Berlitioni tabletid

Berlition on vahend ainevahetusprotsesside reguleerimiseks inimeste kehas, kellel on probleeme süsivesikute ja lipiidide ainevahetusega.

Tegevus põhineb α-lipoehappe võimel suurendada püroviinhappe taset vereplasmas. See hoiab ära glükoosi sadestumise anumatesse, parandab maksa tööd, parandab endoneuraalset verevoolu ja moodustab aktiivsemalt antioksüdantkomponenti glutatiooni.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Berlitioni, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Berlitioni juba kasutanud inimeste tõelisi arvustusi saab lugeda kommentaaridest.

Koostis ja vabanemisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid. Neil on ümmargune, kaksikkumer kuju ja kahvatukollane värv. Tabletid on pakitud 10 tükist koosnevasse rakumullidesse, pappkarpi 10, 6 või 3 villi.

1 ravimi tablett sisaldab 300 või 600 mg alfa-lipoehapet (tioktilist) hapet ja abiaineid (magneesiumstearaat, naatriumkroskarmelloos, laktoosmonohüdraat, hüdreeritud ränidioksiid, povidoon ja mikrotselluloos).

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust.

Millega Berlition aitab?

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ravis:

1. Erineva iseloomuga hepatiidiga (toksiline, viiruslik);
2. Maksatsirroos;
3. Hepatoos (maksa rasvane degeneratsioon);
4. Krooniline mürgistus mis tahes ühendite ja ainetega;
5. Pärgarteri ateroskleroos;
6. Diabeetiline neuropaatia, mille korral perifeerses süsteemis esinevate närvide tundlikkus ja juhtivus on glükoosi põhjustatud kahjustuste tõttu häiritud;
7. Alkohoolne neuropaatia koos perifeersete närvide kahjustuse ja häiretega alkohoolsete metaboliitide poolt.

farmatseutiline toime

Berlition on alfa-lipoehapet sisaldav preparaat. See toimib alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel koensüümina. Suhkurtõvega patsientidel aitab ravim muuta püroviinhappe taset vereplasmas.

• Ravim Berlition hoiab ära glükoosi ladestumise veresoonte maatriksvalkudele, glükeerumise lõppproduktide moodustumise, parandab endoneuraalset verevoolu ja stimuleerib antioksüdantse aine glutatiooni moodustumist.

Selle toimingu tõttu parandab Berlition sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide perifeersete närvide tööd. Lisaks parandab tioktiinhape maksahaigusega patsientidel maksa tööd..

Kasutusjuhend

Ametlikud juhised Berlition 300 kasutamiseks on identsed Berlition 600 kasutamise juhistega selle ravimi kõigi ravimvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) kohta..

• Õhukese polümeerikattega tablettide ja kapslite kujul võetakse Berlition suu kaudu. Pealegi on oluline meeles pidada, et nende närimine on keelatud. Ravimi päevane annus on soovitatav võtta korraga, optimaalselt tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki. Ravikuur võtab tavaliselt pika perioodi. Igal juhul koostab selle raviarst, lähtudes patsiendi individuaalsetest omadustest ja tema haiguse tõsidusest.
• Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravimit Berlition määratakse esialgu päevases annuses 300-600 mg, mis süstitakse iga päev intravenoosselt vähemalt 30 minutit, 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistage ravimi lahus, segades 1 ampulli 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%)..

Toimeaine valgustundlikkuse tõttu tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne kasutamist. Valmistatud infusioonilahus sobib kasutamiseks 6 tunni jooksul pärast valmistamist tingimusel, et seda hoitakse pimedas kohas..

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei saa ravimit kasutada:

1. Dekstroosi lahusega samaaegne kasutamine;
2. Kasutamine lastel;
3. Samaaegne kasutamine Ringeri lahusega;
4. Igal raseduse trimestril;
5. Patsientide ülitundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
6. Imetamise periood;
7. Individuaalne sallimatus Berlitioni või selle komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

1. Kardiovaskulaarne süsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, pingutustunne ja valu rinnus;
2. Seedeelundkond: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
3. Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist on võimalik arendada krampe, raskustunne peas, diploopia;
4. Allergilised ilmingud - lööve, urtikaaria, sügelus, ekseem, anafülaktiline šokk.

Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoossel manustamisel tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, pearingluse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpuri ja trombotsütopeenia tekkimine..

Analoogid

Berlitioni analoogideks on Alfa-Lipon ja Tiogamma tabletid. Need sisaldavad ka tiokthapet, mis mõjutab seedesüsteemi ja ainevahetusprotsesse. Süstelahuse kujul on Berlitioni analoogideks Dialipon, Tioktatsiid, Lipohape, Espa-Lipon ja Tioktodar.

Lahus lahjendatakse isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse intravenoosselt. Seda kasutatakse diabeetilise polüneuropaatia raskete vormide, ainevahetushäirete, maksahaiguste, kroonilise mürgistuse korral. Süste tehakse üks kord päevas 1-2 nädala jooksul.

BERLITION 600 keskmine hind, kontsentraat apteekides (Moskva) 840 rubla.

