Milgamma

Hinnad Interneti-apteekides:

Milgamma on kombineeritud ravim, mis sisaldab B-vitamiine, valuvaigistavat, neuroprotektiivset ja metaboolset toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Milgamma annustamisvormid:

• Lahus intramuskulaarseks manustamiseks: punane, läbipaistev (2 ml tumedast klaasist ampullides, kontuuriga rakupakendis 5 ampulli, pappkarbis 1, 2 või 5 pakendit; 5 ampulli papp-kaubaaluses, pappkarbis 1 või 5 kaubaalust ; 10 ampulli papist kaubaaluses, 1 kaubaalust pappkarbis);
• Dražee (15 tk. Blisterkontuurpakendis, pappkarbis 2 või 4 pakendit).

Toimeained 1 ml lahust:

• Püridoksiinvesinikkloriid (vitamiin B₆) - 50 mg;
• Tiamiinvesinikkloriid (vitamiin B₁) - 50 mg;
• Tsüanokobalamiin (vitamiin B₁₂) - 0,5 mg;
• Lidokaiinvesinikkloriid - 10 mg.

1 tableti toimeained:

• Püridoksiinvesinikkloriid (vitamiin B₆) - 100 mg;
• Benfotiamiin - 100 mg.

• Lahus: naatriumpolüfosfaat, bensüülalkohol, naatriumhüdroksiid, kaaliumheksatsüanoferraat, süstevesi;
• Dražee: naatriumkarboksümetüültselluloos, aerosiil, akaatsiapulber, mikrokristalne tselluloos, glütserool, titaandioksiid, sahharoos, rasvhappe glütseriidid, povidoon, šellak, kaltsiumkarbonaat, tween-80, maisitärklis, glükoolvaha, polüetüleenglükool-6000.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit Milgamma soovitatakse patogeneetilise ja sümptomaatilise ainena erineva päritoluga närvisüsteemi haiguste ja sündroomide kompleksravis:

• Neuralgia;
• Neuriit;
• Retrobulbaarne neuriit;
• Näonärvi parees;
• Polüneuropaatia (diabeetiline, alkohoolik);
• Ganglioniit (sh vöötohatis);
• Öised lihaskrambid, eriti vanemates vanuserühmades (lahuse valmistamiseks);
• Neuropaatia;
• Pleksopaatia;
• Lülisamba osteokondroosi neuroloogilised ilmingud: radikulopaatia, lumboischialgia, lihastoonilised sündroomid (lahuse jaoks).

Vastunäidustused

• Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• Lapsepõlv;
• Rasedus;
• Imetamise periood;
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Manustamisviis ja annustamine

Milgamma lahust manustatakse intramuskulaarselt (sügavalt).

Tugeva valu sündroomi korral on ravimi kontsentratsiooni kiireks suurendamiseks veres soovitatav alustada ravikuuri päevase annusega 2 ml päevas 5-10 päeva jooksul. Edasises ravis, pärast valu aistingute intensiivsuse vähenemist, samuti haiguse kergete vormide korral, manustatakse päevane säilitusannus 2 ml 2-3 korda nädalas 2-3 nädala jooksul või lülitatakse ravimi suukaudsele vormile.

Dragee Milgamma võetakse suu kaudu 1 tükk piisava koguse vedelikuga, mitte rohkem kui 3 korda päevas 1 kuu jooksul.

Arsti poolt on vajalik iganädalane ravi jälgimine, üleminek parenteraalselt manustamiselt ravimi sissevõtmisele on soovitatav läbi viia nii kiiresti kui võimalik.

Kõrvalmõjud

• Närvisüsteem: harvadel juhtudel - segasus, pearinglus (lahuse valmistamiseks);
• Kardiovaskulaarne süsteem: väga harva - tahhükardia; mõnel juhul - arütmia, bradükardia;
• Immuunsüsteem: harva - urtikaaria, nahalööve, õhupuudus, anafülaktiline šokk, Quincke ödeem;
• Seedetrakt: mõnel juhul - oksendamine;
• Lihas-skeleti ja sidekude: mõnel juhul - krambid (lahuse valmistamiseks);
• Nahk ja nahaaluskoed: äärmiselt harva - urtikaaria, sügelus, akne, suurenenud higistamine;
• Kohalikud reaktsioonid: äärmiselt harvadel juhtudel - ärritus süstekohal.

Süsteemsete reaktsioonide ilmnemine on võimalik lahuse üleannustamise või kiire manustamise korral.

Kõigi muude ülalkirjeldamata kõrvaltoimete korral või kui need kõrvaltoimed süvenevad, peate pöörduma spetsialisti poole.

Üleannustamise korral on kõrvaltoimete ilmingute suurenemine võimalik, sel juhul on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Milgamma lahuse juhusliku intravenoosse manustamise korral peab patsient olema arsti järelevalve all ja vajadusel (sõltuvalt sümptomite raskusastmest) tuleb patsient hospitaliseerida..

Ravimit soovitatakse tsükloseriini ja D-penitsillamiiniga kombineeritult kasutada ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Tiamiini toime inaktiveeritakse koos redutseerivate ja oksüdeerivate ühenditega, näiteks: atsetaadid, jodiidid, karbonaadid, ammoonium-raudtsitraat, tanniinhape, riboflaviin, fenobarbitaal, bensüülpenitsilliin, disulfiidid, dekstroos.

Tiamiin hävib sulfitit sisaldavates lahustes täielikult ja häirib selle tagajärjel ravimi teiste aktiivsete komponentide aktiivsust.

Vask soodustab tiamiini lagunemist, kaotab oma efektiivsuse ka siis, kui pH väärtus tõuseb üle 3.

Püridoksiin terapeutilistes annustes vähendab levodopa parkinsonismivastast toimet, täheldatakse ka selle koostoimet isoniasiidi, penitsillamiini, tsükloseriiniga.

Parenteraalne lidokaiin kombinatsioonis epinefriini ja noradrenaliiniga võib tugevdada kardiodepressandi toimet.

Tsüanokobalamiini kasutamine ei sobi kokku raskmetallide sooladega.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, lahus - temperatuuril kuni 15 ° C, dražeed - kuni 25 ° C.

Lahuse kõlblikkusaeg on 2 aastat, dražee on 5 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Milgamma ® (Milgamma) kasutusjuhised

Müügiloa hoidja:

Toodetud ja pakendatud:

Pakendamine ja kvaliteedikontrolli väljastamine:

Kontaktid järelepärimiseks:

ATX-koodid

• A11DB (vitamiin B 1 kombinatsioon vitamiinidega B 6 ja / või B 12)
• N07X (muud ravimid närvisüsteemi haiguste raviks)

Annustamisvorm

reg. Nr: P N012551 / 02, 26.09.2011 - Tähtajatu ümberregistreerimise kuupäev: 18.01.18

Milgamma ®

Preparaadi Milgamma ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Intramuskulaarse süstimise lahus on läbipaistev, punase värvusega, iseloomuliku lõhnaga.

1 amp.
tiamiinvesinikkloriid	100 mg
püridoksiinvesinikkloriid	100 mg
tsüanokobalamiin	1 mg
lidokaiinvesinikkloriid	20 mg

Abiained: bensüülalkohol - 40 mg, naatriumpolüfosfaat - 20 mg, kaaliumheksatsüanoferraat - 0,2 mg, naatriumhüdroksiid - 12 mg, süstevesi - kuni 2 ml.

