Berlition 300: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Berlithion 300

ATX-kood: A16AX01

Toimeaine: tioktsiinhape (tioktsiinhape)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 22.10.2018

Hinnad apteekides: alates 469 rubla.

Berlition 300 - ainevahetusaine.

Väljalaske vorm ja koostis

  • kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollase värvusega selge lahus [12 ml tumeda klaasist ampullides, mille ampulli ülaosas on katkendjoon (valge rõngas), 5, 10 või 20 tk. kontuurpappides (kandikud), pappkimbus 1 pakend];
  • õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel on poolitusjoon, kahvatukollane; ristlõikes on ebaühtlane teraline helekollane pind [10 tk. blisterpakendites (blistrid), pappkarbis 3, 6 või 10 blistrit].

Preparaadi toimeaine: tioktiinhappe (α-lipoehappe) etüleendiamiinsool, 1 tablett ja 1 ampull kontsentraati tiokthappe sisalduses sisaldab 300 mg.

Kontsentraadi abiained: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Tablettide lisakomponendid:

  • abiained: kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, povidoon (K = 30), laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid;
  • kilekest: vedel parafiin ja Opadray OY-S-22898 kollane, mis sisaldab naatriumlaurüülsulfaati, titaandioksiidi (E 171), hüpromelloosi, vedelat parafiini, päikeseloojangukollaseid värvaineid ja kinoliinkollast (E 104).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktsiinhape on a-ketohapete dekarboksüülimisreaktsioonide koensüüm. See on otsese ja kaudse toime endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Kaitseb rakke lagunemisproduktide kahjustuste eest, suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust, parandab endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, stimuleerib kolesterooli ainevahetust. Diabeedi korral vähendab see valkude progresseeruva glükosüülimise lõppproduktide moodustumist närvirakkudes, vähendab glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas ja insuliiniresistentsust, mõjutab glükoosi alternatiivset ainevahetust, vähendab patoloogiliste metaboliitide akumuleerumist polüoolide kujul, vähendades seeläbi närvikoe turset. Rasvade ainevahetuses osalemine suurendab α-lipoehape fosfolipiidide (eriti fosfinoinoiidi) biosünteesi ja parandab seeläbi rakumembraanide kahjustatud struktuuri.

Tioktsiinhape kõrvaldab püroviinhappe ja atseetaldehüüdi (alkoholi metaboliidid) toksilised mõjud, normaliseerib närviimpulsside juhtivust ja energia ainevahetust, vähendab vabade hapnikuradikaalide liigset moodustumist, endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat, nõrgendades seeläbi selliseid polüneuropaatia ilminguid nagu paresteesiad, tuimus, valu ja põletustunne jäsemed.

Seega parandab ravim lipiidide ainevahetust, omab antioksüdantset, hüpoglükeemilist ja neurotroofset toimet..

Toimeaine, mida kasutatakse etüleendiamiinsoola kujul, vähendab tiokthappele omaste võimalike kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Α-lipoehappe intravenoossel manustamisel annuses 600 mg on maksimaalne plasmakontsentratsioon umbes 20 μg / ml ja see märgitakse 30 minuti pärast.

Suukaudsete tablettide võtmisel imendub Berlition 300 tiokhape seedetraktist kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas jõuab 25-60 minuti jooksul. Absoluutne biosaadavus - 30%. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Imendumine väheneb koos toidu tarbimisega.

Ravimil on maksa kaudu esmakordne toime. Konjugatsiooni ja külgahela oksüdeerumise tulemusena moodustuvad metaboliidid. Plasma kliirens on kokku 10-15 ml / min / kg. See eritub peamiselt neerude kaudu (80–90%) metaboliitidena. Poolväärtusaeg (T1/2) - kuni 25 minutit.

Näidustused kasutamiseks

Berlition 300 kasutatakse diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia raviks.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Tablettidena on Berlition 300 vastunäidustatud ka laktaasipuuduse, päriliku laktoositalumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi korral..

Berlition 300 kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

Kontsentraadist valmistatud lahus süstitakse aeglaselt (vähemalt 30 minutit) intravenoosselt tilguti kujul päevases annuses 300-600 mg (1-2 ampulli) 2-4 nädala jooksul. Seejärel viiakse patsient ravimi tabletivormi ja määratakse 1-2 tabletti päevas.