Berlition® 600 kapslid

Juhised

• Vene keel
• қazaқsha

Ärinimi

Berlition® 600 kapslid

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

1 kapsel sisaldab

toimeaine - tioktiinhape 600 mg

abiained: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid.

kest: 70% sorbitooli lahus, mittekristalluv (veevaba aine osas), 85% glütseriin (veevaba aine osas), želatiin, titaandioksiid (E 171), karmiinlakk (E 120).

Kirjeldus

Piklikud roosad pehmed želatiinikapslid. Sisu - kollane pastataoline mass

Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Erinevad muud ravimid seedetrakti ja ainevahetushaiguste raviks. Tiokthape

ATX-kood А16AX01

Farmakoloogilised omadused

Inimestel imendub tioktiinhape pärast suukaudset manustamist kiiresti. Esimese maksa läbipääsu väljendunud mõju tõttu on tioktiinhappe suukaudne absoluutne biosaadavus (võrreldes intravenoosse manustamisega) umbes. 20%. Kiire kudedes jaotumise tõttu on tioktiinhappe plasma poolväärtusaeg inimestel umbes 25 minutit..

Tiokthappe suhteline biosaadavus tahkete ravimvormide suukaudseks manustamiseks on suukaudsete lahuste suhtes üle 60%. Maksimaalne plasmasisaldus on u. 4 μg / ml, saavutatakse u. 0,5 tundi pärast 600 mg tiokthappe suukaudset manustamist.

Loomkatsetes (rotid, koerad) oli radioaktiivse märgise abil võimalik tuvastada peamiselt neerude kaudu eritumise tee (80–90%), nimelt metaboliitidena. Inimestel leitakse uriinist ainult väikestes kogustes eritunud puutumatut ainet. Biotransformatsioon toimub peamiselt külgahela oksüdatiivse lühenemise (beetaoksüdatsioon) ja / või vastavate tioolide S-metüülimise teel.

Tioktsiinhape reageerib in vitro metalliioonide kompleksidega (nt tsisplatiin). Tiokthape koos suhkrumolekulidega siseneb halvasti lahustuvateks kompleksühenditeks.

Farmakodünaamika

Tioktsiinhape on vitamiinitaoline, kuid endogeenne aine, mis toimib alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel koensüümina. Diabeedi põhjustatud hüperglükeemia viib glükoosi sadestumiseni veresoonte maatriksi valkudele ja arenenud glükosüülimise lõppproduktide ("Advanced Gllycosylation End Products") moodustumiseni. See protsess viib endoneuraalse verevoolu vähenemiseni ja endoneuraalse hüpoksia / isheemiana, mis on seotud perifeerseid närve kahjustavate vabade hapnikuradikaalide suurema tootmisega. Antioksüdantide, näiteks glutatiooni, ammendumist on leitud ka perifeersetes närvides. Eksperimentaalsed uuringud näitavad, et tioktsiinhape osaleb nendes biokeemilistes protsessides, vähendades glükosüülimise lõpptoodete moodustumist, parandades endoneuraalset verevoolu ja tõstes antioksüdandi glutatiooni füsioloogilisi tasemeid. See toimib ka antioksüdandina diabeetiliste närvide hapniku vabade radikaalide vastu. Need katse ajal täheldatud mõjud viitavad sellele, et tiokthape võib parandada perifeersete närvide funktsionaalsust. See kehtib diabeetilise polüneuropaatia sensoorsete häirete kohta, mis võivad avalduda düsesteesia ja paresteesiana (näiteks põletustunne, valu, tuimus või hiilivad aistingud). Kliinilised uuringud näitavad tiokthappe kasulikku toimet diabeetilise polüneuropaatia sümptomaatilises ravis, millega kaasnevad sellised tuntud sümptomid nagu põletus, paresteesiad, tuimus ja valu..

Näidustused kasutamiseks

- paresteesia diabeetilise polüneuropaatia korral

Manustamisviis ja annustamine

Päevane annus on 1 kapsel ravimit Berlition® 600 kapslit (vastab 600 mg tiokthappele), mis võetakse üks kord, umbes 30 minutit enne esimest söögikorda..

Raske paresteesia korral võib kõigepealt läbi viia infusioonravi tioktikhappega..

Lapsed ja noorukid

Lapsed ja noorukid ei tohi Berlition® 600 kapsleid võtta.

Berlition® 600 kapsleid tuleb võtta tühja kõhuga, tervelt alla neelata ja pesta rohke vedelikuga. Samaaegne toidu tarbimine võib takistada imendumist. Seetõttu on pika mao tühjenemisajaga patsientide jaoks eriti oluline, et ravimit võetakse pool tundi enne hommikusööki..

Kuna diabeetiline polüneuropaatia on krooniline haigus, võib osutuda vajalikuks pikaajaline ravi..

Diabeetilise polüneuropaatia ravis on diabeedi kulgu optimaalne kontroll..

