JUHISED
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Thioctacid ® BV

INN või rühma nimi: tiokthape

Annustamisvorm:

Koostis:

1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

Toimeaine: tioktiinhape (a-lipoehape) - 600 mg.

Abiained: väheasendatud hüproloos, hüproloos, magneesiumstearaat. Kile korpus: hüpromelloos, makrogool 6000, titaandioksiid, talk, kinoliinikollasel värvil põhinev alumiiniumlakk, indigokarmiinil põhinev alumiiniumlakk.

Kirjeldus: kollakasrohelised kaksikkumerad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid.

Farmakoterapeutiline rühm:

ATX-kood: А05ВА

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktiinhapet (a-lipoehapet) leidub inimkehas, kus see toimib koensüümina püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse fosforüülimise reaktsioonides. Tioktsiinhape on endogeenne antioksüdant, biokeemilise toimemehhanismi poolest on see lähedane B-vitamiinidele.

Tiokthape aitab kaitsta rakke ainevahetusprotsessides tekkivate vabade radikaalide toksilise toime eest; see neutraliseerib ka organismi sattunud eksogeenseid mürgiseid ühendeid. Tiokthape suurendab endogeense antioksüdandi glutatiooni kontsentratsiooni, mis viib polüneuropaatia sümptomite raskuse vähenemiseni. Ravimil on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime; parandab neuronite trofismi. Tioktsiinhappe ja insuliini sünergistliku toime tulemuseks on glükoosi kasutamise suurenemine.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult. Ravimi võtmine samaaegselt söögiga võib vähendada ravimi imendumist. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 30 minutit pärast Thioctacid BV võtmist ja on 4 μg / ml. Ravimil on maksa esimene läbipääs, tiokthappe absoluutne biosaadavus on 20%. Poolväärtusaeg on 25 minutit. Peamised metaboolsed teed on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tioktsiinhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%).

Näidustused kasutamiseks

Diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia.

Ülitundlikkus tiokthappe või ravimi muude komponentide suhtes.

Rasedus, imetamisperiood (ravimi kasutamise kohta puuduvad piisavad kogemused).

Puuduvad kliinilised andmed Thioctacid® 600 BV kasutamise kohta lastel ja noorukitel, seetõttu ei tohiks seda ravimit lastele ja noorukitele välja kirjutada..

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit manustatakse suu kaudu. Soovitatav annus on 1 tablett (600 mg) üks kord päevas. Ravimit võetakse tühja kõhuga, 30 minutit enne hommikusööki, ilma närimata, vett joomata.

Rasketel juhtudel algab ravi Thioctacid® 600 T lahuse määramisega intravenoosseks manustamiseks 2–4 nädalaks, seejärel viiakse patsient Thioctacid® BV-ga ravile..

Kõrvaltoimete esinemissagedus määratakse järgmiselt:

Väga sageli:> 1/10;

Väga harv: koostoimed teiste ravimitega

Tioktiinhappe ja tsisplatiini samaaegsel määramisel täheldatakse tsisplatiini efektiivsuse vähenemist. Tioktsiinhape seob metalle, seetõttu ei tohiks seda manustada samaaegselt metalle sisaldavate ravimitega (näiteks raud, magneesium, kaltsium). Soovitatava manustamisviisi kohaselt võetakse Thioctacid ® 600 BV tablette 30 minutit enne hommikusööki, samal ajal kui metalle sisaldavad preparaadid tuleb võtta lõuna ajal või õhtul. Samal põhjusel on Thioctacid ® 600 BV-ga ravimise perioodil soovitatav piimatooteid tarbida alles pärastlõunal..

Tiokthappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib nende toime suureneda, seetõttu on soovitatav vere glükoosisisalduse regulaarne jälgimine, eriti tioktiinhappe ravi alguses. Mõnel juhul on hüpoglükeemiliste ravimite annuse vähendamine lubatud, et vältida hüpoglükeemia sümptomite tekkimist..

Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokthappe toimet.

erijuhised

Alkoholi tarbimine on polüneuropaatia tekkimise riskitegur ja võib vähendada Thioctacid ® BV efektiivsust, seetõttu peaksid patsiendid hoiduma alkohoolsete jookide võtmisest nii ravimiga ravimisel kui ka ravivälistel perioodidel..

Diabeetilise polüneuropaatia ravi peaks toimuma, säilitades samas glükoosi optimaalse kontsentratsiooni veres.

Väljalaske vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 600 mg.

30, 60 või 100 tabletti pruunis klaaspudelis mahuga vastavalt 50,0, 75,0 või 125,0 ml, esimese avamiskontrolliga plastkorgiga.

1 pudel koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitamistingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Saksamaa.

Toodetud

MEDA Manufacturing GmbH,

Neurather Ring 1, 51063 Köln, Saksamaa.

