime, vähendab hapniku vabade radikaalide molekulide liigset vabanemist, vähendab isheemiat ja endoneuraalset hüpoksiat, leevendades polüneuropaatia sümptomeid, mis avalduvad paresteesiate, põletustunde, jäsemete tuimuse ja valu kujul.

Eeltoodust lähtudes iseloomustab tiokthapet selle hüpoglükeemiline, neurotroofne ja antioksüdantne toime, samuti lipiidide ainevahetust parandav toime. Toimeaine etüleendiamiinsoola kujul kasutamine preparaadis võib vähendada tiokthappe võimalike negatiivsete kõrvaltoimete raskust..

Suukaudselt imendub tioktiinhape seedetraktist kiiresti ja täielikult (paralleelselt võetud toit vähendab imendumist veidi). TCmax plasmas varieerub 25-60 minuti jooksul (intravenoosse manustamise korral 10-11 minutit). Plasma Cmax on 25-38 μg / ml. Biosaadavus on umbes 30%; Vd umbes 450 ml / kg; AUC ligikaudu 5 μg / h / ml.

Tioktsiinhape avaldab maksa kaudu "esimese läbipääsu" efekti. Ainevahetusproduktide vabanemine on võimalik külgahela konjugatsiooni ja oksüdatsiooni protsesside tõttu. Eritumine metaboliitidena toimub 80-90% ulatuses neerude kaudu. T1 / 2 võtab aega umbes 25 minutit. Kumulatiivne plasmakliirens on 10–15 ml / min / kg.

Näidustused Berlitioni kasutamiseks

Berlitioni kasutamise näidustus on alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus toimeaine (tiokthappe) või ravimi mõne muu abiaine suhtes, samuti imetavatele ja rasedatele naistele..

Berlition 300 tabletid on laktoosi esinemise tõttu selles ravimvormis vastunäidustatud igasuguse päriliku suhkrutalumatuse korral.

Kõrvalmõjud

Kõigi ravimi annustamisvormide jaoks

• maitse rikkumine / muutus;
• glükoosi plasmasisalduse vähenemine (selle imendumise paranemise tõttu);
• hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemisfunktsiooni kahjustus, pearinglus, hüperhidroos, peavalud;
• allergilised ilmingud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaaria lööve (urtikaaria), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsete vormide korral

• diploopia;
• põletustunne süstimise piirkonnas;
• krambid;
• trombotsütopaatia;
• purpur;
• hingamisraskused ja intrakraniaalse rõhu tõus (täheldatakse kiire intravenoosse manustamise korral ja möödub spontaanselt).

Lisaks ravimi suukaudsete vormide korral

• iiveldus, oksendamine;
• kõhulahtisus (kõhulahtisus);
• kõhuvalu tunne.

Berlition, kasutusjuhend (viis ja annus)

Ametlikud juhised Berlition 300 kasutamiseks on identsed Berlition 600 kasutamise juhistega selle ravimi kõigi ravimvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) kohta..

Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravimit Berlition määratakse esialgu päevases annuses 300-600 mg, mis süstitakse iga päev intravenoosselt vähemalt 30 minutit, 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistage ravimi lahus, segades 1 ampulli 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%)..

Valmistatud infusioonilahuse valgustundlikkuse tõttu tuleb seda kaitsta valguse eest, pakkides seda näiteks alumiiniumfooliumiga. Selles vormis võib lahus oma omadusi säilitada umbes 6 tundi..

Pärast 2–4-nädalast ravi infusioonidega lähevad nad üle ravile suukaudsete ravimvormidega. Berlitioni kapslid või tabletid määratakse ööpäevases säilitusannuses 300–600 mg ja võetakse tühja kõhuga umbes pool tundi enne sööki 100–200 ml veega..

Infusiooni ja suukaudse ravikuuri kestuse ning nende korduva manustamise võimaluse määrab raviarst individuaalselt..

