Berlition 300 ja 600 - hepatoprotektoriravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja ravimvormid (tabletid või kapslid 300 mg, süsted ampullides) hepatiidi, tsirroosi raviks täiskasvanutel, lastel ja rasedusel
Selles artiklis saate lugeda ravimi Berlition 300 ja 600 kasutamise juhiseid. Seal on ülevaated saidi külastajatest - selle ravimi tarbijad, samuti ekspertide arstide arvamused hepatoprotektori Berlition 300 ja 600 kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus ravimi kohta oma arvustuste aktiivseks lisamiseks: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi märkuses märkida. Berlitioni analoogid 300 ja 600 olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine hepatiidi, tsirroosi, alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.
Berlition 300 ja 600 - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise käigus. Mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina osaleb see püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.
Soodustab vere glükoosisisalduse vähenemist ja glükogeenisisalduse suurenemist maksas, samuti insuliiniresistentsuse ületamist. Biokeemilise toime olemuselt on see lähedane B-rühma vitamiinidele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksa tööd.
On hepatoprotektiivse, hüpolipideemilise, hüpokolesteroleemilise, hüpoglükeemilise toimega.
Kompositsioon
Tioktiline (alfa lipoehape) hape + abiained.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub Berlition seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toiduga allaneelamine vähendab imendumist. Biosaadavus - 30%. Mõjub läbi maksa esmakordselt. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdeerumise ja konjugatsiooni tulemusena. Tioktsiinhape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80–90%).
Näidustused
- krooniline hepatiit;
- fibroos ja maksatsirroos;
- maksa rasvane degeneratsioon;
- metallide toksiline toime;
- diabeetiline polüneuropaatia;
- alkohoolne polüneuropaatia.
Väljalaske vormid
300 mg õhukese polümeerikattega tabletid (mõnikord nimetatakse neid ekslikult kapsliteks).
Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (Berlition 300) (süstid ampullides).
Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (Berlition 600).
Kasutusjuhend ja annustamisskeem
Toas määrake 600 mg (2 tabletti) 1 kord päevas. Tablette võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne esimest söögikorda, närimata ja rohkelt vedelikke joomata. Ravikuuri kestuse määrab arst individuaalselt..
Intravenoosne (aeglaselt või tilguti tilguti kujul), süstitakse annuses 300-600 mg päevas.
Kõrvalmõju
- düspepsia;
- iiveldus, oksendamine;
- kõrvetised;
- hüpoglükeemia (glükoosi parema imendumise tõttu);
- krambid;
- trombotsütopaatia;
- hemorraagiline lööve (purpur);
- tromboflebiit;
- allergilised reaktsioonid;
- lööve;
- sügelus;
- nõgestõbi.
Vastunäidustused
- lapsepõlv (efektiivsust ja ohutust pole kindlaks tehtud);
- rasedus (ravimi kasutamise kogemus on ebapiisav);
- imetamine (ravimi kasutamise kogemus on ebapiisav);
- ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi Berlition kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust ja efektiivsust selles patsientide kategoorias.
Rakendamine lastel
Vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.
erijuhised
Ravimilahust tuleks kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumiga. Valguse eest kaitstult võib lahust säilitada umbes 6 tundi. Diabeediga patsientidel on vajalik vere glükoosikontsentratsiooni pidev jälgimine, eriti ravi algfaasis. Mõnel juhul on hüpoglükeemia tekke vältimiseks vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust..
Ravimit Berlition tarvitavad patsiendid peaksid alkoholi tarvitamisest hoiduma.
Ravimite koostoimed
Tioktiline (alfa-lipoehape) interakteerub ioonse metalli kompleksidega (nt tsisplatiin). Seetõttu on samaaegsel võtmisel võimalik vähendada tsisplatiini toimet.
Pärast hommikust ravimi Berlition võtmist on soovitatav kasutada raua ja magneesiumi preparaate, samuti tarbida piimatooteid (nende kaltsiumisisalduse tõttu) pärastlõunal või õhtul..
Etanooli (alkohol) ja selle metaboliitide samaaegne kasutamine võib vähendada tioktilise (alfa-lipoehappe) happe terapeutilist aktiivsust.
Berlition suurendab samaaegsel kasutamisel insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.
Ravimi Berlition 300 ja 600 analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Alfa-lipoehape;
- Lipamiid;
- Lipohape;
- Lipotioksoon;
- Neurolipoon;
- Oktolipeen;
- Tiogamma;
- Tioktatiid 600;
- Tioktsiinhape;
- Tiolepta;
- Tiolipoon;
- Espa Lipon.
Farmakoloogiliste rühmade analoogid (hepatoprotektorid):
- Antraliv;
- Berlition 300;
- Berlition 600;
- Bongigar;
- Brenziale forte;
- Vitanorm;
- Hepa Merz;
- Gepabene;
- Heptral;
- Kavehol;
- Carsil;
- Legalon;
- Liiv 52;
- Livodex;
- Metioniin;
- Metro;
- Ornicetil;
- Prohepar;
- Piimohakas;
- Rezalut Pro;
- Sibektan;
- Silegon;
- Silibiniin;
- Silimar;
- Silymariin;
- Sirepar;
- Tioktsiinhape;
- Tiolipoon;
- Tiotriazoliin;
- Tykveol;
- Urdoks;
- Urso 100;
- Ursodez;
- Ursodeoksükoolhape;
- Ursodex;
- Ursoliv;
- Ursor Rompharm;
- Ursosan;
- Ursofalk;
- Fosfogliv;
- Fosfonziale;
- Hepabos;
- Koludexan;
- Erbisol;
- Eslidiin;
- Essentiale N;
- Essentiale forte N;
- Olulised fosfolipiidid;
- Essliver.
Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)
Toimeaine:
Sisu
- 3D-pildid
- Koostis ja vabanemisvorm
- Iseloomulik
- farmatseutiline toime
- Farmakokineetika
- Ravimi Berlition 300 näidustused
- Vastunäidustused
- Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
- Kõrvalmõjud
- Koostoimed
- Manustamisviis ja annustamine
- Üleannustamine
- Ettevaatusabinõud
- erijuhised
- Tootja
- Ravimi Berlition 300 säilitamistingimused
- Ravimi Berlition 300 kõlblikkusaeg
- Hinnad apteekides
- Arvustused
Farmakoloogiline rühm
- Hepatoprotektorid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
- G62.1 Alkohoolne polüneuropaatia
- G63.2 Diabeetiline polüneuropaatia (E10-E14 + ühise neljanda märgiga.4)
- K71 Toksiline maksakahjustus
- K76.0 Maksa rasvade degeneratsioon, mujal klassifitseerimata
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
| Süstelahus 25 mg / ml | 1 amp. |
| alfa-lipoehappe etüleendiamiinsool | 388 mg |
| (mis vastab 300 mg tioktilisele (alfa-lipoehappele) happele) | |
| abiained: propüleenglükool; süstevesi |
pruunist klaasist ampullides, 12 ml; pappkarbis 5, 10 või 20 ampulli.
| Õhukese polümeerikattega tabletid | 1 vaheleht. |
| tioktiline (alfa-lipoehape) | 300 mg |
| abiained: laktoosmonohüdraat; magneesiumstearaat; MCC; naatriumkroskarmelloos; povidoon; hüdreeritud ränidioksiid |
kontuuriga acheikova pakkimine 10 tk; pappkarbis 3, 6 või 10 pakendit.
Annustamisvormi kirjeldus
Süstelahus: läbipaistev vedelik, helekollane ja roheka varjundiga.
Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kahvatukollased tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon.
Iseloomulik
Tiokthape - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), organismis moodustub alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel.
farmatseutiline toime
Mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina osaleb see püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. Soodustab vere glükoosisisalduse vähenemist ja maksa glükogeeni suurenemist, samuti insuliiniresistentsuse ületamist.
Biokeemilise toime olemuselt on see lähedane B-rühma vitamiinidele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust, parandab maksa tööd. Tioktiinhappe trometamoolsoola (millel on neutraalne reaktsioon) kasutamine intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahustes võib vähendada kõrvalreaktsioonide raskust.
Farmakokineetika
Suukaudselt imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult (toiduga söömine vähendab imendumist). Aeg jõuda C-nimax - 40-60 min. Biosaadavus - 30%. Mõjub läbi maksa esmakordselt. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdeerumise ja konjugatsiooni tulemusena. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Peamised metaboolsed teed on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tiokthape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). T1/2 - 20-50 min. Kogu plasma Cl - 10-15 ml / min.
Ravimi Berlition ® 300 näidustused
Diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia, mitmesuguse etioloogiaga steatohepatiit, maksa rasvane degeneratsioon, krooniline mürgistus.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, rasedus, imetamine. Ei saa määrata lastele ja noorukitele (selle ravimi kasutamise kliinilise kogemuse puudumise tõttu).
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ajal on vastunäidustatud. Ravi ajaks tuleb rinnaga toitmine katkestada (nendel juhtudel ei ole piisavalt kogemusi kasutamise kohta)..
Kõrvalmõjud
Süstelahus: mõnikord raskustunne peas ja hingamisraskused (kiire intravenoosse manustamise korral). Süstekohas on võimalik allergiline reaktsioon nõgestõve või põletustunne ilmnemisel. Mõnel juhul - krambid, diploopia, naha ja limaskestade täpsed verejooksud.
Õhukese polümeerikattega tabletid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid.
Võimalik, et langetate veresuhkrut.
Koostoimed
Nõrgestab tsisplatiini toimet, võimendab - hüpoglükeemilisi ravimeid.
Manustamisviis ja annustamine
I / O, sees. IV polüneuropaatia raskete vormide korral 12–24 ml (300–600 mg alfa-lipoehapet) päevas 2–4 nädala jooksul. Selleks lahjendatakse 1-2 ravimi ampulli 250 ml füsioloogilises 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse tilguti abil umbes 30 minutit. Tulevikus lähevad nad üle hooldusravile Berlition 300 tablettide kujul annuses 300 mg päevas.
Polüneuropaatia raviks - 1 tabel. 1-2 korda päevas (300-600 mg alfa-lipoehapet).
Üleannustamine
Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti pole.
Ettevaatusabinõud
Raviperioodil peaks hoiduma alkohoolsete jookide võtmisest (alkohol ja selle tooted nõrgendavad ravitoimet).
Ravimi võtmisel peate regulaarselt jälgima veresuhkru taset (eriti ravi algfaasis). Mõnel juhul võib hüpoglükeemia sümptomite vältimiseks olla vajalik insuliini või suukaudse diabeedivastase aine annuse vähendamine..
erijuhised
Infusioonilahust tuleb valguse eest kaitsta alumiiniumfooliumiga. Valguse eest kaitstud infusioonilahust saab säilitada 6 tundi.
Tootja
Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Saksamaa.
Ravimi Berlition ® 300 säilitamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Berlition ® 300 kõlblikkusaeg
kaetud tabletid 300 mg - 2 aastat.
kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 25 mg / ml - 3 aastat.
kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 25 mg / ml - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
Berlition
Berlition on vahend ainevahetusprotsesside reguleerimiseks inimeste kehas, kellel on probleeme süsivesikute ja lipiidide ainevahetusega.
Tegevus põhineb α-lipoehappe võimel suurendada püroviinhappe taset vereplasmas. See hoiab ära glükoosi sadestumise anumatesse, parandab maksa tööd, parandab endoneuraalset verevoolu ja moodustab aktiivsemalt antioksüdantkomponenti glutatiooni.
Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Berlitioni, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Berlitioni juba kasutanud inimeste tõelisi arvustusi saab lugeda kommentaaridest.
Koostis ja vabanemisvorm
Õhukese polümeerikattega tabletid. Neil on ümmargune, kaksikkumer kuju ja kahvatukollane värv. Tabletid on pakitud 10 tükist koosnevasse rakumullidesse, pappkarpi 10, 6 või 3 villi.