Tarbijate nõuded tuleb saata Venemaa Föderatsiooni esinduse aadressile:

125167, Moskva, Narõškinskaja allee, 5/2, kontor 216

Tioktatiid: kasutusjuhised ja milleks see on mõeldud, hind, ülevaated, analoogid

Seda ravimit kasutatakse polüneuropaatia raviks. Hoolimata positiivsest mõjust kehale ja koe struktuuri taastamise võimele, kasutatakse tioktatiidi ainult arsti näidustusel rangelt teatud näidustuste korral..

Annustamisvorm

Tioktatiid on saadaval kahes ravimvormis. Esimene on piklikud õhukese polümeerikattega tabletid, mida saab pakendada 30 või 100 tükki pimedas klaaspudelis. Teine on parenteraalseks manustamiseks mõeldud tioktatiidi ampulllahus. Ampullid on valmistatud ka tumedast klaasist, kuna ravimit tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Kirjeldus ja koostis

Toimeaine kõigis vabanemisvormides on tioktiline (alfa-lipoehape). Selle kontsentratsioon ühes ampullis või tabletis on 600 mg. See on endogeense päritoluga ühend, mida tavaliselt leidub igal inimesel. Tiokthape osaleb elutähtsates biokeemilistes reaktsioonides ja mängib koensüümi rolli ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise protsessis.

Diabeedi korral kogunevad inimesel ainevahetusproduktid, mis põhjustavad närvikoe verevoolu halvenemist, hüpoksia ja isheemia piirkondade ilmnemist. Sellega kaasneb vabade radikaalide suurenenud tootmine, mille tagajärjel kahjustatakse perifeerset närvi..

Tiokthape takistab ülalkirjeldatud patoloogilisi protsesse. See aitab vähendada kahjulike ainevahetusproduktide hulka, parandada verevoolu närvikoes, tõsta antioksüdantide taset ja aeglustada hävitavaid protsesse.

Pärast tioktatiidiga ravikuuri paraneb perifeersete närvide funktsionaalsus, mis viib häiritud sensoorsete aistingute taastumiseni.

Tioktsiinhape suudab organismi sattunud mürgiseid ühendeid neutraliseerida eksogeenselt.

Tioktatiidi tablettide tootmise tehnoloogia võimaldab toimeainet kiiresti vabastada. Alfa-lipoehape imendub kiiresti vereringesse ja jaotub kehakudedesse. Suukaudse vormi biosaadavus on siiski oluliselt madalam. Kui ravimi intravenoossel manustamisel.

Lisaks suurendab tioktiinhape insuliini toimet ja suurendab glükoosi kasutamist, mis aitab pärssida ka suhkruhaiguse kudedes hävitavaid protsesse..

Seega on ravimil järgmine toime:

  1. Hüpolipideemiline.
  2. Hepatoprotektiivne.
  3. Hüpokolesteroleemiline.
  4. Hüpoglükeemiline.
  5. Neurotroofne.

Farmakoloogiline rühm

Vahendid, mis mõjutavad ainevahetusprotsesse. Tiokthape.

Näidustused kasutamiseks

täiskasvanutele

Seda ravimit kasutatakse polüneuropaatia raviks, mis on tekkinud diabeedi või alkoholimürgistuse tagajärjel.

lastele

Ravimit kasutatakse ainult täiskasvanute raviks.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Tioktatsiidi ohutuse kohta selles patsientide kategoorias puuduvad andmed, seetõttu ei ole seda ravimit raseduse ja imetamise ajal ette nähtud..

Vastunäidustused

Ravimil on ainult mõned vastunäidustused:

  1. Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
  2. Rasedus ja imetamise periood.
  3. Patsiendi vanus kuni 18 aastat.

Rakendused ja annused

täiskasvanutele

Raske neuropaatia korral algab ravi ravimi parenteraalse vormiga. Lahust manustatakse intravenoosselt. Selleks lahjendatakse ampulli sisu eelnevalt 200 ml soolalahuses. Infusioon viiakse läbi aeglaselt 30 minuti jooksul. Valmistatud lahus peab olema kaitstud otsese päikesevalguse eest, mille jaoks pudel pakitakse fooliumisse või pannakse spetsiaalsesse musta kotti. Tioktatiidi ja soolalahuse segu tuleb ära kasutada 6 tunni jooksul. Lubatud on ka tavaline intravenoosne manustamine süstla abil. Sellisel juhul ei ole lahuse lahjendamine vajalik. Manipuleerimine peaks kesta vähemalt 12 minutit. Päevas piisab ühest ampullist ravimit. Ravi kestus - kuni 4 nädalat.