Üldise ravikuuri kestus ja vajadus seda korrata määrab arst individuaalselt.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus valmistatakse vahetult enne kasutamist. Selleks lahjendatakse 1-2 ampulli sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Tioktsiinhape on valgustundlik, seetõttu tuleks valmistatud lahust selle eest kaitsta, kasutades näiteks alumiiniumfooliumi. Pimedas kohas võib lahustunud kontsentraati säilitada kuni 6 tundi.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Berlition 300 tablette tuleb võtta suu kaudu üks kord päevas 30 minutit enne sööki, neelates need tervelt alla ja juues palju vedelikku.

Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 600 mg (2 tabletti).

Arst määrab individuaalselt ravi kestuse ja vajaduse korduvate kursuste järele. Ravimit saab kasutada pikka aega.

Kõrvalmõjud

Berlition 300 on üldiselt hästi talutav. Väga harva (Berlitiona 300 väga harvadel juhtudel on lisaks võimalikud lokaalsed reaktsioonid (põletustunne). Ravimi kiire kasutuselevõtuga võib koljusisene rõhk tõusta (väljendub raskustundena peas), hingamine võib olla keeruline.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada peavalu, iiveldust ja oksendamist.

Rasketel juhtudel (tioktsiinhappe võtmisel annuses üle 80 mg / kg) on ​​võimalikud järgmised: happe-aluse tasakaalu tõsised rikkumised, laktatsidoos, teadvuse hägustumine või psühhomotoorne agitatsioon, levinud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom, äge skeletilihaste nekroos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, mitme organi rike, luuüdi aktiivsuse pärssimine, hüpoglükeemia (kuni kooma arenguni).

Tõsise joobeseisundi kahtluse korral on soovitatav erakorraline hospitaliseerimine. Esiteks viivad nad läbi juhusliku mürgituse jaoks vajalikud üldised meetmed: kutsuvad esile oksendamise, pesevad magu, määravad aktiivsöe jne. Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja muude joobeseisundi potentsiaalselt eluohtlike tagajärgede ravi on sümptomaatiline, mis viiakse läbi vastavalt kaasaegse intensiivravi põhiprintsiipidele..

Spetsiifilist antidooti pole. Tioktsiinhappe sunnitud eritamise, hemoperfusiooni ja hemodialüüsi meetodid ei ole efektiivsed.

erijuhised

Ravimi intravenoossel manustamisel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid. Selliste sümptomite korral nagu sügelus, halb enesetunne, iiveldus, tuleb Berlition 300 viivitamatult tühistada.

Alkohol vähendab tiokthappe efektiivsust, seetõttu tuleks raviperioodil ja võimalusel kuuride vahepeal alkoholi joomisest hoiduda..

Lüofilisaadist valmistatud lahus peab olema valguse eest kaitstud.

Diabeedihaigetel, kes saavad suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, tuleb pidevalt jälgida vere glükoosisisaldust, eriti Berlition 300-ravi alguses. Vajadusel tuleb nende annust kohandada, et vältida hüpoglükeemia teket..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Spetsiaalseid uuringuid tiokthappe mõju kohta keerukate mehhanismide ja sõidukite juhtimisvõimele ei ole läbi viidud, seetõttu on potentsiaalselt ohtlike tagajärgedega tegevustes soovitatav olla ettevaatlik..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Reproduktiivtoksilisuse kliinilistes uuringutes ei tuvastatud riske seoses viljakusega, ravimi embrüotoksiliste omadustega ja selle mõjuga loote arengule. Tiokthappe kasutamisel selles patsientide kategoorias pole siiski piisavalt kliinilisi kogemusi, seetõttu on Berlition 300 määramine raseduse ajal vastunäidustatud..

Ei ole teada, kas tioktiinhape tungib ema piima ja seetõttu on ravim vastunäidustatud ka imetamise ajal..

Kasutamine lastel

Juhiste kohaselt ei ole Berlition 300 ette nähtud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, kuna selle vanusekategoorias ei ole selle kasutamise kogemust..

Ravimite koostoimed

Tioktsiinhape võib moodustada kelaatkomplekse metallidega, selle samaaegne kasutamine raua ja magneesiumi preparaatidega, samuti piimatoodete (kuna need sisaldavad kaltsiumi) kasutamine ei ole soovitatav. Vajadusel tuleb nende annuste vahel jälgida vähemalt 2-tunniste intervallidega..

Berlition 300 vähendab tsisplatiini efektiivsust.

Tioktsiinhappe efektiivsust vähendab etanool.

Ravim suurendab samaaegsel kasutamisel insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete toimet.

Tioktsiinhape koos suhkrumolekulidega moodustab halvasti lahustuvaid kompleksühendeid, seetõttu ei saa Berlition 300 sobimatuse tõttu kasutada koos disulfiidsidemetega lahustega, Ringeri lahustega, dekstroosiga, glükoosiga ja fruktoosiga ning lahustega, mis reageerivad SH-rühmadega.

