Thioctacid® BV (Thioctacid® HR)

JUHISED
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Thioctacid ® BV

INN või rühma nimi: tiokthape

Annustamisvorm:

Koostis:

1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

Toimeaine: tioktiinhape (a-lipoehape) - 600 mg.

Abiained: väheasendatud hüproloos, hüproloos, magneesiumstearaat. Kile korpus: hüpromelloos, makrogool 6000, titaandioksiid, talk, kinoliinikollasel värvil põhinev alumiiniumlakk, indigokarmiinil põhinev alumiiniumlakk.

Kirjeldus: kollakasrohelised kaksikkumerad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid.

Farmakoterapeutiline rühm:

ATX-kood: А05ВА

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktiinhapet (a-lipoehapet) leidub inimkehas, kus see toimib koensüümina püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse fosforüülimise reaktsioonides. Tioktsiinhape on endogeenne antioksüdant, biokeemilise toimemehhanismi poolest on see lähedane B-vitamiinidele.

Tiokthape aitab kaitsta rakke ainevahetusprotsessides tekkivate vabade radikaalide toksilise toime eest; see neutraliseerib ka organismi sattunud eksogeenseid mürgiseid ühendeid. Tiokthape suurendab endogeense antioksüdandi glutatiooni kontsentratsiooni, mis viib polüneuropaatia sümptomite raskuse vähenemiseni. Ravimil on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime; parandab neuronite trofismi. Tioktsiinhappe ja insuliini sünergistliku toime tulemuseks on glükoosi kasutamise suurenemine.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult. Ravimi võtmine samaaegselt söögiga võib vähendada ravimi imendumist. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 30 minutit pärast Thioctacid BV võtmist ja on 4 μg / ml. Ravimil on maksa esimene läbipääs, tiokthappe absoluutne biosaadavus on 20%. Poolväärtusaeg on 25 minutit. Peamised metaboolsed teed on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tioktsiinhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%).

Näidustused kasutamiseks

Diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia.

Ülitundlikkus tiokthappe või ravimi muude komponentide suhtes.

Rasedus, imetamisperiood (ravimi kasutamise kohta puuduvad piisavad kogemused).

Puuduvad kliinilised andmed Thioctacid® 600 BV kasutamise kohta lastel ja noorukitel, seetõttu ei tohiks seda ravimit lastele ja noorukitele välja kirjutada..

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit manustatakse suu kaudu. Soovitatav annus on 1 tablett (600 mg) üks kord päevas. Ravimit võetakse tühja kõhuga, 30 minutit enne hommikusööki, ilma närimata, vett joomata.

Rasketel juhtudel algab ravi Thioctacid® 600 T lahuse määramisega intravenoosseks manustamiseks 2–4 nädalaks, seejärel viiakse patsient Thioctacid® BV-ga ravile..

Kõrvaltoimete esinemissagedus määratakse järgmiselt:

Väga sageli:> 1/10;

Väga harv: koostoimed teiste ravimitega

Tioktiinhappe ja tsisplatiini samaaegsel määramisel täheldatakse tsisplatiini efektiivsuse vähenemist. Tioktsiinhape seob metalle, seetõttu ei tohiks seda manustada samaaegselt metalle sisaldavate ravimitega (näiteks raud, magneesium, kaltsium). Soovitatava manustamisviisi kohaselt võetakse Thioctacid ® 600 BV tablette 30 minutit enne hommikusööki, samal ajal kui metalle sisaldavad preparaadid tuleb võtta lõuna ajal või õhtul. Samal põhjusel on Thioctacid ® 600 BV-ga ravimise perioodil soovitatav piimatooteid tarbida alles pärastlõunal..

Tiokthappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib nende toime suureneda, seetõttu on soovitatav vere glükoosisisalduse regulaarne jälgimine, eriti tioktiinhappe ravi alguses. Mõnel juhul on hüpoglükeemiliste ravimite annuse vähendamine lubatud, et vältida hüpoglükeemia sümptomite tekkimist..

Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokthappe toimet.

erijuhised

Alkoholi tarbimine on polüneuropaatia tekkimise riskitegur ja võib vähendada Thioctacid ® BV efektiivsust, seetõttu peaksid patsiendid hoiduma alkohoolsete jookide võtmisest nii ravimiga ravimisel kui ka ravivälistel perioodidel..

Diabeetilise polüneuropaatia ravi peaks toimuma, säilitades samas glükoosi optimaalse kontsentratsiooni veres.

Väljalaske vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 600 mg.

30, 60 või 100 tabletti pruunis klaaspudelis mahuga vastavalt 50,0, 75,0 või 125,0 ml, esimese avamiskontrolliga plastkorgiga.

1 pudel koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitamistingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Saksamaa.

Toodetud

MEDA Manufacturing GmbH,

Neurather Ring 1, 51063 Köln, Saksamaa.

Tarbijate nõuded tuleb saata Venemaa Föderatsiooni esinduse aadressile:

125167, Moskva, Narõškinskaja allee, 5/2, kontor 216

Tioktatsiid ja Tioktatsiil 600t: tablettide ja lahuse kasutamise juhised

Seda ravimit kasutatakse ainevahetusprotsesside korrigeerimiseks II tüüpi diabeedi korral..

Näidustused kasutamiseks

Need sisaldavad:

• Polüneuropaatia alkoholi liigtarvitamise tõttu
• Diabeetiline sensoorne polüneuropaatia.

Märgistamata: kasutatakse ainevahetuse parandamiseks, tioktatiidi kasutatakse sageli kehakaalu langetamiseks.

Koostise ja vabastamise vormid

Tioktatiidi 600 mg tabletid koosnevad peamisest töökomponendist tiokthappest. Lisaks sisaldab koostis: titaandioksiidi, 6 000 makrogooli, talki, alumiiniumsooli, hüpromelloosi, magneesiumstearaati, indigokarmiini. Ampullid koosnevad samast töökomponendist samas koguses, kuid täiendavate koostisosadena sisaldab puhast vett koos trometamooliga.

