Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Glükoos on preparaat parenteraalseks toitmiseks, rehüdratsiooniks (dehüdratsiooni kõrvaldamiseks) ja võõrutuseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Glükoos on valmistatud pulbri kujul, tablettidena, 20 tk pakendis, samuti 5% süstelahusena 400 ml viaalides, 40% lahus 10 või 20 ml ampullides..

Ravimi aktiivne komponent on dekstroosmonohüdraat.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse glükoosi lahuse kujul järgmistel juhtudel:

• Isotooniline rakuväline dehüdratsioon;
• Süsivesikute allikana;
• Parenteraalselt kasutatavate ravimainete lahjendamiseks ja transportimiseks.

Glükoositabletid on ette nähtud:

• Hüpoglükeemia;
• Süsivesikute toitumise puudumine;
• Joove, sealhulgas maksahaigustest (hepatiit, degeneratsioon, atroofia) tulenev;
• Mürgised infektsioonid;
• Šokk ja kollaps;
• Dehüdratsioon (postoperatiivne periood, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on glükoosi kasutamine keelatud:

• Hüperglükeemia;
• Hüperosmolaarne kooma;
• Dekompenseeritud suhkurtõbi;
• Hüperlaktatsideemia;
• Keha immuunsus glükoosi suhtes (metaboolse stressi korral).

Glükoosi määratakse ettevaatusega, kui:

• Hüponatreemia;
• Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
• Krooniline dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Manustamisviis ja annustamine

5% glükoosilahus (isotooniline) süstitakse tilguti (veeni). Maksimaalne süstimiskiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / tunnis. Annus täiskasvanutele on 500-3000 ml päevas.

Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml 1 kg kehamassi kohta päevas. Lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, võtavad 150 ml kehakaalu kg kohta päevas, üle 20 kg - 170 ml iga kehakaalu kg kohta päevas.

Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kg kohta minutis, olenevalt vanusest ja kehakaalust.

Hüpertooniline glükoosilahus (40%) süstitakse tilkhaaval kiirusega kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Maksimaalne annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas..

Intravenoosse joa manustamiseks kasutatakse 5-50% glükoosilahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ärge ületage soovitatud annuseid.

Diabeedi korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt jälgides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on soovitatav glükoosi annus 50-250 ml ravimi annuse kohta. Lahuse annus ja manustamiskiirus sõltuvad glükoosis lahustatud ravimi omadustest..

Glükoositablette võetakse suu kaudu, 1-2 tabletti päevas.

Kõrvalmõjud

5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada liigset vedelikku (liigne vedelik kehas), millega kaasneb vee ja soola tasakaalu rikkumine.

Hüpertoonilise lahuse kasutuselevõtmisel, kui ravim satub nahka, tekib nahaaluskoe nekroos, väga kiire manustamise korral on võimalik flebiit (veenipõletik) ja verehüübed (verehüübed)..

erijuhised

Glükoosi liiga kiire manustamise ja pikaajalise kasutamise korral on võimalik:

• Hüperosmolaarsus;
• Hüperglükeemia;
• Osmootne diurees (hüperglükeemia tagajärjel);
• Hüperglükoosuria;
• Hüpervoleemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav rakendada abinõusid nende kõrvaldamiseks ja toetavat ravi, sealhulgas diureetikumide kasutamisel.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite põhjustatud üleannustamise nähud määravad peamiselt nende ravimite omadused. Üleannustamise korral on soovitatav lahuse manustamine jätta ja läbi viia sümptomaatiline ja toetav ravi..

Glükoosi ja teiste ravimite vahel pole ravimite koostoimeid..

Raseduse ja imetamise ajal on glükoos lubatud kasutamiseks.

Glükoosi paremaks omastamiseks määratakse patsientidele samaaegselt nahaalune insuliin kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei soovitata manustada kohe pärast vereülekandeid samas süsteemis, kuna on olemas tromboosi ja hemolüüsi võimalus.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult siis, kui see on läbipaistev, pakend on terve ja nähtavaid lisandeid pole. Lahust tuleb kasutada kohe pärast viaali kinnitamist infusioonisüsteemi.

Keelatud on järjestikku ühendatud glükoosilahuse mahutite kasutamine, kuna see võib põhjustada õhuemboolia tekkimist esimesse pakendisse jäänud õhu imemise tõttu.

Enne infusiooni või infusiooni ajal tuleb lahusele lisada muid ravimeid, süstides anuma spetsiaalselt selleks ettenähtud kohta. Ravimi lisamisel tuleb kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Segamislahus tuleb peale kanda kohe pärast valmistamist.

Mahuti tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim jääb sellesse või mitte..

Analoogid

Glükoosi struktuursed analoogid on järgmised ravimid:

• Glükosteriil;
• Glükoos-E;
• Glükoospruun;
• Glükoos Bufus;
• Dekstroos;
• Glükoos Eskom;
• Dekstroosi viaal;
• Kõhukelme glükoos, madala kaltsiumilahusega.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb glükoosi mis tahes ravimvormis hoida jahedas temperatuuril, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi kõlblikkusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

GLÜKOOSILAHUS 5%

Ravimi GLUCOSE SOLUTION 5% (SOLUTIO GLUCOSI 5%) meditsiinilise kasutamise juhised

Üldised omadused:

rahvusvaheline nimi: glükoos;

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: selge, värvitu vedelik;

Koostis: 1000 ml lahust sisaldab 50 g glükoosi (ekvivalent veevaba glükoosiga);

abiained: süstevesi.

Väljalaske vorm. Infusioonilahus.

Farmakoterapeutiline rühm. Parenteraalse toitmise lahendused. Glükoos.

ATC-kood B05SX01.

Farmakoloogilised omadused.

Farmakodünaamika. 5-protsendiline glükoosilahus on vereplasma suhtes isotooniline ja veenisiseselt manustatuna täidab vereringet hästi, selle kaotamise korral on see toitainematerjal ning aitab ka mürke organismist neutraliseerida ja eemaldada. Glükoos tagab substraadi energia täiendamise. Intravenoossete süstidega suurendab see vere osmootset rõhku, aktiveerib ainevahetusprotsesse, parandab maksa antitoksilist toimet, suurendab müokardi kontraktiilset aktiivsust, laiendab veresooni, suurendab diureesi.

