Berlitioni tabletid

Meditsiinieksperdid vaatavad kogu iLive'i sisu üle, et see oleks võimalikult täpne ja faktiline.

Teabeallikate valimiseks on meil ranged juhised ja lingime ainult mainekate veebisaitide, akadeemiliste uurimisasutuste ja võimaluse korral tõestatud meditsiiniuuringutega. Pange tähele, et sulgudes olevad numbrid ([1], [2] jne) on interaktiivsed lingid sellistele uuringutele.

Kui arvate, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage klahvikombinatsiooni Ctrl + Enter.

• ATX-kood
• Aktiivsed koostisosad
• Näidustused kasutamiseks
• Väljalaske vorm
• Farmakodünaamika
• Farmakokineetika
• Kasutamine raseduse ajal
• Vastunäidustused

• Kõrvalmõjud
• Manustamisviis ja annustamine
• Üleannustamine
• Koostoimed teiste ravimitega
• Säilitamistingimused
• Säilitusaeg
• Farmakoloogiline rühm
• farmatseutiline toime
• ICD-10 kood
• Tootja

Berlition on ravim, mis mõjutab ainevahetusprotsesse ja seedesüsteemi toimimist.

ATX-kood

Aktiivsed koostisosad

Farmakoloogiline rühm

farmatseutiline toime

Näidustused Berlitioni kasutamiseks

Seda ravimit kasutatakse peamiselt alkohoolse või diabeetilise polüneuropaatia ravis, mille puhul täheldatakse ka paresteesiaid.

Samuti on lubatud välja kirjutada erineva raskusega maksa patoloogiate korral.

Väljalaske vorm

Ravimi vabastamine toimub kapslite, tablettide ja lisaks sellele kontsentraadile infusioonilahuste valmistamiseks..

Berlition 300 blisterpakendis 15 tk kapslid. Pakendis on 1-2 mullpakendit.

Berlition 300 ühikut - Saadaval 12 ml klaasampullides. Pakendi sees - 5 või kümme kontsentraadiga ampulli.

Berlition 300 Suuline - blister sisaldab 10 tabletti. Pakendis - 3 blisterpakendit.

Berlition 600 kapslit - 15 tükki mullpakendi sees. Eraldi pakend sisaldab 1-2 plaati.

Berlition 600 U Sisaldab 24 ml klaasampulle. Eraldi karbis - 5 või 10 ampulli kontsentraadiga.

Farmakodünaamika

Berlition on ravim, mis sisaldab α-lipoehapet. Toimeaine on vitamiinitaoline element, mis moodustub keha sees. Koos sellega on tioktiinhape koensüüm, mis osaleb a-ketohapete dekarboksüülimise oksüdatiivsetes protsessides. Diabeediga inimestel aitab ravim muuta püroviinhappe taset plasmas.

Ravim takistab vereringesüsteemi maatriksvalkude piirkonnas glükoosi sadestumist ja glükatsiooniprotsesside lõppsaaduste moodustumist. Samuti aitab see parandada endoneuraalset vereringet ja aktiveerib glutatiooni (anoksüdandi komponent) moodustumise. Selle omaduse tõttu on ravimil positiivne mõju diabeetilise tüüpi sensoorse polüneuropaatia all kannatavate inimeste perifeersete närvide tööle. Samal ajal parandab ravimi aktiivne komponent maksafunktsiooni maksahaigustega inimestel..

Farmakokineetika

Pärast sisemist sissevõtmist imendub tioktiinhape seedetraktist kiiresti. Aine absoluutse biosaadavuse tase (suukaudsel kujul) on 20%, võrreldes parenteraalsel kujul kasutamisega. See on tingitud asjaolust, et α-lipoehape läbib esimese maksakäigu mõju. Plasma tippnäitajat täheldatakse pärast pool tundi pärast võtmist.

Aine poolväärtusaeg on umbes 25 minutit..

Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu - lagunemissaaduste kujul ja ülejäänud aine eritub muutumatul kujul.

In vitro katsetes moodustab α-lipoehape sidemeid erinevate metallide ioonidega ja lisaks sellele mõõduka tüüpi lahustuvuse kompleksidega sahharoosimolekulidega.

Berlitioni kasutamine raseduse ajal

Berlitioni määramine rasedatele ja imetavatele emadele on keelatud, kuna puudub teave ravimi mõju kohta lapsele ja lootele.

Vastunäidustused

• on keelatud võtta inimesi, kellel on a-lipoehappe või ravimi muude elementide talumatus;
• lapsed ja alla 18-aastased noorukid.

Berlition 300 Oral'i ei saa kasutada malabsorptsioonisündroomi, laktaasitalumatuse ja lisaks galaktoseemiaga isikute raviks..

Kapsleid ei kirjutata välja fruktoosemia korral.

Diabeediga inimestel kasutamisel on vajalik ettevaatus (nõuab pidevat glükeemia jälgimist).

Berlitioni kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• ilmingud seedetraktis: oksendamise, düspepsia ja iivelduse esinemine ning sellega maitsepungade rikkumine ja väljaheide häiritud;
• PNS-i ja KNS reaktsioonid: kiire intravenoosse süstimisega võivad tekkida krambid, raskustunne peas ja diploopia;
• rikkumised CVS-i valdkonnas: ravimi kiire kasutuselevõtu intravenoosse meetodi abil, näo hüperemia (ka ülakeha), tahhükardia ja lisaks tekib pinge ja valu rinnaku piirkonnas;
• allergiate ilmingud: sügelus, nahalööbed ja lisaks ekseem või urtikaaria. Mõnel juhul (tavaliselt ravimite suurte annuste kasutamisel) võib esineda anafülaksia;
• teised: võivad ilmneda hüpoglükeemia tunnused, sealhulgas peavalud, hüperhidroos, pearinglus ja nägemishäired. Mõnikord täheldatakse tioktiinhappe kasutamise tõttu trombotsütopeenia või õhupuudusega purpurit..

Polüneuropaatiaga inimeste ravikuuri algstaadiumis võivad paresteesiad suureneda, põhjustades "hanemuhkade" tunnet..