Tioktatiidi bv 600 tabletivariandil on kollane värv, roheline varjund ja kumer kuju. Müüakse tumedates plastpudelites 30 tk. Tilguti või intravenoosselt manustatava lahuse struktuur on kollane ja läbipaistev. Müüakse pimedates ampullides. Igas pakendis on neid 5, mahuga 24 ml. ühes karbis võib olla 5 või 10 tükki.

Ravivad omadused

Ravim tioktatiid kuulub metaboolsete ainete hulka. Toimeaine on üks tugevamaid antioksüdante, mis osalevad püroviinhappe oksüdeerimisel, samuti on mitokondrite komplekside koensüüm. Farmakoloogiliste omaduste poolest avaldub see B-vitamiinidena, millel on neurotroopsed ja taastavad omadused. Diabeetikute jaoks on see aine hea, kuna see alandab veresuhkrut ja kaitseb veres vabade radikaalide mõju eest..

Pärast suukaudset manustamist toimub toimeaine peaaegu täielik imendumine ja assimilatsioon. Seda ei tohiks kombineerida toidu paralleelse kasutamisega, vastasel juhul väheneb ravimi biosaadavus oluliselt, parem on juua ravimit tühja kõhuga. Ravim saavutab maksimaalse kontsentratsiooni vereplasmas pool tundi pärast allaneelamist, eritub organismist koos uriiniga.

Rakendusviis

Venemaal on ravimi keskmine maksumus 1507 rubla pakendi kohta.

Tioktatiidi 600 kasutamise juhised näitavad, et ravimit võetakse suu kaudu pool tundi enne hommikusööki, üks kord 1 tableti sutra. Süstetavat vabanemisvormi manustatakse intravenoosselt väga aeglaselt, umbes 50 mg minutis. Põhiline päevane annus on 600 mg, pärast kuu pikkust ravi võib päevaannust vähendada 300 mg-ni. Ärge hoidke ampulle valgustatud kohas.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimeid ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Absoluutne vastunäidustus on allergiline reaktsioon ravimi mis tahes komponendi suhtes. Suhteline vastunäidustus - tioktiinhapet ei tohi määrata rasedatele, imetavatele, lastele ja noorukitele, kuna aine uuritud mõju kohta nendele sotsiaalsetele rühmadele ei ole piisavalt loetelu.

Ravimidevaheline koostoime

Tiokthapet tuleb kasutada ettevaatusega koos metalli sisaldavate mikroelementidega (kaltsium, magneesium, raud jne), samuti tsiplastiini ja insuliiniga. Kui patsient võtab mineraalseid komplekse paralleelselt, tuleb negatiivsete vastasmõjude vältimiseks neid õhtul juua. Ravimit ei kombineerita alkohoolsete jookidega, kuna need ühtlustavad ravimi efektiivsust.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Nende hulka kuuluvad (tableti kujul):

• Allergilised reaktsioonid (lööve, nahasügelus, urtikaaria kujul esinevad laigud)
• Seedetrakti häired - epigastriline valu, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine.

Intravenoosseks kasutamiseks:

• Anafülaksia, lööbed ja sügelised kehal
• Koljusisese rõhu järsk tõus, õhupuudus
• Krambid
• Verejooks, verejooks ja mõned ajutised nägemishäired.

Üleannustamise korral esineb krampide krampe, probleeme vere hüübimisega, laktatsidoosi esinemist, hüpoglükeemilise kooma tekkimist. Üleannustamise sümptomite korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi - maoloputus, enterosorbentide tarbimine, kiirabimeeskond on vajalik.

Analoogid

Lipohape

Marbiopharm ja Uralbiopharm, Venemaa

Ravimi keskmine maksumus on 30 rubla pakendi kohta.

Thioctacid bv 600-l on palju analooge, enamik neist on sama kallid, kuid on üks odavam vene analoog ja seda nimetatakse lihtsalt lipoehappeks. Peamine erinevus lipohappe vahel on aine annus tableti kohta. Kui polüneuropaatia vastu võitlemiseks peate võtma ühe sutra päevas vähemalt 300 - 600 mg tiokthapet, siis kaalulangetamiseks ja ainevahetuse kiirendamiseks võetakse lipohapet, seega peate seda jooma 3-4 korda päevas, 50 mg (2 tabletti). Üldiselt on see soovitus maksahaiguste raviks keerulises koostises, kuid inimestele, kes soovivad lihtsalt oma kuju korda teha, on see skeem ideaalne. Kui arst soovitab ravimeid kasutada ettenähtud otstarbel, siis peate juua 300-600 mg ainet, kuid peate korraga võtma palju tablette. Ühes pakis müüakse 50 tükki.

Plussid:

• Kodumaine tootja
• Toote odavus.

Miinused:

• Majanduslik ja ebamugav võtta diabeetilise polüneuropaatia korral
• Korraga peate võtma palju tablette.

Berlition

Kunagi apteek Jena, Saksamaa

Ravimi keskmine maksumus on 593 rubla.

Berlition on võõras analoog, mis põhineb alfa-lipoehappel (tioktiinhappel). Sellel on suur vabanemisvormide loetelu: 300 mg ja 600 mg süstelahused ühes ampullis (vastavalt 12 ja 24 ml), 15 tükist koosnevad kapslivormid vastavalt 300 ja 600 mg pakendis, samuti 300 mg tabletid, pakendatud koguses 30 tükid ühes pakendis. Ravimil on väljendunud antioksüdandid, hüpokolüsterereemilised, hepatoprotektiivsed, hüpolipideemilised ja hüpoglükeemilised omadused. Vaatamata peamise analoogi maksumusele, on sellel suur kõrvaltoimete loetelu. Kui võtta üldised häired, siis nende hulka kuuluvad: maitse muutused, veresuhkru taseme langus, madala veresuhkru taseme tunnused (nälg, nõrkus, pearinglus), peavalu ja hüperhidroos, samuti mitmesugused allergilised ilmingud. Kui süstitav vabanemisvorm, siis: krambid, trombotsütopeenia, hingamisprobleemid, purpur ja diploodiad.