Farmakokineetika. Pärast manustamist jaotub see kiiresti kehakudedesse. Eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks. Tsirkuleeriva veremahu täiendamine (dehüdratsioon oksendamise tõttu postoperatiivsel perioodil, kõhulahtisus, šokk, kollaps). Maksahaigused, toksikoinfektsioonid ja muud mürgistused, šokk, kollaps, hemorraagiline diatees. Glükoosilahust kasutatakse ka lahusti või infusioonikeskkonnana erinevate ravimite manustamiseks..

Manustamisviis ja annustamine. Isotooniline glükoosilahus süstitakse intravenoosselt ja rektaalselt.

Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed süstitakse intravenoosselt 300–500 ml või rohkem intravenoosselt tilgutatult, rektaalselt 300–500–1000–2000 ml päevas, eelistatavalt tilguti abil.

Kliiniliseks kasutamiseks mõeldud vedeliku maksimaalne annus täiskasvanutel ei tohiks ületada 2 l / 24 h, šoki korral - maksimaalselt 2 l / h. Glükoosi maksimaalne ööpäevane annus on 0,75 g / kg kehakaalu kohta tunnis.

Laste jaoks, kui on vaja vereringes vereringet täiendada, viiakse 5-protsendiline glükoosilahuse doseerimine arvesse võttes vedeliku puudust kehas ja lapse vedeliku igapäevast vajadust, mis on alla 1-aastastel lastel 130 - 150 ml / kg päevas; üle 1-aastastel lastel, nagu täiskasvanutel - 20 - 30 ml / kg / päevas.

5% glükoosilahuse rektaalse manustamise maht peaks vastama lapse vanusele samas annuses nagu intravenoosse infusiooni korral, eelistatavalt tilkhaaval.

Kõrvalmõju. Võimalikud on ioonbilansi häired, allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused. Suhkurtõbi ja mitmesugused seisundid, millega kaasneb hüperglükeemia.

Üleannustamine Võimalik on hüperglükeemia ja ülekülluse tekkimine. Samal ajal tunnevad patsiendid naha ja limaskestade kuivust, silmamuna pinge vähenemine, sage pindmine hingamine, tahhükardia, arütmia, teadvuse kaotus ja kehatemperatuuri tõus. Ravimi üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi ja tavapäraste insuliinipreparaatide kasutuselevõtt annuses 0,1 U / kg subkutaanselt või intravenoosselt.

Rakenduse omadused. Ravimi pikaajalisel intravenoossel kasutamisel on vaja kontrollida veresuhkru taset. Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% glükoosilahust kombineerida isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.

Koostoimed teiste ravimitega. Glükoos ei ühildu aminofülliini, lahustuvate barbituraatide, erütromütsiini, hüdrokortisooni, varfariini, kanamütsiini, lahustuvate sulfoonamiidide, tsüanokobalamiiniga lahustes..

Säilitamistingimused. Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Märksõnad: glükoosilahuse 5% juhised, glükoosilahuse 5% rakendus, glükoosilahuse 5% koostis, glükoosilahuse 5% ülevaated, glükoosilahuse 5% analoogid, glükoosilahuse 5% annus, ravimi glükoosilahuse 5%, glükoosilahuse 5% hind, glükoosilahuse 5% kasutusjuhised.

5% glükoosilahus. Kasutusjuhend, hind

Glükoosilahus kuulub süsivesikute toitumise vahendite hulka. 5-protsendilist lahust võib manustada mitmel viisil: suu kaudu, intravenoosse infusioonina, subkutaanselt, klistiiride ja niisutustena.

Ravimi peamine eesmärk on energia ja vee tasakaalu taastamine keha dehüdratsiooni ajal. Lahusel on ka antitoksiline toime ja seda kasutatakse paljude patoloogiliste seisundite komplekssel ravimisel..

5% glükoosilahuse vabanemise vorm, koostis

5-protsendiline glükoosilahus sisaldab ühte põhikomponenti - dekstroosi, mis on glükoosi D-isomeer. See aine on oma olemuselt laialt levinud.

Selle suurim kogus on viinamarjamahlas, magusates puuviljades, marjades, lilledes, seemnetes, juurtel ja taimede lehtedel. Loomadel on glükoosil oluline roll energia ainevahetuses, seda leidub veres, lümfis, tserebrospinaalvedelikus (tserebrospinaalvedelikus).

Enamasti saadakse seda tärklisest hüdrolüüsi teel mineraalhapete juuresolekul. Seetõttu võib preparaati jääda vesinikkloriidhappe jälgi. Naatriumkloriidi (0,26 mg) kasutatakse ka lisakomponentidena, mida on vaja vajaliku osmootse rõhu säilitamiseks, ja destilleeritud vett, mis mängib lahusti rolli.

Lahusel on järgmised organoleptilised omadused: värvitu või kollakas, lõhnatu, maitselt magus. Arvutatud osmolaarsus (või kõigi lahustunud osakeste üldkontsentratsioon) on 277 mOsm / l.

See indikaator määrab inimese keha veresoonte ja kudede vahelise vedeliku vahetuse olemuse. Vereplasma osmolaarsus on vahemikus 285-310 mOsm / l, see tähendab, et see väärtus on lähedal 5% glükoosilahusele. See võimaldab teil vältida ravimi infundeerimisel kahjulikke mõjusid..

Ravimit toodavad mitmed farmaatsiaettevõtted, mis on toodetud Indias, Ungaris, Jugoslaavias, Valgevenes, Bulgaarias, Leedus, Armeenias, Hispaanias, Saksamaal ja Venemaal.

Apteegivõrgus võivad lahuse vabastamise vormid olla järgmised:

• torudega polümeermahutid - 100, 200, 250, 400, 500 ml;
• kummikorgiga klaaspudelid, pressitud alumiiniumkorgiga - 200, 250, 400, 500 ml;
• kilekotid või polüpropüleenist kotid - 250, 500, 1000 ml;
• läbipaistvad painduvad mahutid - 50, 100, 250, 500, 1000 ml.

Pudeleid ja plastmahuteid saab lisaks karpidesse pakkida.

Farmakoloogilised omadused

Glükoos on süsivesik, mis on loomade ja inimeste peamine energiaallikas. Selle aine piisav tarbimine on eriti oluline ägedate protsesside ajal, kui energiapuudujääki täiendavad glükogeeni sisemised varud. Selle põhiosa koguneb maksa ja umbes 2% lihaskoesse.