Manustamisviis ja annustamine

Pillide ja kapslite võtmine:

Võtke suu kaudu, tervena, ilma närimata või tükeldamata. Ravimi päevaannust kasutatakse 1 annusena, eelistatult pool tundi pärast hommikusööki. Nõutava meditsiinilise efekti saamiseks tuleb järgida kõiki meditsiinilisi soovitusi kasutamiseks. Sageli võetakse Berlitionit pikka aega ja arst määrab raviskeemi.

Diabeetilise polüneuropaatia raviks võtavad nad tavaliselt 600 mg ravimit päevas (2 kapslit või tabletti 300 mg vormis või 1 kapsel ravimvormi 600 mg)..

Maksahaiguste kõrvaldamiseks määratakse sageli 600-1200 mg ravimit päevas..

Patoloogiate raskete vormide ravimisel on soovitatav kasutada ravimit parenteraalses vormis..

Infusioonilahuse valmistamiseks kasutatud kontsentraat:

Ampullis sisalduvat ainet kasutatakse infusiooni valmistamiseks. Kontsentraadi lahustamiseks võib kasutada ainult naatriumkloriidi lahust (0,9%). Valmis aine süstitakse intravenoosselt. Valmis infusiooni annus on 250 ml, mis tuleb manustada vähemalt poole tunni jooksul..

Diabeetilise polüneuropaatia raskekujulise staadiumi raviks on vaja süstida 300-600 mg ainet päevas (1-2 ravimi ampulli 300 RÜ kujul või 1 ampulli 600 RÜ kujul).

Raskeid maksapatoloogiaid ravitakse α-lipoehappe manustamisega koguses 600–1200 mg päevas..

Parenteraalse manustamisviisiga ravikuur viiakse läbi maksimaalselt 0,5-1 kuud ja seejärel viiakse patsient suukaudsesse ravivormi.

Infusiooni korral on anafülaksia võimalus ja kui tekib nõrkustunne, samuti sügelus või iiveldus, tuleb manustamisprotseduur viivitamatult lõpetada. Infusiooniperioodil tuleb patsienti pidevalt jälgida ja seda saab teha ainult meditsiinitöötaja..

Diabeetilise polüneuropaatia vormis isikud peavad vastama vajalikule veresuhkru tasemele (lisaks, kui on vaja muuta diabeedivastaste ravimite annuseid).

Üleannustamine

Ravimi kasutamise tõttu liiga suurtes annustes võib tekkida iiveldus, peavalu ja oksendamine. Kui annus suureneb jätkuvalt, algab psühhomotoorse agitatsiooni areng ning ka segadustunne. Üle 10 g ravimi kasutamine võib põhjustada tõsist mürgitust, mis võib lõppeda ka surmaga. Etanooliga ravimite kombinatsiooni korral võib a-lipoehappega mürgituse raskusaste tõusta. Raske mürgistuse tagajärjel täheldatakse üldise iseloomuga krampide ilmnemist, hemolüüsi koos laktatsidoosi ja rabdomüolüüsiga, lisaks suhkrunäitajate vähenemist, luuüdi funktsiooni halvenemist, šoki arengut, levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi ja mitme organi puudulikkuse sündroomi.

Ravimil puudub spetsiifiline antidoot. Üleannustamise korral tuleb kannatanu hospitaliseerida. Tablettide või kapslitega mürgituse korral on vajalik maoloputus ja enterosorbentide kasutamine. Tõsise mürgituse korral on vaja intensiivravi. Lisaks viiakse läbi sümptomaatiline ravi (kui see on näidustatud).

Puudub teave hemodialüüsiprotseduuride tõhususe ja lisaks hemofiltratsiooni kohta Berlitioni mürgistuse korral.

Koostoimed teiste ravimitega

Ärge võtke Berlitioni kasutamise ajal etanooli.

Ravimi aktiivne komponent nõrgendab tsisplastiini toimet nende ravimite samaaegsel manustamisel.

Ravim võib võimendada diabeedivastaste ravimite toimet. Berlitioni kasutamisel suhkurtõvega inimestel on vaja jälgida glükoosisisaldust ja kohandada hüpoglükeemiliste ravimite annuseid vastavalt neile.

Tioktsiinhape moodustab keerukaid sidemeid üksikute metallidega, sealhulgas raua ja magneesiumi ning lisaks kaltsiumiga. Neid komponente sisaldavate ravimite ja lisaks sellele piimatoodete kasutamine on lubatud vähemalt 6-8 tundi pärast Berlitioni kasutamist.

Säilitamistingimused

Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraati tuleb hoida pimedas ja kuivas temperatuurivahemikus 15-30 ° C.

Ravimite tabletivormi tuleb hoida niiskuse eest kaitstult temperatuuril 15-25 ° C.

Kapsleid hoitakse niiskuse sissetungimise eest suletud kohtades temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.

Säilitusaeg

Infusioonilahuste kontsentraadi kujul olevat Berlitionit võib kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast, kuid samal ajal saab valmis infusiooni (pimedas kohas) hoida kuni 6 tundi.

Ravimi tabletivormi saab kasutada 2 aasta jooksul alates ravimi vabastamise kuupäevast.

Berlitioni kapslivormi on lubatud kasutada 3 aastat (maht 300 mg) ja 2,5 aastat (maht 600 mg) alates kapslite vabastamise kuupäevast..

Berlition

Berlition on vahend ainevahetusprotsesside reguleerimiseks inimeste kehas, kellel on probleeme süsivesikute ja lipiidide ainevahetusega.

Tegevus põhineb α-lipoehappe võimel suurendada püroviinhappe taset vereplasmas. See hoiab ära glükoosi sadestumise anumatesse, parandab maksa tööd, parandab endoneuraalset verevoolu ja moodustab aktiivsemalt antioksüdantkomponenti glutatiooni.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Berlitioni, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Berlitioni juba kasutanud inimeste tõelisi arvustusi saab lugeda kommentaaridest.

Koostis ja vabanemisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid. Neil on ümmargune, kaksikkumer kuju ja kahvatukollane värv. Tabletid on pakitud 10 tükist koosnevasse rakumullidesse, pappkarpi 10, 6 või 3 villi.