Arsti äranägemisel, samuti positiivse kliinilise dünaamika arvessevõtmisel viiakse patsient ravimi suukaudsesse vormi. Tablette võetakse üks kord päevas, pool tundi enne hommikusööki. Need tuleb veega maha pesta ja neid ei tohi närida..

Kõrvalmõjud

Ravi ajal võivad patsiendid kogeda järgmisi kõrvaltoimeid:

  1. Punetus, sügelus, ekseem, allergilised reaktsioonid.
  2. Krambid.
  3. Verejooks, tromboflebiit.
  4. Iiveldus, maitse rikkumine.
  5. Vere glükoositaseme järsk langus, mis väljendub segasuses, suurenenud higistamises, nõrkuses.

Kiire intravenoosse manustamise korral võivad tekkida hingamisraskused, koljusisene rõhk võib tõusta.

Koostoimed teiste ravimitega

Tsisplatiiniga samaaegne vastuvõtt viib viimase efektiivsuse vähenemiseni.

Tioktatiidi hüpoglükeemiline toime suurendab insuliini ja teiste diabeedivastaste ravimite toimet.

Etanool nõrgendab tiokthappe toimet.

Lahustina võib kasutada ainult füsioloogilist soolalahust. Tioktätsiidi ampulle ei tohi segada Ringeri vedeliku dekstroosilahusega.

Tiokthapet ei saa kasutada samaaegselt ravimitega, mis sisaldavad metallikatioone, kuna see moodustab halvasti lahustuvaid komplekse. Kui tioktatiidi võetakse hommikul, tuleb rauast, magneesiumist, kaltsiumist jt valmistada hilisel pärastlõunal.

erijuhised

Ravi ajal on vaja pidevalt jälgida vere glükoosisisaldust. Võib osutuda vajalikuks insuliini ja teiste hüpoglükeemiliste ainete annuse kohandamine.

Ravi ajal, samuti kuuride vahelisel perioodil, peaks patsient hoiduma alkoholi tarvitamisest.

Ravim võib põhjustada nägemishäireid ja närvisüsteemi toimimist, seetõttu soovitatakse patsientidel hoiduda juhtimisest ja tegevustest, mis nõuavad suuremat keskendumist.

Üleannustamine

Tiokthappe päevaannuse ületamine viib mürgistuseni, mis võib avalduda krampide, hüpoglükeemilise kooma ja vere hüübimishäiretena. Sellisel juhul viiakse patsient kiiresti haiglasse ja viiakse läbi sümptomaatiline ravi. Keskendutakse vereringe ja hingamise normaliseerimisele.

Säilitamistingimused

Ravimit hoitakse normaalsetes temperatuuritingimustes (mitte üle 25 kraadi). On väga oluline välistada otsese päikesevalguse pakendamine mis tahes ravimvormidega.

Analoogid

Tiokthappe baasil toodetakse järgmisi preparaate:

  1. Alfa Lipon. Seda pakutakse ainult tablettide kujul, mille annus on 300 ja 600 mg. Tootja - Ukraina. Farmakoloogilised omadused ja näidustused on samad kui tioktatiidil. Üks soodsamaid hinna analooge.
  2. Berlition. Ravim on valmistatud Saksamaal. See on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslite ja kontsentraadi kujul, millest valmistatakse infusioonilahus. Mõlemad ravimvormid on saadaval 300 ja 600 mg annustena.
  3. Dialipon. Apteekides on lisaks tavalistele kapslitele ja infusioonilahustele Dialipon Turbo, mis ei vaja lahjendamist ja on valmis ravim. Ravimit manustatakse intravenoosselt ja selle poolestusaeg on lühem.
  4. Tiogamma. Saksa kvaliteediga ravim, mida saab osta tablettide, valmis infusioonilahuse ja kontsentraadi kujul.

Tioktatiidi maksumus on keskmiselt 2044 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 1332–3417 rubla.

Tioktatiid

Ladinakeelne nimi: tioktatsiid

ATX-kood: A16AX01

Toimeaine: tioktsiinhape (tioktsiinhape)

Tootja: GmbH MEDA Manufacturing, Saksamaa

Kirjeldus on hilinenud: 26.10.17

Hind Interneti-apteekides:

Tioktatsiid on antioksüdantse toimega ravim. Ravim suudab reguleerida süsivesikute ja lipiidide ainevahetust organismis.

Toimeaine

Tiokthape.

Väljalaske vorm ja koostis

Saadaval kahes ravimvormis.

Thioctacid BV, õhukese polümeerikattega tabletid - kollakasrohelised, piklikud, kaksikkumerad. Pakendatud tumedatesse klaaspudelitesse, milles on 30, 60 ja 100 tükki.