Analoogid

Ladustamistingimused

Säilitamistingimused: lastele kättesaamatu, valguse eest kaitstud koht temperatuuriga kuni 25 ° C. Kontsentraati ei tohi külmutada.

Kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat, pärast lahjendamist soolalahusega - 6 tundi pimedas kohas. Tablette saab säilitada 2 aastat..

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Berlition 300 kohta

Ravimit määratakse sageli diabeedi ja maksa patoloogiate korral. Enamik Berlition 300 kohta tehtud arvustusi on positiivsed nii arstide kui ka ravitud patsientide seas. Ravimit iseloomustatakse efektiivsena ja see praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. Asjakohane meditsiinispetsialist peaks seda määrama siiski ainult juhul, kui on näidustused kasutamiseks..

Berlition 300 hind apteekides

Berlition 300 hind on 600–830 rubla 30 tableti pakendi kohta. Kontsentraadi kujul on ravimi maksumus 500-675 rubla 5 12 ml ampulli kohta.

Berlition

Meditsiinieksperdid vaatavad kogu iLive'i sisu üle, et see oleks võimalikult täpne ja faktiline.

Teabeallikate valimiseks on meil ranged juhised ja lingime ainult mainekate veebisaitide, akadeemiliste uurimisasutuste ja võimaluse korral tõestatud meditsiiniuuringutega. Pange tähele, et sulgudes olevad numbrid ([1], [2] jne) on interaktiivsed lingid sellistele uuringutele.

Kui arvate, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage klahvikombinatsiooni Ctrl + Enter.

  • ATX-kood
  • Aktiivsed koostisosad
  • Näidustused kasutamiseks
  • Väljalaske vorm
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Kasutamine raseduse ajal
  • Vastunäidustused
  • Kõrvalmõjud
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Säilitamistingimused
  • Säilitusaeg
  • Farmakoloogiline rühm
  • farmatseutiline toime
  • ICD-10 kood
  • Tootja

Berlition on ravim, mis mõjutab ainevahetusprotsesse ja seedesüsteemi toimimist.

ATX-kood

Aktiivsed koostisosad

Farmakoloogiline rühm

farmatseutiline toime

Näidustused Berlitioni kasutamiseks

Seda ravimit kasutatakse peamiselt alkohoolse või diabeetilise polüneuropaatia ravis, mille puhul täheldatakse ka paresteesiaid.

Samuti on lubatud välja kirjutada erineva raskusega maksa patoloogiate korral.

Väljalaske vorm

Ravimi vabastamine toimub kapslite, tablettide ja lisaks sellele kontsentraadile infusioonilahuste valmistamiseks..

Berlition 300 blisterpakendis 15 tk kapslid. Pakendis on 1-2 mullpakendit.

Berlition 300 ühikut - Saadaval 12 ml klaasampullides. Pakendi sees - 5 või kümme kontsentraadiga ampulli.

Berlition 300 Suuline - blister sisaldab 10 tabletti. Pakendis - 3 blisterpakendit.

Berlition 600 kapslit - 15 tükki mullpakendi sees. Eraldi pakend sisaldab 1-2 plaati.

Berlition 600 U Sisaldab 24 ml klaasampulle. Eraldi karbis - 5 või 10 ampulli kontsentraadiga.

Farmakodünaamika

Berlition on ravim, mis sisaldab α-lipoehapet. Toimeaine on vitamiinitaoline element, mis moodustub keha sees. Koos sellega on tioktiinhape koensüüm, mis osaleb a-ketohapete dekarboksüülimise oksüdatiivsetes protsessides. Diabeediga inimestel aitab ravim muuta püroviinhappe taset plasmas.

Ravim takistab vereringesüsteemi maatriksvalkude piirkonnas glükoosi sadestumist ja glükatsiooniprotsesside lõppsaaduste moodustumist. Samuti aitab see parandada endoneuraalset vereringet ja aktiveerib glutatiooni (anoksüdandi komponent) moodustumise. Selle omaduse tõttu on ravimil positiivne mõju diabeetilise tüüpi sensoorse polüneuropaatia all kannatavate inimeste perifeersete närvide tööle. Samal ajal parandab ravimi aktiivne komponent maksafunktsiooni maksahaigustega inimestel..

Farmakokineetika

Pärast sisemist sissevõtmist imendub tioktiinhape seedetraktist kiiresti. Aine absoluutse biosaadavuse tase (suukaudsel kujul) on 20%, võrreldes parenteraalsel kujul kasutamisega. See on tingitud asjaolust, et α-lipoehape läbib esimese maksakäigu mõju. Plasma tippnäitajat täheldatakse pärast pool tundi pärast võtmist.

Aine poolväärtusaeg on umbes 25 minutit..

Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu - lagunemissaaduste kujul ja ülejäänud aine eritub muutumatul kujul.

In vitro katsetes moodustab α-lipoehape sidemeid erinevate metallide ioonidega ja lisaks sellele mõõduka tüüpi lahustuvuse kompleksidega sahharoosimolekulidega.

Berlitioni kasutamine raseduse ajal

Berlitioni määramine rasedatele ja imetavatele emadele on keelatud, kuna puudub teave ravimi mõju kohta lapsele ja lootele.

Vastunäidustused

  • on keelatud võtta inimesi, kellel on a-lipoehappe või ravimi muude elementide talumatus;
  • lapsed ja alla 18-aastased noorukid.

Berlition 300 Oral'i ei saa kasutada malabsorptsioonisündroomi, laktaasitalumatuse ja lisaks galaktoseemiaga isikute raviks..

Kapsleid ei kirjutata välja fruktoosemia korral.

Diabeediga inimestel kasutamisel on vajalik ettevaatus (nõuab pidevat glükeemia jälgimist).

Berlitioni kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • ilmingud seedetraktis: oksendamise, düspepsia ja iivelduse esinemine ning sellega maitsepungade rikkumine ja väljaheide häiritud;
  • PNS-i ja KNS reaktsioonid: kiire intravenoosse süstimisega võivad tekkida krambid, raskustunne peas ja diploopia;
  • rikkumised CVS-i valdkonnas: ravimi kiire kasutuselevõtu intravenoosse meetodi abil, näo hüperemia (ka ülakeha), tahhükardia ja lisaks tekib pinge ja valu rinnaku piirkonnas;
  • allergiate ilmingud: sügelus, nahalööbed ja lisaks ekseem või urtikaaria. Mõnel juhul (tavaliselt ravimite suurte annuste kasutamisel) võib esineda anafülaksia;
  • teised: võivad ilmneda hüpoglükeemia tunnused, sealhulgas peavalud, hüperhidroos, pearinglus ja nägemishäired. Mõnikord täheldatakse tioktiinhappe kasutamise tõttu trombotsütopeenia või õhupuudusega purpurit..

Polüneuropaatiaga inimeste ravikuuri algstaadiumis võivad paresteesiad suureneda, põhjustades "hanemuhkade" tunnet..

Manustamisviis ja annustamine

Pillide ja kapslite võtmine:

Võtke suu kaudu, tervena, ilma närimata või tükeldamata. Ravimi päevaannust kasutatakse 1 annusena, eelistatult pool tundi pärast hommikusööki. Nõutava meditsiinilise efekti saamiseks tuleb järgida kõiki meditsiinilisi soovitusi kasutamiseks. Sageli võetakse Berlitionit pikka aega ja arst määrab raviskeemi.

Diabeetilise polüneuropaatia raviks võtavad nad tavaliselt 600 mg ravimit päevas (2 kapslit või tabletti 300 mg vormis või 1 kapsel ravimvormi 600 mg)..

Maksahaiguste kõrvaldamiseks määratakse sageli 600-1200 mg ravimit päevas..

Patoloogiate raskete vormide ravimisel on soovitatav kasutada ravimit parenteraalses vormis..

Infusioonilahuse valmistamiseks kasutatud kontsentraat:

Ampullis sisalduvat ainet kasutatakse infusiooni valmistamiseks. Kontsentraadi lahustamiseks võib kasutada ainult naatriumkloriidi lahust (0,9%). Valmis aine süstitakse intravenoosselt. Valmis infusiooni annus on 250 ml, mis tuleb manustada vähemalt poole tunni jooksul..

Diabeetilise polüneuropaatia raskekujulise staadiumi raviks on vaja süstida 300-600 mg ainet päevas (1-2 ravimi ampulli 300 RÜ kujul või 1 ampulli 600 RÜ kujul).

Raskeid maksapatoloogiaid ravitakse α-lipoehappe manustamisega koguses 600–1200 mg päevas..

Parenteraalse manustamisviisiga ravikuur viiakse läbi maksimaalselt 0,5-1 kuud ja seejärel viiakse patsient suukaudsesse ravivormi.

Infusiooni korral on anafülaksia võimalus ja kui tekib nõrkustunne, samuti sügelus või iiveldus, tuleb manustamisprotseduur viivitamatult lõpetada. Infusiooniperioodil tuleb patsienti pidevalt jälgida ja seda saab teha ainult meditsiinitöötaja..

Diabeetilise polüneuropaatia vormis isikud peavad vastama vajalikule veresuhkru tasemele (lisaks, kui on vaja muuta diabeedivastaste ravimite annuseid).

Üleannustamine

Ravimi kasutamise tõttu liiga suurtes annustes võib tekkida iiveldus, peavalu ja oksendamine. Kui annus suureneb jätkuvalt, algab psühhomotoorse agitatsiooni areng ning ka segadustunne. Üle 10 g ravimi kasutamine võib põhjustada tõsist mürgitust, mis võib lõppeda ka surmaga. Etanooliga ravimite kombinatsiooni korral võib a-lipoehappega mürgituse raskusaste tõusta. Raske mürgistuse tagajärjel täheldatakse üldise iseloomuga krampide ilmnemist, hemolüüsi koos laktatsidoosi ja rabdomüolüüsiga, lisaks suhkrunäitajate vähenemist, luuüdi funktsiooni halvenemist, šoki arengut, levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi ja mitme organi puudulikkuse sündroomi.

Ravimil puudub spetsiifiline antidoot. Üleannustamise korral tuleb kannatanu hospitaliseerida. Tablettide või kapslitega mürgituse korral on vajalik maoloputus ja enterosorbentide kasutamine. Tõsise mürgituse korral on vaja intensiivravi. Lisaks viiakse läbi sümptomaatiline ravi (kui see on näidustatud).

Puudub teave hemodialüüsiprotseduuride tõhususe ja lisaks hemofiltratsiooni kohta Berlitioni mürgistuse korral.

Koostoimed teiste ravimitega

Ärge võtke Berlitioni kasutamise ajal etanooli.

Ravimi aktiivne komponent nõrgendab tsisplastiini toimet nende ravimite samaaegsel manustamisel.

Ravim võib võimendada diabeedivastaste ravimite toimet. Berlitioni kasutamisel suhkurtõvega inimestel on vaja jälgida glükoosisisaldust ja kohandada hüpoglükeemiliste ravimite annuseid vastavalt neile.

Tioktsiinhape moodustab keerukaid sidemeid üksikute metallidega, sealhulgas raua ja magneesiumi ning lisaks kaltsiumiga. Neid komponente sisaldavate ravimite ja lisaks sellele piimatoodete kasutamine on lubatud vähemalt 6-8 tundi pärast Berlitioni kasutamist.

Säilitamistingimused

Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraati tuleb hoida pimedas ja kuivas temperatuurivahemikus 15-30 ° C.

Ravimite tabletivormi tuleb hoida niiskuse eest kaitstult temperatuuril 15-25 ° C.

Kapsleid hoitakse niiskuse sissetungimise eest suletud kohtades temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.

Säilitusaeg

Infusioonilahuste kontsentraadi kujul olevat Berlitionit võib kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast, kuid samal ajal saab valmis infusiooni (pimedas kohas) hoida kuni 6 tundi.

Ravimi tabletivormi saab kasutada 2 aasta jooksul alates ravimi vabastamise kuupäevast.

Berlitioni kapslivormi on lubatud kasutada 3 aastat (maht 300 mg) ja 2,5 aastat (maht 600 mg) alates kapslite vabastamise kuupäevast..

Berlition

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition - alfa lipoehappel põhinev preparaat.

Väljalaske vorm ja koostis

Valmistatakse järgmisi Berlitioni ravimvorme:

  • Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks pimedas klaasist ampullides 12 ml ja 24 ml, pakendis 5 või 10 tükki. 1 ampull sisaldab 300 RÜ või 600 RÜ tiokthapet;
  • Õhukese polümeerikattega tabletid Berlition 300 Suukaudsed, 10 tk blistrites, mis sisaldavad 300 mg tiokthapet;
  • Pehmed želatiinikapslid Berlition 300 ja Berlition 600, 15 tk plaadil, mis sisaldab 300 mg või 600 mg tiokhapet.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Berlition näidustatud alkohoolse või diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks, millega kaasneb paresteesia.

Samuti võib ravimit välja kirjutada maksahaiguse erineva raskusastmega patsientidele.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Berlition vastunäidustatud:

  • Alfa-lipoehappe või ravimi abikomponentide individuaalne talumatus;
  • Alla 18-aastased;
  • Rasedus ja imetamine;

Berlition 300 suukaudsed tabletid on vastunäidustatud glükoosi-galaktoosi imendumise nõrgenemise, laktaasipuuduse ja galaktoseemia all kannatavate patsientide raviks. Berlitioni kapsleid ei määrata fruktoositalumatusega patsientidele..