1 ravimi tablett sisaldab 300 või 600 mg alfa-lipoehapet (tioktilist) hapet ja abiaineid (magneesiumstearaat, naatriumkroskarmelloos, laktoosmonohüdraat, hüdreeritud ränidioksiid, povidoon ja mikrotselluloos).

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust.

Millega Berlition aitab?

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ravis:

1. Erineva iseloomuga hepatiidiga (toksiline, viiruslik);
2. Maksatsirroos;
3. Hepatoos (maksa rasvane degeneratsioon);
4. Krooniline mürgistus mis tahes ühendite ja ainetega;
5. Pärgarteri ateroskleroos;
6. Diabeetiline neuropaatia, mille korral perifeerses süsteemis esinevate närvide tundlikkus ja juhtivus on glükoosi põhjustatud kahjustuste tõttu häiritud;
7. Alkohoolne neuropaatia koos perifeersete närvide kahjustuse ja häiretega alkohoolsete metaboliitide poolt.

farmatseutiline toime

Berlition on alfa-lipoehapet sisaldav preparaat. See toimib alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel koensüümina. Suhkurtõvega patsientidel aitab ravim muuta püroviinhappe taset vereplasmas.

• Ravim Berlition hoiab ära glükoosi ladestumise veresoonte maatriksvalkudele, glükeerumise lõppproduktide moodustumise, parandab endoneuraalset verevoolu ja stimuleerib antioksüdantse aine glutatiooni moodustumist.

Selle toimingu tõttu parandab Berlition sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide perifeersete närvide tööd. Lisaks parandab tioktiinhape maksahaigusega patsientidel maksa tööd..

Kasutusjuhend

Ametlikud juhised Berlition 300 kasutamiseks on identsed Berlition 600 kasutamise juhistega selle ravimi kõigi ravimvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) kohta..

• Õhukese polümeerikattega tablettide ja kapslite kujul võetakse Berlition suu kaudu. Pealegi on oluline meeles pidada, et nende närimine on keelatud. Ravimi päevane annus on soovitatav võtta korraga, optimaalselt tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki. Ravikuur võtab tavaliselt pika perioodi. Igal juhul koostab selle raviarst, lähtudes patsiendi individuaalsetest omadustest ja tema haiguse tõsidusest.
• Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravimit Berlition määratakse esialgu päevases annuses 300-600 mg, mis süstitakse iga päev intravenoosselt vähemalt 30 minutit, 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistage ravimi lahus, segades 1 ampulli 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%)..

Toimeaine valgustundlikkuse tõttu tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne kasutamist. Valmistatud infusioonilahus sobib kasutamiseks 6 tunni jooksul pärast valmistamist tingimusel, et seda hoitakse pimedas kohas..

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei saa ravimit kasutada:

1. Dekstroosi lahusega samaaegne kasutamine;
2. Kasutamine lastel;
3. Samaaegne kasutamine Ringeri lahusega;
4. Igal raseduse trimestril;
5. Patsientide ülitundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
6. Imetamise periood;
7. Individuaalne sallimatus Berlitioni või selle komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

1. Kardiovaskulaarne süsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, pingutustunne ja valu rinnus;
2. Seedeelundkond: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
3. Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist on võimalik arendada krampe, raskustunne peas, diploopia;
4. Allergilised ilmingud - lööve, urtikaaria, sügelus, ekseem, anafülaktiline šokk.

Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoossel manustamisel tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, pearingluse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpuri ja trombotsütopeenia tekkimine..

Analoogid

Berlitioni analoogideks on Alfa-Lipon ja Tiogamma tabletid. Need sisaldavad ka tiokthapet, mis mõjutab seedesüsteemi ja ainevahetusprotsesse. Süstelahuse kujul on Berlitioni analoogideks Dialipon, Tioktatsiid, Lipohape, Espa-Lipon ja Tioktodar.

Lahus lahjendatakse isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse intravenoosselt. Seda kasutatakse diabeetilise polüneuropaatia raskete vormide, ainevahetushäirete, maksahaiguste, kroonilise mürgistuse korral. Süste tehakse üks kord päevas 1-2 nädala jooksul.

BERLITION 600 keskmine hind, kontsentraat apteekides (Moskva) 840 rubla.

Berlition® 600 kapslid

Juhised

• Vene keel
• қazaқsha

Ärinimi

Berlition® 600 kapslid

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

1 kapsel sisaldab

toimeaine - tioktiinhape 600 mg

abiained: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid.

kest: 70% sorbitooli lahus, mittekristalluv (veevaba aine osas), 85% glütseriin (veevaba aine osas), želatiin, titaandioksiid (E 171), karmiinlakk (E 120).

Kirjeldus

Piklikud roosad pehmed želatiinikapslid. Sisu - kollane pastataoline mass

Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Erinevad muud ravimid seedetrakti ja ainevahetushaiguste raviks. Tiokthape

ATX-kood А16AX01

Farmakoloogilised omadused

Inimestel imendub tioktiinhape pärast suukaudset manustamist kiiresti. Esimese maksa läbipääsu väljendunud mõju tõttu on tioktiinhappe suukaudne absoluutne biosaadavus (võrreldes intravenoosse manustamisega) umbes. 20%. Kiire kudedes jaotumise tõttu on tioktiinhappe plasma poolväärtusaeg inimestel umbes 25 minutit..

Tiokthappe suhteline biosaadavus tahkete ravimvormide suukaudseks manustamiseks on suukaudsete lahuste suhtes üle 60%. Maksimaalne plasmasisaldus on u. 4 μg / ml, saavutatakse u. 0,5 tundi pärast 600 mg tiokthappe suukaudset manustamist.

Loomkatsetes (rotid, koerad) oli radioaktiivse märgise abil võimalik tuvastada peamiselt neerude kaudu eritumise tee (80–90%), nimelt metaboliitidena. Inimestel leitakse uriinist ainult väikestes kogustes eritunud puutumatut ainet. Biotransformatsioon toimub peamiselt külgahela oksüdatiivse lühenemise (beetaoksüdatsioon) ja / või vastavate tioolide S-metüülimise teel.