Thioctacid BV, õhukese polümeerikattega tabletid1 vaheleht.
Tioktiline (a-lipoehape)600 mg
Abiained: väheasendatud hüproloos, hüproloos, magneesiumstearaat.
Katte koostis: hüpromelloos, makrogool 6000, titaandioksiid, talk, kinoliinikollasel värvil põhinev alumiiniumlakk, indigokarmiinil põhinev alumiiniumlakk.

Thioctacid 600 T lahus intravenoosseks manustamiseks on selge kollakas vedelik. Pakendatud 24 ml tumedast klaasist ampullidesse.

Tioktatsiid 600 T, lahus intravenoosseks manustamiseks1 amp.
Tioktiline (a-lipoehape)600 mg
Abiained: trometamool, süstevesi.

Näidustused kasutamiseks

Diabeetiline polüneuropaatia, alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused

Rasedus (ravimi kasutamise kogemus on ebapiisav); rinnaga toitmise periood (ravimi kasutamisest puuduvad piisavad kogemused); lapsed ja noorukid (puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta lastel ja noorukitel); ülitundlikkus tioktiinhappe (α-lipoehape) ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Kasutusjuhend Tioktatsiid (meetod ja annus)

Tabletid

Thioctacid BV võetakse suu kaudu 600 mg (1 tab.) Üks kord päevas. Ravim võetakse tühja kõhuga, 30 minutiga. enne hommikusööki, ilma närimata ja vett joomata.

Rasketel juhtudel algab ravi Thioctacid 600 T intravenoosse manustamise lahuse määramisega 2–4 ​​nädala jooksul, seejärel jätkake ravi Thioctacid BV-ga..

Lahendus

Tioktatsiidi 600 T lahust kasutatakse intravenoosselt. Soovitatav annus raske polüneuropaatia korral: 600 mg (1 amp.) 1 kord päevas 2 kuni 4 nädala jooksul. Tulevikus viiakse patsient Thioctacid BV-le ravile annuses 600 mg (1 tab.) Päevas.

Ravimit Thioctacid 600 T saab kasutada infusioonina 0,9% naatriumkloriidi lahuses (infusiooni maht 100 - 250 ml) 30 minutit. Infusioonilahust tuleb kaitsta valguse eest (näiteks pakkides anumat alumiiniumfooliumiga). Lahus intravenoosseks manustamiseks, valguse eest kaitstult, kõlblikkusaeg 6 tundi.

Ravimi IV manustamine peab toimuma aeglaselt (mitte kiiremini kui 2 ml / min). Lahjendamata lahust on võimalik manustada intravenoosselt ka süstlasüstla ja perfusiooni abil. Sellisel juhul peaks manustamisaeg olema vähemalt 12 minutit..

Toimeaine valgustundlikkuse tõttu tuleb ampullid vahetult enne kasutamist karbist eemaldada..

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmise ajal on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedesüsteemist: sageli - iiveldus; väga harva - oksendamine, valu maos ja soolestikus, kõhulahtisus, maitse muutus.
  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - nahalööve, urtikaaria, sügelus, anafülaktiline šokk.
  • Närvisüsteemist: sageli - pearinglus.
  • Keha tervikuna: väga harva - glükoosi parema kasutamise tõttu võib veresuhkru tase langeda ja ilmneda hüpoglükeemia sümptomid (segasus, suurenenud higistamine, peavalu, nägemishäired).

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võivad ilmneda tõsised joobeseisundi nähud (annuses 10 kuni 40 g): üldised krambihood; rasked happelise happesuse häired (mis põhjustavad laktatsidoosi), hüpoglükeemiline kooma, rasked veritsushäired, mis mõnikord põhjustavad surma.

Kui kahtlustatakse olulist üleannustamist (näiteks täiskasvanule rohkem kui 10 tabletti või lapsele rohkem kui 50 mg / kg kehakaalu kohta), on vajalik viivitamatu haiglaravi koos sümptomaatilise raviga, vajadusel krambivastane ravi, meetmed elutähtsate elundite funktsioonide säilitamiseks.

Analoogid

Analoogid ATC-koodi järgi: lipoehape, neurolipoon, oktolipeen, tiogamma, tioktsiinhape.

Ärge otsustage ise ravimit vahetada, pidage nõu oma arstiga.

farmatseutiline toime

Tioktatiidi aktiivne komponent on tiokthape, endogeenne antioksüdant, mille toimemehhanism on lähedane B-vitamiinidele. See aine on organismis vajalik, et kaitsta oma rakke ainevahetusprotsessi käigus tekkivate vabade radikaalide toksilise toime eest.