Kõrvalmõjud

Sageli (≥ 1/100 - 10 kapslit, 600 mg täiskasvanutel ja> 50 mg / kg kehakaalu kohta lastel), viivitamatu haiglasse suunamine ja mürgistuse korral ravi vastavalt üldtunnustatud raviprintsiipidele (näiteks oksendamise esilekutsumine, maoloputus)., aktiivsüsi jne). Üldiste krampide, laktatsidoosi ja kõigi muude mürgituse eluohtlike tagajärgede ravi peab vastama tänapäevastele intensiivravi põhimõtetele ja olema sümptomaatiline. Praegu puudub kindlus hemodialüüsi kasutamise eeliste osas tioktsiinhappe sunnitud kõrvaldamise, hemoperfusiooni või hemofiltratsiooni meetodite raames..

Vabastamisvorm ja pakend

15 kapslit pannakse PVC-kile (vooderdatud PVDC-ga) ja alumiiniumfooliumiga mullpakendisse.

1 või 2 kontuurpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keeles pannakse pappkarpi.

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega!

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja / müügiloa hoidja

BERLIN-CHEMI AG (MENARINI GRUPP)

Gliniker Veg 125

12489 Berliin, Saksamaa

Pakkija

Katalooniline Saksamaa Schorndorf GmbH, Saksamaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijatelt toodete (kaupade) kvaliteedi kohta pretensioone vastu võtva organisatsiooni aadress:

JSC "Berlin-Chemi AG" esindus Kasahstani Vabariigis

Telefoninumbrid: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

300 mg tabletid ja süstid ampullides Berlition 600: kasutusjuhised, hinnad ja ülevaated

Inimese kehas ainevahetust reguleeriv ravim on Berlition. Kasutusjuhend näitab, et maksaprobleemide korral aitavad 300 mg tabletid või kapslid, süstid ampullides. Arstide sõnul aitab see ravim hepatiidi, tsirroosi, alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia ravis..

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Näidustused kasutamiseks
3. Kasutusjuhend
4. farmatseutiline toime
5. Vastunäidustused
6. Kõrvalmõjud
7. Lapsed raseduse ja imetamise ajal
8. erijuhised
9. Ravimite koostoimed
10. Ravimi Berlition analoogid
11. Puhkuse tingimused ja hind

Väljalaske vorm ja koostis

Berlition on saadaval järgmistes ravimvormides:

1. Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel - riskantne, kahvatukollane värv, ristlõikes on nähtav teraline ebaühtlane pind (10 tk. Blistrites, 3,6,10 blisterit pappkarbis).
2. Infusioonilahuse kontsentraat: rohekaskollane, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml tumedast klaasist ampullides, 5, 10 või 20 ampulli pappalustes, 1 alus pappkarbis.
3. Berlition 600 süstid: 24 ml tumedast klaasist ampullides, 5 ampulli plastist kaubaalustes, 1 kaubaalus pappkarbis).

Peamine toimeaine on tioktiinhape:

• 1 kontsentraadi ampullis - 300 mg või 600 mg;
• 1 tablett - 300 mg.

Näidustused kasutamiseks

Millest aitab Berlition? On ette nähtud tabletid ja süstelahus:

• fibroos ja maksatsirroos;
• maksa rasvane degeneratsioon;
• alkohoolne polüneuropaatia;
• diabeetiline polüneuropaatia;
• krooniline hepatiit;
• metallide toksiline toime.

Kasutusjuhend

Berlitionit võetakse tavaliselt üks kord päevas, hommikul, pool tundi enne hommikusööki. Tablette ei saa närida ega purustada. Päevane annus täiskasvanutele on 600 mg (2 tabletti).

Kontsentraadi kujul olev ravim, mis on lahjendatud 0,9% naatriumkloriidi lahusega, süstitakse tilkhaaval 250 ml poole tunni jooksul. Päevane annus täiskasvanud patsientidele on 300-600 mg. Berlition'i intravenoosne sisseviimine toimub tavaliselt 2-4 nädalat, seejärel viiakse patsient ravimit suukaudselt manustama.

Maksahaiguste korral on ravimi päevane annus täiskasvanutele vahemikus 600 mg kuni 1200 mg.

Diabeetilise polüneuropaatia korral määratakse alfa-lipoehape annuses 600 mg päevas.

farmatseutiline toime

Diabeediga patsientidel aitab ravim parandada orgaanilise ketohappe (püroviinhape) taset vereplasmas. Ravim Berlition aitab vältida glükoosi ladestumist veresoontes, stimuleerib endoneuraalset verevoolu ja parandab ka sellise antioksüdandi komponendi nagu glutatioon moodustumist..

Selle toimingu tulemusel parandab ravim sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide perifeersete närvide tööd. Lisaks aitab alfa-lipoehape parandada maksa tööd. Pärast suukaudset manustamist imendub ravimi toimeaine seedetraktis piisavalt hästi..

Berlition'i suukaudsel manustamisel on absoluutne biosaadavus 20% ja maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30 minuti pärast. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena ja väike osa eritub muutumatul kujul. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Vastunäidustused

Berlition 300 tabletid on laktoosi esinemise tõttu selles ravimvormis vastunäidustatud igasuguse päriliku suhkrutalumatuse korral.

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus toimeaine (tiokthappe) või ravimi mõne muu abiaine suhtes, samuti imetavatele ja rasedatele naistele..