Tioktsiinhape reageerib in vitro metalliioonide kompleksidega (nt tsisplatiin). Tiokthape koos suhkrumolekulidega siseneb halvasti lahustuvateks kompleksühenditeks.

Farmakodünaamika

Tioktsiinhape on vitamiinitaoline, kuid endogeenne aine, mis toimib alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel koensüümina. Diabeedi põhjustatud hüperglükeemia viib glükoosi sadestumiseni veresoonte maatriksi valkudele ja arenenud glükosüülimise lõppproduktide ("Advanced Gllycosylation End Products") moodustumiseni. See protsess viib endoneuraalse verevoolu vähenemiseni ja endoneuraalse hüpoksia / isheemiana, mis on seotud perifeerseid närve kahjustavate vabade hapnikuradikaalide suurema tootmisega. Antioksüdantide, näiteks glutatiooni, ammendumist on leitud ka perifeersetes närvides. Eksperimentaalsed uuringud näitavad, et tioktsiinhape osaleb nendes biokeemilistes protsessides, vähendades glükosüülimise lõpptoodete moodustumist, parandades endoneuraalset verevoolu ja tõstes antioksüdandi glutatiooni füsioloogilisi tasemeid. See toimib ka antioksüdandina diabeetiliste närvide hapniku vabade radikaalide vastu. Need katse ajal täheldatud mõjud viitavad sellele, et tiokthape võib parandada perifeersete närvide funktsionaalsust. See kehtib diabeetilise polüneuropaatia sensoorsete häirete kohta, mis võivad avalduda düsesteesia ja paresteesiana (näiteks põletustunne, valu, tuimus või hiilivad aistingud). Kliinilised uuringud näitavad tiokthappe kasulikku toimet diabeetilise polüneuropaatia sümptomaatilises ravis, millega kaasnevad sellised tuntud sümptomid nagu põletus, paresteesiad, tuimus ja valu..

Näidustused kasutamiseks

- paresteesia diabeetilise polüneuropaatia korral

Manustamisviis ja annustamine

Päevane annus on 1 kapsel ravimit Berlition® 600 kapslit (vastab 600 mg tiokthappele), mis võetakse üks kord, umbes 30 minutit enne esimest söögikorda..

Raske paresteesia korral võib kõigepealt läbi viia infusioonravi tioktikhappega..

Lapsed ja noorukid

Lapsed ja noorukid ei tohi Berlition® 600 kapsleid võtta.

Berlition® 600 kapsleid tuleb võtta tühja kõhuga, tervelt alla neelata ja pesta rohke vedelikuga. Samaaegne toidu tarbimine võib takistada imendumist. Seetõttu on pika mao tühjenemisajaga patsientide jaoks eriti oluline, et ravimit võetakse pool tundi enne hommikusööki..

Kuna diabeetiline polüneuropaatia on krooniline haigus, võib osutuda vajalikuks pikaajaline ravi..

Diabeetilise polüneuropaatia ravis on diabeedi kulgu optimaalne kontroll..

Kõrvalmõjud

Sageli (≥ 1/100 - 10 kapslit, 600 mg täiskasvanutel ja> 50 mg / kg kehakaalu kohta lastel), viivitamatu haiglasse suunamine ja mürgistuse korral ravi vastavalt üldtunnustatud raviprintsiipidele (näiteks oksendamise esilekutsumine, maoloputus)., aktiivsüsi jne). Üldiste krampide, laktatsidoosi ja kõigi muude mürgituse eluohtlike tagajärgede ravi peab vastama tänapäevastele intensiivravi põhimõtetele ja olema sümptomaatiline. Praegu puudub kindlus hemodialüüsi kasutamise eeliste osas tioktsiinhappe sunnitud kõrvaldamise, hemoperfusiooni või hemofiltratsiooni meetodite raames..

Vabastamisvorm ja pakend

15 kapslit pannakse PVC-kile (vooderdatud PVDC-ga) ja alumiiniumfooliumiga mullpakendisse.

1 või 2 kontuurpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keeles pannakse pappkarpi.

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega!

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja / müügiloa hoidja

BERLIN-CHEMI AG (MENARINI GRUPP)

Gliniker Veg 125

12489 Berliin, Saksamaa

Pakkija

Katalooniline Saksamaa Schorndorf GmbH, Saksamaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijatelt toodete (kaupade) kvaliteedi kohta pretensioone vastu võtva organisatsiooni aadress:

JSC "Berlin-Chemi AG" esindus Kasahstani Vabariigis

Telefoninumbrid: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Berlition

Ladinakeelne nimi: Berlithion

ATX-kood: A16AX01

Toimeaine: tioktsiinhape (tioktsiinhape)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjeldus on hilinenud: 16.10.17

Hind Interneti-apteekides:

Berlition on ravim, mis tänu oma toimeainele - alfa-lipoehape (tiokthape) reguleerib ainevahetust inimkehas.

Toimeaine

Tiokthape.

Väljalaske vorm ja koostis

Toodetud süstelahuse kujul, želatiinikapslite kujul, samuti tablettide kujul - Berlition 300 ja Berlition 600.

Tabletid	1 vaheleht.
Tiokthape	300 mg
Abiained: laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, povidoon (K-30), magneesiumstearaat.
Kesta koostis: Opadray OY-S-22898 kollane (hüpromelloos, titaandioksiid (E171), naatriumlaurüülsulfaat, vedel parafiin, kinoliinkollane värv (E104), päikeseloojangukollane värv (E110), vedel parafiin).

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks	1 ml	1 amp.
Tioktilise (α-lipoehappe) happe etüleendiamiinsool	32,33 mg	388 mg
Mis vastab tioktilise (a-lipoehappe) happe sisaldusele	25 mg	300 mg
Abiained: propüleenglükool, etüleendiamiin, vesi d / i.

Näidustused kasutamiseks

Neid kasutatakse peamiselt alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks, millega kaasneb paresteesia. Lisaks saab seda välja kirjutada patsientidele, kes põevad mitmesuguseid maksahaigusi.

