Selles artiklis saate lugeda ravimi Octolipen kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Octolipeni kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus ravimi kohta oma arvustuste aktiivseks lisamiseks: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi märkuses märkida. Oktolipeeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage hepatiidi, maksatsirroosi ja kaalulanguse raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Preparaadi koostis.

Oktolipeen on endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), kehas moodustub see alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel. Mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina osaleb see püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. Soodustab vere glükoosisisalduse vähenemist ja glükogeenisisalduse suurenemist maksas, samuti insuliiniresistentsuse ületamist. Biokeemilise toime olemuse järgi on tiokthape lähedane B-rühma vitamiinidele. See osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksa tööd.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime. Parandab neuronite trofismi ja aksonaalset juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ilminguid.

Kompositsioon

Tioktiline (alfa-lipoehape) hape + abiained.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub see kiiresti ja täielikult; samaaegne söömine toiduga vähendab imendumist. Biosaadavus - 30-60% tänu maksa esmakordse toimele. See metaboliseerub maksas külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel. Tioktsiinhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%).

Näidustused

  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • alkohoolne polüneuropaatia;
  • maksatsirroos;
  • hepatiit (krooniline hepatiit);
  • ateroskleroosi ennetamine ja ravi (hüpolipideemiline toime);
  • kehakaalu langus (rasvade metabolismi normaliseerumise tõttu);
  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • mürgistus (sh raskmetallide soolad), mürgitus surmakorgiga.

Väljalaske vormid

Õhukese polümeerikattega tabletid 600 mg.

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (süstid ampullides).

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu, tühja kõhuga, 30 minutit enne esimest söögikorda, ilma närimata ja rohket vett joomata.

Soovitatav annus on 600 mg (2 kapslit) üks kord päevas.

Ravikuuri kestuse määrab arst.

Ravimit võetakse suu kaudu, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, ilma närimata, piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 1 tablett (600 mg) üks kord päevas..

Võimalik on viia läbi järkjärguline ravi: ravimi suukaudset manustamist alustatakse pärast 2–4 nädalat kestnud tiokthappe parenteraalset manustamist. Maksimaalne pillide võtmise kursus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab Octolipen-ravi pikemat kasutamist. Vastuvõtmise kestuse määrab raviarst.

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse 1-2 ampulli (300-600 mg) ravimit 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmis lahus süstitakse intravenoosselt (tilguti kujul). Kandke annuses 300-600 mg üks kord päevas 2-4 nädala jooksul. Tulevikus lähevad nad üle suukaudsele ravile.

Ravim on valgustundlik, seetõttu tuleks ampullid pakendist välja võtta ainult vahetult enne kasutamist. Infusiooni ajal on soovitatav pudelit lahusega kaitsta valguse eest (võite kasutada valguskindlaid kotte, alumiiniumfooliumi). Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada pärast valmistamist maksimaalselt 6 tundi.

Kõrvalmõju

  • nõgestõbi;
  • süsteemsed allergilised reaktsioonid (kuni anafülaktilise šoki tekkimiseni);
  • hüpoglükeemia sümptomite teke (glükoosi parema imendumise tõttu);
  • krambid;
  • diploopia;
  • punktverevalumid limaskestades, nahas;
  • trombotsütopaatia;
  • hemorraagiline lööve (purpur);
  • tromboflebiit;
  • kiire intravenoosse manustamisega on võimalik suurendada koljusisest rõhku (raskustunne peas), hingamisraskusi;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • kõhuvalu;
  • kõhulahtisus.

Vastunäidustused

  • Rasedus;
  • imetamisperiood (imetamine);
  • lapsed ja alla 18-aastased noorukid (kasutamise efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud);
  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Octolipen kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Rakendamine lastel

Vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele (efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud).

erijuhised

Suhkurtõvega patsientidel on vajalik vere glükoosisisalduse sagedane jälgimine, eriti ravi alguses. Mõnel juhul on vaja hüpoglükeemiliste ainete annuse vähendamist.

Ravi ajal peate rangelt hoiduma alkoholi joomisest, sest etanool vähendab tiokthappe terapeutilist efektiivsust.

Ravimite koostoimed

Oktolipeen (infusioonilahusena) vähendab tsisplatiini toimet.

Insuliini ja / või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega samaaegsel kasutamisel täheldatakse hüpoglükeemilise toime suurenemist.

Tioktsiinhape moodustab suhkrumolekulidega halvasti lahustuvad kompleksühendid. Valmistatud lahus ei sobi kokku glükoosilahuse, levuloosi, Ringeri lahusega, samuti ühenditega (sh nende lahustega), mis reageerivad disulfiidi ja SH-rühmadega.

Ravimi Octolipen analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alfa-lipoehape;
  • Berlition 300 ja 600;
  • Lipamiidi tabletid;
  • Lipohape;
  • Lipotioksoon;
  • Neurolipoon;
  • Tiogamma;
  • Tioktatiid 600;
  • Tioktsiinhape;
  • Tiolepta;
  • Tiolipoon;
  • Espa Lipon.

Oktolipeen

Ravim Octolipen on metaboolne aine.
Tiokthape (alfa-lipoehape) on endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), mis moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel. Mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina osaleb see püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendada glükogeenisisaldust maksas, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuselt on see lähedane B-rühma vitamiinidele. See osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi ja parandab maksa tööd. Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime. Parandab neuronite trofismi ja aksonaalset juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ilminguid.
Farmakokineetika
Suukaudselt imendub see kiiresti ja täielikult; samaaegne söömine toiduga vähendab imendumist. Biosaadavus - 30-60% tänu maksa esmakordse toimele. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg on 25-60 minutit. See metaboliseerub maksas külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel. Tioktsiinhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

Näidustused kasutamiseks:
Ravimit Octolipen kasutatakse diabeetilise polüneuropaatia raviks; alkohoolne polüneuropaatia.

Rakendusviis:
Oktolipeeni võetakse suu kaudu 600 mg (2 kapslit) üks kord päevas.
Võtke tühja kõhuga, 30 minutit enne esimest söögikorda, ilma närimata ja rohket vett joomata. Ravikuuri kestuse määrab arst.

Kõrvalmõjud:
Võimalikud on allergilised reaktsioonid: urtikaaria, süsteemsed allergilised reaktsioonid (kuni anafülaktilise šoki tekkimiseni).
Hüpoglükeemia sümptomite võimalik areng (glükoosi parema imendumise tõttu).
Allaneelamisel on võimalikud düspeptilised sümptomid, sealhulgas iiveldus, oksendamine, kõrvetised.