Plussid:

• Madalama hinnaga analoog
• Laiem valik vabastamisvormide hulgast.

Miinused:

• Venemaa kolleegid on endiselt odavamad
• Põhjustab paljusid kõrvaltoimeid.

Tioktatiid 600 T

Juhised

• Vene keel
• қazaқsha

Ärinimi

Tioktatiid 600 T

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Lahus intravenoosseks manustamiseks, 25 mg / ml

Kompositsioon

Üks ravimi ampull sisaldab:

toimeaine - tioetamiinhappe trometamoolsool (alfa-lipoehape) 952,3 mg (vastab 600 mg tiokthappele),

abiained: trometamool (trometamiin), süstevesi

Kirjeldus

Selge kollakas lahus

Farmakoterapeutiline rühm

Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Tiokthape

ATX-kood А16АХ01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Tioktilise (alfa-lipoehappe) happe poolväärtusaeg plasmas on umbes 25 minutit ja plasma kliirens on 9-13 ml / min * kg. 600 mg infusiooni 12. minuti lõpuks on tioktilise (alfa-lipoehappe) happe sisaldus plasmas ligikaudu 47 ug / ml. Ravimi eritumine toimub peamiselt neerude kaudu, 80-90% - metaboliitidena.

Ainult väike kogus muutumatut ainet eritub uriiniga.

Biotransformatsioon toimub külgahela oksüdeerumise (beetaoksüdatsioon) ja S-metüülimise tulemusena tioolrühmadega.

Farmakodünaamika

Tiokthape (alfa-lipoehape) on endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), mis moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel. Mitokondriaalse multiensüümi komplekside koensüümina osaleb see püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendada glükogeeni maksas, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuselt on see lähedane B-rühma vitamiinidele. See osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi ja parandab maksa tööd. Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime. Parandab neuronite trofismi.

Tioktsiinhappe trometamoolsoola kasutamine intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahustes (millel on neutraalne reaktsioon) võib vähendada kõrvalreaktsioonide raskust.

Alfa-lipoehape parandab diabeetilise polüneuropaatia korral perifeersete närvide funktsionaalsust.

Näidustused kasutamiseks

- perifeerne (sensoorne-motoorne) diabeetiline polüneuropaatia

Manustamisviis ja annustamine

Diabeetilise polüneuropaatia raskete sümptomitega patsientidele on ette nähtud päevane annus 1 ampull Thioctacid 600 T (vastab 600 mg alfa-lipoehappele). Süstelahust kasutatakse ravi algfaasis 2-4 nädalat. Ravi tuleb jätkata suukaudse alfa-lipoehappega. Manustada intravenoosselt aeglase infusioonina (kiirusega kuni 50 mg alfa-lipoehapet või 2 ml lahust minutis).

Lahjendamata lahuse kasutuselevõtt võib toimuda vahetult süstimise ja infusiooni süstalde abil, süstimisaeg peaks olema vähemalt 12 minutit.

Kuna ravimi toimeaine on valgustundlik, tuleb ampullid avada vahetult enne kasutamist..

Lahjendamiseks tuleb lahjendina kasutada ainult soolalahust. Valmistatud infusioonilahused tuleb kohe kaitsta valguse eest (näiteks alumiiniumfooliumiga). Valguse eest kaitstud lahus on stabiilne 6 tundi.

Kui infusioonravi ei ole võimalik jätkata (näiteks nädalavahetustel), tuleb alfa-lipoehapet võtta suu kaudu.

Kõrvalmõjud

- kiire intravenoosse manustamise korral võib tekkida verevoolu tunne peas ja hingamisraskused, mis mööduvad iseenesest.

- iiveldus, oksendamine, maitse muutused või häired.

- süstekoha reaktsioonid võivad allergilised reaktsioonid nagu lööbed, kihelus, ekseem ja süsteemsed ülitundlikkusreaktsioonid areneda anafülaktiliseks šokiks

- topeltnägemine

- hemorraagiline lööve, trombotsütopaatia

- hüpoglükeemia, sealhulgas pearinglus, higistamine, peavalu ja nägemishäired.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes

- lapsed ja kuni 18-aastased noorukid

- rasedus ja imetamine

Ravimite koostoimed

Tioktatsiid 600 T vähendab samaaegsel manustamisel tsisplatiini efektiivsust. Ravi Thioctacid 600 T-ga suurendab insuliini ja suukaudsete diabeediravimite hüpoglükeemilise toime intensiivsust, seetõttu on soovitatav regulaarselt jälgida vere glükoosisisaldust. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia sümptomite vältimiseks olla vajalik insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ravimite annuse vähendamine. Ravimit ei tohi manustada samaaegselt raua, magneesiumi, kaaliumi preparaatidega, nende ravimite võtmise vaheline intervall peaks olema vähemalt 5 tundi.

Alfa-lipoehape ei sobi kokku glükoosilahuse, Ringeri lahuse ja lahustega, mis reageerivad SH-rühmadega või disulfiidsildadega.

erijuhised

Thioctacid 600 T süstelahuse kasutamine võib muuta uriini lõhna, millel pole kliinilist tähtsust.

Regulaarne alkoholi tarbimine kujutab endast teatud riskitegurit neuropaatia kliinilise pildi kujunemisel ja progresseerumisel ning võib vähendada Thioctacid 600 T ravi efektiivsust, seetõttu soovitatakse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel alkoholi joomisest hoiduda. Ravikuuride vahel peaksite sellest ka kinni pidama..