2 ml - ampullid, mis on valmistatud pruunist valgust kaitsvast I tüüpi hüdrolüütilisest klaasist (5) - vaheseintega PVC-kaubaalused (1) - papppakendid.
2 ml - ampullid valmistatud pruunist valgust kaitsvast I tüüpi hüdrolüütilisest klaasist (5) - vaheseintega PVC kaubaalused (2) - papppakendid.
2 ml - ampullid, mis on valmistatud pruunist valgust kaitsvast I tüüpi hüdrolüütilisest klaasist (5) - vaheseintega PVC-kaubaalused (5) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Neurotroopsed B-vitamiinid avaldavad kasulikku mõju närvide ja liikumissüsteemi põletikulistele ja degeneratiivsetele haigustele. Soodustab verevoolu suurenemist ja parandab närvisüsteemi toimimist.

Tiamiin mängib võtmerolli nii süsivesikute ainevahetuses kui ka Krebsi tsüklis, osaledes seejärel TPP (tiamiinpürofosfaat) ja ATP (adenosiinitrifosfaat) sünteesis..

Püridoksiin osaleb valkude ainevahetuses ning osaliselt süsivesikute ja rasvade ainevahetuses. Mõlema vitamiini füsioloogiline ülesanne on tugevdada üksteise toimet, mis avaldub positiivses mõjus närvi-, neuromuskulaarsele ja kardiovaskulaarsüsteemile. Kui vitamiini B 6 puudus on, siis pärast nende vitamiinide manustamist saab laialdane puudujääk kiiresti tagasi.

Tsüanokobalamiin osaleb müeliini ümbrise sünteesis, stimuleerib vereloomet, vähendab perifeerse närvisüsteemi kahjustusega seotud valu, stimuleerib foolhappe aktiveerimise kaudu nukleiinhapete ainevahetust.

Lidokaiin on lokaalanesteetikum, mis põhjustab igat tüüpi lokaalanesteesiat: terminaalne, infiltratsioon, juhtivus.

Farmakokineetika

Pärast i / m manustamist imendub tiamiin süstekohast kiiresti ja siseneb vereringesse (484 ng / ml pärast 15 minutit esimesel manustamispäeval 50 mg annuses) ja jaotub kehas ebaühtlaselt - kui seda sisaldab leukotsüüte 15%, erütrotsüüte 75% ja plasmas 10%. Kuna organismis pole olulisi vitamiinivarusid, tuleb seda iga päev alla neelata. Tiamiin läbib BBB ja platsentaarbarjääri ning seda leidub rinnapiimas. Tiamiin eritub uriiniga α-faasis 0,15 tunni pärast, β-faasis - 1 tunni pärast ja terminaalses faasis - 2 päeva jooksul. Peamised metaboliidid on tiamiinkarboksüülhape, püramiin ja mõned tundmatud metaboliidid. Kõigist vitamiinidest hoitakse tiamiini organismis kõige vähem. Täiskasvanu keha sisaldab umbes 30 mg tiamiini 80% tiamiinpürofosfaadi, 10% tiamiintrifosfaadi kujul, ülejäänud tiamiinmonofosfaadina.

Pärast i / m süsti imendub püridoksiin kiiresti vereringesse ja jaotub kehas, toimides koensüümina pärast CH2OH rühma fosforüülimist 5. positsioonil. Umbes 80% vitamiinist seondub vereplasma valkudega. Püridoksiin jaotub kogu kehas, tungib platsentaarbarjääri, leidub inimese rinnapiimas, ladestub maksas ja oksüdeeritakse uriiniga erituvaks 4-püridoksiinhappeks maksimaalselt 2–5 tundi pärast imendumist. Inimese keha sisaldab 40–150 mg B6-vitamiini, selle ööpäevane eliminatsiooni kiirus on umbes 1,7–3,6 mg, täiendamise määr on 2,2–2,4%.

Ravimi Milgamma ® näidustused

Patogeneetilise ja sümptomaatilise ainena erineva päritoluga närvisüsteemi haiguste ja sündroomide kompleksravis:

• neuralgia, neuriit;
• näonärvi parees;
• retrobulbaarne neuriit;
• ganglioniit (sh vöötohatis);
• pleksopaatia;
• neuropaatia, polüneuropaatia (diabeetiline, alkohoolik ja teised);
• öised lihaskrambid, eriti vanemates vanuserühmades;
• selgroo osteokondroosi neuroloogilised ilmingud: radikulopaatia, lumboishalgia, lihastoonilised sündroomid.

Avage ICD-10 koodide loend

ICD-10 kood	Näidustus
B02.2	Vöötohatis koos teiste närvisüsteemi tüsistustega
G50.0	Kolmiknärvi neuralgia
G51	Näonärvi kahjustused
G54	Närvijuure ja põimiku häired
G58.8	Muud spetsiifilised mononeuropaatia tüübid
G60	Pärilik ja idiopaatiline neuropaatia
G61	Põletikuline polüneuropaatia
G62.1	Alkohoolne polüneuropaatia
G63.2	Diabeetiline polüneuropaatia
H46	Optiline neuriit
M42	Lülisamba osteokondriit
M54.1	Radikulopaatia
M54.3	Ishias
M54.4	Lumbago koos ishiasiga
M79.1	Müalgia
M79.2	Neuralgia ja neuriit, täpsustamata
R25.2	Kramp ja spasm

Annustamisskeem

Süstid tehakse sügavalt / m.

Tugeva valu sündroomi korral on ravimi kõrge taseme kiireks saavutamiseks veres soovitatav alustada ravi 2 ml-ga päevas 5-10 päeva jooksul. Hiljem, pärast valu sündroomi vaibumist ja haiguse kergemates vormides, minnakse üle kas suukaudse ravimvormiga ravile (näiteks Milgamma ® compositum) või haruldasematele süstidele (2-3 korda nädalas 2-3 nädala jooksul), võimaliku ravi jätkamine suukaudse ravimvormiga (näiteks Milgamma® compositum).

Soovitatav iganädalane ravi jälgimine arsti poolt.

Suukaudse ravimvormiga (näiteks Milgamma ® compositum) ravile üleminek on soovitatav läbi viia nii kiiresti kui võimalik.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimete esinemissagedus on esitatud vastavalt WHO klassifikatsioonile: väga sage (rohkem kui 1-l ravitud 10-st), sageli (vähem kui 1-l 10-st, kuid rohkem kui 1-l 100-st ravitud), harva (vähem kui 1 100-st, kuid rohkem kui 1-st 1000-st), harv (vähem kui 1-l 1000-st, kuid rohkem kui 1-l 10000-st ravi saanud), väga harv (vähem kui 1-l 10 000-st, sealhulgas üksikud ), mõnel juhul - sümptomid ilmnevad teadmata sagedusega.

Immuunsüsteemist: harva - allergilised reaktsioonid (nahalööve, õhupuudus, anafülaktiline šokk, Quincke ödeem).

Närvisüsteemist: mõnel juhul - pearinglus, segasus.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: väga harva - tahhükardia; mõnel juhul - bradükardia, arütmia.

Seedetraktist: mõnel juhul - oksendamine.

Nahast ja nahaalustest kudedest: väga harva - suurenenud higistamine, akne, sügelus, urtikaaria.

Lihas-skeleti süsteemist: mõnel juhul - krambid.