Üleannustamine

Tiokthappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid ilmnevad iiveldusest, mis muutub oksendamiseks ja peavaluks.

Rasketel juhtudel võivad esineda teadvuse hägustumine või psühhomotoorne agitatsioon, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia (enne kooma moodustumist), väljendunud happe-aluse häired koos piimhappe atsidoosiga, skeletilihaskoe äge nekroos, hulgiorgani puudulikkus, hemolüüs, levinud intravaskulaarne koagulatsiooni sündroom, luuüdi supressioon.

Kui kahtlustate tioktiinhappe toksilist toimet (näiteks kui võtta üle 80 mg ravimit 1 kilogrammi kaalu kohta), on soovitatav patsient viivitamatult hospitaliseerida ja hakata viivitamatult rakendama üldtunnustatud meetmeid juhusliku mürgituse vastu (seedetrakti puhastamine, sorbentide võtmine jne). Tulevikus on näidustatud sümptomaatiline ravi..

Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja muude patsiendi potentsiaalselt eluohtlike valulike seisundite ravi peaks toimuma intensiivravi osakonnas. Spetsiifilist antidooti pole tuvastatud. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja muud sunnitud filtreerimismeetodid on ebaefektiivsed.

Koostoimed

Tiokthapet iseloomustab selle koostoime terapeutiliste ainetega, sealhulgas ioonse metalli kompleksidega (näiteks plaatinapreparaadiga Cisplatin). Sellega seoses võib Berlitioni ja metallpreparaatide kombineeritud kasutamine viia viimase efektiivsuse vähenemiseni.

Etanooli sisaldavate ravimite paralleelne manustamine viib Berlitioni terapeutilise toime vähenemiseni.

Tiokthape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisskeemi kohandamist.

Süstelahus ei ühildu ravimlahustega, mida kasutatakse infusioonisegude valmistamise aluseks, sealhulgas Ringeri lahus ja dekstroos, samuti lahustega, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega.

Tiokthape on võimeline tekitama suhkru molekulidega raskesti lahustuvaid komplekse.

Müügitingimused

Kõik ravimi Berlition olemasolevad ravimvormid on retseptiravimid.

Säilitamistingimused

Berlitioni ampulle tuleks hoida originaalpappides pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Säilitusaeg

Süstitavat Berlitioni 300 mg ja 600 mg saab säilitada 3 aastat; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

erijuhised

Diabeedi põdevad patsiendid, kes võtavad Berlition-ravi ajal suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, vajavad plasma glükoosisisalduse pidevat jälgimist (eriti ravi alguses) ja vajadusel kohandavad (vähendavad) hüpoglükeemiliste ravimite annustamisskeemi.

Berlitioni süstitavate ravimvormide kasutamisel võivad tekkida ülitundlikkusnähtused. Negatiivsete sümptomite ilmnemisel, mida iseloomustab sügelus, halb enesetunne, iiveldus, tuleb Berlitioni manustamine kohe lõpetada..

Värskelt valmistatud Berlitioni infusioonilahus peab olema valguse eest kaitstud.

Berlitioni tablettide väljakirjutamisel peab arst arvestama laktoosi sisaldusega selles ravimvormis, mis võib olla oluline suhkrutalumatuse korral.

Berlition 300 ja 600 - hepatoprotektoriravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja ravimvormid (tabletid või kapslid 300 mg, süsted ampullides) hepatiidi, tsirroosi raviks täiskasvanutel, lastel ja rasedusel

Selles artiklis saate lugeda ravimi Berlition 300 ja 600 kasutamise juhiseid. Seal on ülevaated saidi külastajatest - selle ravimi tarbijad, samuti ekspertide arstide arvamused hepatoprotektori Berlition 300 ja 600 kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus ravimi kohta oma arvustuste aktiivseks lisamiseks: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi märkuses märkida. Berlitioni analoogid 300 ja 600 olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine hepatiidi, tsirroosi, alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Berlition 300 ja 600 - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise käigus. Mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina osaleb see püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

Soodustab vere glükoosisisalduse vähenemist ja glükogeenisisalduse suurenemist maksas, samuti insuliiniresistentsuse ületamist. Biokeemilise toime olemuselt on see lähedane B-rühma vitamiinidele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksa tööd.

