Actrapid HM
Ladinakeelne pealkiri: Actrapid HM
Farmakoloogilised rühmad: insuliinid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): E10 Insuliinist sõltuv suhkurtõbi. E10-E14 suhkruhaigus. E11 Insuliinsõltumatu suhkurtõbi. Z100 XXII KLASSI kirurgiline praktika
farmatseutiline toime

Toimeaine (INN) iniminsuliin (iniminsuliin)
Kasutamine: ketoatsidoos, diabeetiline, piimhape ja hüperosmolaarne I kooma korral, insuliinsõltuv diabeet (I tüüp), sh. samaaegsete haiguste korral (infektsioonid, trauma, operatsioon, krooniliste haiguste ägenemine), diabeetiline nefropaatia ja / või maksafunktsiooni kahjustus, rasedus ja sünnitus, insuliinsõltumatu suhkurtõbi (II tüüp), resistentsus suukaudsete diabeediravimite suhtes, düstroofsed nahakahjustused (troofilised haavandid) (karbunkulid, furunkuloos), raske patoloogiaga (nakkus, põletushaigus, trauma, külmakahjustus) patsiendi väljendunud asteniseerumine, pikaajaline nakkusprotsess (tuberkuloos, püelonefriit).

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, hüpoglükeemia, maksa- ja / või neeruhaigus (võib-olla kumulatsioon), rinnaga toitmine (on suur risk insuliini eritumiseks rinnapiima).

Kõrvaltoimed: hüpoglükeemia, postglükeemiline hüperglükeemia (Somoji nähtus), tursed, nägemiskahjustused, insuliiniresistentsus (igapäevane vajadus rohkem kui 200 U järele), allergilised reaktsioonid: nahalööve koos sügelusega, millega mõnikord kaasneb düspnoe ja hüpotensioon ning fülaktiline šokk; lokaalsed reaktsioonid: naha ja nahaaluskoe punetus, turse ja valulikkus (mööduvad iseenesest mõne päeva - nädala jooksul), pärast süstimist lipodüstroofia (suurenenud rasva moodustumine süstekohas - hüpertroofiline vorm või rasva atroofia - atroofiline vorm), millega kaasneb insuliini imendumise nõrgenemine edasi, valu esinemine, kui atmosfäärirõhk muutub.

Koostoimed: toimet suurendavad suukaudsed diabeedivastased ained, alkohol, androgeenid ja boolsed steroidid, disopüramiid, guanetidiin, MAO inhibiitorid, salitsülaadid (suurtes annustes) jne. MSPVA-d, beetablokaatorid (varjavad hüpoglükeemia sümptomeid - tahhükardia, kõrgenenud vererõhk jne). ), vähendada - AKTH, glükokortikoidid, amfetamiinid, baklofeen, östrogeenid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, kilpnäärmehormoonid, tiasiid ja muud diureetikumid, triamtereen, sümpatomimeetikumid, glükagoon, fenütoiin. Kontsentratsiooni veres suurendavad (kiirenenud imendumine) nikotiini sisaldavad ravimid ja tubakasuitsetamine.

Üleannustamine: Sümptomid: erineva raskusastmega hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemilise koomani.
Ravi: kerge hüpoglükeemia korral manustatakse glükoosi suukaudselt, raske hüpoglükeemia korral - in / stream (kuni 50 ml 40% lahust) samaaegselt manustatuna glükagooni või.

Annustamine ja manustamine: P / c. Patsiendi jaoks, kelle hüperglükeemia ja glükoosuria ei erine dieediga 2-3 päeva jooksul, kiirusega 0,5-1 U / kg ja seejärel kohandatakse annust vastavalt glükeemilisele ja glükosuurilisele profiilile; rasedate naiste jaoks esimese 20 nädala jooksul on insuliini annus 0,6 U / kg. Manustamissagedus võib olla erinev (tavaliselt kasutatakse annuse valimisel 3–5 korda), samas kui koguannus jaguneb energiaosaga võrdeliselt mitmeks osaks (sõltuvalt söögikordade arvust): hommikusöök - 25 osa, teine ​​hommikusöök - 15 osa, lõunasöök - 30 osa, pärastlõunane tee - 10 osa, õhtusöök - 20 osa. Süstid tehakse 15 minutit enne sööki. Tulevikus on võimalik topelt manustamine (patsientidele kõige mugavam).

