Hinnad Interneti-apteekides:

Glükoos - parenteraalse ja enteraalse toitmise ravim, millel on detoksifitseeriv, niisutav toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval tablettide ja lahuse kujul intravenoosseks manustamiseks. Glükoosi peamine toimeaine on dekstroosmonohüdraat, selle sisaldus on:

  • Üks tablett - 500 mg;
  • 100 ml lahust - 40, 20, 10 ja 5 g.

Lahuse abikomponentide hulka kuuluvad süstevesi ja vesinikkloriidhape.

Ravim siseneb apteegiketti:

  • Tabletid - blistrites, 10 tükki;
  • Infusioonilahus - 50, 100, 150, 250, 500, 1000 ml plastmahutites või 100, 200, 400, 500 ml klaaspudelites;
  • Lahus intravenoosseks manustamiseks - klaasampullides 5 ml ja 10 ml.

Näidustused kasutamiseks

Glükoosi juhiste kohaselt kasutatakse ravimit süsivesikute puuduse taastamiseks kehas, mis toimub erinevate patoloogiate taustal..

Samuti osaleb glükoos kompleksravis:

  • Operatsioonijärgsel perioodil või oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärjel tekkiva dehüdratsiooni korrigeerimine;
  • Keha joove;
  • Maksapuudulikkus, hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia;
  • Hemorraagiline diatees;
  • Hüpoglükeemia;
  • Šokk ja kollaps.

Vastunäidustused

Glükoosi kasutamine lahuse kujul on vastunäidustatud patsientidele, kellel on anamneesis järgmised funktsionaalsed häired ja haigused:

  • Dekompenseeritud suhkurtõbi;
  • Hüperglükeemia;
  • Hüperlaktatsideemia;
  • Operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired;
  • Hüperosmolaarne kooma.

Ravimi intravenoosne manustamine on ette nähtud ettevaatusega patsientidele, kellel on:

  • Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus;
  • Hüponatreemia;
  • Krooniline neerupuudulikkus.

Lisaks ei tohi glükoositablette võtta, kui:

  • Suhkruhaigus;
  • Vereringe patoloogiad, mille korral on suur kopsu- või ajuödeemi oht;
  • Äge vasaku vatsakese puudulikkus;
  • Aju või kopsude turse;
  • Ülekahjustus.

Manustamisviis ja annustamine

Glükoositabletid manustatakse suu kaudu 1,5 tundi enne sööki. Üksikannus ei tohi ületada 300 mg ravimit 1 kg patsiendi kehakaalu kohta, mis võetakse tunni jooksul.

Glükoosilahust süstitakse intravenoosselt tilguti või reaktiivmeetodi abil, määramise määrab raviarst individuaalselt.

Vastavalt juhistele on maksimaalne päevane annus infusiooniga täiskasvanutele:

  • 5% isotoonilise dekstroosi lahus - 2000 ml, manustamiskiirus on 150 tilka minutis või 400 ml tunnis;
  • 0% hüpertooniline lahus - 1000 ml, kiirusega 60 tilka minutis;
  • 20% lahus - 300 ml, kiirus - kuni 40 tilka minutis;
  • 40% lahus - 250 ml, maksimaalne süstimiskiirus - kuni 30 tilka minutis.

Lastele glükoosi määramisel määratakse annus vastavalt lapse kehakaalule ja see ei tohiks ületada järgmisi näitajaid:

  • Imiku kehakaaluga 0-10 kg - 100 ml 1 kg kehakaalu kohta päevas;
  • 10-20 kg kaaluvate laste puhul - 1000 ml-le iga 10 kg kaaluva kg kohta lisatakse 50 ml päevas;
  • Patsientidele, kes kaaluvad üle 20 kg, lisatakse 1500 ml-le iga 20 kg kaaluva kg kohta päevas 20 ml.

5% ja 10% lahuste veenisisene süstimine on ette nähtud ühekordse annusena 10-50 ml.

Juhul kui glükoos toimib teiste ravimite parenteraalseks manustamiseks baasravimina, võetakse lahuse kogus mahus 50 kuni 250 ml manustatud ravimi annuse kohta. Manustamiskiirus määratakse sel juhul selles lahustatud ravimi omaduste järgi..

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt ei avalda glükoos kehale negatiivset mõju, kui see on õigesti välja kirjutatud ja järgitakse kasutamise reegleid..

Ravimi kõrvaltoimed võivad olla:

  • Äge vasaku vatsakese puudulikkus;
  • Hüperglükeemia;
  • Hüpervoleemia;
  • Polüuuria;
  • Palavik.

Võimalik on manustamiskoha valulikkus, lokaalsed reaktsioonid verevalumite, tromboflebiidi, infektsioonide tekkimise kujul.

erijuhised

Glükoosi kasutamine on näidustatud raseduse ja rinnaga toitmise ajal..

Suhkurtõvega patsientidele manustatakse ravimit vere ja uriini glükoosi kontrolli all.

Infusioonid viiakse läbi haiglas, järgides kõiki aseptika reegleid.

Koos teiste ravimitega kontrollitakse ravimite kokkusobivust visuaalselt, saadud segu peaks olema läbipaistva välimusega ilma nähtavate suspensioonideta. Ravimeid tuleb glükoosiga segada vahetult enne manustamisprotseduuri; on rangelt keelatud kasutada segu ka pärast lühikest ladustamist.

Analoogid

Sama toimeainega preparaadid: glükosteriil, glükoos-Eskom, dekstroos-viaal ja teised.

Glükoosi analoogid, toimemehhanismilt sarnased ravimid: Aminoven, Hepasol, Hydramine, Fibrinosol ja teised.

Säilitamisaeg ja -tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril 15–25 ° C.

Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile.

Ärge kasutage pärast määratud kuupäeva.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Glükoos 200 ml (10%)

Juhised

  • Vene keel
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Infusioonilahus 5%, 10% 200 ml, 400 ml

Kompositsioon

1 liiter lahust sisaldab

dekstroosmonohüdraat (glükoos veevaba dekstroosina) - 50,0 g või 100,0 g

naatriumkloriid, 0,1 M vesinikkloriidhape,

süstevesi.

Osmolaalsus

266 kuni 326 mOsm / kg (5% kontsentratsiooni korral)

541 kuni 662 mOsm / kg (10% kontsentratsiooni korral)

Kirjeldus

Värvitu läbipaistev vedelik

Farmakoterapeutiline rühm

Plasmaasendus- ja perfusioonilahused.

Parenteraalse toitmise lahendused. Süsivesikud.