Vastunäidustused:
Ravimi Octolipen kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; alla 18-aastased lapsed (kasutamise efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud); rasedus ja imetamine.

Koostoimed teiste ravimitega:
Oktolipeeni samaaegsel kasutamisel koos insuliini ja teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega täheldatakse hüpoglükeemilise toime suurenemist.
Pärast hommikust tiokthappe võtmist on pärast lõunat või õhtul soovitatav võtta raua- ja magneesiumilisandeid, samuti tarbida piimatooteid (neis sisalduva kaltsiumi tõttu)..
Etanool vähendab tiokthappe terapeutilist efektiivsust.

Üleannustamine:
Oktolipeeni üleannustamise sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole.

Säilitamistingimused:
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Väljalaske vorm:
Oktolipeen - 300 mg kapslid.
10 kapslit blisterribade pakendis.
3 või 6 kontuurpakki koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Koostis:
Oktolipeen sisaldab toimeainet: tiokthapet (α-lipoehape) - 300 mg.
Abiained: kahealuseline kaltsiumfosfaat (kaltsiumvesinikfosfaat), eelgeelistatud tärklis, aerosiil (kolloidne ränidioksiid), magneesiumstearaat farmaatsiatööstusele.
Kapsli koostis: keha ja kork - meditsiiniline želatiin, titaandioksiid (E 171), kinoliinkollane (E 104), päikeseloojangukollane värv (E 110).

Lisaks:
Diabeediga patsientidel, eriti ravi alguses, on vajalik vere glükoosisisalduse sagedane jälgimine. Mõnel juhul on vaja hüpoglükeemiliste ainete annuse vähendamist.
Ravi ajal tuleb rangelt hoiduda alkoholi joomisest, kuna alkoholiga kokkupuutel nõrgeneb tiokthappe terapeutiline toime.

OKTOLIPEEN

  • Farmakokineetika
  • Rakendusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Säilitamistingimused
  • Väljalaske vorm
  • Kompositsioon
  • Lisaks

Oktolipeen - ravim seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks.
Tiokthape (alfa-lipoehape) on endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), mis moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel. Mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina osaleb see püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendada glükogeenisisaldust maksas, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuse järgi on tiokthape lähedane B-rühma vitamiinidele. See osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksa tööd.
Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime. Parandab neuronite trofismi ja aksonaalset juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ilminguid.

Farmakokineetika

Intravenoossel manustamisel on maksimaalne kontsentratsioon 25-38 μg / ml, kontsentratsiooni-aja kõvera all olev pind on umbes 5 μg h / ml. Jaotuse maht - umbes 450 ml / kg.
Metaboliseerub maksas külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel.
Tioktsiinhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

Näidustus kasutamiseks:
Ravimit Octolipen soovitatakse kasutada diabeetilise polüneuropaatia korral; alkohoolne polüneuropaatia.

Rakendusviis

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse 1-2 ampulli (300-600 mg) ravimit 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses..
Ravimi Octolipen valmis lahus manustatakse intravenoosselt.
Kandke annuses 300-600 mg üks kord päevas 2-4 nädala jooksul. Tulevikus lähevad nad üle suukaudsele ravile.
Ravim on valgustundlik, seetõttu tuleks ampullid pakendist eemaldada alles vahetult enne kasutamist..
Infusiooni ajal on soovitatav pudelit kaitsta valguse eest (võite kasutada valguskindlaid kotte, alumiiniumfooliumi).
Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada maksimaalselt 6 tunni jooksul pärast valmistamist.

Kõrvalmõjud

Sageli: kui seda manustatakse kiiresti intravenoosselt, võib tekkida verevoolu tunne peas ja hingamisraskused, mis mööduvad iseenesest.
Aeg-ajalt: iiveldus, oksendamine, maitse muutused või häired.
Väga harva: reaktsioonid süstekohal; allergilised reaktsioonid, nagu lööbed, sügelus, ekseem, samuti süsteemsed ülitundlikkusreaktsioonid, võivad areneda anafülaktiliseks šokiks; krambid; hüpoglükeemia sümptomite teke (glükoosi parema imendumise tõttu); diploopia; punktverevalumid limaskestades, nahas; trombotsütopaatia, hemorraagiline lööve (purpur), tromboflebiit; suurenenud koljusisene rõhk (raskustunne peas).

Vastunäidustused

Ravimi Octolipen kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; rasedus ja imetamise periood; alla 18-aastased lapsed (kasutamise efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud).

Rasedus

Ravimi Octolipen kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Koostoimed teiste ravimitega

Tiokthape (infusioonilahusena) vähendab tsisplatiini toimet.
Insuliini ja / või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega samaaegsel kasutamisel täheldatakse hüpoglükeemilise toime suurenemist.
Tioktsiinhape moodustab suhkrumolekulidega raskesti lahustuvaid kompleksühendeid. Valmistatud lahus ei sobi kokku glükoosi, levuloosi, Ringeri lahuse, samuti ühendite (sh nende lahustega), mis reageerivad disulfiidi ja SH-rühmadega.
Ravimit Octolipen ei tohi manustada samaaegselt raua, magneesiumi, kaaliumi preparaatidega, nende ravimite võtmise vaheline intervall peaks olema vähemalt 5 tundi.

Üleannustamine

Oktolipeeni üleannustamise sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole.

Säilitamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Väljalaske vorm

Infusioonilahuse kontsentraat 30 mg / ml
10 ml valguskindlates klaasampullides. Igale ampullile kinnitatakse isekleepuv silt.
5 ampulli blisterribas, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ilma fooliumita.
2 blisterpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja venekeelses vormis pannakse karpi.

Kompositsioon

1 ampull oktolipeeni sisaldab toimeainet: tiokthapet (α-lipoehape) 100% aine osas - 300 mg.
Abiained: etüleendiamiin, dinaatriumedetaat, süstevesi.

Oktolipeen

Octolipen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Octolipen

ATX-kood: A16AX01

Toimeaine: tiokthape (tiokthape)

Tootja: Pharmstandard-Tomskkhimfarm, JSC (Venemaa), Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Venemaa), Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 24.10.2018

Hinnad apteekides: alates 265 rubla.

