Vipidia on ravim, mis on ette nähtud II tüüpi suhkurtõve raviks monoteraapiana või kompleksravi osana koos teiste hüperglükeemiliste ravimitega..

Alogliptiin kuulub põhimõtteliselt uute ainete rühma, mida kasutatakse II tüüpi suhkurtõve raviks ja mida nimetatakse inkretinomimeetikumideks. Inkretiinide hulka kuuluvad glükagoonitaoline polüpeptiid ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid. Vastuseks toidu tarbimisele hakkavad nad stimuleerima insuliini sünteesi..

Inkretiinimimeetikume on 2 rühma:

  • inkretiinidega sarnase toimega ained (liraglutiid, eksenatiid, liksisenatiid);
  • ained, mis pikendavad füsioloogiliselt sünteesitud inkretiinide toimet, vähendades spetsiifilise ensüümi - dipeptidüülpeptidaas-4, mis hävitab inkretiinid, tootmist. Nende hulka kuuluvad: sitagliptiin, vildagliptiin, saksagliptiin, linagliptiin, alogliptiin.
Alogliptiinil on tugev ja väga selektiivne inhibeeriv toime spetsiifilise ensüümi dipeptidüülpeptidaas-4 vastu. Selle selektiivsus selle ensüümi suhtes on mitu korda suurem kui mõju teistele sarnase tüüpi ensüümidele. Dipeptidüülpeptidaas-4 on peamine ensüüm, mis soodustab inkretiinide perekonnast pärit hormoonide kiiret lagunemist, mida esindavad glükagoonilaadne peptiid ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid. Need moodustuvad soolestikus ja allaneelamisel stimuleerivad kõhunäärmes insuliini sünteesi..

Glükagoonilaadne peptiid vähendab glükagooni tootmist ja vähendab maksas toodetava glükoosi hulka. Seetõttu stimuleerib alogliptiin inkretiinide sisalduse suurenemisega glükoosist sõltuva insuliini tootmise kasvu ja vähendab glükoosisünteesi koos vere glükoosisisalduse suurenemisega. Mõlemad need toimed insuliini ja glükagooni tootmisel põhjustavad glükosüülitud hemoglobiini moodustumise ja sisalduse vähenemist insuliinsõltumatu diabeediga patsientidel. Ja ka samal ajal toimub glükoosi normaliseerumine veres tühja kõhuga ja pärast sööki.

Väljalaske vorm ja koostis

1 tablett sisaldab:

  • Alogliptiinbensoaat - 12,5 või 25 mg;
  • mitmesugused abiained.
Tabletid toimeaine kogusega 12,5 mg on kollased ja 25 mg tabletid on punased, mõlema annuse ühel küljel on pealkirjad, mis näitavad aine tootjat ja kogust. Vipidia on arsti poolt välja kirjutatud ainult retsepti alusel.

Näidustused kasutamiseks

Vastunäidustused

  • anamneesis ülitundlikkus alogliptiini, abiainete või teiste sellesse rühma kuuluvate ravimite suhtes;
  • I tüüpi diabeet;
  • ketoatsidoos suhkurtõve taustal;
  • raske südamepuudulikkus;
  • rasked maksa patoloogiad, millega kaasneb funktsionaalne puudulikkus;
  • rasked neerupatoloogiad, millega kaasneb funktsionaalne puudulikkus;
  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • vanus alla 18.
Ettevaatusega määratakse ravim inimestele, kellel on anamneesis pankreatiit, mõõdukas neerupuudulikkus, samuti kombinatsioonis teiste hüpoglükeemiliste ainetega.

Rakendusviis

Vipidia määramine on võimalik:

  • diabeedi monoteraapiana;
  • haiguse kompleksravis komponentidena ravimite võtmisel metformiin, tiasolidiindioon, sulfonüüluurea või insuliini derivaadid;
  • kolme metformiinil, tiasolidiindioonil või insuliinil põhineva glükoosisisaldust langetava ravimi samaaegse ravi osana.
Kui Vipidia annus on vahele jäänud, peate selle võtma nii kiiresti kui võimalik. Kuid topeltannuse võtmine ühe päeva jooksul on vastunäidustatud..

Vipidia samaaegsel kasutamisel metformiini või tiasolidiindiooniga jäetakse ravimite annus muutmata. Hüpoglükeemia tõenäosuse vähendamiseks on annuse kohandamine vajalik sulfonüüluurea derivaatide või insuliini rühma väljakirjutamiseks. Samal põhjusel tuleb metformiini ja tiasolidiindiooniga kolmikravi määramisel olla ettevaatlik. Hüpoglükeemia nähtude korral on soovitatav vähendada metformiini või tiasolidiindiooni annust. Mõju ja ohutuse kohta alogliptiini võtmisel koos metformiini ja sulfonüüluurea derivaatidega ei ole uuringuid läbi viidud.

Vipidia

Ravim Vipidia esitab hüpoglükeemilise ainena kasutamise juhised. Toodetud Iiri spetsialistide poolt. Arstid määravad selle ravimi diabeedi raviks. Mida Vipidia aitab, annotatsioonis esitatakse 12,5 ja 25 mg tablettide hinnad apteekides, arstide ja patsientide tõelised ülevaated ning asendusanaloogid..

Vipidia tabletid 12,5 mg

  1. Vabanemisvormid ja koostis
  2. Näidustused kasutamiseks
  3. Vipidia kasutamise juhised: annused ja vastuvõtureeglid
  4. Farmakokineetika ja farmakodünaamika
  5. Kõrvalmõjud
  6. Vastunäidustused
  7. Lapsed raseduse ja imetamise ajal
  8. Ravimite koostoimed
  9. Rakenduse funktsioonid
  10. Hinnad apteekides
  11. Vabastamise ja ladustamise tingimused
  12. Sarnased vahendid

Vabanemisvormid ja koostis

Väljalaskevorm - tabletid. Neid on kahte tüüpi, sõltuvalt toimeaine sisaldusest - 12,5 ja 25 mg. Väiksema toimeaine kogusega tablettidel on kollane membraan, suures koguses - punane. Igal üksusel on kiri, mis näitab annust ja tootjat.

Ravimi peamine toimeaine on alogliptiinbensoaat (17 või 34 mg igas tabletis).

Näidustused kasutamiseks

Millest Vipidia tabletid aitavad?

Ravim on ette nähtud II tüüpi diabeedi korral. Tööriist aitab patsiente tõhusalt isegi dieedi eiramise ja vajaliku kehalise aktiivsuse puudumise korral. Ravimit saab kasutada monoteraapiana. Seda saab juua koos teiste ravimitega, mis vähendavad suhkru kontsentratsiooni vereringes..

Vipidia kasutamise juhised: annused ja vastuvõtureeglid

Diabeedihaiguse ravim Vipidia 25 võetakse suu kaudu, terapeutiline annus on üks tablett, see tähendab 25 mg toimeainet. Ravimeid võetakse üks kord päevas, olenemata kellaajast ja toidu tarbimisest. Joo tabletid rohke veega.

Suhkruhaiguse standardannus on 25 mg päevas - üks Vipidium 25 tablett või kaks 12,5 tabletti. See ravirežiim on näidustatud monoteraapia korral..