Ettevaatusabinõud: hüpoglükeemia arengut soodustavad üleannustamine, toitumishäired, füüsiline koormus, rasvase maksa infiltratsioon, orgaaniline neerukahjustus. Süstimisjärgse lipodüstroofia ennetamiseks on soovitatav süstekohtades segada, ravi seisneb insuliini (6-10 U), mis on segatud 0,5-1,5 ml 0,25-0,5% novokaiinilahusega, viimisega lipodüstroofia üleminekutsooni, tervislikele kudedele lähemal, rasvakihi paksusest 1 / 2–3 / 4 sügavusele. Resistentsuse tekkimisel tuleb patsient viia monopoolsetele ja monokomponentsetele kõrgpuhastatud insuliinidele, ajutiselt määratud glükokortikoididele ja antihistamiinikumidele. Allergiseerimine eeldab patsiendi hospitaliseerimist, ravimi allergeense komponendi kindlakstegemist piisava ravi ja insuliini asendamise eesmärgil.

Erijuhised: Igapäevaste süstide arvu vähendamine saavutatakse erineva toimeajaga insuliinide kombineerimisega.

  • Actrapid HM (Actrapid HM)

Actrapid HM Penfill
Ladinakeelne nimi: Actrapid HM Penfill
Farmakoloogilised rühmad: insuliinid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): E10 Insuliinist sõltuv suhkurtõbi. E10-E14 suhkruhaigus. E11 Insuliinsõltumatu suhkurtõbi. Z100 XXII KLASSI kirurgiline praktika
farmatseutiline toime

Toimeaine (INN) iniminsuliin (iniminsuliin)
Kasutamine: ketoatsidoos, diabeetiline, piimhape ja hüperosmolaarne I kooma korral, insuliinsõltuv diabeet (I tüüp), sh. samaaegsete haiguste korral (infektsioonid, trauma, operatsioon, krooniliste haiguste ägenemine), diabeetiline nefropaatia ja / või maksafunktsiooni kahjustus, rasedus ja sünnitus, insuliinsõltumatu suhkurtõbi (II tüüp), resistentsus suukaudsete diabeediravimite suhtes, düstroofsed nahakahjustused (troofilised haavandid) (karbunkulid, furunkuloos), raske patoloogiaga (nakkus, põletushaigus, trauma, külmakahjustus) patsiendi väljendunud asteniseerumine, pikaajaline nakkusprotsess (tuberkuloos, püelonefriit).

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, hüpoglükeemia, maksa- ja / või neeruhaigus (võib-olla kumulatsioon), rinnaga toitmine (on suur risk insuliini eritumiseks rinnapiima).

Kõrvaltoimed: hüpoglükeemia, postglükeemiline hüperglükeemia (Somoji nähtus), tursed, nägemiskahjustused, insuliiniresistentsus (igapäevane vajadus rohkem kui 200 U järele), allergilised reaktsioonid: nahalööve koos sügelusega, millega mõnikord kaasneb düspnoe ja hüpotensioon ning fülaktiline šokk; lokaalsed reaktsioonid: naha ja nahaaluskoe punetus, turse ja valulikkus (mööduvad iseenesest mõne päeva - nädala jooksul), pärast süstimist lipodüstroofia (suurenenud rasva moodustumine süstekohas - hüpertroofiline vorm või rasva atroofia - atroofiline vorm), millega kaasneb insuliini imendumise nõrgenemine edasi, valu esinemine atmosfäärirõhu muutumisel.

Koostoimed: toimet suurendavad suukaudsed diabeedivastased ained, alkohol, androgeenid ja boolsed steroidid, disopüramiid, guanetidiin, MAO inhibiitorid, salitsülaadid (suurtes annustes) jne. MSPVA-d, beetablokaatorid (varjavad hüpoglükeemia sümptomeid - tahhükardia, kõrgenenud vererõhk jne). ), vähendada - AKTH, glükokortikoidid, amfetamiinid, baklofeen, östrogeenid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, kilpnäärmehormoonid, tiasiid ja muud diureetikumid, triamtereen, sümpatomimeetikumid, glükagoon, fenütoiin. Kontsentratsiooni veres suurendavad (kiirenenud imendumine) nikotiini sisaldavad ravimid ja tubakasuitsetamine.

Üleannustamine: Sümptomid: erineva raskusastmega hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemilise koomani.
Ravi: kerge hüpoglükeemia korral manustatakse glükoosi suukaudselt, raske hüpoglükeemia korral - in / stream (kuni 50 ml 40% lahust) samaaegselt manustatuna glükagooni või.

