Ravimi kaubanimi: oktolipeen (oktolipeen)

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Tiokthape

Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid, kapslid, lahus

Toimeaine: tioktiinhape (a-lipoehape)

Farmakoterapeutiline rühm: metaboolne aine.

Farmakoloogilised omadused:

Tioktiinhape (alfa-lipoehape) kehas on mitokondriaalsete multifermkomplekside koensüüm, mis osaleb püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. See on endogeenne antioksüdant: seob vabu radikaale, taastab glutatiooni rakusisese taseme, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust.

Mängib olulist rolli energia ainevahetuses. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust. Soodustab glükoosi kontsentratsiooni vähenemist veres, glükogeeni sisalduse suurenemist maksas, insuliiniresistentsuse vähenemist. Parandab neuronite trofismi ja aksonaalset juhtivust. Biokeemilise toime olemuselt sarnaneb tioktiinhape B rühma vitamiinidega. Sellel on lipotroopne toime, parandab maksa tööd. Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime, samuti detoksikatsioon raskmetallide soolade mürgituse ja muude mürgistuste korral.

Suukaudsel manustamisel imendub see seedetraktis kiiresti ja täielikult, vähendades selle imendumist koos toiduga samaaegselt. Biosaadavus - 30-60% tänu maksa esmakordse toimele. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg on 25-60 minutit. See metaboliseerub maksas külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel. Jaotumise maht on 450 ml / kg. Plasma kliirens on kokku 10-15 ml / min. Tioktsiinhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). Poolväärtusaeg (T1 / 2) - 25 min.

Näidustused kasutamiseks:

Diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus (tiokthappe ja ravimi komponentide suhtes), rasedus ja imetamine (ravimi kasutamise kohta pole piisavalt kogemusi), alla 18-aastased lapsed (efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud).

Koostoimed teiste ravimitega:

Suurendab glükokortikosteroidide põletikuvastast toimet.

Vähendab tsisplatiini efektiivsust.

Tugevdab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet (nende annuse korrigeerimine on vajalik, samuti hüpoglükeemia vältimiseks tuleb regulaarselt jälgida veresuhkru taset).

Oktolipeeni ning raua ja magneesiumi preparaatide samaaegne manustamine ei ole soovitatav (metallidega kompleksi moodustumise tõttu).

Octolipeni võtmisel ei soovitata kasutada piimatooteid (kuna neis on kaltsiumisisaldus). Annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 2 tundi.

Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokthappe terapeutilist aktiivsust.

Manustamisviis ja annustamine:

Toas, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki, närimata, juues piisavas koguses vedelikku, 1 tablett (600 mg) 1 kord päevas. Mõnel juhul on suurema efektiivsuse saavutamiseks soovitatav määrata järkjärguline ravi: ravi alustamine - ravimi Octolipen intravenoosne manustamine infusioonilahuse kujul (2-4 nädalat), millele järgneb patsiendi viimine ravimi suukaudsele vormile. Ravikuuri tüübi ja kestuse määrab arst.

Kõrvalmõju:

Närvisüsteemist:

Väga harv: maitse muutus või rikkumine;

Seedetraktist:

Väga harv: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus;

Ainevahetuse poolelt:

Väga harv: glükoosi kontsentratsiooni langus veres (glükoosi parema imendumise tõttu); teatatud kaebused, mis viitavad hüpoglükeemilisele seisundile, nagu pearinglus, suurenenud higistamine, peavalu ja nägemishäired.

Immuunsüsteemist:

Väga harva: allergilised reaktsioonid nagu nahalööve, nõgestõbi (urtikaaria), sügelus, mõnel juhul anafülaktiline šokk.

Erijuhised:

Ravi perioodil (eriti algstaadiumis) on vajalik diabeediga patsientide vere glükoosisisalduse regulaarne jälgimine. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia tekkimise vältimiseks olla vajalik insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise aine annuse vähendamine. Octolipeni võtvad patsiendid peaksid hoiduma etanooli tarbimisest.

Samaaegne toidu tarbimine võib häirida ravimi imendumist.

Üleannustamine:

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Rasketel juhtudel (kui võtta tiokthapet annuses 10–40 g või rohkem kui 10 tabletti 600 mg täiskasvanutele või annuses> 50 mg / kg kehakaalu kohta lastel): psühhomotoorne agiteerimine või teadvuse hägustumine, generaliseerunud krambid, rasked happehäired - leeliseline tasakaal laktatsidoosiga, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkimiseni), skeletilihaste äge nekroos, hemolüüs, levinud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom, luuüdi aktiivsuse pärssimine, mitme organi rike.

Ravi: kui kahtlustate ravimi olulist üleannustamist, on soovitatav viivitamatu hospitaliseerimine ja meetmete võtmine vastavalt juhusliku mürgituse korral vastuvõetud üldpõhimõtetele (oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe sissevõtmine jne). Üldiste krampide, laktatsidoosi ja muude mürgistuse eluohtlike tagajärgede ravi peaks toimuma vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele ja olema sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid koos tioktsiinhappe sunnitud eritumisega kehast ei ole efektiivsed.

Aegumiskuupäev: 2 aastat

Apteekide väljastamise tingimused: retsepti alusel.

Tootja: PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", Pharmstandard-Leksredstva, Pharmstandard-UfaVita, Venemaa (4601669003942, 4601808005321, 4601808005325, 4601808005320, 4601669009647)

Octolipen® (600 mg)

Juhised

  • Vene keel
  • қazaқsha

Ärinimi

Octolipen®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid 600 mg

Kompositsioon

Üks tablett sisaldab

toimeaine: tioktiinhape (a-lipoehape) - 600 mg,

Südamik on väheasendatud hüproloos (madala asendusastmega hüdroksüpropüültselluloos L-HPC LH-B1), hüproloos (hüdroksüpropüültselluloos (Klucel EF)), kolloidne ränidioksiid (aerosiil), magneesiumstearaat,

Kest - Opadry kollane (OPADRY 03F220017 kollane), mis sisaldab: [Hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), makrogool-6000 (polüetüleenglükool 6000), titaandioksiid (E 171), talk, kinoliinkollane alumiiniumlakk (E 104), raudvärvikollane oksiid (E 172) )].