5% glükoosilahusel on inimkehale järgmine mõju:

• osalemine ainevahetuses, sealhulgas lipiidid ja aminohapped;
• redoksprotsesside aktiveerimine;
• veepuuduse täiendamine;
• dekstroosi metabolismil suure hulga energia vabanemine - süsivesikute oksüdeerumine annab kuni 70% kogu energiast;
• maksa antitoksilise funktsiooni parandamine;
• suurenenud müokardi kontraktsioonid;
• osalemine hingamisahelas ja immuunsuse teke.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Glükoosi ainevahetuse protsess hõlmab mitut järjestikust etappi:

1. Allaneelamine koos toiduga (või parenteraalselt, süstimise teel).
2. Imendumine soolestikus (või transport elunditesse ja kudedesse vereringesüsteemi kaudu).
3. Glükoosi lagunemine kudedes koos energia eraldumisega. Aine fosforüülimine on fosforhappejäägi ülekandmine, mille aktiveerivad ensüümid. ATP moodustumine - energianukleotiid.
4. Lagunemissaaduste moodustumine.

Glükoosi oksüdeerumine kudedes võib toimuda kahel viisil - aeroobsetes tingimustes (hapniku juuresolekul, katabolismi peamine rada), samal ajal kui moodustub püruvaat, ja anaeroobsetes (ilma hapnikule juurdepääsuta) oksüdeerumine laktaadiks. Lagunemise algstaadiumis iseloomustab mõlemat protsessi püroviinhappe moodustumine.

Esimesel juhul ilmub edasiste reaktsioonide käigus atsetüülkoensüüm A - ühend, mis osaleb paljudes biokeemilistes reaktsioonides, mille peamine ülesanne on süsinikuaatomite kohaletoimetamine trikarboksüülhapete sünteesis Krebsi tsüklis. Mitokondrites oksüdeeritakse püruvaat täielikult, moodustades süsinikdioksiidi, vett ja 38 ATP molekuli.

Glükoosi lagunemise anaeroobne protsess toimub rakulises tsütoplasmas ensüümide heksokinaasi ja glükokinaasi osalusel. See reaktsioon on pöördumatu ja sellega kaasneb suure hulga energia vabanemine..

Lõppkokkuvõttes moodustub 2 nikotiinamiidadeniindinukleotiidi molekuli - koensüüm, mis reguleerib redoksprotsesse, 2 püroviinhappe ja 4 ATP molekuli.

Maksas oksüdeeritakse osa glükoosist energia täiendamiseks, osa ladestub glükogeeni kujul (selle üldkogus võib täiskasvanul ulatuda 150 g-ni või maksa 5–6% -ni), osa kasutatakse teiste ühendite (rasvhapped ja aminohapped, kolesterool, mono- ja heteropolüsahhariidid, toksiine siduv glükuroonhape) ja osa sellest levib verega.

Normaalne vere glükoosisisaldus on vahemikus 3,65 kuni 5,5 mmol / l. Kuna keha imendub täielikult, näitab selle välimus uriinis patoloogilisi protsesse.

Glükoosi iseloomustab kõrge kalorsus - umbes 4,4 kcal 1 g kuivaines. Erinevalt teistest suhkrutüüpidest on seda väga lihtne seedida, kuna see ei nõua ensüümide kaudu esialgset seedimist, nagu seda tehakse fruktoosi ja sahharoosi ainevahetuse korral. Tänu sellele taastab see kiiresti keha energiakadud..

Näidustused kasutamiseks

Ravimit kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

• Enteraalse ja parenteraalse toitmise korral plasmaasendaja. Kõige sagedamini kasutatakse selleks mõeldud glükoosilahuseid intensiivravi osakondades patsientide kompleksravis, kuna enam kui pooltel neist on valgu-energiapuuduse tunnused. "Haigla kurnatusega" kaasneb kiire kehakaalu langus, mitme organi puudulikkus, suureneb suremuse ja tüsistuste oht, immuunseisundi häired. Seetõttu on toitumisalane toetus tervikliku intensiivravi üks peamisi komponente koos hingamisteede ja vedelike toega. Kui toidu loomulik sissetoomine on võimatu, saab lahust toru kaudu seedetrakti viia. Kontsentreeritumaid lahuseid kasutatakse ainult juhul, kui glükeemia on alla 15 mmol / l.
• Lahustina intravenoosselt manustatud ravimitele, samuti niisutamiseks (niisutamiseks).
• Vedelikupuuduse taastamiseks rakulises ja üldises dehüdratsioonis, samuti rakuvälises hüperhüdratatsioonis. Tõsine dehüdratsioon (veekadu) viib hüpovoleemilise šokini, mille põhjuseks on vereringe mahu järsk vähenemine ja surm. See seisund võib tekkida pärast operatsiooni, korduva oksendamise ja kõhulahtisusega..
• Keha detoksifitseerimiseks toidumürgituse, nakkushaiguste, maksa patoloogiate (hepatiit, tsirroos, maksakudede düstroofia, selle organi puudulikkus, maksakooma) korral. Lahendust kasutatakse haiglate kirurgiliste, traumade ja intensiivravi osakondade terapeutilises praktikas. Glükoos on universaalne mürgivastane aine.
• Hüpoglükeemia ja hüpoglükeemilise koomaga.
• Ebapiisava süsivesikute toitumisega.
• Diabeedi tüübi määramiseks (stressitesti, kui organismi viiakse suurenenud kogus glükoosi).

Vastunäidustused

Glükoosilahusel on ka vastunäidustusi. Esiteks puudutavad need patsiente, kellel on selle aine taluvus..

