40% glükoos täidab energiakulusid. Lahuse süstimisel veeni suureneb intravaskulaarne liigne hüdrostaatiline rõhk, paraneb vedeliku vool kudedest verre, ainevahetus kiireneb, soolestikus tekkinud toksilised ained neutraliseeruvad, imenduvad verre ja satuvad maksa..

Lisaks suurendab ravim müokardi kontraktiilset funktsiooni, suurendades uriini mahtu. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutamisel aktiveeritakse glükogeeni ladestumine maksas. Ja ka glükoos toimib mikroelementide ja energiaallikana, mis on vajalik keha eluks..

Koostis ja tähised

Ravimit toodetakse lahuse kujul 5, 10 või 20 milliliitri ampullides. Kokku on neid pakis 5 kuni 20, lisaks ampullsepp. Tilgutite jaoks kasutage suuremat pakendit. Apteegist saate osta 200 või 400 ml pudelit klaasist anumates või polümeerpakendis 100 kuni 5000 ml. Selliseid mahtusid kasutatakse sageli tilgutite väljakirjutamisel..

40% glükoosi kasutatakse hüpoglükeemia (madal veresuhkur) korral. Lisaks on ravim välja kirjutatud raskete nakkushaiguste korral, millega kaasneb mürgistus, samuti mürgituse korral erinevate ravimite ja mürkidega, maksa- ja südamehaigustega..

Ja röga hulga vähendamiseks, urineerimise suurendamiseks kasutage glükoosi ka kopsu- ja ajuturse, bronhiektaaside korral..

Glükoos 40%: kasutusviis

Ravimit süstitakse veenisiseselt joa või tilguti abil. 40% lahus infundeeritakse intravenoosselt väga aeglaselt, täiskasvanud patsientidele - kakskümmend, nelikümmend, viiskümmend milliliitrit rakenduse kohta.

Vajadusel manustatakse seda ka tilguti, kiirusega kuni kolmkümmend tilka minutis. Intravenoosse tilgutiga täiskasvanute annus on kuni kolmsada milliliitrit päevas (6,0 grammi glükoosi kilogrammi kehamassi kohta)..

Funktsioonid:

Kasutusjuhendi kohaselt tuleks 40% glükoosi kasutada ainult samaaegselt veresuhkru ja elektrolüütide taseme jälgimisega.

Aju ägedalt arenenud düsfunktsiooni ägedas faasis on võimatu välja kirjutada glükoosilahust mehaanilise energiaga kokkupuute tagajärjel, kus kannatanu on haiglasse sattumisel äärmiselt raskes seisundis. Lisaks ei kasutata glükoosi aju mikrotsirkulatsiooni ägeda häire korral, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse edasist kulgu..

Hüpokaleemia korral tuleb 40% glükoosilahuse kasutamine ampullides kombineerida kaaliumipuuduse korrigeerimisega. Hüpotoonilise dehüdratsiooni korral on ravimi kasutamine näidustatud koos naatriumkloriidi manustamisega. Ärge kasutage ravimit subkutaanselt ega intramuskulaarselt..

Lahus on ette nähtud ainult ühele patsiendile, pärast ampulli purustamist tuleb kasutamata ravim ära visata.

Neerude ja südamehaiguste, samuti hüponatreemia korral on glükoosi kasutamisel vaja olla eriti ettevaatlik. Samuti on vaja jälgida vere tsentraalse liikumise näitajaid läbi anumate..

Glükoosilahust manustatakse lastele ainult vastavalt juhistele ja arsti järelevalve all. Iivelduse ja oksendamise vältimiseks antakse atsetooniga ampullides 40 protsenti glükoosi.

Võib-olla ravimi kasutuselevõtt vastavalt näidustustele naise "huvitava positsiooni" ajal ja imetamise ajal. Ravimil ei ole mingit mõju autojuhtimisele ja potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele.

Milliseid kõrvalreaktsioone ravim põhjustab??

Ravim võib põhjustada teatud negatiivseid mõjusid, näiteks:

  1. Valu süstekohas.
  2. Hüpokaleemia (vähenenud kaaliumioonide kontsentratsioon veres).
  3. Flebiit (venoosseina põletik).
  4. Hüperglükeemia (kliiniline sümptom, mis näitab seerumi glükoosisisalduse tõusu normaalsega võrreldes).
  5. Hüpomagneseemia (seisund, kus inimese kehas ei ole piisavalt magneesiumi).
  6. Hüpofosfateemia (seerumi fosfaatide kontsentratsiooni langus alla normi).
  7. Glükoosuria (glükoosi olemasolu uriinis).
  8. Polüuuria (erituva uriini mahu suurenemine päevas).
  9. Polüdipsia (ebanormaalselt intensiivne janu, mis kustutatakse liigse koguse vee joomisega).
  10. Iiveldus.
  11. Hüpervoleemia (suurenenud vereringe ja plasma).
  12. Lööve.
  13. Angioödeem (äge haigus, mida iseloomustab limaskesta, samuti nahaaluse koe ja naha turse ilmumine).
  14. Šokk.

Koostoimed

Kombineerituna isotoonilise lahusega avaldab see aditiivset mõju lahuse osmolaarsusele.

40-protsendilist glükoosilahust ei saa samas süstlas segada üldanesteetikumide ja uinutite, samuti alkaloididega..

Glükoos nõrgendab analgeetikumide, adrenergiliste agonistide toimet, blokeerib "Streptomütsiini" aktiivsust, vähendab "Nystatiini" efektiivsust.

Glükoosi paremaks imendumiseks normoglükeemilistes tingimustes on ravimi kasutamine kõige paremini kombineeritud "Insuliini" määramisega.