ATX-kood B05BA03

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Keha imendub täielikult, ei eritu neerude kaudu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Farmakodünaamika

Glükoos suurendab kehas redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni ja katab osa keha energiakuludest. Glükoosilahuste infusioon täidab veepuuduse kiiresti. Kudedesse sisenedes fosforüülitakse see, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides.

Isotoonilisel 5% glükoosilahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime, taastatakse ringleva vere maht ja see on väärtusliku kergesti omastatava toitaine allikas. Kui glükoos metaboliseerub kudedes, eraldub märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutähtsate funktsioonide jaoks..

Hüpertooniline 10% glükoosilahus suurendab vere osmootset rõhku, parandab ainevahetust, suurendab müokardi kontraktiilsust; parandab maksa antitoksilist funktsiooni, laiendab veresooni, suurendab diureesi.

Näidustused kasutamiseks

- hüpoglükeemia, ebapiisav süsivesikute toitumine

- toksikoinfektsioonid, mürgistus maksahaigustega (hepatiit, maksa düstroofia ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus)

- dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, postoperatiivne periood)

- intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks

Manustamisviis ja annustamine

Isotooniline glükoosilahus (5%) manustatakse intravenoosselt (tilguti) maksimaalse kiirusega kuni 150 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus on 2000 ml.

Hüpertoonilist lahust (10%) manustatakse intravenoosselt kuni 60 tilka / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1000 ml.

Intravenoosne joa - 10-50 ml 5% ja 10% lahuseid.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitava glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, see tähendab umbes 250-450 g / päevas (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni), samas kui süstitud vedelik - 30-40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitmiseks mõeldud lastele süstitakse esimesel päeval koos rasvade ja aminohapetega 6 g glükoosi / kg / päevas ja seejärel kuni 15 g / kg / päevas. Glükoosidoosi arvutamisel 5% ja 10% lahuste kasutuselevõtuga on vaja arvestada lubatud vedeliku mahtu: kehale kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Manustamiskiirus: normaalse ainevahetuse korral on maksimaalne manustamiskiirus täiskasvanutele 0,25-0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse manustamiskiirust 0,125-0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks manustamiskiirus ületada 0,5 g / kg päevas; mis on mõeldud 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min - 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Keha raske dehüdratsiooni korral on võimalik manustada 3-5 liitrit isotoonilist glükoosilahust.

Diabeedihaigetel manustatakse glükoosi selle vere ja uriini sisalduse kontrolli all.

Kõrvalmõjud

- hüperglükeemia, iooniline tasakaalutus

- hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus

- kui manustamiskiirus on suurenenud - osmootne diurees koos vee, elektrolüütide kadu ja hüperosmolaarse kooma tekkega

- süstekohas - infektsiooni areng, tromboflebiit

- kõhunäärme isoleeritud aparaadi ammendumine

Vastunäidustused

- postoperatiivsed glükoosi kasutamise häired

- äge vasaku vatsakese puudulikkus

Hoolikalt

- dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus

- suhkurtõbi, mida reguleerib veresuhkur

- krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria)

Ravimite koostoimed

Glükoosilahuseid ei tohi segada alkaloididega (need lagunevad), üldanesteetikumidega (vähenenud aktiivsus). Glükoos nõrgendab analgeetikumide, adrenomimeetikumide toimet.

Koos teiste ravimitega on vaja visuaalselt jälgida ühilduvust (nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus on võimalik).

Glükoos ei sobi lahustes aminofiliini, lahustuvate barbituraatide, hüdrokortisooni, kanamütsiini, lahustuvate sulfoonamiidide, tsüanokobalamiiniga.

Tulenevalt asjaolust, et glükoos on üsna tugev oksüdeeriv aine, ei tohiks seda süstida samasse süstlasse heksametüleentetramiiniga. Ärge kasutage samas süsteemis samaaegselt, enne ega pärast vereülekannet pseudoaglutinatsiooni võimaluse tõttu

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidiga samaaegsel kasutamisel tuleb arvestada nende võimega mõjutada seerumi glükoosisisaldust.

Insuliin hõlbustab glükoosi sisenemist perifeersetesse kudedesse.

Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse kasutuselevõtt soodustab hüpokaleemia arengut, mis suurendab samaaegselt võetud digitaalsete ravimite toksilisust.

Glükoosilahus ei sobi järgmiste kombinatsioonidega:

- kladribiin - põhjustab kladribiini suuremat lagunemist

- püridoksiin + tiamiin + tsüanokobalamiin + [lidokaiin]

Raud (III) dekstraanhüdroksiidi lahust võib segada 5% dekstroosi lahusega.

Linesoliidi infusioonilahus, mis sobib 5% dekstroosilahusega.

erijuhised

Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võite subkutaanselt süstida 4-5 ühikut lühitoimelist insuliini 4-5 g glükoosi jaoks.

Glükoosilahuste kasutuselevõtuga on vaja kontrollida elektrolüütide tasakaalu, vere ja uriini glükoosi.

Lahuse korduva manustamise korral on võimalik maksa funktsionaalse seisundi rikkumine ja kõhunäärme isoleeritud aparatuuri ammendumine.

Diabeediga patsientidele süstitakse glükoosi ettevaatusega, veres ja uriinis sisalduva suhkru kontrolli all.

Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% glükoosilahust kombineerida

0,9% naatriumkloriidi lahus.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui ema eeldatav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele (adekvaatseid ja rangelt kontrollitud uuringuid ei ole läbi viidud)..

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ravim ei mõjuta sõiduki juhtimise ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötamise võimet.

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaalustamatus, suurenenud liponeogenees koos süsinikdioksiidi suurenenud tootmisega, mis viib minutilise loodete mahu järsu suurenemiseni ja sellest tulenevalt hingamissageduse suurenemiseni; rasvane maks.

Ravi: lõpetage glükoos, manustage lühitoimelist insuliini, sümptomaatiline ravi.

Vabastamisvorm ja pakend

Infusioonilahus 5%, 10%.

200 ml ja 400 ml ravimit vere-, vereülekande- ja infusiooniravimite klaaspudelites, mahuga vastavalt 250 ml ja 450 ml

suletud kummikorgiga ja pressitud alumiiniumkorkidega.

Iga pudel on kaetud paberist, etiketist või kirjutuskirjast või isekleepuvast etiketist.

24, 28 pudelit 200 ml kaupa või 12, 15 pudelit 400 ml, võrdse arvu kasutusjuhenditega riigikeeles ja vene keeles, pannakse lainepappkarpidesse koos tihendite ja restidega (haiglate jaoks).