On hepatoprotektiivse, hüpolipideemilise, hüpokolesteroleemilise, hüpoglükeemilise toimega.

Kompositsioon

Tioktiline (alfa lipoehape) hape + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Berlition seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toiduga allaneelamine vähendab imendumist. Biosaadavus - 30%. Mõjub läbi maksa esmakordselt. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdeerumise ja konjugatsiooni tulemusena. Tioktsiinhape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80–90%).

Näidustused

• krooniline hepatiit;
• fibroos ja maksatsirroos;
• maksa rasvane degeneratsioon;
• metallide toksiline toime;
• diabeetiline polüneuropaatia;
• alkohoolne polüneuropaatia.

Väljalaske vormid

300 mg õhukese polümeerikattega tabletid (mõnikord nimetatakse neid ekslikult kapsliteks).

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (Berlition 300) (süstid ampullides).

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (Berlition 600).

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Toas määrake 600 mg (2 tabletti) 1 kord päevas. Tablette võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne esimest söögikorda, närimata ja rohkelt vedelikke joomata. Ravikuuri kestuse määrab arst individuaalselt..

Intravenoosne (aeglaselt või tilguti tilguti kujul), süstitakse annuses 300-600 mg päevas.

Kõrvalmõju

• düspepsia;
• iiveldus, oksendamine;
• kõrvetised;
• hüpoglükeemia (glükoosi parema imendumise tõttu);
• krambid;
• trombotsütopaatia;
• hemorraagiline lööve (purpur);
• tromboflebiit;
• allergilised reaktsioonid;
• lööve;
• sügelus;
• nõgestõbi.

Vastunäidustused

• lapsepõlv (efektiivsust ja ohutust pole kindlaks tehtud);
• rasedus (ravimi kasutamise kogemus on ebapiisav);
• imetamine (ravimi kasutamise kogemus on ebapiisav);
• ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Berlition kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust ja efektiivsust selles patsientide kategoorias.

Rakendamine lastel

Vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

erijuhised

Ravimilahust tuleks kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumiga. Valguse eest kaitstult võib lahust säilitada umbes 6 tundi. Diabeediga patsientidel on vajalik vere glükoosikontsentratsiooni pidev jälgimine, eriti ravi algfaasis. Mõnel juhul on hüpoglükeemia tekke vältimiseks vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust..

Ravimit Berlition tarvitavad patsiendid peaksid alkoholi tarvitamisest hoiduma.

Ravimite koostoimed

Tioktiline (alfa-lipoehape) interakteerub ioonse metalli kompleksidega (nt tsisplatiin). Seetõttu on samaaegsel võtmisel võimalik vähendada tsisplatiini toimet.

Pärast hommikust ravimi Berlition võtmist on soovitatav kasutada raua ja magneesiumi preparaate, samuti tarbida piimatooteid (nende kaltsiumisisalduse tõttu) pärastlõunal või õhtul..

Etanooli (alkohol) ja selle metaboliitide samaaegne kasutamine võib vähendada tioktilise (alfa-lipoehappe) happe terapeutilist aktiivsust.

Berlition suurendab samaaegsel kasutamisel insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Ravimi Berlition 300 ja 600 analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Alfa-lipoehape;
• Lipamiid;
• Lipohape;
• Lipotioksoon;
• Neurolipoon;
• Oktolipeen;
• Tiogamma;
• Tioktatiid 600;
• Tioktsiinhape;
• Tiolepta;
• Tiolipoon;
• Espa Lipon.