Vastunäidustused

40-protsendilisel glükoosil on teatud kasutamise keelud:

  1. Suurenenud tundlikkus ravimi suhtes.
  2. Anuuria (seisund, mille korral uriin ei voola põide ja seetõttu ei eritu sellest).
  3. Suhkurtõbi (süsivesikute ja vee ainevahetuse rikkumine organismis).
  4. Pärilik sündroom, mille provotseerib monosahhariidide imendumise rikkumine maos ja soolestikus.
  5. Hüperlaktatsideemia (suhkurtõve tüsistus, mis on põhjustatud piimhappe liigsest kuhjumisest organismis).
  6. Hüperosmolaarne kooma (diabeetiline kooma, mida iseloomustavad suhkruhaiguse korral äärmuslikud metaboolsed häired).

Üleannustamine

Mürgistuse sümptomid on järgmised:

  • vere glükoosisisalduse suurenemine;
  • suurenenud glükoos uriinis;
  • suurenenud osmootne vererõhk;
  • liigne veesisaldus kehas või selle üksikutes osades.

Vajadusel määratakse sümptomaatiline ravi. Ravim väljastatakse tervishoiutöötaja retsepti alusel. Glükoosi maksumus varieerub vahemikus 40 kuni 80 rubla.

Glükoos

Hinnad Interneti-apteekides:

Glükoos - parenteraalse ja enteraalse toitmise ravim, millel on detoksifitseeriv, niisutav toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval tablettide ja lahuse kujul intravenoosseks manustamiseks. Glükoosi peamine toimeaine on dekstroosmonohüdraat, selle sisaldus on:

  • Üks tablett - 500 mg;
  • 100 ml lahust - 40, 20, 10 ja 5 g.

Lahuse abikomponentide hulka kuuluvad süstevesi ja vesinikkloriidhape.

Ravim siseneb apteegiketti:

  • Tabletid - blistrites, 10 tükki;
  • Infusioonilahus - 50, 100, 150, 250, 500, 1000 ml plastmahutites või 100, 200, 400, 500 ml klaaspudelites;
  • Lahus intravenoosseks manustamiseks - klaasampullides 5 ml ja 10 ml.

Näidustused kasutamiseks

Glükoosi juhiste kohaselt kasutatakse ravimit süsivesikute puuduse taastamiseks kehas, mis toimub erinevate patoloogiate taustal..

Samuti osaleb glükoos kompleksravis:

  • Operatsioonijärgsel perioodil või oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärjel tekkiva dehüdratsiooni korrigeerimine;
  • Keha joove;
  • Maksapuudulikkus, hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia;
  • Hemorraagiline diatees;
  • Hüpoglükeemia;
  • Šokk ja kollaps.

Vastunäidustused

Glükoosi kasutamine lahuse kujul on vastunäidustatud patsientidele, kellel on anamneesis järgmised funktsionaalsed häired ja haigused:

  • Dekompenseeritud suhkurtõbi;
  • Hüperglükeemia;
  • Hüperlaktatsideemia;
  • Operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired;
  • Hüperosmolaarne kooma.

Ravimi intravenoosne manustamine on ette nähtud ettevaatusega patsientidele, kellel on:

  • Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus;
  • Hüponatreemia;
  • Krooniline neerupuudulikkus.

Lisaks ei tohi glükoositablette võtta, kui:

  • Suhkruhaigus;
  • Vereringe patoloogiad, mille korral on suur kopsu- või ajuödeemi oht;
  • Äge vasaku vatsakese puudulikkus;
  • Aju või kopsude turse;
  • Ülekahjustus.

Manustamisviis ja annustamine

Glükoositabletid manustatakse suu kaudu 1,5 tundi enne sööki. Üksikannus ei tohi ületada 300 mg ravimit 1 kg patsiendi kehakaalu kohta, mis võetakse tunni jooksul.

Glükoosilahust süstitakse intravenoosselt tilguti või reaktiivmeetodi abil, määramise määrab raviarst individuaalselt.

Vastavalt juhistele on maksimaalne päevane annus infusiooniga täiskasvanutele:

  • 5% isotoonilise dekstroosi lahus - 2000 ml, manustamiskiirus on 150 tilka minutis või 400 ml tunnis;
  • 0% hüpertooniline lahus - 1000 ml, kiirusega 60 tilka minutis;
  • 20% lahus - 300 ml, kiirus - kuni 40 tilka minutis;
  • 40% lahus - 250 ml, maksimaalne süstimiskiirus - kuni 30 tilka minutis.

Lastele glükoosi määramisel määratakse annus vastavalt lapse kehakaalule ja see ei tohiks ületada järgmisi näitajaid:

  • Imiku kehakaaluga 0-10 kg - 100 ml 1 kg kehakaalu kohta päevas;
  • 10-20 kg kaaluvate laste puhul - 1000 ml-le iga 10 kg kaaluva kg kohta lisatakse 50 ml päevas;
  • Patsientidele, kes kaaluvad üle 20 kg, lisatakse 1500 ml-le iga 20 kg kaaluva kg kohta päevas 20 ml.

5% ja 10% lahuste veenisisene süstimine on ette nähtud ühekordse annusena 10-50 ml.

Juhul kui glükoos toimib teiste ravimite parenteraalseks manustamiseks baasravimina, võetakse lahuse kogus mahus 50 kuni 250 ml manustatud ravimi annuse kohta. Manustamiskiirus määratakse sel juhul selles lahustatud ravimi omaduste järgi..

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt ei avalda glükoos kehale negatiivset mõju, kui see on õigesti välja kirjutatud ja järgitakse kasutamise reegleid..

Ravimi kõrvaltoimed võivad olla:

  • Äge vasaku vatsakese puudulikkus;
  • Hüperglükeemia;
  • Hüpervoleemia;
  • Polüuuria;
  • Palavik.

Võimalik on manustamiskoha valulikkus, lokaalsed reaktsioonid verevalumite, tromboflebiidi, infektsioonide tekkimise kujul.

erijuhised

Glükoosi kasutamine on näidustatud raseduse ja rinnaga toitmise ajal..

Suhkurtõvega patsientidele manustatakse ravimit vere ja uriini glükoosi kontrolli all.

Infusioonid viiakse läbi haiglas, järgides kõiki aseptika reegleid.