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril vahemikus 5 ° C kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ravimi külmutamine tingimusel, et pudel on endiselt pingul, ei ole selle kasutamise vastunäidustus.

Pudeli sisepinna mittemärguvus ei ole vastunäidustuseks ravimi kasutamisele.

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

JSC "Biosintez", Venemaa Föderatsioon.

440033, Penza, tn. Sõprus, 4, tel / faks (8412) 57-72-49

Müügiloa omaniku nimi ja riik

JSC "Biosintez", Venemaa Föderatsioon.

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate väiteid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress

JSC "Biosintez", Venemaa Föderatsioon

440033, Penza, tn. Sõprus, 4, tel / faks (8412) 57-72-49

Glükoos, infusioonilahus 200 mg / ml ja 400 mg / ml - 100 ml, 250 ml ja 500 ml

Glükoosinfusioonilahus 200 mg / ml ja 400 mg / ml

Glükoosinfusioonilahus 200 mg / ml ja 400 mg / ml

  • Kirjeldus
  • Juhised

Keemiline nimetus. D - (+) - glükopüranoos

Üldised omadused. Ravim on värvitu või kergelt kollakas läbipaistev lahus

Ravimi koostis.

200 mg / ml

400 mg / ml

0,1 M soolhappe lahus

Süstevesi

Väljalaske vorm. Infusioonilahus

Farmakoterapeutiline rühm. Lahused intravenoosseks manustamiseks. Parenteraalsed toitumislahendused.

PBX kood. B05VA03

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Plasmat asendavad, rehüdreerivad, metaboolsed ja detoksifitseerivad ained. Toimemehhanism on tingitud glükoosi substraadi lisamisest energia (glükolüüsi) ja plastilise (transaminatsiooni, lipogeneesi, nukleotiidide sünteesi) ainevahetusprotsessidesse.

See osaleb organismi erinevates ainevahetusprotsessides, suurendab organismi oksüdatiivseid-redutseerivaid protsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Kudedesse sisenev glükoos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides. Koos glükoosi ainevahetusega

eraldub märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha eluks.

400 mg / ml glükoosilahus on vereplasma suhtes hüpertooniline, suurenenud osmootse aktiivsusega. Intravenoossel manustamisel suurendab see koevedeliku vabanemist veresoonte voodisse ja hoiab seda selles. Suurendab diureesi, suurendab toksiliste ainete eritumist uriiniga, parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Isotoonilises olekus (50–100 mg / ml lahus) lahjendatuna täidab see kaotatud vedeliku mahtu, hoiab ringleva plasma mahtu.

lahuse 200 mg / ml - 1278 mOsmol / kg kohta;

lahuse 400 mg / ml - 2989 mOsmol / kg kohta.

Farmakokineetika. Intravenoosselt süstides väljub glükoosilahus kiiresti vaskulaarsest kihist.Transporti rakku reguleerib insuliin. Keha läbib biotransformatsiooni

piki heksoosfosfaadi rada - energia metabolismi peamine rada koos suure energiasisaldusega ühendite (ATP) moodustumisega ja pentoosfosfaadi rada - peamine plastilise metabolismi rada nukleotiidide, aminohapete, glütserooli moodustumisega.

Glükoosimolekule kasutatakse keha energiavarustuse protsessis.

Kudedesse sisenev glükoos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis järgneb ainevahetusse (ainevahetuse lõppproduktideks on süsinikdioksiid ja vesi). Tungib hõlpsasti läbi histohematogeensete barjääride kõigi elundite ja

Keha imendub täielikult, ei eritu neerude kaudu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Näidustused kasutamiseks

Manustamisviis ja annustamine

Enne sissejuhatust peab arst visuaalselt uurima polümeerimahutit koos ravimiga. Lahus peab olema selge, ilma hõljuvate osakeste või seteteta. Ravimit peetakse kasutamiseks sobivaks, kui on olemas silt ja pakend on pitseeritud..

Hüpertoonilisi lahuseid süstitakse intravenoosselt.

Annustamine sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja seisundist..

200 mg / ml lahust süstitakse intravenoosselt kiirusega kuni 30-40 tilka / min (1,5-

2 ml / min), mis vastab ligikaudu 120 ml / tunnis. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml.

400 mg / ml lahust süstitakse intravenoosselt kiirusega kuni 30 tilka / min

(1,5 ml / min), mis vastab ligikaudu 48 ml / tunnis. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 250 ml.

Lahjendatuna 100 mg / ml lahuseni on maksimaalne infusioonikiirus kuni 60 tilka / min.,

maht - 500 ml / päevas. Lahjendatuna lahuseni 50 mg / ml on maksimaalne infusioonikiirus kuni 150 tilka / min, manustamismaht kuni 2 l / päevas..

Suurtes annustes manustatud glükoosi täielikumaks assimileerimiseks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 RÜ insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeedihaigetel manustatakse glükoosi ettevaatusega vere ja uriini suhkru kontrolli all..

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda glükoosilahuse 200 ja 400 mg / ml manustamise tagajärjel;

Kõrvaltoimed süstekohas: valu süstekohas, veenide ärritus, flebiit, veenitromboos;

Häired endokriinsüsteemis ja ainevahetuses: hüperglükeemia, hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüpomagneseemia, atsidoos;

Seedetrakti häired: polüdipsia, iiveldus;

Üldised kehareaktsioonid: hüpervoleemia, allergilised reaktsioonid (kehatemperatuuri tõus, nahalööbed, angioödeem, šokk).

Kõrvaltoimete korral tuleb lahuse manustamine lõpetada, hinnata patsiendi seisundit ja osutada abi. Allesjäänud lahendus tuleks alles jätta hilisemaks analüüsiks..

Vastunäidustused

Glükoosilahus 200 ja 400 mg / ml on vastunäidustatud kasutamiseks patsientidel, kellel on:

- Intrakraniaalsed ja intraspinaalsed verejooksud, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid;

- Raske dehüdratsioon, sealhulgas alkohoolne deliirium;

- Ülitundlikkus dekstroosi ja ravimi teiste koostisosade suhtes;

- Suhkurtõbi ja muud seisundid, millega kaasneb hüperglükeemia.

Ärge manustage ravimit samaaegselt vereravimitega.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine normoglükeemiaga rasedatel võib põhjustada loote hüperglükeemiat, metaboolset atsidoosi. Viimast on oluline arvestada, eriti kui loote distressi või hüpoksia on põhjustanud juba muud perinataalsed tegurid..