Üldised häired ja häired süstekohas: mõnel juhul võib süstekohal tekkida ärritus; kiire manustamise või üleannustamise korral on võimalikud süsteemsed reaktsioonid.

Kui mõni ülaltoodud kõrvaltoimetest süveneb või kui täheldatakse muid kõrvaltoimeid, peaks patsient sellest arstile teatama..

Milgamma

Milgamma: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Milgamma

Toimeaine: püridoksiin + tsüanokobalamiin + tiamiin + lidokaiin (püridoksiin + tsüanokobalamiin + tiamiin + lidokaiin)

Tootja: Worwag Pharma GmbH & Co. KG (Saksamaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 16.08.2019

Hinnad apteekides: alates 270 rubla.

Milgamma - B-vitamiinide neurotroopne kompleks.

Väljalaske vorm ja koostis

Milgamma annustamisvormid:

• Lahus intramuskulaarseks (i / m) manustamiseks: läbipaistev punane vedelik (2 ml tumedast klaasist ampullides, 5 tk. Blisterpakendis, pappkarbis 1, 2 või 5 pakendit; papp-kaubaalustes: 5 tk.., pappkarbis 1 või 5 kaubaalust või 10 tk, pappkarbis 1 kaubaalus);
• Dražee (15 tk. Kontuuriga acheikova pakendis, pappkarbis 2 või 4 pakki).

Toimeainete sisaldus:

• 1 ml lahust: tiamiinvesinikkloriid (B1) - 50 mg, püridoksiinvesinikkloriid (B6) - 50 mg, tsüanokobalamiin (B12) - 0,5 mg, lidokaiinvesinikkloriid - 10 mg;
• 1 tablett: benfotiamiin - 100 mg, püridoksiinvesinikkloriid - 100 mg.

• Lahus: bensüülalkohol, naatriumpolüfosfaat, kaaliumheksatsüanoferraat, naatriumhüdroksiid, süstevesi;
• Dražee: aerosiil, kaltsiumkarbonaat, titaandioksiid, mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültselluloos, povidoon, šellak, rasvhappe glütseriidid, sahharoos, akaatsiapulber, polüetüleenglükool-6000, maisitärklis, glütserool, glükoolvaha, tween-80, talk.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Neurotroopsed B-vitamiinid avaldavad positiivset mõju lihas-skeleti ja närvide degeneratiivsetele ja põletikulistele haigustele, aktiveerides verevoolu ja parandades närvisüsteemi toimimist.

Tiamiin on üks olulisemaid elemente süsivesikute ainevahetuse protsessis, samuti Krebsi tsüklis, osaledes järgnevalt adenosiinitrifosfaadi ja tiamiinpürofosfaadi sünteesis.

Püridoksiin osaleb valkude ainevahetuses ja osaliselt rasvade ja süsivesikute ainevahetuses. Tiamiini ja püridoksiini füsioloogiline funktsioon on tugevdada üksteise toimet, mis väljendub soodsas mõjus kardiovaskulaarsele, neuromuskulaarsele ja närvisüsteemile. B-vitamiini puudus₆ viib laialt levinud defitsiidiseisundite tekkeni, mis peatatakse võimalikult kiiresti pärast tiamiini ja püridoksiini manustamist.

Tsüanokobalamiin mängib olulist rolli müeliini ümbrise sünteesis, suurendab foolhappe aktiveerimise kaudu nukleiinhapete ainevahetust, vähendab perifeerse närvisüsteemi kahjustustest põhjustatud valu raskust, on vereloome stimulaator.

Lidokaiin on lokaalanesteetikum, mis põhjustab igat tüüpi lokaalanesteesiat: juhtivus, infiltratsioon, terminal.

Farmakokineetika

Intramuskulaarselt manustamisel imendub tiamiin süstekohast kiiresti ja siseneb vereringesse. Selle kontsentratsioon on 484 ng / ml ja see saavutatakse 15 minutit pärast 50 mg annuse manustamist esimesel ravipäeval. Tiamiin jaotub kehas ebaühtlaselt: 75% manustatud annusest sisaldub erütrotsüütides, 15% leukotsüütides, 10% vereplasmas. Vitamiinivarude puudumise tõttu organismis on vaja tagada selle igapäevane tarbimine kehasse.

Tiamiin läbib platsentaarbarjääri ja vere-aju barjääre ning määratakse rinnapiimas. Aine eritumine toimub uriiniga pärast 0,15 tundi alfafaasis, 1 tunni pärast - beetafaasis 2 päeva jooksul - lõppfaasis. Tiamiini peamisteks metaboliitideks on püramiin, tiamiinkarboksüülhape ja mõned tundmatud metaboliidid. Kõigist vitamiinidest koguneb tiamiin organismi kõige madalamates kontsentratsioonides. Täiskasvanu keha sisaldab umbes 30 mg tiamiini, millest 80% on tiamiinpürofosfaadina, 10% tiamiintrifosfaadina, 10% tiamiinmonofosfaadina..

Pärast intramuskulaarset manustamist imendub püridoksiin kiiresti verre ja jaotub kehas, mängides koensüümi rolli pärast selle CH rühma₂OH fosforüülitakse 5. positsioonil. Vitamiin seondub vereplasma valkudega umbes 80%. Püridoksiin jaotub kogu kehas ja läbib platsentaarbarjääri ning see määratakse ka inimese rinnapiimas. Aine akumuleerub maksas ja oksüdeeritakse 4-püridoksiinhappeks, mis eritub neerude kaudu 2–5 tunni jooksul pärast imendumist. Inimese keha sisaldab 4-150 mg B-vitamiini₆, selle ööpäevane eliminatsioonikiirus on ligikaudu 1,7-3,6 mg ja täiendamise määr 2,2-2,4%.

Näidustused kasutamiseks

• Neuriit, neuralgia;
• Polüneuropaatia, sealhulgas alkohoolne ja diabeetiline;
• Retrobulbaarne neuriit;
• Ganglioniit, sealhulgas herpes zoster;
• Lülisamba osteokondroosi neuroloogilised ilmingud: radikulopaatia, lumboischialgia, lihastoonilised sündroomid;
• Näonärvi parees.

Lisaks on näidatud Milgamma kasutamine:

• Lahendus: pleksopaatia, neuropaatia, öiste lihaskrampide kompleksravi osana (sagedamini eakatel patsientidel);
• Dragee: müalgia sümptomaatiline ravi, süsteemsed neuroloogilised haigused, mis on põhjustatud vitamiinide B1 ja B6 kinnitatud puudusest.

Vastunäidustused

• Raseduse ja imetamise periood;
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Lisaks on Milgamma kasutamine vastunäidustatud:

• Lahendus: dekompenseeritud südamepuudulikkuse olemasolu, lapsepõlv;
• Dragee: südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis.

Milgamma kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Lahus on ette nähtud süstimiseks. Milgamma süstid tehakse sügavalt intramuskulaarselt. Soovitatav annus tugeva valu sündroomi korral: 2 ml üks kord päevas, ravikuur on 5-10 päeva. Pärast ägeda valu eemaldamist või haiguse kergemates vormides määratakse ravim 2-3 korda nädalas 2-3 nädala jooksul. Ravi peab toimuma arsti iganädalase järelevalve all. Lahuse kasutamine tuleb ette kirjutada võimalikult lühikese aja jooksul koos patsiendi hilisema üleviimisega ravimi sissevõtmiseks.