Koos teiste ravimitega kontrollitakse ravimite kokkusobivust visuaalselt, saadud segu peaks olema läbipaistva välimusega ilma nähtavate suspensioonideta. Ravimeid tuleb glükoosiga segada vahetult enne manustamisprotseduuri; on rangelt keelatud kasutada segu ka pärast lühikest ladustamist.

Analoogid

Sama toimeainega preparaadid: glükosteriil, glükoos-Eskom, dekstroos-viaal ja teised.

Glükoosi analoogid, toimemehhanismilt sarnased ravimid: Aminoven, Hepasol, Hydramine, Fibrinosol ja teised.

Säilitamisaeg ja -tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril 15–25 ° C.

Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile.

Ärge kasutage pärast määratud kuupäeva.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Glükoosi (GLUCOSA) kasutusjuhised

Müügiloa hoidja:

Annustamisvormid

reg. Ei: LP-000730, kuupäev 29.09.2011 - Praegune
Glükoos
reg. Ei: LP-000730, kuupäev 29.09.2011 - Praegune
reg. Ei: LP-000730, kuupäev 29.09.2011 - Praegune
reg. Ei: LP-000730, kuupäev 29.09.2011 - Praegune

Ravimi vabastamise vorm, pakend ja koostis glükoos

Infusioonilahus selge värvitu.

1 ml
dekstroos0,05 g

Abiained: naatriumkloriid 0,00026 g, soolhappe lahus 0,1 M kuni pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja kuni 1 ml.

Teoreetiline osmolaarsus 277 mOsm / L

250 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
500 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
250 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.
500 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.

Infusioonilahus selge värvitu.

1 ml
dekstroos0,1 g

Abiained: naatriumkloriid 0,00026 g, soolhappe lahus 0,1 M kuni pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja kuni 1 ml.

Teoreetiline osmolaarsus 555 mOsm / L

250 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
500 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
250 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.
500 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.

Infusioonilahus on selge värvusetu kuni helekollane.

1 ml
dekstroos0,2 g

Abiained: naatriumkloriid 0,00026 g, soolhappe lahus 0,1 M kuni pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja kuni 1 ml.

Teoreetiline osmolaarsus 1110 mOsm / L

250 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
500 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
250 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.
500 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.

Infusioonilahus on selge värvusetu kuni helekollane.

1 ml
dekstroos0,4 g

Abiained: naatriumkloriid 0,00026 g, soolhappe lahus 0,1 M kuni pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja kuni 1 ml.

Teoreetiline osmolaarsus 2220 mOsm / L

250 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
500 ml - polümeermahutid (1) koos polümeertorudega - kilekotid.
250 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.
500 ml - polümeermahutid (10) - (90) koos polümeertorudega - kilekotid.

farmatseutiline toime

Osaleb keha erinevates ainevahetusprotsessides. Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides. 5% glükoosilahus on vereplasma suhtes isotooniline. Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, suurendavad uriinieritust. 10% dekstroosi teoreetiline osmolaarsus - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Farmakokineetika

Ravimi näidustused Glükoos

  • hüpoglükeemia;
  • süsivesikute toitumise puudumine;
  • toksikoinfektsioon;
  • mürgistus maksahaigustega (hepatiit, maksa düstroofia ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus);
  • hemorraagiline diatees;
  • dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, postoperatiivne periood);
  • joove;
  • kokkuvarisemine;
  • šokk.
Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
A05Muu bakteriaalne toidumürgitus, mujal klassifitseerimata
A09Muu nakkusliku ja täpsustamata päritoluga gastroenteriit ja koliit
B15Äge A-hepatiit
B16Äge hepatiit B
B17.1Äge C-hepatiit
B18Krooniline viirushepatiit
D69Purpura ja muud hemorraagilised seisundid
E16.0Ravimitest põhjustatud hüpoglükeemia ilma koomata
E16.1Muud hüpoglükeemia vormid (hüperinsulinism)
E86Vedeliku mahu vähenemine (sh dehüdratsioon, hüpovoleemia)
K59.1Funktsionaalne kõhulahtisus
K72Maksakahjustus, mujal klassifitseerimata (sh maksa kooma, maksaentsefalopaatia)
K74Fibroos ja maksatsirroos
R11Iiveldus ja oksendamine
R54Äge joove
R55Minestamine [sünkoop] ​​ja kokkuvarisemine
R57Šokk, mujal klassifitseerimata

Annustamisskeem

5% lahust süstitakse maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 tilka) / min (400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

10% lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele - 1 liiter.

20% lahus - kuni 30-40 tilka / min (1,5-2 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 500 ml.

40% lahus - kuni 30 tilka / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 250 ml.

10-50 ml 5% ja 10% lahuseid.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitava glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.t. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200–300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30–40 ml / kg.

Laste parenteraalseks toitmiseks manustatakse esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas, seejärel vajadusel kuni 15 g / kg / päevas koos glükoosi, rasvade ja aminohapetega..

Glükoosiannuse arvutamisel 5% ja 10% lahuste kasutuselevõtuga tuleb arvestada süstitud vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Normaalsetes metaboolsetes tingimustes on glükoosi manustamise maksimaalne kiirus täiskasvanutel 0,25-0,5 g / kg / h. (ainevahetuse intensiivsuse vähenemisega vähendatakse sisestamise kiirust 0,125-0,25 g / kg / h). Lastel kasutatakse lahuseid, mille kontsentratsioon ei ületa 20-25%; glükoosi manustamise kiirus ei tohiks ületada 0,75 g / kg / h.

Kõrvalmõju

Kasutamise vastunäidustused

  • hüperglükeemia;
  • hüperlaktatsideemia;
  • üleküllus;
  • operatsioonijärgsed glükoosi kasutamise häired;
  • aju ja kopsude turset ähvardavad vereringehäired;
  • aju turse;
  • kopsuturse;
  • äge vasaku vatsakese puudulikkus;
  • hüperosmolaarne kooma;
  • laste vanus (üle 20-25% lahenduste puhul);
  • ülitundlikkus.