Kirjeldus

Helekollasest kollaseni, ovaalsed, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on joon. Vaheajal helekollasest kollaseni.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud ravimid seedetrakti haiguste (GIT) ja ainevahetushäirete raviks. Erinevad muud ravimid seedetrakti ja ainevahetushaiguste raviks. Tiokthape.

ATX-kood А16АХ01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub see seedetraktis kiiresti ja täielikult, vähendades selle imendumist koos toiduga samaaegselt. Biosaadavus - 30-60% tänu maksa esmakordse toimele. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg on 25-60 minutit. See metaboliseerub maksas külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel. Jaotumise maht on 450 ml / kg. Plasma kliirens on kokku 10-15 ml / min. Tioktsiinhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). Poolväärtusaeg (T1 / 2) - 25 min.

Farmakodünaamika

Tiokthape (alfa-lipoehape) kehas on mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüüm, mis osaleb püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. See on endogeenne antioksüdant: seob vabu radikaale, taastab glutatiooni rakusisese taseme, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust. Parandab neuronite trofismi ja aksonaalset juhtivust. Biokeemilise toime olemuse järgi on tiokthape sarnane B-vitamiinidega.

Mängib olulist rolli energia ainevahetuses. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust. Soodustab glükoosi kontsentratsiooni vähenemist veres, glükogeeni sisalduse suurenemist maksas, insuliiniresistentsuse vähenemist.

Sellel on lipotroopne toime, parandab maksa tööd. Sellel on detoksifitseeriv toime raskmetallide soolade mürgituse ja muude mürgistuste korral.

Näidustused kasutamiseks

- diabeetiline polüneuropaatia ja alkohoolne polüneuropaatia.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki, närimata, juues piisavas koguses vedelikku, 1 tablett (600 mg) 1 kord päevas.

Võimalik on viia läbi järkjärguline ravi: tablettide suukaudne manustamine algab pärast 2–4-nädalast tiokthappe parenteraalset manustamist. Maksimaalne pillide võtmise kursus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille aja määrab arst.

Kõrvalmõjud

Väga harva (lastel 50 mg / kg kehakaalu kohta): psühhomotoorne agiteerimine või teadvuse hägustumine, generaliseerunud krambid, rasked happe-aluse tasakaalu häired koos piimatsidoosiga, hüpoglükeemia (kuni kooma arenguni), äge skeletilihaste nekroos, hemolüüs, levinud intravaskulaarne koagulatsioon, luuüdi supressioon, mitme organi puudulikkus.

Ravi: kui kahtlustatakse ravimi olulist üleannustamist, on soovitatav viivitamatu hospitaliseerimine ja juhusliku mürgituse korral vastuvõetud üldpõhimõtete kohaselt rakendatavate meetmete rakendamine (oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe sissevõtmine jne). Üldiste krampide, laktatsidoosi ja muude mürgistuse eluohtlike tagajärgede ravi peaks toimuma vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele ja olema sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid koos tioktsiinhappe sunnitud eritumisega kehast ei ole efektiivsed.

Vabastamisvorm ja pakend

10 tabletil blisterribas, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ja lakitud trükitud alumiiniumfooliumist.

3 või 6 blisterpakendit, milles on 10 tabletti, koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keeles, pannakse karbikarpi.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega!

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

Venemaa, 634009, Tomsk, Lenini ave, 211,

Tel./faks (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

Müügiloa omaniku nimi ja riik

JSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", Venemaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate väiteid toodete kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress:

LLP "Karaganda farmaatsiakompleks", Kasahstani Vabariik

Karaganda, 100009, st. Botanicheskaya, 12.

"Octolipen 300 mg": kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Oktolipeen on antioksüdantsete omadustega ravim, mis reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust organismis. Seda toodavad mitmed Venemaa farmaatsiaettevõtted - Pharmstandard-Tomskkhimfarm, Pharmstandard-Leksredstva, Pharmstandard-UfaVITA.

Selle ravimi vabastamise vorm

Oktolipeeni on saadaval mitmes ravimvormis: kapslid, tabletid ja kontsentraadid infusioonilahuste valmistamiseks.

Kapslid: želatiinne tahke, kollane, läbipaistmatuseta. Nende sisu on kahvatukollase või kollase pulbrilise massiga, mis võib sisaldada valget. Kapslid on pakendatud kontuurrakkudesse, igaüks 10 tükki. Pappkarp sisaldab 6 või 3 sellist pakendit "Octolipen" 300.

Tablettide kasutamise juhised näitavad, et need on kahvatukollase või kollase värvusega, ovaalsed, kaksikkumerad, ühel küljel on oht. Pakendatud kontuurirakkude pakenditesse, milles on 10 tükki. Pappkarbi sisu - 10, 6 või 3 pakendit.

Ka müügil leiate ravimit ampullides "Octolipen" 300 mg.

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollane läbipaistev vedelik, mis valatakse 10 ml mahus tumedatest klaasist ampullidesse. Pakendatud kontuurrakkude pakkidesse. Pakendatud 1 või 2 ampulli pappkarpi.

Üksikasjalik teave Octolipen 600 mg ja 300 mg kohta on esitatud allpool. Kõigepealt selgitame välja, mis on ravimi koostis.

Ravimi koostis

Vastavalt 300 mg "Octolipen" kasutamise juhistele sisaldab üks kapsel toimeainet - α-lipoehapet (tioktiinhapet) annuses 300 mg. Lisakomponentidena esitatakse: eelželatineeritud tärklis, magneesiumstearaat, kaltsiumvesinikfosfaat (asendamata kaltsiumfosfaat), kolloidne ränidioksiid (aerosiil). Kapsli kest sisaldab päikeseloojangukollast (E110), kinoliinkollast (E104), meditsiinilist želatiini, titaandioksiidi (E171).