Vastunäidustused

• Patsiendid, kellel on individuaalne ülitundlikkus ravimi toimeaine (alfa-lipoehape) ja selle teiste koostisosade suhtes.
• Alla 18-aastased isikud.
• Rasedatele.
• Imetamise ajal.

Berlition 300 tablette ei määrata galaktoseemia, laktaasipuudulikkusega patsientidele, samuti glükoosi-galaktoosi imendumise häiretega patsientidele. Kapsleid ei tohi kasutada fruktoositalumatusega patsientidel. Ravimi kasutamine suhkurtõvega patsientidel nõuab hoolikat meditsiinilist järelevalvet (regulaarne glükeemiline kontroll).

Kasutusjuhend Berlition (meetod ja annus)

Berlitioni tabletid on ette nähtud 600 mg (2 vahelehte) 1 kord päevas.

Süstimine. Päevane annus on 300-600 mg (1-2 ampulli). 1-2 ampulli ravimit (12-24 ml lahust) lahjendatakse 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse intravenoosselt umbes 30 minutit.

Ravikuuri alguses manustatakse ravimit intravenoosselt 2-4 nädalat. Siis saate jätkata ravi pillidega..

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Seedetraktist: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, väljaheidete häired.
• CCC poolelt: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset süstimist), näo ja ülakeha õhetus, valu ja pingutus rinnus.
• Kesknärvisüsteemi küljelt: raskustunne peas, diploopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset süstimist).
• Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem. Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.

Samuti võivad ilmneda hüpoglükeemia sümptomid, peavalu, liigne higistamine, pearinglus ja nägemishäired. Mõnikord täheldatakse hingamisraskusi, purpurit ja trombotsütopeeniat. Ravi alguses polüneuropaatiaga patsientidel võib suureneda paresteesia koos üle keha roomava tundega.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võivad esineda sellised ilmingud nagu peavalu, iiveldus ja oksendamine ning annuse suurendamisel tekib psühhomotoorne agitatsioon ja segasus..

Üle 10 g ravimi võtmine võib põhjustada tõsise joobeseisundi tekkimist isegi surmaga lõppeva tulemusega. Etüülalkoholiga kombineerituna suureneb mürgistuse raskus mitu korda ja sellega võib kaasneda:

• Üldiste krampide ja laktatsidoosi teke.
• Vere glükoosisisalduse langus.
• Vähenenud luuüdi funktsioon.
• Levinud intravaskulaarne koagulatsioon.
• Mitme organi puudulikkus ja šokk.

Üleannustamise korral puudub spetsiifiline antidoot. Ravimi ülisuurte annuste võtmisel tuleb patsient hospitaliseerida ja läbi viia intensiivne ja sümptomaatiline ravi.

Hemofiltratsiooni ja hemodialüüsi efektiivsust alfa-lipoehappega mürgitamisel ei ole täielikult teada..

Analoogid

Analoogid ATC-koodi järgi: lipotioksion, neurolipoon, oktolipeen, tiogamma, tiolipoon.

Ärge otsustage ise ravimit vahetada, pidage nõu oma arstiga.

farmatseutiline toime

Diabeediga patsientidel aitab see parandada orgaanilise ketohappe (püroviinhape) taset vereplasmas.

Berlition aitab ära hoida glükoosi ladestumist veresoontes, stimuleerib endoneuraalset verevoolu ja parandab ka sellise antioksüdandi komponendi nagu glutatioon moodustumist. Selle toimingu tulemusel parandab ravim sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide perifeersete närvide tööd. Lisaks aitab alfa-lipoehape parandada maksa tööd.

Pärast suukaudset manustamist imendub toimeaine seedetraktis piisavalt hästi. Suukaudsel manustamisel on absoluutne biosaadavus 20% ja maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30 minuti pärast. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena ja väike osa eritub muutumatul kujul. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

erijuhised

Kui ravimit manustatakse parenteraalselt, on anafülaktilise šoki oht. Seetõttu on nõrkuse ja iivelduse ilmnemisel, samuti sügeluse ilmnemisel vaja ravimi manustamine kiiresti peatada. Arvestades mõningaid riske patsiendile Berlition-ravi ajal, peab meditsiinitöötaja patsienti infusioonide ajal hoolikalt jälgima..

Diabeetilise polüneuropaatiaga isikud peavad säilitama optimaalse veresuhkru taseme ning vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite annust.

Raseduse ja imetamise ajal

Berlition 300 kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust ja efektiivsust selles patsientide kategoorias

Lapsepõlves

Ravimi ebapiisavalt uuritud mõju tõttu lapse kehale on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud..

Vanemas eas

Ravimite koostoimed

• Selle ravivahendiga ravimisel on etüülalkoholi kasutamine keelatud..
• Kui kasutatakse koos tsisplastiiniga, vähendab alfa-lipoehape selle efektiivsust.
• Suurendab hüpoglükeemiliste ainete toimet.
• Kaltsiumi, magneesiumi ja rauda sisaldavate toodete vastuvõtt ning piimatoodete kasutamine on soovitatav mitte varem kui 6-8 tundi pärast Berlitioni võtmist, kuna see suudab moodustada nende elementidega keerulisi ühendeid.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Tablette hoitakse kuivades ruumides temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Kapsleid hoitakse kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 30 ° C. Berlition 300 kapslite kõlblikkusaeg on 3 aastat ja Berlition 600 kapslite 2,5 aastat.

Hind apteekides

Berlitioni hind 1 paki kohta alates 593 rubla.

Sellel lehel postitatud kirjeldus on ravimi märkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult teavitamise eesmärgil ja see ei ole eneseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja tutvuda tootja kinnitatud juhistega..

Berlitioni ravim

Berlition kuulub ravimite seedimist ja ainevahetust mõjutavate ravimite farmakoloogilisse rühma. Ravimi Berlition päritolumaa on Saksamaa. Yusupovi haigla neuroloogid kasutavad ravimit osana diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia komplekssest ravist.