Mõju tunnused sõiduki juhtimisvõimele ja potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Hüpoglükeemia võimalike sümptomite (pearinglus, ähmane nägemine) tõttu tuleb autojuhtimisel olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine ja peavalud.

Joobeseisundi kliinilised tunnused võivad avalduda psühhomotoorse rahutuse või teadvuse hägustumisena, millega võivad tulevikus kaasneda üldised krambid ja laktatsidoos. Lisaks on alfa-lipoehappe üleannustamise tagajärgedena teatatud hüpoglükeemiast, šokist, rabdomüolüüsist, hemolüüsist, levinud intravaskulaarsest koagulatsioonist (DIC), luuüdi supressioonist ja hulgiorgani puudulikkuse tekkest..

Ravi. Üleannustamise kahtluse korral on vajalik hospitaliseerimine ja sümptomaatiline ravi. Praegu pole tõendeid hemodialüüsi, hemoperfusiooni või filtreerimismeetodite efektiivsuse kohta alfa-lipoehappe eliminatsiooni kiirendamiseks.

Vabastamisvorm ja pakend

24 ml ravimit pannakse 2 värvilise rõngaga merevaiguklaasist ampullidesse.

5 ampulli pannakse polüpropüleenist valmistatud mullpakendisse. 1 blisterriba koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keeles asetatakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

Gameln Pharmaceuticals GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Saksamaa

Tioktatiid

Hinnad Interneti-apteekides:

Tioktatsiid on antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust organismis.

Väljalaske vorm ja koostis

Tioktatiid on saadaval järgmistes ravimvormides:

• Õhukese polümeerikattega tabletid (Thioctacid BV (kiire vabastamine)): kaksikkumerad, piklikud, kollakasrohelised (30, 60 või 100 tk. Pimedas klaasist pudelites 1 pudel pappkarbis);
• Õhukese polümeerikattega tabletid (Thioctacid 600): kaksikkumerad, kollakas roheka varjundiga (30 tk. Pimedas klaasist pudelites, 1 pudel pappkarbis);
• Lahus intravenoosseks manustamiseks (Thioctacid 600 T): kollakas, läbipaistev (24 ml pimedas klaasist ampullides, 5 ampulli blistris, 1 või 2 pakendit pappkarbis).

1 tableti Thioctacid 600 koostis:

• Toimeaine: tioktiline (a-lipoehape) hape - 600 mg;
• Abikomponendid: magneesiumstearaat, hüdroksüpropüültselluloos, väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos, titaandioksiid, hüpromelloos, makrogool 6000, kinoliinkollane alumiiniumsool, indigokarmiinalumiiniumsool, talk.

1 tableti Thioctacid BV koostis:

• Toimeaine: tioktiline (a-lipoehape) hape - 600 mg;
• Abikomponendid: väheasendatud hüproloos - 157 mg; hüproloos - 20 mg; magneesiumstearaat - 24 mg;
• Kilekest: makrogool 6000 - 4,7 mg; hüpromelloos - 15,8 mg; titaandioksiid - 4 mg; talk - 2,02 mg; indigokarmiinil põhinev alumiiniumlakk - 0,16 mg; värvaine baasil alumiiniumlakk kinoliinkollane - 1,32 mg.

1 ampulli lahus intravenoosseks manustamiseks Thioctacid 600 T:

• Toimeaine: tioktiline (alfa-lipoehape) hape - 600 mg (trometamooltioktaadi kujul);
• Abikomponendid: trometamool, süstevesi.

Näidustused kasutamiseks

Tioktatiid on ette nähtud diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia korral.

Vastunäidustused

• Rasedus ja imetamine (piisava kogemuse puudumise tõttu ravimi kasutamisel selles patsientide kategoorias; Tioktatiidi kasutamine rasedatel on arsti ranges järelevalves võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu ema tervisele on suurem kui risk lootele);
• Vanus kuni 18 aastat (piisava kogemuse puudumise tõttu ravimi kasutamisel lastel ja noorukitel);
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Manustamisviis ja annustamine

Tioktatsiidi 600 T lahus süstitakse intravenoosselt aeglaselt (mitte kiiremini kui 2 ml lahust minutis).

Ravimi lahjendamata lahuse intravenoosne manustamine on võimalik perfusori ja süstlasüstla abil. Sissejuhatuse kestus peaks sel juhul olema vähemalt 12 minutit.

Raske diabeetilise polüneuropaatia korral raskete tundlikkushäiretega ravi alguses on Thioctacid 600 T ööpäevane annus 2 ml (1 ampull). Selles annuses kasutatakse ravimit 14-28 päeva, pärast mida saab annust vähendada 2 korda või minna üle ravimi sisemisele võtmisele (Thioctacid BV).

Toimeaine (tioktiline (alfa-lipoehape) happe) valgustundlikkuse tõttu tuleb ampullid vahetult enne kasutamist karbist eemaldada..

Tioktatsiidi 600 T võib kasutada 30 minuti jooksul infusioonina isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (lahjendatud 100-250 ml-ni). Infusioonilahust tuleb kaitsta valguse eest (näiteks hoida alumiiniumfooliumis).

Pimedas kohas hoides saab süstelahust kasutada 6 tunni jooksul. Infusioonilahuse lahustina võib kasutada ainult isotoonilist naatriumkloriidi lahust..

Tabletid Thioctacid BV ja Thioctacid 600 võetakse suu kaudu, ilma närimata ja piisavalt vett joomata, hommikul tühja kõhuga (30 minutit enne hommikusööki)..

Soovitatav ööpäevane annus on 1 tablett. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Tioktatiidi kasutamise ajal võib mõnel juhul vere glükoosisisaldus väheneda (selle kasutamise paranemise tõttu). Sel juhul võib tekkida hüpoglükeemia, mille peamised sümptomid on: pearinglus, peavalu, suurenenud higistamine ja nägemishäired.