Parandab neutronitrofismi, neutraliseerib eksogeenseid toksilisi ühendeid ja see aitab vähendada paljude polüneuropaatia sümptomite raskust. Ravimi kasutamine suurendab glükoosi kasutamist. Tioktatsiid on võimeline avaldama inimorganismile hepatoprotektiivset, hüpolipideemilist, hüpoglükeemilist ja hüpokolesteroleemilist toimet.

erijuhised

  • Alkoholi tarvitamine on keelatud, kuna on oht polüneuropaatia tekkeks. Alkohol võib vähendada Thioctacid BV efektiivsust.
  • Diabeetilise polüneuropaatia ravi peaks toimuma, säilitades samal ajal optimaalse vere glükoosisisalduse.
  • Kuna tioktiinhape seob metalle ja Thioctacid BV tablette võetakse 30 minutit enne hommikusööki, tuleks metalle sisaldavaid ravimeid võtta lõuna ajal või õhtul. Samal põhjusel on raviperioodil soovitatav piimatooteid tarbida ainult pärastlõunal..

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimi määramine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, sest piisav kogemus nendel perioodidel kasutamise kohta.

Lapsepõlves

Vastunäidustatud lapsepõlves ja noorukieas (kliiniliste andmete puudumise tõttu).

Vanemas eas

Ravimite koostoimed

  • Tioktiinhappe ja tsisplatiini samaaegsel määramisel väheneb tsisplatiini efektiivsus.
  • Tioktiline (a-lipoehape) seob metalle, seetõttu ei tohiks seda manustada samaaegselt metalle sisaldavate ravimitega (näiteks raud, magneesium, kaltsium). Kui Thioctacid BV võetakse 30 minutit enne hommikusööki, võib rauda või magneesiumi sisaldavaid preparaate võtta pärastlõunal või õhtul.
  • Tiokthappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib nende toime suureneda, seetõttu on soovitatav vere glükoosisisalduse regulaarne jälgimine, eriti tioktiinhappe ravi alguses. Mõnel juhul on hüpoglükeemiliste ravimite annuse vähendamine lubatud, et vältida hüpoglükeemia sümptomite tekkimist..
  • Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokthappe toimet.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° С.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Hind apteekides

Thioctacid BV hind 1 pakendi eest algab 1840 rubla eest, Thioctacid 600 T - 1420 rubla eest.

Sellel lehel postitatud kirjeldus on ravimi märkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult teavitamise eesmärgil ja see ei ole eneseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja tutvuda tootja kinnitatud juhistega..

Tioktatsiid - kapslid, tabletid

Tähelepanu! Sellel ravimil võib olla eriti ebasoovitav koostoime alkoholiga! Rohkem detaile.

Näidustused kasutamiseks

Maksa rasvane degeneratsioon, maksatsirroos, krooniline hepatiit, A-hepatiit, mürgistus (sh raskmetallide soolad, kahvatu kärbseseen), hüperlipideemia (sealhulgas koronaararterite ateroskleroosi tekkimine - ravi ja ennetamine).

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Kapslid, õhukese polümeerikattega tabletid

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, lapsed (kuni 6 aastat).

Hoolega. Suhkurtõbi, hüperhappeline gastriit, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, kalduvus allergilistele reaktsioonidele.

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Toas, pärast söömist. Täiskasvanud - 50 mg 3-4 korda päevas.

Üle 6-aastased lapsed - 12-24 mg 2-3 korda päevas.

Ravi kestus on 20-30 päeva. Vajadusel viiakse vastavalt arsti ettekirjutusele läbi teine ​​ravikuur 1 kuu pärast.

farmatseutiline toime

Püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel osalev koensüüm mängib olulist rolli keha energiabilansis. Biokeemilise toime olemuse järgi on lipohape sarnane B rühma vitamiinidega. See osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimisel, omab lipotroopset toimet, mõjutab kolesterooli ainevahetust, parandab maksa tööd, on detoksikatsiooni tekitav mürgistuse korral raskmetallide soolade ja muude mürgistustega..

Kõrvalmõjud

Düspeptilised sümptomid, allergilised reaktsioonid, hüpoglükeemia.

erijuhised

Uimastiravi perioodil peaksite hoiduma etanooli kasutamisest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi määramine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, sest nendel perioodidel pole ravimi kasutamise kohta piisavalt kogemusi.

Koostoimed

Ravim suurendab GCS-i põletikuvastast toimet.

Samaaegsel kasutamisel täheldatakse tsisplatiini efektiivsuse vähenemist. Need ravimid seovad metalle, mistõttu neid ei tohiks välja kirjutada samaaegselt metalle sisaldavate ravimitega (näiteks raud, magneesium, kaltsiumi sisaldavad piimatooted).

Samaaegsel kasutamisel võib insuliini ja diabeedivastaste ravimite toime suukaudseks manustamiseks suureneda, seetõttu on soovitatav vere glükoosisisalduse regulaarne jälgimine, eriti ravimravi alguses. Mõnel juhul on hüpoglükeemiliste ravimite annust võimalik vähendada, et vältida hüpoglükeemia sümptomite (liiga madal vere glükoosisisaldus) tekkimist..