Ettevaatlikult: dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi.

GLÜKOOS

  • Näidustused kasutamiseks
  • Rakendusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Säilitamistingimused
  • Väljalaske vorm
  • Lisaks

5-protsendiline glükoosilahus on vereplasma suhtes isotooniline ja veenisiseselt manustatuna täiendab ringleva vere mahtu, kaotsi minnes on see toitainematerjal ja soodustab ka mürgi väljutamist organismist. Glükoos tagab substraadi energia täiendamise. Intravenoossete süstidega aktiveerib see ainevahetusprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, suurendab müokardi kontraktiilset aktiivsust, laiendab veresooni ja suurendab diureesi.
Farmakokineetika.
Pärast manustamist jaotub see kiiresti kehakudedesse. Eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Näidustused glükoosi manustamiseks on: hüper- ja isotooniline dehüdratsioon; lastel vältida vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid operatsiooni ajal; joove; hüpoglükeemia; teiste sobivate ravimilahuste lahustina.

Rakendusviis

Ravim Glükoos manustatakse intravenoosselt. Annus täiskasvanutele on kuni 1500 ml päevas. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2000 ml. Vajadusel on maksimaalne manustamiskiirus täiskasvanutele 150 tilka minutis (500 ml / tunnis).

Kõrvalmõjud

Elektrolüütide tasakaaluhäired ja üldised keha reaktsioonid, mis tekivad massiivsete infusioonide ajal: hüpokaleemia; hüpofosfateemia; hüpomagneseemia; hüponatreemia; hüpervoleemia; hüperglükeemia; allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööbed, angioödeem, šokk).
Seedetrakti häired :? harva? tsentraalne iiveldus.
Kõrvaltoimete korral tuleb lahuse manustamine lõpetada, hinnata patsiendi seisundit ja osutada abi.

Vastunäidustused

5% glükoosilahus on vastunäidustatud patsientidele, kellel on: hüperglükeemia; ülitundlikkus glükoosi suhtes.
Ärge manustage ravimit samaaegselt veretoodetega.

Rasedus

Ravimit Glükoos võib kasutada vastavalt näidustustele.

Koostoimed teiste ravimitega

Glükoosi samaaegsel kasutamisel koos tiasiiddiureetikumide ja furosemiidiga tuleb arvestada nende võimega mõjutada seerumi glükoosisisaldust. Insuliin hõlbustab glükoosi sisenemist perifeersetesse kudedesse. Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse kasutuselevõtt soodustab hüpokaleemia arengut, mis suurendab samaaegselt võetud digitaalsete ravimite toksilisust.
Glükoos ei sobi lahustes aminofiliini, lahustuvate barbituraatide, hüdrokortisooni, kanamütsiini, lahustuvate sulfoonamiidide, tsüanokobalamiiniga.

Üleannustamine

Glükoosi üleannustamine võib ilmneda kõrvaltoimete ilmingute suurenemisega.
Võimalik on hüperglükeemia ja hüpotoonilise hüperhüdratsiooni areng. Ravimi üleannustamise korral tuleb ette näha sümptomaatiline ravi ja tavaliste insuliinipreparaatide manustamine.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Väljalaske vorm

Glükoos on infusioonilahus. 200 ml, 250 ml, 400 ml või 500 ml viaalides.

Koostis:
toimeaine: glükoos;
100 ml lahust sisaldab 5 g glükoosi;
abiaine: süstevesi.

Glükoos: kasutusjuhised

Annustamisvorm

Infusioonilahus 5% ja 10%

Kompositsioon

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - glükoos 50,0 mg või 100,0 mg

abiained: vesinikkloriidhape 0,1 M, naatriumkloriid, süstevesi kuni 1 ml

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus

Farmakoterapeutiline rühm

Plasmaasendus- ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahendused. Dekstroos.

ATX-kood B05SX01

Farmakoloogilised omadused

5% glükoosilahus on isotooniline. Kui glükoos metaboliseerub kudedes, eraldub märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutähtsaks tegevuseks. Lahus eemaldatakse kiiresti vaskulaarsest voodist ja suurendab ainult ajutiselt ringleva vere mahtu.

10% glükoosilahus on hüpertooniline. Hüpertoonilise lahuse süstimisel veeni suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, stimuleeritakse ainevahetusprotsesse, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, anumad laienevad, maksa detoksifitseerimisfunktsioon paraneb ja uriinieritus suureneb. Imendub täielikult, ei eritu neerude kaudu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Organismis on glükoos kõige olulisem monosahhariid ja see katab osa keha energiakulust, kuna see on kergesti seeditavate süsivesikute allikas. Selle kalorisisaldus on 4 kcal / g. Kõik rakud on võimelised oksüdeerima glükoosi, mis on rakulise organismi peamine energiaallikas. Tänu osalemisele erinevates ainevahetusprotsessides on glükoosil mitmekordne toime: see suurendab redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Pärast glükoosi sisseviimist väheneb valkude ja lämmastiku defitsiit ning glükogeeni kogunemine kiireneb. Glükoosilahuse infusioon kompenseerib veepuuduse osaliselt. Isotoonilisel 5% glükoosilahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime ja see on väärtusliku, kergesti omastatava toitaine allikas. Kui hüpertooniline 10% glükoosilahus süstitakse veeni, suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, stimuleeritakse ainevahetusprotsesse, paraneb võõrutusfunktsioon ja suureneb uriinieritus.

Näidustused kasutamiseks

5% glükoosilahus

10% glükoosilahus

Ravimlahuste valmistamine intravenoosseks manustamiseks (5% ja 10% glükoosilahused).

Manustamisviis ja annustamine

Isotooniline 5% lahus süstitakse intravenoosselt maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka 1 minuti või 400 ml / h kohta).

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

Kasutatakse ka klistiirides (300–500 ml).