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, nõgestõbi, ekseem.
• Seedetraktist: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, väljaheidete häired.
• Kesknärvisüsteemi küljelt: raskustunne peas, diploopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset süstimist).
• CCC poolelt: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset süstimist), näo ja ülakeha õhetus, valu ja pingutus rinnus.
• Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.

Samuti võivad ilmneda hüpoglükeemia sümptomid, peavalu, liigne higistamine, pearinglus ja nägemishäired. Mõnikord täheldatakse hingamisraskusi, purpurit ja trombotsütopeeniat. Ravi alguses polüneuropaatiaga patsientidel võib suureneda paresteesia koos üle keha roomava tundega.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Berlition kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust ja efektiivsust selles patsientide kategoorias. Vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

erijuhised

Ravikuuri ajal peate alkohoolsete jookide joomise lõpetama, kuna etanool vähendab tiokthappe efektiivsust. Diabeediga patsiendid peavad pidevalt jälgima vere glükoosisisaldust.

Piimatoodete söömine, samuti magneesiumi- ja rauapreparaatide võtmine ravi ajal peaks toimuma pärastlõunal. Kui ravimit kombineeritakse suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliiniga, suureneb viimase toime.

Ravimite koostoimed

Samaaegsel kasutamisel:

• hüpoglükeemiliste ravimite toime suureneb;
• tsisplastiini terapeutiline toime väheneb;
• metallide, sealhulgas magneesiumi, raua, samuti kaltsiumiga seondub alfa-lipoehape keeruliste ühenditega, seetõttu on neid elemente sisaldavate ravimite võtmine, samuti piimatoodete kasutamine lubatud ainult 6-8 tundi pärast ravimite võtmist.

Ravimi Berlition analoogid

Analoogid määratakse struktuuri järgi:

1. Lipotioksoon.
2. Tiokthape.
3. Tioktatsiid 600.
4. Lipohape.
5. Neurolipon.
6. Tiolepta.
7. Lipamiid.
8. Oktolipeen.
9. Tiolipon.
10. Alfa lipoehape.
11. Tiogamma.
12. Espa Lipon.

Hepatoprotektorite rühma kuuluvad analoogid:

1. Antraliv.
2. Silymarin.
3. Ursorom Rompharm.
4. Ursodex.
5. Olulised fosfolipiidid.
6. Heptral.
7. Silimar.
8. Kõrvits.
9. Bongigar.
10. Tiokthape.
11. Hepabos.
12. Hepabene.
13. Berlition 300.
14. Erbisol.
15. Essliver.
16. Sibektan.
17. Essentiale forte N.
18. Ornicetil.
19. Prohepar.
20. Piimohakas.
21. Liiv.52.
22. Urso 100.
23. Ursosan.
24. Hepa Merz.
25. Urdoks.
26. Rezalut Pro.
27. Koludexan.
28. Tiolipon.
29. Metro.
30. Esleedin.
31. Ursofalk.
32. Tiotriazoliin.
33. Fosfogliv.
34. Silegon.
35. Berlition 600.
36. Essentiale N.
37. Fosfonziale.
38. Silibiniin.
39. Sirepar.
40. Kavehol.
41. Ursodeoksükoolhape.
42. Ursoliv.
43. Brenziale forte.
44. Livodexa.
45. Ursodez.
46. Metioniin.
47. Legalon.
48. Carsil.
49. Vitanorm.

Puhkuse tingimused ja hind

Berlitioni (300 mg tabletid nr 30) keskmine maksumus Moskvas on 810 rubla. Ampullid 600 mg 24 tk. maksis 918 rubla. Välja antud retsepti alusel.

Tablette hoitakse kuivades ruumides temperatuuril 15-25 C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Kapsleid hoitakse kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 30 C. Berlition 300 kapslite kõlblikkusaeg on 3 aastat ja 600 kapslit - 2,5 aastat.

Berlition

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition - alfa lipoehappel põhinev preparaat.

Väljalaske vorm ja koostis

Valmistatakse järgmisi Berlitioni ravimvorme:

• Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks pimedas klaasist ampullides 12 ml ja 24 ml, pakendis 5 või 10 tükki. 1 ampull sisaldab 300 RÜ või 600 RÜ tiokthapet;
• Õhukese polümeerikattega tabletid Berlition 300 Suukaudsed, 10 tk blistrites, mis sisaldavad 300 mg tiokthapet;
• Pehmed želatiinikapslid Berlition 300 ja Berlition 600, 15 tk plaadil, mis sisaldab 300 mg või 600 mg tiokhapet.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Berlition näidustatud alkohoolse või diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks, millega kaasneb paresteesia.

Samuti võib ravimit välja kirjutada maksahaiguse erineva raskusastmega patsientidele.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Berlition vastunäidustatud:

• Alfa-lipoehappe või ravimi abikomponentide individuaalne talumatus;
• Alla 18-aastased;
• Rasedus ja imetamine;

Berlition 300 suukaudsed tabletid on vastunäidustatud glükoosi-galaktoosi imendumise nõrgenemise, laktaasipuuduse ja galaktoseemia all kannatavate patsientide raviks. Berlitioni kapsleid ei määrata fruktoositalumatusega patsientidele..