Kasutusjuhendi kohaselt ei ole Octolipen 300 mg tablette olemas. Neil on erinev annus.

Õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad põhiainet: 600 mg α-lipoehappe (tioktiinhapet) ja mõningaid täiendavaid elemente: hüdroksüpropüültselluloos (hüproloos), väheasendatud hüproloos (väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos), magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium (naatriumkroskarmelloos)... Tablettide kilekatted sisaldavad: kollast opaadrit, makrogooli 6000, talki, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi (hüpromelloos), titaandioksiidi, kollast raudoksiidivärvi (E172), kollasel kinoliinil põhinevat alumiiniumlakki (E104).

Kas müügil on "Octolipen" ampullides 600 mg annustes??

Infusioonilahuste kontsentraadi sisalduses on toimeaineks α-lipoehape (tioktiinhape) mahus 30 mg ja abikomponendid: dinaatriumedetaat, süstevesi, etüleendiamiin. 1 ampulli annus - 300 mg.

Farmakoloogilised omadused

Toimeaine "Octolipen" 300 ja 600 mg - α-lipoehape (tioktiline) hape organismis moodustub a-keto-hapete oksüdatiivse dekarboksüülimise protsesside tõttu ja arstiteadus määratleb seda kui endogeenset antioksüdanti. See aine tagab vabade radikaalide seondumise veres, soodustab glutatiooni rakusisese kontsentratsiooni kiiret taastumist ja suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust.

Lisaks normaliseerib tioktiinhape aksonaalset juhtivust ja neuronite trofismi. Mitmeensüümiliste mitokondriaalsete komplekside koensüümina on see aktiivne element otseselt seotud α-ketohapete ja püroviinhappe oksüdatiivses dekarboksüülimises.

Ravimi "Octolipen" 300 mg ja 600 mg mõju tõttu inimkehale toimub maksa struktuurides glükogeeni taseme loomulik tõus ja glükoosi kontsentratsiooni märkimisväärne langus veres..

Lisaks ületatakse insuliiniresistentsus. Tiokthappe biokeemilise toime intensiivsus on sarnane B-vitamiinide intensiivsusega. See bioloogiliselt aktiivne aine normaliseerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse protsesse, aktiveerib kolesterooli metabolismi, avaldab väljendunud lipotroopset toimet, normaliseerib maksa funktsionaalseid parameetreid, näitab mitmesuguste mürgistuste, sealhulgas mürgistus raskmetallidega.

Selle ravimi farmakokineetilised omadused

Suukaudseks manustamiseks iseloomustab 300 ja 600 mg ravimit "Octolipen" täielik ja kiire imendumine maos ja sooltes. Toiduga vastuvõtt vähendab veidi selle imendumist. Maksa esmase läbipääsu tagajärjel on ravimi biosaadavus ligikaudu 30-60%. Toimeaine kõrgeim kontsentratsioon plasmas saavutatakse umbes 25-60 minuti pärast. Tablettide poolväärtusaeg on 25 minutit, ravimi jaoks süstelahuse ja kapslite kujul - 20-50 minutit. Aine maksimaalne kontsentratsioon on 25–38 mikrogrammi / ml Octolipeni intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide abil ampullides. 600 mg tabletid jaotatakse mahus 450 ml / kg.

Α-lipoehappe metaboolne muundumine toimub maksas konjugatsiooni ja külgahela oksüdeerumise kaudu. Plasma kliirens on kokku 10-15 ml / min. Ravimi toimeaine ja metaboliidid erituvad neerude kaudu 80–90% algannusest.

Näidustused määramiseks

Farmakoloogilist ainet "Octolipen" 300 mg ja 600 mg võib kasutada paljude erinevate patoloogiliste seisundite korral. Kuid meditsiinitöötajad määravad selle tavaliselt alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia korral..

Vastunäidustuste loetelu

Kasutusjuhendi kohaselt on "Octolipen" 300 mg ja 600 mg vastunäidustatud järgmistele patsientide kategooriatele:

  • alla 18-aastased;
  • rasedad ja imetavad patsiendid;
  • inimesed, kellel on ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Seda tuleb enne ametisse nimetamist arvestada..

Kasutusjuhend

Octolipen 600 mg tablette tuleb võtta suu kaudu, tühja kõhuga, umbes pool tundi enne hommikusööki, neid ei tohi lõhkuda ega närida, veega maha pesta..

Enamikul juhtudel soovitatakse ravimeid võtta üks kord päevas annuses 600 mg. Mõnel juhul võib määrata järkjärgulise ravi: ravikuuri esimese 2–4 nädala jooksul manustatakse a-lipoehapet intravenoosse infusioonina (kasutades infusioonilahuse valmistamiseks kontsentraati), pärast mida võetakse tabletid standardses annuses. Ravi kestuse määrab spetsialist.

Ei ole soovitav võtta Octolipeni tablette annuses 600 mg kauem kui 3 kuud, kuid vajadusel võib arsti ettekirjutuse järgi ravimi kasutamine olla pikem. Sama kursust kasutatakse "Octolipen" 300 mg võtmiseks kapslites.

Kontsentraadid infusioonilahuste valmistamiseks annuses 300-600 mg (mis vastab 1-2 ampullile) tuleb lahjendada 0,9% isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (50-250 ml). Valmis infusioonilahust tuleb süstida intravenoosselt 1 kord päevas annuses 300–600 mg 2–4 nädala jooksul. Seejärel viiakse patsiendid kõige sagedamini üle ravimi suukaudsele manustamisele..