Dragee Milgamma võetakse suu kaudu koos piisava koguse vedelikuga. Soovitatav annus: 1 tablett 1-3 korda päevas, ravikuur - 1 kuu.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid pole välistatud: harva - õhupuudus, urtikaaria, nahalööve, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk.

Lisaks võivad Milgamma süstid põhjustada kõrvaltoimeid:

• Kardiovaskulaarne süsteem: väga harva - tahhükardia; mõnel juhul - arütmia, bradükardia;
• Närvisüsteem: mõnel juhul - segasus, pearinglus;
• Seedeelundkond: mõnel juhul - oksendamine;
• Lihas-skeleti süsteem: mõnel juhul - krambid;
• Dermatoloogilised reaktsioonid: väga harva - sügelus, suurenenud higistamine, akne;
• Kohalikud ja süsteemsed reaktsioonid: mõnel juhul - ärritus süstekohal; üleannustamine või kiire manustamine - süsteemsete reaktsioonide suurenenud ilming.

Milgamma tablettidega ravi taustal on võimalik soovimatute reaktsioonide tekkimine:

• Kardiovaskulaarne süsteem: mõnel juhul - tahhükardia;
• Teised: mõnel juhul - suurenenud higistamine, akne.

Üleannustamine

Milgamma diagnoositud üleannustamise korral tühistatakse ravim kohe ja määratakse sümptomaatiline ravi. Selle sümptomiteks on tavaliselt kõrvaltoimete raskuse järsk tõus..

erijuhised

Lahuse juhusliku intravenoosse manustamise korral peab patsient patsiendi viivitamatult läbi vaatama ja sõltuvalt patsiendi seisundist määrama sobiva ravi või otsustama tema hospitaliseerimise.

Dražeed tuleb kasutada ettevaatusega koos tsükloseriini, D-penitsillamiiniga.

Puudub teave Milgamma mõju kohta patsiendi võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme..

Kasutamine lastel

Laste vanus on Milgamma määramise vastunäidustus.

Ravimite koostoimed

Juhiste kohaselt vähendab Milgamma terapeutilistes annustes levodopa parkinsonismivastast toimet, selle põhjuseks on selle perifeerse dekarboksüülimise suurenemine püridoksiini toimel. Ravim interakteerub penitsillamiini, tsükloseriini, isoniasiidiga.

Lahuse ravimite koostoime on tingitud selle kombineeritud koostisest.

Tiamiini sisalduse tõttu ei saa Milgamma lahust kombineerida redutseerivate ja oksüdeerivate ühenditega, sealhulgas karbonaatide, jodiidide, atsetaatide, ammoonium-raudtsitraadi, parkhappe, fenobarbitaali, bensüülpenitsilliini, riboflaviini, dekstroosi, disulfiitidega. Sulfitilahustes täielikult hävitatuna vähendavad tiamiini lagunemissaadused teiste vitamiinide aktiivsust. Tiamiini efektiivsus kaob pH väärtusel üle 3 ja vask kiirendab ka selle hävitamise protsesse.

Adrenaliini ja norepinefriini samaaegsel kasutamisel võib lidokaiini olemasolu lahuses põhjustada südamest kõrvaltoimete suurenemist. Samuti täheldati koostoimet sulfoonamiididega.

Tsüanokobalamiini sisalduse tõttu koostises ei saa Milgamma lahust kombineerida raskmetallide, riboflaviini sooladega (eriti valguse samaaegse kokkupuutega).

Antioksüdandid aeglustavad ravimi kliinilist toimet, nikotiinamiidi toime kiirendab fotolüüsi.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril:

• Lahendus: kuni 15 ° C pimedas kohas;
• Dražee: kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg: lahus - 2 aastat, pillid - 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Milgamme kohta arvustused

Praegu on Milgamma kohta arvukalt ülevaateid, mille on jätnud nii ravitavad patsiendid kui ka arstid. Nad ütlevad, et intramuskulaarsed süstid on üsna valusad ja mõnikord ilmneb süstekohas ärritus. Kuid neuralgia, neuriidi ja muude haiguste ravis on positiivne mõju praktiliselt väljaspool kahtlust. Tervise täieliku paranemise nimel soovitavad eksperdid järgida tervislikke eluviise ja järgida teraapia käigus kõiki soovitusi, kuna Milgamma kõrvaldab ainult haiguse sümptomid, kuid mitte haiguse põhjused.

Sageli teatavad patsiendid Milgamma-ravi efektiivsusest osana kompleksravist, näiteks kui ravimit kombineeritakse luu- ja lihaskonna haiguste raviks kasutatava mittesteroidse põletikuvastase ravimiga Movalis.

Milgamma hind apteekides

Milgamma hind lihasesisese manustamise lahuse kujul on ligikaudu 273-309 rubla (5 ampulli kohta), 462-539 rubla (10 ampulli kohta) või 1080-1261 rubla (25 ampulli kohta). Milgamma pillide kujul on praegu otsas.

Milgamma kasutusjuhised (süstid ampullides)

Milgamma juhised ravimi kasutamiseks

Kaubanimi: Milgamma ® (Milgamma)
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Ei
Annustamisvorm: lahus intramuskulaarseks süstimiseks, 2 ml.

Milgamma 10 ampullid 2 ml. Lahus intramuskulaarseks süstimiseks

Milgamma kasutusjuhised (süstid ampullides)

Milgamma on kombineeritud ravim. Sisaldab vitamiine B1, B6 ja B12, samuti lidokaiini. On valuvaigistava toimega, parandab vereringet, stimuleerib närvikoe taastumist, parandab närviimpulsside juhtivust.
Vikipeedia

Milgamma süstide koostis ja omadused

2 ml preparaati sisaldab:

• toimeained: tiamiinvesinikkloriid 100 mg, püridoksiinvesinikkloriid 100 mg, tsüanokobalamiin 1 mg.
• abiained: lidokaiinvesinikkloriid, bensüülalkohol, naatriumpolüfosfaat, kaaliumheksatsüanoferraat (III), naatriumhüdroksiid, süstevesi.

Kirjeldus: läbipaistev punane lahus.

Farmakoterapeutiline rühm: vitamiinid. B-vitamiin₁ ja selle kombinatsioon B-vitamiinidega₆ ja B₁₂. B-vitamiini kombinatsioon₁ vitamiinidega B 6 ja B₁₂.

ATX-kood: A11DB

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Tiamiinvesinikkloriid

Pärast i / m manustamist imendub tiamiinvesinikkloriid süstekohast kiiresti ja siseneb vereringesse (484 ng / ml 15 minuti pärast).

Kuna organismis puuduvad märkimisväärsed vitamiinivarud, tuleb seda suu kaudu manustada iga päev..

Organismis hävitatakse päevas umbes 1 mg tiamiini.

Kogu vitamiini liig eritub uriiniga.

Püridoksiinvesinikkloriid

Umbes 80% vitamiinist seondub vereplasma valkudega.

Püridoksiin jaotub kogu kehas, läbib platsentat ja leidub rinnapiimas, ladestub maksas ja oksüdeeritakse 4-püridoksiinhappeks, mis eritub uriiniga koguses 0,05 - 0,1 μmol / kg kehamassi kohta päevas, maksimaalselt 2 -5 tundi pärast imendumist.

Inimese keha sisaldab 40–150 mg vitamiini B 6 ja selle päevane eritumine neerude kaudu on umbes 1,7–2,6 mg, asendusmäär on 2,2–2,4%.