Oktolipeen on antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

  • kapslid: suurus nr 0, läbipaistmatu, želatiinne kõva, kollane; kapslite sisu on kahvatukollane või kollane pulber koos võimalike valgete laikudega (10 tk mullpakendis, pappkarbis 3 või 6 pakendit);
  • õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, kahvatukollased või kollased, ovaalsed, ühel küljel on oht; vaheajal - kahvatukollasest kollaseni (10 tk mullpakendis, pappkarbis 3, 6 või 10 pakki);
  • kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: selge rohekaskollane vedelik (10 ml tumedas klaasist ampullis, 5 ampulli blisterribas, pappkarbis 1 või 2 pakki).

1 kapsel Octolipen:

  • toimeaine: tioktiline (a-lipoehape) - 300 mg;
  • lisakomponendid: eelgeelistatud tärklis, magneesiumstearaat, kaltsiumvesinikfosfaat (asendamata kaltsiumfosfaat), aerosiil (kolloidne ränidioksiid);
  • kapsli kest: värv päikeseloojangukollane (E110), kinoliinikollane (E104), meditsiiniline želatiin, titaandioksiid (E171).

1 õhukese polümeerikattega oktolipeeni tableti koostis:

  • toimeaine: tioktiline (a-lipoehape) hape - 600 mg;
  • lisakomponendid: hüproloos (hüdroksüpropüültselluloos), väheasendatud hüproloos (väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos), magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloos (naatriumkroskarmelloos);
  • kilekest: Opadry kollane (OPADRY 03F220017 kollane) [makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000), hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), talk, titaandioksiid, rauavärvikollane oksiid (E172), kinoliinikollasel põhinev alumiiniumlakk (E104)].

1 ml oktolipeeni kontsentraadi koostis:

  • toimeaine: tioktiline (a-lipoehape) - 30 mg;
  • lisakomponendid: dinaatriumedetaat (etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool), etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tiokthape (α-lipohape) moodustub kehas a-keto-hapete oksüdatiivse dekarboksüülimise käigus ja kuulub endogeensete antioksüdantide hulka. See tagab vabade radikaalide seondumise, aitab taastada rakusisese glutatiooni taseme ja suurendada superoksiiddismutaasi aktiivsust, parandab neuronite trofismi ja aksonaalset juhtivust. Mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina osaleb aine püroviinhappe ja α-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises.

Ravimi toime tagajärjel suureneb glükogeeni tase maksas ja vere glükoosisisaldus ning insuliiniresistentsus ületatakse. Tioktsiinhappe biokeemilise toime olemus on sarnane B-vitamiinidega.

Aine normaliseerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust, aktiveerib kolesterooli ainevahetust; näitab lipotroopset toimet, parandab maksa aktiivsust; näitab mürgistuse korral mürgitust, sealhulgas raskmetallide sooladega mürgituse korral.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel iseloomustab ravim kiiret ja täielikku imendumist seedetraktis (GIT). Samaaegne söömine toiduga vähendab ravimi imendumist. Esimese maksa kaudu läbimise tagajärjel on biosaadavus 30-60%. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) saavutatakse 25-60 minutit pärast allaneelamist.

Poolväärtusaeg (T½) tablettide jaoks - 25 minutit, kapslite ja lahuse jaoks - 20-50 minutit. Keskmine jaotusruumala (Vd) tablettide puhul - 450 ml / kg.

Ravimi C intravenoossete (IV) süstidegamax on 25–38 μg / ml, Vd - umbes 450 ml / kg, kontsentratsiooni-aja kõvera pindala (AUC) väärtus - 5 μg · h / ml.

Tioktsiinhappe metaboolne muundumine toimub maksas külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel. Plasma kliirens on kokku 10-15 ml / min. Ravimi toimeaine ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu 80-90% ulatuses algannusest.

Näidustused kasutamiseks

  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus Octolipeni mõne koostisosa suhtes.

Octolipeni kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Kapslid, tabletid

Octolipeni kapsleid ja tablette võetakse suu kaudu, tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki, närimata ja purustamata, rohkelt vedelikku juues.

Ravimit soovitatakse võtta üks kord päevas annuses 600 mg (2 kapslit / 1 tablett). Mõnel juhul on võimalik määrata järkjärguline ravi: kuuri esimese 2-4 nädala jooksul süstitakse tiokthapet intravenoosselt infusioonide kujul (kontsentraadi abil) ja seejärel võetakse tabletid standardses annuses.

Ravi kestuse määrab arst. Octolipen 600 mg tablette ei soovitata võtta kauem kui 3 kuud, kuid vajadusel võib arsti kasutamine vastavalt ravimi määramisele olla pikem.

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

Infusioonilahuse saamiseks on soovitatav kontsentraat lahjendada annuses 300–600 mg (1–2 ampulli) 50–250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (0,9%). Valmistatud lahus tuleb süstida intravenoosselt tilguti üks kord päevas annuses 300-600 mg 2-4 nädala jooksul. Tulevikus lähevad nad üle suukaudsele ravile.

Kuna Octolipen on valgustundlik, tuleb kontsentraadiga ampullid pakendist eemaldada alles vahetult enne kasutamist. Infusiooni ajal on soovitatav kaitsta ka pudelit ettevalmistatud lahusega valguse eest, kasutades alumiiniumfooliumi või valguskindlaid kotte. Valmis lahust tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas mitte rohkem kui 6 tundi alates valmistamise hetkest.

Kõrvalmõjud

  • Seedetrakt (suu kaudu manustamisel): äärmiselt harva - kõhulahtisus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhuvalu;
  • ainevahetus: äärmiselt haruldane - vere glükoosisisalduse langus, hüpoglükeemia sümptomite ilmnemine (glükoosi imendumise paranemise tõttu) suurenenud higistamise, pearingluse, peavalu, nägemiskahjustuse kujul;
  • allergilised reaktsioonid: äärmiselt harva - urtikaaria, sügelus, nahalööve, süsteemsed reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk);
  • vere hüübimissüsteem: intravenoosse süstiga - hemorraagiline lööve (purpur), punktverevalumid limaskestades, nahk, trombotsütopaatia, tromboflebiit;
  • närvisüsteem: äärmiselt harva - maitseelamuste muutus / rikkumine (suukaudsel manustamisel), diploopia, krambid (intravenoosse infusiooniga);
  • teised: kiire intravenoosse manustamisega - hingamisraskused, koljusisese rõhu tõus (raskustunne peas).