Annustamine ja manustamine: P / c. Patsiendi jaoks, kelle hüperglükeemia ja glükoosuria ei erine dieediga 2-3 päeva jooksul, kiirusega 0,5-1 U / kg ja seejärel kohandatakse annust vastavalt glükeemilisele ja glükosuurilisele profiilile; rasedate naiste jaoks esimese 20 nädala jooksul on insuliini annus 0,6 U / kg. Manustamissagedus võib olla erinev (tavaliselt kasutatakse annuse valimisel 3–5 korda), samas kui koguannus jaguneb energiaosaga võrdeliselt mitmeks osaks (sõltuvalt söögikordade arvust): hommikusöök - 25 osa, teine ​​hommikusöök - 15 osa, lõunasöök - 30 osa, pärastlõunane tee - 10 osa, õhtusöök - 20 osa. Süstid tehakse 15 minutit enne sööki. Tulevikus on võimalik topelt manustamine (patsientidele kõige mugavam).

Ettevaatusabinõud: hüpoglükeemia arengut soodustavad üleannustamine, toitumishäired, füüsiline koormus, rasvase maksa infiltratsioon, orgaaniline neerukahjustus. Süstimisjärgse lipodüstroofia ennetamiseks on soovitatav süstekohtades segada, ravi seisneb insuliini (6-10 U), mis on segatud 0,5-1,5 ml 0,25-0,5% novokaiinilahusega, viimisega lipodüstroofia üleminekutsooni, tervislikele kudedele lähemal, rasvakihi paksusest 1 / 2–3 / 4 sügavusele. Resistentsuse tekkimisel tuleb patsient viia monopoolsetele ja monokomponentsetele kõrgpuhastatud insuliinidele, ajutiselt määratud glükokortikoididele ja antihistamiinikumidele. Allergiseerimine eeldab patsiendi hospitaliseerimist, ravimi allergeense komponendi kindlakstegemist piisava ravi ja insuliini asendamise eesmärgil.

Erijuhised: Igapäevaste süstide arvu vähendamine saavutatakse erineva toimeajaga insuliinide kombineerimisega.

  • Actrapid HM Penfill

Actrapid MC
Ladinakeelne pealkiri: Actrapid MC
Farmakoloogilised rühmad: insuliinid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): E10 Insuliinist sõltuv suhkurtõbi. E10-E14 suhkruhaigus. E11 Insuliinsõltumatu suhkurtõbi
farmatseutiline toime

Aktiivne koostisosa (INN) Insuliin, neutraalne süstimiseks (insuliini süstimine, neutraalne)
Kasutamine: suhkurtõbi I (insuliinist sõltuv) ja II tüüp (insuliinist mittesõltuv) suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete suhtes resistentsuse korral, raseduse ajal, diabeetiline ketoatsidoos, ketoatsidoos ja hüperosmolaarne kooma, laste juveniilne ja suhkurtõbi, vahelduvad ja nakkushaigused; eelseisvad suuremad kirurgilised operatsioonid ja operatsioonijärgne periood, diagnostiline insuliinianalüüs.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, hüpoglükeemia, insuloom, liigne kehakaal (välja arvatud juhtudel, kui haiguse raskusaste nõuab kiiret ravi).

Kõrvaltoimed: Hüpoglükeemia (suurte annuste, söögi vahele jätmise või hilise söömise, raske füüsilise koormuse, infektsioonide või haiguste taustal, eriti millega kaasneb kõhulahtisus või oksendamine): suurenenud higistamine, südamepekslemine, värinad, pettumus ja muud sümptomid kuni prekomatoosseni ja kooma; hüperglükeemia ja diabeetiline atsidoos (väikestes annustes, süstist loobumine, dieedist mitte kinni pidamine, palaviku ja infektsioonide taustal), millega kaasneb unisus, janu, isutus, näopunetus jne kuni prekomatoosini ja kooma; allergilised reaktsioonid - nahalööve, angioödeem, kõri ödeem ja fülaktiline šokk; süstekohas - hüperemia, sügelus, turse, pikaajalisel kasutamisel - lipodüstroofia (nahaaluse rasvkoe atroofia või hüpertroofia), mööduvad murdumisraskused, immunoloogilised ristreaktsioonid iniminsuliiniga, suurenenud insuliinivastaste antikehade tiiter koos järgneva glükeemia süvenemisega.

Koostoimed: hüpoglükeemiat võimendavad MAO inhibiitorid, alfa- ja beetablokaatorid, tetratsükliinid (eriti oksütetratsükliin), sulfoonamiidid ja boolsed steroidid, klofibraat, tsüklofosfamiid, fenfluramiin, strofantiin, alkohol ja seda sisaldavad ravimid, nõrgestavad - suukaudsed glükokortikoidid, glükokortikoidid hormoonid, hepariin, tiasiiddiureetikumid, liitiumpreparaadid, tritsüklilised antidepressandid. Vähendab alkoholitaluvust. Farmatseutiliselt ei ühildu etanooliga, desinfektsioonivahenditega.