Tsüanokobalamiin

Tsüanokobalamiin eritub peamiselt sapiga koguses 0,5 - 5 μg päevas, samal ajal kui umbes 70% imendub uuesti ja siseneb enterohepaatilisse vereringesse.

Suurte annuste (umbes 0,1-1 mg) manustamisel eritub märkimisväärne kogus tsüanokobalamiini neerudesse (umbes 50-90% 48 tunni jooksul tervetel isikutel).

Tsüanokobalamiini poolväärtusaeg on suhteliselt pikk (T_1/2) võrdne 123 tunniga.

Farmakodünaamika

Neurotroopsed B-vitamiinid avaldavad kasulikku mõju närvide ja lihasluukonna põletikulistele ja degeneratiivsetele haigustele.

Soodustab verevoolu suurenemist ja parandab närvisüsteemi toimimist.

B-vitamiin₁ (tiamiin) mängib võtmerolli süsivesikute ainevahetuses, samuti Krebsi tsüklis, osaledes seejärel TPP (tiamiinpürofosfaadi) ja ATP sünteesis.

B-vitamiin₆ (püridoksiin) reguleerib valkude, rasvade ja süsivesikute ainevahetust.

Mõlema vitamiini füsioloogiline ülesanne on tugevdada üksteise toimet, mis avaldub positiivses mõjus närvi-, neuromuskulaarsele ja kardiovaskulaarsüsteemile.

B-vitamiin₁₂ (tsüanokobalamiin) on oluline raku ainevahetuse, normaalse hematopoeesi ja närvisüsteemi funktsioneerimiseks.

See katalüüsib nukleiinhappe bioloogilist sünteesi ja vastavalt uute rakkude tuumade struktuuri.

Tsüanokobalamiin osaleb müeliini ümbrise sünteesis, stimuleerib vereloomet, vähendab perifeerse närvisüsteemi kahjustusega seotud valu.

Näidustused Milgamma kasutamiseks

Erineva päritoluga neuroloogiliste haiguste täieliku ravi osana:

• neuriit;
• neuralgia;
• polüneuropaatia (diabeetiline, alkohoolik jne);
• müalgia;
• radikulaarsed sündroomid;
• pleksopaatia;
• retrobulbaarne neuriit;
• vöötohatis;
• näonärvi parees.

Milgamma kasutamine (meetod, annustamine)

Süstid tehakse sügavalt intramuskulaarselt.

Tugeva valusündroomi korral on ravimi kõrge kontsentratsiooni saavutamiseks veres soovitatav alustada ravi 2,0 ml-ga päevas 5–10 päeva jooksul..

Pärast valu sündroomi leevendamist ja haiguse kergemates vormides viiakse need seejärel kas suukaudse ravimvormiga ravile või haruldasematesse süstidesse (2–3 korda nädalas 2–3 nädalat), jätkates ravi suukaudse ravimvormiga.

Arsti kontroll on soovitatav teha kord nädalas.

Üleminek ravile suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvormiga on soovitatav läbi viia nii kiiresti kui võimalik..

Maksimaalne üksikannus: 2,0 ml.

Maksimaalne päevane annus: 2,0 ml.

Sissejuhatuse sagedus: üks kord päevas.

Milgamma kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on esitatud vastavalt WHO klassifikatsioonile: väga sageli:> 1/10, sageli:> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Vastunäidustused Milgamma

• individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes;
• dekompenseeritud südamepuudulikkus, südame juhtivuse häired;
• rasedus ja imetamine;
• alla 18-aastased lapsed.

Ravimite koostoimed

B-vitamiin₁

Tiamiin hävib täielikult sulfiite sisaldavates lahustes.

Teised vitamiinid inaktiveeritakse B-vitamiini laguproduktide juuresolekul₁ (madal rauaioonide kontsentratsioon võib selle inaktiveerimise ära hoida).

B-vitamiini terapeutilised annused₆ võib nõrgendada levodopa efektiivsust.

Täiendavaid koostoimeid täheldatakse isoniasiidi, D-penitsillamiini ja tsükloseriiniga.

Tiamiin ei ühildu oksüdeerivate ainete, elavhõbekloriidi, jodiidi, karbonaadi, atsetaadi, raudsulfaadi, tanniinhappe, raudammooniumtsitraadiga, samuti naatriumfenobarbitooni, riboflaviini, bensüülpenitsilliini, glükoosi ja metabisulfitiga.

Vask kiirendab tiamiini lagunemist; lisaks kaotab tiamiin oma toime, kui pH väärtus suureneb (üle 3).

B-vitamiin₆

Levodopa vähendab B-vitamiini terapeutiliste annuste toimet₆.

Võib esineda B-vitamiini koostoimeid₆ koos tsükloseriini, D-penitsillamiini, adrenaliini, norepinefriini, sulfoonamiididega, mis vähendab püridoksiini toimet.

B-vitamiin₁₂

Tsüanokobalamiin ei ühildu oksüdeerivate ainete ja raskemetallide sooladega, see võib suurendada tiamiini põhjustatud allergilisi reaktsioone.

Riboflaviin, eriti valguse käes, võib olla hävitav.

Nikotiinamiid suurendab fotolüüsi, samas kui antioksüdandid pärsivad seda protsessi.

Lidokaiini parenteraalse manustamise korral võivad adrenaliini, norepinefriini, sulfoonamiididega samaaegsel kasutamisel tekkida kõrvaltoimed südamele..

erijuhised

Milgammat manustatakse ainult intramuskulaarselt (i / m) ja mitte mingil juhul intravenoosselt (i / v) vereringesse.

Juhusliku veeni sattumise korral peaks patsient jälgima arsti või haiglasse paigutama, sõltuvalt sümptomite raskusastmest..

Võib kasutada neuropaatiat, kui seda kasutatakse kauem kui kuus kuud.

Milgamma annuseühiku kohta (2 ml) sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Sõidukijuhtide ja potentsiaalselt ohtlike masinatega töötavate isikute narkootikumide kasutamise kohta antud hoiatuse kohta teave puudub..

Milgamma üleannustamine

Sümptomid: pearinglus, arütmia, krambid.

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Pakendamine, ladustamine ja tootja

Vabastamisvorm ja pakend	2 ml I klassi pruuni hüdrolüütilise klaasi ampullides. 5 ampulli pannakse PVC-blistrisse ja 5 või 10 ampulli vaheseintega papp-kaubaalusesse. 1 või 2 blisterpakendit PVC-st või 2 papp-kaubaalust (igaüks 5 ampulli) või 1 papp-kaubaalust (igaüks 10 ampulli) koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.
Säilitamistingimused	Hoida külmkapis temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Ladustamisaeg	3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.
Apteekidest väljastamise tingimused	Retsepti alusel
Tootja	"Solufarm Pharmacytische Erzeignisse GmbH", Saksamaa

Juhend Milgamma süstid ampullides (skannimisversioon)

Laadige alla ravimi Milgamma (B-vitamiini kombinatsioon) ametliku meditsiinilise kasutamise juhendi skannitud versioon, mille on välja andnud Solufarm Pharmacytische Erzeignisse GmbH.

Milgamma süstid

Milgamma on ravim, mis sisaldab B-rühma vitamiine. B-rühma vitamiine kasutatakse taastavaks raviks närvikoe patoloogiliste muutuste ja mitmesuguse etioloogiaga närvisüsteemi haiguste korral, mille käigus esinevad degeneratiivsed ja põletikulised muutused..