Sõltuvalt vabanemise vormist võivad ravi ajal ilmneda muud kõrvaltoimed..

Thioctacid 600 T kiire intravenoosse manustamise korral võib mõnikord suureneda koljusisene rõhk ja täheldada hinge kinnipidamist. Reeglina kaovad need rikkumised iseenesest. Mõnel juhul tekkis pärast intravenoosset manustamist topeltnägemine, krambid, punktverevalumid ja kalduvus veritsusele, mis on seotud trombotsüütide funktsiooni häirega. Ravi ajal on võimalik tekkida allergilisi reaktsioone urtikaaria, nahalööbe, sügeluse kujul, samuti süsteemseid allergilisi reaktsioone kuni anafülaktilise šokini.

Tablettide kasutamisel võivad mõnes kehasüsteemis esineda häired:

• Seedeelundkond: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus;
• Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, sügelus.

erijuhised

Alkoholi tarbimine on polüneuropaatia tekkimise riskifaktor ja see võib vähendada tioktatiidi efektiivsust mis tahes ravimvormis, seetõttu soovitatakse patsientidel ravi ajal ja pärast seda alkoholi tarbimisest hoiduda..

Diabeetilise polüneuropaatia ravi tuleb läbi viia, säilitades samal ajal glükoosi optimaalse kontsentratsiooni veres.

Kuna tiokthape seob metalle, tuleks Thioctacid BV võtta 30 minutit enne hommikusööki ning metalle sisaldavad preparaadid tuleks võtta lõuna- või õhtul. Samal põhjusel on teraapia perioodil soovitatav piimatooteid tarbida ainult pärastlõunal..

Ravimite koostoimed

Tioktatiidi samaaegsel kasutamisel teatud ravimitega võivad tekkida soovimatud mõjud:

• Tsisplatiin: vähenenud efektiivsus;
• Insuliin või suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid: nende toime tugevdamine (soovitatav on regulaarselt jälgida vere glükoosisisaldust, eriti ravi alguses; hüpoglükeemia sümptomite tekke vältimiseks on mõnel juhul lubatud hüpoglükeemiliste ravimite annuse vähendamine);
• Etanool ja selle metaboliidid: tiokthappe toime nõrgenemine.

Tioktsiinhappe infusioonilahus ei sobi kokku etanooliga, disulfiidi ja S-rühmadega reageerivate lahustega, Ringeri lahusega ja dekstroosilahusega..

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C.

• Tioktatiid 600 - 3 aastat;
• Tioktatiid 600 T - 4 aastat;
• Thioctacid BV - 5 aastat.

Tioktatiid

Ladinakeelne nimi: tioktatsiid

ATX-kood: A16AX01

Toimeaine: tioktsiinhape (tioktsiinhape)

Tootja: GmbH MEDA Manufacturing, Saksamaa

Kirjeldus on hilinenud: 26.10.17

Hind Interneti-apteekides:

Tioktatsiid on antioksüdantse toimega ravim. Ravim suudab reguleerida süsivesikute ja lipiidide ainevahetust organismis.

Toimeaine

Tiokthape.

Väljalaske vorm ja koostis

Saadaval kahes ravimvormis.

Thioctacid BV, õhukese polümeerikattega tabletid - kollakasrohelised, piklikud, kaksikkumerad. Pakendatud tumedatesse klaaspudelitesse, milles on 30, 60 ja 100 tükki.

Thioctacid 600 T lahus intravenoosseks manustamiseks on selge kollakas vedelik. Pakendatud 24 ml tumedast klaasist ampullidesse.

Näidustused kasutamiseks

Diabeetiline polüneuropaatia, alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused

Rasedus (ravimi kasutamise kogemus on ebapiisav); rinnaga toitmise periood (ravimi kasutamisest puuduvad piisavad kogemused); lapsed ja noorukid (puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta lastel ja noorukitel); ülitundlikkus tioktiinhappe (α-lipoehape) ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Kasutusjuhend Tioktatsiid (meetod ja annus)

Tabletid

Thioctacid BV võetakse suu kaudu 600 mg (1 tab.) Üks kord päevas. Ravim võetakse tühja kõhuga, 30 minutiga. enne hommikusööki, ilma närimata ja vett joomata.

Rasketel juhtudel algab ravi Thioctacid 600 T intravenoosse manustamise lahuse määramisega 2–4 ​​nädala jooksul, seejärel jätkake ravi Thioctacid BV-ga..

Lahendus

Tioktatsiidi 600 T lahust kasutatakse intravenoosselt. Soovitatav annus raske polüneuropaatia korral: 600 mg (1 amp.) 1 kord päevas 2 kuni 4 nädala jooksul. Tulevikus viiakse patsient Thioctacid BV-le ravile annuses 600 mg (1 tab.) Päevas.

Ravimit Thioctacid 600 T saab kasutada infusioonina 0,9% naatriumkloriidi lahuses (infusiooni maht 100 - 250 ml) 30 minutit. Infusioonilahust tuleb kaitsta valguse eest (näiteks pakkides anumat alumiiniumfooliumiga). Lahus intravenoosseks manustamiseks, valguse eest kaitstult, kõlblikkusaeg 6 tundi.

Ravimi IV manustamine peab toimuma aeglaselt (mitte kiiremini kui 2 ml / min). Lahjendamata lahust on võimalik manustada intravenoosselt ka süstlasüstla ja perfusiooni abil. Sellisel juhul peaks manustamisaeg olema vähemalt 12 minutit..

Toimeaine valgustundlikkuse tõttu tuleb ampullid vahetult enne kasutamist karbist eemaldada..