Üleannustamine: sümptomid: hüpoglükeemilised sümptomid - nõrkus, külm higi, naha kahvatus, südamepekslemine, värinad, närvilisus, iiveldus, nälg, käte, jalgade, huulte, keele kipitus, peavalu, valu peas; rasketel juhtudel - hüpoglükeemiline kooma.
Ravi: kerge ja mõõduka hüpoglükeemiaga - kohene glükoositarbimine (glükoositabletid, puuviljamahl, mesi, suhkur või magusad toidud); raske hüpoglükeemiaga - glükagooni lahuse intramuskulaarne, subkutaanne või intravenoosne manustamine ja (vajadusel) intravenoosne - 40% glükoosilahus (eriti teadvusekaotuse korral).

Kasutamismeetod ja annused: S / c, i / m, i / v, infusioon on võimalik pikka aega (insuliini jaoturi kasutamisel kõigil manustamisviisidel vahetatakse süstekohta iga kord; 15-30 min (in sõltuvalt ravimist) enne sööki; süstekohta muudetakse iga kord, suu annused, meetod ja manustamisaeg valatakse individuaalselt. Diabeedi diabeedi monoteraapiana - täiskasvanutele 8-24 U s / c (erandjuhtudel i / m), vajadusel vähenenud tundlikkus insuliini suhtes) - kuni 40 U (üksikannus); lapsed - 8 U, siis keskmise päevase annusena - 0,5-1 U / kg või 30-40 U 1-3 korda päevas, vajadusel 5 –6 korda päevas, ööpäevane annus üle 0,6 U / kg, manustatuna 2 või enama süstina erinevates kohtades. Diabeetilise ketoatsidoosi, diabeetilise kooma, operatsiooni ajal ja muudes ägedates olukordades - sisse / sisse (joa või tilguti) ) või IM. Kui seainsuliin asendatakse iniminsuliiniga, on tavaliselt vaja annust vähendada; asendamine toimub veresuhkru kontrolli all.

Ettevaatusabinõud: annuse kohandamine on vajalik, kui muudate olemust ja toitumist, suurt füüsilist koormust, nakkushaigusi, palavikku, operatsioone, kilpnäärme talitlushäireid, neerupealistel, sealhulgas Addisoni tõbi, hüpofüüsi, sh. hüpopituitrisus, neerupuudulikkus, maksahaigus, raseduse ajal, imetamine, puberteediealiste laste ja üle 65-aastaste patsientide suitsetamisest järsk loobumine I tüüpi suhkurtõvega patsientidel. Kasutage ettevaatusega intensiivse vaimse ja füüsilise tegevuse korral (on võimalik vähendada keskendumisvõimet, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiirust). Allergiliste reaktsioonide olemasolu teiste insuliinide suhtes minu tervises nõuab i / c testi. Ravi ajal määratakse iga 3 kuu tagant (või ebastabiilse seisundi korral sagedamini) vere glükoositase; kui glükoosikontsentratsioon ületab 11,1 mmol / l, viiakse uriinianalüüsides läbi täiendav test glükoosi ja ketoonide olemasolu kohta; hüpoglükeemia ja ketoatsidoosi korral määratakse kaaliumiioonide kontsentratsioon ja vereseerumi pH. Raseduse ajal on vaja arvestada insuliinivajaduse vähenemisega (I trimester) või suurenemisega (II ja III trimestril). Imetamise ajal on vajalik mitu kuud igapäevane jälgimine (kuni insuliinivajadus stabiliseerub).

  • Actrapid MC

NovoPen 3
Ladinakeelne nimi: NovoPen 3
Farmakoloogilised rühmad: mitmesugused muud ravimid
Motiiv: insuliinsüstlad. Kaasaegsed insuliini süstimise seadmed võimaldavad süstida annust 2–70 U 1 U sammuga (NovoPen 3) ja 1–35 U kaupa 0,5 U kaupa (NovoPen 3 Demi). Mõeldud kasutamiseks ainult Penfilli kassettide ja nõeltega NovoFine. Kasutame 3 ml Penfilli kolbampulli, mis on täidetud Actrapidi, Protafani ja 5 tüüpi insuliinisegudega, sealhulgas Mixtard 30; nõelad NovoFine 30G, 8 mm. Pakend: polüester pappkarbis, värvid - tumesinine, sinine, roheline, metallik, punane.
NovoPen 3 PenMate on täiendav seade nõelte automaatseks sisestamiseks kasutamiseks koos NovoPen 3 ja NovoPen 3 Demi süstlavahenditega..