Nagu on märgitud kasutusjuhendis, on "Octolipen" 300 mg ja 600 mg päikesevalguse suhtes tundlik, seetõttu eemaldatakse ampullid koos kontsentraadiga karbist vahetult enne kasutamist. Süstimise ajal on soovitav ka pudelit ettevalmistatud lahusega valguse eest kaitsta. Selleks võite kasutada alumiiniumfooliumi või spetsiaalseid valgust kaitsvaid kotte. Valmistatud lahust hoitakse päikesevalguse eest kaitstud kohas mitte kauem kui 6 tundi alates valmistamise hetkest.

Kõrvalmõjud

Ravides ravimitega "Ottolipen" 600 mg tablettides ja "Ottolipen" 300 mg kapslites ja ampullides, võivad organismis esineda järgmised soovimatud reaktsioonid:

  1. Seedeelunditest: väljaheidete häired kõhulahtisuse, iivelduse, oksendamise, kõrvetiste, kõhuvalu kujul.
  2. Ainevahetuse poolelt: veresuhkru taseme langus, hüpoglükeemiliste sümptomite ilmnemine (glükoosi omastamise paranemise tagajärjel) pearingluse, suurenenud higistamise, peavalu, nägemishäirete kujul.
  3. Vere hüübimissüsteem: kõrvalnähte täheldatakse ainult ravimi intravenoosse infusiooni korral. Sel juhul võivad areneda järgmised: purpur (hemorraagiline lööve), punktverevalumid limaskestade ja naha struktuurides, tromboflebiit, trombotsütopaatia.
  4. Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus, nahalööve, mõned süsteemsed reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk).
  5. KNS: maitse rikkumine / muutus (suukaudsel manustamisel), krambid (intravenoossel manustamisel), diploopia.
  6. Muud kõrvaltoimed: kiire intravenoosne manustamine võib põhjustada hingamisraskusi, koljusisese rõhu suurenemist (raskustunne peas).

Üleannustamise sümptomid

Kõige selgemini väljenduvad a-lipoehappe üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised patoloogilised seisundid: düspeptilised häired, peavalu. Selle ravimi üleannustamise rasketes vormides (kui täiskasvanutel kasutatakse rohkem kui 6 g ja lapsepõlves 0,05 g / kg kehakaalu kohta), on suur tõenäosus üldiste krampide, teadvuse hägustumise, psühhomotoorse agiteerimise, hüpoglükeemia (kuni kooma), raskete happehäirete tekkeks. - leeliseline tasakaal laktatsidoosiga, hemolüüs, skeletilihaste äge nekroos, luuüdi supressioon, intravaskulaarne dissemineerunud hüübimissündroom, mitme organi rike.

Ravimi "Octolipen" tõsise üleannustamise tekkimise kahtluse korral vajab patsient viivitamatut hospitaliseerimist ja intensiivravi, mida kasutatakse juhusliku mürgituse korral - oksendamise esilekutsumine, maoloputus, sümptomaatiline ravi, sealhulgas enterosorbentide tarbimine..

Filtreerimismeetoditel tiokthappe sunnitud väljutamine kehast, hemodialüüs ja hemoperfusioon, üleannustamise korral ei ole reeglina nõutavat efektiivsust. Meditsiini spetsiifiline antidoot pole tänapäeval teada.

Erisoovitused

Ravi ajal tablettide, ampullide ja kapslitega "Octolipen" 300 mg ja 600 mg peavad diabeetikud, eriti ravi alguses, regulaarselt jälgima vere glükoosisisaldust. Teatud juhtudel on hüpoglükeemia tekke vältimiseks vajalik insuliini või suukaudsete diabeediravimite annuse vähendamine..

Raviperioodil on vajalik ka alkohoolsete jookide võtmise lõpetamine, et vältida a-lipoehappe terapeutilise toime nõrgenemist. Ravimi "Octolipen" suukaudsete vormide kasutamise ajal on soovitatav loobuda piimatoodete kasutamisest nende kaltsiumisisalduse tõttu. Ravimi võtmise vahel tuleb jälgida vähemalt 2-tunnist intervalli.

Mõju sõidukite ja ohtlike masinate juhtimise võimele

Inimestel, kes juhivad Octolipeni võtmise ajal sõidukeid ja muid keerukaid mehhanisme, soovitatakse olla ettevaatlik, kuna selle ravimi mõju selliste tegevuste võimele ei ole uuritud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Mida selles küsimuses meile tahvelarvutite juhised ütlevad? "Octolipen" 300 mg ja 600 mg võtmine on vastunäidustatud, kuna a-lipoehappe kasutamise kohta sel perioodil ei ole piisavalt kliinilisi andmeid. See kehtib ka ampullide kohta..

Ravimi reproduktiivtoksilisuse teaduslike uuringute käigus ei ole kindlaks tehtud riske seoses viljakusega, samuti selle teratogeenset ja embrüotoksilist toimet..

Imetamise ajal on vastunäidustatud ka ravi selle farmakoloogilise ravimiga, kuna selle rinnapiima tungimise kohta puudub teave..

Retseptid lapsepõlves

Alla 18-aastastele patsientidele on ravimi kasutamine vastunäidustatud, kuna selles vanusekategoorias ei ole ravimi efektiivsust ja ohutust kindlaks tehtud. Mida veel ütleb 300 mg ja 600 mg oktolipeeni juhend??

Ravimite koostoime

Vahendite samaaegsel kasutamisel tsisplatiiniga väheneb selle toime koos α-lipoehappega infusioonilahuse kujul.

Suukaudsed hüpoglükeemilised ained, insuliin: kombineeritud kasutamine suurendab nende ravimite terapeutilist toimet.

Glükokortikosteroididega kasutamisel suurenevad nende põletikuvastased omadused.

Etanooli ja selle metaboliitide kombineeritud kasutamisel nõrgeneb tioktiinhappe terapeutiline efektiivsus.