Mõju sõidukite ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimise võimele.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral tekib hüperglükeemia, glükoosuria, osmootse vererõhu tõus (kuni hüperglükeemilise hüperosmolaarse kooma tekkimiseni), hüperhüdratsioon, elektrolüütide tasakaaluhäired. Sellisel juhul tühistatakse ravim ja määratakse kiiretoimeline insuliin kiirusega 1 U iga 0,45 - 0,9 mmol vere glükoosisisalduse kohta, kuni saavutatakse vere glükoositase 9 mmol / l..

Glükoositaset tuleks langetada järk-järgult. Samaaegselt insuliini manustamisega viiakse läbi tasakaalustatud soolalahuste infusioon.

Vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ravimi kasutamisel on vaja jälgida vee ja elektrolüütide tasakaalu ning seerumi glükoositaset..

Ravimi pikaajalisel intravenoossel kasutamisel on vaja kontrollida veresuhkru taset.

Glükoosilahust ei soovitata välja kirjutada raske traumaatilise ajukahjustuse ägedas perioodis, ägeda ajuveresoonkonna õnnetuse korral, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral)..

Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine kombineerida samaaegselt kaaliumipuuduse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu korral)..

Glükoosi paremaks omastamiseks normoglükeemilistes tingimustes on soovitatav kombineerida ravimi manustamine kiiretoimelise insuliini määramisega (subkutaanselt) kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi (kuivaines) kohta.

Ärge kasutage lahust subkutaanselt ega intramuskulaarselt..

Glükoosilahust ei tohi manustada kiiresti ega pikka aega. Kui manustamise ajal tekib külmavärinad, tuleb manustamine kohe katkestada. Tromboflebiidi vältimiseks tuleb seda süstida aeglaselt suurte veenide kaudu.

Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia korral on glükoosi määramisel, kesksete hemodünaamiliste näitajate jälgimisel vaja olla eriti ettevaatlik..

Mahuti sisu saab kasutada ainult ühele patsiendile; pärast anuma sulgemist tuleb mahuti sisu kasutamata osa ära visata..

Koostoimed teiste ravimitega

Glükoosilahust 200 ja 400 mg / ml ei tohi süstida samasse süstlasse heksametüleentetramiiniga, kuna glükoos on tugev oksüdeeriv aine. Ei ole soovitatav segada samas süstlas leeliselahustega: üldanesteetikumide ja uinutitega, kuna nende aktiivsus väheneb, alkaloidlahustega; inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi mõjul glükoositaluvus väheneb. Insuliin soodustab glükoosi sisenemist perifeersetesse kudedesse, stimuleerib glükogeeni moodustumist, valkude ja rasvhapete sünteesi. Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse kasutuselevõtt soodustab hüpokaleemia arengut, mis suurendab samaaegselt kasutatavate digitaalsete ravimite toksilisust.

Tingimused ja kõlblikkusaeg. Hoida temperatuuril 5 ° C kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg. 2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Puhkuse tingimused. Määrab arst.

Pakendamine. 100 ml, 250 ml ja 500 ml infusioonilahuste polümeersetes mahutites.

Iga polümeermahuti koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse läbipaistvasse kilekotti.

Haiglate jaoks: iga polümeerimahuti pannakse läbipaistvasse kilekotti ja pannakse koos meditsiinilise kasutamise juhistega koguses, mis vastab polümeermahutite arvule lainepapist karpides 100 ml 80 või 100 pakki, 250 ml 40 või 55 pakki, 500 ml 25 või 30 pakki.

Ettevõte - tootja, riik

Valgevene-Hollandi ühisettevõte piiratud vastutusega ettevõte "Farmland", Valgevene Vabariik
222603, Minski oblast, Nesviž, tn. Leninskaja, 124-3
Tel./faks 8 (017) 2624994, tel. 8 (01770) 63939

Glükoos: kasutusjuhised

Annustamisvorm

Infusioonilahus 5% ja 10%

Kompositsioon

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - glükoos 50,0 mg või 100,0 mg

abiained: vesinikkloriidhape 0,1 M, naatriumkloriid, süstevesi kuni 1 ml

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus

Farmakoterapeutiline rühm

Plasmaasendus- ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahendused. Dekstroos.

ATX-kood B05SX01

Farmakoloogilised omadused

5% glükoosilahus on isotooniline. Kui glükoos metaboliseerub kudedes, eraldub märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutähtsaks tegevuseks. Lahus eemaldatakse kiiresti vaskulaarsest voodist ja suurendab ainult ajutiselt ringleva vere mahtu.

10% glükoosilahus on hüpertooniline. Hüpertoonilise lahuse süstimisel veeni suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, stimuleeritakse ainevahetusprotsesse, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, anumad laienevad, maksa detoksifitseerimisfunktsioon paraneb ja uriinieritus suureneb. Imendub täielikult, ei eritu neerude kaudu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Organismis on glükoos kõige olulisem monosahhariid ja see katab osa keha energiakulust, kuna see on kergesti seeditavate süsivesikute allikas. Selle kalorisisaldus on 4 kcal / g. Kõik rakud on võimelised oksüdeerima glükoosi, mis on rakulise organismi peamine energiaallikas. Tänu osalemisele erinevates ainevahetusprotsessides on glükoosil mitmekordne toime: see suurendab redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Pärast glükoosi sisseviimist väheneb valkude ja lämmastiku defitsiit ning glükogeeni kogunemine kiireneb. Glükoosilahuse infusioon kompenseerib veepuuduse osaliselt. Isotoonilisel 5% glükoosilahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime ja see on väärtusliku, kergesti omastatava toitaine allikas. Kui hüpertooniline 10% glükoosilahus süstitakse veeni, suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, stimuleeritakse ainevahetusprotsesse, paraneb võõrutusfunktsioon ja suureneb uriinieritus.

Näidustused kasutamiseks

5% glükoosilahus

10% glükoosilahus

Ravimlahuste valmistamine intravenoosseks manustamiseks (5% ja 10% glükoosilahused).

Manustamisviis ja annustamine

Isotooniline 5% lahus süstitakse intravenoosselt maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka 1 minuti või 400 ml / h kohta).

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

Kasutatakse ka klistiirides (300–500 ml).

Hüpertooniline 10% lahus manustatakse ainult intravenoosselt, 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel süstige kuni 60 tilka minutis (3 ml / min). Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1 liiter.

Glükoosiannus sõltub keha individuaalsetest vajadustest. Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi süstitava glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250-450 g / päevas, samal ajal kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas. Ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni.

Ravimi pikaajaline manustamine peaks toimuma seerumi glükoosikontsentratsiooni kontrolli all..

Suurtes annustes manustatud glükoosi täielikumaks assimileerimiseks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeedihaigetel manustatakse glükoosi selle vere ja uriini sisalduse kontrolli all.