Kui patsient jätab mingil põhjusel ravimi võtmata, on vaja võtta pillid niipea kui võimalik, kuid on vastuvõetamatu suurendada annust ja võtta ravimit mitu korda päevas..

Maksapuudulikkuse korral ei soovitata ravi Vipidiaga, mis on alogliptiinisisaldusega analoogid, kuna nende toimet organismile ei ole uuritud. Üle 60-aastaste patsientide ravimisel valitakse annus sageli individuaalselt, mis on seotud eakate neerufunktsiooni kahjustuse riskiga.

Hüpoglükeemia ohu korral võib ravimi annust vähendada. Kerge neerupuudulikkuse korral on annus pool Vipidia 25 tabletti või üks Vipidia 12.5 tablett. Need patsiendid läbivad enne selle ravimi väljakirjutamist täiendavaid neerufunktsiooni teste..

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Vipidia kasutamisel suureneb glükoosist sõltuva insuliini sekretsioon, glükagooni tootmine väheneb, kui vere glükoosisisaldus suureneb.

See toode põhineb Alogliptiinil. See on üks uuemaid aineid, mida kasutatakse suhkrutaseme kontrollimiseks. See kuulub hüpoglükeemiliste ravimite rühma, avaldab tugevat toimet.

2. tüüpi suhkurtõve korral, millega kaasneb hüperglükeemia, soodustavad need Vipidia omadused selliseid positiivseid muutusi nagu:

  • glükoositaseme alandamine;
  • glükeeritud hemoglobiini koguse vähenemine.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamise taustal saab jälgida kõrvaltoimeid, nimelt:

  • angioneurootiline ödeem;
  • sügelus;
  • äge pankreatiit;
  • valu epigastimaalses piirkonnas;
  • maksa funktsionaalsed häired;
  • peavalud;
  • lööve;
  • ülemiste hingamisteede nakkuslikud kahjustused;
  • ülitundlikkus;
  • nõgestõbi;
  • maksapuudulikkus;
  • koorivad nahahaigused;
  • anafülaksia reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • ketoatsidoos suhkurtõve taustal;
  • I tüüpi diabeet;
  • rasked maksa patoloogiad, millega kaasneb funktsionaalne puudulikkus;
  • laktatsiooniperiood;
  • raske südamepuudulikkus;
  • rasked neerupatoloogiad, millega kaasneb funktsionaalne puudulikkus;
  • anamneesis ülitundlikkus alogliptiini, abiainete või teiste sellesse rühma kuuluvate ravimite suhtes;
  • vanus alla 18;
  • Rasedus.

Ettevaatusega määratakse ravim inimestele, kellel on anamneesis pankreatiit, mõõdukas neerupuudulikkus, samuti kombinatsioonis teiste hüpoglükeemiliste ainetega.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Uuringuid alogliptiini kasutamise kohta rasedatel ei ole läbi viidud. Ettevaatusabinõuna on Vipidia kasutamine raseduse ajal vastunäidustatud..

Ei ole teada, kas alogliptiin eritub inimese rinnapiima. Sel põhjusel ei ole ravimi kasutamine imetamise ajal soovitatav..

Pediaatrilises praktikas on Vipidia kasutamine vastunäidustatud alla 18-aastaste laste ja noorukite raviks.

Ravimite koostoimed

Puudub täpne teave Vipidia ravimite koostoime kohta teiste ravimitega. Patsient peab pidevalt teavitama spetsialisti kõigi ravimite kasutamisest.

Rakenduse funktsioonid

Mõõduka neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama ravimi päevaannust ja kogu ravimravi vältel on vaja pidevalt jälgida elundi seisundit. Patoloogilise protsessi raske kulgemise korral ei ole soovitatav välja kirjutada Vipidiat, samuti hemodialüüsi saavatele patsientidele või kroonilise neerufunktsiooni häirega patsientidele..

Suurenenud põletikuriski tõttu on vaja patsiente teavitada pankreatiidi võimalikust väljanägemisest.

DPP-4 inhibiitorid on võimelised provotseerima ägedat kõhunäärmepõletikku. 13 kliinilise uuringu hindamisel, kui vabatahtlikud võtsid 25 mg Vipidiat päevas, kinnitati pankreatiidi tekkimise tõenäosus 3 patsiendil 1000-st. Põletikulise protsessi suurenenud riski tõttu on vaja patsiente teavitada pankreatiidi võimalikust ilmnemisest, mida iseloomustavad järgmised sümptomid:

  • raskustunne vasakus hüpohoones;
  • korrapärane epigastriline valu, mis kiirgub selga.

Kui patsiendil kahtlustatakse pankreatiiti, tuleb ravim kiiresti lõpetada ja uurida pankrease põletikku. Laboratoorsete testide positiivsete tulemuste saamisel ei jätkata ravimi kasutamist.

Hinnad apteekides

Viitamiseks: Vipidia maksumus on keskmiselt 1140 rubla.

Vabastamise ja ladustamise tingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Välja antud retsepti alusel.

Sarnased vahendid

Vipidium'i täielikud analoogid:

  1. Galvus.
  2. Diabetoon.
  3. Glibenklamiid.

Vipidia | Venemaa ravimite analoogid hindade ja ülevaadetega

Vipidia: kasutusjuhised, hind, ülevaated ja analoogid

Vipidia on ravim, mida kasutatakse vastavalt diabeedi kasutamisjuhistele. Sellise diagnoosiga patsiendid peavad rangelt dieediga pidevalt jälgima vere glükoosisisaldust ja kui sellest ei piisa, siis ravimeid..

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

Ravimit toodetakse ovaalsete õhukese polümeerikattega tablettide kujul. Annustamine:

  • 12,5 mg - kollakad tabletid;
  • 25 mg - punakas toon.

Toodet müüakse pappkarbis. Pakend: 4 blistrit, igas 7 tabletti, kokku 28 tükki pakis.

Ravimi aktiivne toimeaine on alogliptiin. Abielemendid:

  • magneesiumstearaat;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • mikrokristalne tselluloos;
  • hüproloos;

Tableti kilekate koosneb:

  • hüpromelloos;
  • raudoksiidvärv;
  • titaan dioksiid;
  • makrogool;
  • hall tint F1

INN, tootjad

Rahvusvaheline nimi (INN): Alogliptiin.

Tootja: Takeda Ireland (Iirimaa).

Esindus: Takeda (Jaapan).

Farmakoloogilised toimed

Alogliptiin on väga selektiivne dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitor. DPP-4 on peamine ensüüm, mis põhjustab inkretiinide perekonna hormoonide kiiret lagunemist.

Eelkõige on need glükoosist sõltuvad insulinotroopsed polüpeptiidid (GIP) ja glükagoonilaadsed peptiidid-1 (GLP-1). Neid hormoone toodetakse soolestikus ja nende tase kõigub sõltuvalt teie söödavast toidust..

GIP ja GLP-1 toime on suunatud insuliini sünteesi aktiveerimisele otse kõhunäärmes.

Glükagoonitaoline peptiid aitab vähendada glükagooni kogust ja aeglustada glükoosi tootmist maksas.