5-protsendilist koostist ei saa kasutada järgmistel juhtudel:

• Hüperglükeemia korral, kui vere glükoosisisaldus ületab 5,5 mmol / l. See võib esineda nii füsioloogilistel põhjustel (suures koguses kergesti seeditavate süsivesikute tarbimine kui ka reaktsioon glükokortikoidide suurenenud tootmisele stressi ajal) kui ka patoloogilistel põhjustel - koos endokriinsete näärmete hüperfunktsiooniga või kasvajatega, suhkurtõbi.
• Hüperlaktatsideemiaga (laktatsidoos). Sellisel juhul on lihaskoest, neerudest ja kopsudest liiga palju laktaati (või piimhapet) verre ja maksa. See seisund on suhkurtõve tüsistus ja rasketel juhtudel viib kooma. Piimhappe ainevahetuse katkemise võivad põhjustada nakkus- ja põletikulised haigused, tugev verejooks, müokardiinfarkt, mürgistus (sh alkohol), suur füüsiline koormus, maksa- ja neerupuudulikkus.
• Ülekülluse või vee liigse kogunemisega kudedes, mis on vee-soola ainevahetuse rikkumise tagajärg. Selle sündroomi kõige silmatorkavam sümptom on tursed..
• Operatsioonijärgne seisund, mis on seotud glükoosi metabolismi häiretega.
• Ägedad vereringehäired, mille korral süda laieneb märkimisväärselt ja võib peatuda. Samal ajal verevool aeglustub ja tekib kudede hapnikunälg..
• Aju, kopsude turse või selliste seisundite ohuga.
• Ägeda vasaku vatsakese puudulikkusega (vasaku vatsakese infarkt). See võib ilmneda müokardi, aordi- ja mitraalklapi düsfunktsioonide, arütmiate, südame vasaku külje kasvajate, raske hüpertensiooni, aneemia ja türotoksikoosi, trauma ja ajukasvajate korral. Sümptomid varieeruvad sõltuvalt seisundi tõsidusest, alates õhupuudusest kuni kopsuturseni.
• Hüperosmolaarse koomaga, mis on 2. tüüpi suhkurtõve (hüperglükeemiaga) äge dekompensatsioon. Kõige sagedamini esineb seda eakatel patsientidel. See seisund võib tekkida dehüdratsiooni ja insuliinipuuduse taustal (diureetikumide, immunosupressantide, hormoonide, seedetrakti ägedate patoloogiate, ulatuslike põletuste ja verejooksude, dialüüsi ja hemodialüüsi pikaajalisel kasutamisel).
• Ülitundlikkusega glükoosi suhtes.

Ravimit määratakse ettevaatusega kroonilise südame- ja neerupuudulikkuse, naatriumi kontsentratsiooni languse korral veres (koos verekaotuse, kopsupatoloogiate, perifeerse tursega), suhkurtõvega.

Mis vanuses saab lahendust kasutada?

Imikutele saab alates sünnist kasutada 5% lahust. Kontsentreeritumad lahjendused lapsepõlves on vastunäidustatud, kuna need on hüpertoonilised. Lapsed on eriti tundlikud veepuuduse suhtes, ilma milleta on täieõiguslik ainevahetus võimatu.

Kui dehüdratsiooni ajal koos elektrolüütide puudumisega kasutage puhast vett, siis seisund stabiliseerub pikka aega. Sellisel juhul toimub dehüdratsioon peamiselt rakuvälise vedeliku tõttu, millel on äärmiselt negatiivne mõju vere liikumisele läbi anumate, ja see pakseneb kiiresti.

Laste suukaudne vorm on eelistatav, isegi kui täheldatakse korduvat oksendamist (sellisel juhul manustatakse lahust 10 minuti pärast). Taastusravi õigeaegne alustamine võimaldab paljudel juhtudel vältida haiglaravi ja eksikoosi - rasket dehüdratsiooni, mis esineb sageli sooleinfektsioonide, gripi, ägedate hingamisteede infektsioonide, kopsupõletiku ja muude nakkushaiguste korral..

Lisaks võivad glükoosi mittesisaldavad elektrolüüdilahused kõhulahtisust halvendada, toimides sarnaselt soolalahusega lahtistile. Laste kerge kuni mõõduka dehüdratsiooni korral on Maailma Terviseorganisatsiooni soovituste kohaselt piisav glükoosi tarbimine suu kaudu, ilma süstimiseta.

Uuringud näitavad, et see ravimeetod võimaldab teil kiiresti normaliseerida naatriumi ja kaaliumi kontsentratsiooni veres, nõuab vähem aega meditsiiniliseks ettevalmistuseks..

Vastsündinutele määratakse lahus ka kollatõve korral keha detoksifitseerimiseks. Seda antakse söötmise vahel..

Kasutusjuhend, annustamine

Kasutatakse 5% glükoosilahust, nagu on soovitatud allolevas tabelis..

Rakendusmeetod, patsientide kategooria	Annustamine	erijuhised
Intravenoosne, tilguti	Maksimaalne päevane annus täiskasvanutele - 2 l. Raske dehüdratsiooniga - kuni 3-5 liitrit.	Maksimaalne süstimiskiirus - 7 ml / min.
Intravenoosne, juga (ainult ägedates olukordades)	10-50 ml maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 4-6 g glükoosi 1 kg kehakaalu kohta (250-450 g).	Ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse suurimat päevaannust 200-300 g-ni.
Lapsed, intravenoosselt	1. päeval - 6 g 1 kg kehakaalu kohta, hiljem - kuni 15 g / kg.	Koos rasvade ja aminohapetega Arvesse võetakse maksimaalset lubatud vedeliku kogust päevas: kehakaal 2-10 kg - 100-165 ml / kg; kehakaal 10-40 kg - 45-100 ml / kg. Maksimaalne süstimiskiirus - mitte rohkem kui 0,75 g 1 kg kohta tunnis.
Kasutamine lahustina	50-250 ml lahust 1 annuse ravimi kohta.	Manustamiskiirus määratakse põhiravimi omaduste järgi.
Subkutaanselt	Kuni 300-500 ml	-
Klistiirides	300-2000 ml päevas	-
Lapsed suu kaudu (suu kaudu) dehüdratsiooniks	Üksikannus vanuse järgi: kuni 1 g - kuni 5 ml; 1-3 g - kuni 10 ml; üle 3-aastased - kuni 15 ml.	Joo väikeste portsjonitena iga 10-12 minuti järel Alla 3-aastastele lastele - lahjendatud joogiveega 1: 1, kuna suurem kontsentratsioon võib põhjustada kõhulahtisuse suurenemist.

Dehüdratsiooni astme suurenemise korral viiakse ravi parenteraalsele manustamisviisile.

Kõrvalmõjud

Võib esineda lokaalseid kõrvaltoimeid:

• põletikuline protsess manustamise piirkonnas, infektsiooni areng;
• tromboos või tromboflebiit (veeniseina põletik), mis on nagu eelmisel juhul seotud aseptika reeglite rikkumisega lahuse valmistamisel või süstimisel.