1 ravimi tablett sisaldab 300 või 600 mg alfa-lipoehapet (tioktilist) hapet ja abiaineid (magneesiumstearaat, naatriumkroskarmelloos, laktoosmonohüdraat, hüdreeritud ränidioksiid, povidoon ja mikrotselluloos).
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust.
Millega Berlition aitab?
Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ravis:
- Erineva iseloomuga hepatiidiga (toksiline, viiruslik);
- Maksatsirroos;
- Hepatoos (maksa rasvane degeneratsioon);
- Krooniline mürgistus mis tahes ühendite ja ainetega;
- Pärgarteri ateroskleroos;
- Diabeetiline neuropaatia, mille korral perifeerses süsteemis esinevate närvide tundlikkus ja juhtivus on glükoosi põhjustatud kahjustuste tõttu häiritud;
- Alkohoolne neuropaatia koos perifeersete närvide kahjustuse ja häiretega alkohoolsete metaboliitide poolt.
farmatseutiline toime
Berlition on alfa-lipoehapet sisaldav preparaat. See toimib alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel koensüümina. Suhkurtõvega patsientidel aitab ravim muuta püroviinhappe taset vereplasmas.
- Ravim Berlition hoiab ära glükoosi ladestumise veresoonte maatriksvalkudele, glükeerumise lõppproduktide moodustumise, parandab endoneuraalset verevoolu ja stimuleerib antioksüdantse aine glutatiooni moodustumist.
Selle toimingu tõttu parandab Berlition sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide perifeersete närvide tööd. Lisaks parandab tioktiinhape maksahaigusega patsientidel maksa tööd..
Kasutusjuhend
Ametlikud juhised Berlition 300 kasutamiseks on identsed Berlition 600 kasutamise juhistega selle ravimi kõigi ravimvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) kohta..
- Õhukese polümeerikattega tablettide ja kapslite kujul võetakse Berlition suu kaudu. Pealegi on oluline meeles pidada, et nende närimine on keelatud. Ravimi päevane annus on soovitatav võtta korraga, optimaalselt tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki. Ravikuur võtab tavaliselt pika perioodi. Igal juhul koostab selle raviarst, lähtudes patsiendi individuaalsetest omadustest ja tema haiguse tõsidusest.
- Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravimit Berlition määratakse esialgu päevases annuses 300-600 mg, mis süstitakse iga päev intravenoosselt vähemalt 30 minutit, 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistage ravimi lahus, segades 1 ampulli 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%)..
Toimeaine valgustundlikkuse tõttu tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne kasutamist. Valmistatud infusioonilahus sobib kasutamiseks 6 tunni jooksul pärast valmistamist tingimusel, et seda hoitakse pimedas kohas..
Vastunäidustused
Sellistel juhtudel ei saa ravimit kasutada:
- Dekstroosi lahusega samaaegne kasutamine;
- Kasutamine lastel;
- Samaaegne kasutamine Ringeri lahusega;
- Igal raseduse trimestril;
- Patsientide ülitundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
- Imetamise periood;
- Individuaalne sallimatus Berlitioni või selle komponentide suhtes.
Kõrvalmõjud
Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
- Kardiovaskulaarne süsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, pingutustunne ja valu rinnus;
- Seedeelundkond: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
- Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist on võimalik arendada krampe, raskustunne peas, diploopia;
- Allergilised ilmingud - lööve, urtikaaria, sügelus, ekseem, anafülaktiline šokk.
Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoossel manustamisel tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, pearingluse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpuri ja trombotsütopeenia tekkimine..
Analoogid
Berlitioni analoogideks on Alfa-Lipon ja Tiogamma tabletid. Need sisaldavad ka tiokthapet, mis mõjutab seedesüsteemi ja ainevahetusprotsesse. Süstelahuse kujul on Berlitioni analoogideks Dialipon, Tioktatsiid, Lipohape, Espa-Lipon ja Tioktodar.
Lahus lahjendatakse isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse intravenoosselt. Seda kasutatakse diabeetilise polüneuropaatia raskete vormide, ainevahetushäirete, maksahaiguste, kroonilise mürgistuse korral. Süste tehakse üks kord päevas 1-2 nädala jooksul.
BERLITION 600 keskmine hind, kontsentraat apteekides (Moskva) 840 rubla.
Berlition 300 analoogid
See leht sisaldab kõigi Berlition 300 analoogide loetelu koostise ja näidustuste osas. Nimekiri odavatest analoogidest ja saate ka võrrelda hindu apteekides.