Hüpertooniline 10% lahus manustatakse ainult intravenoosselt, 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel süstige kuni 60 tilka minutis (3 ml / min). Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1 liiter.

Glükoosiannus sõltub keha individuaalsetest vajadustest. Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi süstitava glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250-450 g / päevas, samal ajal kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas. Ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni.

Ravimi pikaajaline manustamine peaks toimuma seerumi glükoosikontsentratsiooni kontrolli all..

Suurtes annustes manustatud glükoosi täielikumaks assimileerimiseks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeedihaigetel manustatakse glükoosi selle vere ja uriini sisalduse kontrolli all.

Rakendamine laste praktikas.

Parenteraalseks toitmiseks mõeldud lastele süstitakse esimesel päeval koos rasvade ja aminohapetega 6 g glükoosi / kg / päevas ja seejärel kuni 15 g / kg / päevas. Glükoosiannuse arvutamisel 5% ja 10% lahuste kasutuselevõtuga tuleb arvestada süstitud vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Jälgige elektrolüütide tasakaalu!

Manustamiskiirus: normaalse ainevahetuse korral on maksimaalne manustamiskiirus täiskasvanutele 0,25-0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse manustamiskiirust 0,125-0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min või 5% lahuse puhul (200 tilka = 1 ml) 200 tilka / min..

Kõrvalmõjud

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)

- allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööbed, angioödeem, šokk);

Glükoos Intravenoosne lahus, Intravenoosne lahus

Juhised

ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

Glükoos

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Lahus intravenoosseks manustamiseks 400 mg / ml

Kompositsioon

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - dekstroosmonohüdraat kuivaines -

abiained: vesinikkloriidhappe 1 M lahus kuni

pH 3,0-4,0, naatriumkloriid, süstevesi

Kirjeldus

Läbipaistev värviline vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm

Plasmaasendus- ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahendused. Dekstroos.

ATX-kood B05SX01

Farmakoloogilised omadused

Dekstroos, lagunedes püroviin- või piimhappeks (anaeroobne glükolüüs), metaboliseerub energia eraldumisel süsinikdioksiidiks ja veeks.

Keha imendub glükoos täielikult, see ei eritu neerude kaudu (uriinis ilmumine on patoloogiline märk).

Glükoos suurendab organismi redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa keha energiakuludest, kuna see on kergesti seeditavate süsivesikute allikas..

Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides

Glükoosilahus 400 mg / ml on hüpertooniline. Hüpertoonilise lahuse süstimisel veeni suureneb vere osmootne rõhk, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, anumad laienevad, maksa detoksifitseerimisfunktsioon paraneb ja uriinieritus suureneb.

Näidustused kasutamiseks

- ebapiisav süsivesikute toitumine

Manustamisviis ja annustamine

Seda manustatakse ainult intravenoosselt, 10-50 ml üks kord. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 250 ml.

Kõrvalmõjud

- iooniline tasakaalutus

- äge vasaku vatsakese puudulikkus

- hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma

- vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine

- manustamiskiiruse suurenemisega - osmootne diurees koos vee, elektrolüütide kadu ja hüperosmolaarse kooma tekkega

Süstekohas - infektsiooni areng, mõnikord tromboflebiit

Lahuse korduva manustamise korral on võimalik maksa funktsionaalse seisundi rikkumine ja kõhunäärme isoleeritud aparatuuri ammendumine.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- äge vasaku vatsakese puudulikkus

- postoperatiivsed glükoosi kasutamise häired

- vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset

- dekompenseeritud suhkurtõbi

Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi

Ravimite koostoimed

Koos teiste ravimitega on vaja jälgida farmatseutilist ühilduvust, sh. visuaalselt.

Kui seda kasutatakse koos naatriumkloriidi lahusega, on sellel aditiivne toime lahuse osmolaarsusele.

Tulenevalt asjaolust, et glükoos on üsna tugev oksüdeeriv aine, ei tohiks seda süstida samasse süstlasse koos heksametüleentetramiiniga.

Glükoosilahust ei ole soovitatav segada ühes süstlas üldanesteetikumide ja uinutitega (nende aktiivsus väheneb), alkaloidide lahustega (toimub nende lagunemine)..

Glükoos nõrgendab analgeetikumide, adrenergiliste agonistide toimet, inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.

Glükoosi paremaks imendumiseks normoglükeemilistes tingimustes on soovitav kombineerida ravimi manustamine 4-8 U lühitoimelise insuliini määramisega.

erijuhised

Glükoosilahust ei tohi manustada kiiresti ega pikka aega. Kui lahuse infusiooni ajal tekivad külmavärinad, tuleb manustamine kohe katkestada. Tromboflebiidi vältimiseks tuleb seda süstida aeglaselt suurte veenide kaudu.

Dekstroosi täielikumaks ja kiiremaks assimileerimiseks võite sisestada 4-5 ühikut lühitoimelist insuliini, kiirusega 1 ühik lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta..

Patsiendi jälgimine peaks hõlmama vere glükoosisisalduse, veetasakaalu, plasma elektrolüütide - eriti kaaliumi - ja happe-aluse tasakaalu regulaarset jälgimist..

Glükoosilahust ei soovitata välja kirjutada raske traumaatilise ajukahjustuse ägedas perioodis, ägeda ajuveresoonkonna õnnetuse korral, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral)..

Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine kombineerida samaaegselt kaaliumipuuduse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu)..

Hüpotoonilise dehüdratsiooniga - ravimi kasutamine on näidustatud samaaegselt hüpertooniliste soolalahuste kasutuselevõtuga.

Diabeedihaigetel manustatakse dekstroosi vere ja uriini suhkru kontrolli all.

Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia korral on glükoosi määramisel vaja olla eriti ettevaatlik, keskse hemodünaamika parameetrite jälgimine on vajalik.

Kasutamine pediaatrias

Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel ei ole soovitatav kasutada 40% glükoosilahust annustes, mis on suuremad kui 1 ml / kg kehamassi, kuna hüpertoonilise lahuse manustamisest on suur entsefalopaatia tekkimise oht..