Kaltsiumi, raua ja magneesiumi preparaatide paralleelse suukaudse manustamise korral võib täheldada metallidega kompleksi moodustumist (intervall selliste ravimite ja Octolipeni ravimi võtmise vahel peaks olema vähemalt 2 tundi).

Valmis lahus intravenoosseks infusiooniks ei ühildu glükoosi, levuloosi, Ringeri lahuse, mõne SH- ja disulfiidrühmaga reageeriva ühendi (sealhulgas nende lahustega) lahustega. Seda kinnitavad "Octolipen" 600 ja 300 mg kasutamise juhised.

Kui α-lipoehape suhtleb suhkrumolekulidega, moodustuvad keerulised raskesti lahustuvad ühendid.

Kuidas tiokthape organismi mõjutab?

Viimaste teaduslike andmete kohaselt saab eristada järgmisi a-lipoehappe funktsioone inimkehas:

  1. Kudedes kogunenud toksiinide, samuti raskmetallide ja muude kahjulike ainete aktiivsuse vähenemine ja suurenenud vabanemine.
  2. Suhkrumolekulide töötlemise kiirendamine.
  3. Ainevahetuse aktiveerimine, mis toimub kasuliku mõju kaudu energiat tootvatele mitokondritele-organellidele. Tioktsiinhappe selle funktsiooni abil eraldatakse toidust kiiresti energiavarud..
  4. Kahjustatud kudede ja elundite taastumise parandamine.
  5. Kustutav nälg.
  6. Rasva ladestumise taseme vähendamine maksas.

Praktikas märgitakse, et ülekaalulised inimesed, kes soovivad kaalust alla võtta, ja ka sportlased hakkavad sageli võtma tiokthapet. Nende jaoks on see aine tõeline pääste ja see on tingitud asjaolust, et enamik kaalulangetamise ravimeid kahjustab keha, hävitab seda, häirib ainevahetusrütme ja hormonaalset taset..

Kellele veel saab ravimit välja kirjutada?

Kasutusjuhendi kohaselt on "Octolipen" 600 mg ja 300 mg ette nähtud manustamiseks koos alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga, kuid arstid määravad selle ka selliste patoloogiliste seisundite korral:

  • perifeerse närvisüsteemi häired;
  • perioodiline väike halvatus, mida põhjustab liigne joomine või suhkruhaigus;
  • maksa rasvumine ja talitlushäired;
  • krooniline hepatiit;
  • maksatsirroos;
  • narkootiliste ainete, antibiootikumide üleannustamine;
  • rasvumine;
  • mürgitamine halva kvaliteediga toiduga.

Analoogid "Octolipen" 300 ja 600 mg

Järgmisi ravimeid peetakse ravimi kõige populaarsemateks analoogideks:

  1. "Berlition" on antioksüdant, mida toodetakse Saksamaal. Selle peamine toimeaine on tioktiinhape. Seda ainet toodetakse tablettide ja infusioonilahuste kujul, põhiaine annuses 300 ja 600 mg.
  2. "Thioctacid BV" on Saksamaal toodetud tiokthappel põhinev ravim. Seda analoogi toodetakse ainult tablettide kujul, kus peamine element sisaldub 600 mg mahus.
  3. "Thiogamma" on veel üks ravimi "Octolipen" saksa analoog, mille aktiivseks elemendiks on lipoehape. See ravim on saadaval tablettide, valmis süstelahuse ja infusioonilahuste valmistamise kontsentraatide kujul..
  4. “Tiolepta” on Venemaal toodetud metaboolne ravim, mida pakutakse kolmes ravimvormis: infusioonilahus, 300 mg tabletid ja 600 mg tabletid. See on "Octolipen 300" odavaim analoog

Ülevaadete kohaselt ei ole tablettide analoogid vähem tõhusad kui meie kirjeldatud ravim..

Säilitamistingimused ja -perioodid

Kõnealust ravimit "Octolipen" 300 mg ja 600 mg tuleb hoida valguse ja niiskuse eest eemal, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat..

Kulu

"Octolipeni" hind sõltub peamiselt tootmisvormist ja võib varieeruda järgmistes piirides:

  • kapslid annuses 300 mg (30 tükki pappkarbis) - 330-360 rubla;
  • tabletid annuses 600 mg (30 tk) - 660-720 rubla;
  • kontsentraat 30 mg / ml (10 ampulli 10 ml) - 410-440 rubla.

Samuti tuleb meeles pidada, et ravimi maksumus võib piirkonnast ja apteegiketist sõltuvalt erineda..

Arvustused

Valdavalt on Octolipen 300 mg tablettide kohta positiivseid ülevaateid. Patsiendid märkisid selle aine kasutamise hea tulemuse diabeetilise polüneuropaatia, radikulopaatia ravis ning ka maksa normaliseeriva ja selle struktuuri taastava ravimina. "Octolipen" 300 mg kapslites ja ampullides inimestele ka meeldib.

Ülevaadetest saadud teabe kohaselt aitab see ravim vähendada veresuhkru taset ja vähendada kehakaalu. Lisaks on üsna palju teateid, milles tarbijad näitavad, et farmatseutilise toimeaine mõju ei ole vähem efektiivne kui selle tuntud analoogil "Berlition" ja hind on palju madalam.

Selle ravimi peamised puudused (eriti tablettide kujul) hõlmavad patsiendid mitmesuguste kõrvaltoimete tekkimist, peamiselt seedesüsteemi elunditest. Nende soovimatute ilmingute hulgas märgiti kõige sagedamini tõsist iiveldust pärast pillide võtmist. Lisaks põhjustas ravim sageli väljaheidete häireid, valu soolestikus, hüpohondriumis. Mõned patsiendid märkisid närvisüsteemist tulenevaid kõrvaltoimeid, näiteks äkilist pearinglust, peavalude arengut, meeleolu muutusi. Millised muud arvustused on 300 mg "Octolipen" kohta?