Näidustused: insuliinist ja insuliinist mittesõltuv suhkurtõbi (insuliini manustamiseks).

Manustamisviis ja annustamine: Enne kasutamist pannakse NovoPen 3 süstla pliiats kokku, sisestades Penfilli kolbampulli kasseti hoidikusse värvikoodiga korgiga ettepoole ja keerates mehaanilise osa tihedalt kolbampulli hoidiku külge; eemaldage nõela välimine ja sisemine kork, enne iga süstimist eemaldage kolbampullist õhumullid. Annuse määramisel tuleb algusest peale veenduda, et valija on nullasendis, ja seejärel seada see süstimiseks vajalikule ühikute arvule (paarituid numbreid tähistatakse pikkade löökidega paarisarvude vahel). Annuse sisestamiseks vajutage nuppu, kuni see peatub. Pärast süstimist peaks nõel jääma naha alla 6 sekundiks, võimaldades insuliini täielikku manustamist. Kui kolbampullis on vähe insuliini, kuvatakse annuse indikaatori aknas puuduv ühikute arv, mida ei saa uuest Penfilli kolbampullist sisestada..
Valikuline PenMate seade võimaldab nõela sisestada automaatselt, kiiresti ja valutult. Kassett sisestatakse otse PenMate seadmesse värvikoodiga edasi, seda seadet ei keerata pliiatsi mehaanilisele osale ja NovoFine nõel keeratakse PenMate seadme külge.

Ettevaatusabinõud: kui kasutatakse mitut tüüpi insuliini, peab iga tüüp kasutama oma süstalt. Enne süstimist veenduge, et pensüstel sisaldab õiget tüüpi insuliini (Penfilli kolbampulli riba värv näitab teatud tüüpi insuliinipreparaate) ja kontrollige skaalal, kas insuliini on piisavalt. Pärast süsti peate veenduma, et annus süstitakse põrandale (annuse skaalal - nullmärk). Kui väikeses vaateaknas on nähtav kummist kolb, on rangelt keelatud suspensiooni (keskmise toimega insuliini) süstimist alustada. Pärast süstimist tuleb nõel eemaldada, kuna Insuliinisuspensiooni kasutamisel võib vedelik lekkida, mis võib muuta insuliini kontsentratsiooni Penfilli kolbampullis. NovoPen 3 insuliinipliiatsit tohib kasutada ainult koos sellega ühilduvate toodetega, mis võimaldavad pensüstelil usaldusväärselt ja tõhusalt toimida..

  • NovoPen 3 (NovoPen 3)

NovoPen 3 PenMate
Ladinakeelne nimi: NovoPen 3 PenMate
Farmakoloogilised rühmad: mitmesugused muud ravimid
Motiiv: insuliini süstelpliiatsid. Kaasaegsed insuliini süstimise seadmed võimaldavad süstida annust 2–70 U 1 U (NovoPen 3) ja 1–35 U kaupa 0,5 U kaupa (NovoPen 3 Demi). Mõeldud kasutamiseks ainult Penfilli kassettide ja nõeltega NovoFine. Kasutame 3 ml Penfilli kolbampulli, mis on täidetud Actrapidi, Protafani ja 5 tüüpi insuliinisegudega, sealhulgas Mixtard 30; nõelad NovoFine 30G, 8 mm. Pakend: polüester pappkarbis, värvid - tumesinine, sinine, roheline, metallik, punane.
NovoPen 3 PenMate on täiendav seade nõelte automaatseks sisestamiseks kasutamiseks koos NovoPen 3 ja NovoPen 3 Demi süstlavahenditega..

Näidustused: insuliinist ja insuliinist mittesõltuv suhkurtõbi (insuliini manustamiseks).