Annused, ravimite manustamise viisid ja ravikuuri kestuse määravad arstid iga patsiendi jaoks eraldi pärast põhjalikku uurimist, kasutades juhtivate Euroopa ja Ameerika tootjate uusimat seadet. Tõsiseid haiguste juhtumeid arutatakse ekspertnõukogu koosolekul, millest võtavad osa kõrgeima kategooria professorid ja arstid.

Kompositsioon

Üks Berlition oral 300 tablett sisaldab 300 mg peamist toimeainet - tioktilist (a-lipoehapet) ja abiaineid:

• laktoosmonohüdraat;
• kroskarmelloosnaatrium;
• kolloidne ränidioksiid;
• mikrokristalne tselluloos;
• povidoon;
• magneesiumstearaat.

Ümmargused kaksikkumerad tabletid Berlition 300 on kaetud kahvatukollase värvusega, mille ühel küljel on joon. Ristlõikes on neil ebaühtlane helekollase värvusega teraline pind.

farmatseutiline toime

Ravimi Berlition α-lipoehappe põhikomponendil on järgmine toime:

• antioksüdant;
• hüpokolesteroleemiline;
• hüpolipideemiline;
• hepatoprotektiivne;
• võõrutus.

See on püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise koensüüm, normaliseerib energia-, rasva- ja süsivesikute ainevahetust ning reguleerib kolesterooli ainevahetust. Ravimi toimel maksa funktsioon paraneb, väliste ja sisemiste toksiinide kahjulik mõju sellele väheneb.

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 25–60 minuti jooksul. Eritub neerude kaudu metaboolsete saadustena.

Näidustused

diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia;

erineva etioloogiaga steatohepatiit;

maksa rasvane degeneratsioon;

Vastunäidustused

Kõrvalmõjud

Ravimi Berlition kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakti poolt - iiveldus, oksendamine, düspeptilised sümptomid, maitse muutused;
• Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi küljelt - pärast kiiret intravenoosset süstimist võivad tekkida raskustunne peas, krambid ja topeltnägemine;
• Kardiovaskulaarsüsteemi poolt - kiire südametegevus, näo ja ülakeha punetus, valu ja pingul rinnus;
• Allergilised reaktsioonid - sügelus, nahalööve, nõgestõbi, ekseem.

Ravimi suurte annuste kasutuselevõtuga võib tekkida anafülaktiline šokk. Ravimi Berlition võtmisel võivad tekkida hüpoglükeemia sümptomid (vere glükoosisisalduse langus), sealhulgas suurenenud higistamine, peavalu, nägemishäired ja pearinglus.

Nagu kaalu langetamise ülevaated tõestavad, täheldati tioktsiinhappe kasutamisel mõnel juhul hingamisraskusi, tekkis trombotsütopeenia ja purpur. Polüneuropaatiaga patsiendi ravimi võtmise alguses on paresteesiate mõningane suurenemine koos "hiiliva" tundega võimalik. Sel põhjusel ei soovita Yusupovi haigla arstid kaalulangetamiseks Berlitionit võtta..

Kasutusjuhend

Yusupovi haigla neuroloogid kasutavad Berlition 300 tablette vastavalt juhistele. Ravim on ette nähtud diabeetilise või alkohoolse polüneuropaatia all kannatavatele patsientidele, 300-600 mg 1-2 korda päevas. Polüneuropaatia raskete vormide korral süstitakse ravi alguses tilkhaaval 300–600 mg Berlitioni, mis on eelnevalt kontsentraadi lahustanud 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Tulevikus viiakse hooldusravi läbi ravimiga Berlition 300 tablettidena 300 mg üks kord päevas..

Üleannustamine

Berlition suukaudsete 300 tabletiga mürgituse korral on oht levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi, hulgiorgani puudulikkuse ja šoki tekkeks. Suure hulga Berlitioni tablettide võtmise korral pestakse patsiente maoga ja antakse neile enterosorbente. Raske lipoehappemürgituse sümptomitega patsiendid hospitaliseeritakse intensiivraviosakonda, võõrutus- ja sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

Nagu näitavad patsientide ülevaated, kes võtavad kehakaalu langetamiseks Berlition 300 või 600, keelasid arstid ravimiteraapia perioodil alkoholi tarvitamise. Alfa-lipoehape vähendab koos tsisplatiini efektiivsust ka koos. Ravim võib suurendada hüpoglükeemiliste ainete toimet. Suhkurtõvega patsientidel on rangelt keelatud Berlitioni võtmine kehakaalu langetamiseks..

Tioktsiinhape moodustab kaltsiumi, metallide, sealhulgas raua ja magneesiumiga kompleksühendid. Neid elemente sisaldavaid ravimeid võite tarbida ja piimatooteid tarbida mitte varem kui 6-8 tundi pärast ravimi Berlition võtmist.

Polüneuropaatiate ravi

Lüüasaamist perifeerse närvisüsteemi esineb 20-40% diabeedihaigetest. 5–10 aasta möödumisel põhihaiguse tekkest tekivad järgmised diabeetilise neuropaatia tüübid:

distaalne sümmeetriline sensomotoorne diabeetiline polüneuropaatia;

kraniaalnärvi neuropaatia diabeedi korral;

mononeuropaatia diabeedi korral;

autonoomse närvisüsteemi kahjustus suhkruhaiguse korral.

Ureemiline polüneuropaatia tekib kroonilise neerupuudulikkuse korral. Haigus avaldub sensoorsete sümmeetriliste distaalsete häiretega. Haigus debüteerib rahutute jalgade sündroomiga. Siis liituvad düsesteesia (ebanormaalsed aistingud), jalgade tuimus ja põletustunne. Dialüüsiga seotud arteriovenoosne fistul võib põhjustada keskmise närvi fokaalse isheemilise neuropaatia. Neuropaatiad on levinud süsteemse sidekoehaiguse korral:

Eksogeensetest põhjustest põhjustatud polüneuropaatiad moodustavad umbes 25% kõigist neuropaatiatüüpidest. Välistest põhjustest eristatakse stimulantide, ravimite, tööstuslike mürkide toimet. Alkohoolne polüneuropaatia on levimuselt teisel kohal pärast diabeetilist neuropaatiat.