Üleannustamine

Tioktiinhappe üleannustamise sümptomiteks võivad olla järgmised häired: oksendamine, iiveldus, peavalu; tõsistel juhtudel [kui täiskasvanutel kasutatakse üle 6 g (10 tabletti) ja lastel üle 0,05 g / kg kehakaalu kohta] - üldised krambid, teadvuse hägustumine, psühhomotoorne agitatsioon, hüpoglükeemia (kuni kooma), rasked happe-aluse häired tasakaal laktatsidoosiga, hemolüüs, äge skeletilihaste nekroos, luuüdi supressioon, levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom (DIC), mitme organi rike.

Octolipeni tõsise üleannustamise kahtluse korral on vajalik erakorraline haiglaravi ja juhusliku mürgituse korral soovitatavad standardmeetmed, sealhulgas oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe manustamine ja sümptomaatiline ravi. Tioktsiinhappe sunnitud eritamise, hemoperfusiooni ja hemodialüüsi meetodid on ebaefektiivsed. Spetsiifiline antidoot pole teada.

erijuhised

Suhkurtõvega patsiendid peavad ravi ajal sageli jälgima vere glükoosisisaldust, eriti kuuri alguses. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia vältimiseks olla vajalik insuliini või suukaudse diabeedivastase aine annuse vähendamine..

Ravi perioodil on vaja keelduda alkohoolsete jookide võtmisest, et vältida tiokthappe terapeutilise toime nõrgenemist..

Suukaudsete oktolipeeni vormide kasutamisel on soovitatav piimatoodete tarbimisest hoiduda nende sisalduva kaltsiumi tõttu. Annuste vahel tuleb jälgida vähemalt 2-tunnist intervalli..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Mootorsõidukeid ja muid keerukaid mehhanisme juhtivatel patsientidel soovitatakse ravi ajal olla ettevaatlik, kuna Octolipeni mõju nende tegevuste võimele ei ole spetsiaalselt uuritud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Juhiste kohaselt on Octolipen raseduse ajal vastunäidustatud, kuna sellel perioodil puuduvad piisavad kliinilised andmed tioktiinhappe kasutamise kohta..

Reproduktiivtoksilisuse uuringute käigus ei tuvastatud riske fertiilsusele, samuti ravimi embrüotoksilist ja teratogeenset toimet..

Imetamise ajal on ravimravi vastunäidustatud, kuna andmed selle tungimise kohta rinnapiima puuduvad.

Kasutamine lastel

Oktolipeen on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, kuna selles vanuserühmas ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust tõestatud..

Ravimite koostoimed

  • tsisplatiin - selle toime tioktsiinhappega infusioonilahuse kujul väheneb;
  • suukaudsed hüpoglükeemilised ained, insuliin - nende ravimite toime on tugevnenud;
  • glükokortikosteroidid - nende põletikuvastane toime suureneb;
  • etanool ja selle metaboliidid - tioktsiinhappe terapeutiline aktiivsus on nõrgenenud;
  • kaltsiumi-, magneesiumi- ja rauapreparaadid - samaaegsel suukaudsel manustamisel on võimalik metallidega kompleksi moodustumine (nende ravimite ja Octolipeni võtmise vaheaeg peaks olema vähemalt 2 tundi).

Valmistatud intravenoosse infusiooni lahus ei ühildu levuloosi, glükoosi, Ringeri lahuse, disulfiidi ja SH-rühmadega reageerivate ühenditega (sealhulgas nende lahustega)..

Tioktsiinhappe suheldes suhkrumolekulidega moodustuvad raskesti lahustuvad kompleksühendid.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Oktolipeni kohta

Oktolipeni ülevaated on enamasti positiivsed. Patsiendid märgivad ravimi kasutamise head tulemust radikulopaatia, diabeetilise polüneuropaatia ja ka hepatoprotektorina. Ülevaadete kohaselt aitab ravim vähendada veresuhkru taset ja vähendada kehakaalu. On palju teateid, milles patsiendid näitavad, et Octolipeni toime ei ole vähem efektiivne kui analoog Berlitionil ja selle maksumus on palju madalam..

Ravimi puudused (eriti tablettide kujul) hõlmavad kõrvaltoimete tekkimist, peamiselt seedetraktist.

Octolipeni hind apteekides

Octolipeni hind sõltub ravimi vabastamise vormist ja võib olla:

  • kapslid Octolipen 300 mg (30 tk pakendis) - 320-350 rubla;
  • õhukese polümeerikattega tabletid, Octolipen 600 mg (30 tk pakendis) - 650-710 rubla;
  • kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks Octolipen 30 mg / ml (10 ampulli, igaüks 10 ml) - 400-430 rubla.

"Octolipen 300 mg": kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Oktolipeen on antioksüdantsete omadustega ravim, mis reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust organismis. Seda toodavad mitmed Venemaa farmaatsiaettevõtted - Pharmstandard-Tomskkhimfarm, Pharmstandard-Leksredstva, Pharmstandard-UfaVITA.

Selle ravimi vabastamise vorm

Oktolipeeni on saadaval mitmes ravimvormis: kapslid, tabletid ja kontsentraadid infusioonilahuste valmistamiseks.

Kapslid: želatiinne tahke, kollane, läbipaistmatuseta. Nende sisu on kahvatukollase või kollase pulbrilise massiga, mis võib sisaldada valget. Kapslid on pakendatud kontuurrakkudesse, igaüks 10 tükki. Pappkarp sisaldab 6 või 3 sellist pakendit "Octolipen" 300.

Tablettide kasutamise juhised näitavad, et need on kahvatukollase või kollase värvusega, ovaalsed, kaksikkumerad, ühel küljel on oht. Pakendatud kontuurirakkude pakenditesse, milles on 10 tükki. Pappkarbi sisu - 10, 6 või 3 pakendit.

Ka müügil leiate ravimit ampullides "Octolipen" 300 mg.

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollane läbipaistev vedelik, mis valatakse 10 ml mahus tumedatest klaasist ampullidesse. Pakendatud kontuurrakkude pakkidesse. Pakendatud 1 või 2 ampulli pappkarpi.

Üksikasjalik teave Octolipen 600 mg ja 300 mg kohta on esitatud allpool. Kõigepealt selgitame välja, mis on ravimi koostis.

Ravimi koostis

Vastavalt 300 mg "Octolipen" kasutamise juhistele sisaldab üks kapsel toimeainet - α-lipoehapet (tioktiinhapet) annuses 300 mg. Lisakomponentidena esitatakse: eelželatineeritud tärklis, magneesiumstearaat, kaltsiumvesinikfosfaat (asendamata kaltsiumfosfaat), kolloidne ränidioksiid (aerosiil). Kapsli kest sisaldab päikeseloojangukollast (E110), kinoliinkollast (E104), meditsiinilist želatiini, titaandioksiidi (E171).