Süsteemne:

• palavikuline seisund;
• äge vasaku vatsakese puudulikkus;
• tsirkuleeriva vere mahu järsk suurenemine koos tursega;
• hüperosmolaarne kooma kõrge süstimiskiirusega.

Üleannustamine

5% glükoosilahus üleannustamise korral võib põhjustada järgmisi seisundeid:

• Vere glükoosisisalduse normi ületamine, mis rasketel juhtudel võib põhjustada kooma. Avaldub endast tugeva janu, sagedase urineerimise, ähmase nägemise, väsimuse, naha kuivuse, rütmihäiretena.
• Tursed, millega kaasneb ka kehatemperatuuri tõus, tahhükardia, arütmia ja teadvusekaotus.
• Glükoosuria ehk glükoosi ilmumine uriinis selle kontsentratsiooni veres patoloogilise suurenemise tagajärjel. See toob kaasa liigse veekao ja dehüdratsiooni..
• Maksa steatoos, mille korral rasv koguneb elundi rakkudesse. Esialgsel etapil pole enamikul patsientidel sümptomeid, seejärel on paremal hüpohondriumil raskusaste, iiveldus, suurenenud väsimus.
• Glükoosi metabolism on häiritud, suurenenud süsinikdioksiidi produktsioon, suurenenud loodete maht, sagedane pindmine hingamine.

Üleannustamise ravi viiakse läbi lühitoimeliste insuliinipreparaatide ja sümptomaatilise raviga.

erijuhised

Ravimi kasutamise erijuhised sisaldavad järgmist:

• töötlemise ajal on vaja kontrollida vee ja elektrolüütide tasakaalu;
• suures koguses glükoosi kasutamisel viiakse lühitoimeliste insuliinipreparaatide subkutaanne süstimine parema imendumise saavutamiseks (kiirusega 1 RÜ 4-5 g glükoosi kohta);
• diabeediga patsiendid vajavad vere ja uriini glükoositaseme pidevat jälgimist;
• pikaajalise raviga on võimalik häirida maksa ja insuliini tootmist kõhunäärmes.

Ravimite koostoimed

Koostoimed teiste ravimitega on järgmised:

• keemiline või terapeutiline kokkusobimatus mõne toimeainega on võimalik, seetõttu on vajalik visuaalne kontroll;
• glükoosilahust ei kasutata lahustina nende ravimite puhul, mis happelises keskkonnas kaotavad stabiilsuse, kuna see sisaldab vesinikkloriidhapet;
• osmolaarsuse suurendamiseks kasutatakse glükoosi ja naatriumkloriidi lahuste kombinatsiooni.

Analoogid

Selle ravimi analoogideks on hüpertoonilised glükoosilahused kontsentratsioonis 10, 20 ja 40%.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravimi säilitamistingimused on järgmised:

• kogu kõlblikkusaeg - 2 aastat;
• ümbritsev temperatuur - toatemperatuur (mitte üle 30 ° С);
• on lubatud külmutamine, pärast mida hoitakse ravimit toatemperatuuril kuni täieliku sulatamiseni;
• enne kasutamist raputada lahust;
• hoidke lastest eemal.

Ravim kuulub retseptirühma.

Ravimi keskmine hind on järgmine:

• plastmahuti 200 ml - 35 rubla;
• klaaspudel 200 ml - 25 rubla;
• klaaspudel 400 ml - 30 rubla.

Glükoos on universaalne energiaallikas, mida inimkeha kergesti omastab ja mis põhjustab minimaalset komplikatsioone. 5% lahus on vereplasma suhtes isotooniline, see tähendab, et selle osmootne rõhk on sama mis elusrakkudes.

See kontsentratsioon on lastele ohutu (kontsentreeritumad lahused on lapsepõlves vastunäidustatud). Ravimit saab kasutada nii kodus rehüdreerimiseks kui ka haiglates erinevate haiguste kompleksravis..

Video glükoosist

Kuidas glükoos ja glükogeen keha mõjutavad:

Glükoos 5D, infusioonilahus

Meditsiinilise kasutamise juhised

ravim

Glükoos 5D

Ärinimi

Glükoos 5D

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Infusioonilahus 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

Kompositsioon

100 ml ravimit sisaldavad

toimeaine - veevaba glükoos 5,0 g,

abiaine - süstevesi.

Plasmaasendus- ja perfusioonilahused. Niisutuslahendused.

Muud niisutuslahendused. Dekstroos.

ATX-kood B05CX01

Kirjeldus

Värvitu, läbipaistev lahus, ilma mehaaniliste lisanditeta

Farmakoloogilised omadused

Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides. Kui glükoos metaboliseerub kudedes, eraldub märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutähtsate funktsioonide jaoks..

Lahus eemaldatakse kiiresti veresoonte süsteemist ja ainult ajutiselt suurendab anumates ringleva vedeliku mahtu.

Glükoos suurendab organismis oksüdatsiooni-redutseerimise protsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa keha energiakuludest, kuna see on kergesti seeditavate süsivesikute allikas. Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Hüpertooniline lahus (100 g / l) suurendab vere osmootset rõhku, parandab ainevahetust, suurendab müokardi kontraktiilsust, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, laiendab veresooni, suurendab uriinieritust.

Näidustused kasutamiseks

Kompleksravi osana:

• ebapiisav süsivesikute toitumine

• nakkushaigused
• maksahaigus
• hüpoglükeemia
• šokk
• kokku kukkuma
• ravimilahuste valmistamine intravenoosseks manustamiseks

Manustamisviis ja annustamine

Isotooniline (50 g / l) lahus süstitakse intravenoosselt maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka minutis või 400 ml / h).

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit. Kasutatakse ka subkutaanselt ja klistiirides (300–500 ml).

Glükoosiannus sõltub keha individuaalsetest vajadustest. Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi süstitava glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250-450 g / päevas, samal ajal kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas. Ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni.

Ravimi pikaajaline manustamine peaks toimuma seerumi glükoosikontsentratsiooni kontrolli all..

Glükoosi kiiremaks ja täielikumaks imendumiseks süstitakse mõnikord samaaegselt insuliini (4–5 U naha alla)..

Jälgige elektrolüütide tasakaalu!

Kõrvalmõjud

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ärge võtke pärast kõlblikkusaega.