Rasedus ja imetamine

Kasutamine imetamise ajal, võttes arvesse emale kavandatud kasu ületamist ja võimalikku ohtu lapsele, tingimusel et elektrolüütide tasakaal ja vedelike tasakaal on kontrollitud ning jäävad füsioloogilistesse piiridesse. Vajaduse korral võib kasutada vähendatud glükoositaluvusega rasedatel naistel vere glükoosisisalduse kontrolli all.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid.

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme, samuti tegeleda potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaalustamatus, suurenenud liponeogenees koos suurenenud CO tootmisega2, mis viib minutilise loodete mahu ja selle tagajärjel hingamissageduse järsu suurenemiseni; rasvane maks.

Ravi: lõpetage glükoos, manustage lühitoimelist insuliini, sümptomaatiline ravi.

Vabastamisvorm ja pakend

Lahus intravenoosseks manustamiseks 400 mg / ml.

10 ml neutraalsest klaasist ampullides.

10 ampulli pannakse pappkarpi. Igas karbis on meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhised riigikeeles ja vene keeles ning nuga ampullide avamiseks või ampullsepp.

5 või 10 ampulli pannakse polüvinüülkloriidkilest valmistatud mullpakendisse.

1 (10 ampulli kummaski) või 2 (5 ampulli kummaski) blisterpakendit meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keeles ning nuga ampullide avamiseks või ampullskarifikaator pannakse papppaketti..

Murdumisrõnga või purunemispunktiga ampullide pakkimisel ärge sisestage ampulli avajat ega ampullsäästjat..

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril vahemikus 5 ° C kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

630028, Venemaa, Novosibirsk, st. Dekabristid, 275

Tel. (383) 363-32-44,

faks (383) 363-32-55

Müügiloa hoidja:

630028, Venemaa, Novosibirsk, st. Dekabristid, 275

Tel. (383) 363-32-44;

faks (383) 363-32-55

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijatelt toodete (kaupade) kvaliteedi nõudeid

LLP "Valenta Asia", Almatõ, Abai ave., Nurk. st. Radostovets, 151/115, ärikeskuse "Alatau" kontor nr 1102

Kas saite seljavalude tõttu haiguslehte?

Kui tihti teil seljavalu on?

Kas saate valu toime tulla ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavalude võimalikult kiire juhtimise kohta

Glükoos

Registreerimisnumber

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

intravenoosne lahus

Kompositsioon

toimeaine: dekstroosmonohüdraat (arvutatud dekstroosina) 400 mg;

abiained: naatriumkloriid 0,26 mg, soolhappe lahus 0,1 M kuni pH 3,0–4,1, süstevesi kuni 1 ml.

Kirjeldus

Kergelt kollakas, läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

See osaleb organismi erinevates ainevahetusprotsessides, võimendab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenedes dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides. Hüpertooniline dekstroosilahus suurendab vere osmootset rõhku, suurendab uriinieritust.

Farmakokineetika

Glükoosi intravenoosne biosaadavus on 100%. Glükoos metaboliseeritakse kahel erineval viisil: anaeroobne ja aeroobne. Püroviin- või piimhappeks lagunev dekstroos (anaeroobne glükolüüs) metaboliseerub energia eraldumisel süsinikdioksiidiks ja veeks. Tavaliselt imendub glükoos täielikult, mitte eritub neerude kaudu.

Näidustused

Süsivesikute allikana (vajadusel üksi või parenteraalse toitmise osana); hüpoglükeemia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes; hüperglükeemia, hüperlaktateemia; üleküllus; postoperatiivsed dekstroosi kasutamise häired; vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset; aju turse; kopsuturse; äge vasaku vatsakese puudulikkus; hüperosmolaarne kooma; dekompenseeritud suhkurtõbi; dekstroositalumatus, sealhulgas metaboolne stress; laste vanus (ilma aretuseta).

Hoolikalt

Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi, rasedus ja imetamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Dekstroosi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult arsti juhiste järgi, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule..

40% glükoosilahust raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal võib kasutada ainult arsti järelevalve all.

Manustamisviis ja annustamine

Süstitava lahuse kontsentratsioon ja annus sõltuvad patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist..

Ravimi kasutamine peaks toimuma regulaarselt arsti järelevalve all..

Hoolikalt tuleb jälgida kliinilisi ja bioloogilisi parameetreid, eriti glükoosi kontsentratsiooni veres, samuti vee ja soola tasakaalu.

Täiskasvanud ja noorukid vanuses 15 aastat ja üle selle: maksimaalne ööpäevane annus on 15 ml 1 kg kehakaalu kohta päevas, mis vastab 6 g glükoosile 1 kg kehakaalu kohta päevas. Maksimaalne infusioonikiirus on 0,62 ml kehakaalu kg kohta tunnis, mis vastab 0,25 g glükoosile 1 kg kehakaalu kohta tunnis. 70 kg kaaluva patsiendi maksimaalne infusioonikiirus on 43 ml tunnis (17,2 g glükoosi tunnis).

Lapsed: enneaegsete imikute maksimaalne ööpäevane annus on 18 g dekstroosi 1 kg kehamassi kohta või 45 ml 1 kg kehamassi kohta; tähtaegsetele imikutele - 15 g dekstroosi 1 kg kehakaalu kohta (37,5 ml 1 kg kehamassi kohta); 1-2-aastastele lastele - 15 g dekstroosi 1 kg kehakaalu kohta (37,5 ml 1 kg kehakaalu kohta); 3-5-aastastele lastele - 12 g kehakaalu kg kohta (30 ml kehakaalu kg kohta); lastele vanuses 6-10 aastat - 10 g kehakaalu kg kohta (kuni 25 ml kg kehakaalu kohta); vanuses 11–14 aastat - 8 g kehakaalu kg kohta (20 ml kehakaalu kg kohta).

Vastsündinutel kasutamisel on vaja arvestada lahuse kõrge osmolaarsusega..