Kasutusjuhendi kohaselt ei ole Octolipen 300 mg tablette olemas. Neil on erinev annus.

Õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad põhiainet: 600 mg α-lipoehappe (tioktiinhapet) ja mõningaid täiendavaid elemente: hüdroksüpropüültselluloos (hüproloos), väheasendatud hüproloos (väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos), magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium (naatriumkroskarmelloos)... Tablettide kilekatted sisaldavad: kollast opaadrit, makrogooli 6000, talki, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi (hüpromelloos), titaandioksiidi, kollast raudoksiidivärvi (E172), kollasel kinoliinil põhinevat alumiiniumlakki (E104).

Kas müügil on "Octolipen" ampullides 600 mg annustes??

Infusioonilahuste kontsentraadi sisalduses on toimeaineks α-lipoehape (tioktiinhape) mahus 30 mg ja abikomponendid: dinaatriumedetaat, süstevesi, etüleendiamiin. 1 ampulli annus - 300 mg.

Farmakoloogilised omadused

Toimeaine "Octolipen" 300 ja 600 mg - α-lipoehape (tioktiline) hape organismis moodustub a-keto-hapete oksüdatiivse dekarboksüülimise protsesside tõttu ja arstiteadus määratleb seda kui endogeenset antioksüdanti. See aine tagab vabade radikaalide seondumise veres, soodustab glutatiooni rakusisese kontsentratsiooni kiiret taastumist ja suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust.

Lisaks normaliseerib tioktiinhape aksonaalset juhtivust ja neuronite trofismi. Mitmeensüümiliste mitokondriaalsete komplekside koensüümina on see aktiivne element otseselt seotud α-ketohapete ja püroviinhappe oksüdatiivses dekarboksüülimises.

Ravimi "Octolipen" 300 mg ja 600 mg mõju tõttu inimkehale toimub maksa struktuurides glükogeeni taseme loomulik tõus ja glükoosi kontsentratsiooni märkimisväärne langus veres..

Lisaks ületatakse insuliiniresistentsus. Tiokthappe biokeemilise toime intensiivsus on sarnane B-vitamiinide intensiivsusega. See bioloogiliselt aktiivne aine normaliseerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse protsesse, aktiveerib kolesterooli metabolismi, avaldab väljendunud lipotroopset toimet, normaliseerib maksa funktsionaalseid parameetreid, näitab mitmesuguste mürgistuste, sealhulgas mürgistus raskmetallidega.

Selle ravimi farmakokineetilised omadused

Suukaudseks manustamiseks iseloomustab 300 ja 600 mg ravimit "Octolipen" täielik ja kiire imendumine maos ja sooltes. Toiduga vastuvõtt vähendab veidi selle imendumist. Maksa esmase läbipääsu tagajärjel on ravimi biosaadavus ligikaudu 30-60%. Toimeaine kõrgeim kontsentratsioon plasmas saavutatakse umbes 25-60 minuti pärast. Tablettide poolväärtusaeg on 25 minutit, ravimi jaoks süstelahuse ja kapslite kujul - 20-50 minutit. Aine maksimaalne kontsentratsioon on 25–38 mikrogrammi / ml Octolipeni intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide abil ampullides. 600 mg tabletid jaotatakse mahus 450 ml / kg.

Α-lipoehappe metaboolne muundumine toimub maksas konjugatsiooni ja külgahela oksüdeerumise kaudu. Plasma kliirens on kokku 10-15 ml / min. Ravimi toimeaine ja metaboliidid erituvad neerude kaudu 80–90% algannusest.

Näidustused määramiseks

Farmakoloogilist ainet "Octolipen" 300 mg ja 600 mg võib kasutada paljude erinevate patoloogiliste seisundite korral. Kuid meditsiinitöötajad määravad selle tavaliselt alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia korral..

Vastunäidustuste loetelu

Kasutusjuhendi kohaselt on "Octolipen" 300 mg ja 600 mg vastunäidustatud järgmistele patsientide kategooriatele:

  • alla 18-aastased;
  • rasedad ja imetavad patsiendid;
  • inimesed, kellel on ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Seda tuleb enne ametisse nimetamist arvestada..

Kasutusjuhend

Octolipen 600 mg tablette tuleb võtta suu kaudu, tühja kõhuga, umbes pool tundi enne hommikusööki, neid ei tohi lõhkuda ega närida, veega maha pesta..

Enamikul juhtudel soovitatakse ravimeid võtta üks kord päevas annuses 600 mg. Mõnel juhul võib määrata järkjärgulise ravi: ravikuuri esimese 2–4 nädala jooksul manustatakse a-lipoehapet intravenoosse infusioonina (kasutades infusioonilahuse valmistamiseks kontsentraati), pärast mida võetakse tabletid standardses annuses. Ravi kestuse määrab spetsialist.

Ei ole soovitav võtta Octolipeni tablette annuses 600 mg kauem kui 3 kuud, kuid vajadusel võib arsti ettekirjutuse järgi ravimi kasutamine olla pikem. Sama kursust kasutatakse "Octolipen" 300 mg võtmiseks kapslites.

Kontsentraadid infusioonilahuste valmistamiseks annuses 300-600 mg (mis vastab 1-2 ampullile) tuleb lahjendada 0,9% isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (50-250 ml). Valmis infusioonilahust tuleb süstida intravenoosselt 1 kord päevas annuses 300–600 mg 2–4 nädala jooksul. Seejärel viiakse patsiendid kõige sagedamini üle ravimi suukaudsele manustamisele..

Nagu on märgitud kasutusjuhendis, on "Octolipen" 300 mg ja 600 mg päikesevalguse suhtes tundlik, seetõttu eemaldatakse ampullid koos kontsentraadiga karbist vahetult enne kasutamist. Süstimise ajal on soovitav ka pudelit ettevalmistatud lahusega valguse eest kaitsta. Selleks võite kasutada alumiiniumfooliumi või spetsiaalseid valgust kaitsvaid kotte. Valmistatud lahust hoitakse päikesevalguse eest kaitstud kohas mitte kauem kui 6 tundi alates valmistamise hetkest.