- Berlition 300 odavaim analoog: Hematogen
- Berlition 300 kõige populaarsem analoog: Actovegin
- ATC klassifikatsioon: tioktsiinhape
- Toimeained / koostis: tioktiinhape
| # | Nimi | Hind Venemaal | Hind Ukrainas |
|---|---|---|---|
| 1 | Hematogeen albumiini must toit Analoog vastavalt näidustusele ja rakendusmeetodile | RUB 6 | 5 UAH |
| 2 | Õllepärm Analoog vastavalt näidustusele ja kasutusviisile | 11 rbl | -- |
| 3 | Lipohape Tiokthape Kompositsiooni ja näidustuse järgi analoog | 18 rbl | -- |
| 4 | Muumia muumia Analoog vastavalt näidustusele ja rakendusmeetodile | 19 rbl | 15 UAH |
| viis | Maokogu naistepuna, Calendula officinalis, piparmünt, Chamomile officinalis, Yarrow Analoog vastavalt näidustusele ja rakendusmeetodile | 27 rbl | 6 UAH |
Berlition 300 odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse miinimumhinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjadest
| # | Nimi | Hind Venemaal | Hind Ukrainas |
|---|---|---|---|
| 1 | Actovegin Deproteiniseeritud vasikavere hemoderatiiv Analoog vastavalt näidustusele ja rakendusmeetodile | 72 rbl | 22 UAH |
| 2 | Apilaki analoog näidustuse ja rakendusmeetodi järgi | 79 rbl | 26 UAH |
| 3 | Espalipon 600 tiokthape Kompositsiooni ja näidustuse järgi analoog | -- | 255 UAH |
| 4 | Tiogamma tiokthape Kompositsiooni ja näidustuse järgi analoog | 182 rbl | 103 UAH |
| viis | Berlition 600 tiokthape Kompositsiooni ja näidustuse järgi analoog | 755 rbl | 14 UAH |
See ravimite analoogide loetelu põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Kõik Berlition 300 analoogid
Analoogid koostises ja näidustused kasutamiseks
| Nimi | Hind Venemaal | Hind Ukrainas |
|---|---|---|
| Alfa Lipon alfa lipoehape | -- | 51 UAH |
| Berlition 300 Suuline | -- | UAH 272 |
| Dialiponi tiokthape | -- | 26 UAH |
| Espalipooni tiokthape | 635 rbl | UAH 29 |
| Espalipon 600 tiokthape | -- | 255 UAH |
| Alfa-lipoehape Alfa-lipoehape | 89 rbl | 240 UAH |
| Tiogamma tiokthape | 182 rbl | 103 UAH |
| Oktolipeentioktikhape | 222 rbl | 430 UAH |
| Berlition 600 tiokthape | 755 rbl | 14 UAH |
| Tioktiinhape Dialipon Turbo | -- | 37 UAH |
| Tioktiinhape Thio-Lipon-Novopharm | -- | -- |
| Thiogamma Turbo tiokthape | -- | 103 UAH |
| Tioktatiid tiokthape | 900 rbl | 119 UAH |
| Tiolepta tiokthape | 179 rbl | 570 UAH |
| Thioctacid BV tiokthape | 1343 rbl | 2200 UAH |
| Tiolipooni tiokthape | 187 rbl | 246 UAH |
| Altiox tiokthape | -- | -- |
| Tiokta tiokthape | -- | -- |
| Lipohape Tiokthape | 18 rbl | -- |
| Tioktatiid 600T Tioktiinhape | 1305 rbl | -- |
| Berlition tiokthape | 469 rbl | -- |
Ülaltoodud ravimite analoogide loetelu, mis näitab Berlition 300 asendajaid, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need kattuvad kasutamise näidustustega.
Analoogid näidustuse ja rakendusmeetodi järgi
| Nimi | Hind Venemaal | Hind Ukrainas |
|---|---|---|
| Lipin | -- | 230 UAH |
| Muumia muumia | 19 rbl | 15 UAH |
| Lepp mitmeviljad Lepp | RUB 46 | 6 UAH |
| Platsenta ekstrakt inimese platsenta ekstrakt | 1711 rbl | 71 UAH |
| Kummelõied Kummel officinalis | 29 rbl | 7 UAH |
| Pihlaka viljapihlakas | 45 rbl | -- |
| Kibuvitsa puuviljasiirup kibuvitsa puuviljaekstrakt | 29 rbl | -- |
| Kibuvitsa puuviljasiirup rikastatud | -- | -- |
| Kibuvitsa puu kibuvits | 34 rbl | 9 UAH |
| Beroz Sandy Immortelle, naistepuna, Chamomile officinalis | -- | 4 UAH |
| Bioglobiin-U bioglobiin-u | -- | -- |
| Vitamiinikollektsioon nr 2 Pihlakas, kibuvits | 68 rbl | -- |
| Gastricumel Argentum nitricum, Acidum arsenicosum, Pulsatilla pratensis, Stryсhnos nux-vomica, Carbo vegetabilis, Stibium sulfuratum nigrum | 363 rbl | 46 UAH |
| Paljude toimeainete kombinatsioon on katastroofiline | -- | UAH 21 |
| Dalargin-Biolik dalargin | -- | -- |
| Dalargin-Pharmsynthez dalargin | -- | 133 UAH |
| Puhastage paljude toimeainete kombinatsioon | -- | 17 UAH |
| Laste tee kummeliga Althea officinalis, murakas, piparmünt, plantain-lansolaat, ravimkummel, paljas lagritsa, tüümian, harilik apteegitill, humal | -- | -- |
| Maokogu naistepuna, Calendula officinalis, piparmünt, Chamomile officinalis, Yarrow | 27 rbl | 6 UAH |
| Kalgan püstitab kaneeli | 55 rbl | 9 UAH |
| Laminaria slani (merevetikad) Laminaria | -- | -- |
| Lipin-Biolik letsitiin | -- | 248 UAH |
| Moriamin Forte paljude toimeainete kombinatsioon | -- | UAH 211 |
| Astelpaju suposiidid astelpaju astelpaju | -- | 13 UAH |
| Reductan kombinatsioon paljudest toimeainetest | -- | -- |
| Pihlaka must aroonia Pihlaka murakas | 68 rbl | 16 UAH |
| Ravi- ja profülaktiline kollektsioon nr 1 Valerian officinalis, kõrvenõges, piparmünt, kaera külvamine, plantain, ravimkummel, sigur, kibuvits | -- | -- |
| Ravi- ja profülaktiline kollektsioon nr 4 sarapuu, Calendula officinalis, lina, piparmünt, plantain, ravimkummel, raudrohi, humal | -- | -- |
| Fitogastrol calamus tavaline, piparmünt, kummel, lagritsa alasti, lõhnav till | 50 rbl | 20 UAH |
| Vereurmarohi ürt vereurmarohi tavaline | 32 rbl | 5 UAH |
| Enkad-biolik enkad | -- | 680 UAH |
| Gastroflox | -- | -- |
| Aloe ekstrakt | -- | 24 UAH |