Farmakoloogiliste rühmade analoogid (hepatoprotektorid):

• Antraliv;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bongigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Merz;
• Gepabene;
• Heptral;
• Kavehol;
• Carsil;
• Legalon;
• Liiv 52;
• Livodex;
• Metioniin;
• Metro;
• Ornicetil;
• Prohepar;
• Piimohakas;
• Rezalut Pro;
• Sibektan;
• Silegon;
• Silibiniin;
• Silimar;
• Silymariin;
• Sirepar;
• Tioktsiinhape;
• Tiolipoon;
• Tiotriazoliin;
• Tykveol;
• Urdoks;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoksükoolhape;
• Ursodex;
• Ursoliv;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• Ursofalk;
• Fosfogliv;
• Fosfonziale;
• Hepabos;
• Koludexan;
• Erbisol;
• Eslidiin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte N;
• Olulised fosfolipiidid;
• Essliver.

Odavad analoogid ja ravimi Berlition asendajad tablettides ja ampullides

Ravimi pesemine aitab suhkurtõve korral kontrollida metaboolset sündroomi, mõjutades metaboolseid protsesse igas rakus. Toimemehhanismi järgi on tiokthape, mis on ravimi toimeaine, sarnane B-vitamiinidega.

Vabastamisvorm - tabletid või kontsentraat ampullides lahuse valmistamiseks.

Tioktsiinhape või alfa-lipoehape alandab vere glükoosisisaldust ja aitab sünteesida glükogeeni ka hepatotsüütides. Muud kasulikud funktsioonid hõlmavad lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimist, kolesterooli tasakaalu säilitamist ja maksa funktsiooni parandamist..

Ravimite hinnad on koridoris 600-1000 rubla.

Venemaa toodangu analoogid

Ravimi nimi	Keskmine hind rublades	Iseloomulik
Lipohape	35–70	Venemaal toodetud Berlitioni odavaim analoog. Väljalaskevorm - tabletid. Tööriista kasutatakse diabeetilise polüneuropaatia raviks. Raseduse ja imetamise ajal on ravim vastunäidustatud..
Oktolipeen	325-680	Toodet saab osta kapslite, tablettide, infusioonikontsentraadi kujul. Ravim põhineb tiokthappel, mis täidab hüpolipideemilisi, hepatoprotektiivseid, hüpokolesteroleemilisi ja hüpoglükeemilisi funktsioone..
Tiolepta	380-1100	Alfa-lipoehape või tioktiinhape osaleb metaboolses protsessis, täidab antitoksilist funktsiooni. Ravimil on Berlitioniga sarnased näidustused ja vastunäidustused.

Ukraina asendajad

Berlitioniga sarnased maksaravimid kuuluvad ka Ukraina tootmise ravimite hulka. Patsiente, kes valivad ravimit asendama, saavad aidata odavad ravimid allpool toodud loendist.

• Neurolipon. Ravim on saadaval tablettide ja ampullide kujul. Toimeaine on tioktiinhape. Näidustused kasutamiseks on sarnased kõnealuse toimeaine kasutusvaldkonnaga. Seda ravimit iseloomustatakse kui odavat Ukraina analoogi. Keskmine hind 220-280 rubla.
• Alfa Lipon. Ravimi koostis sisaldab alfa-lipoehapet, mis on klassifitseeritud vitamiinitaoliseks aineks. Ravivahend on näidustatud diabeetilise polüneuropaatia paresteesia korral. Ravimeid müüakse pillide kujul. Keskmine hind 255-285 rubla.
• Dialipon. Berlitioniga identse toimeainega ravimil on mitmeid vastunäidustusi: krooniline alkoholism, rasedus, lapsepõlv, imetamine, südame- ja hingamispuudulikkus. Keskmine hind 320-400 rubla.

Valgevene geneerilised ravimid

Alfa-lipoehape toimeainena sisaldub mõnes Valgevene berliigi geneerikas.