Eakad patsiendid: tavaliselt kasutatakse täiskasvanutele soovitatavat annust, kuid südame- või neerupuudulikkusega patsientidel tuleb vedeliku mahu ja dekstroosi annuse määramisel olla ettevaatlik..

Vähenenud glükoosi metabolismiga patsiendid (näiteks varajases postoperatiivses või traumajärgses perioodis, hüpoksia või elundipuudulikkus): vere glükoosisisaldust tuleb hoolikalt jälgida. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohi glükoosi võimaliku oksüdatsiooni taset ületada.

Suurtes annustes manustatud dekstroosi täielikumaks assimileerimiseks määratakse samaaegselt lühitoimeline insuliin kiirusega 1 RÜ insuliini 4-5 g dekstroosi kohta. Diabeediga patsiendid koos ravimi kasutuselevõtuga peavad kontrollima dekstroosi sisaldust veres ja uriinis.

Hemodilutsiooni vältimiseks tuleb maksimaalsed kogused soovitatud annuste vahemikus manustada 24 tunni jooksul.

Maksimaalne infusioonikiirus ei tohiks ületada glükoosi kasutamise künnist patsiendi kehas, kuna see võib põhjustada hüperglükeemiat.

Sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist võib osmootse diureesi riski vähendamiseks manustamiskiirust vähendada..

Hüpoglükeemilise kooma leevendamiseks võib seda ravimit süstida veenisiseselt.

Kõrvalmõju

Ainevahetus- ja toitumishäired: hüpokaleemia, hüpomagneseemia, hüpofosfateemia, dehüdratsioon, hüpervoleemia, hüperglükeemia.

Immuunsüsteemi häired: ülitundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid (võimalikud ilmingud maisiallergiaga patsientidel).

Südame häired: äge vasaku vatsakese puudulikkus.

Vaskulaarsed häired: venoosne tromboos, flebiit.

Neerude ja kuseteede häired: polüuuria.

Üldised häired ja häired süstekohas: külmavärinad, palavik, infektsiooni tekkimine süstekohas, kerge valu ja tromboflebiit intravenoosses süstekohas.

Kui dekstroosilahusele lisatakse aseptika reegleid rikkudes muid ravimeid, võib pürogeenide võimaliku allaneelamise tõttu tekkida pürogeenne reaktsioon (palavik). Sellisel juhul peate lahuse manustamise peatama, hindama patsiendi seisundit, võtma asjakohaseid meetmeid.

Kui teil tekivad selles osas märgitud kõrvaltoimed, samuti kui märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhistes pole loetletud, peate sellest oma arstile teatama..

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline, hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaalustamatus, rasvase maksa infiltratsioon, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

Ravi: lõpetage dekstroos, manustage lühitoimelist insuliini, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Katehhoolamiinide ja steroidide kombineeritud kasutamine vähendab glükoosi imendumist.

Teiste ravimitega segatuna on vaja nende ühilduvust visuaalselt jälgida. Sobivusuuringute puudumisel ei tohiks ravimit teiste ravimitega segada. Enne ravimi lisamist peate veenduma, et see on vees lahustuv ja stabiilne ravimi pH vahemikus. Pärast ühilduva ravimi lisamist preparaadile tuleb saadud lahus kohe süstida. Teadaolevate kokkusobimatustega ravimeid ei tohi kasutada.

Dekstroosilahuste sisseviimisega sama infusioonisüsteemi kaudu nagu vereülekande korral on võimalik hemolüüsi ja tromboosi oht.

erijuhised

Hüperglükeemia korral tuleb kohandada ravimi manustamiskiirust või määrata lühitoimeline insuliin.

Koljusisese hüpertensiooni episoodides on vajalik vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine.

Dekstroosilahuste kasutamine võib põhjustada hüperglükeemiat. Seetõttu ei soovitata neid manustada pärast ägedat isheemilist insulti, kuna hüperglükeemia on seotud isheemilise ajukahjustuse suurenemisega ja takistab taastumist..

Ravimi intravenoosse manustamise alguses on vajalik eriti hoolikas kliiniline jälgimine.

Piisava elektrolüüdisisaldusega süsivesikute lahuseid ei saa rehüdreerimisel kasutada, kuna see võib põhjustada seerumi elektrolüütide kontsentratsiooni olulist vähenemist, eriti raske hüponatreemia ja hüpokaltseemia, millel võivad olla patsiendile potentsiaalselt kahjulikud tagajärjed, näiteks ajukahjustus või südamehaigus. Eelkõige on ohus lapsed, eakad ja nõrgenenud patsiendid. Elektrolüüdipuuduse, näiteks hüponatreemia või hüpokaleemia korral ei tohiks lahust kasutada ilma korraliku elektrolüüdi asenduseta.

Vaja on kontrollida glükoosi ja elektrolüütide kontsentratsiooni veres, vee tasakaalu, samuti keha happe-aluse tasakaalu.

Hüperosmolaarsete glükoosilahuste manustamine võib vere-aju barjääri terviklikkuse häirega patsientidel suurendada intrakraniaalset / intraspinaalset rõhku.

Erinevad seisundid, millega kaasnevad metaboolsed häired (näiteks pärast operatsiooni või pärast traumat, hüpoksia või elundipuudulikkusega) võivad aeglustada oksüdatiivset glükoosi metabolismi ja viia metaboolse atsidoosini.

Hüperglükeemiat tuleb korralikult jälgida ja vajaduse korral kontrollida lühitoimelise insuliini manustamisega. Insuliini sisseviimine viib kaaliumi rakkudesse täiendavalt ja võib seetõttu põhjustada hüpokaleemiat või seda veelgi süvendada.