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmise ajal on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

• Seedesüsteemist: sageli - iiveldus; väga harva - oksendamine, valu maos ja soolestikus, kõhulahtisus, maitse muutus.
• Allergilised reaktsioonid: väga harva - nahalööve, urtikaaria, sügelus, anafülaktiline šokk.
• Närvisüsteemist: sageli - pearinglus.
• Keha tervikuna: väga harva - glükoosi parema kasutamise tõttu võib veresuhkru tase langeda ja ilmneda hüpoglükeemia sümptomid (segasus, suurenenud higistamine, peavalu, nägemishäired).

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võivad ilmneda tõsised joobeseisundi nähud (annuses 10 kuni 40 g): üldised krambihood; rasked happelise happesuse häired (mis põhjustavad laktatsidoosi), hüpoglükeemiline kooma, rasked veritsushäired, mis mõnikord põhjustavad surma.

Kui kahtlustatakse olulist üleannustamist (näiteks täiskasvanule rohkem kui 10 tabletti või lapsele rohkem kui 50 mg / kg kehakaalu kohta), on vajalik viivitamatu haiglaravi koos sümptomaatilise raviga, vajadusel krambivastane ravi, meetmed elutähtsate elundite funktsioonide säilitamiseks.

Analoogid

Analoogid ATC-koodi järgi: lipoehape, neurolipoon, oktolipeen, tiogamma, tioktsiinhape.

Ärge otsustage ise ravimit vahetada, pidage nõu oma arstiga.

farmatseutiline toime

Tioktatiidi aktiivne komponent on tiokthape, endogeenne antioksüdant, mille toimemehhanism on lähedane B-vitamiinidele. See aine on organismis vajalik, et kaitsta oma rakke ainevahetusprotsessi käigus tekkivate vabade radikaalide toksilise toime eest.

Parandab neutronitrofismi, neutraliseerib eksogeenseid toksilisi ühendeid ja see aitab vähendada paljude polüneuropaatia sümptomite raskust. Ravimi kasutamine suurendab glükoosi kasutamist. Tioktatsiid on võimeline avaldama inimorganismile hepatoprotektiivset, hüpolipideemilist, hüpoglükeemilist ja hüpokolesteroleemilist toimet.

erijuhised

• Alkoholi tarvitamine on keelatud, kuna on oht polüneuropaatia tekkeks. Alkohol võib vähendada Thioctacid BV efektiivsust.
• Diabeetilise polüneuropaatia ravi peaks toimuma, säilitades samal ajal optimaalse vere glükoosisisalduse.
• Kuna tioktiinhape seob metalle ja Thioctacid BV tablette võetakse 30 minutit enne hommikusööki, tuleks metalle sisaldavaid ravimeid võtta lõuna ajal või õhtul. Samal põhjusel on raviperioodil soovitatav piimatooteid tarbida ainult pärastlõunal..

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimi määramine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, sest piisav kogemus nendel perioodidel kasutamise kohta.

Lapsepõlves

Vastunäidustatud lapsepõlves ja noorukieas (kliiniliste andmete puudumise tõttu).

Vanemas eas

Ravimite koostoimed

• Tioktiinhappe ja tsisplatiini samaaegsel määramisel väheneb tsisplatiini efektiivsus.
• Tioktiline (a-lipoehape) seob metalle, seetõttu ei tohiks seda manustada samaaegselt metalle sisaldavate ravimitega (näiteks raud, magneesium, kaltsium). Kui Thioctacid BV võetakse 30 minutit enne hommikusööki, võib rauda või magneesiumi sisaldavaid preparaate võtta pärastlõunal või õhtul.
• Tiokthappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib nende toime suureneda, seetõttu on soovitatav vere glükoosisisalduse regulaarne jälgimine, eriti tioktiinhappe ravi alguses. Mõnel juhul on hüpoglükeemiliste ravimite annuse vähendamine lubatud, et vältida hüpoglükeemia sümptomite tekkimist..
• Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokthappe toimet.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° С.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Hind apteekides

Thioctacid BV hind 1 pakendi eest algab 1840 rubla eest, Thioctacid 600 T - 1420 rubla eest.

Sellel lehel postitatud kirjeldus on ravimi märkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult teavitamise eesmärgil ja see ei ole eneseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja tutvuda tootja kinnitatud juhistega..

Tioktatsiid: süstid ampullides, tabletid 600 mg BV

Antioksüdant on Thioctacid. Kasutusjuhendis teatatakse, et 600 mg BV tabletid, süstid ampullides T-süstimiseks on võimelised reguleerima süsivesikute ja lipiidide ainevahetust organismis. Ravim aitab tsirroosi, hepatiidi ja maksa rasvade degeneratsiooni ravis.

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. farmatseutiline toime
3. Näidustused kasutamiseks
4. Kasutusjuhend
5. Tioktatiidi tabletid
6. Ampullid
7. Infusioonilahuse valmistamise ja manustamise reeglid
8. Vastunäidustused
9. Kõrvalmõjud
10. Lapsed raseduse ja imetamise ajal
11. Lapsepõlves
12. erijuhised
13. Ravimite koostoimed
14. Ravimi tioktatiidi analoogid
15. Puhkuse tingimused ja hind

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Thioctacid BV on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks pappkarbis 10 tk blistrites, mis sisaldab juhiseid ravimi üksikasjaliku kirjeldusega..

Tabletid on kaetud kilega kaitsva kestaga ja sisaldavad 600 mg toimeainet - tiokthapet. Ravim sisaldab ka abikomponente, sealhulgas laktoosmonohüdraati, millest tuleb teada anda selle aine kaasasündinud talumatusega patsientidele.

Nad toodavad ka Thioctacid 600 T, lahus intravenoosseks manustamiseks - läbipaistev, kollakas vedelik. Pakendatud 24 ml tumedast klaasist ampullidesse.

farmatseutiline toime

Tioktatiidi aktiivne komponent on tiokthape, endogeenne antioksüdant, mille toimemehhanism on lähedane B-vitamiinidele. See aine on organismis vajalik, et kaitsta oma rakke ainevahetuse käigus tekkivate vabade radikaalide toksilise toime eest. Parandab neutronitrofismi, neutraliseerib eksogeenseid toksilisi ühendeid ja see aitab vähendada paljude polüneuropaatia sümptomite raskust.