Ravimi nimi	Keskmine hind rublades	Iseloomulik
Tiocon	750–810	Tiokthappe lahust kasutatakse perifeerse sensoorse-motoorse polüneuropaatia raviks. Laste, rasedate ja imetavate emade vastuvõtt ei ole soovitatav.
Tiokta	800-870	Parim Valgevene analoog, mis põhineb alfa-lipoehappel. Ravimi toime põhimõte sarnaneb B-vitamiinide töömehhanismiga. Narkoteraapia aitab diabeetilise polüneuropaatia korral parandada perifeersete närvide funktsiooni.

Muud välismaised analoogid

Kõnealuse ravimi tänapäevaseid impordisünonüüme sisaldav loetelu täiendab Venemaal toodetud ravimite nimekirja ja võimaldab teil teha parima valiku.

Tiogamma. Kui vajate Berlitioni odava välismaise sünonüümi kvaliteetset asendust, peaksite kaaluma tiogammat. Metaboolne aine, mis reguleerib ainevahetusprotsesse, kolesteroolitaset, maksa tööd ja millel on detoksifitseeriv toime.

Päritoluriik - Saksamaa. Keskmine hind on 210–1900 rubla. Tioktatiid. Ravimi ulatus on diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia. Tööriistal on Berlitioniga sarnane koostis ja vastunäidustused.

Efektiivne hüpokolesteroleemilise ja hüpoglükeemilise funktsiooniga hepatoprotektor. Ravimit toodetakse Šveitsis, Saksamaal. Keskmine hind 1500–2590 rubla.

Espa Lipon. Ravim reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust, on tõhus hepatoprotektor. Üks ampull koos ravimiga maksab ainult 85 rubla. Tööriista võib nimetada imporditud analoogiks odavamast kategooriast. Päritoluriik - Saksamaa. Keskmine hind 85-700 rubla.

Berlitionil ja selle sünonüümidel on hepatoprotektiivne, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline ja hüpolipideemiline toime. Kõrvaltoimed võivad olla iiveldus, kõrvetised, hüpoglükeemia või urtikaaria, kuid väga harva. Ei ole lubatud kasutada raseduse, imetamise ega lapsepõlves.

"Berlition 600", ampullid: kasutusjuhised, koostis, analoogid ja ülevaated

Ravim on ravim, millel on kehale antioksüdantne toime. Lisaks reguleerib ravim süsivesikute ja rasvade ainevahetust..

Ravimit valmistatakse kontsentraadi kujul intravenoosse manustamise lahuse valmistamiseks. "Berlition 600" pakendis pole 10 ampulli, ravimit väljastatakse apteekidest vaid 5 tk karbis.

Berlition 600 on kollakasroheline lahus. Ravimi peamine toimeaine on tiokthape (600 ühikut ühes ampullis), etüleendiamiin ja vesi toimivad täiendavate mikroelementidena.

Farmakoloogilised toimed

Ravimi peamist toimeainet peetakse antioksüdandiks, mille toime on suunatud vabade radikaalide sidumisele, mis provotseerivad pahaloomuliste kasvajate esinemist. Ravimi toimel väheneb veres glükoositase, stabiliseerib süsivesikute ja rasvade ainevahetust, kolesterool normaliseerub.

Ravimil on organismile väljendunud antioksüdantne toime, mille tõttu paraneb vereringe kapillaaride kaudu, maksa toimimine stabiliseerub ja hepatotsüütide kaitseomadused suurenevad..

Tioktiinhape kõrvaldab alkohoolsete toksiinide mõju inimese maksarakkudele ja siseorganitele üldiselt ning vähendab ka hüpoksia ja isheemia tõenäosust, kõrvaldab valu, paresteesiad, jalgade ja käte tuimus.