Puhkuse tingimused

Tootja

Claris Otsuka osaühing

Vasana - Chacharwadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, India

Müügiloa hoidja

Claris Otsuka osaühing

Kasahstani Vabariigi territooriumil ravimi kvaliteedi väiteid aktsepteeriva organisatsiooni aadress:

Clarise Life Sciences LTD filiaal Kasahstani Vabariigis

Almatõ, st. Zheltoksan 115, kontor 370

Kas saite seljavalude tõttu haiguslehte?

Kui tihti teil seljavalu on?

Kas saate valu toime tulla ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavalude võimalikult kiire juhtimise kohta

Glükoos-SOLOpharm

Näidustused kasutamiseks

Hüpoglükeemia, ebapiisav süsivesikute toitumine, toksikoinfektsioon, mürgistus maksahaigustega (hepatiit, maksa düstroofia ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, postoperatiivne periood); joove; varisemine, šokk.

Erinevate verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina; intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Intravenoosne lahus

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired; tserebraal- ja kopsuödeemi ähvardavad vereringehäired; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma, lapsepõlv (üle 20-25% lahuste korral).

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Intravenoosse tilgutina süstitakse 5% lahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 tilka) / min (400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

10% lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele - 1 liiter.

20% lahus - kuni 30-40 tilka / min 1,5-2 ml / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 500 ml.

40% lahus - kuni 30 tilka / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 250 ml.

IV joa - 10-50 ml 5 ja 10% lahused.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks manustatud dekstroosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.t. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse päevaannust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitud vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg.

Parenteraalseks toitmiseks antakse lastele esimesel päeval 6 g dekstroosi / kg / päevas koos rasvade ja aminohapetega ning seejärel kuni 15 g / kg / päevas. Dekstroosi annuse arvutamisel 5 ja 10% glükoosilahuste kasutuselevõtuga tuleb arvestada lubatud süstitava vedeliku mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päevas.

Manustamiskiirus: normaalse ainevahetuse korral on dekstroosi maksimaalne manustamiskiirus täiskasvanutele 0,25-0,5 g / kg / h (metaboolse intensiivsuse vähenemisega vähendatakse manustamiskiirust 0,125-0,25 g / kg / h). Lastel kasutatakse lahuseid, mille kontsentratsioon ei ületa 20-25%; dekstroosi manustamise kiirus ei tohiks ületada 0,75 g / kg / h.

Suurtes annustes manustatud dekstroosi täielikumaks assimileerimiseks manustatakse samaaegselt lühitoimelist insuliini kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g dekstroosi kohta. Diabeedihaigetele süstitakse dekstroosi selle vere ja uriini sisalduse kontrolli all.

farmatseutiline toime

Osaleb keha erinevates ainevahetusprotsessides.

Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides.

5% glükoosilahus on vereplasma suhtes isotooniline. Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, suurendavad uriinieritust. 10% dekstroosi teoreetiline osmolaarsus - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Kõrvalmõjud

Hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus; manustamiskiiruse ületamisel osmootne diurees koos vee, elektrolüütide kadu ja hüperosmolaarse kooma tekkega. Süstekohas - infektsiooni, tromboflebiidi areng.

erijuhised

Dekstroosi täielikumaks ja kiiremaks assimileerimiseks võite sisestada 4-5 ühikut lühitoimelist insuliini s / c kiirusega 1 ühik lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Koostoimed

Koos teiste ravimitega on vaja jälgida farmatseutilist ühilduvust, sh. visuaalselt.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 30 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Küsimused, vastused, ülevaated Glucose-SOLOpharm'is

Esitatav teave on mõeldud meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele. Kõige täpsem teave ravimi kohta on tootja pakendis kaasasolevates juhistes. Sellele või mõnele muule meie saidi lehele postitatud teave ei saa asendada spetsialistile isiklikku pöördumist.

GLÜKOOS

• Näidustused kasutamiseks
• Rakendusviis
• Kõrvalmõjud
• Vastunäidustused
• Rasedus
• Koostoimed teiste ravimitega
• Üleannustamine
• Säilitamistingimused
• Väljalaske vorm
• Lisaks

5-protsendiline glükoosilahus on vereplasma suhtes isotooniline ja veenisiseselt manustatuna täiendab ringleva vere mahtu, kaotsi minnes on see toitainematerjal ja soodustab ka mürgi väljutamist organismist. Glükoos tagab substraadi energia täiendamise. Intravenoossete süstidega aktiveerib see ainevahetusprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, suurendab müokardi kontraktiilset aktiivsust, laiendab veresooni ja suurendab diureesi.
Farmakokineetika.
Pärast manustamist jaotub see kiiresti kehakudedesse. Eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Näidustused glükoosi manustamiseks on: hüper- ja isotooniline dehüdratsioon; lastel vältida vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid operatsiooni ajal; joove; hüpoglükeemia; teiste sobivate ravimilahuste lahustina.

Rakendusviis

Ravim Glükoos manustatakse intravenoosselt. Annus täiskasvanutele on kuni 1500 ml päevas. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2000 ml. Vajadusel on maksimaalne manustamiskiirus täiskasvanutele 150 tilka minutis (500 ml / tunnis).

Kõrvalmõjud

Elektrolüütide tasakaaluhäired ja üldised keha reaktsioonid, mis tekivad massiivsete infusioonide ajal: hüpokaleemia; hüpofosfateemia; hüpomagneseemia; hüponatreemia; hüpervoleemia; hüperglükeemia; allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööbed, angioödeem, šokk).
Seedetrakti häired :? harva? tsentraalne iiveldus.
Kõrvaltoimete korral tuleb lahuse manustamine lõpetada, hinnata patsiendi seisundit ja osutada abi.

Vastunäidustused

5% glükoosilahus on vastunäidustatud patsientidele, kellel on: hüperglükeemia; ülitundlikkus glükoosi suhtes.
Ärge manustage ravimit samaaegselt veretoodetega.

Rasedus

Ravimit Glükoos võib kasutada vastavalt näidustustele.