Alogliptiini toimel inkretiinide taseme muutuste korral suureneb suhkru suurenemisega insuliini tootmine ja glükagoon väheneb.

Diabeediga inimestel viivad sellised muutused glükeeritud hemoglobiini ja teiste vereparameetrite sisalduse normaliseerumiseni enne ja pärast sööki..

Farmakokineetika

Ravimil on sama mõju tervele inimesele ja suhkurtõvega patsiendile. Alogliptiin imendub kehas peaaegu 100% sõltumata tarbitud toidust. Tableti ühekordse annuse korral imendub toimeaine kiiresti vereringesse, kus 1-2 tunni pärast saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon..

Alogliptiin kipub kudedes hästi jaotuma. Koostoimed plasmavalkudega on umbes 20-30%.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel ei täheldata kliiniliste andmete kohaselt bioloogiliselt aktiivse aine kuhjumist organismis ei tervetel ega haigetel inimestel..

21 tunni jooksul pärast ravimi võtmist eritub 70% ainest neerude kaudu muutumatul kujul, 13% soolestikus.

Näidustused

"Vipidia" on ette nähtud II tüüpi diabeedi korral. Tööriist aitab patsiente tõhusalt isegi dieedi eiramise ja vajaliku kehalise aktiivsuse puudumise korral. Ravimit saab kasutada monoteraapiana. Seda saab juua koos teiste ravimitega, mis vähendavad suhkru kontsentratsiooni vereringes..

Vastunäidustused

Nagu igal ravimil, on ka Vipidial oma piirangud. Lugege neid hoolikalt.

Ravimit ei tohi juua, kui:

  • keha ülitundlikkus mis tahes aine suhtes, mis on ravimi osa;
  • 1. tüüpi suhkurtõbi;
  • diabeetiline ketoatsidoos;
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • raske maksakahjustus;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • alla 18-aastased lapsed.

Ettevaatlikult, kui:

  • pankreatiit;
  • mõõdukas neerupuudulikkus;

Kasutusjuhend (annus)

Vipidiat tuleb võtta suu kaudu kas enne või pärast sööki. Päevas on soovitatav tarbida mitte rohkem kui 25 mg. Mõnikord on see ette nähtud koos teiste ravimitega, näiteks:

  • "Metformiin";
  • "Tiasolidiindioon";
  • "Insuliin".

Kui Vipidiat võetakse koos metformiini või tiasolidiindiooniga, jääb annus muutumatuks. Hüpoglükeemia ohu kõrvaldamiseks on vaja insuliini samaaegsel manustamisel insuliini annust vähendada. Kui mingil põhjusel unustasite ravimit võtta, tuleks see võimalikult kiiresti parandada. Kuid te ei saa korraga topeltannust võtta..

Kõrvalmõjud

Mõnikord ilmnevad Vipidia ravimi tõttu ebameeldivad sümptomid. Patsient võib kaevata:

  • peavalu;
  • hingamisteede infektsioon;
  • nasofarüngiit;
  • valulikud aistingud maos;
  • sügelus ja nahalööve;
  • pankreatiidi areng;
  • neerupuudulikkuse moodustumine.

Selliste hoiatusmärkide avastamisel peate sellest oma arstile teatama. Ainult tema võib otsustada jätkata ravi ravimiga või mitte. Ülaltoodud sümptomite intensiivne avaldumine nõuab ravimi viivitamatut tühistamist.

Üleannustamine

Juhuslik ületamine ei kujuta inimestele mingit ohtu. Arsti abi on vaja ainult juhtudel, kui tegemist on "Vipidia" talumatusega või kui ravimit võtavad inimesed, kes kannatavad vastunäidustuste loendis olevate haiguste all. Esmaabi üleannustamise korral - maoloputus.

erijuhised

"Vipidia" samaaegne vastuvõtt insuliini ja teiste veresuhkrut langetavate ravimitega nõuab hüpoglükeemia tekke vältimiseks annuse kohandamist. Kliiniliste uuringute kohaselt ei leitud alogliptiini koostoimes teiste ravimitega erilisi muutusi.

Alogliptiin mõjutab keha tugevalt, seetõttu peate ravi ajal alkohoolsete jookide võtmise lõpetama.

Ravim "Vipidia" ei põhjusta unisust, seetõttu ei ole autojuhtimine ja muud tähelepanu suurendamist nõudvad tegevused keelatud.

Tähtis: uuringud on näidanud, et ravim ei toimi maksas eriti hästi, häirides osaliselt selle funktsioone. Kuni selleni, et võib tekkida äge pankreatiit. Seetõttu on enne ravimi kasutamist vaja läbi viia täielik uuring ja võrrelda kõiki plusse ja miinuseid.

Kuna puuduvad andmed raseduse ja imetamise ajal esinevate kõrvaltoimete kohta, on Vipidiat parem mitte juua.

Lapsed ja vanadus

Ravimi väljakirjutamine lastele ja alla 18-aastastele noorukitele on vastunäidustatud, kuna selles vanuses puuduvad kliinilised andmed.

Üle 60-aastased patsiendid saavad Vipidiat juua. Tavalist annust ei ole vaja kohandada. Siiski tuleb meeles pidada, et neeru- ja maksafunktsiooni languse tõenäosus sõltub seatud alogliptiini kogusest..

Säilitamistingimused ja -perioodid

Hoidke ravimit jahedas ja pimedas kohas, lastest eemal. Kasutustähtaeg on kolm aastat alates väljaandmise kuupäevast. Valmistamiskuupäev on pakendile pitseeritud. Aegunud ravimi kasutamine on keelatud.

Kulu

Apteekide "Vipidia" hind erineb sõltuvalt ravimi annusest ja elukoha piirkonnast. Keskmiselt on see 845 - 1390 rubla.

Võrdlus analoogidega

Kui ravim mingil põhjusel patsiendile ei sobi, otsib arst selle asendamiseks ravimeid..

Meditsiinipreparaadi "Vipidia" analoogide loetelu:

NimiKasupuudusedHind
Galvus MetTõhus ravim suhkrutaseme alandamiseks. Aitab kaasa ka lisakilodest vabanemisele ilma sunnitud dieetideta.Suur nimekiri võimalikest kõrvaltoimetest. Ravimi kõrge hind.Alates 780 rubla.
"Alogliptiin"Aitab normaliseerida glükoositaset. Ei põhjusta suurenenud ainevahetust. Ei kogune, eritub organismist täielikult.Ei saa kasutada neerude, maksa, pankrease patoloogiate korral. Ravim pole odav.Alates 845 rubla.
JanuviaSoodustab kehakaalu langust, vähendab söögiisu, normaliseerib vere parameetreid.Maksumus Sellel on palju vastunäidustusi kasutamiseks, seetõttu on oluline, et ravimit määraks arst.Alates 1350 rubla

Arvustused

Enamik Vipidiat kasutavate kogenud diabeetikute vastustest on positiivsed. Need tabletid vähendavad tõhusalt vere glükoosisisaldust ja on hästi talutavad, kuid neid tuleks kasutada ainult arsti juhiste järgi. Üks asi, mis inimestele ei meeldi, on see, et ravim on suhteliselt kallis. Siin on mõned tõelised iseloomustused:

Mul diagnoositi diabeet 5 aastat tagasi. Oli endokrinoloogi juures registreeritud, jõi palju ravimeid. Kuid mõni nädal tagasi hakkas suhkur tõusma 18 ühikuni. Arst määras mulle Vipidia. Ma võtan ainult ühe tableti päevas, suhkur on normaliseerunud. Olen väga rahul. Ma isiklikult leidsin sellest ravimist ainult ühe eelise..