Näidustused

Kasutusjuhendi kohaselt on inimestele ette nähtud ampullid "Berlition 600 mg" järgmiste seisundite kõrvaldamiseks:

1. Süsivesikute-rasvade ainevahetuse rikkumine.
2. Diabeetiline polüneuropaatia (seisund, mida peetakse diabeedi komplikatsiooniks ja mis tekib siis, kui vere glükoosisisaldus on oluliselt kõrgem kui standard).
3. Alkoholimürgitus.
4. Polüneuropaatia alkoholimürgituse korral (perifeersete närvide mitmekordne kahjustus, mis avaldub perifeerses lõtv paralüüs, sensoorsed häired, troofilised ja vaskulaarsed häired, peamiselt distaalsetes jäsemetes).
5. Raske maksakahjustus.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt võib ampulle "Berlition 600" kasutada ainult arsti spetsialisti juhiste järgi. Enne ravi alustamist peate end märkustega põhjalikult tutvuma, kuna ravimil on teatud vastunäidustused:

1. Vanus alla kaheksateist.
2. Rasedus.
3. Imetamine.
4. Ainete individuaalne talumatus.

Kuidas ravimit õigesti võtta?

Ampullid "Berlition 600" on ette nähtud intravenoosse infusiooni lahuse valmistamiseks. Ravimit on lubatud lahjendada rangelt soolalahusega naatriumkloriidi lahusega..

Sõltuvalt patsiendi vastuvõtust ja üldisest tervislikust seisundist valib arst individuaalselt ravimi annuse ja määrab ravi kestuse.

Juhiste kohaselt määratakse raske diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutele üks ampull ravimit päevas. Raskete maksahaiguste korral määratakse inimestele kaks ampulli päevas, see tähendab 1200 milligrammi tiokthapet.

Ravimiga ravimise kestus ei ole pikem kui üks kuu, pärast mida viiakse inimene vajadusel edasi Berlitioni tablettidega ravimisse..

Ravimi tilgutamise ajal peab patsient olema pidevalt arsti järelevalve all, kuna ravi ajal võib tekkida anafülaktiline šokk, üldine nõrkus või muud ebameeldivad nähtused..

Diabeetilise polüneuropaatia all kannatavad inimesed peaksid Berlition 600 ampullravi ajal pidevalt mõõtma vere glükoosisisaldust ja vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite päevast annust.

Kas raseduse ajal on lubatud kasutada "Berlition 600"??

Seda ravimit ei ole ette nähtud olukorras olevate naiste raviks, kuna puudub teave tiokthappe toime ohutuse kohta raseduse ajal ja sündimata lapse emakasisene areng..

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult juhul, kui naine peatab B-hepatiidi, kuna pole teada, kas ravimi aktiivne komponent eritub piima.

Kõrvalmõjud

Berlition 600 ampullidega ravi ajal võivad inimesed kogeda teatud negatiivseid reaktsioone:

1. Halb maitse suus.
2. Kõhulahtisus (patoloogia, mille korral inimesel on sageli roojamist, samal ajal kui väljaheited muutuvad vedelaks).
3. Soole obstruktsioon.
4. Kõhupuhitus (liigne gaas soolestikus).
5. Peas on kuum tunne.
6. Migreen (neuroloogiline haigus, mida iseloomustavad episoodilised või regulaarsed ja piinavad peavalud).
7. Diploopia (tavaline nägemiskahjustus, mida iseloomustab objektide vaatamisel kahe pildi moodustamine).
8. Krampide sündroomi areng.
9. Valu südame piirkonnas.
10. Düspnoe (hingamishäire, millega kaasneb selle sageduse ja sügavuse muutus).
11. Tahhükardia (südame löögisageduse tõus alates 100 löögist minutis).
12. Hüperhidroos (tavaline patoloogiline seisund, mida iseloomustab suurenenud higistamine).
13. Nõgestõbi (allergiline seisund, mida iseloomustavad naha ja limaskestade villid).
14. Angioödeemi areng (äge seisund, mida iseloomustab limaskesta, nahaaluskoe ja naha enda kohaliku turse kiire areng).
15. Anafülaktiline šokk (äge patoloogiline seisund, mis tekib allergeeni uuesti tungimisel, mille tagajärjel tekivad tõsised hemodünaamilised häired ja hüpoksia).
16. Hüpoglükeemia (ebanormaalselt madala veresuhkru tasemega seotud patoloogiline seisund) areng.
17. Hingamisraskused.
18. Paresteesia (teatud tüüpi tundlikkushäire, mida iseloomustavad spontaanselt tekkivad põletustunne, kipitus, roomavad roomamised).