Rakendamine laste praktikas.

Parenteraalseks toitmiseks mõeldud lastele süstitakse esimesel päeval koos rasvade ja aminohapetega 6 g glükoosi / kg / päevas ja seejärel kuni 15 g / kg / päevas. Glükoosiannuse arvutamisel 5% ja 10% lahuste kasutuselevõtuga tuleb arvestada süstitud vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Jälgige elektrolüütide tasakaalu!

Manustamiskiirus: normaalse ainevahetuse korral on maksimaalne manustamiskiirus täiskasvanutele 0,25-0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse manustamiskiirust 0,125-0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min või 5% lahuse puhul (200 tilka = 1 ml) 200 tilka / min..

Kõrvalmõjud

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)

- allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööbed, angioödeem, šokk);

Glükoos Glükoos

Glükoosi kõrvaltoimed

Glükoosi kasutamine võib põhjustada järgmisi seisundeid:
• Vasaku vatsakese puudulikkus ägedas faasis
• Tromboflebiit sissetoomise piirkonnas
• Hüperglükeemia
Rakenduse "Glükoos" funktsioonid

Glükoosi võib raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutada vastavalt vajadusele. Vastavalt raviarsti juhistele on vaja rangelt järgida lubatud annust ja ravikuuri kestust.

Alumist toodet on vaja kasutada vere glükoosisisalduse kontrolli all. Kolju vigastuste ja tserebrovaskulaarsete õnnetuste korral ei tohiks te glükoosi välja kirjutada. Samuti peate samaaegselt glükoosilahuse lisamisega kontrollima kaaliumi taset ja vajadusel seda korrigeerima..

farmatseutiline toime

Glükoos on energiaallikas ja oluline toitaine. Toimeaine osaleb süsivesikute ja energia ainevahetuses. Kordab süsivesikute puudust, reguleerib diureesi.

Toimeaine abil paraneb südamelihase aktiivsus ja maksa antitoksiline funktsioon. Stimuleeritakse redoksprotsesse. Vabaneb energia, mida keha vajab normaalseks tööks.

Ravim lahustub hästi ja imendub seedetraktis. Siis siseneb see verevooluga kudedesse ja elunditesse. Eritub peamiselt neerude kaudu.

Koostis ja vabanemisvorm

Üks tablett sisaldab ühte grammi glükoosmonohüdraati, samuti abiaineid: talk, kartulitärklis, kaltsiumstearaat ja steariinhape. Tabletid on ümmargused, lameda pinnaga, kaldservadega ja eraldusribaga.

Ka askorbiinhappega glükoositabletid on valged, risti ja kriipsuga. Need on pakendatud kümnesse tükki mullpakendisse. Pappkarbis võib olla üks või kaks villi, sinna pannakse ka ravimi kasutamise juhised..

farmatseutiline toime

Glükoos osaleb energia ja süsivesikute ainevahetuses, täiendab energiakadu, parandab hepatotsüütide detoksifitseerimisvõimet ja parandab müokardi kontraktiilsust.

Askorbiinhappega glükoos (tabletid) mõjutab ainevahetust inimkehas, reguleerib redoksreaktsioone, mõjutab positiivselt süsivesikute ainevahetust, parandab kudede taastumist ja mõjutab vere hüübimist. Ta osaleb neerupealise koore hormoonide sünteesis. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet nakkushaigustele, vähendab oluliselt kapillaaride läbilaskvust ja vähendab organismi vajadust pantoteen- ja foolhappe, E-, A-vitamiini ja rühma "B" järele..

Koostoimed teiste ravimitega

5% ja 10% glükoosi lahus ja selle koostis hõlbustavad naatriumi imendumist seedetraktist. Ravimit võib soovitada koos askorbiinhappega.

Samaaegne intravenoosne manustamine peaks toimuma kiirusega 1 ühik 4-5 g kohta, mis aitab kaasa toimeaine maksimaalsele imendumisele.

Seda silmas pidades on 10% glükoos üsna tugev oksüdeeriv aine, mida ei saa manustada samaaegselt heksametüleentetramiiniga.

Parem on mitte võtta glükoosi koos:

  • alkaloidide lahused;
  • üldanesteetikumid;
  • unerohud.

Lahus on võimeline nõrgendama analgeetikumide, adrenergiliste ravimite toimet ja vähendama nüstatiini toime efektiivsust.

Glükoosi kasutamise spetsiifilisus

Suhkruhaigusega

Suhkurtõbi on vastavalt juhistele dekstroosi tablettide võtmise vastunäidustuseks. Kuid mõnikord määrab arst selle ravimi patsientidele, kellel on 1. tüüpi suhkurtõbi. See on tingitud asjaolust, et sellistele patsientidele näidatakse insuliinitablette või muid insuliini sisaldavaid ravimeid. Ja glükoositaseme järsu languse korral (pikk intervall toidus, suur annus insuliini, emotsionaalne või füüsiline ülekoormus jne) ei pääse kilpnäärmehormoon rakkudesse. Areneb hüpoglükeemia, mis väljendub suurenenud higistamises, nõrkuses, tahhükardias, krampides. Mõnikord areneb rünnak äkki.

Oluline on meeles pidada, et sobiva abi puudumisel võib diabeetik sattuda koomasse. Glükoosi võtmine normaliseerib veresuhkru taseme kiiresti, kuna tablett hakkab imenduma juba resorptsiooni ajal

Kõige tähtsam on mitte segi ajada hüperglükeemia ja hüpoglükeemia sümptomeid - need on sarnased. Kui teil on vere glükoosimõõtur, peate kõigepealt tegema vereanalüüsi.

Suhkru taseme järsu languse ja patsiendi tõsise seisundi korral soovitatakse glükoosi võtta iga 5 minuti järel spetsialisti määratud koguses. Kerged rünnakud suhkruhaiguse taustal nõuavad ravimi kasutamist iga 20 minuti järel, kuni patsient paraneb. Täpsed juhised ravimi kasutamiseks annab arst.

Intensiivseks sportimiseks

Määratud glükoos ja sportlased. Dekstroosi tablette on vaja spordi tegemisel, et säilitada normaalne vere glükoosisisaldus, varustada lihaseid ja maksa süsivesikutega.

Enne pikaajalist intensiivset treeningut võtavad sportlased spetsialisti soovitatud ravimikoguse. See on eriti mugav, kui te ei saa tund või kaks enne tundi täisväärtuslikku sööki süüa. Glükoos annab treenimiseks vajaliku energia ja hoiab ära nõrkuse, pearingluse, tugeva väsimuse ilmnemise pärast intensiivset füüsilist koormust.