Selle rühma vitamiinid parandavad vereringet ja vereloome protsesse, stabiliseerivad kesknärvisüsteemi aktiivsust, suurtes annustes mängivad nad anesteetikumi rolli. Samuti kasutatakse seda ravimit neuroloogiliste haiguste ja luu-lihaskonna haiguste ravis..

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad ravimi Milgamma, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete Milgammat juba kasutanud, jätke kommentaaridesse tagasiside.

Koostis ja vabanemisvorm

Milgamma on saadaval parenteraalselt (lahus intramuskulaarseks manustamiseks 2 ml ampullides) ja tablettidena.

Milgamma - lahus parenteraalseks manustamiseks:

1. Toimeained: tiamiinvesinikkloriid 100 mg 2 ml ampullis, püridoksiinvesinikkloriid 100 mg 2 ml ampullis, tsüanokobalamiin - 1000 μg 2 ml ampullis.
2. Abikomponendid: bensüülalkohol, lidokaiinvesinikkloriid, naatriumhüdroksiid, naatriumpolüfosfaat, tertsiaarne kaaliumheksatsüanoferraat, süstevesi.

Milgamma - tabletid sisekasutuseks:

1. Toimeained: benfotiamiin - 100 mg, püridoksiinvesinikkloriid - 100 mg.
2. Abikomponendid: talk, veevaba kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium, mikrokristalne tselluloos, osalised pika ahelaga glütseriidid, povidoon.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: B-vitamiinide kompleks.

Milleks Milgammat kasutatakse?

Milgammat kasutatakse sümptomaatilise ja patogeneetilise ainena järgmiste närvisüsteemi sündroomide ja haiguste kompleksravis:

1. Neuriit, neuralgia;
2. Retrobulbaarne neuriit;
3. Ganglioniit (sh vöötohatis);
4. Polüneuropaatia (diabeetiline ja alkohoolne);
5. Näonärvi parees;
6. Neuropaatia;
7. Pleksopaatia;
8. Müalgia.
9. Öised lihaskrambid, eriti vanematel inimestel;
10. B1- ja B6-vitamiini puudusest tingitud süsteemsed neuroloogilised haigused.
11. Lülisamba osteokondroosi neuroloogilised ilmingud: lumboischialgia, radikulopaatia (radikulaarne sündroom), lihastoonilised sündroomid.

Farmakoloogilised omadused

Ravim Milgamma compositum, nagu ka selle analoogid, sisaldab B-gruppi kuuluvaid neurotroopseid vitamiine. Ravimit kasutatakse terapeutilises annuses närvide ja närvikoe haiguste korral, kui patsiendil on põletikulised ja degeneratiivsed nähtused või närvijuhtivuse häired..

• Vitamiin B12 (tsüanokobalamiin) aitab vähendada perifeerse närvisüsteemi kahjustusega seotud valu ja aitab parandada ka nukleiinhapete ainevahetust.
• Vitamiin B1 (tiamiin) on antioksüdantse toimega ning reguleerib ka valkude ja süsivesikute ainevahetust rakus. Lisaks annab see aine analgeetilise toime väljatöötamise.
• Vitamiin B6 (püridoksiin) osaleb otseselt suure hulga protsesside sünteesis närvikoe rakkudes.

Üldiselt on ravim Milgamma ette nähtud lihas-skeleti süsteemi haiguste all kannatavatele inimestele..

Kasutusjuhend

Vastavalt kasutusjuhendile on Milgamma süstid ette nähtud lihasesiseseks süstimiseks sügavale koesse..

• Neuroloogiliste patoloogiatega kaasnev tugev valu sündroom: 2 ml päevas 5-10 päeva jooksul.
• Kerged haigusvormid, ägeda valu leevendamine ülaltoodud ravi taustal: 2 ml 2–3 korda nädalas 3 nädala jooksul või üleminek suukaudsele ravimvormile (dražee).

Tablette võetakse suu kaudu koos piisava koguse vedelikuga:

• Polüneuropaatia ravimisel on soovitatav annus 1 Milgamma tablett 3 korda päevas. Rasketel juhtudel ja ägeda valu korral kasutatakse Milgamma parenteraalseks manustamiseks mõeldud ravimvormi, et kiiresti tõsta ravimi sisaldust veres. Tulevikus lähevad nad ravi jätkamiseks üle suu kaudu manustatavale ravimile - 1 tablett päevas.
• Neuriidi, neuralgia, müalgia, radikulaarse sündroomi, retrobulbaarse neuriidi, herpeetiliste kahjustuste, näonärvi pareeside sümptomaatilise ravi ravimina - soovitatav annus on 1 tablett päevas. Ravikuur kestab vähemalt 1 kuu.

Mis tahes vormis Milgamma võtmisel on soovitatav jälgida iganädalast ravi. Kui seisund paraneb, on soovitatav süstidelt kohe tablettide võtmisele üle minna.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei saa ravimit kasutada:

1. Rasedus ja imetamine;
2. Allergia ravimi üksikute komponentide suhtes;
3. Äge südamepuudulikkus
4. Imiku- ja vanaduspõlv.

Eneseravimise ja ravimi ebaõige kasutamise korral on võimalikud mõned kõrvaltoimed, mis ei avaldu alati, kuid võivad tekkida.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kõrvalmõjud

Ravimi Milgamma võtmine võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid:

1. Nõgestõbi;
2. Sügelemine;
3. Quincke ödeem;
4. Hingeldus ja hingeldus;
5. Hüperpüsivus;
6. Vinnid;
7. Tahhükardilised nähud;
8. Anafülaktiline šokk;
9. Bradükardia;
10. Vasika lihaste krampide kokkutõmbed;
11. Pearinglus;
12. Iiveldus.

Sellised kõrvalreaktsioonid tekivad reeglina Milgamma süstide liiga kiire intramuskulaarse süstimise korral, samuti liiga suurte ravimi annuste korral.

Üleannustamine

Milgamma üleannustamise korral sümptomid suurenevad, mis vastab kõrvaltoimetele. Üleannustamise korral on vajalik sündroomne ja sümptomaatiline ravi.

Analoogid

Praeguseks on teada järgmised Milgamma ravimite analoogid: Neuromultivit, Binavit, Triovit, Pikovit jne. Kõige optimaalsem asendaja on Kombilipeni sarnane analoog, samuti Neuromultivit. Milgamma analoogide hind on tavaliselt veidi madalam.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

MILGAMMA süstide keskmine hind apteekides (Moskva) 250 rubla.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Ravimit tuleb hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 15 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

1. Alena 27.09.2016

See on lihtsalt võluvahend! Kuidagi vajus mu kael nii raskelt (kas magasin ebamugavalt, kui padi polnud õige) jooksin kohe arsti juurde, ta määras mulle Milgammu. Super ravim!

Pärast esimest süsti läks kael ära. Kuid iga kursuse jaoks läbisin arsti käsu. Siis jõin ka Milgammu compositumi. Ja nii, kui te seda alustate, saate selle viia osteokondroosi.

Määratud milgamma vda ja emakakaela osteokondroosi ägenemiseks Süstitakse koos Mexidoliga. 10 süsti sellest ja 10 sellest. Põhimõtteliselt aitasid ravimid. Kuid juba teist kuud vaevlen aknega. Kui lööbe eelsoodumus puudus.