| Orfadiini nitisinoon | -- | 42907 UAH |
| Miglustat kardin | 199 900 hõõruda | 80100 UAH |
| Kuvani sapropteriin | 34100 rbl | 35741 UAH |
| Actovegin Deproteiniseeritud vasikavere hemoderatiiv | 72 rbl | 22 UAH |
| Apilak | 79 rbl | 26 UAH |
| Hematogeen albumiini must toit | RUB 6 | 5 UAH |
| Elekasol Calendula officinalis, Chamomile officinalis, paljas lagritsa, kolmepoolne rong, Salvia officinalis, Eucalyptus | 40 rbl | 9 UAH |
| Momordica compositum erinevate ainete homöopaatilised tugevused | 589 rbl | 182 UAH |
| õllepärm | 11 rbl | -- |
| Annetatud vere plasmasooli ekstrakt | -- | 9 UAH |
| Klaaskeha klaaskeha | -- | 12 UAH |
| Ubiquinone compositum erinevate ainete homöopaatilised tugevused | 487 rbl | 77 UAH |
| Galium-Heel | -- | UAH 28 |
| Kilpnäärme Compositumi erinevate ainete homöopaatiline toime | -- | 109 UAH |
| Uridiin Uridiini triatsetaat | -- | -- |
| Vistogardi uridiintriatsetaat | -- | -- |
Erinev koostis võib näidustuse ja rakendusmeetodi osas kokku langeda
| Nimi | Hind Venemaal | Hind Ukrainas |
|---|---|---|
| Immunofit Calamus tavaline, Elecampane kõrge, Leuzea safloor, võilill, paljas lagritsa, kibuvitsa, Echinacea purpurea | -- | 15 UAH |
| Ektis Actinidia, artišokk, askorbiinhape, bromelaiinid, ingver, inuliin, jõhvikas | -- | 103 UAH |
| Oktamiin pluss valiin, isoleutsiin, leutsiin, lüsiinvesinikkloriid, metioniin, treoniin, trüptofaan, fenüülalaniin, kaltsiumpantotenaat | -- | -- |
| Glutamiinhape Glutamiinhape | 24 rbl | -- |
| Agvantar Levokarnitiin | -- | 74 UAH |
| Elkar levokarnitiin | 220 rbl | 335 kiiret. |
| Karniteen levokarnitiin | 1286 rbl | 635 UAH |
| Karnitiinkloriid Karnitiin | 246 rbl | -- |
| Karniviit levokarnitiin | -- | 156 UAH |
| Levokarnitiin levokarnitiin | -- | 68 UAH |
| Steateli levokarnitiin | -- | 178 kiiret |
| Almiba | -- | 220 UAH |
| Metakartiini levokarnitiin | -- | 210 UAH |
| Carniel | -- | -- |
| Cartan | -- | -- |
| Levokarriil levokarnitiin | 315 rbl | 570 UAH |
| Karnitiin Karnitiin | 349 rbl | -- |
| Ademetioniin ademetioniin | -- | -- |
| Heptori ademetioniin | 700 rbl | UAH 292 |
| Heptrali ademetioniin | 1258 rbl | UAH 211 |
| Adeliv ademetioniin | -- | 700 UAH |
| Hep-Art ademetioniin | -- | 546 UAH |
| Hepametioonademetioniin | -- | 286 UAH |
| Stimooltsitrulliinmalaat | 432 rbl | 10 UAH |
| Cerezyme imiglucerase | 66 000 rbl | 56242 UAH |
| Replagal agalsidaas alfa | 119900 hõõruda | 86335 UAH |
| Fabrasimi agalsidaas beeta | 157900 hõõruda | 28 053 UAH |
| Aldurasimi laronidaas | 28500 rbl | 289 798 UAH |
| Müosüümi alglükosidaas alfa | -- | -- |
| Majosüümi alfa glükosidaas | 49600 hõõruda | -- |
| Naglazimi galsulfaas | 71440 hõõruda | 53001 UAH |
| Elapraza idursulfaas | 106875 hõõruda | 115 235 UAH |
| Vpriv alfa velaglütseraas | 134900 hõõruda | 81770 UAH |
| Eleliso taliglütseraas alfa | -- | -- |
Kuidas leida kalli ravimi odavat analoogi ?
Ravimi odava analoogi, geneerilise või sünonüümi leidmiseks soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja näidustustele. Ravimi identsed toimeained näitavad, et ravim on ravimi, farmatseutiliselt samaväärse või farmatseutilise alternatiivi sünonüüm. Siiski ei tohiks unustada sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad mõjutada ohutust ja efektiivsust. Ärge unustage arstide nõuandeid, eneseravimine võib teie tervist kahjustada, seega pidage enne ravimite kasutamist alati nõu oma arstiga.
Berlition 300 hind
Allpool olevatelt veebisaitidelt leiate Berlition 300 hinnad ja saate teada saadavuse kohta lähedal asuvas apteegis
- Berlition 300 hind Venemaal
- Berlition 300 hind Ukrainas
- Berlition 300 hind Kasahstanis
Berlition: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad Venemaa apteekides
Berlition on antioksüdantse ja hepatoprotektiivse rühma ravim, millel on hüpoglükeemilised ja hüpolipideemilised omadused. Vähendab vere glükoosisisaldust ja liigseid lipiide.
Toimeaine on a-lipoehape (tioktiinhape).
Tioktsiinhape normaliseerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetusprotsesse, aitab vähendada suhkrut ja kaalust alla võtta. Biokeemilise toime poolest on α-lipoehape peaaegu identne B-rühma vitamiinidega, see stimuleerib kolesterooli ainevahetusprotsesse, hoiab ära aterosklerootiliste hoiuste tekkimist ning soodustab nende resorptsiooni ja organismist eritumist..
Diabeediga inimestel aitab Berlition vähendada püroviinhappe kontsentratsiooni vereringesüsteemis. Ravim takistab dekstroosi sadestumist vereringesüsteemi anumatesse, mis parandab oluliselt üldist verevoolu. Stimuleerib glutatiooni moodustumist. Biokeemilise toime olemuselt on see lähedane B-rühma vitamiinidele.
Alfa-lipoehape imendub seedetraktist kiiresti. Alfa-lipoehappetablettide absoluutne biosaadavus on 20%. Toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse 30 minutit pärast allaneelamist. Poolväärtusaeg on keskmiselt 25 minutit.
Kehas seondub hape metalliioonidega, moodustab suhkrumolekulidega mõõdukalt lahustuvaid ühendeid. 80-90% toimeainest eritub neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul, väike osa α-lipoehappest eritub muutumatul kujul.