Kuidas rakendada annust ja ravikuuri

Intravenoosse tilgutina süstitakse 5% glükoosilahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 tilka) / min (400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

10% lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele - 1 liiter.

20% lahus - kuni 30-40 tilka / min 1,5-2 ml / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 500 ml.

40% lahus - kuni 30 tilka / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 250 ml.

IV joa - 10-50 ml 5 ja 10% lahused.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitava glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.t. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse päevaannust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitud vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg.

Parenteraalseks toitmiseks süstitakse lastele esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas koos rasvade ja aminohapetega, seejärel kuni 15 g / kg / päevas.

Ravimi annuse arvutamisel 5 ja 10% glükoosilahuste kasutuselevõtuga tuleb arvestada süstitud vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päevas

Manustamiskiirus: normaalsetes metaboolsetes tingimustes on glükoosi manustamise maksimaalne kiirus täiskasvanutel 0,25-0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse manustamiskiirust 0,125-0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis on mõeldud 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Suurtes annustes manustatud glükoosi täielikumaks assimileerimiseks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeediga patsiendid Glükoosi manustatakse vere ja uriini sisalduse kontrolli all.

Funktsioonid:

Kasutusjuhendi kohaselt tuleks 40% glükoosi kasutada ainult samaaegselt veresuhkru ja elektrolüütide taseme jälgimisega.

Aju ägedalt arenenud düsfunktsiooni ägedas faasis on võimatu välja kirjutada glükoosilahust mehaanilise energiaga kokkupuute tagajärjel, kus kannatanu on haiglasse sattumisel äärmiselt raskes seisundis. Lisaks ei kasutata glükoosi aju mikrotsirkulatsiooni ägeda häire korral, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse edasist kulgu..

Hüpokaleemia korral tuleb 40% glükoosilahuse kasutamine ampullides kombineerida kaaliumipuuduse korrigeerimisega. Hüpotoonilise dehüdratsiooni korral on ravimi kasutamine näidustatud koos naatriumkloriidi manustamisega. Ärge kasutage ravimit subkutaanselt ega intramuskulaarselt..

Lahus on ette nähtud ainult ühele patsiendile, pärast ampulli purustamist tuleb kasutamata ravim ära visata.

Neerude ja südamehaiguste, samuti hüponatreemia korral on glükoosi kasutamisel vaja olla eriti ettevaatlik. Samuti on vaja jälgida vere tsentraalse liikumise näitajaid läbi anumate.

Glükoosilahust manustatakse lastele ainult vastavalt juhistele ja arsti järelevalve all. Iivelduse ja oksendamise vältimiseks antakse atsetooniga ampullides 40 protsenti glükoosi.

Võib-olla ravimi kasutuselevõtt vastavalt näidustustele naise "huvitava positsiooni" ajal ja imetamise ajal. Ravimil ei ole mingit mõju autojuhtimisele ja potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele.

Kuidas rakendada ja doseerida

Kui glükoosilahust tuleb manustada intravenoosselt, määrab raviarst sõltuvalt tilguti või reaktiivmeetodi aine mahu.

Vastavalt juhistele on täiskasvanud patsiendi maksimaalne ööpäevane annus (koos infusiooniga):

  • 5-protsendiline glükoosilahus - 200 ml süstimiskiirusega 150 tilka minutis või 400 ml tunnis;
  • 0-protsendiline lahus - 1000 ml süstimiskiirusega 60 tilka minutis;
  • 20-protsendiline lahus - 300 ml kiirusega kuni 40 tilka;
  • 40-protsendiline lahus - 250 ml maksimaalse süstimiskiirusega kuni 30 tilka 1 minuti jooksul.

Kui lastel on vaja glükoosi manustada, määratakse selle annus vastavalt lapse kehakaalule ega tohi ületada järgmisi näitajaid:

  1. kaal kuni 10 kg - 100 ml iga kilogrammi kaalu kohta 24 tunni jooksul;
  2. kaal 10 kuni 20 kg - 1000 ml mahuni on vaja 24 tunni jooksul lisada 50 ml iga kilogrammi kohta üle 10 kg;
  3. kaal üle 20 kg - kuni 1500 ml on vaja lisada 20 ml iga kilogrammi kaalu kohta, mis ületab 20 kg.

5- või 10-protsendiliste lahuste intravenoosseks jetisüstimiseks määratakse üks annus 10–50 ml. Tablettide ja lahuse hind on erinev, reeglina on tablettide hind madalam.

Kui teiste ravimite parenteraalseks manustamiseks pakutakse glükoosi kui baasainet, tuleb lahuse maht võtta 50 kuni 250 ml 1 süstitud ravimi annuse kohta..

erijuhised

Glükoosi liiga kiire manustamise ja pikaajalise kasutamise korral on võimalik:

  • Hüperosmolaarsus;
  • Hüperglükeemia;
  • Osmootne diurees (hüperglükeemia tagajärjel);
  • Hüperglükoosuria;
  • Hüpervoleemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav rakendada abinõusid nende kõrvaldamiseks ja toetavat ravi, sealhulgas diureetikumide kasutamisel.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite põhjustatud üleannustamise nähud määravad peamiselt nende ravimite omadused. Üleannustamise korral on soovitatav lahuse manustamine jätta ja läbi viia sümptomaatiline ja toetav ravi..

Glükoosi ja teiste ravimite vahel pole ravimite koostoimeid..

Raseduse ja imetamise ajal on glükoos lubatud kasutamiseks.

Glükoosi paremaks omastamiseks määratakse patsientidele samaaegselt nahaalune insuliin kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei soovitata manustada kohe pärast vereülekandeid samas süsteemis, kuna on olemas tromboosi ja hemolüüsi võimalus.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult siis, kui see on läbipaistev, pakend on terve ja nähtavaid lisandeid pole. Lahust tuleb kasutada kohe pärast viaali kinnitamist infusioonisüsteemi.

Keelatud on järjestikku ühendatud glükoosilahuse mahutite kasutamine, kuna see võib põhjustada õhuemboolia tekkimist esimesse pakendisse jäänud õhu imemise tõttu.

Enne infusiooni või infusiooni ajal tuleb lahusele lisada muid ravimeid, süstides anuma spetsiaalselt selleks ettenähtud kohta. Ravimi lisamisel tuleb kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Segamislahus tuleb peale kanda kohe pärast valmistamist.

Mahuti tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim jääb sellesse või mitte..