Kõrvalmõjud

Ravides ravimitega "Ottolipen" 600 mg tablettides ja "Ottolipen" 300 mg kapslites ja ampullides, võivad organismis esineda järgmised soovimatud reaktsioonid:

  1. Seedeelunditest: väljaheidete häired kõhulahtisuse, iivelduse, oksendamise, kõrvetiste, kõhuvalu kujul.
  2. Ainevahetuse poolelt: veresuhkru taseme langus, hüpoglükeemiliste sümptomite ilmnemine (glükoosi omastamise paranemise tagajärjel) pearingluse, suurenenud higistamise, peavalu, nägemishäirete kujul.
  3. Vere hüübimissüsteem: kõrvalnähte täheldatakse ainult ravimi intravenoosse infusiooni korral. Sel juhul võivad areneda järgmised: purpur (hemorraagiline lööve), punktverevalumid limaskestade ja naha struktuurides, tromboflebiit, trombotsütopaatia.
  4. Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus, nahalööve, mõned süsteemsed reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk).
  5. KNS: maitse rikkumine / muutus (suukaudsel manustamisel), krambid (intravenoossel manustamisel), diploopia.
  6. Muud kõrvaltoimed: kiire intravenoosne manustamine võib põhjustada hingamisraskusi, koljusisese rõhu suurenemist (raskustunne peas).

Üleannustamise sümptomid

Kõige selgemini väljenduvad a-lipoehappe üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised patoloogilised seisundid: düspeptilised häired, peavalu. Selle ravimi üleannustamise rasketes vormides (kui täiskasvanutel kasutatakse rohkem kui 6 g ja lapsepõlves 0,05 g / kg kehakaalu kohta), on suur tõenäosus üldiste krampide, teadvuse hägustumise, psühhomotoorse agiteerimise, hüpoglükeemia (kuni kooma), raskete happehäirete tekkeks. - leeliseline tasakaal laktatsidoosiga, hemolüüs, skeletilihaste äge nekroos, luuüdi supressioon, intravaskulaarne dissemineerunud hüübimissündroom, mitme organi rike.

Ravimi "Octolipen" tõsise üleannustamise tekkimise kahtluse korral vajab patsient viivitamatut hospitaliseerimist ja intensiivravi, mida kasutatakse juhusliku mürgituse korral - oksendamise esilekutsumine, maoloputus, sümptomaatiline ravi, sealhulgas enterosorbentide tarbimine..

Filtreerimismeetoditel tiokthappe sunnitud väljutamine kehast, hemodialüüs ja hemoperfusioon, üleannustamise korral ei ole reeglina nõutavat efektiivsust. Meditsiini spetsiifiline antidoot pole tänapäeval teada.

Erisoovitused

Ravi ajal tablettide, ampullide ja kapslitega "Octolipen" 300 mg ja 600 mg peavad diabeetikud, eriti ravi alguses, regulaarselt jälgima vere glükoosisisaldust. Teatud juhtudel on hüpoglükeemia tekke vältimiseks vajalik insuliini või suukaudsete diabeediravimite annuse vähendamine..

Raviperioodil on vajalik ka alkohoolsete jookide võtmise lõpetamine, et vältida a-lipoehappe terapeutilise toime nõrgenemist. Ravimi "Octolipen" suukaudsete vormide kasutamise ajal on soovitatav loobuda piimatoodete kasutamisest nende kaltsiumisisalduse tõttu. Ravimi võtmise vahel tuleb jälgida vähemalt 2-tunnist intervalli.

Mõju sõidukite ja ohtlike masinate juhtimise võimele

Inimestel, kes juhivad Octolipeni võtmise ajal sõidukeid ja muid keerukaid mehhanisme, soovitatakse olla ettevaatlik, kuna selle ravimi mõju selliste tegevuste võimele ei ole uuritud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Mida selles küsimuses meile tahvelarvutite juhised ütlevad? "Octolipen" 300 mg ja 600 mg võtmine on vastunäidustatud, kuna a-lipoehappe kasutamise kohta sel perioodil ei ole piisavalt kliinilisi andmeid. See kehtib ka ampullide kohta..

Ravimi reproduktiivtoksilisuse teaduslike uuringute käigus ei ole kindlaks tehtud riske seoses viljakusega, samuti selle teratogeenset ja embrüotoksilist toimet..

Imetamise ajal on vastunäidustatud ka ravi selle farmakoloogilise ravimiga, kuna selle rinnapiima tungimise kohta puudub teave..

Retseptid lapsepõlves

Alla 18-aastastele patsientidele on ravimi kasutamine vastunäidustatud, kuna selles vanusekategoorias ei ole ravimi efektiivsust ja ohutust kindlaks tehtud. Mida veel ütleb 300 mg ja 600 mg oktolipeeni juhend??

Ravimite koostoime

Vahendite samaaegsel kasutamisel tsisplatiiniga väheneb selle toime koos α-lipoehappega infusioonilahuse kujul.

Suukaudsed hüpoglükeemilised ained, insuliin: kombineeritud kasutamine suurendab nende ravimite terapeutilist toimet.

Glükokortikosteroididega kasutamisel suurenevad nende põletikuvastased omadused.

Etanooli ja selle metaboliitide kombineeritud kasutamisel nõrgeneb tioktiinhappe terapeutiline efektiivsus.

Kaltsiumi, raua ja magneesiumi preparaatide paralleelse suukaudse manustamise korral võib täheldada metallidega kompleksi moodustumist (intervall selliste ravimite ja Octolipeni ravimi võtmise vahel peaks olema vähemalt 2 tundi).

Valmis lahus intravenoosseks infusiooniks ei ühildu glükoosi, levuloosi, Ringeri lahuse, mõne SH- ja disulfiidrühmaga reageeriva ühendi (sealhulgas nende lahustega) lahustega. Seda kinnitavad "Octolipen" 600 ja 300 mg kasutamise juhised.

Kui α-lipoehape suhtleb suhkrumolekulidega, moodustuvad keerulised raskesti lahustuvad ühendid.

Kuidas tiokthape organismi mõjutab?

Viimaste teaduslike andmete kohaselt saab eristada järgmisi a-lipoehappe funktsioone inimkehas:

  1. Kudedes kogunenud toksiinide, samuti raskmetallide ja muude kahjulike ainete aktiivsuse vähenemine ja suurenenud vabanemine.
  2. Suhkrumolekulide töötlemise kiirendamine.
  3. Ainevahetuse aktiveerimine, mis toimub kasuliku mõju kaudu energiat tootvatele mitokondritele-organellidele. Tioktsiinhappe selle funktsiooni abil eraldatakse toidust kiiresti energiavarud..
  4. Kahjustatud kudede ja elundite taastumise parandamine.
  5. Kustutav nälg.
  6. Rasva ladestumise taseme vähendamine maksas.