Kui neid võetakse 30 minutit enne hommikusööki, võib rauda või magneesiumi sisaldavaid preparaate võtta pärastlõunal või õhtul.

Alkohol võib vähendada ravimi efektiivsust. Seetõttu soovitatakse patsientidel uimastiravi ajal hoiduda alkohoolsete jookide võtmisest..

Säilitamistingimused

Laste jaoks kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Tioktatiid

Hinnad Interneti-apteekides:

Tioktatsiid on antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust organismis.

Väljalaske vorm ja koostis

Tioktatiid on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Õhukese polümeerikattega tabletid (Thioctacid BV (kiire vabastamine)): kaksikkumerad, piklikud, kollakasrohelised (30, 60 või 100 tk. Pimedas klaasist pudelites 1 pudel pappkarbis);
  • Õhukese polümeerikattega tabletid (Thioctacid 600): kaksikkumerad, kollakas roheka varjundiga (30 tk. Pimedas klaasist pudelites, 1 pudel pappkarbis);
  • Lahus intravenoosseks manustamiseks (Thioctacid 600 T): kollakas, läbipaistev (24 ml pimedas klaasist ampullides, 5 ampulli blistris, 1 või 2 pakendit pappkarbis).

1 tableti Thioctacid 600 koostis:

  • Toimeaine: tioktiline (a-lipoehape) hape - 600 mg;
  • Abikomponendid: magneesiumstearaat, hüdroksüpropüültselluloos, väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos, titaandioksiid, hüpromelloos, makrogool 6000, kinoliinkollane alumiiniumsool, indigokarmiinalumiiniumsool, talk.

1 tableti Thioctacid BV koostis:

  • Toimeaine: tioktiline (a-lipoehape) hape - 600 mg;
  • Abikomponendid: väheasendatud hüproloos - 157 mg; hüproloos - 20 mg; magneesiumstearaat - 24 mg;
  • Kilekest: makrogool 6000 - 4,7 mg; hüpromelloos - 15,8 mg; titaandioksiid - 4 mg; talk - 2,02 mg; indigokarmiinil põhinev alumiiniumlakk - 0,16 mg; värvaine baasil alumiiniumlakk kinoliinkollane - 1,32 mg.

1 ampulli lahus intravenoosseks manustamiseks Thioctacid 600 T:

  • Toimeaine: tioktiline (alfa-lipoehape) hape - 600 mg (trometamooltioktaadi kujul);
  • Abikomponendid: trometamool, süstevesi.

Näidustused kasutamiseks

Tioktatiid on ette nähtud diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia korral.

Vastunäidustused

  • Rasedus ja imetamine (piisava kogemuse puudumise tõttu ravimi kasutamisel selles patsientide kategoorias; Tioktatiidi kasutamine rasedatel on arsti ranges järelevalves võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu ema tervisele on suurem kui risk lootele);
  • Vanus kuni 18 aastat (piisava kogemuse puudumise tõttu ravimi kasutamisel lastel ja noorukitel);
  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Manustamisviis ja annustamine

Tioktatsiidi 600 T lahus süstitakse intravenoosselt aeglaselt (mitte kiiremini kui 2 ml lahust minutis).

Ravimi lahjendamata lahuse intravenoosne manustamine on võimalik perfusori ja süstlasüstla abil. Sissejuhatuse kestus peaks sel juhul olema vähemalt 12 minutit.

Raske diabeetilise polüneuropaatia korral raskete tundlikkushäiretega ravi alguses on Thioctacid 600 T ööpäevane annus 2 ml (1 ampull). Selles annuses kasutatakse ravimit 14-28 päeva, pärast mida saab annust vähendada 2 korda või minna üle ravimi sisemisele võtmisele (Thioctacid BV).

Toimeaine (tioktiline (alfa-lipoehape) happe) valgustundlikkuse tõttu tuleb ampullid vahetult enne kasutamist karbist eemaldada..

Tioktatsiidi 600 T võib kasutada 30 minuti jooksul infusioonina isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (lahjendatud 100-250 ml-ni). Infusioonilahust tuleb kaitsta valguse eest (näiteks hoida alumiiniumfooliumis).

Pimedas kohas hoides saab süstelahust kasutada 6 tunni jooksul. Infusioonilahuse lahustina võib kasutada ainult isotoonilist naatriumkloriidi lahust..

Tabletid Thioctacid BV ja Thioctacid 600 võetakse suu kaudu, ilma närimata ja piisavalt vett joomata, hommikul tühja kõhuga (30 minutit enne hommikusööki)..

Soovitatav ööpäevane annus on 1 tablett. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Tioktatiidi kasutamise ajal võib mõnel juhul vere glükoosisisaldus väheneda (selle kasutamise paranemise tõttu). Sel juhul võib tekkida hüpoglükeemia, mille peamised sümptomid on: pearinglus, peavalu, suurenenud higistamine ja nägemishäired.