Üleannustamine

Kui inimesele süstitakse suur annus ravimit, tekib kiiresti mürgistus, mida iseloomustab kõrvalreaktsioonide suurenemine. Lisaks on patsientidel ärrituvus, samuti suurenenud psühhomotoorne erutus. Liiga suurte annuste manustamisel võib inimesel tekkida raske mürgistus, sealhulgas kooma või surm..

Ravimürgituse tunnuste raskusaste suureneb nii Berlitioni tablettide süstelahuse kui ka ravimi samaaegsel kasutamisel etanooliga..

Mürgistusnähtude ilmnemisel viiakse patsient viivitamatult haiglasse. Tioktikhappega mürgituse ravi seisneb enterosorbentide kasutamises ja sümptomaatilise ravi rakendamises.

Koostoimed

Ampullide "Berlition 600" ravi ajal on keelatud kasutada etanooli sisaldavaid ravimeid, samuti alkohoolsete jookide võtmise keeld. See võib põhjustada tõsist mürgistust ja uimastimürgitust..

Raviga ravimisel suureneb hüpoglükeemiliste ainete farmakoloogiline toime, seetõttu peavad diabeediga inimesed ravimite päevast annust kohandama.

Pärast ravimi intravenoosset süstimist ei tohiks inimene veel kaheksa tundi tarbida piimatooteid, samuti kaltsiumi, magneesiumi või rauda sisaldavaid preparaate. Nende ainete kombinatsioon tiokthappega viib kompleksühendite moodustumiseni, mis võivad maksa ja neerude tööd häirida..

Funktsioonid:

Kuna ravimi "Berlition 600" kasutamisel võib mõnikord inimesel tekkida pearinglus, ei saa te ravi ajal autot juhtida ega keerukaid mehhanisme, mis nõuavad suuremat tähelepanu. See on oluline meeles pidada.

Ampullide "Berlition 600" analoogid

Järgmisi ravimeid peetakse koostise ja farmakoloogilise toimega sarnasteks ravimiga "Berlition 600":

1. Alfa lipoehape.
2. "Tiolipon".
3. "Tiogamma".
4. "Octolipen".
5. "Tiolepta".
6. "Corilip".
7. "Espa lipon".
8. "Neurolipon".

Enne originaalravimi asendamist peate pöörduma meditsiinitöötaja poole.

Säilitamistingimused

Ampullid "Berlition 600" väljastatakse apteekides arsti ettekirjutusel. Ravimit tuleb hoida originaalpakendis lastele raskesti ligipääsetavas kohas, vältides otsest päikesevalgust. Kõlblikkusaeg - 36 kuud, kui seda hoitakse temperatuuril mitte üle 15–20 kraadi.

Valmistatud infusioonilahus sobib mitte rohkem kui kuueks tunniks. Ravimi keskmine hind varieerub 900 kuni 1100 rubla ulatuses.

Arvamused

Ampullide "Berlition 600" ülevaated erinevates foorumites patsientide seas, kes läbisid selle vastuvõtuga ravi, on 95% juhtudest positiivsed ja räägivad mitte ainult ravi headest tulemustest, vaid ka sellise ravi negatiivsete ilmingute puudumisest..

Tavaliselt määratakse ravim diabeedi ja maksa patoloogiliste protsesside korral. Kuid ainult meditsiinitöötaja võib ravimit välja kirjutada, kui sellel on näidustusi..