Saadaval järgmistes ravimvormides:
- Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollane, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml tumedast klaasist ampullides, 5, 10 või 20 ampulli pappalustes, 1 alus pappkarbis;
- Berlition 600: 24 ml tumedast klaasist ampullides, 5 ampulli plastalustes, 1 kaubaalus pappkarbis);
- Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel - riskantsed, kahvatukollase värvusega, ristlõikes on nähtav teraline ebaühtlane pind.
Kogu ravikuuri vältel tuleks hoiduda alkohoolsete jookide joomisest, kuna need vähendavad ravimi efektiivsust. Alkoholi ja Berlitioni suurte annuste võtmisel võib tõsine mürgistus tekkida suure surma tõenäosusega.
Näidustused kasutamiseks
Millest aitab Berlition? Ravimit määratakse järgmistel juhtudel:
- fibroos ja maksatsirroos;
- alkohoolne polüneuropaatia;
- krooniline hepatiit;
- diabeetiline polüneuropaatia;
- maksa rasvane degeneratsioon;
- metallide toksiline toime.
Kasutusjuhend Berlition, annused
Tablette ja kapsleid määratakse suu kaudu, neid ei soovitata kasutamise ajal närida ega purustada. Päevane annus võetakse üks kord päevas, umbes pool tundi enne hommikust sööki..
Ravi kestus on reeglina pikk. Täpse vastuvõtuaja määrab raviarst individuaalselt. Ravimite annus:
- Diabeetilise polüneuropaatia korral - 1 kapsel Berlition 600 päevas;
- Maksahaiguste korral - 600-1200 mg tiokthapet päevas (1-2 kapslit).
Rasketel juhtudel on patsiendil soovitatav eelnevalt määrata Berlition infusioonilahuse kujul.
Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul olevat Berlitioni kasutatakse intravenoosseks manustamiseks. Lahustina tohib kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi, 250 ml valmis lahust süstitakse poole tunni jooksul. Ravimite annus:
- Raske diabeetilise polüneuropaatia korral - 300-600 mg (1-2 tabletti Berlition 300);
- Raske maksahaigusega - 600-1200 mg tiokthapet päevas.
Intravenoosseks manustamiseks (süstid)
Ravi alguses määratakse Berlition 600 intravenoosselt päevaannusena 600 mg (1 ampull).
Enne kasutamist lahjendatakse 1 ampulli (24 ml) sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse veeni, aeglaselt, vähemalt 30 minutit. Toimeaine valgustundlikkuse tõttu valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist. Valmistatud lahus tuleb kaitsta valguse eest, näiteks kasutades alumiiniumfooliumi.
Ravikuur on 2 kuni 4 nädalat. Hilisema säilitusravina kasutatakse tioktiinhapet suukaudses vormis päevaannusena 300-600 mg.
Kõrvalmõjud
Berlitioni määramisega võivad kaasneda järgmised kõrvaltoimed:
- Seedetrakti düsfunktsioon: iivelduse, oksendamise, väljaheidete häired, düspepsia ilmingud, maitse muutused;
- Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi talitlushäired: raskustunne peas, topeltnägemine silmades (diploopia) ja krambid;
- Kardiovaskulaarsüsteemi talitlushäired: näonaha hüperemia, tahhükardia, pigistustunne rinnus;
- Allergilised reaktsioonid: lööbed, sügelus, urtikaaria, ekseem. Suure annuse kasutuselevõtu taustal on mõnel juhul võimalik anafülaktilise šoki tekkimine;
- Muud häired: hüpoglükeemia sümptomite süvenemine ja eriti suurenenud higistamine, suurenenud peavalu, ähmane nägemine ja pearinglus. Mõnikord on patsientidel hingamisraskused, trombotsütopeenia ja purpura sümptomid.
- Ravikuuri alguses võib ravimi manustamine põhjustada paresteesiate suurenemist, millega kaasneb nahale indekseerimise tunne.
Kui lahus süstitakse liiga kiiresti, võivad tekkida raskustunne peas, krambid ja kahekordne nägemine. Need sümptomid kaovad iseenesest ja ei vaja ravimi katkestamist..
Vastunäidustused
Berlitioni väljakirjutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- Igal raseduse trimestril;
- Patsientide ülitundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
- Imetamise periood;
- Dekstroosi lahusega samaaegne kasutamine;
- Kasutamine lastel;
- Samaaegne kasutamine Ringeri lahusega;
- Individuaalne sallimatus Berlitioni või selle komponentide suhtes.
Ravimite koostoimed
Tiokthappe keemilist koostoimet täheldatakse ioonmetallide komplekside suhtes, seetõttu väheneb neid sisaldavate preparaatide, näiteks tsisplatiini, efektiivsus. Samal põhjusel ei soovitata pärast seda võtta ravimeid, mis sisaldavad magneesiumi, kaltsiumi, rauda. Vastasel juhul väheneb nende seeduvus..
Parem on võtta Berlition hommikul ja metalliioonidega preparaadid - pärast lõunat või õhtul. Tehke sama piimatoodetega, milles on palju kaltsiumi. Muud koostoimed:
- kontsentraat ei sobi Ringeri, dekstroosi, glükoosi, fruktoosi lahustega, kuna nendega moodustuvad halvasti lahustuvad suhkrumolekulid;
- ei kasutata disulfiidsildade või SH-rühmadega koostoimes olevate lahustega;
- alfa-lipoehape suurendab insuliini ja hüpoglükeemiliste ravimite toimet, mistõttu tuleb nende annuseid vähendada.
Üleannustamine
Üleannustamine võib põhjustada peavalu, iiveldust ja oksendamist.
Rasketel juhtudel (tioktsiinhappe võtmisel annuses üle 80 mg / kg) on võimalikud järgmised: happe-aluse tasakaalu tõsised rikkumised, laktatsidoos, teadvuse hägustumine või psühhomotoorne agitatsioon, levinud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom, äge skeletilihaste nekroos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, mitme organi rike, luuüdi aktiivsuse pärssimine, hüpoglükeemia (kuni kooma arenguni).