Eksperdid jätavad tema kohta positiivseid kommentaare. Nad iseloomustavad seda kui ülitõhusat ravimit, mis normaliseerib keha ainevahetusprotsesse, taastab süsivesikute ja lipiidide ainevahetuse. Hoolimata selle ravimi suhtelisest ohutusest ja heast kvaliteedist, ei soovita arstid seda iseseisvalt võtta, kuna see võib soovimatute reaktsioonide tekkimise tõttu esile kutsuda allergilisi reaktsioone ja heaolu halvenemist..

Tioktsiinhape Pharmstandard Octolipen - ülevaade

Kohutav ravim ja selles on süüdi Venemaa tootjad

See on väga kummaline, et keegi pole veel selle ravimi kohta kirjutanud, noh, ma olen esimene! Alustan loost tiokthappest endast, üldiselt on tioktiinhape antioksüdant, see on ette nähtud ülekaaluliseks, kõrge kolesteroolisisaldusega, kõrge suhkrusisaldusega, alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga. Jumal tänatud, et mul seda veel pole ja ma pole alkohoolik. Mulle määrati see neuropaatia (jalgade tundlikkuse kaotus) korral, diagnoos pole täpne ja muutub 3 korda aastas.

Minu esimene tutvus tiokthappega sai alguse ravimist Octolipen. Esimesel kuul võtsin kapslites (need on 300 mg tükk), pidin jooma 2 kapslit korraga, alati enne esimest söögikorda 30 minuti jooksul. Niipea kui esimesed kapslid alla neelasin, sain kohe aru, miks see aitab kaalulangetamisel, sest kui need jäävad söögitorusse kinni, siis on kohutav põletustunne isegi kõrvades, mitte ainult söögitorus endas, iiveldust pakutakse mitu tundi. Kuidagi jõin kapslid ära ja läksin üle 600 mg tablettidele, kahju, et neid kohe apteegis polnud ja pidin kapslid kägistama. Muide, tabletid jagunevad kergesti peopesadeks, nii et minu nõuanne on võtta ainult neid. Pillide võtmine on kapslitest palju lihtsam, kuid maos on endiselt põletustunne ja ka iiveldus. Märkasin, et isegi iivelduse korral peate kindlasti sööma 30 minutit pärast võetud tablette, muidu on see hullem.

Ma saan aru, et oktolipeen on odavaim ravim, mis sisaldab tiokthapet, ja minusuguste sarnaste haigustega patsiendid peavad palju selliseid ravimeid jooma, kuid ma ostan Octolipeni harva, pigem maksaksin veidi üle sarnase koostisega imporditud ravimite eest, kuid selliseid kõrvaltoimeid pole.

Ma ei oska selle toime kohta midagi positiivset ja negatiivset öelda, tiokthape ei mõjuta üldse minu neuropaatiat, kuid kõik neuroloogid määravad mulle Octolipeni igal vastuvõtul..

Oktolipen maksab muide 700 rubla. 30 tabletile 600 mg.

OKTOLIPEEN

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

Helekollasest kollaseni, ovaalsed, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on oht; vaheajal helekollasest kollaseni.

1 vaheleht.
tioktiline (a-lipoehape)600 mg

Abiained: väheasendatud hüproloos (väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos) - 108,88 mg, hüproloos (hüdroksüpropüültselluloos) - 28,04 mg, kroskarmelloos (naatriumkroskarmelloos) - 24,03 mg, kolloidne ränidioksiid - 20,025 mg, magneesiumstearaat - 20,025.

Kesta koostis: Opadry kollane (OPADRY 03F220017 kollane) - 28 mg (hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 15,8 mg, makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000) - 4,701 mg, titaandioksiid - 5,27 mg, talk - 2,019 mg, kinoliinkollane alumiiniumlakk (E104) - 0,162 mg, raudvärvikollane oksiid (E172) - 0,048 mg).

10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
10 tükki. - kontuuriga rakupakendid (10) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Tiokthape (α-lipoehape) on mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüüm, mis osaleb püroviinhappe ja α-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. See on endogeenne antioksüdant: seob vabu radikaale, taastab glutatiooni rakusisese taseme, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust. Parandab neuronite trofismi ja aksonaalset juhtivust. Biokeemilise toime olemuse järgi on tiokthape sarnane B-vitamiinidega.

Mängib olulist rolli energia ainevahetuses. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises,
stimuleerib kolesterooli ainevahetust. Soodustab vere glükoosisisalduse vähenemist, glükogeeni sisalduse suurenemist maksas, insuliiniresistentsuse vähenemist.

Sellel on lipotroopne toime, parandab maksa tööd. Sellel on detoksifitseeriv toime raskmetallide soolade mürgituse ja muude mürgistuste korral.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Suukaudselt imendub see seedetraktis kiiresti ja täielikult, vähendades selle imendumist koos toiduga samaaegselt. Biosaadavus - 30-60% tänu maksa esmakordse toimele. Aeg C max saavutamiseks - 25-60 min.

Ainevahetus ja eritumine

See metaboliseerub maksas külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel. V d - 450 ml / kg. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

Tioktsiinhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). T 1/2 - 25 min.

Näidustused

  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused

  • Rasedus;
  • imetamisperiood (imetamine);
  • lapsed ja alla 18-aastased noorukid (efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud);
  • ülitundlikkus tioktiinhappe ja ravimi komponentide suhtes.

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, ilma närimata, piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 1 vaheleht. (600 mg) 1 kord päevas.

Võimalik on viia läbi järkjärguline ravi: ravimi suukaudset manustamist alustatakse pärast 2–4 nädalat kestnud tiokthappe parenteraalset manustamist. Maksimaalne pillide võtmise kursus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab Octolipen-ravi pikemat kasutamist. Vastuvõtmise kestuse määrab raviarst.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamisel on oktolipeeni võimalikud kõrvaltoimed väheneva esinemissagedusega: väga sageli (1 ≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, kesknärvisüsteemi poolelt: väga harva - maitseelamuste muutus või rikkumine.