Vipidia on väga hea insuliini asendaja. Ja sellega võrreldes tuleb ravimit võtta ainult üks kord päevas. Dieeti pidada pole vaja. Mul on diabeet, pillid normaliseerivad vere glükoosisisaldust, nii et olen juba ammu insuliinist loobunud. Tõsi, hind on veidi segane, ravim pole odav, kõik ei saa seda endale lubada. Kuid muidugi on ka eeliseid. Soovitan kõigile.

Mul on 2. tüüpi diabeet. Teda raviti, ta tarvitas iga päev ravimeid, kuid glükoos kas vähenes või suurenes uuesti 12 ühikuni. Esines hüpoglükeemilisi reaktsioone, tugevat suhkru langust.

Arst määras mulle Vipidia. Olen ravimiga väga rahul. Ma võtan hommikul ainult ühe tableti ja kõik on normaalne. Kuigi see on kallis, ei jälgi ma vere parameetrite kõikumisi ja olen terve päeva rahulik.

Arst andis mulle retsepti ravimi "Vipidia" ostmiseks. Mul on mitu aastat olnud diabeet. Mulle meeldis see ravim, see alandab hästi glükoosinäitajaid. Ma joon ainult üks kord päevas.

Sellel pole teiste ravimitega suhtlemisel vastunäidustusi, mis on eriti meeldiv. Ei mõjuta psüühikat ega põhjusta unisust. Sellega sõidukitega sõitmine pole keelatud.

Olen kõigega rahul, tõhus ravim, mis ei põhjustanud minus mingeid kõrvaltoimeid.

Vipidia tabletid - kasutusjuhised ja analoogsed ravimid

Suhkurtõbi on väga levinud ja ohtlik haigus. Sellise diagnoosiga patsiendid peavad pidevalt jälgima oma veresuhkrut ja reguleerima seda ravimitega, vastasel juhul võib tulemus lõppeda surmaga..

Sellepärast on nii oluline teada, kuidas toimivad selle haiguse sümptomitega võitlemiseks mõeldud ravimid. Üks neist on Vipidia.

Üldine teave ravimi kohta

See tööriist on üks uutest arengutest diabeedivastases võitluses. See sobib inimestele, kellel on diagnoositud II tüüpi diabeet. Vipidiat saab kasutada nii üksi kui ka koos teiste selle rühma ravimitega..

Peate mõistma, et selle ravimi kontrollimatu tarbimine võib halvendada patsiendi seisundit, seega peate rangelt järgima arsti soovitusi. Te ei saa ravimit ilma retseptita kasutada, eriti teiste ravimite võtmisel.

Selle ravimi kaubanimi on Vipidia. Rahvusvaheliselt kasutatakse mittekaubanduslikku nimetust - Alogliptiin, mis on saadud selle koostise põhiaktiivsest komponendist.

Toodet tähistavad ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid. Need võivad olla kollased või erepunased (see sõltub annusest). Pakett sisaldab 28 tk. - 2 blistrit 14 tabletiga.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit Vipidia toodetakse Iirimaal. Selle vabanemisvorm on tabletid. Neid on kahte tüüpi, sõltuvalt toimeaine sisaldusest - 12,5 ja 25 mg. Väiksema toimeaine kogusega tablettidel on kollane membraan, suures koguses - punane. Igal üksusel on kiri, mis näitab annust ja tootjat.

Ravimi peamine toimeaine on alogliptiinbensoaat (17 või 34 mg igas tabletis). Lisaks sellele kuuluvad kompositsiooni abikomponendid, näiteks:

  • mikrokristalne tselluloos;
  • mannitool;
  • hüproloos;
  • magneesiumstereaat;
  • kroskarmelloosnaatrium.

Kilekest sisaldab järgmisi komponente:

  • titaan dioksiid;
  • hüpromelloos 29104
  • makrogool 8000;
  • kollane või punane värv (raudoksiid).

farmatseutiline toime

See toode põhineb Alogliptiinil. See on üks uuemaid aineid, mida kasutatakse suhkrutaseme kontrollimiseks. See kuulub hüpoglükeemiliste ravimite rühma, avaldab tugevat toimet.

Kui seda kasutatakse, suureneb glükoosist sõltuva insuliini sekretsioon, vähendades samal ajal glükagooni tootmist, kui vere glükoosisisaldus on tõusnud.

2. tüüpi suhkurtõve korral, millega kaasneb hüperglükeemia, soodustavad need Vipidia omadused selliseid positiivseid muutusi nagu:

  • glükeeritud hemoglobiini (НbА1С) koguse vähenemine;
  • glükoositaseme alandamine.

See muudab selle ravimi diabeedi ravis efektiivseks..

Näidustused ja vastunäidustused

Preparaadid, mida iseloomustab tugev toime, vajavad nende kasutamisel ettevaatlikkust. Nendega seotud juhiseid tuleb rangelt järgida, vastasel juhul kahjustatakse kasu asemel patsiendi keha. Seetõttu saab Vipidiat kasutada ainult spetsialisti soovitusel rangelt juhiseid järgides.

Tööriista on soovitatav kasutada II tüüpi suhkurtõve korral. See tagab glükoositaseme reguleerimise juhtudel, kui dieetravi ei kasutata ja vajalik füüsiline aktiivsus puudub. Ravimi kasutamine on efektiivne monoteraapiana. Samuti on lubatud seda kasutada koos teiste ravimitega, mis aitavad vähendada suhkru taset..

Selle diabeediravimi kasutamise ettevaatus on tingitud vastunäidustuste olemasolust. Kui seda ei arvestata, ei ole ravi efektiivne ja võib põhjustada komplikatsioone..

Vipidia ei ole lubatud järgmistel juhtudel:

  • individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes;
  • 1. tüüpi diabeet;
  • raske südamepuudulikkus;
  • maksahaigus;
  • raske neerukahjustus;
  • rasedus ja imetamise periood;
  • diabeedist põhjustatud ketoatsidoosi areng;
  • patsiendi vanus kuni 18 aastat.

Need rikkumised on ranged vastunäidustused kasutamiseks..

Samuti on tingimusi, mille korral ravimit hoolikalt välja kirjutatakse:

  • pankreatiit;
  • mõõdukas neerupuudulikkus.

Lisaks tuleb glükoositaseme reguleerimiseks olla ettevaatlik Vipidia väljakirjutamisel koos teiste ravimitega..

Kõrvalmõjud

Selle ravimiga ravimisel ilmnevad mõnikord ravimi toimega seotud kõrvaltoimed:

  • peavalu;
  • hingamisteede infektsioonid;
  • nasofarüngiit;
  • kõhuvalu;
  • sügelus;
  • nahalööbed;
  • äge pankreatiit;
  • nõgestõbi;
  • maksapuudulikkuse areng.