Koostoimed teiste ravimitega

Glükoosi samaaegsel kasutamisel koos tiasiiddiureetikumide ja furosemiidiga tuleb arvestada nende võimega mõjutada seerumi glükoosisisaldust. Insuliin hõlbustab glükoosi sisenemist perifeersetesse kudedesse. Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse kasutuselevõtt soodustab hüpokaleemia arengut, mis suurendab samaaegselt võetud digitaalsete ravimite toksilisust.
Glükoos ei sobi lahustes aminofiliini, lahustuvate barbituraatide, hüdrokortisooni, kanamütsiini, lahustuvate sulfoonamiidide, tsüanokobalamiiniga.

Üleannustamine

Glükoosi üleannustamine võib ilmneda kõrvaltoimete ilmingute suurenemisega.
Võimalik on hüperglükeemia ja hüpotoonilise hüperhüdratsiooni areng. Ravimi üleannustamise korral tuleb ette näha sümptomaatiline ravi ja tavaliste insuliinipreparaatide manustamine.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Väljalaske vorm

Glükoos on infusioonilahus. 200 ml, 250 ml, 400 ml või 500 ml viaalides.

Koostis:
toimeaine: glükoos;
100 ml lahust sisaldab 5 g glükoosi;
abiaine: süstevesi.

Glükoos

Hinnad Interneti-apteekides:

Glükoos on süsivesikute toitaineravim, mida kasutatakse raske mürgistuse ja hüpoglükeemia ravis, samuti ebapiisava süsivesikute toitumise korral.

Glükoosi farmakoloogiline toime

Glükoosi on organismis vaja mitmesuguste ainevahetusprotsesside jaoks.

Tänu keha täielikule omastamisele ja muundumisele glükoos-6-fosfaadiks võib glükoosilahus osaliselt täita veepuudust. Sellisel juhul on 5% glükoosilahus vereplasma suhtes isotooniline ning 10%, 20% ja 40% (hüpertoonilised) lahused aitavad kaasa vere osmootse rõhu tõusule ja uriinierituse suurenemisele..

Väljalaske vorm

Glükoosi, mis sisaldab dekstroosi aktiivse komponendina, toodetakse järgmiselt:

• 500 mg ja 1 g tabletid, 10 tk pakendis;
• 5%, 10%, 20% ja 40% lahus intravenoosseks manustamiseks ampullides ja viaalides.

Glükoosi analoogid

Aktiivse komponendi glükoosianaloogid on ravimid Glükosteriil ja Dekstroos infusioonilahuse kujul.

Toimemehhanismi järgi ja samasse farmakoloogilisse rühma kuuluvad glükoosi analoogid hõlmavad aminokroviini, aminotrofi, aminofeeni, aminodezi, aminosool-neo, hüdramiini, dipeptiviiri, infusamiini, infuzolipooli, intralipidi, nefrotekti, Nutriflexi, Oliklinomeli ja Heimixit..

Näidustused glükoosi kasutamiseks

Glükoosilahus on ette nähtud vastavalt juhistele:

• Ebapiisava süsivesikute toitumise taustal;
• Raske joobe taustal;
• Hüpoglükeemia ravis;
• Maksahaiguste mürgistuse taustal - hepatiit, maksa düstroofia ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus;
• Toksikoinfektsiooniga;
• Erinevate etioloogiate dehüdratsiooniga - kõhulahtisus ja oksendamine, samuti operatsioonijärgsel perioodil;
• Hemorraagilise diateesiga;
• Varingu ja šokiga.

Need näidustused on ka raseduse ajal glükoosi kasutamise aluseks..

Lisaks kasutatakse glükoosilahust erinevate šokivastaste ja verd asendavate vedelike komponendina, samuti intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimilahuste valmistamiseks..

Kasutamise vastunäidustused

Glükoos mis tahes ravimvormis on vastunäidustatud:

• Hüperglükeemia;
• Hüperosmolaarne kooma;
• Ülitundlikkus;
• Hüperhüdratsioon;
• Hüperlaktatsideemia;
• Tserebraalsed ja kopsuturse ähvardavad vereringehäired;
• Glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired;
• Äge vasaku vatsakese puudulikkus;
• Aju ja kopsude tursed.

Pediaatrias ei kasutata üle 20-25% glükoosilahust.

Ettevaatusega, glükoositaseme kontrolli all, määratakse ravim dekompenseeritud kroonilise südamepuudulikkuse, hüponatreemia ja suhkurtõve taustal..

Glükoosilahust raseduse ajal kasutatakse meditsiinilise järelevalve all haiglas.

Glükoosi annustamine ja manustamine

Glükoosi manustatakse täiskasvanutele intravenoosselt:

• 5% glükoosilahus - kuni 2 liitrit päevas kiirusega 7 ml minutis;
• 10% - kuni 1 liiter kiirusega 3 ml minutis;
• 20% - 500 ml kiirusega 2 ml minutis;
• 40% - 250 ml kiirusega 1,5 ml minutis.

Vastavalt juhistele võib 5% ja 10% glükoosi lahust süstida ka intravenoosselt..

Aktiivse komponendi (dekstroosi) suurte annuste maksimaalseks imendumiseks on soovitatav süstida insuliini. Suhkruhaiguse taustal tuleb manustada lahust, kontrollides glükoosi taset uriinis ja veres.

Parenteraalseks toitmiseks süstitakse lastele koos aminohapete ja rasvadega esimesel päeval 5% ja 10% glükoosilahust kiirusega 6 g dekstroosi 1 kg kehakaalu kohta päevas. Sellisel juhul tuleb jälgida süstitud vedeliku lubatud päevast mahtu:

• 2-10 kg kaaluvatele lastele - 100-160 ml 1 kg kohta;
• Kaaluga 10-40 kg - 50-100 ml 1 kg kohta.

Ravi ajal on vaja pidevalt jälgida glükoositaset.

Glükoosi kõrvaltoimed

Reeglina ei põhjusta glükoosilahus sageli kõrvaltoimete tekkimist. Kuid teatud haiguste taustal võib ravimi kasutamine põhjustada vasaku vatsakese ägedat puudulikkust ja hüpervoleemiat..

Mõnel juhul võivad lahuse kasutamisel süstekohal tekkida lokaalsed reaktsioonid tromboflebiidi ja infektsioonide tekkena..

Glükoosi üleannustamise korral võivad ilmneda järgmised sümptomid:

• Vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine;
• Glükoosuria;
• Hüperglükeemia;
• Hüperhüdratsioon;
• Hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma;
• Tõhustatud liponeogenees koos suurenenud CO2 tootmisega.