Tõsise joobeseisundi kahtluse korral on soovitatav erakorraline hospitaliseerimine. Esiteks viivad nad läbi juhusliku mürgituse korral vajalikud üldised meetmed: kutsuvad esile oksendamist, pesevad magu, määravad aktiivsütt jne..
Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja muude mürgituse potentsiaalselt eluohtlike tagajärgede ravi on sümptomaatiline, mis viiakse läbi vastavalt kaasaegse intensiivravi põhiprintsiipidele.
Spetsiifilist antidooti pole. Tioktsiinhappe sunnitud eritamise, hemoperfusiooni ja hemodialüüsi meetodid ei ole efektiivsed.
Berlitioni analoogid, hind apteekides
Vajadusel võite Berlitioni asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:
- Alfa Lipon,
- Dialipon,
- Tioktoodar,
- Lipotioksoon,
- Tiogamma,
- Tioktatsiid 600,
- Espa Lipon,
- Lipohape,
- Tiolipon,
- Tiolepta.
Analoogide valimisel on oluline mõista, et Berlition 600 300 kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on pöörduda arsti poole ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind Moskva apteekides: Berlition tabletid 300 mg 30 tk. - 724 rubla, Berlition 300 konts. D / inf. 25mg / ml 12ml - 565 rubla.
Tablettide säilivusaeg on 2 aastat ja kontsentraadi puhul - 3 aastat õhutemperatuuril mitte üle 25C. Ravimit saab külmkapis hoida külmumata..
Berlition
Berlition on vahend ainevahetusprotsesside reguleerimiseks inimeste kehas, kellel on probleeme süsivesikute ja lipiidide ainevahetusega.
Tegevus põhineb α-lipoehappe võimel suurendada püroviinhappe taset vereplasmas. See hoiab ära glükoosi sadestumise anumatesse, parandab maksa tööd, parandab endoneuraalset verevoolu ja moodustab aktiivsemalt antioksüdantkomponenti glutatiooni.
Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Berlitioni, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Berlitioni juba kasutanud inimeste tõelisi arvustusi saab lugeda kommentaaridest.
Koostis ja vabanemisvorm
Õhukese polümeerikattega tabletid. Neil on ümmargune, kaksikkumer kuju ja kahvatukollane värv. Tabletid on pakitud 10 tükist koosnevasse rakumullidesse, pappkarpi 10, 6 või 3 villi.
1 ravimi tablett sisaldab 300 või 600 mg alfa-lipoehapet (tioktilist) hapet ja abiaineid (magneesiumstearaat, naatriumkroskarmelloos, laktoosmonohüdraat, hüdreeritud ränidioksiid, povidoon ja mikrotselluloos).
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust.
Millega Berlition aitab?
Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ravis:
- Erineva iseloomuga hepatiidiga (toksiline, viiruslik);
- Maksatsirroos;
- Hepatoos (maksa rasvane degeneratsioon);
- Krooniline mürgistus mis tahes ühendite ja ainetega;
- Pärgarteri ateroskleroos;
- Diabeetiline neuropaatia, mille korral perifeerses süsteemis esinevate närvide tundlikkus ja juhtivus on glükoosi põhjustatud kahjustuste tõttu häiritud;
- Alkohoolne neuropaatia koos perifeersete närvide kahjustuse ja häiretega alkohoolsete metaboliitide poolt.
farmatseutiline toime
Berlition on alfa-lipoehapet sisaldav preparaat. See toimib alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel koensüümina. Suhkurtõvega patsientidel aitab ravim muuta püroviinhappe taset vereplasmas.
- Ravim Berlition hoiab ära glükoosi ladestumise veresoonte maatriksvalkudele, glükeerumise lõppproduktide moodustumise, parandab endoneuraalset verevoolu ja stimuleerib antioksüdantse aine glutatiooni moodustumist.
Selle toimingu tõttu parandab Berlition sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide perifeersete närvide tööd. Lisaks parandab tioktiinhape maksahaigusega patsientidel maksa tööd..
Kasutusjuhend
Ametlikud juhised Berlition 300 kasutamiseks on identsed Berlition 600 kasutamise juhistega selle ravimi kõigi ravimvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) kohta..
- Õhukese polümeerikattega tablettide ja kapslite kujul võetakse Berlition suu kaudu. Pealegi on oluline meeles pidada, et nende närimine on keelatud. Ravimi päevane annus on soovitatav võtta korraga, optimaalselt tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki. Ravikuur võtab tavaliselt pika perioodi. Igal juhul koostab selle raviarst, lähtudes patsiendi individuaalsetest omadustest ja tema haiguse tõsidusest.
- Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravimit Berlition määratakse esialgu päevases annuses 300-600 mg, mis süstitakse iga päev intravenoosselt vähemalt 30 minutit, 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistage ravimi lahus, segades 1 ampulli 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%)..
Toimeaine valgustundlikkuse tõttu tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne kasutamist. Valmistatud infusioonilahus sobib kasutamiseks 6 tunni jooksul pärast valmistamist tingimusel, et seda hoitakse pimedas kohas..
Vastunäidustused
Sellistel juhtudel ei saa ravimit kasutada:
- Dekstroosi lahusega samaaegne kasutamine;
- Kasutamine lastel;
- Samaaegne kasutamine Ringeri lahusega;
- Igal raseduse trimestril;
- Patsientide ülitundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
- Imetamise periood;
- Individuaalne sallimatus Berlitioni või selle komponentide suhtes.
Kõrvalmõjud
Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
- Kardiovaskulaarne süsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, pingutustunne ja valu rinnus;
- Seedeelundkond: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
- Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist on võimalik arendada krampe, raskustunne peas, diploopia;
- Allergilised ilmingud - lööve, urtikaaria, sügelus, ekseem, anafülaktiline šokk.
Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoossel manustamisel tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, pearingluse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpuri ja trombotsütopeenia tekkimine..