Ravimi kasutamine suurendab glükoosi kasutamist. Tioktatsiid on võimeline avaldama inimorganismile hepatoprotektiivset, hüpolipideemilist, hüpoglükeemilist ja hüpokolesteroleemilist toimet.

Näidustused kasutamiseks

Millest aitab tioktatsiid? Sümptomaatiliseks raviks on ette nähtud tabletid ja süstid:

• alkoholi tarbimisest põhjustatud polüneuropaatia;
• sensoorne-motoorne diabeetiline polüneuropaatia.

Kasutusjuhend

Tioktatiidi tabletid

Määrake 600 mg (1 tablett) sees 1 kord päevas. Tablette võetakse tühja kõhuga, 30 minutit enne hommikusööki, ilma närimata ja vett joomata. Rasketel juhtudel algab ravi Thioctacid 600 T intravenoosse manustamise lahuse määramisega 2–4 ​​nädala jooksul, seejärel viiakse patsient ravile tabletipreparaadiga Thioctacid BV..

Ampullid

Ravimit manustatakse intravenoosselt. Raske polüneuropaatia soovitatav annus on 600 mg (1 ampull) üks kord päevas 2-4 nädala jooksul. Tulevikus viiakse patsient Thioctacid BV-le ravile annusega 600 mg (1 tablett) päevas.

Infusioonilahuse valmistamise ja manustamise reeglid

Ravimit Thioctacid 600 T saab kasutada 30 minuti jooksul infusioonide (tilgutite) kujul 0,9% naatriumkloriidi lahuses (infusiooni maht - 100-250 ml). Infusioonilahust tuleb kaitsta valguse eest (näiteks pakkides anumat alumiiniumfooliumiga). Lahus intravenoosseks manustamiseks, valguse eest kaitstult, kõlblikkusaeg 6 tundi.

Ravimi IV manustamine peab toimuma aeglaselt (mitte kiiremini kui 2 ml / min). Lahjendamata lahust on võimalik manustada intravenoosselt ka süstlasüstla ja perfusiooni abil. Sellisel juhul peaks manustamisaeg olema vähemalt 12 minutit. Toimeaine valgustundlikkuse tõttu tuleb ampullid vahetult enne kasutamist karbist eemaldada..

Vaadake ka: kuidas võtta alkohoolse polüneuropaatia korral Thiogamma analoog.

Vastunäidustused

• individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• vanus kuni 18 aastat;
• raseduse ja imetamise periood.

Kõrvalmõjud

Tioktatiidi kasutamise ajal võib mõnel juhul vere glükoosisisaldus väheneda (selle kasutamise paranemise tõttu). Sellisel juhul võib tekkida hüpoglükeemia, mille peamised sümptomid on: pearinglus, peavalu, suurenenud higistamine ja nägemishäired. Sõltuvalt vabanemise vormist võivad ravi ajal ilmneda muud kõrvaltoimed..

Thioctacid 600 T kiire intravenoosse manustamise korral võib mõnikord suureneda koljusisene rõhk ja täheldada hinge kinnipidamist. Reeglina kaovad need rikkumised iseenesest. Mõnel juhul tekkis pärast intravenoosset manustamist topeltnägemine, krambid, punktverevalumid ja kalduvus veritsusele, mis on seotud trombotsüütide funktsiooni häirega..

Ravi ajal on võimalik tekkida allergilisi reaktsioone urtikaaria, nahalööbe, sügeluse kujul, samuti süsteemseid allergilisi reaktsioone kuni anafülaktilise šokini. Tablettide kasutamisel võivad mõnes kehasüsteemis esineda häired:

• Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, sügelus.
• Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Ravimi määramine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, sest piisav kogemus nendel perioodidel kasutamise kohta.

Lapsepõlves

Vastunäidustatud lapsepõlves ja noorukieas (kliiniliste andmete puudumise tõttu).

erijuhised

Ravim ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja närvisüsteemi toimimist.

Thioctacid BV tablettide võtmise ajal ei tohi te juua alkohoolseid jooke, kuna etanooli mõjul suureneb närvisüsteemi ja maksa raskete komplikatsioonide tõenäosus.

Suhkurtõvega patsiente tuleb ravida ettevaatusega. Thioctacid BV samaaegne kasutamine hüpoglükeemiliste ainetega suurendab raske hüpoglükeemia riski. See ravimite koostoime nõuab vere glükoosisisalduse pidevat jälgimist.

Thioctacid BV tabletid sisaldavad laktoosi, seetõttu ei määrata seda ravimit kaasasündinud talumatuse või malabsorptsioonisündroomiga patsientidele, vaid valitakse alternatiivne analoog.

Ravimite koostoimed

Kombineerige ettevaatusega metalli sisaldavate ainete, tsisplatiini, insuliini ja diabeediravimitega. Kombinatsioon alkoholiga ei ole soovitatav ravimite efektiivsuse vähenemise tõttu.

Raua või magneesiumi preparaatide võtmise vahe peaks olema vähemalt 6-8 tundi.

Ravimi tioktatiidi analoogid

Analoogid määratakse struktuuri järgi:

1. Alfa lipoehape.
2. Tiogamma.
3. Lipohape.
4. Berlition 600.
5. Thioctacid BV.
6. Lipamiid.
7. Tiolepta.
8. Tiokthape.
9. Lipotioksoon.
10. Espa Lipon.
11. Tioktatiid 600 T.
12. Oktolipeen.
13. Berlition 300.
14. Neurolipon.
15. Tiolipon.