Polüneuropaatia ravi peamine alus on põhihaiguse ravi, mis põhjustab perifeersete närvide kahjustusi. Teine strateegiline lähenemisviis ravile on mõju arengumehhanismi teadaolevatele seostele ja neuropaatia kulgu mõjutavatele täiendavatele teguritele. Nende tegevuste hulka kuuluvad:

vitamiinravi (prioriteediks on B-vitamiinid);

vasoaktiivsete ravimite võtmine;

Valu leevendamiseks kasutavad neuroloogid krambivastaseid ja antidepressante. Meditsiiniartiklites on tõendeid Berlitioni kõrge efektiivsuse kohta polüneuropaatiate ravis. Alfa-lipoehapet kasutatakse alkohoolse, diabeetilise polüneuropaatia, tsütostaatilistest põhjustatud perifeersete närvide kahjustuste ravis.

Ravimi annused valivad Yusupovi haigla neuroloogid iga patsiendi jaoks eraldi, sõltuvalt haiguse tõsidusest, kaasnevast patoloogiast. Järgmise kuuri jooksul süstitakse patsiente intravenoosselt 600 mg Berlitioni päevas 3-5 nädala jooksul. Seejärel määratakse tabletid ööpäevas 1800 mg, kuni neuropaatia sümptomid taanduvad, maksimaalselt 6 kuud. Ravikuuri keskmine kestus on kaks kuud. Neuropaatia sümptomite paranemist täheldatakse pärast 4-nädalast ravi.

Berlition 300

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition 300 on antioksüdant, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

Berlition 300 on saadaval järgmistes ravimvormides:

• õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, ühel küljel joonega, kahvatukollased; sektsioonil on helekollane teraline struktuur (10 tk blistrites; pappkarbis 3, 6 või 10 blistrit);
• kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 25 mg / ml: läbipaistev, rohekaskollane värvus (12 ml tumeda klaasist ampullides, mille katkendjoon on valge rõnga kujul; 5, 10 või 20 ampulli pappkarbis; 1 alus pappkarbis).

Igas pakendis on ka Berlition 300 kasutamise juhised.

Ühe tableti koostis:

• toimeaine: tioktiline (alfa-lipoehape) hape - 300 mg;
• abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, povidoon;
• kilekest: Opadry OY-S-22898 kollane (naatriumlaurüülsulfaat, vedel parafiin, hüpromelloos, päikeseloojangukollane värv, titaandioksiid, kinoliinkollane värv).

Kontsentraadi ühe ampulli koostis:

• toimeaine: tioktiline (alfa-lipoehape) hape (alfa-lipoehappe etüleendiamiinsoola kujul) - 300 mg;
• abikomponendid: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Alfa-lipoehape on otsese ja kaudse toime endogeenne antioksüdant, samuti alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise reaktsioonide koensüüm. See aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja suurendada maksa glükogeeni taset; stimuleerib kolesterooli ainevahetust; võtab osa lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimisest; vähendab insuliiniresistentsust.

Alfa-lipoehappe antioksüdantne toime avaldub võimes kaitsta rakke vabade radikaalide kahjuliku mõju eest, vähendada närvirakkudes valkude lõpliku glükosüülimise saaduste moodustumist (suhkurtõvega diabeedihaigetel), suurendada antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust ning parandada endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni.

Vere glükoositaseme languse tõttu mõjutab tioktiinhape suhkurtõve korral glükoosi oksüdatsiooni pentoosfosfaadi rada, vähendab mitmehüdroksüülsete alkoholide akumuleerumist, vähendades seeläbi närvikoe turseid.

Alfa-lipoehape osaleb rasvade ainevahetuses: see suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mis viib rakumembraanide kahjustatud struktuuri paranemiseni. Lisaks normaliseerib tioktiinhape impulsside juhtimist närvirakkude kaudu ja energia ainevahetust..

Alfa-lipoehappe toimel elimineeritakse alkoholi ainevahetusproduktide toksiline toime, väheneb vabade radikaalide liigne moodustumine, väheneb isheemia ja endoneuraalne hüpoksia.

Seega on Berlition 300-l neurotroofne, antioksüdantne ja hüpoglükeemiline toime, samuti paraneb rasvade ainevahetus..

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinsoola kujul vähendab selle võimalike kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub alfa-lipoehape seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub 25–60 minutit. Absoluutne biosaadavus on 30%, mis on tingitud maksa esimese läbipääsu mõjust. Metaboliseeritakse konjugatsiooni ja külgahela oksüdatsiooni teel. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg (T_1/2) võrdub 25 minutiga. Plasma kliirens - 10-15 ml / min / kg.

Parenteraalsel manustamisel 600 mg alfa-lipoehapet saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 30 minuti pärast ja keskmiselt 20 μg / ml.

Näidustused kasutamiseks

Berlition 300 kasutatakse diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia raviks.

Vastunäidustused

• laktoositalumatus, laktaasiensüümi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (õhukese polümeerikattega tablettide korral);
• raseduse ja imetamise periood;
• lapsed ja kuni 18-aastased noorukid;
• suurenenud individuaalne tundlikkus alfa-lipoehappe või Berlition 300 teiste koostisosade suhtes.

Berlition 300: kasutusjuhised (annustamine ja meetod)

Berlition 300 tablette võetakse suu kaudu, tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne sööki. Tablett tuleb alla neelata tervelt koos rohke veega või muu vedelikuga.

Päevane annus on 600 mg (kaks tabletti) üks kord päevas. Ravi kestuse ja korduvate kuuride võimaluse määrab arst. Võtame ravimit pikka aega.

Berlition 300 kontsentraadi kujul lahuse valmistamiseks on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks. Valmis infusioonilahuse saamiseks lahjendatakse ravimit 0,9% naatriumkloriidi lahusega (1-2 kontsentraadi ampulli 250 ml naatriumkloriidi kohta). Saadud lahus süstitakse intravenoosselt vähemalt 30 minutiks. Kuna tiokthape on valgustundlik, tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne manustamist ja kaitsta ka otsese valguse eest, näiteks katta see alumiiniumfooliumiga. Valmistatud lahust saab hoida pimedas kohas, kuid mitte rohkem kui 6 tundi.