Kõrvaltoimete ilmnemisel peate konsulteerima oma arstiga. Kui nende olemasolu ei kujuta ohtu patsiendi tervisele ja nende intensiivsus ei suurene, võib ravi Vipidiaga jätkata. Patsiendi tõsine seisund nõuab ravimi viivitamatut katkestamist.

Manustamisviis ja annustamine

See ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus arvutatakse individuaalselt, vastavalt haiguse tõsidusele, patsiendi vanusele, kaasuvatele haigustele ja muudele tunnustele.

Keskmiselt peaks see võtma ühe tableti, mis sisaldab 25 mg toimeainet. Vipidia kasutamisel annuses 12,5 mg on päevane kogus 2 tabletti.

Ravimit on soovitatav võtta üks kord päevas. Tablette tuleb juua tervelt, närimata. Soovitav on juua neid keedetud veega. Vastuvõtt on lubatud nii enne kui ka pärast sööki.

Kui üks annus jäi vahele, ei tohi te kahekordset ravimiannust võtta - see võib põhjustada halvenemist. Peate võtma ravimi tavalise annuse nii kiiresti kui võimalik.

Erijuhised ja ravimite koostoimed

Selle ravimi kasutamisel on kahjulike tagajärgede vältimiseks soovitatav arvestada teatud omadustega:

  1. Lapse kandmise ajal on Vipidia võtmine vastunäidustatud. Uuringuid selle kohta, kuidas see aine mõjutab loodet, pole läbi viidud. Kuid arstid eelistavad seda mitte kasutada, et mitte provotseerida raseduse katkemist või kõrvalekallete arengut beebis. Sama lugu on rinnaga toitmisega..
  2. Laste raviks seda ravimit ei kasutata, kuna selle mõju kohta lapse kehale pole täpseid andmeid.
  3. Patsientide kõrge vanus ei ole ravimi kasutamise lõpetamise põhjus. Kuid Vipidia võtmine nõuab sel juhul arstide järelevalvet. Üle 65-aastastel patsientidel on suurem risk neeruhaiguste tekkeks, seetõttu tuleb annuse valimisel olla ettevaatlik.
  4. Väikeste neerufunktsiooni häiretega määratakse patsientidele annus 12,5 mg päevas.
  5. Selle ravimi kasutamisel pankreatiidi tekkimise ohu tõttu peaksid patsiendid tundma selle patoloogia peamisi tunnuseid. Nende ilmnemisel on vajalik ravi Vipidiaga katkestada..
  6. Ravimi võtmine ei kahjusta keskendumisvõimet. Seetõttu saate selle kasutamisel juhtida autot ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad keskendumist. Kuid hüpoglükeemia selles piirkonnas võib olla keeruline, seetõttu on vaja olla ettevaatlik..
  7. Ravim võib kahjustada maksa tööd. Seetõttu on enne selle määramist vajalik selle organi uurimine..
  8. Kui Vipidiat tuleb kasutada koos teiste ravimitega glükoositaseme alandamiseks, tuleb nende annuseid kohandada..
  9. Uuring ravimi koostoime kohta teiste ravimitega ei näidanud olulisi muutusi.

Nende omadustega arvestamine võib muuta ravi tõhusamaks ja ohutumaks..

Sarnase toimega ravimid

Siiani pole ühtegi ravimit, millel oleks sama koostis ja toime. Kuid on ravimeid, mille hind on sarnane, kuid mis on loodud teistest toimeainetest, mis võivad olla Vipidia analoogid.

Need sisaldavad:

  1. Januvia: Seda ravimit soovitatakse vähendada suhkru kogust veres. Toimeaine on sitagliptiin. See on ette nähtud samadel juhtudel kui Vipidia..
  2. Galvus. Ravim põhineb Vildagliptiinil. See aine on Alogliptiini analoog ja sellel on samad omadused.
  3. Janumet. See on hüpoglükeemilise toimega kombineeritud aine. Peamised komponendid - metformiin ja sitagliptiin.

Apteekrid saavad pakkuda Vipidia asendamiseks muid ravimeid. Seetõttu ei ole vaja arsti eest varjata selle tarbimisega seotud kahjulikke muutusi kehas..

Patsiendi arvamused

Vipidiat kasutavate patsientide arvustuste põhjal võib järeldada, et tabletid on hästi talutavad ja aitavad veresuhkrut normis hoida, kuid neid tuleb võtta rangelt vastavalt juhistele, siis on kõrvaltoimed harvad ja mööduvad kiiresti.

Videomaterjal diabeedi põhjuste, sümptomite ja ravi kohta:

Vipidia maksumus võib eri linnade apteekides erineda. Selle ravimi hind annuses 12,5 mg varieerub 900-1050 rubla ulatuses. Ravimi ostmine annusega 25 mg maksab rohkem - 1100 kuni 1400 rubla.

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas. Pole lubatud olla päikesevalguse ja niiskuse käes. Ladustamistemperatuur ei tohiks olla üle 25 kraadi. Pärast 3 aastat pärast vabastamist lõpeb ravimi aegumiskuupäev, pärast mida on selle tarbimine keelatud.

Soovitage muid seotud artikleid

Vipidia: mis need pillid on ja kuidas need diabeedi korral aitavad

Vipidia on üks paljudest 2. tüüpi diabeedi suukaudsetest ravimitest. Seda saab kasutada nii iseseisvalt, see tähendab monoteraapiana, kui ka koos teiste ravimitega..

Toimeaine - alogliptiin, kuulub uude põlvkonda, esindab inkretiini-mimeetikumide rühma. Toidu tarbimisele reageerivad nad insuliini tootmise stimuleerimisega..

Vipidia tabletid diabeedi korral on sageli positiivsed, mis on tingitud ravimi kõrgest kvaliteedist ja efektiivsusest.

Peamised näidustused ja vastunäidustused

Vipidia toimeaine mõjutab selektiivselt dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4). Analoogid töötavad sageli palju halvemini, mis kajastub ravi tulemuses.

Selle toote kõlblikkusaeg on kolm aastat, pärast mida ei soovitata seda kasutada..

Ravimit tuleb hoida kohas, mis ei puutu kokku päikesevalgusega, ja temperatuur ei ulatu 25 kraadini.

Vipidia on tablett, mis vähendab veresuhkru taset. Seda kasutatakse II tüüpi diabeedi ravis.

Seda on soovitatav alustada siis, kui toitumissoovituste järgimine koos treeningraviga ei anna soovitud efekti.

Lubatud kasutada nii monoteraapia, kompleksravi teiste tablettidega kui ka kombinatsioonis insuliiniga.

Selle ravimi võtmisel on mitmeid vastunäidustusi..

  1. Allergilise reaktsiooni olemasolu või mis tahes muu ülitundlikkus Vipidia toimeaine või abiainete suhtes.
  2. 1. tüüpi suhkurtõbi.
  3. Süsivesikute metaboolsed häired - ketoos, püsiv hüperglükeemiline seisund, hüpoglükeemia.
  4. Südamepuudulikkuse.
  5. Maksa rasked patoloogilised protsessid, millega kaasneb selle funktsionaalne rike.
  6. Neeruhaigus koos neerupuudulikkuse sümptomitega.
  7. Rasedus, imetamise periood.
  8. Sissepääs on keelatud ka alla 18-aastastel inimestel.