Nüüd hüppasid kaelal, näol, seljal, rinnal ja lõual korraga kolm sisemist kurguvalu. Sügelemine, haiget tekitamine... õudus. Lisaks halvenes PMS. Metsikud valud, peaaegu kuni minestamiseni. Iiveldus, kõhulahtisus... kõik hunnikus. Üldiselt ravis ta ühe asja, omandas teise (

2004. aastal haigestus ta nimmelülis olevate lülidevaheliste hernide tõttu, tõusis vaevu püsti.. siis torkas ennetuseks kevadel ja sügisel B-vitamiine. 30 süsti, mine hulluks! Siis sain teada Milgammast. Hakkas kasutama ennetamiseks. 10 aastat ei olnud ägenemisi! Doktor neurokirurg oli minu seisundist üllatunud! Kuigi 2004. aastal oli vaja operatsioon kohe ära teha! lihtsalt meie kohalikud arstid ei pööranud tähelepanu mitte magnetresonantstomograafia piltidele ega järeldusele... Jumal tänatud! Ma arvan, et see ravim aitas mind ja muidugi ka harjutus! Ma kasutan seda endiselt ennetamiseks!

1. Anastasia 20.11.2017

Zoya, milline liikumine? Ja kas sa ikka võtad Milgammat? Mul on ka nimmepiirkonna hernia...

Istuva töö tõttu pigistati istmikunärvi sageli. Valu on selline, et saate isegi seinale ronida. Ma määrisin kõike ja kuidas mind koheldi, kuid alles pärast Milgamma võtmist tunnen ma tõelist kergendust. Ja näpistamist on nüüd palju vähem.

Kui hakkasin regulaarselt milgamma compositumit jooma, ei olnud mul seljaga ühtegi retsidiivi. Muidu pigistati mul regulaarselt närvi ja olin kaks nädalat haiguslehel, süstisin süste, tegin füsiot. Ja nüüd, mmm, hakkas selg mulle kuuletuma, see ei lase mind alt vedada. Kuid ma ei lõdvestu ka, joon aeg-ajalt milgammat, kuna vitamiine ei kogune ja neid ei ladustata organismis, vajavad nad regulaarselt nende sissevoolu.

Hiljuti tööl oli kontroll, pidin olema märgatavalt närvis. Hommikul ärkasin üles, sirgeks ei saa. Nimme on valus kohutavalt. Roomasin vaevu voodist maha, määrisin end diklofenakiga. Valu leevenes mõnda aega, kuid mitte kauaks. See hakkas andma tuharasse, säärde ja isegi kanna. Töö asemel pidin minema neuroloogi vastuvõtule. Diagnoos on pettumus - lumbosakraalne radikuliit. Loomulikult tekkis see pärast kontrollimist närvidele. Kardan kangeid ravimeid lapsepõlvest saati, nii et arst määras mulle juua milgamma compositumi tablettidena. Tundub, et vitamiinid on samal ajal ainult kehale kasulikud. Pean kohe ütlema, et enesetunne oli parem. Ja seda on mugav tööl võtta.

Arvasin, et osteokondroosi ei saa põhimõtteliselt ravida, nii et ainult toetav teraapia, näiteks millegi määrimine, paprikakrohviga soojendamine. Seetõttu olin väga üllatunud, et arsti poolt välja kirjutatud Milgamma tabletid toimivad, valud on täielikult kadunud ja pikka aega! Mul on vaja juua kursusi, võib-olla saan neist täielikult lahti.

Kaameli karvavöö aitab mind nimmepiirkonna osteokondroosist palju ja kui ma hakkan tundma alaselja, on aeg juua tablette, tavaliselt võtan Milgammu, see tuleb valuga hästi toime ja toime kestab kaua.

Arst diagnoosis mu õel roietevahelist neuralgiat. Ja ta määras läbiviimiseks hulga katseid. Loomulikult näitasid tulemused vitamiinide B1 ja B6 puudust. Mu õde kartis, et ta peab süste tegema. Kuid arst kinnitas, et nüüd saate osta Saksamaal valmistatud suurepärase ravimi milgamma compositum. See on tema puhul väga efektiivne, kuna sisaldab benfotiamiini, mis aitab kaasa ravimi ja püridoksiini suurepärasele imendumisele, mis leevendab täiuslikult valu sümptomeid. Ja pealegi korvavad need oluliste vitamiinide puuduse. Tulemus polnud kaua oodata. Pärast milgamma compositumi kuuri läbimist valud lakkasid. Õde on ravimiga väga rahul.

Kui aastakomisjonis leiti minu analüüsides vitamiinide B1 ja B6 puudus, olin algul masenduses. Ma arvan, et korras, nüüd torkavad nad teda süstidega. Kuid arst määras mulle tabletid milgamma compositum. Ta ütleb, et nende koostisosad benfotiamiin ja püridoksiin on palju tõhusamad kui tavalised vitamiinid. Ja keha imendub neid palju kiiremini. Ravim aitas mind. Vitamiinid on normaalsed.

Milgamma: kasutusjuhised ja milleks see on mõeldud, hind, ülevaated, analoogid

Multivitamiinipreparaat, mida kasutatakse neuroloogiliste haiguste, samuti luu- ja lihaskonna mõnede häirete raviks. Mõjutab ainevahetusprotsesse kudedes ja närviimpulsside juhtimist. Ei ole ette nähtud lastele, rasedatele ja imetavatele lastele.

Annustamisvorm

Farmakoloogilisel turul on Milgamma saadaval kahes vormis - ampullid süstimiseks ja tabletid.

• Milgamma süstelahuses on saadaval 2 ml ampullides. Pakendis on 10 ampulli. Punane süstelahus.
• Tablette saab osta pakendites nr 30 või # 60. Väliselt on neil ümar kuju, kaetud valge kestaga..

Ravim on ettevõtte "Solupharm" (Saksamaa) toode..

Kirjeldus ja koostis

Milgamma on multivitamiinipreparaat, mis mõjutab organismi ainevahetusprotsesse. Seda kasutatakse neuroloogiliste häirete, samuti luu- ja lihaskonna haiguste korral.

Ravimi koostis sisaldab rühma B neurotroopseid vitamiine, mille terapeutiline aktiivsus on suunatud närvijuhtivuse häirete kõrvaldamisele. Ravimit võib kasutada ainult arsti soovitusel, rangelt järgides ravimi soovitatud annuseid. Milgamma on leidnud oma laialdast rakendust luu- ja lihassüsteemi degeneratiivsete patoloogiate, samuti haiguste puhul, mille korral on närvikiud kahjustatud või kinni jäänud. Ravimi kasutamisel saate mitte ainult parandada keha tööd, vaid ka vähendada põletikku, vähendada valu sündroomi intensiivsust ja peatada degeneratiivsete protsesside areng. Ravimit Milgamma kasutatakse sageli praktikas, sellel on sadu positiivseid ülevaateid arstidelt ja patsientidelt.

Preparaat sisaldab 3 B-vitamiini kompleksi, millest igaühel on positiivne mõju kesknärvisüsteemi ja kogu keha toimimisele..

Üks ravimi ampull sisaldab:

• tiamiin ja püridoksiin - igaüks 100 mg;
• tsüanokobalamiin - 1 mg;
• lidokaiin - 20 mg.

Ravimi tabletid sisaldavad:

• benfotiamiin;
• püridoksiinvesinikkloriid.

Abikomponentidena sisaldab ravim naatriumkroskarmelloosi, ränidioksiidi ja muid komponente.