Berlitioni kasutamisel tuleb suhkruhaiguse korral olla ettevaatlik. Kui on vaja ravimit selle kategooria patsientide jaoks kasutada, tuleb regulaarselt jälgida glükeemiat.

Manustamisviis ja annustamine

Berlitioni tablettidena ja kapslitena manustatakse suu kaudu. Kasutamise ajal ei ole soovitatav ravimit närida ega jahvatada. Päevane annus võetakse üks kord päevas, umbes pool tundi enne hommikust sööki. Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on soovitatav rangelt järgida Berlitioni juhistes täpsustatud vastuvõtueeskirju.

Reeglina on Berlitioniga ravi kestus pikk. Täpse vastuvõtuaja määrab raviarst individuaalselt. Ravimite annus:

• Diabeetilise polüneuropaatia korral - 600 mg päevas;
• Maksahaiguste korral - 600-1200 mg tiokthapet päevas.

Rasketel juhtudel on patsiendil soovitatav eelnevalt määrata Berlition infusioonilahuse kujul.

Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul olevat Berlitioni kasutatakse intravenoosseks manustamiseks. Lahustina tohib kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi, 250 ml valmis lahust süstitakse poole tunni jooksul. Ravimite annus:

• Raske diabeetilise polüneuropaatia korral - 300-600 mg Berlitionit;
• Raske maksahaigusega - 600-1200 mg tiokthapet päevas.

Ravimi parenteraalsed vormid on ette nähtud raviks, mille kestus on 0,5-1 kuu, pärast mida viiakse patsient reeglina Berlitioni tablettide või kapslite juurde.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Seedeelundkond: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
• Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist on võimalik arendada krampe, raskustunne peas, diploopia;
• Kardiovaskulaarne süsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, pingutustunne ja valu rinnus;
• Allergiad: nahalööve, sügelus, ekseem, nõgestõbi.

Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoossel manustamisel tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, pearingluse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpuri ja trombotsütopeenia tekkimine..

Polüneuropaatiaga patsientidel võib Berlition-ravi algstaadiumis suureneda paresteesiad, millega kaasneb "hanemuhkade" tunne..

erijuhised

Berlition-ravi ajal ei tohiks te alkohoolseid jooke tarbida.

Tiokthape vähendab tsisplatiini terapeutilist toimet, kui seda kasutatakse koos.

Berlition võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite terapeutilist toimet. Kui on vaja seda välja kirjutada suhkurtõvega patsientidele, on vaja jälgida vere glükoosisisaldust ja diabeedivastaste ravimite annuseid..

Kuna tiokthape moodustab raua, magneesiumi ja kaltsiumiga keerukaid ühendeid, on soovitatav neid ravimeid ja tooteid võtta mitte varem kui 6-8 tundi pärast Berlitioni kasutamist.

Berlitioni suurte annuste võtmise korral võib patsiendil tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Annuse edasise suurendamise korral on:

• Psühhomotoorne agiteerimine;
• Teadvuse segasus;
• Raske mürgistus (võimalik on surmav tulemus).

Veelgi enam, koos alkoholiga suureneb märkimisväärselt tioktiinhappega mürgituse raskusaste. Raske mürgistuse korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, levinud intravaskulaarne koagulatsioon, vähenenud luuüdi funktsioon, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi viivitamatut hospitaliseerimist. Berlitioni suukaudsete vormidega mürgituse korral on näidustatud maoloputus ja aktiivsöe tarbimine. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

Berlitioni infusiooni korral ei ole anafülaktilise šoki tõenäosus välistatud, seetõttu on soovitatav ravimit manustada meditsiinitöötajate järelevalve all.

Analoogid

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:

• Espa Lipon;
• Tiogamma;
• Alfa lipoehape.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks Berlitionit hoida kuivas, pimedas ja jahedas..

Infusioonilahuse valmistamise kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Valmis infusioonilahust ei saa säilitada kauem kui 6 tundi (tingimusel, et pudel on päikese eest kaitstud).

Berlition 300 suukaudsete tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat, Berlition 300 kapsleid - 3 aastat, Berlition 600 - 2,5 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Berlithion 600 tabletti. Hind, kasutusjuhised, analoogid

Inimorganismi ainevahetusprotsesside normaliseerimiseks kasutatakse ravimit "Berlition" 600 tablettide kujul. Selle ravimi kõrge hind on õigustatud selle efektiivsusega. Tiokthape, mis on ravimi osa, suurendab püroviinhappe taset vereplasmas.

Suure koguse glükoosi akumuleerumise tõenäosus anumates väheneb, maksafunktsioon normaliseerub ja endoneuraalne verevool taastatakse. Enne ravimi kasutamist peate uurima juhiseid, et välistada vastunäidustuste olemasolu.

Ravimi vabastamise vorm ja koostis

"Berlition" 600 - tabletid, mille hind on enam kui taskukohane, arvestades selle ravimi efektiivsust.