Ettevaatlikult ja hoolika meditsiinilise järelevalve all määratakse ravim, kui patsiendil on äge või krooniline pankreatiit, samuti neerude ja maksa vähene funktsionaalne kahjustus. Kasutades Vipidiat teiste ravimitega kompleksravi osana, tuleb hoolikalt uurida nende koostoimeid.

Lugege ka seda, mida peate teadma 1. ja 2. tüüpi diabeedi ravi kohta

Juhised

Vipidia on ravim suukaudseks hüpoglükeemiliseks raviks 2. tüüpi suhkurtõve korral. Arstid määravad sageli keskmise annuse umbes 20 milligrammi.

Juhendis on näidatud, et ainet tuleb võtta iga päev, samas kui kindel sõltuvus toidust puudub. Pärast ravimi võtmist jooge seda veega.

Erilist tähelepanu väärib suhkurtõve kompleksravi, milles saab kasutada Vipidiat või selle analooge. Seda on lubatud kasutada koos metformiini, insuliinipreparaatide ja ka sulfonüüluureatega. Kui ravimit võetakse koos metformiiniga, ei ole annuse kohandamine vajalik..

Kui kompleksravi sisaldab insuliini või sulfonüüluurea derivaate, tuleb annust tiitrida. See on tingitud vajadusest vältida hüpoglükeemilise seisundi arengut. Suurim oht ​​selles osas on insuliin, kuna see alandab suhkrutaset väga kiiresti..

Hüpoglükeemia nähtude ilmnemisel on soovitatav vähendada nende ravimite annuseid, mida kasutatakse koos Vipidiaga, ja selle annus tuleks jätta samaks.

Võimalikud kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutamisel võivad tekkida mõned kõrvaltoimed.

  1. Närvisüsteem reageerib peavalude tekkimisega.
  2. Seedesüsteem võib reageerida gastroösofageaalse refluksi ilmnemisega, valu epigastimaalses piirkonnas ja pankreatiidi ägenemine.
  3. Mõnel juhul on maksa, sapipõie normaalse toimimise rikkumine.
  4. Orofarünksi põletik.
  5. Üks ebameeldivamaid kõrvaltoimeid võib olla allergiline reaktsioon, mis avaldub sügeluse, Quincke ödeemi, urtikaaria korral..

Anafülaksia nähtusi esineb üliharva, kuid selline võimalus võib olla.

Analoogid

Kui me räägime Vipidiast, pidades silmas seda ravimit kasutanud patsientide arvustusi, siis võime järeldada, et see on väga tõhus II tüüpi diabeedi vastu. See võimaldab teil saavutada haiguse üle hea kontrolli, stabiliseerida glükeemilist profiili, vähendada glükosüülitud hemoglobiini, mis näitab mis tahes ravi efektiivsust.

Loe ka Kas paast on kahjulik II tüüpi diabeedi korral

See on ainulaadne toode, mille koostises pole tänase seisuga analooge. See tähendab, et maailmas pole muid ravimeid, mille peamine toimeaine on alogliptiin..

Siiski on inkretomimeetikumidega seotud palju muid ravimeid. Neid peetakse Vipidia analoogideks, samuti tema konkurentideks ravimiturul. Erinevates riikides võivad olla kõige kuulsamad ja tavalisemad.

Januvia

Selle toimeaine on sitagliptiin. Ravim vabaneb tablettidena, annused 25, 50, 100 milligrammi. Sellel on täpselt samad näidustused kui vipidiatel, samal ajal kui seda kasutatakse ka monoteraapia osana või koos teiste ravimitega..

Yanumet

See on Januvia kombineeritud preparaat, mille koostis sisaldab ka metformiini. Sitagliptiini annus on 50 milligrammi, samas kui metformiini võib olla kolmes erinevas annuses - 500, 850 või 1000 milligrammi.

Galvus

See on ka kombineeritud ravim, mis põhineb vildagliptiinil (sisuliselt sarnane alogliptiinile) metformiiniga. Annused on samad mis Yanumetil.

Onglisa

Monopreparaat. See on valmistatud toimeaine saksagliptiini põhjal. Oma olemuselt peetakse seda inkretiinide hävitajaks, see tähendab, et sellel on veidi erinev toimemehhanism kui Vipidial, kuid see kuulub samasse uimastite rühma. Annused on 2,5 ja 5 milligrammi.

Kombogliz pikendab

See on kombineeritud ravim, mis sisaldab saksagliptiini ja metformiini. Sellel on toimeainete pikaajalise vabanemise tõttu pikaajaline toime.

Täna on Vipidia inkretiinimimeetiliste ravimite rühma uusim ravim. Selle kasutamine näitab väga häid tulemusi ja selle hind on üsna vastuvõetav, mis on viinud asjaoluni, et paljud endokrinoloogid on selle ravimi juba kasutusele võtnud..

Ravimi Vipidia ja selle analoogide kasutamise juhised

Vipidia: juhised ja analoogid - sellist teavet antakse neile, kes põevad diabeeti - 20. sajandi üht levinumat ja problemaatilisemat haigust.

Näidustused kasutamiseks

Vipidia on suukaudne hüpoglükeemiline ravim. Seda toodetakse ovaalsete kollaste või punaste tablettide kujul, millel on kaubamärgiga jäljend ja numbrid, mis näitavad toimeaine kontsentratsiooni.

Ravimit toodetakse tablettidena, mis on mõeldud kaheks annustamisvõimaluseks:

  • tabletid, mis sisaldavad alogliptiinbensoaati - 12,5 mg, kollane värv;
  • tabletid toimeainega koguses 25 mg - punasega.

Vipidiat kasutatakse II tüüpi diabeedi korral iseseisva ravimina või koos teiste ravimitega, mille eesmärk on vähendada veresuhkrut.

Ravimi toimeaine on uus aine, mis kuulub inkretiinimimeetikute hulka. Nende eesmärk on stimuleerida organismi pärast sööki insuliini vabastama. Sellesse ainerühma kuuluvad ka glükagoonitaoline polüpeptiid ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid.

Alogliptiin on selektiivne ensüümi dipeptidüülpeptidaas-4 suhtes. Viimane võib inkretiinirühma hormoone suurel kiirusel hävitada. Neid saab sünteesida soolestikus ja söögikordade ajal aitavad need kaasa kõhunäärmes insuliini moodustumisele.

Glükagoonitaoline peptiid vähendab glükagooni tootmist, vähendades seeläbi glükoosi hulka maksas. Inkretiinide hulga suurenemisega soodustab alogliptiin insuliini tootmise intensiivistumist.

Samal ajal väheneb glükagooni kontsentratsioon ka vere glükoositaseme tõusu taustal. Need protsessid põhjustavad glükosüülitud hemoglobiini hulga vähenemist insuliinsõltumatu diabeediga inimestel..