Seedesüsteemist: väga harva - iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Ainevahetuse poolelt: väga harva - vere glükoosisisalduse vähenemine (glükoosi parema imendumise tõttu); võib tekkida hüpoglükeemia, mille sümptomiteks on pearinglus, suurenenud higistamine, peavalu, nägemiskahjustus.

Immuunsüsteemist: väga harva - allergilised reaktsioonid nagu nahalööve, nõgestõbi, sügelus.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine. Rasketel juhtudel (kui tioktsiinhapet võetakse annuses 10–40 g või rohkem kui 10 tabletti, täiskasvanutel 600 mg või lastel annuses> 50 mg / kg kehakaalu kohta): psühhomotoorne agiteerimine või teadvuse hägustumine, generaliseerunud krambid, rasked häired happe-aluse tasakaal laktatsidoosiga, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkimiseni), äge skeletilihaste nekroos, hemolüüs, levinud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom, luuüdi supressioon, mitme organi puudulikkus.

Ravi: kui kahtlustatakse ravimi olulist üleannustamist, on soovitatav viivitamatu hospitaliseerimine ja juhusliku mürgituse korral vastuvõetud üldpõhimõtete kohaselt rakendatavate meetmete rakendamine (oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe tarbimine jne). Üldiste krampide, laktatsidoosi ja muude mürgistuse eluohtlike tagajärgede ravi on sümptomaatiline ja seda tuleks läbi viia vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid koos tioktsiinhappe sunnitud eritumisega kehast ei ole efektiivsed.

Ravimite koostoimed

Tugevdab GCS-i põletikuvastast toimet.

Tugevdab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet (hüpoglükeemia vältimiseks on vajalik annuse kohandamine, samuti vere glükoosisisalduse regulaarne jälgimine).

Ravimi Octolipen ja raua, magneesiumi ja kaltsiumi preparaatide samaaegne manustamine ei ole soovitatav (metallidega kompleksi moodustumise tõttu). Annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 2 tundi.

Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokthappe terapeutilist aktiivsust.

erijuhised

Ravi perioodil (eriti algstaadiumis) on vajalik diabeedihaigete regulaarne veresuhkru taseme jälgimine. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia tekkimise vältimiseks olla vajalik insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annuse vähendamine..

Octolipeni võtvad patsiendid peaksid hoiduma alkoholi tarvitamisest.

Samaaegne toidu tarbimine võib häirida ravimi imendumist.

Octolipeni võtmisel ei soovitata kasutada piimatooteid (kuna neis on kaltsiumisisaldus). Annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 2 tundi.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja mehhanismidele ei ole spetsiaalselt uuritud. Sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlikel tegevustel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, tuleb olla ettevaatlik.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna tioktiinhappe kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt kliinilisi kogemusi. Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud mingeid riske seoses fertiilsusega, mõju loote arengule ega ravimi embrüotoksilisi omadusi..

Ravimi Octolipen kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed tioktiinhappe tungimise kohta rinnapiima.

Kasutamine lastel

Apteekidest väljastamise tingimused

Säilitamistingimused ja -perioodid

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Oktolipeen: kuidas ravimeid võtta, kõrvaltoimed

Väljalaske vorm

  1. Kapslid: suurus nr 0, läbipaistmatu, želatiinne tahke aine, kollane; kapslite sisu - kahvatukollane või kollane pulber võimalike valgete laikudega (10 tükki blistris, pappkarbis 3 või 6 pakki).
  2. Õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, kahvatukollased või kollased, ovaalsed, ühel küljel on oht; vaheajal - kahvatukollasest kollaseni (10 tk mullpakendis, pappkarbis 3, 6 või 10 pakki).
  3. Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: läbipaistev rohekaskollane vedelik (10 ml tumedas klaasist ampullis, 5 ampulli blisterribas, pappkarbis 1 või 2 pakki).

Kompositsioon

1 kapsel Octolipen:

  • toimeaine: tioktiline (a-lipoehape) - 300 mg;
  • lisakomponendid: eelgeelistatud tärklis, magneesiumstearaat, kaltsiumvesinikfosfaat (asendamata kaltsiumfosfaat), aerosiil (kolloidne ränidioksiid);
  • kapsli kest: värv päikeseloojangukollane (E110), kinoliinikollane (E104), meditsiiniline želatiin, titaandioksiid (E171).

1 õhukese polümeerikattega tableti koostis, oktolipeen: toimeaine: tioktiline (a-lipoehape) hape - 600 mg;

  • lisakomponendid: hüproloos (hüdroksüpropüültselluloos), väheasendatud hüproloos (väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos), magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloos (naatriumkroskarmelloos);
  • kilekest: Opadry kollane (OPADRY 03F220017 kollane) makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000), hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), talk, titaandioksiid, rauavärvi kollane oksiid (E172), kinoliinikollasel põhinev alumiiniumlakk (E104).

1 ml oktolipeeni kontsentraadi koostis:

  • toimeaine: tioktiline (a-lipoehape) - 30 mg;
  • lisakomponendid: dinaatriumedetaat (etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool), etüleendiamiin, süstevesi.

Aktiivne toimeaine:

  • Tioktiline (α-lipoehape) hape (1 tablett - 600 mg, 1 kapsel - 300 mg).

farmatseutiline toime

farmatseutiline toime

Ainevahetus, antioksüdant, hüpolipideemiline, hepatoprotektiivne, hüpoglükeemiline

Farmakodünaamika

Inimese kehas toimib tioktiinhape mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina, mis on seotud α-ketohapete ja püroviinhappe oksüdatiivse dekarboksüülimisega. Endogeense antioksüdandina seob see aine vabu radikaale, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust ja normaliseerib glutatiooni taset.