Apteekides on seda ravimit 2 vormi:

• Tabletid on ümarad, kaetud helekollase kestaga. Lõigates on ravimi teraline struktuur selgelt nähtav. Tablette müüakse 10 tk blisterpakendis. Tugev papppakend võib sisaldada 3, 6 või 10 tabletti sisaldavat blistrit ja ravimi üksikasjalikku märkust.
• Kontsentreeritud süstelahus ja sisemised infusioonilahused. Parandusvahend on läbipaistev, setet pole. "Berlitioni" müüakse 12 ml pimedas klaasist ampullides. Ampullid on pakendatud spetsiaalsesse kartongist lahtrisse, mis sisaldab 5, 10 või 20 ühikut ravimeid. "Berlitioni" annuses 24 ml müüakse klaasist ampullides, pakendatud plastpakenditesse.

Ravimi peamine toimeaine on tiokthape. Ühes tabletis on selle aine annus 300 või 600 mg.

Tiokthape kuulub vabade radikaalide sidumisega seotud antioksüdantsete ainete kategooriasse. Kui vabade radikaalide osakaal kehas suureneb, on see täis rakkude enneaegset vananemist, nende struktuuri rikkumist.

Abiainete hulka kuuluvad:

• laktoosmonohüdraat;
• mikrotselluloos;
• ränidioksiid;
• povidoon;
• magneesiumstearaat;
• sorbitool.

Tablettidele kantud kaitsekate on valmistatud titaandioksiidist, hüpromelloosist, naatriumlaurüülsulfaadist, samuti värvainetest E171 ja E110. Ravimi põhikomponent on seotud glükogeeni ja glükoosi metabolismiga, samuti kolesterooli, lipiidide metabolismi reguleerimisega.

Ravimi "Berlition" kasutamine võimaldab teil vähendada alkoholi negatiivset mõju kehale, vältides isheemiat ja kudede hüpoksiat. Ravim aitab nõrgendada polüneuropaatia ilmingut, kui inimesel tekib kogu kehas põletustunne, jäsemete tuimus ja valu.

Farmakoloogilised omadused

"Berlition" 600 - tabletid, mille hind võib veidi erineda sõltuvalt elukoha piirkonnast ja marginaalist. Kirjeldatud ravimi aktiivne komponent täidab koensüümi funktsiooni spetsiifiliste alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel.

Kui patsiendil diagnoositakse suhkurtõbi, siis on "Berlitioni" abil võimalik reguleerida püroviinhappe sisaldust vereplasmas. Ravim parandab sensoorse diabeetilise polüneuropaatia korral oluliselt perifeersete närvide tööd. Ravimil "Berlition" on järgmised kasulikud omadused:

• Hüpoglükeemiline.
• Hepatoprotektiivne.
• Neurotroofne.
• Antitoksiline.
• Dekongestant.
• Antioksüdant.

Ravimi "Berlition" kasutamise positiivset mõju saab saavutada ainult siis, kui järgitakse soovitatud annuseid.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tiokthape on vabade radikaalide spetsiifiline ühend, mis kuulub alfa-keto-hapete spetsiifilise dekarboksüülimise protsessis osalevate koensüümide kategooriasse..

Ravimi aktiivse komponendi antioksüdandid tagavad keharakkude hea kaitse lagunemissaaduste hävitava toime eest. Tioktsiinhape avaldab positiivset mõju vere mikrotsirkulatsioonile ja endoneuraalsele verevoolule.

Kui patsient kasutab raviks ravimit "Berlition", siis on võimalik saavutada närvikudede ödeemi vähenemine, mis on tingitud patoloogiliste metaboliitide kogu akumuleerumisest. Rakumembraanide hävinud struktuuri taastamist on võimalik aktiveerida fosfolipiidide biosünteesi suurendamise teel, mis saavutatakse tänu tiokthappe osalemisele rasvade ainevahetusprotsessides.

Ravim hoiab ära vabade hapnikuradikaalide molekulide akumuleerumise ja taastab lipiidide loodusliku ainevahetuse, saavutades seeläbi neurotroofse ja antioksüdatiivse toime. Kõrvaltoimete tõenäosust saate minimeerida, kui kasutate regulaarselt alfa-lipoehapet universaalse etüleendiamiinsoola kujul.

30 minuti jooksul. pärast ravimi "Berlition" kasutamist jõuab toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 20 μg / ml, mis on maksimaalne näitaja. Alfa lipoehappe metaboliite toodetakse maksas külgahela oksüdeerumise, konjugatsiooni teel. Ravim eritub neerude kaudu metaboliitidena.

Näidustused kasutamiseks

"Berlition" 600 - tabletid, mille hinda põhjendatakse nende toimespektriga ja lõpliku ravitoimega.

Ravimit soovitatakse kasutada selliste haiguste ja seisundite vastu võitlemiseks:

• Neuropaatia diabeetiline vorm. Haigust võib provotseerida glükoosi negatiivne mõju patsiendi kehale, mille tõttu perifeersete närvide tundlikkus ja juhtivus on häiritud.
• Diabeetiline polüneuropaatia (närvisüsteemi häired, mis on tekkinud väikeste veresoonte kahjustuste taustal).
• Maksatsirroos.
• Osteokondroos.
• Pärgarterite ateroskleroos.
• Toksilise, viirusliku tüüpi hepatiit (olenemata etioloogiast).
• Alkohoolne neuropaatia. Seisund ilmneb alkoholi negatiivsete mõjude tagajärjel, mille tõttu pole välistatud perifeersete närvide struktuuri ja töö muutused.
• Hepatoos (degeneratiivsete muutuste tekkimine maksarakkudes).
• Pikaajaline mürgistus mürgiste ainetega (sh raskmetallide soolad).