Lisaks normaliseerub veresuhkur nii tühja kõhuga kui ka pärast küllastumist..

Vipidia on ravim, mida kasutatakse II tüüpi diabeediga inimeste seisundi parandamiseks. Selle peamine ülesanne on suurendada glükoosi reguleerimise efektiivsust.

Ravimit kasutatakse suu kaudu. Optimaalne terapeutiline annus on 25 mg. Seda võetakse ainult üks kord päevas. Tablett neelatakse tervelt alla ja pestakse puhta keedetud veega.

Kui see juhtub, ei saa te täna ja eile topeltannust võtta. Edasine vastuvõtt peab toimuma soovitatud režiimis.

Kui Vipidiat kasutatakse koos metformiini või tiasolidiindiooniga, siis on ikkagi võimatu muuta võetud ravimi kogust.

Annuse muutmine toimub ainult siis, kui ravimit kasutatakse koos sulfonüüluurea derivaatide või insuliiniga, et vähendada hüpoglükeemia tõenäosust. Metformiini ja tiasolidiindiooniga ravi ajal on vaja erilisi ettevaatusabinõusid. Hüpoglükeemia sümptomite ilmnemisel tuleb metformiini või tiasolidiindiooni kontsentratsiooni vähendada.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine on vastuvõetamatu järgmistel juhtudel:

  • liiga kõrge tundlikkus ravimi mis tahes komponentide suhtes;
  • I tüüpi diabeet;
  • ketoatsidoos, millega kaasneb suhkruhaigus;
  • südamepuudulikkus ägedas vormis;
  • raske maksahaigus;
  • neerupuudulikkus ja muud rasked neerupatoloogiad;
  • Rasedus;
  • lapse rinnaga toitmine;
  • vanuse etapp vähemus.

Inimestele, kellel on olnud äge pankreatiit ja raske neeruhaigus koos mõnede funktsioonide kadumisega, määratakse Vipidia ainult viimase abinõuna, jälgides pidevalt keha seisundit..

Selle ravimi kasutamisel ilmnevad kõrvaltoimed järgmiselt:

  • ilmnevad peavalud;
  • kõht võib haiget teha;
  • toit väljutatakse maost söögitorusse;
  • krooniline pankreatiit võib muutuda ägedaks;
  • maksafunktsioon on häiritud;
  • ilmnevad sügelus ja erinevad lööbed;
  • allergilised reaktsioonid võivad avalduda nõgestõve ja Quincke ödeemina;
  • infektsioonide ja invasioonide võimalik ägenemine.

Enne ravimi väljakirjutamist neerupuudulikkuse all kannatavatele inimestele tuleb hinnata nende elundite funktsioone, mille järel annust kohandatakse. Maksa seisundit hinnatakse sarnaselt..

Kuna alogliptiin võib põhjustada ägedat pankreatiiti, tuleb selle haiguse eelsoodumusega patsiente hoiatada sellise kõrvaltoime võimalike sümptomite ja tagajärgede eest. Haiguse ägeda vormi esimeste sümptomite korral tühistatakse ravim.

Alogliptiin ei põhjusta reaktsiooni pärssimist, seetõttu saab seda ravimit võttes inimene juhtida transporti, samuti tegeleda tegevustega, mis nõuavad kiiret reageerimist ja keskendumist. Ettevaatus on vajalik ainult hüpoglükeemia ohu tõttu..

Ravimi väljakirjutamisel, annuse määramisel ja spetsiifiliste kõrvaltoimete ootamisel tuleb erilist tähelepanu pöörata eakatele patsientidele. Selle tähelepanu põhjuseks on südame, neerude, maksa ja pankrease funktsioonide nõrgenemine..

Ladustamistingimused

Vipidiat saab säilitada mitte rohkem kui 3 aastat. Pärast seda perioodi on ravimi kasutamine rangelt keelatud..

Hoidke ravimipaketti jahedas ja pimedas, lastele kättesaamatus kohas..

Vipidia analoogid

Ravimi analoogid on ravimid, mis sisaldavad erinevaid toimeaineid, kuid mida kasutatakse samade haiguste raviks, mõjutades samu sümptomeid.

Alogliptiini sisaldavate Vipidia analoogid pole veel olemas. Kuid terapeutilises praktikas kasutatakse laialdaselt erineva koostisega inkretiinimimeetikumide rühma raviaineid. Nende hulka kuuluvad järgmised:

  1. Januvia. See on ravim, mis alandab veresuhkrut. Aluseks on sitagliptiin. Tabletid sisaldavad toimeainet kolmes annuses - 25,50 ja 100 mg. Seda kasutatakse nii teistest ravimitest eraldi kui ka kombineeritud ravis koos teiste suhkrupõletitega. Valmistatud Itaalias Merck Sharp & Dohme S.p.A.
  2. Kombogliz pikendab. See on saksagliptiini ja metformiini baasil kombineeritud aine. Toodetud modifitseeritult vabastava tableti kujul. See on vajalik hüpoglükeemilise toime kestuse tagamiseks. Tootja on USA-s asuv Bristol-Myers Squibb Company.
  3. Janumet. See on kombineeritud toode, mis sisaldab sitagliptiini ja metformiini. Sitagliptiini sisaldus on 50 mg. Metformiini kontsentratsioon jääb vahemikku 500, 850 ja 1000 mg. See kompositsioon annab kombineeritud hüpoglükeemilise efekti. Tootja Yanumet USA-s, Patheon Puerto Rico Inc.
  4. Onglisa. See toode sisaldab saksagliptiini, mis on inkretiinide hävitamise ensüümi inhibiitor. Seda toodetakse kahes annusvõimaluses - 2,5 ja 5 mg. Tootja Itaalias Bristol-Myers Squibb S.r.L.
  5. Galvus. See aine sisaldab vildagliptiini, mis on alogliptiini analoog. Preparaat sisaldab 50 mg toimeaineid. Seda toodet valmistab Hispaanias Novartis Pharmaceutica (Hispaania).

Nii suur arv analooge näitab selle toimega ravimite nõudlust ja tähtsust. Arvamused Vipidia ja enamiku sarnaste fondide kohta on enamasti positiivsed.

Ainus probleem on see, et kõigil diabeedi korral veresuhkrut reguleerivatel ravimitel on palju vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid..

Lisaks nõuab nende rakendamine teadmisi keha seisundist, muude haiguste esinemisest ning nõuab lisaks veresuhkru taseme pidev jälgimist ka muid keha aktiivsuse näitajaid..

Vipidia

Hüpoglükeemiline ravim, tugev ja väga selektiivne dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitor.

Selle selektiivsus DPP-4 suhtes on üle 10 000 korra suurem kui teiste seotud ensüümide, sealhulgas DPP-8 ja DPP-9 suhtes.

DPP-4 on peamine ensüüm, mis osaleb inkretiinide perekonna hormoonide kiires hävitamises: glükagoonilaadne peptiid-1 (GLP-1) ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid (GIP).

Inkretiinide perekonna hormoonid erituvad soolestikus ja nende kontsentratsioon suureneb vastusena toidu tarbimisele. GLP-1 ja GIP suurendavad insuliini sünteesi ja selle sekretsiooni pankrease β-rakkude poolt. GLP-1 pärsib ka glükagooni sekretsiooni ja vähendab maksa glükoositoodangut.