Kui infusiooniks on ette nähtud glükoosilahus

Infusiooniks, st intravenoosseks manustamiseks tilguti abil, kasutatakse reeglina 5% glükoosilahust, mis on pakendatud suletud 400 ml kilekottidesse või viaalidesse. Lahus koosneb toimeainest, glükoosist ja süsteveest.

Intravenoossel manustamisel metaboliseeritakse glükoos hapete abil, lagunedes süsinikdioksiidiks ja veeks, vabastades samal ajal energiat. Järgneva farmakodünaamika määrab kasutatud aine olemus, mis lahjendatakse glükoosiga.

Glükoos tilguti on näidustatud selliste haiguste ravis nagu:

  • šokiseisund;
  • verejooks;
  • suurenenud verejooks;
  • kõhulahtisus ja oksendamine;
  • plasma suhkrusisalduse kriitiline langus hüpoglükeemia ajal;
  • äge südamepuudulikkus;
  • järsk vererõhu langus, mis on iseloomulik kokkuvarisemise seisundile;
  • vedeliku kogunemine kopsudesse;
  • maksahaigus;
  • nakkushaigused;
  • dehüdratsioon ja süsivesikute vähenemine, kui tavaline toidu ja vedeliku tarbimine on piiratud;
  • teiste kombineeritud ravimite kandja ja lahjendajana.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Millal peaksite lõpetama glükoosi sisaldavate ravimite võtmise? Juhendis öeldakse, et peamine vastunäidustus on suhkurtõbi, samuti muud häired, millega kaasneb veresuhkru tõus

Äärmise ettevaatusega määratakse kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele lahuse intravenoosne manustamine

Võimalikud kõrvaltoimed on järgmised:

  • üleküllus;
  • vähenenud söögiisu;
  • flebiit ja tromboos;
  • nahapõletik süstekohtades;
  • maksa düsfunktsioon.

Kui teil on selles loendis üks või mitu sümptomit, peate pöörduma arsti poole. Tavaliselt peavad patsiendid loobuma glükoosi sisaldavatest ravimitest.

Rakenduse funktsioonid

Ravimit ei soovitata välja kirjutada vähenenud tolerantsusega patsientidele (tolerants
- aine korduvale manustamisele reageerimise vähenemine, keha sõltuvus, seetõttu on ainele omase efekti saavutamiseks vajalik suurem ja suurem annus. Nad teevad vahet ka pöördtolerantsil - eritingimusel, kus antud efekti saavutamiseks on vaja väiksemat annust, ja risttaluvusest - kui ühe aine tarbimine suurendab tolerantsust teiste ainete (tavaliselt samast rühmast või klassist) tarbimise suhtes. Tahhüfülaksiat nimetatakse ravimi tarbimise taluvuse kiireks (sõna otseses mõttes pärast esimest kasutamist) tekkeks. Samuti keha immunoloogiline seisund, milles see ei suuda sünteesida antikehi vastusena konkreetse antigeeni sisseviimisele, säilitades samal ajal immuunreaktiivsuse teiste antigeenide suhtes. Elundite ja kudede siirdamisel on sallivuse probleem oluline)
glükoosini.

Ravimi suurte annuste pikaajaline kasutamine nõuab veresuhkru taseme kontrolli.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

Ravimit võib kasutada raseduse või imetamise ajal. Vastavalt arsti soovitustele on vaja jälgida kursuse annust ja kestust.

Võime mõjutada reaktsioonikiirust juhtimisel või muude mehhanismide käitamisel.

Ravim ei mõjuta reaktsioonikiirust autojuhtimisel ega muude mehhanismide käitamisel.

Puuduvad andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta alla 3-aastastel lastel, seega on see ravimvorm (annusvorm)
- ravimile või ravimtaimede toorainele antud seisund, mis on mugav (kõva, pehme, vedel, gaasiline), mille saavutamiseks saavutatakse vajalik ravitoime)
selles vanuses ei kasutata.

Hind, hoiutingimused

Kui palju glükoos maksab? Ravimi hind sõltub vabanemise vormist. Pulbriline glükoos maksab umbes 20 rubla. 5% infusioonilahuse (400 ml) eest peate maksma 50 rubla ja kümne ampulli pakendi eest - 90 rubla.

Säilivusaeg erineb ka vabastamisvormist. Pulbri puhul on see 5 aastat, ampullide lahuse puhul - 6 aastat ja tablettide glükoosi hoitakse ainult 4 aastat.

Ravimid sobivad kasutamiseks ainult siis, kui pakend on terve, vedelik on läbipaistev ja nähtavaid lisandeid pole. Juhiste kohaselt soovitatakse glükoosi mis tahes ravimvormis hoida temperatuuril 15–25 kraadi laste eest kaitstud kohas..

Näidustused kasutamiseks:
vererõhu ravimid

Farmakoloogiline toime:
Keha hõlpsasti omastatav väärtusliku toidu allikas, suurendades keha energiavarusid ja parandades selle funktsioone.

Glükoosi manustamismeetod ja annustamine:
Toas 0,5-1 g annuse kohta: subkutaanselt kuni 300-500 ml isotoonilist lahust; intravenoosselt (tilguti) ja klistiirides kuni 2 liitrit isotoonilist lahust päevas, intravenoosselt kuni 20-50 ml 40% lahust (puhtal kujul) 1% askorbiinhappe lahusega; mürgituse korral vesiniktsüaniidhappega 1% metüleensinise lahusega. Isotoonilist glükoosilahust (5%) süstitakse veenisiseselt, subkutaanselt või rektaalselt (pärasoolde), et suurendada vedeliku mahtu kehas dehüdratsiooni (dehüdratsiooni), verekaotuse, šoki korral 300-500-lt 1000-2000 ml päevas. Hüpertooniline glükoosilahus (40%) süstitakse intravenoosselt väga aeglaselt (ühekordne), hüpoglükeemia korral, raskete nakkushaiguste korral, millega kaasneb mürgistus (mürgitus mikroorganismide jääkainetega), mürgitus erinevate ravimite ja mürkidega, maksa-, südamehaigused, kopsuturse sümptomid ja aju, bronhiektaas (bronhide piiratud alade laienemine), et vähendada röga kogust, suurendada uriinieritust (urineerimine) ja mõne ravimi lahustina. Glükoosi paremaks imendumiseks määratakse samaaegselt insuliin 1 RÜ 3-4 g kuiva glükoosi, tiamiini, askorbiinhape.

Glükoosi vastunäidustused:
Diabeet.