Praktikas märgitakse, et ülekaalulised inimesed, kes soovivad kaalust alla võtta, ja ka sportlased hakkavad sageli võtma tiokthapet. Nende jaoks on see aine tõeline pääste ja see on tingitud asjaolust, et enamik kaalulangetamise ravimeid kahjustab keha, hävitab seda, häirib ainevahetusrütme ja hormonaalset taset..

Kellele veel saab ravimit välja kirjutada?

Kasutusjuhendi kohaselt on "Octolipen" 600 mg ja 300 mg ette nähtud manustamiseks koos alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga, kuid arstid määravad selle ka selliste patoloogiliste seisundite korral:

  • perifeerse närvisüsteemi häired;
  • perioodiline väike halvatus, mida põhjustab liigne joomine või suhkruhaigus;
  • maksa rasvumine ja talitlushäired;
  • krooniline hepatiit;
  • maksatsirroos;
  • narkootiliste ainete, antibiootikumide üleannustamine;
  • rasvumine;
  • mürgitamine halva kvaliteediga toiduga.

Analoogid "Octolipen" 300 ja 600 mg

Järgmisi ravimeid peetakse ravimi kõige populaarsemateks analoogideks:

  1. "Berlition" on antioksüdant, mida toodetakse Saksamaal. Selle peamine toimeaine on tioktiinhape. Seda ainet toodetakse tablettide ja infusioonilahuste kujul, põhiaine annuses 300 ja 600 mg.
  2. "Thioctacid BV" on Saksamaal toodetud tiokthappel põhinev ravim. Seda analoogi toodetakse ainult tablettide kujul, kus peamine element sisaldub 600 mg mahus.
  3. "Thiogamma" on veel üks ravimi "Octolipen" saksa analoog, mille aktiivseks elemendiks on lipoehape. See ravim on saadaval tablettide, valmis süstelahuse ja infusioonilahuste valmistamise kontsentraatide kujul..
  4. “Tiolepta” on Venemaal toodetud metaboolne ravim, mida pakutakse kolmes ravimvormis: infusioonilahus, 300 mg tabletid ja 600 mg tabletid. See on "Octolipen 300" odavaim analoog

Ülevaadete kohaselt ei ole tablettide analoogid vähem tõhusad kui meie kirjeldatud ravim..

Säilitamistingimused ja -perioodid

Kõnealust ravimit "Octolipen" 300 mg ja 600 mg tuleb hoida valguse ja niiskuse eest eemal, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat..

Kulu

"Octolipeni" hind sõltub peamiselt tootmisvormist ja võib varieeruda järgmistes piirides:

  • kapslid annuses 300 mg (30 tükki pappkarbis) - 330-360 rubla;
  • tabletid annuses 600 mg (30 tk) - 660-720 rubla;
  • kontsentraat 30 mg / ml (10 ampulli 10 ml) - 410-440 rubla.

Samuti tuleb meeles pidada, et ravimi maksumus võib piirkonnast ja apteegiketist sõltuvalt erineda..

Arvustused

Valdavalt on Octolipen 300 mg tablettide kohta positiivseid ülevaateid. Patsiendid märkisid selle aine kasutamise hea tulemuse diabeetilise polüneuropaatia, radikulopaatia ravis ning ka maksa normaliseeriva ja selle struktuuri taastava ravimina. "Octolipen" 300 mg kapslites ja ampullides inimestele ka meeldib.

Ülevaadetest saadud teabe kohaselt aitab see ravim vähendada veresuhkru taset ja vähendada kehakaalu. Lisaks on üsna palju teateid, milles tarbijad näitavad, et farmatseutilise toimeaine mõju ei ole vähem efektiivne kui selle tuntud analoogil "Berlition" ja hind on palju madalam.

Selle ravimi peamised puudused (eriti tablettide kujul) hõlmavad patsiendid mitmesuguste kõrvaltoimete tekkimist, peamiselt seedesüsteemi elunditest. Nende soovimatute ilmingute hulgas märgiti kõige sagedamini tõsist iiveldust pärast pillide võtmist. Lisaks põhjustas ravim sageli väljaheidete häireid, valu soolestikus, hüpohondriumis. Mõned patsiendid märkisid närvisüsteemist tulenevaid kõrvaltoimeid, näiteks äkilist pearinglust, peavalude arengut, meeleolu muutusi. Millised muud arvustused on 300 mg "Octolipen" kohta?

Eksperdid jätavad tema kohta positiivseid kommentaare. Nad iseloomustavad seda kui ülitõhusat ravimit, mis normaliseerib keha ainevahetusprotsesse, taastab süsivesikute ja lipiidide ainevahetuse. Hoolimata selle ravimi suhtelisest ohutusest ja heast kvaliteedist, ei soovita arstid seda iseseisvalt võtta, kuna see võib soovimatute reaktsioonide tekkimise tõttu esile kutsuda allergilisi reaktsioone ja heaolu halvenemist..

Oktolipeen

Oktolipeen on ravim, mis parandab närvikoe seisundit. Selle peamine toimeaine on a-lipoehape (tioktiline). Tavaliselt toodetakse seda ühendit inimese kehas, säilitades selle tervise (sarnaselt B-vitamiinidega).

Ravi Octolipeniga on suunatud peamiselt närvikoe toitumise ja funktsioonide normaliseerimisele polüneuropaatiates (perifeersete närvide kahjustus, väljendatud tundlikkuse halvenemises).

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Octolipeni, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Tõelisi arvustusi inimestest, kes on Octolipeni juba kasutanud, saab lugeda kommentaaridest.

Koostis ja vabanemisvorm

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust.

Ravimit Octolipen leiate vabaturult. Kapslid on kõige eelistatum vorm. Iga sisaldab 300 mg lipoehapet. See on suletud mugavasse želatiinikestasse, mida pole vaja kahjustada, peate lihtsalt kapsli jooma veega.

Teine võimalus on Octolipeni tabletid. Toimeaine on sama - lipoehape koguses 600 mg. See tähendab, et kui peate annust suurendama, võib see olla parim valik. Abiained on kaltsium, räni ja tärklis. Neid on vaja kuju andmiseks.

Millest Octolipen aitab?