Sõltuvalt vabanemise vormist võivad ravi ajal ilmneda muud kõrvaltoimed..

Thioctacid 600 T kiire intravenoosse manustamise korral võib mõnikord suureneda koljusisene rõhk ja täheldada hinge kinnipidamist. Reeglina kaovad need rikkumised iseenesest. Mõnel juhul tekkis pärast intravenoosset manustamist topeltnägemine, krambid, punktverevalumid ja kalduvus veritsusele, mis on seotud trombotsüütide funktsiooni häirega. Ravi ajal on võimalik tekkida allergilisi reaktsioone urtikaaria, nahalööbe, sügeluse kujul, samuti süsteemseid allergilisi reaktsioone kuni anafülaktilise šokini.

Tablettide kasutamisel võivad mõnes kehasüsteemis esineda häired:

  • Seedeelundkond: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus;
  • Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, sügelus.

erijuhised

Alkoholi tarbimine on polüneuropaatia tekkimise riskifaktor ja see võib vähendada tioktatiidi efektiivsust mis tahes ravimvormis, seetõttu soovitatakse patsientidel ravi ajal ja pärast seda alkoholi tarbimisest hoiduda..

Diabeetilise polüneuropaatia ravi tuleb läbi viia, säilitades samal ajal glükoosi optimaalse kontsentratsiooni veres.

Kuna tiokthape seob metalle, tuleks Thioctacid BV võtta 30 minutit enne hommikusööki ning metalle sisaldavad preparaadid tuleks võtta lõuna- või õhtul. Samal põhjusel on teraapia perioodil soovitatav piimatooteid tarbida ainult pärastlõunal..

Ravimite koostoimed

Tioktatiidi samaaegsel kasutamisel teatud ravimitega võivad tekkida soovimatud mõjud:

  • Tsisplatiin: vähenenud efektiivsus;
  • Insuliin või suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid: nende toime tugevdamine (soovitatav on regulaarselt jälgida vere glükoosisisaldust, eriti ravi alguses; hüpoglükeemia sümptomite tekke vältimiseks on mõnel juhul lubatud hüpoglükeemiliste ravimite annuse vähendamine);
  • Etanool ja selle metaboliidid: tiokthappe toime nõrgenemine.

Tioktsiinhappe infusioonilahus ei sobi kokku etanooliga, disulfiidi ja S-rühmadega reageerivate lahustega, Ringeri lahusega ja dekstroosilahusega..

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C.

  • Tioktatiid 600 - 3 aastat;
  • Tioktatiid 600 T - 4 aastat;
  • Thioctacid BV - 5 aastat.

Tioktatsiid: kasutusjuhised

Ravim Thioctacid BV kuulub ravimite rühma, mis normaliseerivad lipiidide ja süsivesikute ainevahetust.

Ravimkoostis ja vabanemisvorm

Ravim Thioctacid BV on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks pappkarbis 10 tk blistrites, mis sisaldab juhiseid ravimi üksikasjaliku kirjeldusega..

Tabletid on kaetud kilega kaitsva kestaga ja sisaldavad 600 mg toimeainet - tiokthapet. Ravim sisaldab ka abikomponente, sealhulgas laktoosmonohüdraati, millest tuleb teada anda selle aine kaasasündinud talumatusega patsientidele.

Näidustused

Thioctacid BV tabletid määratakse patsientidele diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia kompleksseks raviks.

Vastunäidustused

Enne ravi alustamist peaks patsient uurima karpi lisatud juhiseid piirangute ja vastunäidustuste kohta. Ravim Thioctacid BV on vastunäidustatud järgmistel tingimustel:

  • patsiendi vanus on alla 18 aasta;
  • ravimi individuaalne talumatus;
  • lapse kandmine ja imetamise periood;
  • malabsorptsiooni sündroom ja kaasasündinud laktoositalumatus.

Manustamisviis ja annustamine

Thioctacid BV annuse ja ravikuuri kestuse määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi. Vastavalt juhistele tuleb tabletid alla neelata tühja kõhtu närimata. Ravimi päevaannus on 600 mg, tabletti võetakse üks kord päevas. Raviprotseduuri kestus on 1-2 kuud, kuid vajadusel võib ravikuuri korrata kuni 4 korda aastas.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed ravimi võime kohta mõjutada loote emakasiseset arengut, seetõttu on Thioctacid BV tabletid vastunäidustatud kasutamiseks tulevaste emade seas.

Ravimi toimeaine eritumise võime kohta rinnapiima pole teada, seetõttu ei ole ravimi tablette ette nähtud imetavate emade raviks. Kui ravi on vajalik, peaksite mõtlema imetamise lõpetamisele..