Manustamisviis ja annustamine: Enne kasutamist pannakse NovoPen 3 süstla pliiats kokku, sisestades Penfilli kolbampulli kasseti hoidikusse värvikoodiga korgiga ettepoole ja keerates mehaanilise osa tihedalt kolbampulli hoidiku külge; eemaldage nõela välimine ja sisemine kork, enne iga süstimist eemaldage kolbampullist õhumullid. Annuse määramisel tuleb algusest peale veenduda, et valija on nullasendis, ja seejärel seada see süstimiseks vajalikule ühikute arvule (paarituid numbreid tähistatakse pikkade löökidega paarisarvude vahel). Annuse sisestamiseks vajutage nuppu, kuni see peatub. Pärast süstimist peaks nõel jääma naha alla 6 sekundiks, võimaldades insuliini täielikku manustamist. Kui kolbampullis on vähe insuliini, kuvatakse annuseindikaatori aknas puuduv ühikute arv, mida ei saa uuest Penfilli kolbampullist sisestada..
Valikuline PenMate seade võimaldab nõela sisestada automaatselt, kiiresti ja valutult. Kassett sisestatakse otse PenMate seadmesse värvikoodiga edasi, seda seadet ei keerata pliiatsi mehaanilisele osale ja NovoFine nõel keeratakse PenMate seadme külge.

Ettevaatusabinõud: kui kasutatakse mitut tüüpi insuliini, peab iga tüüp kasutama oma süstalt. Enne süstimist veenduge, et pensüstel sisaldab õiget tüüpi insuliini (Penfilli kolbampulli riba värv näitab teatud tüüpi insuliinipreparaate) ja kontrollige skaalal, kas insuliini on piisavalt. Pärast süsti peate veenduma, et annus süstitakse põrandale (annuskaalal - nullmärk). Kui väikeses vaateaknas on nähtav kummist kolb, on rangelt keelatud suspensiooni (keskmise toimega insuliini) süstimist alustada. Pärast süstimist tuleb nõel eemaldada, kuna Insuliinisuspensiooni kasutamisel võib vedelik lekkida, mis võib muuta insuliini kontsentratsiooni Penfilli kolbampullis. NovoPen 3 insuliinipliiatsit tohib kasutada ainult koos ühilduvate toodetega, mis võimaldavad pensüstelil usaldusväärselt ja

  • NovoPen 3 PenMate (NovoPen 3 PenMate)

NovoPen 3 Demi
Ladinakeelne nimi: NovoPen 3 Demi
Farmakoloogilised rühmad: mitmesugused muud ravimid
Motiiv: insuliinsüstlad. Kaasaegsed insuliini süstimise seadmed võimaldavad süstida annust 2–70 U 1 U sammuga (NovoPen 3) ja 1–35 U kaupa 0,5 U kaupa (NovoPen 3 Demi). Mõeldud kasutamiseks ainult Penfilli kassettide ja nõeltega NovoFine. Kasutame 3 ml Penfilli kolbampulli, mis on täidetud Actrapidi, Protafani ja 5 tüüpi insuliinisegudega, sealhulgas Mixtard 30; nõelad NovoFine 30G, 8 mm. Pakend: polüester pappkarbis, värvid - tumesinine, sinine, roheline, metallik, punane.
NovoPen 3 PenMate on täiendav seade nõelte automaatseks sisestamiseks kasutamiseks koos NovoPen 3 ja NovoPen 3 Demi süstlavahenditega..

Näidustused: insuliinist ja insuliinist mittesõltuv suhkurtõbi (insuliini manustamiseks).

Manustamisviis ja annustamine: Enne kasutamist pannakse NovoPen 3 süstla pliiats kokku, sisestades Penfilli kolbampulli kasseti hoidikusse värvikoodiga korgiga ettepoole ja keerates mehaanilise osa tihedalt kolbampulli hoidiku külge; eemaldage nõela välimine ja sisemine kork, enne iga süstimist eemaldage kolbampullist õhumullid. Annuse määramisel tuleb algusest peale veenduda, et valija on nullasendis, ja seejärel seada see süstimiseks vajalikule ühikute arvule (paarituid numbreid tähistatakse pikkade löökidega paarisarvude vahel). Annuse sisestamiseks vajutage nuppu, kuni see peatub. Pärast süstimist peaks nõel jääma naha alla 6 sekundiks, võimaldades insuliini täielikku manustamist. Kui kolbampullis on vähe insuliini, kuvatakse annuseindikaatori aknas puuduv ühikute arv, mida ei saa uuest Penfilli kolbampullist sisestada..
Valikuline PenMate seade võimaldab nõela sisestada automaatselt, kiiresti ja valutult. Kassett sisestatakse otse PenMate seadmesse värvikoodiga edasi, seda seadet ei keerata pliiatsi mehaanilisele osale ja NovoFine nõel keeratakse PenMate seadme külge.