Seetõttu suurendab alogliptiin inkretiinide kontsentratsiooni suurendamise teel insuliini glükoosist sõltuvat sekretsiooni ja vähendab glükagooni sekretsiooni glükoosi suurenenud kontsentratsiooni korral veres..

Hüperglükeemiaga II tüüpi suhkurtõvega patsientidel põhjustavad need insuliini ja glükagooni sekretsiooni muutused glükeeritud hemoglobiini HbA1C kontsentratsiooni vähenemist ja plasma glükoosikontsentratsiooni vähenemist nii tühja kõhuga kui ka söögijärgse glükoosi korral..

Farmakokineetika

Alogliptiini farmakokineetika on tervetel inimestel ja II tüüpi diabeediga patsientidel sarnane..

Alogliptiini absoluutne biosaadavus on umbes 100%.

Samaaegne tarbimine rasvase toiduga ei mõjutanud alogliptiini AUC-d, mistõttu seda võib võtta sõltumata toidu tarbimisest.

Tervetel inimestel täheldatakse pärast 800 mg alogliptiini ühekordset suukaudset manustamist ravimi kiiret imendumist, kusjuures keskmine Tmax saavutatakse manustamise hetkest vahemikus 1 kuni 2 tundi..

Alogliptiini AUC suureneb proportsionaalselt ühe annusega terapeutilises annuses vahemikus 6,25 mg kuni 100 mg. Alogliptiini AUC varieeruvuskoefitsient on patsientide seas väike (17%).

Alogliptiini AUC (0-inf) pärast ühekordset annust oli sarnane AUC-ga (0-24) pärast sama annuse võtmist 1 kord päevas 6 päeva jooksul.

See näitab, et pärast korduvat manustamist ei ole alogliptiini kineetikas sõltuvust ajast..

Pärast alogliptiini ühekordset intravenoosset manustamist annuses 12,5 mg tervetel vabatahtlikel oli Vd lõppfaasis 417 L, mis näitab, et alogliptiin on kudedes hästi jaotunud. Seondub plasmavalkudega umbes 20-30%.

Tervetel vabatahtlikel ega II tüüpi suhkurtõvega patsientidel ei ilmnenud pärast korduvat manustamist kliiniliselt olulist alogliptiini kumulatsiooni.

Alogliptiin ei metaboliseeru ulatuslikult, 60–70% alogliptiinist eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

Pärast 14C-märgistatud alogliptiini suukaudset manustamist tuvastati kaks peamist metaboliiti: N-demetüleeritud alogliptiin, M-I (

Vipidia - ametlikud kasutusjuhised, analoogid

Üks 12,5 mg tablett sisaldab

Toimeaine: alogliptiinbensoaat - 17 mg (alogliptiini osas - 12,5 mg).

Toimeaine: alogliptiinbensoaat - 34 mg (alogliptiini suhtes –25 mg).

Abiained:
Südamik: mannitool 79,7 mg, mikrokristalne tselluloos 22,5 mg, hüproloos 4,5 mg, naatriumkroskarmelloos 7,5 mg, magneesiumstearaat 1,8 mg.

Kile kate: hüpromelloos 2910 5,34 mg, titaandioksiid 0,6 mg, rauavärv punane oksiid 0,06 mg, makrogool-8000 jälgi, F1 halli tindi jäljed 1.

Kirjeldus
Annus 12,5 mg ovaalsed kaksikkumerad kollast värvi õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on trükivärviga trükitud "TAK" ja "ALG-12,5"..

Hüpoglükeemiline aine - dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitor (DPP-4).

Farmakodünaamika

Alogliptiin on tugev ja väga selektiivne DPP-4 inhibiitor.

Selle selektiivsus DPP-4 suhtes on üle 10 000 korra suurem kui teiste seotud ensüümide, sealhulgas DPP-8 ja DPP-9 suhtes.

DPP-4 on peamine ensüüm, mis osaleb inkretiinide perekonna hormoonide kiires hävitamises: glükagoonilaadne peptiid-1 (GLP-1) ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid (GIP).

Inkretiinide perekonna hormoonid erituvad soolestikus ja nende kontsentratsioon suureneb vastusena toidu tarbimisele. GLP-1 ja GIP suurendavad insuliini sünteesi ja sekretsiooni kõhunäärme beeta-rakkude poolt. GLP-1 pärsib ka glükagooni sekretsiooni ja vähendab maksa glükoositoodangut.

Seetõttu suurendab alogliptiin inkretiinide kontsentratsiooni suurendamise teel insuliini glükoosist sõltuvat sekretsiooni ja vähendab glükagooni sekretsiooni glükoosi suurenenud kontsentratsiooni korral veres..

Hüperglükeemiaga II tüüpi suhkurtõvega patsientidel põhjustavad need insuliini ja glükagooni sekretsiooni muutused glükosüülitud hemoglobiini HbA1c kontsentratsiooni vähenemist ja plasma glükoosikontsentratsiooni vähenemist nii tühja kõhuga kui ka pärast sööki..

Farmakokineetika Alogliptiini farmakokineetika on tervetel inimestel ja II tüüpi diabeediga patsientidel sarnane..

Alogliptiini absoluutne biosaadavus on umbes 100%. Rasvase dieediga samaaegne tarbimine ei mõjutanud alogliptiini kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) all olevat ala, mistõttu seda võib võtta sõltumata toidu tarbimisest. Tervetel inimestel täheldatakse pärast kuni 800 mg alogliptiini ühekordset suukaudset manustamist ravimi kiiret imendumist, kusjuures keskmine maksimaalne kontsentratsioon (keskmine TCmax) saavutatakse vahemikus 1 kuni 2 tundi alates manustamise hetkest. Tervetel vabatahtlikel ega II tüüpi suhkurtõvega patsientidel ei ilmnenud pärast korduvat manustamist kliiniliselt olulist alogliptiini kumulatsiooni. Alogliptiini AUC suureneb proportsionaalselt ühe annusega terapeutilises annusevahemikus 6,25 mg kuni 100 mg. Alogliptiini AUC varieeruvuskoefitsient on patsientide seas väike (17%). Alogliptiini AUC (O-inf) pärast ühekordset annust oli sarnane AUC-ga (0-24) pärast sama annuse võtmist üks kord päevas 6 päeva jooksul. See näitab, et pärast korduvat manustamist ei ole alogliptiini kineetikas sõltuvust ajast..

Pärast alogliptiini ühekordset intravenoosset manustamist annuses 12,5 mg tervetel vabatahtlikel oli jaotusruumala lõppfaasis 417 liitrit, mis näitab, et alogliptiin jaotub kudedes hästi. Seondub plasmavalkudega umbes 20-30%.

Alogliptiin ei metaboliseeru ulatuslikult, 60–70% alogliptiinist eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

Pärast 14C-märgistatud alogliptiini suukaudset manustamist tuvastati kaks peamist metaboliiti: N-demetüleeritud alogliptiin, M-I (50 kuni 30 kuni 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Lisateave Hüpoglükeemia