Ravimi annust ei ole soovitatav ise valida, kuna selline lähenemisviis ravile on täis kõrvaltoimete tekkimist.

Vastunäidustused

"Berlition" 600 - tabletid, mille hind vastab selle ravimi efektiivsusele ja paljudele rakendustele. Ravimit on lubatud kasutada ainult pärast eelnevat konsulteerimist terapeudiga.

Enne ravikuuri läbimist peate hoolikalt uurima lisatud juhiseid, kuna ravimil on mõned piirangud ja vastunäidustused:

• Patsiendil on ravimite komponentide talumatus.
• Rasedus, imetamine.
• Laktoositalumatus.
• Alla 18-aastased lapsed.

Kõik need seisundid on "Berlitioni" kasutamise vastunäidustuseks, kuna on võimalik, et patsiendi seisund võib halveneda. Ravimi kasutamine koos alkoholiga on keelatud.

Mis vanuses saab tablette võtta?

Lastearstid keelavad Berlitioni tablettide kasutamise laste raviks, kuna see ravim on ette nähtud ainult täiskasvanud patsientidele. Kirjeldatud ravimit saab kasutada alles pärast täisealiseks saamist.

Berlition 600 tabletti.

Kuid üksikjuhtudel määratakse ravim noorukitele kilpnäärmehaiguste tõhusaks raviks pärast Downi sündroomi, rahhiidi ja muude patoloogiate diferentseerumist..

Kasutusjuhend, annustamine

Osteokondroosiga võib neuroloog välja kirjutada "Berlitioni" ainult pärast patsiendi terviklikku uurimist. Terapeutilise kuuri kestuse ja annuse valib arst, lähtudes haiguse arenguastmest ja sümptomite raskusastmest. Raskete kaasuvate patoloogiate korral on vajalik ravikuuri täiendav kohandamine.

Tootja soovitab kohe pärast ärkamist võtta ravimi "Berlition" tablette. Korraga peate võtma päevase annuse. 30 min pärast. patsient saab pärast ravimi võtmist hommikusööki süüa.

Diagnoositud osteokondroosiga määratakse maksimaalne annus 600 ühikut. Raske maksapatoloogia korral kahekordistatakse ravimi annust. Heaolu parandamiseks võib välja kirjutada ravimi täiendava intramuskulaarse ja intravenoosse manustamise.

Ravimi tabletivorm võetakse ainult suu kaudu. Ravimi närimine on keelatud. Tavaline ravikuur kestab vähemalt 21 päeva, kuid iga olukorda kaalutakse individuaalselt. Ravi kestuse valib raviarst, kuna kõik sõltub patsiendi keha individuaalsetest omadustest ja haiguse tõsidusest.

Kõrvalmõjud

Berlition 600 kasutatakse mitmesuguste patoloogiate raviks. Enne pillide ostmist peaksid patsiendid oma arstiga nõu pidama, hinna välja selgitama ja võimalike kõrvalreaktsioonidega tutvuma. Enamikul juhtudel on ravimi komponendid patsiendi kehas hästi talutavad..

Kuid soovitatud annuse mittejärgimise tõttu võivad tekkida erinevad kõrvaltoimed:

• Sagedane pearinglus, migreenihoog, nägemise ähmastumine, topeltesemed.
• Kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, valulikud aistingud epigastimaalses piirkonnas.
• Jäsemevärinad, krambid.
• Maitse muutus.
• Allergiline reaktsioon valmistises sisalduvatele ainetele, mille tõttu patsiendil tekib tugev nahasügelus, lööbed, urtikaaria.
• Kardiovaskulaarsüsteemi talitlushäired, mis avalduvad naha hüperemia, südamepekslemise, lämbumistunde kujul.

Harvadel juhtudel võivad pärast ravimi "Berlition" kasutamist krooniliste neuroloogiliste kõrvalekalletega patsiendil varem diagnoositud patoloogia sümptomid süveneda (tundlikkus on häiritud, paresteesia suureneb, jäsemete ebamugav kipitus on häiritud)..

Üleannustamine

Pärast ravimi suure annuse tarbimist ilmnevad üleannustamise sümptomid üsna kiiresti, mistõttu kõrvaltoimed suurenevad.

Patsiendil võib tekkida segasus, suurenenud ärrituvus ja psühhomotoorne erutus. Ravimi "Berlition" suure annuse mõjul võib patsiendil tekkida raske joove (pole välistatud kooma ja surm).

Üleannustamise sümptomite raskusaste suureneb, kui patsient otsustab kombineerida Berlitioni tablettide kasutamist infusioonilahusega, samuti kui ravimit kombineeritakse etüülalkoholi ja muu alkohoolse joogiga..