Vastsündinutel, eriti enneaegsetel ja madala kehakaaluga sündinud lastel, suureneb hüpo- või hüperglükeemia tekkimise oht, seetõttu on dekstroosilahuste intravenoosse manustamise perioodil vajalik pikaajalise soovimatute tagajärgede vältimiseks glükoosi kontsentratsiooni hoolikas jälgimine veres. Hüpoglükeemia vastsündinutel võib põhjustada pikaajalisi krampe, kooma ja ajukahjustusi. Hüperglükeemiat on seostatud intraventrikulaarse verejooksu, viivitatud bakteriaalsete ja seeninfektsioonide, enneaegse retinopaatia, nekrotiseeriva enterokoliidi, bronhopulmonaalse düsplaasia, pikaajalise hospitaliseerimise ja surmaga.

Vastsündinute potentsiaalselt surmaga lõppeva intravenoosse ravimi üleannustamise vältimiseks tuleb erilist tähelepanu pöörata manustamisviisile.

IV-seadmeid ja muid manustamisvahendeid tuleks regulaarselt jälgida.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Väljalaske vorm

Lahus intravenoosseks manustamiseks, 400 mg / ml.

Ladustamine

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Transpordi ajal on külmumine lubatud.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Juhised glükoosi kasutamiseks 20%, 30%, 40%

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

Infusioonilahus värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

100 ml
veevaba glükoos20 g

Abiained: naatriumkloriid - 0,026 g, soolhappe 0,1 M lahus - kuni pH 3,0-4,1, vesi d / i - kuni 100 ml.

100 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid.
100 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid (80) - pappkastid (haiglatele).
100 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid (100) - pappkastid (haiglatele).

rr d / inf. 200 mg / ml: 250 ml mahutid
Reg. Nr: 18/12/1153, 31.12.2018 - Reg. Kehtivus lööki ei ole piiratud

Infusioonilahus värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

250 ml
veevaba glükoos50 g

Abiained: naatriumkloriid - 0,065 g, vesinikkloriidhappe 0,1 M lahus - kuni pH 3,0-4,1, vesi d / i - kuni 250 ml.

250 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid.
250 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid (40) - pappkastid (haiglatele).
250 ml - polümeermahutid (1) - kilekotid (55) - pappkastid (haiglatele).

rr d / inf. 200 mg / ml: 500 ml mahutid
Reg. Nr: 18/12/1153, 31.12.2018 - Reg. Kehtivus lööki ei ole piiratud

Infusioonilahus värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

500 ml
veevaba glükoos100 g

Abiained: naatriumkloriid - 0,13 g, vesinikkloriidhappe 0,1 M lahus - kuni pH 3,0-4,1, vesi d / i - kuni 500 ml.

500 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid.
500 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenist kotid (25) - pappkastid (haiglatele).
500 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid (30) - pappkastid (haiglatele).

rr d / inf. 400 mg / ml: 100 ml mahutid
Reg. Nr: 18/12/1153, 31.12.2018 - Reg. Kehtivus lööki ei ole piiratud

Infusioonilahus värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

100 ml
veevaba glükoos40 g

Abiained: naatriumkloriid - 0,026 g, soolhappe 0,1 M lahus - kuni pH 3,0-4,1, vesi d / i - kuni 100 ml.

100 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid.
100 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid (80) - pappkastid (haiglatele).
100 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid (100) - pappkastid (haiglatele).

rr d / inf. 400 mg / ml: 250 ml mahutid
Reg. Nr: 18/12/1153, 31.12.2018 - Reg. Kehtivus lööki ei ole piiratud

Infusioonilahus värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

250 ml
veevaba glükoos100 g

Abiained: naatriumkloriid - 0,065 g, vesinikkloriidhappe 0,1 M lahus - kuni pH 3,0-4,1, vesi d / i - kuni 250 ml.

250 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid.
250 ml - polümeersed mahutid (1) - polüetüleenkotid (40) - pappkastid (haiglatele).
250 ml - polümeermahutid (1) - kilekotid (55) - pappkastid (haiglatele).

farmatseutiline toime

Hüpertooniliste lahuste (20%, 30%, 40%) süstimisel veeni suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, suurenevad metaboolsed protsessid, maksa maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, anumad laienevad ja uriinieritus suureneb.

Näidustused kasutamiseks

20%, 30%, 40% glükoosilahuseid kasutatakse hüpoglükeemia ja maksahaiguste (hepatiit, tsirroos, maksa kooma) korral, osmoteraapiaks ebapiisava diureesi, kollapsi ja šoki korral, raskete nakkushaiguste korral, südame aktiivsuse dekompenseerimisel, mitmesugustel mürgistustel (ravimimürgitus), tsüaniidid, süsinikmonooksiid jne), hemorraagilise diateesiga. Parenteraalne toitumine kokku või osaline.

Glükoosilahuseid võib kasutada nii iseseisvalt kui ka vastavalt näidustustele koos teiste ravimainetega (naatriumkloriid, kaaliumkloriid, NaEDTA jne), samuti ravimite lahjendamiseks..

Annustamisskeem

Hüpertooniline glükoosilahus (20%, 30% ja 40%) süstitakse ainult veeni, 10-50 ml üks kord või tilgutatakse kuni 300 ml päevas Vajadusel on lubatud lisada suurtes kogustes hüpertoonilist glükoosilahust.

Suurtes kogustes manustatud glükoosi täielikuks imendumiseks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega:

  • 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeediga patsientidele süstitakse glükoosi ettevaatusega, veres ja uriinis sisalduva suhkru kontrolli all.

Kasutamise vastunäidustused

Suhteline vastunäidustus on suhkurtõve korral hüperglükeemia.

erijuhised

Lahuse korduva manustamise korral on võimalik maksa funktsionaalse seisundi rikkumine ja kõhunäärme isoleeritud aparatuuri ammendumine.

Vere osmootse rõhu tõusu tõttu süstitakse kateetri abil keskveeni 40% lahust..

Üleannustamine

Hüpertooniliste glükoosilahuste üleannustamise korral on hüperglükeemia areng võimalik. Selle parandamiseks kasutatakse insuliini, samuti sümptomaatilist ravi..

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi säilitamistingimused

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril + 5 ° kuni + 30 ° С

Lisateave Hüpoglükeemia