Farmakoloogiline rühm

Milgamma on multivitamiinravim, millel on väljendunud neuroprotektiivne, metaboolne ja anesteetiline toime. Seda kasutatakse närvisüsteemi struktuure mõjutavate haiguste kompleksseks raviks.

Ravimi ravimite omadused tulenevad selle koostisest, mis sisaldab:

Tiamiin (B1) - osaleb ainevahetusprotsessides, vastutab südame, närvi- ja seedesüsteemi töö eest. Selle vitamiini puudus viib vitamiinipuuduse, samuti hemorraagilise polüentsefaliidi tekkeni. Tavaliselt vajub tiamiin kehasse koos toiduga (kaunviljad, spinat, veiseliha, sealiha). Kui toitumine on ebapiisav või päevane vitamiinitarbimine ei vasta normile, suureneb risk haigestuda erinevatesse neuroloogilistesse haigustesse.

Pürodoksiin (B6) osaleb valguühendite, süsivesikute, rasvade ainevahetusprotsessides. Sellel on positiivne mõju neuromuskulaarse, kardiovaskulaarse süsteemi tööle. Kui kehas on selle vitamiini puudus, suureneb märkimisväärselt keha häirete oht.

Tsüanokobalamiin (B12) - osaleb müeliinikesta tootmisel, stimuleerib vereloomet, vähendab perifeersete närvikiudude kahjustatud struktuuridega seotud valu. Tal on võime stimuleerida nukleiinhapete ainevahetust.

Kompositsioon sisaldab anesteetilise komponendina lidokaiini, mis aitab kõrvaldada kohalikku valu tundlikkust.

Ravimi ainulaadse koostise tõttu võimaldab selle kasutamine neuroloogiliste haiguste ravis mitte ainult põletikuliste ja degeneratiivsete protsesside kõrvaldamist, vaid ka keha varustamist kõigi vajalike komponentidega.

Näidustused kasutamiseks

Milgamma on ette nähtud sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, seda kasutatakse närvisüsteemi mõjutavate patoloogiate kompleksravi osana. Ravimit saavad kasutada ainult täiskasvanud ja ainult arsti juhiste järgi.

Täiskasvanutele

Süstide või Milgamma tablettide määramise peamised näidustused on järgmised seisundid ja haigused:

1. Erinevat päritolu neuralgiad.
2. Neuropaatiad.
3. Näonärvi parees.
4. Müalgia.
5. Osteokondroos.
6. Lumboishalgia.
7. Radikulopaatia.
8. Lihaskrambid.
9. Polüneuropaatia.

Ravimi väljakirjutamise näidustuseks on ka muud selgroo degeneratiivsete kahjustuste, väikeste ja suurte liigeste haigused..

Lastele

Milgamma ei ole ette nähtud lastele, seetõttu ei sisalda juhised teavet ravimi võimaliku manustamise kohta.

Rasedatele ja imetamise ajal

Ravimi võtmise kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud, mistõttu rasedatele ei ole ravim välja kirjutatud.

Vastunäidustused

Ravimil Milgamma on mitmeid vastunäidustusi, sealhulgas:

• Rasedus.
• Imetamine.
• Vanus alla 16.
• Sallimatus kompositsiooni suhtes.
• Südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis.

Kui anamneesis on vastunäidustusi, valib arst teise identse terapeutilise toimega, kuid erineva koostisega ravimi.

Rakendused ja annused

Ravimi juhised sisaldavad teavet süstide või Movalis tablettide kasutamise kohta närvisüsteemi konkreetse patoloogia korral. Pärast lõpliku diagnoosi määramist saab ravimit, annuseid ja ravikuuri välja kirjutada ainult arst..

Täiskasvanutele

Haiguse ägedas perioodis on sümptomite ja valu leevendamiseks soovitatav kasutada süstelahust. Ravimi standardannus on 1 ampull (2 ml) üks kord päevas. Ravim süstitakse lihasesse, sügavale lihasesse. Ravi on 5 - 7 päeva. Väljendamata valu sündroomiga saab süste teha kolm korda nädalas.

Milgamma tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Põhimõtteliselt määrab arst 1 tableti 2 kuni 3 korda päevas. Teraapia on 1 kuu.

Lastele

Juhendites ei ole lastele ette nähtud ravimi annuseid, kuna ravim on vastunäidustatud alla 16-18-aastastele lastele.

Rasedatele ja imetamise ajal

Rasedate naiste jaoks on Milgamma võtmine vastuvõetamatu, seetõttu pole vastuvõetavaid annuseid.

Kõrvalmõjud

Organismi kõrvaltoimed pärast ravimi võtmist on äärmiselt haruldased, kuid mõnel juhul võivad patsientidel siiski esineda järgmised sümptomid:

• pearinglus;
• liigne higistamine;
• arütmia;
• teadvuse segasus;
• nahareaktsioonid;
• iiveldus, tung oksendada.

Sellised sümptomid ilmnevad sageli siis, kui ravimi annust suurendatakse või kui inimesel on varem esinenud keha kõrvaltoimeid..

Koostoimed teiste ravimitega

Milgamma interakteerub teiste ravimitega hästi, kuid sellest hoolimata kasutage ravimit karbonaatide, raudammooniumi, fenobarbitaali, bensüülpenitsilliiniga ettevaatusega. Milgamma vähendab teiste tiamiini sisaldavate ravimite toimet, suurendab kõrvaltoimete riski.

erijuhised

Ravimi võtmise ajal peate järgima mõningaid soovitusi:

1. Ärge võtke raseduse ajal.
2. Süstitav preparaat ei ole ette nähtud intravenoosseks manustamiseks.
3. Järgige rangelt ravimi soovitatud annuseid, manustamise kestust.
4. Kui pärast ravimi kasutamist ilmnevad kõrvaltoimete sümptomid, peate ravimi võtmise lõpetama, pöörduge abi saamiseks arsti poole.

Analoogid

Milgamma asemel võib kasutada järgmisi ravimeid:

1. Kombilipen on kombineeritud ravim, mis on Milgamma täielik analoog. Seda toodetakse süstidena, mida saab teha intramuskulaarselt. Need on vastunäidustatud lastele, rasedatele ja imetavatele lastele.
2. Trigamma on Milgamma täielik analoog. See on kodumaine ravim, mida toodetakse süstides. Tal on selliseid näidustusi, vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid, nagu Milgamma.
3. Neurobion on kombineeritud preparaat, mis sisaldab toimeainetena B-vitamiine₁, IN₆ ja sisse₁₂. See on saadaval tablettide ja ampullidena. Neurobioni ei tohi manustada alaealistele, rasedatele ja imetavatele naistele.
4. Pentoviti toodab tablettidena mitu kodumaist ettevõtet. Selle toimeained on püridoksiin, tiamiin, tsüanokobalamiin, nikotiinamiid ja foolhape. Määrake ravim nende täiskasvanute patsientidele, kellel on nende vitamiinide puudumine.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid võivad ilmneda siis, kui patsient on ületanud ravimi ettenähtud annuse. Sellistel juhtudel on iiveldus, oksendamine, peavalu ja muud ebameeldivad sümptomid, mis nõuavad maoloputust.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida päikesevalgusest eemal ja lastele kättesaamatus kohas. Pärast ravimi kõlblikkusaega tuleb see hävitada.

Ravimi hind

Ravimi maksumus on keskmiselt 709 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 136–1670 rubla.