Ettevaatusabinõud: kui kasutatakse mitut tüüpi insuliini, peab iga tüüp kasutama oma süstalt. Enne süstimist veenduge, et pensüstel sisaldab õiget tüüpi insuliini (Penfilli kolbampulli riba värv näitab teatud tüüpi insuliinipreparaate) ja kontrollige skaalal, kas insuliini on piisavalt. Pärast süsti peate veenduma, et annus süstitakse põrandale (annuse skaalal - nullmärk). Kui väikeses vaateaknas on nähtav kummist kolb, on rangelt keelatud suspensiooni (keskmise toimega insuliini) süstimist alustada. Pärast süstimist tuleb nõel eemaldada, kuna Insuliinisuspensiooni kasutamisel võib vedelik lekkida, mis võib muuta insuliini kontsentratsiooni Penfilli kolbampullis. NovoPen 3 insuliinipliiatsit tohib kasutada ainult koos sellega ühilduvate toodetega, mis võimaldavad pensüstelil usaldusväärselt ja tõhusalt toimida.

Actrapid NM

Actrapid HM Penfill (Actrapid HM) - inimese insuliin, mida toodetakse geenitehnoloogia abil.

Lühikese toimeajaga ja neutraalse pH-ga. Seda süstitakse subkutaanselt. Ladina keeles tähendab HM ravimi nimes "inimese geneetiliselt muundatud, ühekomponentne".

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Actrapid NM-i, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Reaalseid ARVUSTUSI inimesi, kes on Actrapidi juba kasutanud, saab lugeda kommentaaridest.

Koostis ja vabanemisvorm

Actrapid on saadaval värvitu süstelahuse kujul, 10 ml viaalides (40 U toimeainet / ml), samuti kolbampullides süstlavahendite jaoks mahuga 1,5 või 3 ml..

  1. Toimeaine on neutraalne monokomponendiline insuliinilahus, mis on identne iniminsuliiniga. 1 RÜ (rahvusvaheline ühik, vene transkriptsioonis - U) vastab 35 μg veevabale iniminsuliinile. Inimese geenitehnoloogia.
  2. Abiained: tsinkkloriid (insuliini stabilisaator), glütserool, metakresool (vahend saadud lahuse steriliseerimiseks, võimaldab kasutada avatud pudelit kuni 6 nädalat), vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiid (neutraalse pH taseme säilitamiseks), süstevesi.
  3. Toimeaine kontsentratsioon - 100 U / ml.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: DNA rekombinantne iniminsuliin.

Millest aitab Actrapid NM??

Näidustused actrapidi kasutamiseks on:

  • I või II tüüpi suhkurtõbi.
  • Rasedus, millega kaasnevad süsivesikute ainevahetuse häired.

farmatseutiline toime

DNA rekombinantne iniminsuliin. On keskmise toimega insuliin.

Reguleerib glükoosi ainevahetust, on anaboolse toimega. Lihastes ja muudes kudedes (välja arvatud aju) kiirendab insuliin glükoosi ja aminohapete rakusisest transporti, suurendab valgu anabolismi. Insuliin soodustab maksa glükoosi muundumist glükogeeniks, pärsib glükoneogeneesi ja stimuleerib liigse glükoosi muundumist rasvaks.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhendi kohaselt määrab Actrapid NM annuse arst igal üksikjuhul vastavalt patsiendi seisundile. Aktrapid NM-i kasutamisel puhtal kujul määratakse see tavaliselt 3 korda päevas (võib-olla kuni 5-6 korda). Ravimit võib manustada subkutaanselt, intramuskulaarselt või intravenoosselt.

30 minuti jooksul pärast ravimi manustamist peate sööma. Insuliinravi individuaalse valiku korral on Aktrapid NM võimalik kasutada koos pika toimeajaga insuliinidega. Actrapid NM võib segada ühte süstlasse teiste kõrgpuhastatud insuliinidega. Tsinkinsuliini suspensioonidega segatuna tuleb süst teha kohe. Pika toimeajaga insuliinidega segatuna tuleb kõigepealt süstlasse tõmmata Aktrapid NM.

Kortikosteroidide, MAO inhibiitorite, hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite, alkoholi ja kilpnäärmehormoonravi samaaegne kasutamine võib suurendada insuliinivajadust.

Vastunäidustused

Hüpoglükeemia; ülitundlikkus insuliini või ravimi ühe komponendi suhtes.

Kõrvalmõjud

Actrapid NM-i kasutamisel täheldatud kõrvaltoimed olid enamasti tingitud insuliini farmakoloogilisest toimest ja olid annusest sõltuvad. Ravimi kõige sagedasem kõrvaltoime on hüpoglükeemia, mis tekib siis, kui insuliini annus ületab oluliselt patsiendi vajadust selle järele..