Analoogid
Berlitioni analoogideks on Alfa-Lipon ja Tiogamma tabletid. Need sisaldavad ka tiokthapet, mis mõjutab seedesüsteemi ja ainevahetusprotsesse. Süstelahuse kujul on Berlitioni analoogideks Dialipon, Tioktatsiid, Lipohape, Espa-Lipon ja Tioktodar.
Lahus lahjendatakse isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse intravenoosselt. Seda kasutatakse diabeetilise polüneuropaatia raskete vormide, ainevahetushäirete, maksahaiguste, kroonilise mürgistuse korral. Süste tehakse üks kord päevas 1-2 nädala jooksul.
BERLITION 600 keskmine hind, kontsentraat apteekides (Moskva) 840 rubla.
Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)
Toimeaine:
Sisu
- 3D-pildid
- Koostis ja vabanemisvorm
- Iseloomulik
- farmatseutiline toime
- Farmakokineetika
- Ravimi Berlition 300 näidustused
- Vastunäidustused
- Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
- Kõrvalmõjud
- Koostoimed
- Manustamisviis ja annustamine
- Üleannustamine
- Ettevaatusabinõud
- erijuhised
- Tootja
- Ravimi Berlition 300 säilitamistingimused
- Ravimi Berlition 300 kõlblikkusaeg
- Hinnad apteekides
- Arvustused
Farmakoloogiline rühm
- Hepatoprotektorid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
- G62.1 Alkohoolne polüneuropaatia
- G63.2 Diabeetiline polüneuropaatia (E10-E14 + ühise neljanda märgiga.4)
- K71 Toksiline maksakahjustus
- K76.0 Maksa rasvade degeneratsioon, mujal klassifitseerimata
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
| Süstelahus 25 mg / ml | 1 amp. |
| alfa-lipoehappe etüleendiamiinsool | 388 mg |
| (mis vastab 300 mg tioktilisele (alfa-lipoehappele) happele) | |
| abiained: propüleenglükool; süstevesi |
pruunist klaasist ampullides, 12 ml; pappkarbis 5, 10 või 20 ampulli.
| Õhukese polümeerikattega tabletid | 1 vaheleht. |
| tioktiline (alfa-lipoehape) | 300 mg |
| abiained: laktoosmonohüdraat; magneesiumstearaat; MCC; naatriumkroskarmelloos; povidoon; hüdreeritud ränidioksiid |
kontuuriga acheikova pakkimine 10 tk; pappkarbis 3, 6 või 10 pakendit.
Annustamisvormi kirjeldus
Süstelahus: läbipaistev vedelik, helekollane ja roheka varjundiga.
Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kahvatukollased tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon.
Iseloomulik
Tiokthape - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), organismis moodustub alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel.
farmatseutiline toime
Mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina osaleb see püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. Soodustab vere glükoosisisalduse vähenemist ja maksa glükogeeni suurenemist, samuti insuliiniresistentsuse ületamist.
Biokeemilise toime olemuselt on see lähedane B-rühma vitamiinidele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust, parandab maksa tööd. Tioktiinhappe trometamoolsoola (millel on neutraalne reaktsioon) kasutamine intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahustes võib vähendada kõrvalreaktsioonide raskust.
Farmakokineetika
Suukaudselt imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult (toiduga söömine vähendab imendumist). Aeg jõuda C-nimax - 40-60 min. Biosaadavus - 30%. Mõjub läbi maksa esmakordselt. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdeerumise ja konjugatsiooni tulemusena. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Peamised metaboolsed teed on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tiokthape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). T1/2 - 20-50 min. Kogu plasma Cl - 10-15 ml / min.
Ravimi Berlition ® 300 näidustused
Diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia, mitmesuguse etioloogiaga steatohepatiit, maksa rasvane degeneratsioon, krooniline mürgistus.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, rasedus, imetamine. Ei saa määrata lastele ja noorukitele (selle ravimi kasutamise kliinilise kogemuse puudumise tõttu).
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ajal on vastunäidustatud. Ravi ajaks tuleb rinnaga toitmine katkestada (nendel juhtudel ei ole piisavalt kogemusi kasutamise kohta)..
Kõrvalmõjud
Süstelahus: mõnikord raskustunne peas ja hingamisraskused (kiire intravenoosse manustamise korral). Süstekohas on võimalik allergiline reaktsioon nõgestõve või põletustunne ilmnemisel. Mõnel juhul - krambid, diploopia, naha ja limaskestade täpsed verejooksud.
Õhukese polümeerikattega tabletid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid.
Võimalik, et langetate veresuhkrut.
Koostoimed
Nõrgestab tsisplatiini toimet, võimendab - hüpoglükeemilisi ravimeid.
Manustamisviis ja annustamine
I / O, sees. IV polüneuropaatia raskete vormide korral 12–24 ml (300–600 mg alfa-lipoehapet) päevas 2–4 nädala jooksul. Selleks lahjendatakse 1-2 ravimi ampulli 250 ml füsioloogilises 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse tilguti abil umbes 30 minutit. Tulevikus lähevad nad üle hooldusravile Berlition 300 tablettide kujul annuses 300 mg päevas.
Polüneuropaatia raviks - 1 tabel. 1-2 korda päevas (300-600 mg alfa-lipoehapet).
Üleannustamine
Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti pole.
Ettevaatusabinõud
Raviperioodil peaks hoiduma alkohoolsete jookide võtmisest (alkohol ja selle tooted nõrgendavad ravitoimet).
Ravimi võtmisel peate regulaarselt jälgima veresuhkru taset (eriti ravi algfaasis). Mõnel juhul võib hüpoglükeemia sümptomite vältimiseks olla vajalik insuliini või suukaudse diabeedivastase aine annuse vähendamine..
erijuhised
Infusioonilahust tuleb valguse eest kaitsta alumiiniumfooliumiga. Valguse eest kaitstud infusioonilahust saab säilitada 6 tundi.
Tootja
Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Saksamaa.
Ravimi Berlition ® 300 säilitamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Berlition ® 300 kõlblikkusaeg
kaetud tabletid 300 mg - 2 aastat.
kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 25 mg / ml - 3 aastat.
kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 25 mg / ml - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.