Ravim Octolipen on osa kompleksravist:

  • mürgistus, sealhulgas seened, raskemetallide soolad jne;
  • maksafunktsiooni kroonilised ja ägedad põletikulised häired (tsirroos, hepatiit);
  • degeneratiivsed ja düstroofsed muutused erinevate etümoloogiate närvisüsteemis, sealhulgas diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia, neuralgia;
  • kriitiliselt kõrge kolesterooli, triglütseriidide sisaldus veres, samuti muud lipiidide ja lipoproteiinide metabolismi häired.

Farmakoloogilised omadused

Oktolipeenil on väljendunud kaitsev toime oksüdeerumisreaktsioonide tagajärjel kehas tekkivate mürgiste toodete vastu. See ei lase superoksüdanioonil ja muudel kahjustavatel ainetel rakumembraanide seisundit negatiivselt mõjutada.

Tioktsiinhape on koensüüm, mis osaleb karboksüülrühma lõhustamises ketohapetest. Alandab veresuhkrut, ladestades selle glükogeenina. Vähendab insuliinitaluvust. Parandab ainevahetust. Omab positiivset terapeutilist toimet närvikiudude hajusate perifeersete kahjustuste ravimisel.

Loetletud omadused võimaldavad kasutada Octolipeni maksafunktsiooni normaliseerimiseks, lipiidide lagundamiseks, vere glükoosisisalduse vähendamiseks ja veresoonte ateroskleroosi ennetamiseks. Tänu tioktihappele normaliseeruvad neuronite troofilised koostoimed, aksonaalsete häirete korral närvide juhtivus. Oktolipeen silub polüneuropaatia ilminguid diabeetikutel ja alkoholisõltuvusega inimestel.

Kasutusjuhend

Neile, kellele on välja kirjutatud Octolipen 600 kapslid või tabletid, näevad kasutusjuhised ette päevase annuse võtmist hommikul tühja kõhuga pool tundi enne sööki. Toidu samaaegne tarbimine vähendab ravimi efektiivsust. Samuti ei soovitata tablette ja kapsleid närida ja purustada..

  • Soovitatav annus on 1 vaheleht. (600 mg) 1 kord päevas.

Võimalik on viia läbi järkjärguline ravi: ravimi suukaudset manustamist alustatakse pärast 2–4 nädalat kestnud tiokthappe parenteraalset manustamist. Maksimaalne pillide võtmise kursus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab Octolipen-ravi pikemat kasutamist. Vastuvõtmise kestuse määrab raviarst.

Vastunäidustused

Oktolipeeni ei määrata patsientidele, kellel on tablettide ja kapslite aktiivsete või lisakomponentide isiklik talumatus. Oktolipeeni ei kasutata pediaatrias.

Diabeedi korral on vaja ravimit Octolipen võtta ettevaatusega (diabeedivastaste ravimite suurenenud toime ja suurenenud hüpoglükeemia riski tõttu)..

Kõrvalmõjud

Kuna ravimi põhikomponent on kehale "looduslik", põhjustab see harva soovimatuid mõjusid. Väga harvadel juhtudel võivad need olla:

  1. Maitsehäired;
  2. Seedehäired, iiveldus, kõrvetised, kõhuvalu;
  3. Hüpoglükeemia;
  4. Nõgestõbi.

Rasedus ja imetamine

Rasedatel ja imetavatel naistel ei soovitata Octolipeni võtta, kuna praegu pole täpset teavet selle kohta, kuidas selle kasutamine mõjutab loote arengut ja kas see mõjutab rinnapiima.

Analoogid

Järgmistel ravimitel on Octolipeniga sarnane toime:

  • Lipohape;
  • Alfa-lipoon;
  • Neurolipoon;
  • Dialipon;
  • Tiogamma;
  • Thiogamma Turbo (parenteraalne lahus);
  • Tioktatiid;
  • Tioktoodar;
  • Tio-Lipon-Novopharm;
  • Berlition 600;
  • Espa Lipon.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

OCTOLIPENi keskmine hind, tabletid apteekides (Moskva) 620 rubla.

Müügitingimused

Apteekides väljastatakse rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele.

  1. Maria 22.11.2016

Olen kannatanud II tüüpi diabeedi all 13 aastat. Kaks aastat tagasi tekkis komplikatsioon - alajäsemete polüneuropaatia. Kogesin tugevat valu, jalgade tuimust. Tundlikkus oli peaaegu täielikult kadunud. Isegi sooja ilmaga olid jalad külmad. Arst määras ravikuuri Octolipeniga. Ravi alguses suhkur langes, kuid endokrinoloog muutis insuliini annust ja kõik normaliseerus. Ravim aitas mind ".

Olin neuroloogias näonärvi neuropaatia diagnoosiga. Lisaks põhiravile sain ka oktolipeeni (vastavalt m / s). Hägav kollane lahus valati süstlast magneesiumsulfaadi lahusega pudelisse ja tilguti kiiresti. Minuti pärast tundsin rinnaku ja pea esiosa all raskust. Pärast seda tilgutit tundsin raskust ja nõrkust. Arst tuli kiiresti sisse ja lahkus - naerata, pigista silmad kinni. Kuni ma silmad lahti tegin, ei olnud ta enam palatis. Ta vabastati haiglast ja läks seejärel ebatüüpilise kopsupõletikuga pulmonoloogiasse, kõne all on sarkoidoos. Põhjust ei saa kindlaks teha, nüüd hormoonide kohta. Ja paranemist pole.

Ma joon 20 päeva jooksul oktolipeeni 600 mg ja mulle tundub, et paranesin, kuid see ei alanda mu suhkrut

  1. Olga 11.08.

Pille olen tarvitanud 1,5 kuud, umbes kuu aega hiljem hakkasin väga paisuma. Mida teha?

Ravimi määras mulle neuroloog, mul polnud täielikult alajäsemete tundlikkust, võtsin seda peaaegu aasta koos katkestustega ja kombinatsioonis teise ravimiga, tulemus on positiivne, jalad tunnevad, kolesterool langes, kaotasin kaalu, muutusin nooremaks, lisaks ravimitele muutsin ka dieeti, tegin harjutusi ja ujusin aastaringselt avatud veehoidlas loota imele, et ta jõi pilli ja kõik kaob, rumal on loota, et ravim on väga hea. ja kui see ei aidanud teil apteeki pidada, kust ostate, on nüüd palju lahutatud palju odavaid apteeke, mille kvaliteedis võiksite kahelda. nii et pärast esimest sissevõtmist on väljaheited õlised, kui mitte, siis ei pruugi ravim olla kõrge kvaliteediga

Lisateave Hüpoglükeemia