Kõrvalmõjud

Ravimi Thioctacid BV kasutamisel võivad patsientidel tekkida mõned kõrvaltoimed:

  • seedeelunditest - kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, puhitus, suurenenud gaasitootmine, kõhulahtisus;
  • immunoloogilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem ja anafülaktiline šokk rasketel juhtudel;
  • närvisüsteemist - peavalud, maitse muutused retseptori tasemel;
  • hüpoglükeemia ja iseloomulike kliiniliste sümptomite ilmnemine - südamepekslemine, nälg, suurenenud higistamine, pearinglus, jäsemete värinad.

Kõrvaltoimete ilmnemisel peab patsient pillide võtmise lõpetama ja nõu pidama arstiga.

Üleannustamine

Kui arsti poolt soovitatud Thioctacid BV annus on ületatud, tekivad patsientidel üleannustamise nähud, mida kliiniliselt väljendavad järgmised sümptomid:

  • teadvuse rikkumine;
  • seedefunktsiooni rikkumine - oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu;
  • peavalud ja topeltnägemine;
  • krambid;
  • vere glükoosisisalduse järsk langus kuni koomani.

Kui ilmnevad üleannustamise nähud, lõpetatakse pillide võtmine koheselt. Patsiendile pestakse mao, vajadusel määratakse sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Ravimi Thioctacid BV samaaegsel määramisel glükokortikosteroidide rühma kuuluvate ravimitega suureneb viimaste põletikuvastane toime..

Tiohape, mis on tablettide osa, seob metalle, seetõttu on ravimi Thioctacid BV samaaegsel manustamisel antianeemiliste ravimite, magneesiumi, kaltsiumiga vaja vähemalt 2-tunnist intervalli rahaliste annuste vahel..

Ravimit tuleb hüpoglükeemiliste ravimite või insuliiniga manustada äärmise ettevaatusega, kuna see ravimite koostoime suurendab veresuhkru järsu languse ja hüpoglükeemilise kooma tekkimise riski..

erijuhised

Thioctacid BV tablettide võtmise ajal ei tohi te juua alkohoolseid jooke, kuna etanooli mõjul suureneb närvisüsteemi ja maksa raskete komplikatsioonide tõenäosus.

Thioctacid BV tabletid sisaldavad laktoosi, seetõttu ei määrata seda ravimit kaasasündinud talumatuse või malabsorptsioonisündroomiga patsientidele, vaid valitakse alternatiivne analoog.

Suhkurtõvega patsiente tuleb ravida ettevaatusega. Thioctacid BV samaaegne kasutamine hüpoglükeemiliste ainetega suurendab raske hüpoglükeemia riski. See ravimite koostoime nõuab vere glükoosisisalduse pidevat jälgimist.

Ravim ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja närvisüsteemi toimimist.

Tiotaktsiidi tablettide analoogid

Ravimi Thioctacid BV analoogid on:

  • Tiolepta tabletid;
  • Berlition 300 tabletti;
  • Thiogamma tabletid ja tilguti lahus.

Ravimi väljastamise ja säilitamise tingimused

Ravim Thioctacid BV väljastatakse apteegist arsti ettekirjutusel. Tablette on soovitatav hoida toatemperatuuril, eemal lastele ja päikesevalgusest..

Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat alates valmistamiskuupäevast, ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Tioktatiidi tabletid 600 mg hind

Thioctacid BV keskmine hind Moskva apteekides on 1800 rubla.

Thioctacid BV

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Thioctacid BV on antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, piklikud, kollakasrohelised (30, 60 ja 100 tk. Pimedas klaasist pudelites, 1 pudel pappkarbis).

Toimeaine: tioktiline (a-lipoehape) hape, 1 tablett - 600 mg.

Lisakomponendid: hüproloos, magneesiumstearaat, väheasendatud hüproloos.

Kesta koostis: talk, makrogool 6000, hüpromelloos, titaandioksiid, indigokarmiinil põhinev alumiiniumlakk, kinoliinikollasel värvil põhinev alumiiniumlakk.

Näidustused kasutamiseks

Thioctacid BV - ravim diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia raviks.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Manustamisviis ja annustamine

Thioctacid BV on suukaudseks manustamiseks mõeldud toode. Tablette tuleb võtta tühja kõhuga, 30 minutit enne hommikust sööki, alla neelata tervelt koos piisava koguse veega.

Tavaliselt määratakse täiskasvanutele 1 tablett 1 kord päevas..

Rasketel juhtudel on soovitatav alustada ravi (esimesed 2–4 nädalat) ravimiga Thioctacid 600T intravenoosse manustamise lahuse kujul ja seejärel viia patsient Thioctacid BV-le (tabletivorm)..

Lisateave Hüpoglükeemia