Selliste sümptomite ilmnemisel võib täheldada minutilise loodete mahu ja rasvase maksa infiltratsiooni järsku suurenemist, mis nõuab ravimi kasutamise lõpetamist ja insuliini sisseviimist..

Ravimite koostoimed

Kui glükoosi kombineeritakse teiste ravimitega, tuleb jälgida nende farmatseutilist ühilduvust.

Tingimused ja kõlblikkusaeg

Glükoosi kõlblikkusaeg, kui järgitakse tootja soovitatud säilitamistingimusi:

• Tabletid - 4 aastat;
• Lahus ampullides - 6 aastat;
• Lahus viaalides - 2 aastat.

Glükoos

Hinnad Interneti-apteekides:

Glükoos - parenteraalse ja enteraalse toitmise ravim, millel on detoksifitseeriv, niisutav toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval tablettide ja lahuse kujul intravenoosseks manustamiseks. Glükoosi peamine toimeaine on dekstroosmonohüdraat, selle sisaldus on:

• Üks tablett - 500 mg;
• 100 ml lahust - 40, 20, 10 ja 5 g.

Lahuse abikomponentide hulka kuuluvad süstevesi ja vesinikkloriidhape.

Ravim siseneb apteegiketti:

• Tabletid - blistrites, 10 tükki;
• Infusioonilahus - 50, 100, 150, 250, 500, 1000 ml plastmahutites või 100, 200, 400, 500 ml klaaspudelites;
• Lahus intravenoosseks manustamiseks - klaasampullides 5 ml ja 10 ml.

Näidustused kasutamiseks

Glükoosi juhiste kohaselt kasutatakse ravimit süsivesikute puuduse taastamiseks kehas, mis toimub erinevate patoloogiate taustal..

Samuti osaleb glükoos kompleksravis:

• Operatsioonijärgsel perioodil või oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärjel tekkiva dehüdratsiooni korrigeerimine;
• Keha joove;
• Maksapuudulikkus, hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia;
• Hemorraagiline diatees;
• Hüpoglükeemia;
• Šokk ja kollaps.

Vastunäidustused

Glükoosi kasutamine lahuse kujul on vastunäidustatud patsientidele, kellel on anamneesis järgmised funktsionaalsed häired ja haigused:

• Dekompenseeritud suhkurtõbi;
• Hüperglükeemia;
• Hüperlaktatsideemia;
• Operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired;
• Hüperosmolaarne kooma.

Ravimi intravenoosne manustamine on ette nähtud ettevaatusega patsientidele, kellel on:

• Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus;
• Hüponatreemia;
• Krooniline neerupuudulikkus.

Lisaks ei tohi glükoositablette võtta, kui:

• Suhkruhaigus;

• Vereringe patoloogiad, mille korral on suur kopsu- või ajuödeemi oht;
• Äge vasaku vatsakese puudulikkus;
• Aju või kopsude turse;
• Ülekahjustus.

Manustamisviis ja annustamine

Glükoositabletid manustatakse suu kaudu 1,5 tundi enne sööki. Üksikannus ei tohi ületada 300 mg ravimit 1 kg patsiendi kehakaalu kohta, mis võetakse tunni jooksul.

Glükoosilahust süstitakse intravenoosselt tilguti või reaktiivmeetodi abil, määramise määrab raviarst individuaalselt.

Vastavalt juhistele on maksimaalne päevane annus infusiooniga täiskasvanutele:

• 5% isotoonilise dekstroosi lahus - 2000 ml, manustamiskiirus on 150 tilka minutis või 400 ml tunnis;
• 0% hüpertooniline lahus - 1000 ml, kiirusega 60 tilka minutis;
• 20% lahus - 300 ml, kiirus - kuni 40 tilka minutis;
• 40% lahus - 250 ml, maksimaalne süstimiskiirus - kuni 30 tilka minutis.

Lastele glükoosi määramisel määratakse annus vastavalt lapse kehakaalule ja see ei tohiks ületada järgmisi näitajaid:

• Imiku kehakaaluga 0-10 kg - 100 ml 1 kg kehakaalu kohta päevas;
• 10-20 kg kaaluvate laste puhul - 1000 ml-le iga 10 kg kaaluva kg kohta lisatakse 50 ml päevas;
• Patsientidele, kes kaaluvad üle 20 kg, lisatakse 1500 ml-le iga 20 kg kaaluva kg kohta päevas 20 ml.

5% ja 10% lahuste veenisisene süstimine on ette nähtud ühekordse annusena 10-50 ml.

Juhul kui glükoos toimib teiste ravimite parenteraalseks manustamiseks baasravimina, võetakse lahuse kogus mahus 50 kuni 250 ml manustatud ravimi annuse kohta. Manustamiskiirus määratakse sel juhul selles lahustatud ravimi omaduste järgi..

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt ei avalda glükoos kehale negatiivset mõju, kui see on õigesti välja kirjutatud ja järgitakse kasutamise reegleid..

Ravimi kõrvaltoimed võivad olla:

• Äge vasaku vatsakese puudulikkus;
• Hüperglükeemia;
• Hüpervoleemia;
• Polüuuria;
• Palavik.

Võimalik on manustamiskoha valulikkus, lokaalsed reaktsioonid verevalumite, tromboflebiidi, infektsioonide tekkimise kujul.

erijuhised

Glükoosi kasutamine on näidustatud raseduse ja rinnaga toitmise ajal..

Suhkurtõvega patsientidele manustatakse ravimit vere ja uriini glükoosi kontrolli all.

Infusioonid viiakse läbi haiglas, järgides kõiki aseptika reegleid.

Koos teiste ravimitega kontrollitakse ravimite kokkusobivust visuaalselt, saadud segu peaks olema läbipaistva välimusega ilma nähtavate suspensioonideta. Ravimeid tuleb glükoosiga segada vahetult enne manustamisprotseduuri; on rangelt keelatud kasutada segu ka pärast lühikest ladustamist.

Analoogid

Sama toimeainega preparaadid: glükosteriil, glükoos-Eskom, dekstroos-viaal ja teised.

Glükoosi analoogid, toimemehhanismilt sarnased ravimid: Aminoven, Hepasol, Hydramine, Fibrinosol ja teised.

Säilitamisaeg ja -tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril 15–25 ° C.

Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile.

Ärge kasutage pärast määratud kuupäeva.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.