Üleannustamise sümptomite korral tuleb patsient hospitaliseerida. Tõhusat antidoodi pole veel. Haiglas põhineb tioktiinhappe üleannustamise kõrvaldamine kvaliteetsete enterosorbentide kasutamisel. Lisaks viiakse läbi patsiendi sümptomaatiline ravi.

erijuhised

"Berlition" kuulub retseptiravimite kategooriasse, mistõttu ainult raviarst ja patsiendi raviarst saavad välja kirjutada ravimirežiimi ja optimaalse annuse..

Kuna tioktiinhape alandab vere glükoosisisaldust, on selle näitaja pidev jälgimine vajalik, eriti diabeedihaigetel ja ravikuuri algstaadiumis. Sageli on vajalik insuliini või muude hüpoglükeemiliste ravimite annuse kohandamine.

Ravi perioodil peaksid patsiendid keelduma alkohoolsetest jookidest. Autojuhid ja ohtlikke masinaid käsitsevad inimesed peaksid olema võimalikult ettevaatlikud, kuna ravim võib mõjutada psühhomotoorseid reaktsioone.

Lisaks tuleks arvestada peamiste kõrvaltoimetega, mis avalduvad nägemiskahjustuse, pearingluse ja üldise halb enesetunne. Kuna tablettides on sorbitooli, on keelatud Berlitioni välja kirjutada fruktoositalumatusega patsientidele..

Lapseootmise ja imetamise perioodil ei ole soovitatav kasutada ravimit "Berlition", kuna meditsiinipraktikas puuduvad andmed ravimi komponentide rasedale ja imikule avalduvate mõjude kliiniliste uuringute tulemuste kohta. Selle patsiendikategooria puhul ei ole ravimi efektiivsust ja ohutust tõestatud..

Ravimite koostoimed

Kõrvaltoimete ilmnemise vältimiseks enne ravimi "Berlition" kasutamist peaks patsient pöörama tähelepanu koostoimele teiste ravimitega.

Mitte kõikides olukordades võib kompleksravi saavutada positiivse tulemuse:

• Ravimi "Berlition" võtmise ajal peaksite keelduma ravimitest, mis sisaldavad kaaliumi, magneesiumi, rauda. Vastasel juhul satub tiokthape metalliioonidega keemilisse reaktsiooni, mis vähendab nende assimileerumise protsenti. Kui sellistest ravimitest ei saa keelduda, tuleb neid võtta mitte varem kui 8 tundi pärast ravimi "Berlition" kasutamist. Sarnane raviskeem töötab ka kaltsiumi sisaldavate piimatoodete puhul..
• Parem on mitte kombineerida tsisplatiini ja muid iooniliste metallikompleksidega ravimeid ravimiga "Berlition", kuna tiokthape vähendab nende ravitoimet.
• Glükoosi, dekstroosi ja tsüklilahuste kasutamine Berlitioni ravimisel on vastunäidustatud. Tiokthappe suheldes suhkrumolekulidega moodustuvad halvasti lahustuvad ühendid.
• Alkoholipõhised joogid ja tinktuurid vähendavad oluliselt "Berlitioni" terapeutilist efektiivsust.
• Hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini paralleelseks kasutamiseks on vaja ravimite minimaalne annus õigesti arvutada, võttes arvesse kasutatud ravimi "Berlition" annust. Sellisel juhul tuleb arvestada patsiendi analüüside individuaalsete parameetritega..

Kombineeritud ravi kõrvaltoimete ilmnemise vältimiseks peab patsient läbima keha täieliku uuringu ja konsulteerima terapeudiga.

Analoogid

Kaasaegsel farmaatsiaturul on ravimi "Berlition" analoogid üsna laias valikus. Patsiendid saavad osta kvaliteetse asendusravimi tableti ja süstevormi.

Kirjeldus

Peamine erinevus kõigi kirjeldatud analoogide vahel on toimeaine tüüp, selle kontsentratsioon, abiainete loetelu ja ravimi maksumus. Terapeudid ei soovita iseseisvalt valida ravimi "Berlition" sobivat analoogi, sest muidu võivad tekkida kõrvaltoimed, mis halvendavad patsiendi seisundit.

Müügi- ja ladustamistingimused

Berlition 600 tabletid on apteegis saadaval arsti ettekirjutusel. Toodet on soovitatav hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas. Ravimil on vaja välistada otsese päikesevalguse võimalus. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, kuid kui seda hoitakse temperatuuril kuni +25 C.

Hinnad apteekides Moskvas, Peterburis, piirkondades

Populaarse ravimi "Berlition" tootja on Saksamaa farmaatsiakontsern nimega "Berlin-Chemie". Ravimi maksumus sõltub elukohapiirkonnast ja valitud apteegiketi hinnapoliitikast.

Enamikul juhtudel jätavad patsiendid ravimi "Berlition" 600 kohta head ülevaated, kuna patsiendid taluvad seda hästi ja annuse järgimisel ei põhjusta kõrvaltoimeid. Tablettide veidi kõrgendatud hind on põhjendatud nende efektiivsusega, kuna pärast lõpetatud ravikuuri paraneb patsiendi seisund märkimisväärselt.

Autor: Dorogokup Daria

Video narkootikumide Berlition kohta

Näidustused ja vastunäidustused Berlitionile: