Glimecombi II tüüpi suhkurtõve ravis kasutanud patsientide ülevaated näitavad ravimi kõrget efektiivsust. See ravim võimaldab teil tõhusalt kontrollida suhkru taset haige inimese kehas.

Glimecomb on ravim, mis on valged või kreemjad tabletid. Iga tablett lõigatakse pinnale pooleks ja viimistletakse. Ravimi tootmise ajal on tablettide pinnal marmoreerimine lubatud.

Preparaat sisaldab toimeainena metformiini vesinikkloriidi kujul puhta aine sisaldusena mahus 500 mg ja gliklasiidi puhta aine kujul mahus 40 mg..

Ravimi abikomponendid on sorbitool, povidoon, naatriumkroskarmelloos ja magneesiumstearaat..

Seda ainet kasutatakse suukaudseks manustamiseks hüpoglükeemilise ravimina. See ravim on kombineeritud, kuna see sisaldab biguaniidide ja sulfonüüluureaühenditega seotud keemilisi ühendeid.

Ravimi farmakokineetika

Ravimit iseloomustab pankrease ja pankrease välise toime olemasolu..

Gliklasiid stimuleerib pankrease beeta-rakkude poolt insuliini moodustumise protsessi ja suurendab insuliinist sõltuvate kudede rakkude tundlikkust hormooni insuliini suhtes. Lisaks soodustab ühend rakusisese ensüümi - lihase glükogeeni süntetaasi - stimuleerimist. Gliklasiidi kasutamine soodustab insuliini sekretsiooni varajase tipu taastumist ja vähendab postpradiaalset hüperglükeemiat.

Lisaks süsivesikute ainevahetuse protsesside mõjutamisele mõjutab selle ühendi kasutamine vere mikrotsirkulatsiooni, vähendab trombotsüütide adhesiooni ja liitumist, peatab parietaalse tromboosi progresseerumise, taastab veresoonte seinte normaalse läbilaskvuse, vähendab veresoonte seinte reaktsiooni mikroangiopaatia korral adrenaliinile..

Gliklasiidi kasutamine aitab aeglustada diabeetilise retinopaatia arengut, lisaks täheldatakse nefropaatia olemasolul proteinuuria vähenemist.

Metformiin on biguaniidide rühma kuuluv keemiline ühend. See ühend aitab vähendada suhkrusisaldust vereplasmas. Mõju saavutatakse glükoneogeneesi pärssimisega maksarakkudes, samuti glükoosi imendumise taseme vähendamisega seedetrakti valendikust, suurendades ka glükoosi imendumist kehakudede rakkudes. Metformiini kasutamine aitab vähendada madala tihedusega triglütseriidide, kolesterooli ja lipoproteiinide sisaldust seerumis. Metformiini sisestamine kehasse tagab kehakaalu vähenemise ja stabiliseerimise.

Metformiini kasutamine insuliini puudumisel veres ei too kaasa terapeutilist toimet ja hüpoglükeemiliste reaktsioonide esinemist ei täheldata. Metformiini kasutamine parandab vere fibrinolüütilisi omadusi.

See saavutatakse koetüüpi aktivaatori inhibiitori pärssimisega.

Näidustused ja vastunäidustused ravimi kasutamiseks

Näidustused Glymecombi kasutamiseks on II tüüpi suhkurtõbi dieediteraapia ja kehalise aktiivsuse puudumise korral, samuti metaformiini ja gliklasiidi kasutades varem läbi viidud ravitoime puudumisel..

Glymecombi kasutatakse varem läbi viidud kompleksravi asendamisel kahe ravimi - metformiini ja glükosiidiga - tingimusel, et veresuhkru tase on stabiilne ja hästi kontrollitav..

Glimecombil on ravimi kasutamisel terve rida vastunäidustusi.

Peamised vastunäidustused on järgmised:

  1. Patsiendi organismi ülitundlikkus metformiini, gliklasiidi või muude sulfonüüluurea derivaatide toime suhtes. Lisaks ei tohi ravimit kasutada ülitundlikkuse korral ravimite lisakomponentide suhtes..
  2. 1. tüüpi suhkurtõbi.
  3. Diabeetilise ketoatsidoosi, diabeetilise precoma ja kooma hüpoglükeemiliste nähtuste esinemine.
  4. Raske neerufunktsiooni häirete areng.
  5. Ägedate seisundite areng, mis võib põhjustada neerufunktsiooni muutusi, dehüdratsiooni, raske infektsiooni ja šoki areng.
  6. Krooniliste ja ägedate haiguste areng, millega kaasneb koe hüpoksia.
  7. Neerupuudulikkuse tekkimine.
  8. Porfüüria.
  9. Lapse kandmise periood ja rinnaga toitmise periood.
  10. Mikonasooli samaaegne manustamine.
  11. Nakkushaigused ja kirurgilised sekkumised, ulatuslikud põletused ja suuremad vigastused, mis nõuavad ravi ajal insuliinravi.
  12. Kroonilise alkoholismi ja ägeda alkoholimürgituse olemasolu.
  13. Laktatsidoosi areng.
  14. Madala süsivesikusisaldusega dieedi järgimine.

Lisaks nendele juhtumitele on ravimil keelatud keha uurimiseks kasutada joodi sisaldavat kontrastaineid.

Te ei tohiks seda ravimit kasutada suhkurtõve raviks 60-aastaste patsientide puhul, kellel on suur füüsiline koormus. Selle põhjuseks on selliste patsientide laktatsidoosi tekkimise tõenäosus..

Ravimi võtmisel tuleb olla eriti ettevaatlik, kui patsiendil on palavikuline sümptom, neerupealiste talitluse puudulikkus, hüpofüüsi eesmise hüpofunktsiooni esinemine, kilpnäärmehaigus, mis provotseerib selle toimimise rikkumist..

Narkootikumide kasutus

Glimecombi kasutamise juhised reguleerivad üksikasjalikult ja kirjeldavad kõiki olukordi, kus on soovitatav ravimit võtta ja millal on ravimi kasutamine keelatud. Juhendis kirjeldatakse üksikasjalikult kõiki toote kasutamisel ilmnenud kõrvaltoimeid ja soovitatavat annust..

Ravimit kasutatakse suu kaudu söögi ajal või vahetult pärast seda. Sissepääsuks vajaliku annuse määrab raviarst vastavalt uuringu tulemustele ja patsiendi keha individuaalsetele omadustele. Ravimi annus määratakse vastavalt glükoositasemele patsiendi kehas..

Kõige sagedamini on arsti poolt patsiendile soovitatud ravimi algannus 1-3 tabletti päevas, rakendades järk-järgult ravimi annust, et tagada diabeedi stabiilne kompenseerimine. Kui te ei järgi soovitusi, tekib dekompenseeritud suhkurtõbi..

Kõige sagedamini tuleb ravimit võtta kaks korda päevas hommikul ja õhtul. Ja ravimi maksimaalne annus võib olla 5 tabletti.

Glimecomb-ravi ajal tuleb järgida erijuhiseid:

  • ravi tuleks läbi viia ainult koos madala kalorsusega dieediga, mis sisaldab väikest kogust süsivesikuid;
  • patsiendid peaksid saama regulaarselt toitvaid toite, mis peaksid sisaldama hommikusööki;
  • hüpoglükeemia sümptomite tekkimise vältimiseks tuleb annus individuaalselt valida;
  • kui kehale avaldub suur füüsiline ja emotsionaalne stress, on vaja võetud ravimi annust kohandada;

Ravi ajal ravimiga nagu Glimecomb peate keelduma alkohoolsete jookide ja etanooli sisaldavate toiduainete võtmisest.

Ravimi kasutamisel tuleb olla eriti ettevaatlik, kui tegelete sellist tüüpi töödega, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja reaktsioonikiirust.

Võimalikud kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel võib patsiendil olla palju kõrvaltoimeid.

Ainevahetusprotsessides, kui annuseid rikutakse või kui kasutatakse ebapiisavat dieeti, võivad tekkida häired, mis põhjustavad hüpoglükeemiat. Sellise keha seisundiga kaasnevad peavalud, väsimustunde ilmnemine, tugev näljatunne, südame löögisageduse suurenemine, pearingluse ilmnemine ja liigutuste halvenemine..

Lisaks võib patsiendil annuse rikkumise korral tekkida laktatsidoos, mis avaldub nõrkuse müalgia, suurenenud unisuse, valu kõhupiirkonnas ja vererõhu languses..

Seedesüsteemi töös võib täheldada järgmisi häireid:

  1. iivelduse tunde ilmumine;
  2. kõhulahtisuse areng;
  3. raskustunde ilmnemine epigastriumis;
  4. metallmaitse välimus suus;
  5. vähenenud söögiisu;
  6. harvadel juhtudel tekivad maksakahjustused nagu hepatiit, kolestaatiline ikterus ja mõned teised.

Kui maksas esineb rikkumisi, tuleb ravim kohe lõpetada..

Annuste ja teraapia põhimõtete rikkumise korral on võimalik arendada hematopoeetilise aktiivsuse pärssimist.

Kõrvaltoimetena võib patsiendil tekkida allergiline reaktsioon, mis avaldub sügeluse, urtikaaria ja makulopapulaarse lööbe kujul..

Kui patsiendil tekivad ravimi võtmisel kõrvaltoimed, peate kohe annust vähendama või ravimi kasutamise lõpetama.

Väljalaske vorm, tingimused ja säilivusaeg, analoogid ja maksumus

Ravim on saadaval tablettide kujul plastpudelites. Üks pudel sisaldab sõltuvalt pakendist 30,60 või 120 tabletti. Lisaks toodetakse ravimit tablettidena, mis on suletud blisterribade pakendisse. Selle vabastamisvormi korral sisaldab iga pakend 10 või 20 tabletti.

Iga pudel on pakitud pappkarpi, mis sisaldab ravimi kasutamise juhiseid. Mobiilsidepakendid on pakitud ka pappkarpidesse. Sõltuvalt kärgpakendis olevate tablettide arvust varieerub viimaste arv pakendis. Tablettide koguarv on 60 või 100.

Ravim kuulub nimekirja B. Tööriista tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi.

Tööriist Glimecomb nõuab, et käsk salvestatakse lastele kättesaamatus kohas. Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat..

Apteegis väljastatakse ravim rangelt retsepti alusel..

Tootja Vene Föderatsiooni territooriumil on JSC "Keemia- ja farmaatsiatehas" AKRIKHIN ".

Ravimi kodumaised analoogid on Glidiab, Glidiab MV, Gliclazid MV, Glüformiin, Glyformin Prolong ja Diabefarm ning mõned teised.

Glimecombi hind erinevates apteekides on vahemikus 232–600 rubla, sõltuvalt Venemaa Föderatsiooni piirkonnast ja tarnijast. Vene Föderatsioonis toodetud ravimi analoogide hind jääb piirkonnast sõltuvalt vahemikku 158 kuni 300 rubla. Patsientide ülevaadete kohaselt ei ole ravimi analoogid diabeetilise patsiendi kehale avaldatava toime efektiivsuse poolest praktiliselt temast madalamad. Selle artikli video keskendub diabeediravi teemale.

Glimecomb: kasutusjuhised, hind, ülevaated, suhkruhaigetele mõeldud tablettide analoogid

Glimecomb on saadaval ühe tableti kujul. Ravim jaguneb pakendamismeetodi järgi järgmistesse rühmadesse:

  • plastpudelites pappkarbis. Üks selline pudel võib sisaldada 30, 60 või 120 tabletti;
  • pappkarbis, milles on 10 tabletti ühes villis. Üks selline pakend sisaldab 6 villi;
  • karbis, milles on 20 tabletti ühes villis. Üks selline pakend sisaldab 5 villi.

Tabletid ise on lameda silindri kujuga, enamasti valged (beeži, marmorist või kollase tooni olemasolu on vastuvõetav). Tabletid on sälguga ja viiludega. Glimecomb sisaldab metformiini ja vesinikkloriidi koguses 500 mg, samuti gliklasiidi 40 mg. Lisaks on vähem povidooni, magneesiumstearaati, sorbitooli ja naatriumkroskarmelloosi..

Mida teha, kui teil on diabeet?!
  • See tõestatud ravim aitab diabeediga täielikult võidelda, seda müüakse igas apteegis, seda nimetatakse.
Loe lisaks >>

Tablette väljastatakse ainult retsepti alusel.

Hoolimata selle koostises üsna ohutute ainete kombinatsioonist, on Glimecombil mitmeid vastunäidustusi, mida tuleb rangelt järgida. Need sisaldavad:

  • patsiendid, kellel on diagnoositud 1. tüüpi suhkurtõbi;
  • diabeetilised tunnused, mis on seotud II tüüpi diabeedi kulgu keerukusega (ketoatsidoos, prekoom, kooma);
  • hüpoglükeemiaga seotud häirete esinemine;
  • mitmesugused neerufunktsiooni häired, mis esinevad eriti ägedas vormis;
  • allergiliste reaktsioonide esinemine tablettides sisalduvate mis tahes ainete suhtes;
  • vastunäidustatud ebastabiilsetes tingimustes, mis võivad põhjustada tüsistusi neerudes (šokk, dehüdratsioon, äge infektsioon);
  • tugev alkoholisõltuvus või ülim alkoholimürgitus;
  • kaasasündinud või ägedad vaevused, mis võivad põhjustada kudede hüpoksiat kehas;
  • hiljutine müokardiinfarkti ülekanne, raske šokk;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • patsiendid, kes on sunnitud insuliini võtma (ulatuslikud kirurgilised sekkumised, tõsised põletushaavad ja vigastused jne);
  • laktatsidoos;
  • röntgenuuringute läbiviimine kaks päeva enne ja pärast pillide võtmist;
  • toidupiirangud, sundides järgima kiirust alla 1000 kcal päevas.

Lisaks ülaltoodud nõuetele nõuab Glimecomb järgmistel juhtudel ettevaatlikkust. Seda ei soovitata kasutada vanematel inimestel, kelle vanus on üle 55 aasta ja kes on sunnitud rasket füüsilist tööd tegema, kuna laktatsidoosi arengutase on kõrge. Patsiente, kellel on palavikusündroom, neerupealiste puudulikkus, samuti neid, kellel on kilpnäärmehaigused, mis põhjustavad kilpnäärme talitlushäireid, tuleb ravida eriti ettevaatlikult..

Mingil juhul ei tohiks lubada Glimecombi ja mikonasooli samaaegset kasutamist.!

Glimecombi võtmisel tekkida võivad kõrvaltoimed on kõige sagedamini seletatavad selle üleannustamise või sobimatusega eriti tundliku patsiendi kehaga. Ja sulfonüüluurea derivaatide sisaldus suurendab paljude kõrvaltoimete riski. Patsiendi vale annuse valimine on täis laktitsidoosi arengut, millega kaasnevad migreenid, pidev nõrkus, suur unisus, samuti lõikevalud kõhupiirkonnas ja rõhu langus arterites.

Glimecombi võtmisel on võimalikud kõrvaltoimed järgmised:

  • hüpoglükeemia ja laktatsidoosi areng koos kõigi vastavate valusümptomitega;
  • kõhulahtisuse ja gaaside ilmnemine;
  • pidev ebameeldiv tunne kõhuõõnes;
  • harjumuse söögiisu vähenemine;
  • veremaitse perioodiline esinemine suus ja kurgus;
  • tõsiste maksahaiguste (hepatiit jne) areng on haruldane;
  • allergiliste reaktsioonide teke kompositsiooni komponentidele (urtikaaria, sügelus, kasvajad,
  • punetus, erinevat tüüpi lööbed);
  • Glimecombi võtmise ajal on visuaalse taju häireid.

Kui teil on mõni ülaltoodud märkidest, peate viivitamatult pöörduma spetsialisti poole.

Sõltuvalt kõrvaltoimete tõsidusest peab arst vähendama ravimi annust või asendama selle vastuvõetavama võimalusega (lõpetage Glimecombi kasutamine täielikult)..

Venemaa juhtivates apteekides varieerub Glimecombi hind 200–600 rubla, sõltuvalt pakendist ja selles olevate tablettide arvust, samuti tarnijast ja müügipiirkonnast. See ravimi maksumus muudab selle laiale elanikkonnarühmale üsna taskukohaseks ja seetõttu farmakoloogilise turu jaoks nõudlikuks. Niisiis on Glimecomb 40mg + 500mg tablettide keskmine hind veebipoodides 450 rubla pakendi kohta, mis sisaldab 60 tabletti. Võrguapteekides on ravimi maksumus 60 tableti kohta umbes 500-550 rubla.

Järgmised ravimid on Glimecombi analoogid:

  • Glüformiin (umbes 250 rubla 60 tableti kohta), toimimispõhimõte on sama mis Glimecombil, identne koostis, kuid insuliini olemasolu muudab selle ravimi vähem atraktiivseks;
  • Diabefarm (60 tableti eest peate maksma umbes 150 rubla). Gliklasiidi kontsentratsioon on tugevam - 80 mg, eesmärk on kõrvaldada samad probleemid nagu Glimecombil.
  • Gliclazid MV (60 tableti keskmine hind on 200 rubla). Selle koostis erineb Glimecombist, sisaldab ainult 30 mg gliklasiidi. Näidustused kasutamiseks on samad mis originaalravimil.

Ravim kuulub kombineeritud hüpoglükeemiliste ainete suukaudseks manustamiseks. Ravimil on pankrease ja pankreaseväline toime..

Gliklasiid on sulfonüüluurea derivaat. Keemilise ühendi toimemehhanism põhineb pankrease beeta-rakkude sekretoorse aktiivsuse stimuleerimisel. Hüpoglükeemilise toime tagajärjel suureneb keha rakkude tundlikkus insuliini suhtes ja suureneb hormooni tootmine. Toimeaine taastab Langerhansi saarte varase aktiivsuse ja lühendab perioodi söömise hetkest kuni insuliini sekretsioonini.

Lisaks süsivesikute ainevahetuses osalemisele parandab ravim kapillaaride mikrotsirkulatsiooni, vähendab trombotsüütide agregatsiooni, takistades seeläbi vaskulaarse tromboosi arengut. Glimecombi võtmise taustal normaliseerub vaskulaarseina läbilaskvus, mikrotromboos ja ateroskleroos peatuvad, taastub looduslik parietaalne fibrinolüüs. Ravim on mikroangiopaatiate korral suurenenud vaskulaarse reaktsiooni adrenaliinile antagonist. Edendab kehakaalu langetamist dieedi ja rasvumise korral.

Metformiinvesinikkloriid on biguaniidi rühm. Toimeaine vähendab suhkrusisaldust plasmas, pärssides glükooneogeneesi hepatotsüütides ja vähendades glükoosi imendumise kiirust peensooles. Kemikaal osaleb lipiidide ainevahetuses, vähendades madala tihedusega lipoproteiinide, triglütseriidide ja kolesterooli taset veres. Soodustab kehakaalu langust, kuid insuliini puudumisel seerumis ei saavutata ravitoimet. Kliinilistes uuringutes hüpoglükeemilisi reaktsioone ei registreeritud.

GliklasiidMetformiin
Suukaudsel manustamisel täheldatakse suurt imendumiskiirust. 40 mg kasutamisel registreeritakse aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas 2-3 tunni pärast. Seos plasmavalkudega on kõrge - 85-97%. Valgukomplekside moodustumise tõttu jaotub ravim kiiresti kudedes. Hepatotsüütides läbib transformatsiooni.

Poolväärtusaeg on 8-20 tundi. Toimeaine eritub uriiniga 70%, väljaheitega 12%.

Peensooles imenduvad mikrovillid kiiresti 48–52%. Biosaadavus tühja kõhuga võttes on 50-60%. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. Seondumine plasmavalkudega on madal. Täheldatakse kumulatsiooni erütrotsüütides.

Poolväärtusaeg on 6,2 tundi. Ravim eritub neerude kaudu algsel kujul ja 30% soolte kaudu.

Ravimit ei soovitata kasutada järgmistel juhtudel:

  • 1. tüüpi insuliinsõltuv suhkurtõbi;
  • laktatsidoos;
  • vähenenud plasma kaaliumisisaldus;
  • diabeetiline kooma, prekoom;
  • diabeetiline ketoatsidoos;
  • raske patoloogiline protsess neerudes ja haigused, mis häirivad elundite tööd (dehüdratsioon, raske nakkus- ja põletikuline protsess, šokk);
  • porfüüria;
  • mikonasooli võtmine;
  • vale maksafunktsioon;
  • kardiogeenne šokk, hapnikunälg, hingamispuudulikkus, müokardiinfarkt;
  • alkoholimürgitus, võõrutusnähud;
  • seisundid, milles insuliinravi on vajalik (traumajärgsed vigastused, rehabilitatsiooniaeg pärast ulatuslikke kirurgilisi operatsioone, põletused);
  • vähem kui 48 tunni jooksul ja 2 päeva jooksul pärast joodi sisaldava kontrastiga radiograafiat;
  • madala kalorsusega dieet ja kui võtta vähem kui 1000 kcal päevas;
  • patsiendi keha ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Mikonasooli kasutav patsient on Glimecombi kasutamise vastunäidustus.

Precomat peetakse ravimi kasutamise vastunäidustuseks..

Ravimit ei tohi porfüüria korral välja kirjutada.

Glymecombi kasutamise vastunäidustuseks on vale maksafunktsioon.

Varasemat müokardiinfarkti peetakse Glimecombi võtmise vastunäidustuseks.

Avandameti kasutamise vastunäidustus on neerupuudulikkus..

Lisaks sellele ei soovitata ravimit eakatele inimestele, kes töötavad raske füüsilise koormuse tingimustes, laktatsidoosi võimaliku arengu tõttu..

Ettevaatlik tuleb olla palaviku, neerupealiste düsfunktsiooni, hüpofüüsi eesmise laba, kilpnäärme vale töö korral.

Glimecombi kõrvaltoimed

Negatiivsed reaktsioonid patsiendi kehas tekivad siis, kui ravimit võetakse valesti või sekundaarsete haiguste taustal.

Kõrvaltoimed seedesüsteemis avalduvad järgmiselt:

  • düspepsia, toidu seedimise häire;
  • mao raskustunne;
  • iiveldus, oksendamine;
  • valu epigastimaalses piirkonnas;
  • metalli maitse ilmumine keele juure;
  • vähenenud söögiisu.

Harvadel juhtudel suureneb hepatotsüütide aminotransferaaside, leeliselise fosfataasi aktiivsus. Võib-olla hüperbilirubineemia areng kuni kolestaatilise ikteruse tekkimiseni, mis nõuab ravimi kasutamise lõpetamist.

Ravim võib põhjustada punase luuüdi aktiivsuse pärssimist, mille tagajärjel väheneb vererakkude arv, areneb agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia.

kesknärvisüsteem

Võimalik nägemisteravuse langus, peavalu.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolt

Arütmia, verevoolu tunne.

Düspepsia - ravimi kõrvaltoime.

Glymecomb võib põhjustada iiveldust, oksendamist.

Glymecomb kutsub esile valu ilmnemise epigastimaalses piirkonnas.

Glymecomb võib põhjustada söögiisu vähenemist.

Endokriinsüsteemist

Annustamisskeemi rikkumine ja dieedi eiramine suurendab hüpoglükeemia riski, millega kaasneb tugev nõrkus, ajutised pöörduvad neuroloogilised häired, suurenenud higistamine, emotsionaalse kontrolli kaotamine, segasus ja koordinatsioonihäired.

Ainevahetuse poolelt

Ainevahetushäirete taustal võib ilmneda laktatsidoos. Patoloogilist protsessi iseloomustavad nõrkus, äge lihasvalu, hingamispuudulikkus, valu maos, temperatuuri langus ja vererõhu langus, bradükardia.

Anafülaktoidsed reaktsioonid sulfonüüluurea derivaatidele avalduvad allergilise vaskuliidi, urtikaaria, makulate, lööbe ja sügeluse, Quincke ödeemi, anafülaktilise šoki kujul.

Mõju mehhanismide juhtimise võimele

Ravi ajal Glimecombiga peab olema ettevaatlik autojuhtimisel, keeruliste mehhanismidega töötamisel ja muudel tegevustel, mis nõuavad patsiendilt keskendumist.

Quincke ödeem - ravimi võtmise kõrvaltoime.

Glymecomb võib põhjustada sügelust, löövet.

Urtikaaria toimib ravimi kõrvaltoimena

Ravim võib provotseerida nägemisteravuse langust.

Peavalu peetakse Glimecombi kõrvalnähuks.

Glimecomb võib põhjustada liigset higistamist.

Ravim võib põhjustada vererõhu langust.

Mida teha, kui teil on diabeet?!
  • Teid piinavad ainevahetushäired ja kõrge suhkrusisaldus?
  • Lisaks põhjustab diabeet selliseid haigusi nagu ülekaal, rasvumine, kõhunäärme turse, veresoonte kahjustused jne. Soovitatavad ravimid ei ole teie puhul tõhusad ega võitle põhjustega...
Soovitame teil lugeda eksklusiivset artiklit selle kohta, kuidas diabeet igaveseks unustada. Loe lisaks >>

Sulfonüüluurea derivaatide võtmisel on tõsise ja pikaajalise hüpoglükeemia oht, mis nõuab statsionaarsetes tingimustes eriravi ja 5% glükoosilahuse intravenoosset manustamist 4-5 päeva jooksul..

Patoloogia tekkimise oht suureneb ebapiisava toidu tarbimise, pikaajalise kehalise aktiivsuse või mitme hüpoglükeemilise ravimi võtmise ajal. Patoloogilise protsessi tõenäosuse vähendamiseks peate rangelt järgima ravimile lisatud juhiste soovitusi ja saama arstiga konsulteerimisel täielikku üksikasjalikku teavet..

Füüsilise ja emotsionaalse ülekoormuse või dieedi muutmise korral on vaja annust kohandada.

Kasutamine eakatel

Üle 60-aastased isikud ei tohiks seda ravimit võtta, kui neil on laktatsidoosi suurenenud riski tõttu raske füüsiline aktiivsus..

Ravimit ei soovitata võtta enne 18. eluaastat.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse alguses tuleb Glymecombi tarbimine asendada insuliinraviga, sest teoreetiliselt on toimeainetel võimalik tungida platsentaarbarjääri. Mõlema toimeaine teratogeense toime kohta andmed puuduvad.

Gliklasiid ja metformiin võivad erituda ema piima, seetõttu tuleb hüpoglükeemilise ravimiga ravi ajal laktatsioon tühistada.

Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravim on vastunäidustatud neerude talitlushäire ja diabeetilise nefropaatia korral..

Taotlus maksafunktsiooni kahjustuseks

Vale maksafunktsiooni korral on ravim keelatud.

Narkootikumide kuritarvitamise korral on võimalik laktatsidoosi tekkimine ja hüpoglükeemia seisund. Kui ilmnevad kudede piimhappesuse tunnused, peate viivitamatult kutsuma kannatanu kiirabi. Statsionaarsetes tingimustes on hemodialüüs efektiivne.

Teadvusekaotuse korral on vaja 40% glükoosilahuse intravenoosset infusiooni, glükagooni intramuskulaarselt või subkutaanselt. Pärast stabiliseerumist vajab patsient süsivesikuterikast dieeti..

Koostoimed teiste ravimitega

Glimecombiga paralleelselt teiste ravimite võtmisel täheldatakse järgmisi reaktsioone:

  1. Terapeutilise toime tugevdamine kombinatsioonis kaptopriili, kumariini antikoagulantide, beetablokaatorite, bromokriptiiniga, seenevastaste ainete, salitsülaatide, fibraatide, MAO inhibiitorite, tetratsükliinantibiootikumide, mittesteroidsete põletikuvastaste ja tuberkuloosivastaste ravimitega..
  2. Glükokortikosteroidid, barbituraadid, epilepsiavastased ravimid, kaltsiumikanali inhibiitorid, tiasiid, diureetikumid, terbutaliin, glükagoon, morfiin aitavad vähendada hüpoglükeemilist toimet..
  3. Südameglükosiidid suurendavad vatsakeste enneaegse löömise tõenäosust, luuüdi vereloomet pärssivad ravimid aga suurendavad müelosupressiooni riski.

Ravim vähendab furosemiidi plasmakontsentratsiooni 31% ja poolväärtusaega 42%. Nifedipiin suurendab metformiini imendumise kiirust.

Alkoholi ühilduvus

Ravi ajal on rangelt keelatud alkoholi tarvitada. Etanool provotseerib raske mürgistuse ja laktatsidoosi tekkimise riski. Etüülalkoholi võtmisel suureneb hüpoglükeemia tekkimise tõenäosus.

Näidustused Gluconormi määramiseks

Paljudel diabeetikutel ei suuda üks ravim pidevalt hoida glükoosisisaldust normis, mistõttu kasutavad arstid sageli kombineeritud ravi. Näidustus selle määramiseks on glükeeritud hemoglobiin üle 6,5-7%. Kõige ratsionaalsemad on metformiini kombinatsioonid sulfonüüluurea derivaatidega (PSM), gliptiinid ja inkretiini jäljendajad. Kõik need kombinatsioonid mõjutavad koheselt nii insuliiniresistentsust kui ka insuliini tootmise mahtu ning annavad seetõttu parima efekti..

Kõige tavalisem on kombinatsioon metformiin + sulfonüüluurea. Ained ei suuda omavahel suhelda, ei vähenda efektiivsust. Glibenklamiid on kõigist PSM-idest kõige võimsam ja uuritum. Sellel on madal hind ja seda müüakse igas apteegis, seetõttu määratakse glibenklamiid koos metformiiniga sagedamini kui teised ravimid. Kasutamise hõlbustamiseks on loodud kahekomponendilised tabletid koos nende kahe toimeainega - Gluconorm ja selle analoogid.

Juhiste kohaselt kasutatakse Gluconormi ainult 2. tüüpi diabeedi korral, kui toitumisalane korrigeerimine, sport ja metformiin ei vähenda glükoosi sihtväärtusteni. Sellisel juhul peaks metformiini annus olema vähemalt optimaalne (2000 mg) või diabeetiku tavaliselt talutav. Gluconormi võivad võtta ka patsiendid, kes on varem joonud glibenklamiidi ja metformiini eraldi.

Suhkurtõbi ja rõhulangused jäävad minevikku

Diabeet põhjustab ligi 80% kõigist insultidest ja amputatsioonidest. Kümnest 7 inimest sureb südame- või ajuarterite ummistuste tõttu. Peaaegu kõikidel juhtudel on sellise kohutava lõpu põhjus sama - kõrge veresuhkur..

Suhkrut on võimalik ja vaja maha lüüa; Kuid see ei ravi haigust ennast, vaid aitab ainult toime, mitte haiguse põhjuse vastu võidelda..

Ainus ravim, mida ametlikult soovitatakse diabeedi raviks ja mida ka oma töös kasutavad endokrinoloogid, on Diabetes Patch Dzhi Dao.

Ravimi efektiivsus, arvutatuna standardmeetodi järgi (ravitud patsientide koguarv 100 ravitava rühma patsientide koguarvuni) oli:

  • Suhkru normaliseerimine - 95%
  • Veenitromboosi kõrvaldamine - 70%
  • Tugeva südamelöögi kõrvaldamine - 90%
  • Kõrge vererõhu leevendamine - 92%
  • Päeval suureneb elujõud, paraneb öine uni - 97%

Dzhi Dao tootjad ei ole kommertsorganisatsioonid ja neid rahastab riik. Seetõttu on nüüd igal elanikul võimalus saada ravimit 50% soodsamalt.

Uuringute käigus on kindlaks tehtud, et mida vähem tablette patsient päevas võtab, seda rohkem kaldub ta järgima kõiki arsti ettekirjutusi ja seetõttu on ravi efektiivsus suurem. See tähendab, et Gluconormi võtmine kahe tableti asemel on väike samm diabeedi parema kompenseerimise suunas..

Lisaks ei anna antihüperglükeemiliste tablettide annuse kahekordne suurendamine sama suhkru langust. See tähendab, et kaks ravimit väikeses annuses toimivad tõhusamalt ja annavad vähem kõrvaltoimeid kui üks ravim maksimaalses annuses..

Ravimi koostis ja toime

Gluconormi toodab Venemaa ettevõte Pharmstandard koostöös India Biopharmiga. Ravimit toodetakse kahes versioonis:

  1. Gluconormi tabletid on valmistatud Indias, pakendatud Venemaal. Ravimi klassikaline annus on 2,5–400, see tähendab, et iga metformiini tablett sisaldab 400 mg, glibenklamiidi 2,5 mg.
  2. Gluconorm Plus tablette toodetakse Venemaal Indiast ja Hiinast ostetud ravimainest. Neil on 2 annust: 2,5–500 kõrge insuliiniresistentsusega diabeetikutele ja 5–500 ülekaaluta, kuid selge insuliinipuudusega patsientidele..

Tänu erinevatele annustamisvõimalustele leiate õige suhte igale II tüüpi diabeediga patsiendile.

Vaatame lähemalt, kuidas Gluconormi ettevalmistamise komponendid toimivad. Metformiin vähendab nii söögijärgset kui ka tühja kõhu glükeemiat peamiselt insuliiniresistentsuse vähendamise kaudu. Glükoos lahkub anumatest kiiremini, kuna kudede tundlikkus insuliini suhtes suureneb. Samuti vähendab metformiin glükoosi moodustumist kehas mitte-süsivesikutest, aeglustab selle sisenemist seedetraktist verre.

Diabeetikute jaoks on väga olulised ka metformiini täiendavad omadused, mis ei ole seotud glükeemia vähenemisega. Ravim takistab angiopaatia arengut vere lipiidide normaliseerimisega, parandab kudede toitumist. Mõne aruande kohaselt suudab metformiin takistada neoplasmide ilmnemist. Patsientide sõnul vähendab see söögiisu, aitab säilitada normaalset kaalu, stimuleerib kehakaalu langust, suurendab dieedi efektiivsust..

Glibenklamiid on 2. põlvkonna PSM. See toimib otse kõhunäärme beeta-rakkudele: see vähendab nende tundlikkuse künnist veresoonte glükoositasemele, suurendades seeläbi insuliini tootmise mahtu. Samuti suurendab glibenklamiid glükogeneesi - glükoosi säilitamise protsessi lihastes ja maksas. Erinevalt metformiinist võib see ravim põhjustada hüpoglükeemiat, mis on raskem kui teised PSM rühma esindajad - glimepiriid ja gliklasiid. Glibenklamiidi peetakse PSM-ist kõige võimsamaks, kuid ka kõige ohtlikumaks. Seda ei soovitata diabeedihaigetele, kellel on kõrge hüpoglükeemia oht..

Kuidas Gluconormi ravimit võtta

Metformiini kõige levinum kõrvaltoime on seedehäired, glibenklamiid aga hüpoglükeemia. Gluconorm-ravi negatiivsete tagajärgede riski on võimalik oluliselt vähendada, võttes tablette samaaegselt toiduga ja suurendades annust järk-järgult, alustades minimaalsest.

Ravimi Gluconorm annustamine vastavalt juhistele:

Vastuvõtu tunnusedGlükonormGluconorm Plus
2,5–5005–500
Algannus, tabel.1-211
Piiridoos, tabel.viis64
Annuse suurendamise järjekordAnnust suurendatakse 1 tableti kaupa iga 3 päeva järel, kui patsient on varem metformiini edukalt võtnud. Kui diabeetikule ei määratud metformiini või ta ei talunud seda hästi, lisage teine ​​pill mitte varem kui 2 nädalat hiljem.
Piirang diabeetikutele, kellel on neeru- ja maksahaigusGluconormi eemaldamiseks kehast on vajalik hea maksa- ja neerufunktsioon. Kui need elundid on kerged, soovitatakse juhendis piirduda minimaalse annusega. Kuna mõõdukas defitsiit on ravim keelatud.
Rakendusrežiim1 tablett juuakse koos hommikusöögiga, 2 või 4 - hommiku- ja õhtusöögiks. 3, 5, 6 vahekaart. jagatud 3 sammuks.

Raske insuliiniresistentsuse korral, mis on iseloomulik rasvunud diabeedihaigetele, võib välja kirjutada täiendava metformiini. Tavaliselt joovad nad sel juhul enne magamaminekut. Metformiini optimaalseks päevaannuseks loetakse 2000 mg, piiravaks doosiks 3000 mg. Annuse edasine suurendamine on laktatsidoosi korral ohtlik.

Süsivesikute puudumisel toidus põhjustab Gluconorm hüpoglükeemiat. Selle vältimiseks võetakse tablette koos põhitoidukordadega. Tooted peavad sisaldama süsivesikuid, enamasti aeglaselt. Toidukordade vahel ei tohiks lubada suuri vaheaegu, seetõttu soovitatakse patsientidele täiendavaid suupisteid. Diabeetikute ülevaated näitavad, et intensiivse füüsilise koormuse korral võib suhkur mõne minutiga langeda. Sel ajal peate olema eriti tähelepanelik oma heaolu suhtes..

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Milliseid kõrvaltoimeid võib suhkruhaigusega patsient Gluconormi või selle analoogide kasutamisel kohata:

Arstiteaduste doktor, Diabetoloogia Instituudi juhataja - Tatjana Jakovleva

Olen aastaid uurinud diabeedi probleemi. See on õudne, kui nii palju inimesi sureb ja veelgi rohkem invaliidistub diabeedi tõttu..

Kiirustan teatama heast uudisest - Venemaa meditsiiniteaduste akadeemia endokrinoloogiliste uuringute keskusel õnnestus välja töötada ravim, mis täielikult ravib suhkruhaigust. Praegu on selle ravimi efektiivsus peaaegu 98%.

Veel üks hea uudis: tervishoiuministeerium on saavutanud eriprogrammi, mis kompenseerib ravimi kõrge hinna. Venemaal saavad diabeetikud seda kuni 17. veebruarini - ainult 147 rubla eest!

>> LISATEAVE VALMISTISE SAAMISE KOHTA

  • hüpoglükeemia PSM-i võtmise tagajärjel;
  • seedetrakti reaktsioonid, on nende põhjus metformiin. Ülevaadete kohaselt on diabeetikutel kõige sagedamini kõhulahtisus ja hommikune iiveldus. Kasutusjuhend hoiatab, et ka kõhuvalu ja oksendamine on võimalikud. Kui teil on selliseid probleeme, ei tohiks te kohe Gluconormist loobuda, tavaliselt kohaneb keha nädalaga ja lõpetab sellisele ravimile reageerimise;
  • hematopoeesi protsessi rikkumine. Rakukomponentide kogus veres võib langeda. Gluconorm-ravi lõpetamisel taastatakse vere koostis;
  • Laktatsidoos on II tüüpi diabeedi haruldane komplikatsioon. Viib kooma ilma meditsiinilise abita;
  • alkoholitalumatus ägedas vormis;
  • kesknärvisüsteem võib reageerida Gluconormi kasutamisele peavalu ja nõrkusega;
  • võimalikud allergilised reaktsioonid, kuni anafülaktilised.

Sellised kõrvaltoimed nagu hüpoglükeemia ja laktatsidoos on Gluconormi üleannustamise tagajärg. Ta võib olla:

  1. Otsene: diabeetik jõi rohkem kui ette nähtud ravimi annus.
  2. Kaudne. Hüpoglükeemia võib tekkida siis, kui toidus on süsivesikute puudus või kiire glükoosi tarbimine füüsilise koormuse korral ja nii psühholoogilise kui ka füsioloogilise ägeda stressi korral. Laktaadi moodustumine suureneb alkoholimürgituse, hüpoksiani viiva elundipuudulikkuse, raskete vigastuste ja nakkushaiguste korral.

Toimingud üleannustamise korral vastavalt juhistele: kerge hüpoglükeemia peatab glükoos või kõrge glükoosisisaldusega toidud. Laktatsidoos ja hüpoglükeemia, millega kaasneb teadvuse kahjustus, nõuavad kiiret hospitaliseerimist.

Vastunäidustused

Kui Gluconormi ei saa kasutada suhkruhaiguse korral:

  • suurenenud tundlikkusega tableti komponentide suhtes. See vastunäidustus hõlmab nii allergilisi reaktsioone kui ka väljendunud soovimatuid toiminguid, mis nõuavad ravimi kasutamise lõpetamist;
  • kui diagnoositakse 1. tüüpi diabeet;
  • diabeedi ägedate komplikatsioonide, raskete infektsioonide ja vigastuste ravimisel. Insuliinravi ajutise ülemineku otsuse teeb raviarst;
  • raske neerufunktsiooni kahjustuse või selliste häirete kõrge riskiga;
  • raseduse ja B-hepatiidi ajal Gluconormi kasutamise piiramine on range, kuna tableti koostises olev PSM võib häirida loote arengut, põhjustada lapse hüpoglükeemiat;
  • seenevastaste ainete võtmise ajal. Gluconormi kombinatsioon mikonasooli või flukonasooliga on täis tõsist hüpoglükeemiat. Gluconormi toimet mõjutavate ravimite loetelu on näidatud kasutusjuhendis;
  • kui diabeetikul on juba esinenud laktatsidoosi või kui tal on suur risk selle tekkeks.

Analoogid ja asendajad

AsendusravimidTootjaKaubamärk
Gluconormi täielikud analoogidCanonpharmMetglib
Berlin-Chemie, Guidotti laborGlibomet
Analoogid Gluconorm PlusFarmasünteesGlibenfage
CanopharmaMetglib Force
Merck jõuluvanaGlükovants
ValeantBagomet Plus
Metformiini ravimidVertex, GedeonRichter, Medisorb, IzvarinoFarma jne..Metformiin
FarmasünteesMerifatiin
MerckGlükofaag
GlibenklamiidpreparaadidFarmasünteesStatiglin
Pharmstandard, Atoll, Moskhimpharmpreparaty jne..Glibenklamiid
Berliin-ChemieManinil
Kahekomponendilised ravimid: metformiin + PSMSanofiAmaryl, PSM glimepiriidi osana
AkrikhinGlimecomb, sisaldab PSM-gliklasiidi

Täielikke analooge, samuti metformiini ja glibenklamiidi eraldi, saab kartmata juua samas annuses kui Gluconorm. Kui kavatsete üle minna ravile teiste sulfonüüluurea derivaatidega, tuleb annust uuesti kohandada. Arstid soovitavad Gluconormilt üle minna Amarylile või Glimecombile 2. tüüpi süsivesikute häiretega diabeetikutele, kellel on sageli hüpoglükeemia.

Ülevaadete kohaselt on Gluconormi ja selle analoogide efektiivsus lähedane, kuid diabeetikud eelistavad siiski saksa Glibometit, pidades seda kõige kvaliteetsemaks ravimiks.

Diabeedi all kannatavate inimeste arv kasvab igal aastal. Haigus halvendab oluliselt patsientide elukvaliteeti, põhjustades mõnikord puude või enneaegset surma. Spetsialistid töötavad välja üha uusi vahendeid veresuhkru taseme langetamiseks. Üks neist ravimitest on glüformiin..

Ravimi kirjeldus

Ravimi rahvusvaheline nimetus on Metformiin. Glüformiini tablettidel on väljendunud võime vähendada vere glükoosisisaldust. Seda ravimit soovitatakse insuliinsõltumatu suhkurtõve (II tüüpi diabeet) raviks juhul, kui dieetravil pole märgatavat mõju. Täiendava ravimina kasutatakse glüformiini ka I tüüpi diabeedi korral (insuliinist sõltuv).

Glüformiini mõju inimorganismile avaldub kahel viisil: ühelt poolt pärsib see glükoosi moodustumise protsessi maksas, teiselt poolt pärsib aine imendumist sooletraktis. Samal ajal suureneb glükoosi kasutamise protsess lihastes, suureneb kudede tundlikkus insuliini mõju suhtes.

Lisaks on ravim võimeline vähendama söögiisu, vähendama rasvade ja kolesterooli kontsentratsiooni vereplasmas. Seega on patsiendil võimalus kehakaalu vähendada ja nagu teate, on rasvumine 2. tüüpi diabeedi üks põhjustest..

Vabanemisvormid ja koostis

Glüformiin on saadaval mitmes ravimvormis:

  1. Valged või peaaegu valged lame-silindrikujulised, kaldserva ja poolitusjoonega tabletid. Toimeaine on metamorfiinvesinikkloriid. Seotud ainetena kasutage:
    • sorbitool;
    • kaltsiumfosfaat;
    • polüvinüülpürrolidoon (povidoon);
    • polüetüleenglükool;
    • kaltsiumstearaat või steariinhape.
  2. Õhukese polümeerikattega kaksikkumerad valged või kreemjad ovaalsed tabletid. Toimeaine on sama, kuid koguses 0,85 g 1 tableti kohta. Seda täiendatakse kartulitärklise, povidooni ja steariinhappega. Kile kest koosneb hüpromelloosist, polüetüleenglükoolist, talkist.
  3. Kaetud tabletid on valged või kreemjad, ovaalsed, kaksikkumerad, kuid sisaldavad 1 g toimeainet tableti kohta. Abiained on samad. Kilekest on valmistatud hüpromelloosi, makrogooli ja talgi baasil.

Vastunäidustused

Glükformiini kasutamise vastunäidustused võivad olla:

  • olemasolevad rikkumised maksas ja neerudes;
  • diabeetilise kooma, laktatsidoosi või ketoatsidoosi esinemine (sealhulgas anamneesis);
  • südame- või hingamispuudulikkus;
  • müokardiinfarkt ägedas staadiumis;
  • aju vereringe äge rikkumine;
  • märkimisväärne vigastus või operatsioon;
  • nakkushaiguste esinemine;
  • rasedus või imetamine;
  • lapsepõlv;
  • krooniline alkoholism või muud seisundid, mis võivad põhjustada laktatsidoosi arengut;
  • hüpokaloriline dieet (vähem kui 1000 kalorit päevas);
  • toote kasutamine diagnostiliste protseduuride eel või järel koos joodi sisaldavate kontrastainete lisamisega;
  • ülitundlikkus biguaniidide suhtes.

Võimalikud kõrvaltoimed

Glükformiini võtmise perioodil võib tekkida metallist maitse suus, kerge iiveldus ja isutus. Mõnel patsiendil tekivad mõnikord allergilised reaktsioonid, leitakse laktatsidoosi sümptomeid:

  • lihasvalu;
  • valu rinnus;
  • düspeptilised sümptomid;
  • apaatia;
  • suurenenud hingamine;
  • unetus või unisus.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel väheneb B12-vitamiini imendumine..

Kasutusmeetod suhkurtõve korral

Glüformiini kasutatakse rangelt vastavalt arsti ettekirjutustele annustes, mis on tihedalt seotud patsiendi seisundi ja spetsiifilise glükoositasemega temas.

Tähtis! Ravimi annuse rikkumine võib põhjustada suurenenud kõrvaltoimeid ja vähendada ravimi terapeutilist toimet.

Glüformiini võtmine algab väikeste annustega, mõne aja pärast suurendatakse ravimi kogust, jõudes järk-järgult säilitusannuseni.

Tablette tuleb võtta tervena, ilma purustamata ja närimata, söögi ajal või vahetult pärast sööki. Ravimit tuleb võtta koos klaasi veega. Ravimi negatiivse mõju seedesüsteemile vähendamiseks jagatakse päevane annus 2-3 korda (sõltuvalt ravimi vormist).

Suhkurtõve sümptomid - video

Glüformiini analoogid - tabel

NimiVäljalaske vormToimeaineVastunäidustusedHind
Adebittabletidbuformiin
  • ülitundlikkus;
  • ketonuuria;
  • hüperglükeemiline kooma;
  • hüpoglükeemia;
  • laktatsidoos;
  • maksa- ja neeruhaigus;
  • südame- ja hingamispuudulikkus;
  • äge müokardiinfarkt;
  • alkoholism;
  • nakkushaigused;
  • diabeetiline gangreen.
150-200 rubla
Amaryltabletidglimepiriid
  • 1. tüüpi suhkurtõbi;
  • diabeetiline prekoom ja kooma;
  • diabeetiline ketoatsidoos;
  • ülitundlikkus glimepiriidi suhtes;
  • maksa ja neerude rasked talitlushäired;
  • kirurgilised sekkumised;
  • mitmekordsed vigastused;
  • toidu ja ravimite imendumishäire.
640–750 rubla
Avandametõhukese polümeerikattega tabletid
  • metformiin;
  • rosiglitasoon.
  • diabeetiline kooma ja prekoom;
  • ketoatsidoos;
  • alkoholism;
  • maksa- või neerupuudulikkus;
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • ägedad või kroonilised haigused, millega kaasneb koe hüpoksia areng;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus metformiini, rosiglitasooni või ravimi muude komponentide suhtes;
  • insuliinravi.
1400-1500 rubla
Bagomettabletidmetformiinvesinikkloriid
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • diabeetiline ketoatsidoos;
  • diabeetiline prekoom või kooma;
  • neeru- ja mesilasfunktsiooni ilmsed rikkumised;
  • südame- ja hingamispuudulikkus;
  • müokardiinfarkti äge faas;
  • aju vereringe äge rikkumine;
  • dehüdratsioon;
  • krooniline alkoholism;
  • tõsine operatsioon ja vigastus;
  • madala kalorsusega dieedi järgimine.
200-220 rubla
Glimecombtabletidgliklasiid
  • 1. tüüpi suhkurtõbi;
  • diabeetiline kooma ja prekoom;
  • ketoatsidoos;
  • hüpoglükeemia;
  • neerude ja maksa düsfunktsioon;
  • mikonasooli võtmine;
  • alkoholism;
  • radioisotoopide või röntgeniuuringute läbiviimine;
  • ülitundlikkus ravimikomponentide ja teiste sulfonüüluurea derivaatide suhtes;
  • nakkushaigused;
  • operatsioon, trauma, ulatuslikud põletused.
270–440 rubla
Galvus Metõhukese polümeerikattega tabletid
  • vildagliptiin;
  • metformiinvesinikkloriid.
  • neerupuudulikkus või neerufunktsiooni kahjustus;
  • ägedad seisundid, millega kaasneb neerufunktsiooni häire tekkimise oht;
  • ülitundlikkus vildagliptiini, metformiini või ravimi muude komponentide suhtes;
  • südame- ja hingamispuudulikkus;
  • maksa düsfunktsioon;
  • äge või krooniline metaboolne atsidoos ja laktatsidoos (ka anamneesis);
  • enne operatsiooni, radioisotoop, röntgeniuuringud;
  • alkoholism ja äge alkoholimürgistus;
  • 1. tüüpi suhkurtõbi.
1600-1640 rubla

* Kõiki neid ravimeid on rasedatele ja imetavatele emadele, samuti alla 10-aastastele lastele vastunäidustatud.

Diabeediravimid - galerii

Arvustused

Suhkurtõbi on raske haigus, mida on raske ravida. Õnneks suudab kaasaegne farmaatsiatööstus pakkuda patoloogia vastu võitlemiseks abinõusid. Kuid kõik peaksid mõistma, et ainult ravimi õige kasutamine ja arsti ettekirjutuste range järgimine viib heaolu parandamiseni..

Diabetoni MV kasutamise omadused suhkru tootmiseks

Kalaõli: eelised diabeedi korral ja kuidas...

Tervisetoit: toidulaud nr 5...

Vahakoi tinktuura diabeedi korral: tõhusus...

Formetiin diabeedi korral: efektiivsus ja juhised...

Punapea seemned suhkruhaiguse korral: eelised ja vahendid...

Touti ekstrakt diabeedi jaoks: efektiivsus ja...

Rahvapärased retseptid diabeedihaige abistamiseks...

Galvus Met II tüüpi diabeedi raviks: juhised...

Lisateave Hüpoglükeemia