Mängib olulist rolli süsivesikute ja rasvade ainevahetuse reguleerimisel, stimuleerib kolesterooli ainevahetust, aitab vähendada insuliiniresistentsust, vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendab glükogeenisisaldust maksas. Erinevate keha mürgistuste korral on sellel detoksifitseeriv toime, on lipotroopne toime.

Farmakokineetika

  1. Suukaudselt imendub tioktiinhape seedetraktis kiiresti..
  2. Ravimite samaaegne manustamine koos toiduga vähendab aktiivse komponendi imendumist.
  3. Ravimi biosaadavus on 30-60%. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutab 20-60 minutit pärast allaneelamist.
  4. See metaboliseeritakse maksas konjugatsiooni ja külgahela oksüdatsiooni teel. Umbes 80–90% eritub neerude kaudu koos uriiniga. Plasma kliirens on 10-15 ml minutis.
  5. Tablettide poolväärtusaeg on 25 minutit, kapslite poolväärtusaeg on 20-50 minutit.

Näidustused

Näidustused oktolipeeni kasutamiseks kapslitena 300 ja 600 mg:

  • diabeetilise geneesi polüneuropaatia;
  • alkohoolse geneesi polüneuropaatia.

Näidustused oktolipeeni kasutamiseks 12 ja 25 mg infusioonilahuse kujul:

  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • krooniline hepatiit;
  • joove;
  • hüperlipideemia;
  • maksatsirroos;
  • A-hepatiit;
  • kärnkonnamürgitus.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki, närimata, rohkelt vedelikke juues.

1 vaheleht. / 2 korki (600 mg) üks kord päevas. On võimalik läbi viia astmeline ravi: tablettide võtmist alustatakse pärast 2–4-nädalast tiokthappe parenteraalset manustamist. Maksimaalne pillide võtmise kursus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille aja määrab arst.

Mõnel (raskel) juhul algab ravi 2–4 nädala jooksul ravimi Octolipen - ampullide intravenoosse süstelahuse - määramisega 2–4 ​​nädala jooksul, seejärel viiakse see ravile Octolipen’i suukaudse vormiga (astmeline ravi)..

Vastunäidustused

  • rasedus (ravimi kasutamise kogemus on ebapiisav);
  • rinnaga toitmise periood (ravimi kasutamisest puuduvad piisavad kogemused);
  • lapsed ja alla 18-aastased noorukid (kasutamise efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud).

Ja ka siis, kui patsientidel on ülitundlikkus tiokthappe ja ravimite komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Kõik Oktolipeni vormid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Kõige tavalisemad neist on: allergiad (dermatiit, anafülaktiline šokk), glükoosi vähenemine vereringes, hüpoglükeemia sümptomite teke (glükoosi parema imendumise tõttu), seedetrakti häired (düspepsia), sealhulgas iiveldus, oksendamine, kõrvetised.

Patsienti võivad häirida peavalud ja migreen.

Intravenoosse manustamise korral võivad esineda järgmised negatiivsed ilmingud: punktverevalumid limaskestades, nahk, trombotsütopaatia, hemorraagiline lööve (purpur), tromboflebiit.

Üleannustamine

  1. Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
  2. Rasketel juhtudel: psühhomotoorne agiteerimine või teadvuse hägustumine, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia, äge skeletilihaste nekroos, mitme organi rike.
  3. Ravi: sümptomaatiline (sh oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe tarbimine). Spetsiifilist antidooti pole.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

  • Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna puudub piisav kliiniline kogemus tioktiinhappe kasutamisel raseduse ajal.
  • Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud mingeid riske fertiilsusele, mõju loote arengule ega ravimi embrüotoksilisi omadusi..
  • Ravimi Octolipen kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed tioktiinhappe tungimise kohta rinnapiima.

Laste määramine

Ravimi kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel on vastunäidustatud (efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud).

Ravimite koostoimed

  1. Tioktiinhappe ja tsisplatiini samaaegsel määramisel väheneb tsisplatiini efektiivsus.
  2. Tioktsiinhape seob metalle, seetõttu ei tohiks seda manustada samaaegselt metalle sisaldavate ravimitega (näiteks raua, magneesiumi, kaltsiumi preparaadid). Soovitatava manustamisviisi järgi võetakse Octolipeni tablette 30 minutit enne hommikusööki, metalle sisaldavaid ravimeid aga lõuna ajal või õhtul. Samal põhjusel on raviperioodil soovitatav piimatooteid tarbida ainult pärastlõunal..
  3. Tiokthappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib nende toime suureneda, seetõttu on soovitatav vere glükoosisisalduse regulaarne jälgimine, eriti tioktiinhappe ravi alguses. Mõnel juhul on hüpoglükeemiliste ravimite annuse vähendamine lubatud, et vältida hüpoglükeemia sümptomite tekkimist..
  4. Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokthappe toimet.

Analoogid

  • Tiolepta.
  • Tiogamma.
  • Espa lipon.
  • Alfa lipoehape.
  • Berlition.
  • Lipamida.
  • Lipotioksoon.
  • Neurolipon.

Octolipeni asendamine analoogiga peaks toimuma raviarsti järelevalve all. Hoolimata asjaolust, et naised kasutavad seda ravimit ja selle analooge kehakaalu langetamiseks sageli, peaks kogenud arst hoiatama teid selliste katsete eest, välja arvatud juhul, kui räägime süsivesikute ja valkude ainevahetuse rikkumisest, samuti diabeetikute kehakaalu korrigeerimisest.

Kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15–25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise hind ja tingimused

Octolipeni hind sõltub ravimi vabastamise vormist ja võib olla:

  • kapslid Octolipen 300 mg (30 tk pakendis) - 320-350 rubla;
  • õhukese polümeerikattega tabletid,
  • Octolipen 600 mg (30 tk. Pakendis) - 650-710 rubla;
  • kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks Octolipen 30 mg / ml (10 ampulli, igaüks 10 ml) - 400-430 rubla.

Lisateave Hüpoglükeemia