Ravimi päevaannus on 1–2 ampulli (300–600 mg tiokthapet). Ravi kestus on 2 kuni 4 nädalat. Seejärel viiakse patsient Berlition 300-le tablettide kujul (päevane annus - 300-600 mg)..

Kõrvalmõjud

• ainevahetus: väga harva - vere glükoosisisalduse langus (kuni hüpoglükeemiline seisund, mis avaldub peavalu, pearingluse, higistamise ja nägemiskahjustuse korral);
• hemostaatiline süsteem: väga harva - suurenenud veritsus trombotsüütide, purpuri düsfunktsiooni tõttu;
• närvisüsteem: väga harva - kahekordne nägemine silmades, rikkumine või maitse muutus, krambid;
• immuunsüsteem: väga harva - urtikaaria, nahalööve, sügelus; üksikjuhud - anafülaktiline šokk;
• lokaalsed reaktsioonid (intravenoosse manustamisega): väga harva - põletustunne infusioonilahuse süstekohas;
• muud reaktsioonid: hingamisraskused ja koljusisese rõhu tõus (ilmnevad Berlition 300 kiire intravenoosse manustamise korral ja mööduvad spontaanselt).

Üleannustamine

Tioktiinhappe üleannustamise sümptomiteks on oksendamine, iiveldus ja peavalu. Kui seda võetakse lastel annuses üle 50 mg / kg või täiskasvanutel üle 20 tableti, täheldatakse generaliseerunud krampe, teadvuse hägustumist või psühhomotoorset agitatsiooni, hüpoglükeemiat (kuni kooma), hemolüüsi, tõsist happe-aluse tasakaalustamatust, levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi. skeletilihase äge nekroos, mitme organi puudulikkus, luuüdi supressioon.

Ravimi tõsise mürgituse kahtluse korral on soovitatav patsiendi erakorraline hospitaliseerimine ja mürgituse korral üldtunnustatud meetmete rakendamine (maoloputus ja oksendamise esilekutsumine, sorbentide tarbimine jne). Ravige laktatsidoosi, krampe ja muid eluohtlikke seisundeid vastavalt intensiivravi põhimõtetele.

Tiokthappe jaoks pole spetsiifilist antidooti. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja sundfiltreerimise meetodid on ebaefektiivsed.

erijuhised

Diabeediga patsientidel, kes võtavad suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, tuleb hüpoglükeemia tekke vältimiseks regulaarselt jälgida vere glükoosisisaldust (eriti tioktiinhappega ravi alguses) (võib osutuda vajalikuks suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete või insuliini annuse vähendamine)..

Berlition 300 tuleb viivitamatult tühistada iivelduse, halva enesetunde, sügeluse ja muude ülitundlikkusreaktsioonide korral.

Toidu tarbimine vähendab ravimi imendumist ja alkohol vähendab ravi efektiivsust, seetõttu tuleb ravi ajal ja kuuride vahelisel ajal hoiduda alkoholi joomisest.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Spetsiaalseid uuringuid tioktsiinhappe mõju kohta psühhomotoorsetele võimetele ei ole läbi viidud, seetõttu peaks ravi ajal sõidukeid juhtima ettevaatusega ja tegelema muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Berlition 300 kontsentraat ja tabletid on rasedatele vastunäidustatud, kuna kliiniline kogemus ravimi kasutamisest raseduse ajal on piiratud.

Puuduvad andmed alfa-lipoehappe tungimise kohta rinnapiima, seetõttu ei soovitata Berlition 300 kasutada imetamise ajal.

Ravimite koostoimed

Berlition 300 samaaegne manustamine koos magneesiumi- ja rauapreparaatide, samuti piimatoodetega (kuna need sisaldavad kaltsiumi) ei ole soovitatav. Tiokthappe ning loetletud metalle sisaldavate preparaatide ja toodete kasutamise vaheline intervall peaks olema vähemalt 2 tundi.

Berlition 300 vähendab tsisplatiini efektiivsust ning suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini toimet. Ravimi terapeutiline aktiivsus väheneb koos alkoholi tarbimisega.

Alfa-lipoehape interakteerub suhkrumolekulidega, moodustades halvasti lahustuvaid komplekse; seetõttu ei saa infusioonilahuse valmistamiseks kasutada Ringeri, glükoosi, fruktoosi, dekstroosi lahuseid ega SH-rühmade või disulfiidsildadega reageerivaid lahuseid..

Analoogid

Berlition 300 analoogid on alfa-lipoehape, lipotoksiin, lipoehape, lipamiid, oktolipeen, tiogamma, tiolipoon, tioktiinhape, tioktatiid 600 T, tioktiinhape-viaal, tioktätsiid-viaal, tioktätsiid BV, Tiolepta, neurolipoon, lipionlitioon 600.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Infusioonilahuse kontsentraati ei tohi külmutada ja hoida otsese valguse käes..

Kõlblikkusaeg: õhukese polümeerikattega tabletid - 2 aastat, infusioonilahuse kontsentraat - 3 aastat.

Valmistatud lahust saab hoida pimedas kohas kuni 6 tundi.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Berlition 300 kohta

Seda ravimit kasutatakse edukalt maksahaiguse ja suhkurtõvega patsientide raviks, seetõttu on ülevaated Berlition 300 kohta enamasti positiivsed. See aitab hästi vähendada veresuhkru taset, kõrvaldada lihasnõrkust ja peatada tundlikkuse kadu. Kõrvaltoimeid esineb harva.

Puuduste hulka kuuluvad patsientide sõnul ravimi kõrge hind ja korduvate kuuride sagedus. Mõned inimesed märgivad, et ravim on efektiivne ainult koos teiste ravimitega..

Berlition 300 hind apteekides

Ravimit kaetud tablettide kujul (30 tk. Pakendi kohta) saab osta 730-790 rubla eest. Berlition 300 hind kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks, 25 mg / ml (5 ampulli pakis) on 500-580 rubla.