Berlitioni kasutamisel tuleb suhkruhaiguse korral olla ettevaatlik. Kui on vaja ravimit selle kategooria patsientide jaoks kasutada, tuleb regulaarselt jälgida glükeemiat.

Manustamisviis ja annustamine

Berlitioni tablettidena ja kapslitena manustatakse suu kaudu. Kasutamise ajal ei ole soovitatav ravimit närida ega jahvatada. Päevane annus võetakse üks kord päevas, umbes pool tundi enne hommikust sööki. Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on soovitatav rangelt järgida Berlitioni juhistes täpsustatud vastuvõtueeskirju.

Reeglina on Berlitioniga ravi kestus pikk. Täpse vastuvõtuaja määrab raviarst individuaalselt. Ravimite annus:

  • Diabeetilise polüneuropaatia korral - 600 mg päevas;
  • Maksahaiguste korral - 600-1200 mg tiokthapet päevas.

Rasketel juhtudel on patsiendil soovitatav eelnevalt määrata Berlition infusioonilahuse kujul.

Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul olevat Berlitioni kasutatakse intravenoosseks manustamiseks. Lahustina tohib kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi, 250 ml valmis lahust süstitakse poole tunni jooksul. Ravimite annus:

  • Raske diabeetilise polüneuropaatia korral - 300-600 mg Berlitionit;
  • Raske maksahaigusega - 600-1200 mg tiokthapet päevas.

Ravimi parenteraalsed vormid on ette nähtud raviks, mille kestus on 0,5-1 kuu, pärast mida viiakse patsient reeglina Berlitioni tablettide või kapslite juurde.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedeelundkond: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
  • Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist on võimalik arendada krampe, raskustunne peas, diploopia;
  • Kardiovaskulaarne süsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, pingutustunne ja valu rinnus;
  • Allergiad: nahalööve, sügelus, ekseem, nõgestõbi.

Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoossel manustamisel tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, pearingluse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpuri ja trombotsütopeenia tekkimine..

Polüneuropaatiaga patsientidel võib Berlition-ravi algstaadiumis suureneda paresteesiad, millega kaasneb "hanemuhkade" tunne..

erijuhised

Berlition-ravi ajal ei tohiks te alkohoolseid jooke tarbida.

Tiokthape vähendab tsisplatiini terapeutilist toimet, kui seda kasutatakse koos.

Berlition võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite terapeutilist toimet. Kui on vaja seda välja kirjutada suhkurtõvega patsientidele, on vaja jälgida vere glükoosisisaldust ja diabeedivastaste ravimite annuseid..

Kuna tiokthape moodustab raua, magneesiumi ja kaltsiumiga keerukaid ühendeid, on soovitatav neid ravimeid ja tooteid võtta mitte varem kui 6-8 tundi pärast Berlitioni kasutamist.

Berlitioni suurte annuste võtmise korral võib patsiendil tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Annuse edasise suurendamise korral on:

  • Psühhomotoorne agiteerimine;
  • Teadvuse segasus;
  • Raske mürgistus (võimalik on surmav tulemus).

Veelgi enam, koos alkoholiga suureneb märkimisväärselt tioktiinhappega mürgituse raskusaste. Raske mürgistuse korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, levinud intravaskulaarne koagulatsioon, vähenenud luuüdi funktsioon, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi viivitamatut hospitaliseerimist. Berlitioni suukaudsete vormidega mürgituse korral on näidustatud maoloputus ja aktiivsöe tarbimine. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

Berlitioni infusiooni korral ei ole anafülaktilise šoki tõenäosus välistatud, seetõttu on soovitatav ravimit manustada meditsiinitöötajate järelevalve all.

Analoogid

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:

  • Espa Lipon;
  • Tiogamma;
  • Alfa lipoehape.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks Berlitionit hoida kuivas, pimedas ja jahedas..

Infusioonilahuse valmistamise kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Valmis infusioonilahust ei saa säilitada kauem kui 6 tundi (tingimusel, et pudel on päikese eest kaitstud).

Berlition 300 suukaudsete tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat, Berlition 300 kapsleid - 3 aastat, Berlition 600 - 2,5 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

"Berlition 600", ampullid: kasutusjuhised, koostis, analoogid ja ülevaated

Ravim on ravim, millel on kehale antioksüdantne toime. Lisaks reguleerib ravim süsivesikute ja rasvade ainevahetust..

Ravimit valmistatakse kontsentraadi kujul intravenoosse manustamise lahuse valmistamiseks. "Berlition 600" pakendis pole 10 ampulli, ravimit väljastatakse apteekidest vaid 5 tk karbis.