Puhkuse tingimused ja hind

Thioctacid BV (600 mg tabletid, 30 tk) keskmine maksumus Moskvas on 1878 rubla. Ravim väljastatakse apteekidest arsti retsepti alusel.

Tablette ja süste on soovitatav hoida toatemperatuuril, eemal lastele ja päikesevalgusest. Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat alates valmistamiskuupäevast, kasutusjuhised keelavad Thioctacid BV võtmise kõlblikkusaja lõpus.

Tioktatsiid: kasutusjuhised

Ravim Thioctacid BV kuulub ravimite rühma, mis normaliseerivad lipiidide ja süsivesikute ainevahetust.

Ravimkoostis ja vabanemisvorm

Ravim Thioctacid BV on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks pappkarbis 10 tk blistrites, mis sisaldab juhiseid ravimi üksikasjaliku kirjeldusega..

Tabletid on kaetud kilega kaitsva kestaga ja sisaldavad 600 mg toimeainet - tiokthapet. Ravim sisaldab ka abikomponente, sealhulgas laktoosmonohüdraati, millest tuleb teada anda selle aine kaasasündinud talumatusega patsientidele.

Näidustused

Thioctacid BV tabletid määratakse patsientidele diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia kompleksseks raviks.

Vastunäidustused

Enne ravi alustamist peaks patsient uurima karpi lisatud juhiseid piirangute ja vastunäidustuste kohta. Ravim Thioctacid BV on vastunäidustatud järgmistel tingimustel:

• patsiendi vanus on alla 18 aasta;
• ravimi individuaalne talumatus;
• lapse kandmine ja imetamise periood;
• malabsorptsiooni sündroom ja kaasasündinud laktoositalumatus.

Manustamisviis ja annustamine

Thioctacid BV annuse ja ravikuuri kestuse määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi. Vastavalt juhistele tuleb tabletid alla neelata tühja kõhtu närimata. Ravimi päevaannus on 600 mg, tabletti võetakse üks kord päevas. Raviprotseduuri kestus on 1-2 kuud, kuid vajadusel võib ravikuuri korrata kuni 4 korda aastas.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed ravimi võime kohta mõjutada loote emakasiseset arengut, seetõttu on Thioctacid BV tabletid vastunäidustatud kasutamiseks tulevaste emade seas.

Ravimi toimeaine eritumise võime kohta rinnapiima pole teada, seetõttu ei ole ravimi tablette ette nähtud imetavate emade raviks. Kui ravi on vajalik, peaksite mõtlema imetamise lõpetamisele..

Kõrvalmõjud

Ravimi Thioctacid BV kasutamisel võivad patsientidel tekkida mõned kõrvaltoimed:

• seedeelunditest - kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, puhitus, suurenenud gaasitootmine, kõhulahtisus;

• immunoloogilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem ja anafülaktiline šokk rasketel juhtudel;
• närvisüsteemist - peavalud, maitse muutused retseptori tasemel;
• hüpoglükeemia ja iseloomulike kliiniliste sümptomite ilmnemine - südamepekslemine, nälg, suurenenud higistamine, pearinglus, jäsemete värinad.

Kõrvaltoimete ilmnemisel peab patsient pillide võtmise lõpetama ja nõu pidama arstiga.

Üleannustamine

Kui arsti poolt soovitatud Thioctacid BV annus on ületatud, tekivad patsientidel üleannustamise nähud, mida kliiniliselt väljendavad järgmised sümptomid:

• teadvuse rikkumine;
• seedefunktsiooni rikkumine - oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu;
• peavalud ja topeltnägemine;
• krambid;
• vere glükoosisisalduse järsk langus kuni koomani.

Kui ilmnevad üleannustamise nähud, lõpetatakse pillide võtmine koheselt. Patsiendile pestakse mao, vajadusel määratakse sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Ravimi Thioctacid BV samaaegsel määramisel glükokortikosteroidide rühma kuuluvate ravimitega suureneb viimaste põletikuvastane toime..

Tiohape, mis on tablettide osa, seob metalle, seetõttu on ravimi Thioctacid BV samaaegsel manustamisel antianeemiliste ravimite, magneesiumi, kaltsiumiga vaja vähemalt 2-tunnist intervalli rahaliste annuste vahel..

Ravimit tuleb hüpoglükeemiliste ravimite või insuliiniga manustada äärmise ettevaatusega, kuna see ravimite koostoime suurendab veresuhkru järsu languse ja hüpoglükeemilise kooma tekkimise riski..

erijuhised

Thioctacid BV tablettide võtmise ajal ei tohi te juua alkohoolseid jooke, kuna etanooli mõjul suureneb närvisüsteemi ja maksa raskete komplikatsioonide tõenäosus.

Thioctacid BV tabletid sisaldavad laktoosi, seetõttu ei määrata seda ravimit kaasasündinud talumatuse või malabsorptsioonisündroomiga patsientidele, vaid valitakse alternatiivne analoog.

Suhkurtõvega patsiente tuleb ravida ettevaatusega. Thioctacid BV samaaegne kasutamine hüpoglükeemiliste ainetega suurendab raske hüpoglükeemia riski. See ravimite koostoime nõuab vere glükoosisisalduse pidevat jälgimist.

Ravim ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja närvisüsteemi toimimist.

Tiotaktsiidi tablettide analoogid

Ravimi Thioctacid BV analoogid on:

• Tiolepta tabletid;
• Berlition 300 tabletti;
• Thiogamma tabletid ja tilguti lahus.

Ravimi väljastamise ja säilitamise tingimused

Ravim Thioctacid BV väljastatakse apteegist arsti ettekirjutusel. Tablette on soovitatav hoida toatemperatuuril, eemal lastele ja päikesevalgusest..

Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat alates valmistamiskuupäevast, ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Tioktatiidi tabletid 600 mg hind

Thioctacid BV keskmine hind Moskva apteekides on 1800 rubla.