Raske hüpoglükeemia taustal registreeriti krambid ja / või teadvusekaotus, ajutegevuse ajutised või püsivad häired ja isegi surm. Muud kliinilistes uuringutes tuvastatud võimalikud kõrvaltoimed on järgmised:

  1. Nahk ja nahaaluskoed: harva - lipodüstroofia süstekohas (see võib ilmneda siis, kui süstekohta ühe piirkonna piirides pidevalt ei muudeta ja lahus süstitakse samasse piirkonda);
  2. Närvisüsteem: äärmiselt harva - perifeerne neuropaatia (vere glükoosikontrolli kiiresti saavutatud paranemise korral võib tekkida äge valulik neuropaatia, mis reeglina on pöörduv);
  3. Nägemisorgan: harva - murdumisvead (tekivad kursuse alguses ja on tavaliselt pöörduvad); äärmiselt haruldane - diabeetiline retinopaatia;
  4. Immuunsüsteem: harva - lööve, urtikaaria; äärmiselt harva - anafülaktilised reaktsioonid; üldine ülitundlikkus (mõnel juhul eluohtlik), sealhulgas järgmised sümptomid: angioödeem, higistamine, sügelus, generaliseerunud nahalööve, seedetrakti häired, südamepekslemine, õhupuudus, minestamine / teadvusekaotus, vererõhu langus;
  5. Kohalikud reaktsioonid süstekohal: valulikkus, sügelus, turse, hematoomi moodustumine, naha punetus; harva - turse (kõik loetletud toimed on tavaliselt mööduvad ja kaovad ravi ajal).

erijuhised

Valesti valitud annuse korral või ravimi kasutamise lõpetamisel on oht hüperglükeemia tekkeks, eriti I tüüpi suhkurtõvega patsientidel. Selle tüsistuse esimesed sümptomid ilmnevad tavaliselt järk-järgult, mitme tunni või päeva jooksul: iiveldus, tugev unisus, suukuivus, oksendamine, naha kuivus ja punetus, isutus, janu, suust atsetooni lõhn, suurenenud uriinieritus.

Kui I tüüpi diabeetikutel ei ravita hüperglükeemiat, võib tekkida eluohtlik diabeetiline ketoatsidoos. Glükeemilise kontrolli olulise paranemisega (näiteks intensiivistunud insuliinravi tõttu) võivad hüpoglükeemia tavapärased sümptomid-eelkäijad muutuda, mille eest tuleb patsiente hoiatada. Tuleb meeles pidada, et hüpoglükeemia eellased võivad muutuda vähem väljendunud patsientidel, kes lähevad üle ühelt tüüpi insuliinilt teisele..

Ravimid, mis suurendavad insuliini toimet ja suurendavad hüpoglükeemia riski: diabeedi tabletid, AKE inhibiitorid, disopüramiid, fibraadid, fluoksetiin, MAO inhibiitorid, pentoksifülliin, propoksüfeen, salitsülaadid ja sulfoonamiidid. Ravimid, mis nõrgendavad insuliini toimet veidi: danasool, diasoksiid, diureetikumid, isoniasiid, fenotiasiini derivaadid, somatropiin, sümpatomimeetikumid, kilpnäärmehormoonid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, proteaasi inhibiitorid ja antipsühhootikumid. Rääkige oma arstiga!

Analoogid

Actrapid HM analoogid on: Vozulim-R, Biosulin R, Humodar R 100 Rek, Gensulin R, Insuman Rapid GT, Insuran R, Humulin Regular, Rinsulin R, Monoinsulin CR, Rosinsulin R.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

Aktrapid NM keskmine hind, apteekides (Moskva) 400 rubla.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Actrapid HM-i tuleb hoida temperatuuril 2… 8 ° C. Külmutamine pole lubatud. Toatemperatuuril hoitud insuliiniviaal tuleb ära kasutada 6 nädala jooksul.

Ravimit ei tohi kasutada selle täieliku sobivuse kaotamise korral ja värvimise korral.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

  1. Miša 18.03.2018

Hüpoglükeemia sümptomid, prekursorid võivad pikaajalise suhkurtõve, diabeetilise neuropaatia või beetablokaatorite samaaegsel kasutamisel muutuda või olla vähem väljendunud.

Ravimi kirjeldus Actrapid NM Penfill põhineb ametlikult heaks kiidetud kasutusjuhendil ja tootja poolt heaks kiidetud.

Lisa kommentaar Tühista vastus

Ravimite ülevaated: 3548
Ettevalmistused kataloogis: 910

Lisateave Hüpoglükeemia