Berlition 600 on kollakasroheline lahus. Ravimi peamine toimeaine on tiokthape (600 ühikut ühes ampullis), etüleendiamiin ja vesi toimivad täiendavate mikroelementidena.

Farmakoloogilised toimed

Ravimi peamist toimeainet peetakse antioksüdandiks, mille toime on suunatud vabade radikaalide sidumisele, mis provotseerivad pahaloomuliste kasvajate esinemist. Ravimi toimel väheneb veres glükoositase, stabiliseerib süsivesikute ja rasvade ainevahetust, kolesterool normaliseerub.

Ravimil on organismile väljendunud antioksüdantne toime, mille tõttu paraneb vereringe kapillaaride kaudu, maksa toimimine stabiliseerub ja hepatotsüütide kaitseomadused suurenevad..

Tioktiinhape kõrvaldab alkohoolsete toksiinide mõju inimese maksarakkudele ja siseorganitele üldiselt ning vähendab ka hüpoksia ja isheemia tõenäosust, kõrvaldab valu, paresteesiad, jalgade ja käte tuimus.

Näidustused

Kasutusjuhendi kohaselt on inimestele ette nähtud ampullid "Berlition 600 mg" järgmiste seisundite kõrvaldamiseks:

  1. Süsivesikute-rasvade ainevahetuse rikkumine.
  2. Diabeetiline polüneuropaatia (seisund, mida peetakse diabeedi komplikatsiooniks ja mis tekib siis, kui vere glükoosisisaldus on oluliselt kõrgem kui standard).
  3. Alkoholimürgitus.
  4. Polüneuropaatia alkoholimürgituse korral (perifeersete närvide mitmekordne kahjustus, mis avaldub perifeerses lõtv paralüüs, sensoorsed häired, troofilised ja vaskulaarsed häired, peamiselt distaalsetes jäsemetes).
  5. Raske maksakahjustus.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt võib ampulle "Berlition 600" kasutada ainult arsti spetsialisti juhiste järgi. Enne ravi alustamist peate end märkustega põhjalikult tutvuma, kuna ravimil on teatud vastunäidustused:

  1. Vanus alla kaheksateist.
  2. Rasedus.
  3. Imetamine.
  4. Ainete individuaalne talumatus.

Kuidas ravimit õigesti võtta?

Ampullid "Berlition 600" on ette nähtud intravenoosse infusiooni lahuse valmistamiseks. Ravimit on lubatud lahjendada rangelt soolalahusega naatriumkloriidi lahusega..

Sõltuvalt patsiendi vastuvõtust ja üldisest tervislikust seisundist valib arst individuaalselt ravimi annuse ja määrab ravi kestuse.

Juhiste kohaselt määratakse raske diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutele üks ampull ravimit päevas. Raskete maksahaiguste korral määratakse inimestele kaks ampulli päevas, see tähendab 1200 milligrammi tiokthapet.

Ravimiga ravimise kestus ei ole pikem kui üks kuu, pärast mida viiakse inimene vajadusel edasi Berlitioni tablettidega ravimisse..

Ravimi tilgutamise ajal peab patsient olema pidevalt arsti järelevalve all, kuna ravi ajal võib tekkida anafülaktiline šokk, üldine nõrkus või muud ebameeldivad nähtused..

Diabeetilise polüneuropaatia all kannatavad inimesed peaksid Berlition 600 ampullravi ajal pidevalt mõõtma vere glükoosisisaldust ja vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite päevast annust.

Kas raseduse ajal on lubatud kasutada "Berlition 600"??

Seda ravimit ei ole ette nähtud olukorras olevate naiste raviks, kuna puudub teave tiokthappe toime ohutuse kohta raseduse ajal ja sündimata lapse emakasisene areng..

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult juhul, kui naine peatab B-hepatiidi, kuna pole teada, kas ravimi aktiivne komponent eritub piima.

Kõrvalmõjud

Berlition 600 ampullidega ravi ajal võivad inimesed kogeda teatud negatiivseid reaktsioone:

  1. Halb maitse suus.
  2. Kõhulahtisus (patoloogia, mille korral inimesel on sageli roojamist, samal ajal kui väljaheited muutuvad vedelaks).
  3. Soole obstruktsioon.
  4. Kõhupuhitus (liigne gaas soolestikus).
  5. Peas on kuum tunne.
  6. Migreen (neuroloogiline haigus, mida iseloomustavad episoodilised või regulaarsed ja piinavad peavalud).
  7. Diploopia (tavaline nägemiskahjustus, mida iseloomustab objektide vaatamisel kahe pildi moodustamine).
  8. Krampide sündroomi areng.
  9. Valu südame piirkonnas.
  10. Düspnoe (hingamishäire, millega kaasneb selle sageduse ja sügavuse muutus).
  11. Tahhükardia (südame löögisageduse tõus alates 100 löögist minutis).
  12. Hüperhidroos (tavaline patoloogiline seisund, mida iseloomustab suurenenud higistamine).
  13. Nõgestõbi (allergiline seisund, mida iseloomustavad naha ja limaskestade villid).
  14. Angioödeemi areng (äge seisund, mida iseloomustab limaskesta, nahaaluskoe ja naha enda kohaliku turse kiire areng).
  15. Anafülaktiline šokk (äge patoloogiline seisund, mis tekib allergeeni uuesti tungimisel, mille tagajärjel tekivad tõsised hemodünaamilised häired ja hüpoksia).
  16. Hüpoglükeemia (ebanormaalselt madala veresuhkru tasemega seotud patoloogiline seisund) areng.
  17. Hingamisraskused.
  18. Paresteesia (teatud tüüpi tundlikkushäire, mida iseloomustavad spontaanselt tekkivad põletustunne, kipitus, roomavad roomamised).

Üleannustamine

Kui inimesele süstitakse suur annus ravimit, tekib kiiresti mürgistus, mida iseloomustab kõrvalreaktsioonide suurenemine. Lisaks on patsientidel ärrituvus, samuti suurenenud psühhomotoorne erutus. Liiga suurte annuste manustamisel võib inimesel tekkida raske mürgistus, sealhulgas kooma või surm..

Ravimürgituse tunnuste raskusaste suureneb nii Berlitioni tablettide süstelahuse kui ka ravimi samaaegsel kasutamisel etanooliga..

Mürgistusnähtude ilmnemisel viiakse patsient viivitamatult haiglasse. Tioktikhappega mürgituse ravi seisneb enterosorbentide kasutamises ja sümptomaatilise ravi rakendamises.

Koostoimed

Ampullide "Berlition 600" ravi ajal on keelatud kasutada etanooli sisaldavaid ravimeid, samuti alkohoolsete jookide võtmise keeld. See võib põhjustada tõsist mürgistust ja uimastimürgitust..

Raviga ravimisel suureneb hüpoglükeemiliste ainete farmakoloogiline toime, seetõttu peavad diabeediga inimesed ravimite päevast annust kohandama.

Pärast ravimi intravenoosset süstimist ei tohiks inimene veel kaheksa tundi tarbida piimatooteid, samuti kaltsiumi, magneesiumi või rauda sisaldavaid preparaate. Nende ainete kombinatsioon tiokthappega viib kompleksühendite moodustumiseni, mis võivad maksa ja neerude tööd häirida..

Funktsioonid:

Kuna ravimi "Berlition 600" kasutamisel võib mõnikord inimesel tekkida pearinglus, ei saa te ravi ajal autot juhtida ega keerukaid mehhanisme, mis nõuavad suuremat tähelepanu. See on oluline meeles pidada.

Ampullide "Berlition 600" analoogid

Järgmisi ravimeid peetakse koostise ja farmakoloogilise toimega sarnasteks ravimiga "Berlition 600":

  1. Alfa lipoehape.
  2. "Tiolipon".
  3. "Tiogamma".
  4. "Octolipen".
  5. "Tiolepta".
  6. "Corilip".
  7. "Espa lipon".
  8. "Neurolipon".

Enne originaalravimi asendamist peate pöörduma meditsiinitöötaja poole.

Säilitamistingimused

Ampullid "Berlition 600" väljastatakse apteekides arsti ettekirjutusel. Ravimit tuleb hoida originaalpakendis lastele raskesti ligipääsetavas kohas, vältides otsest päikesevalgust. Kõlblikkusaeg - 36 kuud, kui seda hoitakse temperatuuril mitte üle 15–20 kraadi.

Valmistatud infusioonilahus sobib mitte rohkem kui kuueks tunniks. Ravimi keskmine hind varieerub 900 kuni 1100 rubla ulatuses.

Arvamused

Ampullide "Berlition 600" ülevaated erinevates foorumites patsientide seas, kes läbisid selle vastuvõtuga ravi, on 95% juhtudest positiivsed ja räägivad mitte ainult ravi headest tulemustest, vaid ka sellise ravi negatiivsete ilmingute puudumisest..

Tavaliselt määratakse ravim diabeedi ja maksa patoloogiliste protsesside korral. Kuid ainult meditsiinitöötaja võib ravimit välja kirjutada, kui sellel on näidustusi..

Lisateave Hüpoglükeemia