Glükoosi kõrvaltoimed:
Suurtes kogustes glükoosi isotoonilise lahuse kasutuselevõtmisel võib vee-soolasisalduse rikkumise korral tekkida hüperhüdratatsioon (liigne vedelikusisaldus kehas), nahaga kokkupuutel - nahaaluse koe nekroos (nekroos), väga kiire manustamise korral - flebiit (veenipõletik) hüpertoonilise lahuse kasutuselevõtuga. ), verehüübed (verehüüvete moodustumine).

Väljalaske vorm:
Pulber; 0,5 g tabletid 20 tk pakendis; 5% süstelahus 400 ml viaalides; 10 tk pakendis. ampullid 40% lahusega 10 ml ja 20 ml; 20% 25% lahus; 25% lahus 1% metüleensinise lahusega, 20 ml; 50 ml ampullid 5 tk pakendis..

Sünonüümid:
Dekstroos.

Säilitamistingimused:
Kuivas ja pimedas kohas.

Tähelepanu!
Enne ravimi "Glükoos" kasutamist
on vaja konsulteerida arstiga. Juhised on ette nähtud ainult tutvumiseks teemal "Glükoos
". Glükoos on meditsiiniline aine, mida kasutatakse täiendavaks kunstlikuks toitumiseks

Seda võib manustada enteraalselt (sooletrakti kaudu) ja parenteraalselt (aine sisestamine veenikihti). Terapeutiline toime väljendub metaboolsete ja redoksreaktsioonide stabiliseerumises. Parenteraalne manustamine aitab taastada vee-elektrolüütide tasakaaluhäireid ja taastada vere mahu. Selle ravimi suurte kontsentratsioonide kasutuselevõtmisel suureneb vere osmootne indeks, ainevahetusprotsessid elundites stabiliseeruvad ja toksiinide elimineerimine algab

Glükoos on meditsiiniline aine, mida kasutatakse täiendavaks kunstlikuks toitumiseks. Seda võib manustada enteraalselt (sooletrakti kaudu) ja parenteraalselt (aine sisestamine veenikihti). Terapeutiline toime väljendub metaboolsete ja redoksreaktsioonide stabiliseerumises. Parenteraalne manustamine aitab taastada vee-elektrolüütide tasakaaluhäireid ja taastada vere mahu. Selle ravimi suurte kontsentratsioonide kasutuselevõtmisel suureneb vere osmootne indeks, ainevahetusprotsessid elundites stabiliseeruvad ja toksiinide elimineerimine algab.

Milleks on glükoos?

Inimkeha nõuab paljude keemiliste reaktsioonide korral reagendina glükoosi. See protsess seisneb energia ülekandmises keha kõikidesse rakkudesse ja edasisse ainevahetusse. Glükoos kui kristalne aine parandab rakustruktuuride toimimist. Ja ka see element tungib rakkudesse, küllastab neid energiaga, stimuleerib rakusisest interaktsiooni ja alustab biokeemiliste reaktsioonide protsessi.

Toidust saadava monosahhariidi ebapiisav tarbimine põhjustab halb enesetunne, suurenenud väsimus ja unisus. Glükoosiga lahuse intravenoossel manustamisel tekib toitainetega küllastumine, antitoksiline toime paraneb ja uriinieritus suureneb. Samuti tuleb märkida, et glükoos on oluline toode südamelihase toimimise normaliseerimiseks..

Seda ainet kasutatakse sageli meditsiinis paljude patoloogiliste seisundite terapeutiliseks raviks: aju häired, maksapatoloogia ja mürgistus

Sama oluline komponent on see, et glükoos on aju nõuetekohase toimimise oluline element. Selle puudumise tõttu võib olla keeruline keskenduda.

See süsivesik suudab ka otseselt mõjutada inimese psühheemootilist seisundit, parandades ja rahustades närvisüsteemi..

Glükoos raseduse ajal

Füsioloogiliste muutuste taustal, mida täheldatakse rase naise kehas, peetakse normiks kergeid näitajate kõikumisi. Tavaliselt diagnoosivad arstid hüperglükeemiat naistel, kes on selles olukorras. Suurenenud higistamine, jäsemete värisemine ja väsimus viitavad kõik vere glükoosisisalduse langusele. Sellisel juhul peab naine teavitama arsti üldise seisundi halvenemisest..

Glükoosil, mida saab raseduse ajal kasutada ainult spetsialisti juhiste järgi, on toitumisomadused. Dropperid koos selle lahusega määratakse ka tulevastele sünnitusjärgsetele naistele, kui on kahtlus loote kaalupuuduses. Nagu näitab praktika, on sellel ainel positiivne mõju emaka sees oleva lapse arengule ja kasvule. Samuti on paljud arstid kindlad, et glükoos vähendab raseduse katkemise ja enneaegse sünnituse tõenäosust..

Meditsiinilise kasutamise juhised

Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-000925, dateeritud 2016-10-19 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003917 / 01, dateeritud 2009-10-29 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003917 / 01 alates 2016-02-11 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003439 / 01 kuupäevaga 2009-07-22 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000771 / 01 alates 2008-01-16 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003708 / 01 alates 2009-10-22 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-002299 kuupäevaga 2018-11-09 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N001824 / 01 alates 2014-01-14 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000613 / 01, 2017-11-21, glükoos - meditsiinilised juhised, - RU nr P N003708 / 01, 2012-11-30 Glükoos - meditsiinilised juhised - RU nr P N001631 / 02.2015-07-21 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000997 / 02 2014-10-21 Glükoos - juhised p meditsiiniliseks kasutamiseks - RU nr LSR-001520/08 kuupäevaga 2009-05-26 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003434 / 01 kuupäevaga 2015-06-01 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N001631 / 01 kuupäevaga 2008-09-10 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000855 / 01, 2011-06-13 Glükoos - meditsiinilised juhised - RU nr LP-002475, 2014-05-26 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU Nr Р N001862 / 01, dateeritud 2017-09-19

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
  • http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Toimemehhanism

Glükoos või dekstroos on lihtne suhkur (monosahhariid). Teine nimi on viinamarjasuhkur. See on osa keerukatest suhkrutest ja süsivesikutest: fruktoos, sahharoos, tärklis, maltoos. Lagunemisprotsessi käigus muudetakse komplekssed süsivesikud lihtsuhkruteks. Glükoositabletid on lihtne energiaallikas, mis organismis kiiresti ja täielikult imendub. Dekstroos osaleb keha metaboolsetes protsessides:

  • soodustab rasvhapete teket ja lagunemist;
  • glükoosi töötlemise tulemusena moodustub nukleosiidtrifosfaat, mis on inimkeha elundite ja kudede kütus;
  • dekstroos toidab lihaseid ja aju.

Lisateave Hüpoglükeemia